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Histoquímica com lectinas empregando criptatos de lantanídeos conjugados à Con A como marcador luminescente de tecidos de próstata humana

Kelly Guimarães Medeiros, Janielle January 2007 (has links)
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:52:43Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4551_1.pdf: 792198 bytes, checksum: 66dc0ae441af627e69db8dd1d8cfdc94 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2007 / Criptatos de lantanídeos são amplamente usados como marcadores luminescentes e lectinas têm sido utilizadas para investigar e caracterizar resíduos de carboidratos em glicoconjugados. Neste trabalho Con A foi conjugada ao criptato de Európio (crip(Eu)) para ser usado como marcador em histoquímica para a identificação de resíduos de glicose/manose em tecido prostático humano transformado (hiperplasia prostática benigna e carcinoma prostático). Os resultados indicaram que a Con A-crip(Eu) apresentou o mesmo padrão de marcação da Con A-FITC para o estroma e células epiteliais de glândulas prostáticas observadas por microscopia confocal de fluorescência. Os tecidos foram previamente incubados com solução de Azul de Evans para supressão da fluorescência intrínseca do tecido depois da incubação com a lectina advinda, confirmando que a fluorescência deve-se ao crip(Eu) ou FITC. A manutenção das propriedades luminescentes e o padrão de marcação da Con A-crip (Eu) quando comparada aos da Con A-FITC, indicaram que o crip(Eu) pode ser utilizado como um marcador histoquímico eficiente para tecido prostático
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Síntese, caracterização e aplicação biotecnológica do Dimetil-2-(Acridin-9-metileno) malonato

ALMEIDA, Sinara Mônica Vitalino de 31 January 2011 (has links)
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:55:50Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo9626_1.pdf: 3419504 bytes, checksum: 6f1e1a24284734693f2cb16f691a4b4b (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2011 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O presente trabalho teve por objetivo sintetizar e caracterizar parcialmente as propriedades luminescentes do derivado de acridina (LPSF/IP-81) e de seu conjugado com a lectina Concanavalina A (Con A). A síntese do LPSF/IP-81 foi realizada a partir de AC-2 e dimetilmalonato, por aquecimento à 110 °C por 24 h com rendimento de 33%. Avaliação por técnicas espectroscópicas das propriedades luminescentes do LPSF/IP-81 mostrou que o mesmo é fotoluminescente por meio de excitação em 360 nm, e emissão por volta de 428 nm. No entanto o LPSF/IP-81 mostrou-se fracamente quimiluminescente quando excitado a partir de reação química com peróxido de hidrogênio. O rendimento quântico luminescente foi de 2%. LPSF/IP-81 foi conjugado com a lectina Con A e o conjugado foi separado usando cromatografia de exclusão molecular com Sephadex G-25. O conjugado Con A-IP-81 foi avaliado por meio da atividade hemaglutinante, conteúdo protéico e luminescência (fluorescência ou quimiluminescência). Análise por dicroísmo circular mostrou manutenção da estrutura terciária da Con A após conjugação com LPSF/IP-81. Medidas de fluorescência do conjugado Con A-IP-81 demonstraram manutenção das propriedades luminescentes do LPSF/IP-81. Con A-IP-81 foi empregado como sonda histoquímica, onde o LPSF/IP-81 atuou como marcador luminescente, na avaliação do perfil sacarídico de superfície celular de tumores humanos de pele e mama. A marcação dos tecidos foi avaliada em luminômetro e microscópio de fluorescência. Os tumores de pele analisados ceratoacantoma (1,992 ± 177 RLU), ceratose actínica (2,127 ± 332 RLU), carcinoma epidermóide (2,920 ± 721 RLU) e carcinoma basocelular (2,934 ± 579 RLU) mostraram uma maior expressão de resíduos de α-D-glicose/manose reconhecidos pelo conjugado Con A-IP-81 comparado aos tecidos normais (579 ± 145 RLU). Da mesma forma que os tecidos de mama e pele analisados pela microscopia de fluorescência mostraram marcação positiva para o mesmo conjugado. Esses resultados indicam que o LPSF/IP- 81 pode ser usado como marcador em histoquímica
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Mixomas odontogenicos : analise clinicopatologica e imunohistoquimica de 67 casos / Odontogenic myxoma : clinicopathological and immunohistochemical analyse of 67 cases

Martinez Mata, Guillermo 25 August 2005 (has links)
Orientador: Oslei Paes de Almeida / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-05T09:05:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MartinezMata_Guillermo_M.pdf: 1070617 bytes, checksum: 13db66187a1a59eeaa5b18ca3a02cb9d (MD5) Previous issue date: 2005 / Resumo: O objetivo deste trabalho foi analisar as características clínicas, radiográficas, histopatológicas e perfil imunohistoquímico de 67 casos de mixomas odontogênicos (MOs), assim como relatar uma das casuísticas mais extensas da literatura mundial. Nesta pesquisa, o gênero feminino foi o mais afetado com 48 casos (71,64%) enquanto o gênero masculino foi em 19 (28,36%) (relação homem/mulher 1:2,5). A idade dos pacientes variou de 10 a 84 anos, média de 32,7. O sitio mais afetado foi a mandíbula em 27 casos (40.29%) Clinicamente, os MOs apresentaram-se como lesões assintomáticas em 29 (43,28%) casos, em 9 (13,43%) houve dor leve a moderada enquanto em outros 9 (13,43%) houve aumento de volume com evolução lenta. Radiograficamente dos 47 casos com dados disponíveis, 29 (43,28%) casos foram descritos como lesões radiolúcidas e 18 (26,86%) como mistas/multiloculares com aparência de favos de mel ou bolhas de sabão. Microscopicamente MOs apresentaram abundantes células fusiformes e estreladas homogêneas dispersas em um estroma mixóide e frouxo sem apresentar mitoses ou pleomorfismo celular. Em 6 casos (8,95%) evidenciaram presença de epitélio e 16 (23,88%) apresentaram calcificações do tipo distrófica. A reatividade de mastócitos foi positiva pela imunohistoquímica (clone AA1) em 27 casos (40,29%) e na coloração de azul de toluidina em 19 (28,35%). Treze dos 67 casos apresentaram epitélio imunoreativo para o coquetel de citoqueratinas AE1/AE3 e CK 14. Apenas 2 dos 13 casos foram positivos para CK 19 sugerindo uma possível origem odontogênica. As células fusiformes e estreladas foram reativas para vimentina em 67 casos, para a-actina músculo liso específica em 27 casos (40,29%) e para desmina em 6 (8,95%). Todos os casos foram negativos para a proteína S-100 e CK 8. O anticorpo CD-34 foi positivo em 20 (29,85%) casos, evidenciando múltiplas estruturas vasculares de diversos tamanhos. O marcador de proliferação celular Ki-67 foi positivo em apenas 2 casos apesar de sua alta taxa de recorrência. Baseado nestes achados, podemos sugerir que provavelmente os MOs sejam derivados de elementos mesenquimais, possivelmente de células fibroblásticas modificadas com características de miofibroblastos , e que outras nomenclaturas seriam mais adequadas para denominar esta lesão, tais como mixomas da região maxilar ou mixomas dos ossos gnáticos / Abstract: The aim of this study was to analyze the immunohistochemical profile and clinical, radiographical and histopathological characteristics of 67 cases of odontogenic myxoma (OM), as well as to report the greatest series related in the world literature. Females were more affected with 48 cases (71,64%) whereas males were in 19 (26.83%), male-female ratio 1:2.5. The patient¿s age ranged from 10 to 84 years (mean 32,7 years). The most frequent site affected was mandible with 27 cases (40,29%). Clinically, 29 cases (43,28%) of OM were asymptomatic, 9 cases (13,43%) presented pain and another 9 (13.43%) showed swelling. Radiographically, we disposed of clinical information in 47 cases, of which 29 (43,28%) cases were radioluced lesions and 18 (26,86%) were described as mixed/multilobular lesions of honey/comb or soap/bubble appearance. Microscopically, OM was constituted by a myxomatous background with spindle-shaped and stellate cells. Mitoses and pleomorphism were absent. Epithelium was present in 6 (8,95%) cases and 16 (23.88%) presented dystrophic calcifications. Immunohistochemical analyses revealed that 27 cases (40.29%) were positives for mast cell (clone AA1) and 19 (28,35%) positives for toluidine blue. Thirteen cases (19,47%) were positives for the antibody PAN CK AE1/AE3 and CK 14 respectively. Only 2 cases (2,98%) were positives for CK 19 suggering an possible odontogenic origin. The spindle-shaped and stellate cells showed positivity for vimentin in 67 cases, 27 cases (40,29%) for a-smooth muscle actin positives and 6 (8,95%) for desmin. All 67 cases were S-100 and CK 8 negatives. Twenty cases (29,85%) were immunopositives for CD-34, demonstring multiples blood vessels. Expression of the marker of cellular proliferation Ki-67 was low, being present only in two cases. Based on these findings, we can suggest that OM probably derives from mesenchymal elements, possibly modified fibroblasts with miofibroblastic diferentation, and that others nomenclatures as mixoma of the jaws could be suggest for this lesion / Mestrado / Patologia / Mestre em Estomatopatologia
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Caracterização imuno-histoquimica do infiltrado linfocitario em biopsia de carcinoma espinocelular da lingua e soalho oral e sua implicação prognostica

Manzano, Afonso Celso de Moraes 08 June 2001 (has links)
Orientadores : Alfio Jose Tincani, Albina Messias de Almeida Milani Altemani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-29T01:19:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Manzano_AfonsoCelsodeMoraes_M.pdf: 18156904 bytes, checksum: 82ab73e32474169bc68cb4015ab02e9b (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: o infiltrado inflamatório tem sido considerado como um possível fator prognóstico em neoplasias malignas. O objetivo do presente estudo é caracterizar pela técnica imuno-histoquímica, o infiltrado inflamatório linfocitário em biópsias de CEC da língua e soalho de boca, analisando seu valor prognóstico por correlação dos achados, com os dados do estadiamento TNM e com a probabilidade de sobrevida dos doentes. Foram analisadas 46 biópsias de pacientes não tratados com CEC de língua e soalho da boca, nas quais foram avaliadas as seguintes características do infiltrado inflamatório: intensidade do infiltrado inflamatório geral, intensidade relativa do infiltrado de linfócitos T (CD45RO+)e B (CD20+) em relação ao infiltrado geral nas regiões intra e peritumorais, epitélio displásico e epitélio normal; quantidade de linfócitos CD4+, quantidade de linfócitos CD8+ e razão CD4/CD8 nas regiões intra e peritumorais. Tanto o infiltrado inflamatório geral, como o infiltrado de linfócitos T e B eram mais intensos na área peritumoral do que na intratumoral. Em ambas, os linfócitos T foram encontrados em maior quantidade do que os linfócitos B, a proporção CD4/CD8 não mostrou diferença significativaentre as áreas intra e peritumorais. Foi observado correlação inversa significativa entre a intensidade do infiltrado inflamatório geral intratumoral e a presença de metástases cervicais e estádio da doença. Houve, também, correlação inversa significativaentre intensidade de infiltrado de linfócitos B intratumoral e presença de metástases cervicais. Não foi encontrado qualquer correlação entre sobrevida e infiltrado inflamatório relacionado ao CEC na amostra estudada. Concluiu-se que, a análise do infiltrado inflamatório em biópsias pode contribuir para a avaliação do prognóstico dos doentes com CEC de cavidade oral / Abstract: Inflammatory infiltration has been considered as a likely prognostic factor in malign neoplasms. The aim of this work is to characterize, by immuno-histochemical technique, the lymphocytic inflammatory infiltration in epidermoid carcinomas biopsies of the tongue and t1oor of the mouth. Ana1yseits prognostic value by correlating the results with the data of TNM staging system and with the probability of survival. It was studied 46 biopsies of non-treated patients with epidermoid carcinoma of the tongue and t1oor of the mouth in wich was ana1ysed the following inflammatory infiltration parameters: general inflammatory infiltration intensity, T and B lymphocytes infiltration intensity in relation to the general inflammatory infiltration in tumor parenchyma, stroma region, displasia and normal epithelium, amount of CD4+ lymphocytes, amount of CD8+ lymphocytes and CD4/CD8 ratio in tumor parenchyma and stroma. Both the general inflammatory infiltration and T and B lymphocytes infiltration were more intense in the stromal than in the parenchyma1tumor. 1n both sites the T lymphocytes were found more ftequent1ythan the B lymphocytes. The CD4/CD8 ratio diOO'tshow expressive difference between stroma and parenchyma tumor. It was seen a significant inverse correlation between parenchymal inflammatory infiltration intensity and presence of neck metastases and also with TNM staging. There was significantcorrelation between lack in B lymphocytes infiltration of the parenchyma tumor and presence of neck metastases. it wasn't found any correlation between survival and inflammatory infiltration parameters related to epidermoid carcinomas in this study. It was conc1uded that the analisis of inflammatory infiltration found in biopsies could aid information to the prognostic evaluation in patientes with epidermoid carcinomas of the mouth / Mestrado / Cirurgia / Mestre em Cirurgia Medica
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Estudo da produção local de citocinas e oxido nitrico sintase induzivel (iNOS) em lesões de mucosa oral e linfonodos de pacientes com paracoccidioidomicose

Neworal, Erika Pereira de Moraes 02 August 2018 (has links)
Orientadores : Maria Heloisa Souza Lima Blotta, Albina Altemani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-02T16:56:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Neworal_ErikaPereiradeMoraes_M.pdf: 1962612 bytes, checksum: ae2a009b97927af866827de2f509b22b (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: A paracoccidioidomicose (PCM) causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis é a micose sistêmica de maior prevalência na América Latina. Apresenta duas formas clínicas principais: a forma Adulta (FA) e a forma Juvenil (FJ). Com o objetivo de caracterizar a resposta inflamatória local na PCM, analisamos por imunoistoquímica, a população celular (CD4, CD8, CD15 e CD68), a expressão das citocinas TNF-a(fator de necrose tumoral alfa), TGF-b? (transforming growth factor beta), IL-10 (interleucina 10) e da enzima óxido nítrico sintase induzível (iNOS), em biópsias de mucosa oral de pacientes com a FA e linfonodos de pacientes com a FJ da PCM. De modo geral, as lesões caracterizaram-se pela presença de granulomas formados por células epitelióides e células gigantes (CD68+) circundados e permeados por linfócitos TCD4+ e TCD8+. Enquanto que em lesões de pacientes com a FJ da PCM havia predominância de células CD68+ (macrófagos, células epitelióides e gigantes), em pacientes com a FA foi observado infiltrado misto, composto por macrófagos, plasmócitos e neutrófilos. O número de células fúngicas encontradas nas lesões de linfonodos de pacientes com a FJ foi mais elevado do que em mucosa oral de pacientes com a FA da PCM. O número de células expressando TNF-a (macrófagos, neutrófilos e células gigantes) e iNOS (macrófagos) foi semelhante tanto em linfonodos, como em mucosa oral. Por outro lado, em linfonodos o número de células positivas para TGF-b e IL-10 foi acentuadamente maior. Em biópsias de pacientes com FA a expressão de iNOS foi observada em um número pequeno de macrófagos, distribuídos na periferia dos granulomas, e em pacientes com a FJ a expressão desta enzima foi observada em células gigantes e em macrófagos esparsos e em contato com as células do fungo. Os resultados obtidos sugerem que a produção aumentada de citocinas supressoras da ativação de macrófagos em lesões de pacientes com FJ da PCM pode estar contribuindo para a forma mais grave e disseminada da doença / Abstract: Paracoccidiodomycosis (PCM) is a deep mycosis caused by Paracoccidioides brasiliensis, with high incidence in Brazil. In order to examine the immune response in lesional tissue of patients with PCM, we analyzed cytokines as well as the phenotype of cellular infiltrate. Paraffin-embedded tissue from oral mucosa of 8 patients with the localized adult form (AF) of PCM and lymph nodes of 10 patients with the juvenile form (JF) of PCM was analyzed by immunohistochemistry to detect tumor necrosis factor-a (TNF-a), inducible nitric oxide synthase (iNOS), transforming growth factor-b (TGF-b, and interleukin-10 (IL-10). In the lymph nodes the majority of inflammatory cells was CD68+ (macrophages, epithelioid and giant cells) while in the oral mucosa a mixed infiltrate with macrophages, plasma cells and neutrophils was detected. TNF-a as well as iNOS expression was similar in lymph nodes and oral mucosa, whereas TGF-b and IL-10 were observed in a higher number of macrophages, epithelioid and giant cells in the lymph nodes, where numerous yeast cells were visualized. The higher expression of anti-inflammatory cytokines (IL-10 and TGF-b) in lesions of patients with the JF of PCM (lymph nodes) may represent a mechanism by which the fungus evade the host immune response, contributing for a more severe and disseminated form of the disease / Mestrado / Ciencias Biomedicas / Mestre em Ciências Médicas
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Estudo Farmacognóstico e Validação de Metodologia Espectrofotométrica para Quantificação de Taninos nas Cascas De Schinus terebinthifolius Raddi

ALMEIDA, Camila Castelo Branco Rangel de 02 1900 (has links)
Submitted by Ramon Santana (ramon.souza@ufpe.br) on 2015-03-05T13:27:47Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Dissertação Camila de Almeida.pdf: 2633484 bytes, checksum: e3bd3ae6409a1e24de5e770de33849c8 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-05T13:27:47Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Dissertação Camila de Almeida.pdf: 2633484 bytes, checksum: e3bd3ae6409a1e24de5e770de33849c8 (MD5) Previous issue date: 2013-02 / Schinus terebinthifolius Raddi conhecida popularmente por aroeira e amplamente distribuída no Brasil, é utilizada na medicina tradicional por apresentar atividades biológicas comprovadas. Estas são geralmente atribuídas à presença dos polifenois e taninos existentes em sua composição. O objetivo deste trabalho foi realizar caracterização anatômica e histoquímica dos ramos e da casca do caule e validar metodologia para quantificação de taninos totais presentes na casca empregando o reagente de Folin-Ciocalteau (FC). O material vegetal foi coletado, identificado no herbário do IPA e a exsicata depositada sob o número 87539. O material foi preparado em lâminas semipermanentes seguindo os procedimentos usuais em anatomia vegetal. A folha é revestida por cutícula estriada, possui tricomas e estômatos anomocíticos apenas na face abaxial. O mesofilo é assimétrico em disposição dorsiventral com feixes vasculares colaterais. O caule apresenta tricomas tectores e glandulares, lenticela e raios unisseriados. O xilema é constituído por elementos de vasos todos com placas de perfuração simples, e pontuações dos tipos alternadas, reticuladas e escalariformes; podem apresentar apêndice nas extremidades ou não. Na casca observa-se bainha esclerenquimática completa, camadas de floema secundário e raios bisseriados heterogêneos. Em todas as partes estudadas foram verificados cristais de oxalato de cálcio e canais secretores, estes são ramificados na casca. Polifenois e taninos foram identificados em todas as partes analisadas. A metodologia para quantificação de taninos foi validada quanto aos parâmetros exigidos pela RE nº 899/2003. E demonstrou ser adequada para a espécie, apresentando especificidade e linearidade (R² = 0,9924). A recuperação apresentou valores entre 88,24 e 93,86%. O método também foi preciso através da repetitividade, determinada pelo desvio padrão relativo de seis extratos à concentração teste com TT = 3,29 μg/mL ± 0,132 (4,00%), e na precisão intermediária os fatores dias e analistas diferentes não apresentaram diferença estatisticamente significativa. Quanto à robustez a análise demonstrou que durante o experimento as amostras e o reagente FC devem ser protegidos da luz. Dessa forma, os resultados deste trabalho contribuem para a diagnose desta espécie fornecendo assim subsídios para a certificação de autenticidade da droga vegetal. Além de garantir segurança para a quantificação, por espectrofotometria, do teor de taninos totais na casca de Schinus terebinthifolius.
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Análise comparativa das características histológicas e imunoistoquímicas do pilomatricoma, craniofaringioma e tumor odontogênico cístico calcificante / Comparative analysis of histological and immunohistochemical features of pilomatricoma, craniopharyngioma and calcifying cystic odontogenic tumor

Rumayor Piña, Alicia, 1984- 22 August 2018 (has links)
Orientador: Oslei Paes de Almeida / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-22T06:50:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RumayorPina_Alicia_M.pdf: 5492242 bytes, checksum: d72d6dba44229ac2e8e3d662cfee7879 (MD5) Previous issue date: 2013 / Resumo: Pilomatricoma (PM), craniofaringioma (CF) e tumor odontogênico cístico calcificante (TOCC) são tumores que compartilham uma característica histopatológica marcante, a presença de células fantasmas. O objetivo deste trabalho foi analisar e comparar as características histológicas e imunoistoquímicas destas neoplasias. Foram usados 43 casos, sendo 21 PMs, 14 CFs e 8 TOCCs. A metodologia incluiu avaliação de todos os casos em cortes corados em hematoxilina e eosina, e reações imunoistoquímicas para anticorpos contra CKs AE1/AE3, 8, 14 e 19, CD138, ?-Catenina, Glut-1, D2-40, FAS e CD10. Os PMs acometeram principalmente a pele da região facial de homens com média de idade de 17 anos. Os CFs envolveram a região supraselar de pacientes na primeira e segunda década de vida. Os TOCCs predominaram na mandíbula de mulheres com média de idade de 47 anos. Microscopicamente, células basalóides, transicionais e fantasmas foram os principais tipos celulares observados nos PMs. Os CFs e TOCCs apresentaram epitélio formado por camada basal de células colunares em paliçada, região suprabasal composta por células escamosas triangulares, com aspecto semelhante ao retículo estrelado, além de regiões de células transicionais, fantasmas e agregados de células epiteliais em padrão de redemoinho. Nos PMs, as células basalóides mostraram positividade para CD138, ?-Catenina e CD10, enquanto que as células transicionais expressaram principalmente FAS. Todos os casos de CF e TOCC mostraram positividade para CK AE1/AE3 em todas as camadas do epitélio. Nos CFs, CK14 foi expressa na camada basal, e CK8 na região semelhante ao retículo estrelado. Além disto, as células transicionais mostraram expressão forte para Glut-1 e os agregados celulares em forma de redemoinho para CD10. Com relação ao TOCC, a camada basal e a região semelhante ao retículo estrelado mostraram positividade para CK14 e ?-Catenina, enquanto que as células transicionais expressaram CK19, FAS e CD10. As estruturas em padrão de redemoinho foram intensamente positivas para CKs 8, 19 e CD10. Observou-se expressão nuclear de ?-Catenina nos casos de CF e TOCC nas células transicionais e nos agregados em redemoinho. As células fantasmas mostraram expressão fraca apenas para AE1/AE3 e FAS. Em resumo, a semelhança histológica principal entre os três tumores, é a presença de células fantasmas. Apesar de apresentarem aspectos histológicos similares, as três lesões estudadas apresentam histogênese diferente. O mecanismo de formação das células fantasmas a partir das células epiteliais é difícil de ser determinado visto que há perda de expressão de praticamente todos os marcadores usados neste estudo / Abstract: Pilomatricoma (PM), craniopharyngioma (CP) and calcifying cystic odontogenic tumor (CCOT) are entities that share a striking histopathological feature, the ghost cells. The aim of this study was to analyze and compare the histological and immunohistochemical features of these neoplasms. A total of 43 cases were studied, including 21 PM, 14 CP and 8 CCOT. Methods included review of all cases in hematoxylin and eosin stained sections, and immunohistochemical reactions for antibodies against CKs AE1/AE3, 8, 14 and 19, CD138, ?-Catenin, Glut-1, D2-40, FAS and CD10. PM mainly affected facial skin of men with a median age of 17 years-old; presenting as an asymptomatic nodule. CP involved the suprasellar region of patients in the first and second decades of life, while CCOT predominated in the mandible of women with a median age of 47 years-old. Microscopically, basaloid, transitional and ghost cells were the main cell types identified in PM. CP and CCOT characteristically showed an epithelium with a basal layer of palisading columnar cells, a suprabasal layer composed of squamous cells that assumed a triangular shape, and acquire a stellate reticulum appearance due to increased intercellular space by accumulation of amorphous substances, besides areas of transitional, ghost cells and clusters of epithelial cells in a whorl-like array are present. Basaloid cells of PM showed positivity for CD138, ?-Catenin and CD10, whereas transitional cells expressed mainly FAS. All cases of CP and CCOT showed positivity for AE1/AE3 in all epithelial layers. CP showed expression of CK14 in the basal layer, whereas CK8 was positive in the suprabasal region similar to stellate reticulum. Moreover, transitional cells showed strong positivity for Glut-1, and whorl-like clusters for CD10. Regarding to CCOT, the basal layer and the region similar to stellate reticulum showed positivity for CK14 and ?-Catenin, whereas transitional cells expressed CK19, FAS and CD10. Whorl-like clusters were strongly positive for CKs 8, 19 and CD10. Nuclear ?-Catenin expression was observed in the transitional cells and whorl-like clusters of CCOT and CP. Ghost cells showed weak expression of AE1/AE3 and FAS. The main similarity between these tumors is the presence of ghost cells. Despite showing similar histology, these three tumors have different histogenesis. It was not possible to determine the process of ghost cell formation, so there was no clear sequence of proteins expression from basal cells up to ghost cells, which were negative for most of the markers used / Mestrado / Patologia / Mestra em Estomatopatologia
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Lesão por estiramento do músculo Soleus: estudo experimental em ratos / not available

Pachioni, Célia Aparecida Stellutti 05 August 1996 (has links)
Neste estudo foi desenvolvido um modelo experimental de lesão muscular por estiramento mecânico não invasivo do músculo soleus de rato. Ratos machos da raça Wistar, de peso médio 245 g, foram usados como animais de experimentação e um dispositivo destinado a causar o estiramento no músculo soleus esquerdo foi especialmente construído, sendo dotado de um mecanismo de disparo rápido, para produzir rápida dorsiflexão da pata esquerda. Foram utilizados 24 ratos, divididos em 3 grupos, segundo o tipo de procedimento realizado, a saber: Grupo A - controle; Grupo B - tetanização seguida de estiramento; e Grupo C - somente tetanização. A tetanização era produzida por estimulação elétrica direta do músculo, através dos eletrodos implantados percutaneamente. Após 3 dias da produção da lesão, os músculos soleus esquerdo eram removidos, inseridos em nitrogênio líquido e armazenados em recipiente plástico a -80°C. De cada região do músculo soleus (proximal, média e distal) foram obtidos cortes transversais seriados de 8 &#956m, em micrótomo-criostato a -15°C, para análise histológica e histoquímica, respectivamente pelo azul de toluidina e pela fosfatase ácida. A análise quantitativa das fibras musculares com sinais de lesão era realizada utilizando sempre dois cortes seriados, representativos de cada região estudada, sucessivos e corados cada um por um dos métodos, respectivamente. As alterações morfológicas indicaram lesão muscular nas 3 regiões estudadas (proximal, média e distal) nos grupos com tetanização seguida de estiramento, comparativamente ao controle, com maior incidência de infiltrado celular na região proximal. Lesão em grau menor foi também evidente nos animais submetidos somente à tetanização. Esses resultados indicam que o modelo experimental de lesão por estiramento no músculo soleus foi eficiente, reproduzindo uma lesão semelhante a que ocorre por traumas esportivos em humanos. / In this study, an experimental model of non-invasive muscle lesion by stretching was developed, in the soleus muscle of rats. Wistar male rats weighing average 245 g were used and a device provided with a quick releasing treigger mechanism was specially built to produce stretching of the left soleus muscle by means of a sudden dorsiflexion of the left foot. Twenty four rats were used and distributed in three groups according to the type of procedure understakers, as follows: Group A, contrai; Group B, soleus submitted to tetanus followed by stretching; and Group C, soleus submitted only to stretching. Tetanus was produced by means of direct electric stimulation with transcutaneous eletrodes implanted in the muscles. Three days after the procedure the soleus muscle were removed, divided in three parts (proximal, intermediate and distal), frozen in liquid nitrogen and stored at -80°C. Afterwards, 8 &#956m-thick serial sections were obtained from each part of the muscle and dyed alternately by toluidin-blue, for histologic examination, and for acid phosphatase, for histochemical analysis. Quantitative and qualitative studies of the muscle fibers with indicative signs of lesion were always carried out in two sequential sections for each region of the muscle, being one dyed by each method. Morphological changes indicated muscle lesion in all three regions of the muscles submitted to tetanus and stretching, as compared to the control muscles, with greater incidence of inflammatory cell invasion in the proximal regions. A lesser degree of lesion was also observed in the muscles submitted only to tetanus. The results observed are consistant to indicate that the experimental model of soleus muscle stretching as studied here was efficient and in some extent, reproduced a similar lesion to that observed in sports trauma, in humans.
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Estudo imuno-histoquímico da co-expressão de citoqueratinas, vimentina e actina em neoplasias de glândula salivar /

Carvalho, Yasmin Rodarte. January 1998 (has links)
Banca: Antonio Olavo Cardoso Jorge / Banca: Luiz Antonio Guimarães Cabral / Banca: Ney Soares de Araujo / Banca: Ronaldo Maia Melhado / Banca: Vera Cavalcanti de Araujo / Resumo: Os tumores de glândulas salivares humanas originados do ducto intercalar apresentam grande variação histológica e citológica, atribuída principalmente à presença da celula mioepitelial. Neste estudo, pesquisou-se a presença dos filamentos intermediàrios vimentina e citoqueratina, de microfilamentos de actina e do antígeno epitelial de membrana (EMA), em 30 neoplasias originadas do ducto intercalar: 5 adenomas pleomórficos, 3 adenomas de celulas basais, 5 mioepiteliomas, 7 carcinomas adenóide císticos (CAC) e 10 adenocarcinomas polimorfos de baixo grau de malignidade (APBGM), com o intuito de verificar o grau de diferenciação das células neoplásicas e uma possível relação da diferenciação mioepitelial com a presença de secreção intra-luminal. Foram realizadas reações imuno-histoquímicas para dupla evidenciação de antígenos. Nas neoplasias em que há diferenciação para ducto intercalar (adenoma pleomórfico, adenoma de células basais e CAC), as células luminais expressam as citoqueratinas 7, 8, 18, 19 e eventualmente co-expressam a citoqueratina 14. Alguns ductos apresentam celulas luminais positivas para EMA, especialmente quando há secreção em seu lúmen. As células externas das estruturas ductais e demais células com características mioepiteliais expressam vimentina e co-expressam eventualmente actina e/ou citoqueratina 14, sendo sempre negativas para as demais citoqueratinas e para EMA. A co-expressao de actina, vimentina e citoqueratina 14, nas células externas das estruturas ductais, e mais comum quando a célula luminal é positiva para EMA. As células plasmocitóides, presentes no mioepitelioma e no adenoma pleomórfico, expressam vimentina e raramente as citoqueratinas 7, 8, 18 e 19, eventualmente co-expressando a citoqueratina 14, e são negativas para os outros antígenos pesquisados. Nos tumores em que não há diferenciação para ducto intercalar (APBGM e adenoma de células basais sólido)... / Abstract: Human salivary gland tumors originated from intercalated ducts present a broad range of histologic and cytologic patterns, mainly due to the presence of myoepithelial cells. The aim of this study is to verify the differentiation grade of neoplastic cells and a possible relation between myoepithelial cell differentiation and the presence of luminal secretory contents. The expression of vimentin and cytokeratin (CK) intermediate filaments, actin myofilament and epithelial membrane antigen (EMA) was investigated by double labeling immunocytochemical technique, in thirty salivary gland neoplasms: 5 pleomorphic adenomas, 5 myoepitheliomas, 3 basal cell adenomas, 7 adenoid cystic carcinomas (ACC) and 10 polimorphous low grade adenocarcinomas (PLGA). Tumors with intercalated duct differentiation (pleomorphic adenomas, basal cell adenomas and ACC) express CKs 7, 8, 18 and 19 in the luminal cells and coexpress eventually CK14 with these CKs. Some luminal cells stained with anti-EMA antibody, mainly where a secretory content in the lumen was observed. Outer ductal cells and other myoepithelial-like cells express vimentin, sometimes coexpressing actin and/or CK14 with vimentin. Plasmacytoid cells in myoepitheliomas and pleomorphic adenomas express vimentin and rarely CKs 7, 8, 18 and 19, sometimes coexpressing these CKs with CK14 but they are negative for the remaining antigens. Tumors without intercalated duct differentiation (solid basal cell adenoma and PLGA) express vimentin and CKs 7, 8, 14 and 18, sometimes coexpressing CKs 8 and 18 with CK14. In conclusion, in tumors with intercalated duct differentiation, myoepithelial cells express vimentin and sometimes coexpress actin and/or CK14 with vimentin, never coexpressing other CKs with vimentin. CK14 and actin are independently expressed by myoepithelial cells, so their expression is probably induced by different stimulus. However, the secretory function of luminal cells, visualized by EMA staining,....
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Avaliação da expressão dos genes TGFBR1 e TGFBR2 em amostras de carcinomas ductais invasivos /

Paiva, Carlos Eduardo. January 2008 (has links)
Orientador: Silvia Regina Rogatto / Banca: Maria Inês de Moura Campos Pardini / Banca: Carlos Eduardo Bacchi / Resumo: O câncer de mama (CM) ocupa o primeiro lugar em incidência e o segundo em mortalidade entre as mulheres no mundo. É considerada uma doença heterogênea com alterações em diversas vias de sinalização molecular. Os fatores prognósticos atuais são incapazes de predizer a evolução da totalidade dos pacientes, assim como os marcadores preditivos não conseguem evitar que grande parte das pacientes com CM sejam submetidas à tratamento desnecessário. A busca de outros marcadores tumorais, tanto prognósticos quanto preditivos tem sido alvo de inúmeras pesquisas, que buscam predizer a evolução clínica de um número maior de pacientes. Dois marcadores tumorais com possíveis implicações clínicas são o TGFB1 e o seu receptor TGFBR2. No entanto, o papel do TGFB1 na carcinogênese e na progressão do câncer de mama ainda não é totalmente conhecido. Desta forma, o objetivo deste estudo foi avaliar a expressão do TGFB1 e do TGFBR2 em tumores de mama e correlacionar com os dados clínicos e histopatológicos. Para tanto, foram analisadas 49 amostras de carcinomas ductais invasivos primários e sete amostras de mamas normais como controles pelas técnicas de RT-PCR quantitativa em tempo real (qRTPCR) e imunohistoquímica (IHQ). Os resultados mostraram que baixos níveis de expressão protéica de TGFB1 nas células tumorais estavam associados a menor sobrevida livre de doença. Os tumores apresentaram acentuada diminuição da expressão do transcrito TGFBR2 quando comparados ao controle normal. Além disso, foram observados baixos níveis dos transcritos TGFB1 e TGFBR2 nos tumores com fenótipos mais agressivos (alto índice proliferativo e estadio avançado). Esses dados sugerem que o TGFB1 atua como supressor tumoral em CMs e que a diminuição da expressão TGFB1 e TGFBR2 é um evento importante na carcinogênese mamária. A detecção dos níveis de expressão protéica... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Breast cancer (BC) is the leading female cancer in incidence and the second one in mortality worldwide. BC is considered a heterogeneous disease, that presents abnormalities in several molecular pathways. The known prognostic markers are not capable to predict the outcome of all the patients, as well as the predictive markers are not capable to avoid unnecessary treatments. It is necessary to search for other tumor markers, even prognostic and predictive, regarding the prediction of a higher number of patient's outcome. Two tumor markers with possible clinical implications are TGFB1 and its receptor TGFBR2. However the role of TGFB1 in carcinogenesis and in the BC progression is not totally understood yet. In this way, the aim of this study was to analyze the expression of TGFB1 and TGFBR2 in breast tumors and to correlate it with clinical and histopathological data. For this, it were analyzed 49 ductal invasive carcinomas and 7 normal breast tissues as controls with quantitative real time PCR (qRT-PCR) and immunohistochemistry (IHC) technologies. The results showed that low expression levels of TGFB1 protein in tumor cells were associated with a lower disease-free survival. Tumors presented highly diminished TGFBR2 transcript expression when compared with normal controls. Moreover, low levels of TGFB1 and TGFBR2 transcripts were observed in tumors with aggressive phenotypes (high proliferation index and advanced stage). These results suggests that TGFB1 acts like a tumor supressor in BCs and that the TGFB1 and TGFBR2 lowering expression is an important event in mammary carcinogenesis. The detection of tumor TGFB1 protein expression levels can be helpful in clinical practice like a prognostic marker in mammary carcinomas. / Mestre

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