Orientador: Renato Mazzonetto / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-15T01:14:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RodriguezChessa_JaimeGiuseppe_D.pdf: 2629539 bytes, checksum: 9e5185fe3e354d64d0557af2bfec5348 (MD5) Previous issue date: 2009 / Resumo: A utilização de fixações zigomáticas e implantes convencionais para reabilitação de maxilas atróficas constitui uma alternativa recente e vem sendo amplamente descrito na literatura científica. Essas fixações foram desenvolvidas inicialmente para reabilitar pacientes que apresentavam seqüelas devido à ressecção de tumores sendo, atualmente, utilizados também como terapia para pacientes com reabsorção de osso alveolar em região posterior. O objetivo deste estudo foi avaliar retrospectivamente as fixações zigomáticas realizadas na área de Cirurgia Buco- Maxilo-Facial da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade Estadual de Campinas (FOP-UNICAMP) e da área de Implantologia da Faculdade de Odontologia da Universidade de Guarulhos (FO-UnG) no período de Junho de 2006 a Julho de 2009. Para a realização deste estudo foram avaliados 29 pacientes submetidos à instalação de fixações zigomáticas. O tempo médio de proservação foi de 20 meses. Os dados obtidos nos prontuários clínicos foram transcritos para uma ficha de coleta de dados especificamente desenvolvida para esta pesquisa e transferidos periodicamente para serem analisados. Desse total, 18(62%) pacientes eram do gênero feminino e 11(38%) do gênero masculino. Das 67 fixações zigomáticas e 70 implantes convencionais instalados nos pacientes, 10 pacientes foram submetidos a carga imediata (34,48%) e 19 pacientes a carga tardia (65,51%) podendo se observar um índice de perda de 7,46% para os casos de carga imediata e 13,43% para os casos de carga tardia. Em relação a motivação para a instalação das fixações zigomáticas, o principal fator foi a queixa funcional, presente em 22 pacientes (75,86%), a queixa estética para 2 pacientes (6,9%) e a queixa funcional-estética em 5 pacientes (17,24%). A indicação principal foram os casos de reabsorção alveolar severa em 21 casos (72,41%), seguido pelos insucessos na reconstrução com enxerto ósseos intraorais e extraorais com 4 (13,79%),e 1 caso (3,45%), respectivamente. A reabilitação mais utilizada foi acomposta por duas fixações zigomáticas associadas a quatro implantes convencionais (44,82% dos casos), seguido pelo uso de 4 implantes zigomáticos (17,24%) e 2 fixações zigomáticos associadas a 2 implantes convencionais (13,79%). Em relação às complicações a principal foi a perda da osseointegração (40%), seguido por mucosite (20%) e a dor persistente (15%), sinusite (15%) assim como a exteriorização das fixações (10%). Quanto à perda das fixações zigomáticos, dos 67 implantes inicialmente colocados, 14 foram perdidos perfazendo uma taxa de insucesso de 20,90%. Foi realizada uma avaliação por meio de uma escala visual analógica (EVA) obtendo-se um nível de satisfação aceitável, a cirurgia foi considerada como pouco traumatizante e com melhora significativa da função e estética. / Abstract: The use of zygomatic implants and conventional implants for rehabilitation of atrophic jaws is a recent alternative and has been widely described in scientific literature. These fixtures were initially developed to rehabilitate patients that showed sequelae after tumors resectionts. There also used as a therapy for patients with resorption of the alveolar bone in the posterior region. The aim of this study was to evaluate retrospectively the zygomatic implants performed in the Division of Oral and Maxillo-Facial Surgery, Piracicaba Dental School, Campinas State University (FOP-UNICAMP) and the division Implantology, Dental School, University of Guarulhos (FO-UnG) between June 2006 to July 2009. 29 patients where evaluated for this study subjected to the installation of zygomatic implants. The mean proservation was 20 months. Data from clinical records were stored in a form of data collection specifically designed for this research and transferred periodically to be analyzed. From this total, 18 (62%) patients were female and 11 (38%) were male. Of the 67 zygomatic implants and 70 conventional implants installed in patients, 10 patients underwent immediate loading (34.48%) and 19 patients a late charge (65.51%) can be observed a loss rate of 7.46% for cases of immediate loading and 13.43% for cases of late charge. Regarding the motivation for the installation of zygomatic implants, the main factor was the functional complaint, present in 22 patients (75.86%), the complaint aesthetics for 2 patients (6.9%) and functional-aesthetic complaint in 5 patients (17.24%). The main indication was the case of severe alveolar resorption in 21 cases (72.41%), followed by failures in reconstruction with intraoral bone graft and extraoral with 4 (13.79%), and 1 case (3.45%) respectively. The most rehabilitation technique consist of two zygomatic implants associated with four conventional implants (44.82% of cases), followed by the use of 4 zygomatic implants (17.24%) and 2 zygomatic fixations associated with 2 conventional implants (13, 79%). Regarding the main complication was the lossof osseointegration (40%), followed by mucositis (20%) and persistent pain (15%), sinusitis (15%) as well as the manifestation of fixations (10%). Regarding the loss of the zygomatic fixations, of the 67 implants originally placed 14 were lost resulting in a failure rate of 20.90%. An evaluation was performed by a visual analogue scale (VAS) and obtained an acceptable level of satisfaction, surgery was considered as low level of trauma and significant improvement in function and aesthetics. / Doutorado / Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais / Doutor em Clínica Odontológica

Orientador: Guilherme Elias Pessanha Henriques / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-16T00:42:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Braga_FranciscoPantoja_M.pdf: 1746788 bytes, checksum: 2e92ba56c05af0022643d89add3ac42c (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: Este estudo In vitro teve como objetivo avaliar a precisão de quatro técnicas de moldagens para implantes ósseo integrados. A partir de uma matriz metálica contendo três implantes foi construída uma supraestrutura simulando uma prótese. As quatro técnicas estudadas foram assim separadas: Grupo A - 10 moldagens com transferentes cônicos (sem união) em moldeiras individuais fechadas; Grupo B - 10 moldagens com transferentes quadrados isolados em moldeiras abertas; Grupo C - 10 moldagens com transferentes quadrados unidos com resina autopolimerizável em moldeiras individuais abertas; Grupo D - 10 moldagens com transferentes quadrados unidos com resina composta Bis-acrílica autopolimerizável em moldeiras individuais abertas. O material de moldagem para todos os grupos foi o silicone de adição Honigum Mono (DMG) e o gesso utilizado para a fabricação dos modelos foi Resin Rock (Whip Mix-USA). Desajustes marginais foram avaliados entre a supra estrutura metálica parafusada aos modelos de trabalho obtidos a partir das moldagens utilizando-se microscópio óptico (aumento de 120X), assim como as tensões induzidas à supraestrutura, avaliadas por extensometria. Para a comparação dos grupos foi utilizado o teste não-paramétrico de Kruskal-Wallis com nível de significância de 5%, para a verificação de existência de diferença significativa entre os grupos com respeito às duas variáveis estudadas. Utilizou-se comparações múltiplas não-paramétricas, para indicar qual ou quais os grupos que levaram à significância estatística. O teste de Kruskal-Wallis para a variável tensão apresentou valor de p= 0,0043 e para a variável desajuste o p encontrado foi igual a 0,6073. Sendo 5% o nível fixado, foi possível observar que apenas para a variável tensão os grupos apresentaram diferença significativa entre si. Foi calculado o coeficiente de correlação de Pearson para as variáveis tensão e desajuste, indicando correlação positiva entre as variáveis. Esta correlação foi altamente significativa (p=0,0074). Os demais valores encontrados não apresentaram significância estatística. Concluiu-se que a mais precisa dentre as quatro técnicas estudadas foi a que usou transferentes quadrados esplintados com bastões de resina pré- fabricados e que houve correlação direta entre desajuste marginal e tensões geradas à supraestrutura / Abstract: The main objective of this study in vitro is to evaluate the accuracy of four techniques of moldings implants osseointegrated. Starting from a metallic matrix with three implants, simulating a clinical situation, was constructed one super structure simulating one prosthesis. The four studied techniques were separated like this: Group A - 10 impressions with conic transfer in closed custom tray; Group B- 10 impressions with square transfer isolated in open custom tray; Group C- 10 impressions with square transfer splinted with autopolymerizing acrylic resin; Group D- 10 impressions taken with square transfer splinted with composite resin Bis-acrilic autopolymerizing in open custom tray. The impression taken material for all groups was vinyl polysiloxane Honigum (DMG), and the gypsum used was Resin Rock (Whip Mix-USA). Strains were analyzed by the use of strain gauges and misfit was analyzed by an optical microscope. The non-parametric test of Kruskal-Wallis was used to compare the 4 groups with a 5% level of significance to verify the significant difference among the groups with respect of the two studied variables. Multiple comparisons were used and they were non-parametric to indicate which group or groups will carry significance to statistics. The Kruskal-Wallis test as far as tension is concerned presented the value of p= 0.0043 and as far as misfit is concerned the p found was 0.6073. Being 5% the level established it is possible to observe that only the variable of tension in the groups show a significant difference among themselves. The correlated coefficient of Pearson was calculated between tension and misfit to each set of data in all the groups evaluated in the research, indicating positive correlation between tension and misfit. This correlation is highly significant (p-value 0.0074). The other values were not statistically significant. Conclusion: The most precise technique of the four was the one that used squared splinted transfers with prefabricated stick autopolymerizing acrylic resin and it had direct correlation between among misfit and tensions generated in the super structure / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientadores: Mauro Antonio de Arruda Nobilo, Flavio Domingues das Neves / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-11T04:15:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SimamotoJunior_PauloCezar_D.pdf: 7244297 bytes, checksum: 461e6361f9cf09516a4a12eb25ad2ccb (MD5) Previous issue date: 2008 / Resumo: Este trabalho teve por objetivo quantificar e qualificar in vitro às tensões geradas pela da alteração do número e do diâmetro de implantes dentários em protocolos clássicos tipo Brånemark, em implantes fixados em modelo aproximado da região anterior da mandíbula, entre os forames mentonianos por meio da técnica da fotoelasticidade. Foram confeccionadas nove infra-estruturas em titânio, utilizando a distribuição para os implantes posteriores e centrais, similares ao sistema Brånemark Novum®. Foram divididos três grupos: Grupo Controle (GC) com cinco implantes de 3,75mm de diâmetro; Grupo Regular (GR) com três implantes de 3,75mm de diâmetro e Grupo Largo (GL) com três implantes de 5mm de diâmetro, com comprimento padronizado de 13mm para todos os implantes. Nove modelos fotoelásticos foram confeccionados, com três paredes planas, o que permitiu a quantificação das tensões em cada implante, por meio da técnica fotoelástica de transmissão plana, na presença de carregamento constante de 1,33kgf em um dos extremos livres da prótese. Para análise das tensões, foi utilizado polariscópio circular, avaliando dezesseis pontos ao longo do corpo dos implantes. Os valores encontrados para tensão cisalhante (t), com relação ao aumento do diâmetro dos implantes, demonstraram diminuição da concentração de tensão em 8% para a região crítica do sistema, extremos livres, quando comparado a GC, sendo em GR encontrada as maiores médias de tensão cisalhante (t). O número de implantes mostrou-se menos relevante na diminuição das tensões para o modelo estudado, contudo o aumento do diâmetro otimizou a distribuição das tensões em comparação a GC / Abstract: The aim of this study was to evaluate the influence in vitro of the change in the number and diameter of dental implants in Brånemark protocols. Nine infrastructure in titanium, with approximate measures of the protocol type Brånemark Novum® and divided into three groups: Control Group (CG) with five implants, 3.75mm in diameter; Regular Group (RG), with three implants, 3.75mm in diameter and Wide Group (WG), with three implants and 5mm in diameter, all implants have 13mm length. The analysis of the gradient of stress was done by the photoelastic analysis, using nine photoelastic models prepared to simulate the previous region of the lower jaw-bone. The models were fitted to support and brought to the polariscope, with loading of 1.33 kgf in one of the cantilevers. They were examined 16 points distributed to about 1mm in outer contour of the implants. The values found for tensile stress shear stress (t), showed that the diameter of the implants (WG) affect the distribution of tensions in the experimental model, decreasing 8% the absolute best and distributing tensions by GC. The RG presented larger absolute values of tension. The number of implants factor showed smaller decrease of the stress for the studied model however the increase of the diameter optimized the distribution of the stress in relation to control grou / Doutorado / Protese Dental / Doutor em Clínica Odontológica

Orientadores: Roberto Benedito de Paiva e Silva, Maria de Lurdes Zanolli / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-08-11T14:55:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Yamanaka_DanielaAparecidaRissi_M.pdf: 1042600 bytes, checksum: b1950b6046515e322ec782b8cc522e60 (MD5) Previous issue date: 2008 / Resumo: O Implante Coclear é utilizado atualmente em adultos e crianças com perda auditiva neurossensorial profunda e bilateral, de natureza congênita ou adquirida, que não se beneficiam da prótese auditiva. É um recurso que visa criar um campo elétrico no interior da cóclea, com a finalidade de estimular as fibras acústicas, por meio de impulsos sonoros transformados em sinais elétricos proporcionando uma audição útil, auxiliando na comunicação da pessoa surda. Encontra-se na literatura inúmeros trabalhos com enfoque na técnica cirúrgica do Implante Coclear. No entanto, poucos são os trabalhos que buscam identificar a percepção que as famílias das crianças surdas têm sobre o Implante Coclear. Nesse sentido, o objetivo desse estudo foi analisar os aspectos emocionais dos pais de crianças surdas envolvidas no processo de triagem para o Implante Coclear, isto é, conhecer as expectativas, dúvidas e dificuldades de pais de crianças surdas frente à possibilidade do filho se submeter ao Implante Coclear e entender os significados que pais de crianças surdas, que procuram o Implante Coclear, têm de surdez e qual a visão que eles têm de tratamento. Para isso, foram realizadas entrevistas semi-estruturadas com dez pais de crianças surdas candidatas ao Implante Coclear no Hospital de Clínicas da Unicamp. O estudo caracterizou-se como uma pesquisa qualitativa, utilizando-se para a análise dos dados a técnica de análise de conteúdo, na qual se estabeleceram três categorias temáticas: vivência da surdez, tratamento da surdez e implante coclear. Na discussão dos dados constatou-se que a maioria dos pais busca a cura da surdez por meio do Implante Coclear e, conseqüentemente a aquisição da fala. Para essas famílias, o Implante Coclear é visto como uma solução para a surdez de seus filhos e como uma possibilidade desses terem um futuro melhor, isto é, melhores oportunidades de estudo, trabalho e relacionamentos. Verificou-se que no processo de conhecimento do implante, os pais vivenciaram a ansiedade, angústia frente às informações sobre os riscos e benefícios do procedimento e a necessidade de optarem em realizar ou não o Implante Coclear. Considera-se a importância dos pais receberem informações sobre a surdez e as possibilidades de atendimento para os filhos, dentre elas o Implante Coclear, de forma clara e objetiva para que possam ter expectativas condizentes com a realidade / Abstract: Cochlear implants are currently used in adults and children with acquired or congenital deep and bilateral neurosensory hearing loss, whose hearing was not improved by prosthesis. This is a resource that aims to create an 'electrical field¿ inside the cochlea in order to stimulate the acoustic fibers by sonorous impulses transformed into electrical signs, providing an useful hearing, aiding communication with deaf people. There are countless works in the literature focusing on the surgical technique for cochlear implants; however, little works seek to identify the perception of deaf children¿s families about cochlear implants. Therefore, the objective of this study was to analyze the emotional aspects of parents of deaf children involved in the triage process for cochlear implant, i.e. to know their expectations, doubts and difficulties regarding the possibility of their children undergo cochlear implant, as well as to understand their view about deafness and its treatment. In addition, semi-structured interviews were performed with ten parents of deaf children, candidates to cochlear implant at the University of Campinas Teaching Hospital. The study characterized as qualitative, using for data analysis the content analysis technique, in which three thematic categories were established: deaf experience, deafness treatment and cochlear implant. The data discussion showed that most parents seek deafness cure by cochlear implant and, in consequence, the speech acquisition. These families see the cochlear implant as a solution for their deaf children and as a possibility for a better future for their children, i.e. better opportunities for study, work and relationships. It was verified that during the process of knowing the implant, the parents experienced anxiety and anguish in the face of information on risks and benefits of the procedure and the need to opt for the cochlear implant or not. It was evidenced that the parents should be aware in a clear and objective way about the importance of receiving information about deafness and the possibilities of assistance for their children, including the cochlear implant, in order that they may have real expectations / Mestrado / Saude da Criança e do Adolescente / Mestre em Saude da Criança e do Adolescente

INTRODUÇÃO: A qualidade da interface osso-implante pode ser influenciada diretamente por aspectos inerentes ao tratamento da superfície do titânio e determina a forma que as células interagem, aderem e se fixam a ela, podendo potencializar e encurtar o tempo de osseointegração. Este estudo propôs-se a analisar alterações na osseointegração produzidas pela hidrofibilidade das superfícies dos implantes Neoss®. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram utilizados 6 cães da raça labrador e instalados 44 implantes Neoss® bilateralmente na mandíbula com defeitos ósseos padronizados na região coronal: 22 implantes apresentavam superfície ProActive (hidrofílica) e outros 22 implantes eram de superfície Bimodal (hidrofóbica). Foram avaliados a resposta biológica nos períodos de uma semana e quatro semanas de osseointegração, utilizando parâmetros histológicos, histomorfométricos, fluorescência e de estabilidade mecânica aferido pelo método de análise de frequência de ressonância (RFA). As superfícies também foram submetidas à análise topográfica por interferometria óptica e quanto a propriedade de hidrofibilidade. RESULTADOS: Nos testes topográficos, a superfície ProActive apresentou valor de Sa de 0,4m contra Sa de 0,8m da superfície Bimodal, sugerindo menor rugosidade da superfície hidrofílica. A umectibillidade da superfície foi maior no grupo ProActive, exibindo valores de ângulos de contato de 27,2° contra 67,2° da superfície Bimodal. Ambas as superfícies apresentaram valores semelhantes nos períodos de uma e quatro semanas no que diz respeito à estabilidade mecânica do implante, aferidos com o RFA e nos parâmetros histomorfométricos em relação deposição óssea ao seu redor CONCLUSÕES: 1) A superfície ProActive apresentou valores menores de rugosidade e aumento da umectibilidade em relação aos implantes com superfície Bimodal. 2) A superfície ProActive utilizada no presente estudo não favoreceu os eventos de osseointegração nas condições períodos de 1 e 4 semanas avaliados. 3) Após 4 semanas de osseointegração, ocorreu aumento da estabilidade dos implantes instalados sem haver diferença entre as superfícies ProActive e Bimodal. 4) A estabilidade dos implantes, avaliados por meio do RFA, aumentou gradativamente durante a osseointegração, sem haver diferença entre as superfícies testadas. / INTRODUCTION: The quality of the bone-implant interface can be directly influenced by factors inherent to titanium surface treatment which determines cells interaction and adherence to shortening the time for osseointegration. This study aimed to assess changes on osseointegration produced by the hidrophibility of Neoss® implants surfaces. MATERIALS AND METHODS: Six labrador dogs were used and 44 Neoss® implants bilaterally installed in the mandible (ProActive with hydrophilic surface) and (Bimodal hydrophobic surface), in standardized bone defects in the coronal region. The biological responses in one and four weeks of osseointegration were evaluated using histological, histomorphometric, fluorescence analysis and mechanical stability measured by Resonance Frequency Analysis (RFA). The surfaces were also subjected to topographic analysis by optical interferometry and hydrophobicity by wettability analysis. RESULTS: The topographic surfaces test showed value of 0.4 micrometers for ProActive implants, against 0.8 micrometers for Bimodal implants, suggesting less hydrophilic surface roughness in the former (p0.05). The wettability values were higher in ProActive surface, with contact angles of 27.2° versus 67.2° of the Bimodal surface (p0.05). Both implant surfaces exhibited similar mechanical stability measured by RFA, as well as the histomorphometric parameters related to bone deposition onto the surfaces. CONCLUSIONS: 1) The ProActive surface showed lower roughness values and increased wettability compared to Bimodal surface. 2) The ProActive surface did not favor osseointegration at 1 and 4 weeks. 3) After 4 weeks of osseointegration the implants increased in stability, with no statistical differences between Bimodal and ProActive surfaces

Submitted by Luanna Matias (lua_matias@yahoo.com.br) on 2015-03-05T15:12:25Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Ludmila Assunção de Mello Pedroso - 2011.pdf: 1700571 bytes, checksum: a13dc57aab00931935f98b5971cdcaef (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Luanna Matias (lua_matias@yahoo.com.br) on 2015-03-05T16:22:05Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Ludmila Assunção de Mello Pedroso - 2011.pdf: 1700571 bytes, checksum: a13dc57aab00931935f98b5971cdcaef (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-05T16:22:05Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Ludmila Assunção de Mello Pedroso - 2011.pdf: 1700571 bytes, checksum: a13dc57aab00931935f98b5971cdcaef (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2011-02-18 / Sem resumo em outra língua / O sucesso da reabilitação sobre implantes depende de um planejamento bem executado. Nesta fase, as características do sítio e as estruturas anatômicas adjacentes são avaliadas por meio do exame clínico e dos exames por imagem. A radiografia panorâmica é amplamente utilizada, mas recomenda-se que uma imagem seccional seja realizada. A tomografia computadorizada volumétrica (TCV) está entre os exames com maior indicação para essa avaliação. O objetivo deste trabalho foi verificar as alterações no planejamento de implantes com o uso da TCV. Foram realizados exame clínico, radiografia panorâmica e TCV em 27 pacientes que procuraram o curso de implantodontia da Universidade Paulista – Unidade de Goiânia (UNIP-GO) para a realização de reabilitação com próteses sobre implantes. O critério de inclusão foi a presença de áreas edêntulas em qualquer região da boca e foram excluídos da amostra pacientes com necessidade de enxerto ósseo prévio à colocação dos implantes. O planejamento foi inicialmente realizado com o auxílio da radiografia panorâmica, após a realização do exame clínico. Em seguida, o profissional recebia as imagens de TCV e reavaliava o planejamento inicial. Após a cirurgia, as dimensões planejadas nos dois momentos foram comparadas com as dimensões dos implantes instalados. A amostra se constituiu de 95 sítios, sendo 34 em maxila anterior (MXA), 27 em maxila posterior (MXP), 14 em mandíbula anterior (MDA) e 20 em mandíbula posterior (MDP). A análise estatística foi feita pelo teste do x2, e teste de mcNemmar (p<0,05). Os resultados mostraram uma alteração estatisticamente significante (p<0,001) no planejamento do comprimento dos implantes após a avaliação da TCV. Em relação ao diâmetro, não houve diferença estatisticamente significante na seleção dos implantes após a avaliação da TCV. Pode-se concluir que a inclusão da TCV como exame complementar influenciou significativamente no planejamento do comprimento dos implantes.

A perda do osso alveolar como resultado de doença periodontal ou secundariamente à cirurgia são fontes de inúmeras complicações para os cirurgiões dentistas, e a solução para tal problema se baseiam em procedimentos regenerativos, que é realizada através de enxertos ósseos que estabelecem um arcabouço para a reparação tecidual, aumentando os tecidos ósseos nos defeitos resultantes de trauma ou cirurgias, preenchendo os alvéolos após extração para preservar a altura e espessura do rebordo alveolar e aumentando e/ou reconstruindo o rebordo alveolar. Este projeto tem como objetivo determinar a resistência à tração do osso neoformado com a utilização de diferentes biomateriais. Foram utilizados 60 animais divididos em 3 grupos. O grupo 1A (n=10): GenO; Grupo 1B (n=10): GenMix; Grupo1C (n=10): Bio-Oss; Grupo 2a (n=10): PerioGlas; Grupo 2b (n=10): Polímero de mamona e Grupo 3 (n=10): coágulo. Após 3 meses de nascimento os animais foram submetidos a anestesia intraperitonial e confecção de defeito não critico (3mm de diâmetro) na calvária dos animais, que foram preenchidos com os biomateriais correspondentes a cada grupo. Após 6 meses da cirurgia foi realizada a morte dos animais, os espécimes foram coletados e submetidos ao teste em uma máquina de teste universal. Observa-se que o grupo que obteve maior média de resistência à tração foi o grupo de polímero de mamona (10,932±4,529MPa). Consequentemente, obteve-se uma comparação descrescente na seguinte ordem: Coágulo (9,563±3,74MPa), Bio-Oss (8,706±4,087MPa), GenMix (8,587±3,602MPa), GenOx (7,709±2,416MPa), PerioGlas (7,185±6,837MPa), não notando-se diferença estatisticamente significante entre os grupos. Nas microscopias eletrônicas de varredura na maioria dos grupos observou-se presença de fibras colágenas ao redor do tecido ósseo neoformado e dos remanescentes de enxerto. Conclui-se que o material foi indiferente para o resultado final da resistência à tração, demonstrando uma boa qualidade dos materiais utilizados, tanto quando comparamos os produtos quanto a sua origem (xenogênica, polimérica ou coágulo), ou a sua procedência de fabricação (nacional ou importado). / The loss of alveolar bone as a result of periodontal disease or secondary to surgery are numerous sources of complications for the dentists, and the solution to this problem are based on regenerative procedures, which is conducted through bone grafts that provide a scaffold for tissue repair by increasing the bone tissues in the defects resulting from trauma or surgery, filling the alveoli after extraction to preserve the height and thickness and increasing the alveolar ridge and/or reconstructing the alveolar ridge. This project aims to determine the tensile strength of newly formed bone with the use of different biomaterials. We used 60 animals divided into three groups. Group 1A (n = 10): GenOx; Group 1B (n = 10): GenMix; Group 1C (n = 10): Bio-Oss; Groups 2a (n = 10): PerioGlas; Group 2b (n = 10): castor bean polymer; Group 3 (n = 10): clot. After 3 months of birth the animals were anesthetized intraperitoneally and making non critical defect (3mm diameter) in the calvaria of the animals, which were filled with biomaterials for each group. After 6 months of surgery was performed the animals\' death, the specimens were collected and tested in a universal testing machine. It is observed that the group had a higher average tensile strength was the castor oil polymer group (10.932 ± 4.529 MPa). Consequently, we obtained a comparison descended in the following order: Clot (9.563 ± 3.74 MPa), Bio-Oss (8.706 ± 4.087 MPa), GenMix (8.587 ± 3.602 MPa), GenOx (7.709 ± 2.416 MPa), PerioGlas (7.185 ± 6.837 MPa), not noticing a significant difference between the groups. In scanning electron microscopies in most groups there was presence of collagen fibers around the newly formed bone and remaining graft. It is concluded that the material was irrelevant to the final result of the tensile strength, showing a good quality of materials used, both when comparing products as their source (xenogenic, polymeric or clot), or its origin of manufacture (national or imported).

As características microscópicas do tecido peri-implantar ao redor de diferentes tipos de interface protética para implantes foram avaliadas por meio de análise histológica, 10 pacientes portadores de prótese sobre implantes do tipo protocolo foram selecionados com base nos critérios de inclusão e divididos em dois grupos, com o grupo I formado por cinco pacientes portadores de implantes com interface do tipo hexágono externo e o grupo II formado por cinco pacientes com implantes com interface do tipo cone morse. Foram coletadas amostras de tecido gengival que estava em contato direto com o componente protético através de um procedimento cirúrgico, sendo coletada uma amostra de cada paciente, todas as amostras foram armazenadas em frascos contendo formalina a 10% e enviadas ao laboratório para a realização da análise. Na análise foram observados o grau de organização tecidual, presença e intensidade da inflamação e o grau de fibrosamento. As cinco amostras do grupo I apresentavam hiperplasia do epitélio, sendo todas classificadas como grau 2, todas mantinham sua integridade, sendo classificadas como preservadas, nenhuma das amostras deste grupo apresentavam ataque de células inflamatórias ao epitélio. Na análise do tecido conjuntivo, quatro amostras deste grupo apresentavam-se normais, sem a presença de inflamação, apenas uma das amostras apresentava sinais de inflamação, sendo a mesma classificada como moderada, todas as amostras apresentavam seu conjuntivo organizado, avaliando o grau de fibrosamento, duas amostras foram classificadas como grau 3, duas como grau 2 e uma amostra como grau 1, uma amostra deste grupo possuía fragmentos de cemento radicular envolto por fibras colágenas. No grupo II, quatro amostras apresentavam hiperplasia do epitélio, sendo classificadas como grau 2, apenas uma amostra encontrava-se livre de hiperplasia, quando foi avaliada a integridade do epitélio, três amostras foram classificadas como preservado e duas classificadas como desorganizadas,com a presença de células inflamatórias no interior do epitélio. Três amostras deste grupo apresentavam ataque de células inflamatórias ao epitélio. Na análise do tecido conjuntivo, todas as amostras foram classificadas como organizadas, com quatro das amostras apresentando sinais de inflamação, com intensidade classificada como grau 3 em duas amostras e como grau 2 em outras duas amostras, apenas uma amostra foi classificada livre de inflamação. Foram encontrados corpúsculos hialinos de Russel em três amostras. Avaliando o grau de fibrosamento, três amostras foram classificadas como grau 2 e duas como grau 3, foram encontrados fragmentos de cemento radicular em uma das amostras deste grupo. Na análise estatística não foram encontradas diferenças estatisticamente significantes para as variáveis hiperplasia, fibrosamento e intensidade da inflamação quando avaliadas separadamente, quando a interação das três variáveis foi avaliada, também não foram encontradas diferenças estatisticamente significantes, tendo os dois grupos apresentado resultados muito próximos. Com base nos resultados obtidos neste estudo, não foi possível afirmar que a presente metodologia permite estabelecer que um sistema de implante pode fornecer uma melhor condição ao tecido peri-implantar ao seu redor quando comparado ao outro sistema. / The microscopic characteristics of the peri-implant soft tissue around different types of prosthetic interface for implants has been evaluated by means of histological analysis, 10 patients carrying implant supported bridges has been selected on the basis of the inclusion criteria and divided in two groups, with group I formed by five patients with external hexagon interface type implants and group II formed by five patients with morse taper interface type implants. Gingival soft tissue samples that were in direct contact with prosthetic component have been collected through a surgical procedure, being a sample of each patient, all the samples had been stored in bottles containing 10% formaldehyde and sent to the laboratory for the accomplishment of the analysis. In the analysis, the degree of tissue organization, presence and intensity of the inflammation and the degree of fibrosity has been observed. The five samples of group I presented hyperplasia of the epithelium, being all classified as degree 2, all kept its integrity, being classified as preserved, none of the samples of this group presented attack of inflammatory cells to the epithelium. In the analysis of the connective tissue, four samples of this group were presented normal, without the inflammation presence, only one of the samples presented signals of inflammation, being classified as moderate one, all the samples presented its connective tissue organized, concerning the fibrosity degree, two samples had been classified as degree 3, two as degree 2 and a sample as degree 1, and a sample of this group possessed radicular cementum fragments wrapped by collagen fibers. In group II, four samples presented hyperplasia of the epithelium, being classified as degree 2, only one sample was free of hyperplasia, when the integrity of the epithelium was evaluated, three samples had been classified as preserved and two classified as disorganized, with the presence of inflammatory cells in the interior of the epithelium. Three samples of this group presented attack of inflammatory cells to the epithelium. In the analysis of the connective tissue, all the samples had been classified as organized, with four of the samples presenting signals of inflammation, with classified intensity as degree 3 in two samples and as degree 2 in others two samples, only one sample was classified free of inflammation. Russell\'s corpuscles have been found in three samples. Evaluating the fibrosity degree, three samples have been classified as degree 2 and two as degree 3, radicular cementum fragments were found in one sample of this group. In the statistics analysis statistical no significant differences were found for the variable hyperplasia, fibrosity and intensity of the inflammation when evaluated separately. When the interaction of the three variables was evaluated, also no statistical significant differences were found, having the two groups presented very close results. On the basis of the results obtained in this study, it was not possible to affirm that the present methodology allows to establish that an implantation system can provide better condition to the peri-implant soft tissue surroundings when compared with the other system.

A perda do osso alveolar como resultado de doença periodontal ou secundariamente à cirurgia são fontes de inúmeras complicações para os cirurgiões dentistas, e a solução para tal problema se baseiam em procedimentos regenerativos. A regeneração é feita através de enxertos ósseos que estabelecem um arcabouço para a reparação tecidual, aumentando os tecidos ósseos nos defeitos resultantes de trauma ou cirurgias, preenchendo os alvéolos após extração para preservar a altura e espessura do rebordo alveolar e aumentando e/ou reconstruindo o rebordo alveolar. Estes procedimentos são realizados através da utilização de enxertos autógenos, alógenos, aloplásticos ou xenogênicos, tendo cada um suas características e indicações. Com o desenvolvimento dos implantes osseointegrados, viu-se a necessidade de manter uma boa quantidade e qualidade óssea. Este projeto tem como objetivo avaliar a resistência a tração e módulo de elasticidade do osso mineralizado e desmineralizado de calvária de ratos, a fim de determinar padrões iniciais (máximos e mínimos) para comparações com possíveis biomateriais de preenchimento de osteoindução e osteocondução. Foram utilizados 24 animais divididos em 2 grupos. O grupo 1 (n=12): módulo de elasticidade sendo que utilizaremos as duas parietais do animal, possibilitando 24 espécimes, subdividido em mineralizado (n=12) e desmineralizado (n=12). O grupo 2 (n=12): microtração, sendo que 12 hemicalvária foram utilizado para o sub-grupo desmineralizado e as outras 12 hemicalvária para o sub-grupo mineralizado. Após a morte dos animais, os espécimes serão coletados e tratados de acordo com o subgrupo (mineralizado e desmineralizado). Os testes foram realizados numa máquina de teste universal (Vitrodyme, V1000). As médias de resistência a tração do mineralizado foi 129,814 ± 34,921 MPa e o desmineralizado foi 18,547 ± 3,682 MPa. Para o módulo de elasticidade obtivemos os valores de 1377,792 ± 208,331 MPa para o grupo mineralizado e 49,669 ± 11,204 MPa para o grupo desmineralizado, ao compararmos o módulo de elasticidade e resistência a tração entre os subgrupo desmineralizado e mineralizado observa-se uma diferença estatisticamente significante para o grupo mineralizado (p<0,001). Conclui-se que o teste de microtração pode ser utilizado para avaliar as propriedades mecânicas nesse modelo experimental biológico. / The loss of the alveolar bone as resulted of periodontal illness or second to the surgery is sources of innumerable complications for the surgeons dentists, and the solution for such problem if it bases on regenerative procedures. Regeneration is made through bone grafts that establish one scaffold for the tecidual repairing, increasing bone fabrics in the resultant defects of trauma or surgeries, filling the alveolous after extraction to preserve the height and thickness of the alveolar rigde and being increased and/or reconstructing the alveolar rigde. These procedures are carried through the use of autogenous, alografts, aloplastic or xenogenics grafts, having each one its characteristics and indications. With the development of the osseointegrated implants, it was seen necessity to keep a good amount and bone quality. This project has as objective to evaluate the resistance the traction and modulus of elasticity of the mineralized bone and desmineralized.of calvarium of rats, similar to determine initial standards (maximum and minimum) for comparisons with possible biomateriais of fulfilling of osteoinduction and osteoconduction. 24 animals divided in 2 groups had been used. Group 1 (n=12): modulus of elasticity being that we will use the two parietals of the animal, having made possible 24 specimens, subdivided in mineralized (n=12) and desmineralized (n=12). Group 2 (n=12): microtraction, being that 12 hemi-calvarium had been used for 12 the desmineralized sub-group and the others hemi-calvarium for the mineralized sub-group. After the death of the animals, the specimens will be collected and treated in accordance with the sub-group (mineralized and desmineralized). The tests had been carried through in a machine of universal test (Vitrodyme, V1000). The resistance averages the traction of the mineralized one was mineralized 129,814 ± 34.921 MPa and the desmineralized one was 18,547 ± 3,682 MPa. For the modulus of elasticity we got values of 1377,792 ± 208.331 MPa for the mineralized group and 49,669 ± 11,204 MPa for the desmineralized group, when comparing the resistance and modulus of elasticity the traction between the desmineralized and mineralized sub-group observes a estatistical significant difference for the mineralized group (p<0,001). Concluded that the microtraction test can be used to evaluate the mechanical properties in this biological experimental model.

Este estudo teve por objetivo avaliar a variação da massa e rugosidade de pastilhas de Ti-6Al-4V com e sem aplicação superficial de nanopartículas de prata coloidal (BSafe®) de dimensões 1,5 cm; 0,5 cm e 0,2 cm, submetidas à teste de escovação e imersão pelo período experimental de 10 anos. No teste de escovação, quinze espécimes de Ti-6Al-4V (TE), quinze com B-Safe® (BE) e quinze de PMMA (PE) como controle foram subdivididos em três condições de escovação: dentifrício comum (DC), dentifrício experimental (DE) e controle com água destilada (H2O) por 200 mil ciclos em máquina de escovação. Os resultados foram submetidos ao teste ANOVA a 2 critérios (condição de escovação e ciclos) e teste de Tukey (&#x3B1;=0,05) para comparações múltiplas. Foi observada variação de massa apenas quando a condição de escovação foi DC nos espécimes do grupo PE e TE. Houve diferença estatisticamente significante nos valores da variação de rugosidade no grupo TE e PE quando a condição de escovação foi DC; no grupo BE, houve diferença quando a condição foi DC e DE, porém em DE houve redução dos valores médios. No teste de imersão, objetivando analisar a ação dos dentifrícios sem o atrito das cerdas, seis espécimes de Ti-6Al-4V (TI) e seis com B-Safe® (BI) foram subdivididos em três condições de imersão: DC, DE e H2O pelo período de 244 horas. Os resultados foram submetidos ao teste t de student pareado. Não foi observada diferença estatística entre as variações de massa e rugosidade de nenhum dos corpos de prova após o teste. Complementar aos ensaios, foi realizado um protocolo de desinfecção com terapia fotodinâmica com azul de metileno pelo período de 4 semanas nos espécimes escovados. Após todos os testes, foi realizada espectrometria de energia dispersiva de raios-X (EDS) para caracterização dos elementos químicos presentes nos espécimes, onde não se observou variações. Os resultados sugerem que o DE é mais indicado para utilização com implantes, enquanto DC apresenta um poder abrasivo capaz de danificar a superfície do Ti-6Al- 4V. Não foi observado nenhum indício de corrosão em nenhum grupo testado. / This study aimed to evaluate the variation of mass and roughness of Ti-6Al-4V tablets with and without superficial application of colloidal silver nanoparticles (BSafe®) with dimensions of 1,5 cm; 0,5 cm and 0,2 cm, submitted to brushing and immersion test for an experimental period of 10 years. For the brushing test, fifteen specimens of Ti-6Al-4V (TE), fifteen with B-Safe® (BE) and fifteen of PMMA (PE) as control were subdivided into three brushing conditions: normal toothpaste (DC), experimental toothpaste (DE) and control with distilled water (H2O) by 200 thousand cycles in brushing machine. The results were submitted to the ANOVA test on 2 criteria (brushing condition and cycles) and the Tukey test ((&#x3B1;= 0,05) for multiple comparisons. Mass variation was observed only when the brushing condition was DC, in PE and TE groups. Statistically significant difference was observed in the values of roughness variation on TE and PE group when the brushing condition was DC; in the BE group, there was difference when the condition was DC and DE, however in DE there was reduction of the average values. In the immersion test, aiming to analyze the action of toothpastes without the friction of the bristles, six specimens of Ti-6Al-4V (TI) and six with B-Safe® (BI) were subdivided into three immersion conditions: DC, DE and H2O for a period of 244 hours. The results were submitted to paired student t-test. No statistical difference was observed between mass and roughness variation for any of the specimens after the test. Additional to the tests, a disinfection protocol with photodynamic therapy with methylene blue was performed for a 4-week period on the brushed specimens. After all tests, Energydispersive X-ray Spectroscopy (EDS) was performed for characterization of the chemical elements present in the specimens, in which no variations were observed. The results suggest that DE is most suitable for use with implants, while DC has a higher abrasive power capable of damaging the Ti-6Al-4V surface. There was no evidence of corrosion in any tested group.