Magistro darbe lyginama vieno paprastosios pušies (Pinus sylvestris L.) klono skirtingų lajos dalių sėklinių palikuonių, augančių Višakio Rūdos bandomuosiuose želdiniuose, genetinė įvairovė remiantis DNR žymenimis ir kokybiniais bei kiekybiniais požymiais. Darbo objektas – paprastosios pušies (Pinus sylvestris L.) sėklinių palikuonių želdiniai iš skirtingų lajos dalies sėklų (viršutinės, vidurinės, apatinės). Darbo metodai – genetinė įvairovė tirta atliekant želdinių kiekybinių ir kokybinių požymių analizę bei jų DNR polimorfizmo tyrimą. Darbo rezultatai. Fenotipinių požymių tyrimai parodė, kad 24 m amžiuje, viršutinės lajos dalies sėkliniai palikuonys pasižymi ženkliai didesniu išlikimu, bet esminiai nesiskiria savo kiekybinių ir kokybinių požymių įvairove nuo apatinės lajos dalies palikuonių. Gali būti, kad fenotipinių požymių įvairovei atsiskleisti trukdo nevienodas medžių išlikimas, kur esant mažesniam išlikimui, susidaro nevienodi tarpai tarp medžių, galėję įtakoti didesnę erdvinę įvairovę radialiniam prieaugiui. 6 chloroplasto DNR(cpSSR) lokusų DNR polimorfizmo tyrimai parodė, kad viršutinės lajos dalies sėklinių palikuonių genetinė įvairovė yra ženkliai didesnė nei vidurines ir apatinės lajos dalių sėklinių palikuonių. Iš 30 skirtingų cpSSR tipų (tėvinių genotipų) 18 buvo aptikti viršutinės lajos dalies palikuonyse, tuo tarpu vidurinėje dalyje – 8, o apatinėje - 10 .Visi 5 proc. savidulkinių individų aptikti tarp apatinės ir centrinės lajos dalies palikuonių (18 vnt.)... [toliau žr. visą tekstą] / The genetic diversity of the progeny from different parts of Scots pine crown of a single clone by quantitative and qualitative traits and DNA polymorphism was investigated in the work of master science. Object of the work - 24 years old progeny from different parts of Scots pine crown of a single clone. The aim of the study - to compare the diversity of quantitative and qualitative traits and DNA polymorphism of24 years old progeny from different parts of Scots pine crown of a single clone by using cpSSR DNA markers. Methods of the work - Survival, stem diameter, stem straightness, flowering, cone yield, barktype,condition,the beginning of activegrowth and other parameters of the seedling progenies were evaluated. The genetic diversity was assessed at six cpDNA loci by the aid of cpSSRs. Study results. The results showed, that the survival of the progeny from the middle and the bottom of the crown was much lower than from the top. However, there were not any significant differences nor in the other traits neither between the variances of the progeny from the different parts of the crown. A reason could be that owing to low survival of the bottom and middle progeny, the remaining trees grew in a wider spacing and this uneven spacing between the treatments disturbed the comparison. cpSSR markers revealed much greater haplotype and allele diversity of the progeny from the top of the crown. Selfing rate was 5; background pollination 50; as much as 28 of the progeny from the... [to full text]

The aim of the research. To evaluate the genetic diversity in sweet and sour cher-ry populations, to characterize the injuries to blossoms and fruits caused by blossom blight brown rot, to identify the species composition of Monilinia patho-gens and to analyse the DNA polymorphism within and among pathogens popula-tions. Main tasks: 1. To analyse the genetic diversity of sweet and sour cherry cultivars and wild cherry population, growing in west Lithuania, using molecular marker methods (AFLP and SSR). 2. To determine factors affecting injuries caused by blossom blight. 3. To investigate characteristics of brown rot agent M. fructigena development in sweet and sour cherry cultivars differing in resistance to brown rot. 4. To identify species composition of Monilinia spp. in IH LRCAF stone fruit collection based on PCR methood and to evaluate inter- and intraspecific DNA polymorphism of Monilinia spp. based on AFLP method. / Tyrimų tikslas. Įvertinti trešnės ir paprastosios vyšnios populiacijų ge-netinę įvairovę, ištirti trešnės ir paprastosios vyšnios žiedų bei vaisių užsikrėtimo kaulavaisinių monilioze mechanizmus, nustatyti šios ligos sukėlėjų Monilinia rūšinę sudėtį bei išanalizuoti jų tarprūšinį ir vidurūšinį DNR polimorfizmą. Tyrimų uždaviniai: 1. Išanalizuoti skirtingų pagal atsparumą moniliozinei degligei LAMMC SDI kaulavaisinių kolekcijoje augančių trešnės ir vyšnios veislių ir Vakarų Lietuvo-je augančios laukinės trešnės populiacijos genetinę įvairovę, naudojant molekuli-nius metodus (SSR ir PFIP) bei palyginti PFIP pradmenų kombinacijų informaty-vumo rodiklius. 2. Nustatyti žiedų pažeidimo moniliozine deglige (M. laxa) veiksnius: ištirti žiedo da¬lių atsparumą moniliozinei degligei, nustatyti kuriame žiedo raidos tarpsnyje jie yra jautriausi, įvertinti, ar kuokelių mechaninis pašalinimas (kastravimas) turi įtakos užsikrėtimui moniliozine deglige ir nustatyti ar žiedų ap-dulkinimas gali aktyvuoti augalo imunines reakci¬jas ir užkirsti kelią patogenui patekti į žiedo vidų. 3. Ištirti rudojo puvinio sukėlėjo M. fructigena vystymosi ypatumus kontrastinėse pa¬gal atsparumą rudajam puviniui trešnės ir vyšnios veislėse. Nusta-tyti, ar vaisiai jautresni patogenui yra nokimo pradžioje ar techninės brandos (skynimo) metu, įvertinti vaisių mechani¬nio pažeidimo poveikį užsikrėtimui ruduo-ju puviniu. 4. Identifikuoti Monilinia spp. LAMMC SDI kaulavaisinių kolekcijos augyne rūšinę sudėtį PGR... [toliau žr. visą tekstą]

Vilsono liga (VL) ir HFE-hemochromatozė – monogeninės, pagal Mendelio dėsnius paveldimos retos ligos. Šių ligų priežastis yra ATP7B arba HFE genų mutacijos, sukeliančios gyvybei pavojingas lėtines ligas. Šio darbo metu buvo tirti ligonių, sergančių metabolinėmis kepenų ligomis – VL ir HFE–hemochromatoze genų mutacijos, jų dažnis, ligų fenotipinės charakteristikos bei HFE geno dažniausių mutavusių alelių dažnis Lietuvos savanorių kraujo donorų populiacijoje. Buvo nustatyta, kad Rytų ir Centrinės Europos šalių populiacijoms būdinga c.3207C>A (p.His1069Gln) mutacija ATP7B gene taip pat dažniausia ir Lietuvoje. Patvirtinta, kad VL jautriausias metodas - molekulinis genetinis diagnostikos metodas. Kitiems klinikiniams laboratoriniams tyrimo metodams buvo būdingas mažesnis jautrumas. Ištyrus Lietuvos savanorius kraujo donorus nustatyta, kad HFE–hemochromatozės geno c.845G>A (p.Cys282Tyr) ir c.187C>G (p.His63Asp) mutacijų dažnis yra artimiausias Lenkijai ir kitoms Rytų ir Centrinės Europos šalims. HFE-hemochromatozės išsivystymo rizika yra 1,3 proc. Lietuvos savanoriams kraujo donorams, kurių genotipas c.[845G>A]; [845G>A] (0,1 proc. tiriamųjų) arba genotipas c.[845G>A];[187C>G], (1,2 proc. tiriamųjų). Tiriant HFE geno mutacijų paplitimą tarp skirtinguose Lietuvos etnokultūriniuose regionuose gyvenančių savanorių kraujo donorų nustatyta, kad c.845G>A mutacijos dažnis statistiškai patikimai buvo dažnesnis Žemaitijoje. / Wilson’s disease (WD) and HFE-hemochromatosis are monogenic rare diseases inherited following Mendel’s laws. These diseases are caused by ATP7B or HFE gene mutations, which cause life-threatening chronic diseases. This study analyzed gene mutations in patients with metabolic liver diseases – WD and HFE–hemochromatosis, the frequency of such mutations, the phenotypic characteristics of these diseases, and the frequency of the most common mutations in the alleles of the HFE gene in the population of Lithuanian volunteer blood donors. The study showed that the ATP7B gene mutation c.3207C>A (p.His1069Gln), which is characteristic of the populations of Central and Eastern Europe, was also most common in Lithuania. The study confirmed that molecular genetic diagnostics was the most sensitive technique in detecting WD. Other clinical laboratory diagnostic techniques demonstrated lower sensitivity. The examination of Lithuanian volunteer blood donors showed that the frequency of HFE–hemochromatosis mutations c.845G>A (p.Cys282Tyr) and c.187C>G (p.His63Asp) was closest to that in Poland and other Eastern and Central European countries. The risk of developing HFE-hemochromatosis among Lithuanian volunteer blood donors with genotype c.[845G>A]; [845G>A] (0.1% of the subjects) or c.[845G>A];[187C>G] (1.2% of the subjects) was 1.3%. The analysis of the prevalence of HFE gene mutations among Lithuanian volunteer blood donors from different ethno-cultural regions of Lithuania showed that... [to full text]

Sergamumas įvairiomis organinėmis gerklų ligomis, tarp jų ir onkologinėmis, didėja dėl senstančios visuomenės bei civilizacijos sąlygoto gyvenimo būdo pasikeitimo ir aplinkos taršos. Dėl slaptos eigos ir ankstyvų klinikinių simptomų nebuvimo daugiau nei pusė gerklų vėžio atvejų diagnozuojama vėlyvose stadijose. Nemažai reikšmės turi nesavalaikis ankstyvųjų simptomų interpretavimas, gydymo skyrimas ir rezultato prognozavimas. Šiuos netobulumus lemia daugelis faktorių, tarp kurių ne paskutinę vietą užima gydytojo patirties stoka. Siekiant sumažinti diagnostinių tyrimų vertinimo subjektyvumą, patirties skirtumus tarp skirtingos kvalifikacijos tyrėjų ir gydytojų, užtikrinant nuoseklų mokymo ir mokymosi procesą, tiek moksliniu, tiek praktiniu požiūriu yra aktualu sukurti visuotinai prieinamą sistemą, suteikiančią pagalbą diagnozuojant organines gerklų ligas. Tokia sistema turėtų remtis daugeliu skirtingos informacijos šaltinių parametrais, lanksčiai prisitaikyti prie naujų parametrų įvedimo ir informacijos kaupimo. Pasaulyje nėra sukurtos ir visuotinai naudojamos gerklų ligų kategorizavimo sistemos, apjungiančios keletą informacijos šaltinių bei padedančios gydytojui priimti sprendimą neaiškiose situacijose. Tikslas Sukurti automatinę organinių gerklų ligų kategorizavimo sistemą, paremtą mikrolaringoskopinių vaizdų, akustinių ir subjektyvių balso parametrų bei pacientų demografinių duomenų analize, ir įvertinti jos efektyvumą. Darbo uždaviniai 1. Nustatyti statistinių metodų ir... [toliau žr. visą tekstą] / In clinical practice, the diagnostic procedure of laryngeal diseases is based on evaluation of patient's complaints, history, and data of instrumental as well as histological examination. A variety of techniques for examination of the larynx and objective measurements of voice quality have been developed during the last years. Analysis of patient's complaints and history, evaluation of his/her voice, assessment of data of laryngeal visualization (laryngoscopy) remain the primary information sources used to categorize and diagnose the laryngeal disorders. Automated analysis of voice is increasingly used for detecting and screening laryngeal disorders. Time, frequency, and cepstral domains are usually used to extract features characterizing a voice signal. Analysis of the literature related to automated categorization of voice aiming to detect laryngeal pathologies showed that the categorization is usually based on one, two, or three types of features. There are no reports in the literature attempting to extract a larger variety of features for characterizing a voice signal. Moreover, there are no investigations of the utility of a large variety of feature types in categorizing the voice signal into the healthy and several pathological voice classes using a committee of support vector machines (SVM). Whilst automated categorization of voice into pathological and healthy classes is rather common, there were very few attempts to create systems for automated analysis of color... [to full text]

Tyrimo tikslas – disertaciniame darbe suplanuotų atlikti tyrimų tikslas buvo įvertinti broilerių pulkų ir mažmeninėje prekyboje parduodamos paukštienos (broilerių sparnelių ir blauzdelių) užkrėstumo kampilobakterijomis sąsajas su žmonių susirgimais kampilobakterioze bei kampilobakterijų atsparumą antimikrobinėms medžiagoms Lietuvoje. Darbo tikslui pasiekti buvo atlikti tyrimai pagal šiuos numatytus uždavinius: 1. Nustatyti broilerių pulkų ir šviežios paukštienos produktų – sparnelių ir blauzdelių užkrėstumą kampilobakterijomis. 2. Įvertinti sąsajas tarp kampilobakterijų paplitimo paukštienos gamybos grandinėje ir žmonių susirgimų kampilobakterioze atsižvelgiant į išskirtų kampilobakterijų padermių genetinius panašumus ar skirtumus. 3. Palyginti iš skirtingų šaltinių išskirtų kampilobakterijų padermių atsparumą antimikrobinėms medžiagoms. 4. Įvertinti broilerių užsikrėtimo intensyvumo kampilobakterijomis įtaką galimam skerdenėlių užkrėstumui skerdimo metu. Tyrimai, kurių metu buvo išskiriamos kampilobakterijos iš broilerių pulkų, paukštienos produktų, bei žmonių klinikinių išmatų mėginių, atlikti vienerių metų (2009–2010) laikotarpiu. Tyrimų metu buvo įvertintas broilerių pulkų bei prekybos vietose parduodamų paukštienos produktų užkrėstumas kampilobakterijomis bei atliktas C. coli ir C. jejuni padermių, išskirtų iš broilerių pulkų, paukštienos produktų ir žmonių išmatų mėginių, genetinis charakterizavimas taikant RFIP metodą. Tokie tyrimai Lietuvoje atlikti pirmą kartą ir... [toliau žr. visą tekstą] / Aim of the study: the aim of the research was to estimate the level of contamination with Campylobacter spp., of poultry meat sold at retail (broiler wings and drumsticks) in connection with human campylobacteriosis cases in Lithuania, as well as antimicrobial resistance of Campylobacters isolated from both sources. To achieve the aim, research under the followings objectives has been carried out: 1. To evaluate the rate of contamination with Campylobacter spp. of broiler flocks and poultry products – wings and drumsticks. 2. To estimate the links between prevalence of Campylobacter spp. in poultry meat production chain and human cases of campylobacteriosis with regard to genetic diversity of Campylobacter spp. isolates. 3. To compare the antimicrobial resistance of Campilobacter spp. strains isolated from poultry meat production chain and human campylobacteriosis cases. 4. To evaluate the influence of quantitative load of Campylobacter spp. in broilers gastrointestinal tract to likely contamination of broiler carcasses during processing. The research, at which Campylobacter spp. were isolated from broiler flocks, poultry products and human stool samples, was conducted in a period of one year (2009–2010). With this study we evaluated the contamination of broiler flocks and poultry meat sold at retail with Campylobacter spp., genetic characterisation of C. coli and C. jejuni isolates from broiler flocks, poultry meat and human stool samples was made using the RFLP method... [to full text]

The occurrence of spot type net blotch (Pyrenophora teres f. maculata) and net type net blotch (P. teres f. teres) as well as the occurrence of net blotch mating types has been investigated in Lithuania, Latvia and Estonia. Genetic diversity of barley net blotch isolates from various locations in Lithuania was investigated using ISSR and AFLP markers. The net blotch resistance of 150 spring barley varieties was investigated under artificial and natural infection conditions in the field. / Panaudojant molekulinius žymeklius ištirta tinkliškosios dryžligės patogeno Pyrenophora teres populiacijos genetinė įvairovė, nustatyti P. teres formų ir lytinio dauginimosi tipų sutinkamumas Lietuvoje, Latvijoje ir Estijoje. Lietuvos sąlygomis įvertintas Vakarų Europos ekotipo 150 vasarinių miežių veislių ir linijų jaurumas tinkliškajai dryžligei esant skirtingai pradinei infekcijai.

Magistro darbe tiriama paprastosios eglės kilmių ir rinktinių medžių palikuonių šeimų genetinis–selekcinis įvertinimas bandomuosiuose želdiniuose. Darbo objektas – Ąžuolų Būdos girininkija, 55 kv., 6 skl. Augavietė Lc. Įveisti 1985 m. keturmečiais sodinukais. Plotas 1,5 ha. Darbo tikslas – atlikti paprastosios eglės kilmių ir rinktinių medžių šeimų genetinį–selekcinį įvertinimą bandomuosiuose želdiniuose. Atrinkti pranašiausius genotipus (rinktinius medžius ir individus palikuonių šeimose) antros kartos miško sėklinėms plantacijoms veisti ir įvertinti selekcinį efektą. Darbo metodai – atlikti 50-ties medžių medienos kietumo ir aukščio matavimai kiekviename variante ir kiekvieno medžio skersmens, stiebo tiesumo, dvistiebiškumo, pleištinių šakų įvertinimai. Medienos kietumas išmatuotas Pylodin prietaisu, aukštis – aukštimačiu, skersmuo – žerglėmis. Registruotos žuvusių medžių vietos ir apskaičiuotas išsilaikymas. Kokybiniai požymiai įvertinti pagal genetiniuose–selekciniuose tyrimuose naudojamą vizualaus medžių kokybinių požymių įvertinimo metodiką. Matavimų metu medelių amžius buvo 32 metai. Duomenų sisteminimas ir jų analizė atlikta, naudojant statistinių duomenų tvarkymo paketą Microsoft Excell, o duomenų statistiškai patikimi skirtumai nustatyti STEPDISC SAS analizės testu. Darbo rezultatai. Gauti rezultatai atskleidė, kad 71 % bandomų šeimų augimu pralenkė vietinę kilmę. Šiek tiek mažesnė dalis šeimų buvo pranašesnės už vietinę kilmę pagal pleištinių šakų proporciją. Ir... [toliau žr. visą tekstą] / Master's Thesis includes the study of Norway spruce provenances and plus trees progeny in the Ažuolų Būda field trial. The object of the study – Ažuolų Būda Forest District, block No. 55, plot No. 6. Site Lc. The field trial was established with 4 year old seedlings in 1985. The field area is 1.5 ha. Objective of the study – to perform genetic evaluation of Norway spruce provenances and plus trees progeny in the Ažuolų Būda field trial and select the best genotypes (parental plus trees and trees in progeny families) for the second generation seed orchards. Material and methods – wood hardness and total height of 50 trees was measured in each replicate. Diameter, stem straightness, multiple leader shoots, spike knots were registered for all the trees in the trial. Pilodyn 6J was used for measuring wood hardness, Vertex IV – for height, electronic Haglof callipers- for diameter. Survival was calculated by registering empty planting places. Quality traits were assessed using well known scales applied in tree breeding studies. At a time of assessment age of trees was 32 years. Data analysis was performed using Microsoft Excel and SAS 9.3 statistical package (SAS Mixed and Corr procedures). Study results. The results showed that 71% of tested families grew better than the local origin. Slightly smaller amount of families were better by proportion of spike knots. And only two families were less hardy by wood compared to local one. Population variance component was the largest for... [to full text]

Seeking for a sustainable exploitation of the populations of commercialy valuable fish species without causing danger to their genetic resources it is necessary to amass extensive data about the population genetic structure of this fish species. When preparing the thesis a total of 221 eels and 262 perch were analysed. Fish samples collected in Lithuania and Latvia were studied using microsatellite DNA, the mtDNA D-loop region and mtDNA cyt b markers. Original primer pairs Ang1 and Ang2 have been designed for the mtDNA analysis of the eel. On the basis of the Anguilla genus species mtDNA D-loop region data obtained during work it can be stated that inland and territorial water bodies of Lithuania contain no A. japonica and A. rostrata species. The molecular investigations carried out indicate that the population genetic structure of the European eel is characterized by the genetic mosaic, which is formed due to the existence of reproductively isolated groups. Statistically significant genetic differentiation between the eel groups naturally recruited to Lithuania and Latvia and introduced to Lithuanian lakes has not been determined (p > 0.05). However, the eels stocked into different lakes of Lithuania differ in their genetic diversity. Pairwise comparisons of the Lithuanian and Latvian perch populations based on the mtDNA D-loop region data revealed that the perch population of Lake Drūkšiai was statistically significantly (p < 0.05) different from all other perch... [to full text] / Siekiant tvariai eksploatuoti verslinių žuvų populiacijas nesukeliant pavojaus jų genetiniams resursams būtina sukaupti daug duomenų apie šių rūšių populiacinę-genetinę struktūrą. Iš viso tyrimams panaudoti 221 unguriai ir 262 ešeriai. Lietuvoje ir Latvijoje surinkti žuvų audinių pavyzdžiai tirti naudojant mikrosatelitinės DNR, mtDNR D-kilpos regiono ir mtDNR cyt b žymenis. Ungurių mtDNR analizei sukurtos originalios Ang1 ir Ang2 pradmenų poros. Remiantis disertacinio darbo metu atliktais Anguilla genties rūšių mtDNR D-kilpos regiono tyrimais, galima teigti, jog šiuo metu A. japonica ir A. rostrata rūšių, tiek tirtuose Lietuvos vidaus vandens telkiniuose, tiek Lietuvos teritoriniuose vandenyse nėra. Atlikti molekuliniai tyrimai rodo, kad europinio upinio ungurio populiacinė-genetinė struktūra pasižymi genetine mozaika, kurios susiformavimą lemia reproduktyviai izoliuotos grupės. Tarp natūraliai į Lietuvą ir Latviją atplaukusių ir introdukuotų Lietuvos ežeruose ungurių grupių statistiškai patikima genetinė diferenciacija nenustatyta (p > 0,05), tačiau skirtinguose Lietuvos ežeruose gyvenantys unguriai pasižymi skirtinga genetine įvairove. Atliktų Perca fluviatilis mtDNR D-kilpos regiono tyrimų rezultatai rodo, jog Drūkšių ežero ešerių populiacija statistiškai patikimai (p < 0,05) skiriasi nuo visų kitų Lietuvos ir Latvijos ešerių populiacijų. Nustatyta, kad nuo Lietuvos pietvakarinės dalies iki Latvijos centrinės dalies plyti kelių skirtingų ešerių genetinių linijų kontaktinė... [toliau žr. visą tekstą]

Siekiant tvariai eksploatuoti verslinių žuvų populiacijas nesukeliant pavojaus jų genetiniams resursams būtina sukaupti daug duomenų apie šių rūšių populiacinę-genetinę struktūrą. Iš viso tyrimams panaudoti 221 unguriai ir 262 ešeriai. Lietuvoje ir Latvijoje surinkti žuvų audinių pavyzdžiai tirti naudojant mikrosatelitinės DNR, mtDNR D-kilpos regiono ir mtDNR cyt b žymenis. Ungurių mtDNR analizei sukurtos originalios Ang1 ir Ang2 pradmenų poros. Remiantis disertacinio darbo metu atliktais Anguilla genties rūšių mtDNR D-kilpos regiono tyrimais, galima teigti, jog šiuo metu A. japonica ir A. rostrata rūšių, tiek tirtuose Lietuvos vidaus vandens telkiniuose, tiek Lietuvos teritoriniuose vandenyse nėra. Atlikti molekuliniai tyrimai rodo, kad europinio upinio ungurio populiacinė-genetinė struktūra pasižymi genetine mozaika, kurios susiformavimą lemia reproduktyviai izoliuotos grupės. Tarp natūraliai į Lietuvą ir Latviją atplaukusių ir introdukuotų Lietuvos ežeruose ungurių grupių statistiškai patikima genetinė diferenciacija nenustatyta (p > 0,05), tačiau skirtinguose Lietuvos ežeruose gyvenantys unguriai pasižymi skirtinga genetine įvairove. Atliktų Perca fluviatilis mtDNR D-kilpos regiono tyrimų rezultatai rodo, jog Drūkšių ežero ešerių populiacija statistiškai patikimai (p < 0,05) skiriasi nuo visų kitų Lietuvos ir Latvijos ešerių populiacijų. Nustatyta, kad nuo Lietuvos pietvakarinės dalies iki Latvijos centrinės dalies plyti kelių skirtingų ešerių genetinių linijų kontaktinė... [toliau žr. visą tekstą] / Seeking for a sustainable exploitation of the populations of commercialy valuable fish species without causing danger to their genetic resources it is necessary to amass extensive data about the population genetic structure of this fish species. When preparing the thesis a total of 221 eels and 262 perch were analysed. Fish samples collected in Lithuania and Latvia were studied using microsatellite DNA, the mtDNA D-loop region and mtDNA cyt b markers. Original primer pairs Ang1 and Ang2 have been designed for the mtDNA analysis of the eel. On the basis of the Anguilla genus species mtDNA D-loop region data obtained during work it can be stated that inland and territorial water bodies of Lithuania contain no A. japonica and A. rostrata species. The molecular investigations carried out indicate that the population genetic structure of the European eel is characterized by the genetic mosaic, which is formed due to the existence of reproductively isolated groups. Statistically significant genetic differentiation between the eel groups naturally recruited to Lithuania and Latvia and introduced to Lithuanian lakes has not been determined (p > 0.05). However, the eels stocked into different lakes of Lithuania differ in their genetic diversity. Pairwise comparisons of the Lithuanian and Latvian perch populations based on the mtDNA D-loop region data revealed that the perch population of Lake Drūkšiai was statistically significantly (p < 0.05) different from all other perch... [to full text]

This dissertation should supplement the knowledge of the genetic coronary heart disease (CHD) architecture by analysing known common variation as well as finding novel associated loci and genes. Genotype and allele frequencies, also haplotype blocks were determined in the Lithuanian population according to the list of 60 SNPs associated with CHD. The number of risk alleles per person was determined. The intrapopulation comparison of allele frequencies and haplotype blocks was performed. Allele frequencies were compared with different populations of European ancestry. The association analyses for new loci and candidate gene identification were performed. It was revealed that the common and unique genetic disease architecture variants for different populations exist. Regarding the genetic structure and diversity of the risk SNPs of CHD, Lithuanian population as compared with the European populations falls into the Northern-Southern gradient showing that the Lithuanian gene pool could have experienced the geographical climate and ecological influence during the evolution process. Considering the risk allele number per person of the investigated SNPs, the majority of Lithuanian population individuals have a relatively average risk of developing CHD. Association analyses showed eight new loci associated with CHD, four of which were confirmed and ITPR2 and FBXL17 were found to be the putative candidate genes that could participate in the pathogenesis of CHD and atherosclerosis. / Siekiant papildyti žinias apie genetinę koronarinės širdies ligos (KŠL) architektūrą, užsibrėžta atlikti žinomų genetinių sričių siejamų su KŠL analizę ir naujų genetinių sričių siejamų su šia liga paiešką Lietuvos populiacijoje. Pagal atrinktas žinomas 60 genetinių sričių, siejamų su rizika susirgti KŠL, tiriamiems asmenims nustatyti genotipų ir alelių dažniai, sukonstruoti haplotipų blokai, atliktas vidupopuliacinis alelių dažnių ir haplotipų blokų palyginimas, tarppopuliacinis alelių dažnių palyginimas, nustatytas rizikos alelių tenkančių asmeniui pasiskirstymas populiacijoje. Nustatyta, kad skirtingoms populiacijoms yra būdingi tiek bendri, tiek ir unikalūs genetinės architektūros vienetai, o bendros Lietuvos lietuvių populiacijos genetinę struktūrą ir įvairovę pagal tirtus žymenis galima orientuoti gradientiškai Europos Šiaurės-Pietų kryptimi, tai aiškinant geografinių platumų lemiama klimato ir ekologijos įtaka genofondui evoliucijos eigoje. Pagal tirtų rizikos alelių skaičių tenkantį asmeniui, daugiausia asmenų tirtoje Lietuvos lietuvių populiacijoje turi vidutinę riziką susirgti KŠL. Genetinės asociacijos analize nustatytos aštuonios potencialios naujos kandidatinės su KŠL asocijuotos genetinės sritys, iš jų patvirtintos – keturios, o ITPR2 ir FBXL17 genai yra galimi genai kandidatai dalyvaujantys KŠL ir aterosklerozės patogenezėje.