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Estudo da ação da hemolinfa no mecanismo de defesa de Biomphalaria tenargophila (Irbygny, 1835)

Reis, Soely Maria Pissini Machado 12 December 1990 (has links)
Orientador: Luiz Augusto Magalhães / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:03:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Reis_SoelyMariaPissiniMachado_M.pdf: 9006431 bytes, checksum: f24353ef0285b95743119cc3d6c80f6d (MD5) Previous issue date: 1990 / Resumo: Estudou-se o comportamento dos amebócitos nos mecanismos de defesa de exemplares de B. tenagophila inoculadas com hemolinfa de outros exemplares não infectados ou infectados por digenéticos, sendo posteriormente submetida a infecção por S. mansoni e logo após inoculados com hemolinfa de outros exemplares não infectados ou infectados digenéticos. B. tenagophila submetidas à inoculação de hemolinfa de moluscos infectados com S. mansoni, apresentam elevada resistência à infecção posterior ao S. mansoni (80%). Observamos que o número de esporocistos degenerados apresentou-se elevado (77,41%) sendo envolvidos por intensa reação amebocitária. Com relação ao número de amebócitos circulantes, observamos que esse aumento foi devido aos amebócitos estrelados. Em B. tenagophilia inoculadas com hemolinfa de moluscos infectados com furcocercárias longifurcadas sem ocelo observou-se resistência a posterio esposição ao S. mansoni (75,75%). O número de esporocistos degenerados apresentou-se também elevado (70,86%). As reações amebocitárias apresentaram-se mais discretas do queaquelas observadas nas B. tenagophila inoculadas com hemolinfa de moluscos infectados com S.mansoni. O numero de amebócitos elevou-se 12 hoa após a exposição ao S. mansoni. Ainoculação de hemolinfal de B. tanagophila livres de infecção, antes ou após a exposição ao S. mansoni provocou, quando comparada ao grupo controle (grupo 3), um aumento de suscetibilidade os moluscos à infecção pelo S. mansoni. ...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Not informed. / Mestrado / Parasitologia / Mestre em Ciências Biológicas
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Aeromonas sp : incidencia em alimentos e estudo de caracteristicas associadas a virulencia

Rodrigues, Josias 30 January 1992 (has links)
Orientador : Marlene B. Serafim / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-14T01:59:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rodrigues_Josias_M.pdf: 6174692 bytes, checksum: 98e133bf2b3c15ee2ae86705bd611ebc (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: Não informado / Abstract: In a survey carried out between mid 1989 and early 1990, at the food processing plant of the University of Campinas (UNICAMP) Restaurant, Aeromonas sp could be isolated in 31 out of 100 grocery specimens collected. The organisms, mostly isolated in the Summer, were classified at species level. The species isolated at the higher frequency was A. hydrophila. A. caviae was cultured mainly from vegetable foods and A. sobria from specimens of animal origin. All isolates were submitted to plasmid extraction and DNA electrophoresis. Plasmid DNA was shown to be present in 38 % of the isolates. Upon identification and characterization, the stocked cultures were tested for the following virulence related characteristics: haemaglutinating ability and fimbriae expression, toxin and siderophore production, serum resistance and mouse lethality. In addition, some tests were performed in an attempt to identify virulence markers commonly associated with the genus: autoagglutination, pyrazinamidase activity and the suicide phenomenon. Most isolates agglutinated chicken- and guinea pig red blood cells, in presence and absence of D-mannose. Horse, human, sheep and bovine erythrocytes were also tested. Fimbriae was present in one out of ten plasmids expressing isolates observed. Enterotoxins tests was performed by the suckling mouse assay; some isolates were also submitted to the rabbit ileal loop test. The ability to produce enterotoxin was detected in 32% of the isolates. Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Imunologia / Mestre em Genética e Biologia Molecular
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Estudo de rotavirus em crianças sob atendimento ambulatorial na cidade de São Paulo

Hara, Natalicia Hifumi 19 March 1992 (has links)
Orientador : Antonio F. Pestana de Castro / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:15:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Hara_NataliciaHifumi_M.pdf: 5403720 bytes, checksum: 5605a589f7927b4d0b07b2967e0fafd0 (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: Os rotavírus são uma das principais causas de diarréia em crianças menores que 5 anos de idade, principalmente nos países em desenvolvimento, onde a taxa de mortalidade tem se mostrado bastante alta. A infecção por rotavírus é auto-limitada, leva à descamação rápida e intensa do epitélio colunar das vilosidades do intestino delgado e acarreta o encurtamento e atrofia das vilosidades intestinais a nível do intestino delgado, Consequentemente, há um prejuízo no processo de absorção-digestão advindo uma diarréia do tipo osmótica por má-absorção, que persiste até a reposição do epitélio colunar das vilosidades. Os rotavírus estão classificados como um gênero separado na família Reoviridae sendo compostos por 2 capsídeos (interno e externo) e 11 segmentos de RNA(ds). Os rotavirus são encontrados no homem e em várias espécies animais sendo morfologica, bioquímica e antigenicamente similares, por apresentarem antígenos de grupo comuns, associados ao capsídeo interno. Antígenos tipo-específicos estão ligados ao capsídeo externo. No nosso trabalho foram analisadas 1010 amostras de fezes de crianças, sob atendimento ambulatorial na cidade de São Paulo, sendo que 505 destas apresentavam diarréia no momento da coleta e 505 eram provenientes de crianc;::assem diarréia. Para cada amostra de fezes com diarréia foi coletada no mesmo dia uma outra amostra de criança sem diarréia para servir como controle. Todas as amostras foram analisadas em eletroforese em amostras positivas. Do total de 75 amostras positivas para rotavírus, 68 amostras (13,46%) foram identificadas em crianças com diarréia e 7 amostras (1,38%) em crianças sem diarréia e em 59 amostras foi possível classificar 17 perfis eletroforéticos diferentes. A maior frequência de rotavírus ocorreu em crianças na faixa etária de 13 a 24 meses de idade e foi durante os meses mais frios do ano (abril a julho de 1989) que houve uma maior incidência da doença Para melhor caracterização sorológica, as amostras foram testadas em um ensaio imunoenzimático (EIE) para a determinação do subgrupo a que pertenciam. Das 70 amostras analisadas, 3 amostras (4,28%) foram detectadas como pertencentes ao subgrupo I, sendo 2 delas com o padrão de migração longo de acordo com o EGPA, 39 amostras (55,17% ao subgrupo lI, 1 amostra (1,42% com especificidade aos subgrupos I e II. Esta em EGPA demonstrou a presença de 2 rotavírus diferentes. Em 13 amostras (18,57%.) não foi possível a classificação dentro dos subgrupos mas estas apresentaram resultado positivo para rotavírus do grupo A. As 14 amostras restantes não foram classificadas nem dentro dos subgrupos e nem mesmo quanto ao grupo A de rotavírus, apesar de terem sido positivas em EPGA e/ou EIERA, com exceção de 2 amostras, que de acordo com perfil eletroforetico, apresentaram um perfil sugestivo do grupo C de rotavirus / Mestrado / Imunologia / Mestre em Ciências Biológicas
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Estudo de interleucina 1 e interleucina 2 em pacientes com cancer

Moreira, Sergio Selos 12 February 1992 (has links)
Orientador: Fawzi Ahmed Moustafa Dawood / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:27:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Moreira_SergioSelos_M.pdf: 3085039 bytes, checksum: 65bbcb341e666278f084c7a6b42f03c9 (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: 1 ¿ As concentrações de interleucina i (IL ¿ 1) e interleucina 2 (IL ¿ 2), produzidas nos sobrenadantes do sangue periférico dos pacientes com câncer avançado, foram determinadas afim de identificar as causas de imunosupressão característica da doença oncótica. 2 ¿ As células mononucleares obtidas de 19 pacientes foram estimuladas em cultura para produzir IL-1 e IL-2 e comparadas com células de indivíduos normais. Uma queda acentuada na atividade de IL-1 e IL-2 foi observada nos pacientes com câncer. 3 ¿ Os números de células T auxiliadoras (Ts: OKT8+) foram determinados pelo uso de anticorpos monoclonais e o método de imunofluorescência indireta. Não houve correlação nenhuma entre o baixo número de células OKT4+ encontrado nos pacientes com câncer e os níveis de produção de IL-2 ... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Mestrado / Imunologia / Mestre em Ciências Biológicas
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Isolamento e caracterização de uma proteinase dos lisados de trypanosoma cruzi (Chagas, 1909)

Araujo, Paulo Maria Ferreira de, 1948- 14 July 2018 (has links)
Orientador : Humberto de Araujo Rangel / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-14T03:14:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Araujo_PauloMariaFerreirade_D.pdf: 3185759 bytes, checksum: d2c366bb1140e84db853955da681480f (MD5) Previous issue date: 1979 / Resumo: A fração solúvel (FS) de lisados das formas epimastigotas de T. cruzi, contendo diferentes atividades proteolíticas em pH neutro, foi analisada por diferentes métodos, visando-se o isolamento e caracterização de uma proteinase. Empregando-se o método de Anson (1938), as condições de dosagem da atividade proteinásica da FS foram determinadas, usando-se a caseína como substrato, em tampão fosfato 0.05 M pH 7.0. A maior quantidade de produtos TCA-solúveis era obtida, quando a mistura enzima-substrato era incubada a temperaturas entre ¿37 GRAUS¿C e ¿45 GRAUS¿C, por 90 minutos; não se observando alterações apreciáveis na quantidade de produtos após esse período. Uma estimativa do Km foi feita nessas condições, encontrando-se um valor de 2.5 mg da caseína. Essa atividade proteinásica da FS, era maior em presença de EDTA e dos compostos sulfidricos ME e cisteina. Inibição total dessa atividade era obtida, em presença de concentrações 1 mM dos reagentes de grupamentos tiois ('HG POT. 2+¿, iodoacetamida, ácido iodoacético, N-EMI, p-AFMC), havendo reversibilidade desse efeito inibitório, com a adição de 15 mM de ME, exceção feita àquele, resultante do ácido iodoacético. Esses dados sugeriam que a proteinase era do tipo SH-dependente. A proteinase foi purificada 60 vezes, empregando-se a seguinte metodologia: 1) Precipitação a pH 4.5 com 80% de acetona a ¿¿20 GRAUS¿C... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Not informed. / Doutorado / Doutor em Ciências Biológicas
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Detecção de uma proteinase comum as formas epimastigotas, tripomastigotas e amastigotas, de diferentes cepas de Trypa nosoma cruzi (Chagas 1909)

Bonfitto, Mario 14 July 2018 (has links)
Orientador : Humberto de Araujo Rangel / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-14T03:27:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bonfitto_Mario_M.pdf: 4747866 bytes, checksum: 8cb40ebc82a342c228408741d069abc3 (MD5) Previous issue date: 1980 / Resumo: Resumo: O presente trabalho teve por finalidade verificar se a proteína isolada das formas epimastigotas de cultura, da cepa Y do T. cruzi, estava presente nas formas tripomastigotas do sangue circulante e nas formas anastigotas do tecido, no hospedeiro vertebrado. A proteinase obtida do extrato bruto das formas epimastigotas apresentou características semelhantes às descritas por Araújo (1979). O imunessoro anti-F3 produzido em coelhos revelou 4 sistemas precipitantes na FS, sendo que apenas um deles mostrou atividade caseinolítica. As reações de aglutinação do imunossoro anti-F3 com as formas epimastigotas foram positivas, sendo inibidas pela fração F3.2, o que sugere a presença da proteinase na superfície do parasito. As reações imunocitoquímicas de epimastigotas e tripomastigotas da cepa Y, e de amastigotas das cepas Y, CL, Colombiana, Peruana e Argentina, de T. curzi com o imunossoro anti-F3 foram positivas, sendo inibidas pela fração F3.2, sugerindo a presença da proteinase nas diferentes formas evolutivas e em outras cepas do t. cruzi. Pels microscopia eletrônica das secções do coração de camundongos infectados, após a reação de imunoperoxidase, observou-se perda da estrutura normal da musculatura cardíaca na proximidade das formas amastigotas de T. cruzi, com destruição do tecido. A reação revelou-se positiva especialmente na superfície do parasito... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Not informed. / Mestrado / Mestre em Ciências Biológicas
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Estudo genetico da tolerancia imunologica por seleção biderecional

Silva, Antonio Carlos da 24 June 1992 (has links)
Orientador : Oswaldo Augusto E.B. Sant'Anna / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-14T04:26:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_AntonioCarlosda_D.pdf: 3875730 bytes, checksum: da654d5187709271df128bdc46899302 (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: Duas linhagens de camundongos estão em processo de seleção para susceptibilidade (linhagem ST) e resistência (linhagem RT) à tolerância oral. Os acasalamentos seletivos se iniciaram de uma população Fo, geneticamente heterogênea, originada do intercruzamento de oito linhagens isogênicas escolhidas por suas origens distintas: A, 'DBA IND.2¿, P, SWR, SJL, CBA, Balb/c e C57 ¿Bl IND. 6¿. Sete dias após administração intragástrica de 5 mg/0,2 ml de proteína solúvel, camundongos de 2 a 3 meses de idades foram imunizados intraperitonealmente (ip) com 100 'mu¿g /0,2 ml dos antígenos correspondentes. Os títulos individuais de anticorpo, expressos como 'log BASE 2¿ da mais alta diluição do soro dando uma reação positiva, foram medidos pelo teste de hemaglutinação passiva 14 e 28 dias após a imunização ... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Two lines of mice are in the process of selection for susceptibility (TS line) and resistence (TR line) to oral tolerance. The selective breeding was started from a highly genetically heteroenous Fo population consisting of the balanced intercrossing of eight inbred lines chosen for this distinct origin: A, 'DBA IND. 2¿, P, SWR, SJL, CBA, Balb/c e C57¿BL IND. 6¿. Seven days after intragastric administration of 5 mg/0,2 ml solute protein, 2-3 months old mice were imunized intraperitoneally (ip) with 100 'mu¿g/0,2 ml of the corresponding antigen ... Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Doutorado / Doutor em Ciências Biológicas
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Determinantes antigenicos da soro albumina equina

Vieira, Lauro Mello 16 July 2018 (has links)
Orientador: Humberto de Araujo Rangel / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-16T11:50:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vieira_LauroMello_M.pdf: 13501745 bytes, checksum: 241a6a0bf3840742add2d6f9503401dd (MD5) Previous issue date: 1977 / Resumo: A soro albumina equina (SAE), submetida à ação proteolítica da Catepsina D de braço de coelhos, foi cindida, em seu motivo antigênico, em pelo menos três sistemas precipitantes eletroforeticamente distintos. Neste digesto, pode-se demonstrar a existência de dois sistemas que, do ponto de vista imunológico diferem marcadamente quanto a seus determinantes antigênicos. Por cromatografia em DEAE ¿ celulose, pode-se isolar um fragmento de peso molecular estimado como sendo menor que 11000 daltons e incapaz de formar sistemas precipitante visível com sorosant-SAE, mas, capaz de reagir com estes antisoros como demonstrado por técnicas de hemaglutinação passiva e de inibição da hemaglutinação. Os dados apresentados permitem afirmar que este fragmento apresenta em sua estrutura um número reduzido de determinantes antigênicos. Uma demosntração clara da capacidade deste fragmento em reagir cruzadamente com soros anti-SAE não pode ser feita em função, principalmente, dos baixos títulos aglutinantes dos soros utilizados. Os resultados apresentados são estimulantes no sentido de se caracterizar melhor este fragmento para os estudos futuros sobre as bases químicas envolvidas na imunogenicidade deste fragmento e da molécula nativa de SAE e, no estudo das reações cruzadas desta proteína com outras imunologicamente relacionadas / Abstract: Not informed. / Mestrado / Mestre em Ciências Biológicas
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Estudos quantitativos sobre o fenomeno da hemolise passiva indireta

Serafim, Marlene Braide, 1940-2000 18 July 2018 (has links)
Orientador : H. A. Rangel / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-18T01:47:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Serafim_MarleneBraide_D.pdf: 2711688 bytes, checksum: b7ec6d4d7f1ee548b7c9a13632a4621c (MD5) Previous issue date: 1974 / Resumo: O método da hemólise passiva indireta utilizando para titular diferentes anticorpos anti-proteína. Os antígenos foram ligados covalentemente à hemácia, utilizando-se a benzidina Bis-diazotada (BDB) ou 4'4' bi -fenil - bis -diazonio -flouoroborato (BDF). Os dados obtidos mostraram que: o BDF -composto bi -funcional estável -além de possuir as mesmas vantagens da BDB, supera-a quanto a estabilidade. O método da hemólise passiva indireta é capaz de detectar entre 7 a 12 ng Nac/ml sendo cerca de 13 vezes mais sensível do que os métodos de fixação do C ou da hemólise passiva direta.Este método pose ser empregado para detectar anticorpos que não preciptam ou que não fizam complemento / Abstract: Not informed. / Doutorado / Doutor em Ciências Biológicas
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Desenvolvimento de métodos para determinação de microcistina-LR em água

José Alécio de Oliveira, Eduardo January 2003 (has links)
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:52:53Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo5062_1.pdf: 687319 bytes, checksum: 461fc7d8cdc30199fb84e4d163c90ba8 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2003 / Na busca por métodos de análise de microcystinas de fácil execução, baixo custo e sensibilidade alta o suficiente para atender as recomendações da Organização Mundial da Saúde OMS e da legislação Brasileira para água potável, foi desenvolvida uma técnica de imunoensaio dot blot para determinação de microcistina-LR em água e extratos de cianobactérias. Com esta técnica foi possível a determinação visual direta de concentrações de microcystina-LR menores que 1 μg/L, em amostras de água purificada e água de superfície (lago) incriminadas com concentrações na faixa de 0,16 a 10,0 μg/L de microcystina-LR. Nas condições testadas não foi necessário nenhum processo de concentração ou limpeza das amostras. Foi desenvolvido um programa de computador especificamente para a leitura das membranas de nitrocelulose, permitindo uma melhor caracterização do sinal com a obtenção de curvas analíticas similares às obtidas nas análises com método de imunoensaio ELISA. Com a técnica dot blot computadorizada utilizando um scanner convencional foram obtidas curvas de calibração com microcystina-LR em concentrações de 0,16 a 1,6 μg/L, cujo coeficiente de correlação foi de 0,9551 para água purificada e 0,8402 em água de superfície. Quando analisadas pelo método ELISA, coeficientes de correlação de 0,9713 e 0,8316 foram observados, respectivamente. Quantificação em dot blot na faixa de 0,16 a 10,0 μg/L foi realizada, porém com menor correlação entre a concentração da toxina e a intensidade dos pixels. A análise computadorizada permitiu observar uma boa correlação entre concentração e a intensidade dos pixels em extrato da cepa toxigênica Microcystis aeruginosa - NPJB-1, produtora de microcistina. O programa desenvolvido permitiu ainda a aplicação na quantificação de proteína de soro bovina - BSA na faixa de 0 a 78 μg/mL (r = 0,9868). Esta reação foi corada usando solução de amidoblack. Com o objetivo de obter um novo marcador fluorescente aplicável às análises de microcystina-LR em baixas concentrações, foi sintetizado um complexo de microcystina-LR-Criptato de térbio. A formação do complexo foi acompanhada por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e o complexo formado analisado quanto à atividade imune (ELISA), positividade de reação protéica e espectro de luminescência, que confirmaram a conjugação. Na busca por novos métodos para análise de microcistina foi monitorada a transição 5D0 à 7F2 de um complexo IgG -antimicrocistina-LR-KLH-criptato de európio. Como suporte foi utilizado gel superabsorvente de ácido acrílico / poliacrilamida. Os espectros de emissão da IgG livre, do criptato de európio e do complexo IgG-Criptato de európio foram monitorados. Os espectros de emissão na presença de IgG livre apresentaram uma mudança específica na transição

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