För att ett företag ska vara framgångsrikt krävs generellt att fokus ligger på att tillfredsställa företagets kunder. Intresset för hur kundtillfredsställelse kan uppnås har därför ökat. Det finns en rad olika tillvägagångssätt, metoder och filosofier för hur ett företag ska handla för att leva upp till sina kunders förväntningar. Kunders krav är även något som ständigt förändras och det är något företag måste kunna förhålla sig till för att behålla sina kunder. Därmed har även intresset för ständiga förbättringar ökat. Att ständiga förbättringar är något som en verksamhet bör applicera råder det inga tvivel om. Hur det ska appliceras däremot, finns det en mängd metoder för. Något som passar perfekt för ett företag kan vara tämligen omöjligt i ett annat. Vilken bransch företaget är nischad inom har visat sig spela stor roll när ständiga förbättringar ska implementeras. Inom läkemedelsbranschen skiljer sig förbättringsarbete till stor del från hur det genomförs i andra branscher. Det här beror bland annat på de regulatoriska krav som ställs på läkemedelsproducerande företag. Intresset för hur ständiga förbättringar kan genomföras inom ett läkemedelsföretag ligger till grund för den här rapporten som skrivits under ett examensarbete på läkemedelsföretaget AstraZeneca. Under examensarbetet har en av AstraZenecas förbättringsmetoder utvärderats genom en empirisk studie på deras packningsavdelning, PET Packning. I den empiriska studien har packningsprocesserna studerats i syfte att identifiera orsaker till varför det inträffar oplanerade stopp i packningsmaskinerna. Målet med projektet var att identifiera orsakerna så att de kan elimineras med förhoppning att kunna öka graden av värdeskapande aktiviteter för kunderna. Resultatet pekar på att variationer inom förpackningsmaterial är en av orsakerna till att oplanerade stopp inträffar. Studien av AstraZenecas förbättringsarbete visar på att företaget generellt är duktiga att arbeta med ständiga förbättringar. Medarbetare och ledning visar på gott engagemang men uppföljning av implementerade förbättringar kan förbättras. Utifrån den empiriska studien rekommenderas AstraZeneca att fokusera mer på att följa upp deras förbättringar så att lärdomar kan spridas inom verksamheten. Vidare rekommenderas ett närmare samarbete med materialleverantören så att urskiljbara orsaker till materialvariationer kan elimineras. / In order for a company to become successful, it is crucial that the customers are satisfied. Consequently, the interest for customer satisfaction has increased. There are many approaches to satisfying customer expectations. Customer demands are constantly evolving and companies need to adapt in order to stay ahead. This has resulted in a growing interest for continuous improvements. There are no doubts that a company should implement continuous improvements. How this is done is a more complicated question. A work process that suits one company may be impossible for another company to implement. A company’s type of industry has proven to have great impact on how continuous improvements are best implemented. Continuous improvement work in the pharmaceutical industry differs greatly from other industries. This is mainly due to regulatory demands that other industries do not have to face. This report is part of a master’s thesis that has been done at the pharmaceutical company AstraZeneca. An empirical study has been conducted, at the packaging department PET packaging, in order to analyse the methods that the company is using when working with continuous improvements. The packaging processes have been studied to identify the reasons for any unplanned stops that occur in the packaging machines. The goal of the project is to identify the causes in order to eliminate any unplanned stops and to increase the amount of value adding activities that the company is performing. The result shows that variation in the packaging material is one of causes of unplanned stops. AstraZeneca is in general very good at working with continuous improvements. The employees and management show great enthusiasm but lack somewhat when it comes to following up the implemented improvements. Based on the empirical study, AstraZeneca is recommended to put more emphasis on following up the continuous improvement work in order to create a good environment for a learning organisation. A closer cooperation with the material supplier is also recommended in order to eliminate special sources of variation.

This thesis consists of two parts. The first part includes two essays that deal with the pharmaceutical market, and one essay that looks at strategic incentives that arise in optimal treatment involving untried drugs. The second part, consisting of two essays, examines some implications of altruism. Part I: Two of the essays (joint with Mats Ekelund) are empirical studies of the pharmaceutical market in Sweden. We consider all New Chemical Entities (NCEs) introduced in Sweden between 1987 and 1997. In the first essay, we examine drug pricing in the price regulated Swedish market and compare the results with a previous study of the US market, where no such regulation exists. Similar to the US study, we find that relative launch prices are positively correlated with the degree of therapeutic advance. In contrast to the US study, the presence of substitutes has a negligible effect on both launch prices and price dynamics. In the second essay, we consider the empirical relation between therapeutic advance and market shares. We use a model of horizontal and vertical product differentiation to derive a hypothesis that is tested on the NCE data. Vertically differentiated drugs on average gain larger market shares and command higher prices than horizontally differentiated drugs. Moreover, as a general rule competing substitutes have less influence on the former than on the latter. In the third essay, we develop a simple model of strategic interaction in which two agents learn about a common payoff relevant parameter. The motivating example considers two physicians who choose between two treatments, one of which has an unknown success rate. The physicians learn about the unknown treatment by prescribing it (experimenting). We contrast two information scenarios, one in which the physicians can observe the outcomes of their own treatments only, and the other in which they also can observe the outcomes from the other physician’s treatments. The pure equilibria entail an efficient amount of experimentation in both scenarios. However, strong free riding effects arise in the latter case. These are likely to cause Pareto dominated outcomes in which learning is completely thwarted. Part II: The fourth essay (joint with Jörgen W. Weibull) examines the behavior on insurance markets in a large economy when individuals have altruistic concerns for others’ welfare. The main question we address is whether strategic incentives to free ride on others’ altruism can cause insurance market failure. We also study the interaction between altruism and the adverse selection effects that arise when there is asymmetric information about the individuals’ loss probabilities. We find that if the individuals differ in their risk, and if the individual risks are observable by insurers, the degree of altruism must be (perhaps unrealistically) high in order to cause market failure. A more complex pattern is found in the case of asymmetric information: low levels of altruism increase the number of equilibria (compared to the case without altruism), while high levels of altruism cause complete market failure. The fifth essay (joint with Magnus Johannesson) also considers behavior consistentwith preferences for others’ welfare. We are concerned with how subjects allocate moneybetween themselves and others in a dictator game experiment. Deviations from the standard game theoretic prediction of the outcome in this game have been observed in numerous experiments. One possible explanation for this behavior is that individuals have altruistic concerns for others; another explanation is that individuals are motivated by reciprocity. We perform a standard double blind procedure and another design in which anonymity is guaranteed between dictators and recipients, thus removing any remaining reciprocity from the standard procedure. We could not reject the null hypothesis of no difference between the experimental groups in the two procedures. We interpret this finding as evidence of other-regarding behavior not motivated by reciprocity. / Diss. Stockholm : Handelshögskolan, 2001

In line with technological sensor developments, the possibility of making online qualitycontrols or fluid processes also increases. Two of these controls have beeninvestigated in this project, namely measurement of oxygen in liquid as well as controlof conductivity after completion of the clean in place. The issues are "what sensorsand opportunities are available in the market to enable automation of thesecontrols?", and "how can sensors be implemented in the production process and whatprofits can be made?"The aim of the thesis work is to present what possibilities and limitations there arefor the purchase of sensors in order to enable automation of the measurementsmentioned in the problem description, as well as to suggest sensors and to developlayout proposals in order to describe where in the process the controls are to beimplemented and what impact they have.Several sensors were found, and two of these are considered best suited forintroducing at the factory in the field of pharmaceutical production where the thesishas been carried out. Considering the time aspect and the complexity involved inmanufacturing, the work has been limited due to an implementation is notconceivable.A process flow analysis, literature studies, interviews and a selection have resulted ina situation assessment, market research and a layout proposals. This has then beenanalyzed and the different solutions have been ranked, mapping of profits andproposals for working methods for implementation.Finally, the conclusion was that the two selected sensors are possible to beimplement. Automating these controls involves a number of benefits such asimproved work environment, reduced waste and financial gains. The implementationshould not adversely affect the process, and it would be an appropriate step towardsfurther digitization and Industry 4.0.

Följande uppsats analyserar utvecklingen av läkemedelsreklam i Sverige under perioden från sekelskiftet 1900 till nutiden. Under denna period har läkemedelsreklam gått genom många förändringar. Regelverken som styr marknadsföring av läkemedel har konstant växt och medfört att läkemedelsreklamens innehåll, form och målgrupp har blivit tydligt definierade. Det ledde till minskning av ”kvacksalveri” och ”humbugreklam”, som var ett stort problem i början för läkemedelsreklamen i Sverige. Etiska standarder inom branschen har ökat under de senaste hundra åren. Förutom detta har reklamens innehåll och marknasföringssätt förändrats parallellt med medieutvecklingen. Läkemedelsreklam utvecklades från enkla utomhusaffischer till moderna digitala former, som används för nutidens marknadsföring. Även om utvecklingen av läkemedelsreklam har varit beständig och effektiv, finns fortfarande utrymme för ”polering” av både regelverket och etiska standarder inom verksamheten. Denna uppsats försöker erbjuda svaret på frågan: ”Hur har marknadsföring av läkemedel utvecklats under perioden mellan 1900 till nutid i Sverige?”. Förutom detta diskuteras positiva och negativa aspekter av marknadsföringen av läkemedel i Sverige, samt vilka åtgärder som skulle bidra till en saklig, balanserad och icke vilseledande läkemedelsreklam. Metoden som användes att svara på examensarbetets frågeställning var litteraturöversikt över kvalitativa studier och publikationer. Källor som användes i den här litteraturstudien omfattade bland annat böcker, statliga dokument, websidor, akademiska uppsatser och populär litteratur, som var publicerade inom området marknadsföring, medicin, farmacia, läkemedelsreklam etc. Analysen av litteratur som behandlar problematiken kring svensk läkemdelsreklam, från 1900 till 2018, ledde till slutsatsen att svensk läkemdelsreklam utvecklades inom följande tre kategorier: regelverket, etiken och mediaformer. Utvecklingen av regelverket omfattar antagandet av sju nya rättsliga lagar och fyra utomrättsliga regler, som under den analyserade perioden har satt normen för svensk läkemedelsreklam. Etiska standarder höjdes parallellt med utvecklingen av regelverket inom branschen, men också på grund av ett självreglerande system, som idag omfattar utomrättsliga regler och institutioner, som t.ex. Läkemedelsindustriföreningen (LIF), Nämnden för bedömning av läkemedelsinformation (NBL) och liknande, vars funktion är att bevaka och vägleda läkemdelesföretags marknadsaktiviteter. Mediautvecklingen omfattar uppkomsten av sex nya mediakanaler som har använts för läkemdelsreklamens syfte. Analysen visade också att det fortfande finns utryme för förbättring inom området med avseende på konroll av marknadsföringsmaterialet innan publicering, höjning av böterna för ”osund” marknadsföring, samt ökning av transparens av forskningsresultat. / Advertising has always been a powerful tool for the pharmaceutical industry. The history of pharma marketing in Sweden dates to the beginning of the 20th century. That was the time of “miraculous” drugs that could, according to advertisements, treat any kind of disease. Back then, marketing activities didn´t imply more than using empty promises, which were in combination with an alluring illustration, placed in a newspaper or an attractive public place. Consequently, negative perceptions have been plaguing the pharmaceutical marketing from the very beginning. In the years to come, medico-marketing in Sweden was struggling to rebuild its image. Marketing activities got strictly regulated at the national level via numerous laws, rules or procedures. Many authorities have been established to control the market and provide guideline for socially responsible, honest, respectful and up-to-date pharma marketing. As the result, up to the end of the 20th century conditions in pharmaceutical industry in Sweden have radically changed. Frivolous marketing of pharmaceutical drugs is today a matter of the past. However, there are still examples where pharmaceutical companies are breaking the law and are being accused of inappropriate marketing of drugs or lack of transparency in reporting results from negative clinical trials. Those examples are the warning signs for authorities that there is still a lot of space for further regulation of the market. Following thesis has an aim to answer to the question: “ How did pharma marketing in Sweden develop in the period between the beginning of the 20th century until today?”. Methodology used in this thesis include a qualitative method literature review, which is a survey of important articles, books and other sources relevant to the research question. A review of litterature published in Swedish language in period between the beginning of 20th century and today, showed that development of medico-marketing in Sweden took place within three following categories: regulatory law, ethics and media marketing. Apart from the progress in the analysed fields, there is still space for improvement. Some proposals for rasing the quality of marketing activities in the pharmaceutical industry include following: control of marketing materials before publishing, increasing the fees for marketing that is inconssistent with the regulatory laws and move toward greater transparency for clinical trial data.

The presence of active pharmaceutical ingredients (APIs) and other chemicals in wastewater has caused concerns in recent years due to its potential risk to the environment and society. Thus, the aim of the study is to investigate ways to minimize the release of chemicals from a large-scale pharmaceutical industry to an industrial wastewater treatment plant. The large-scale industry that is studied is located at Cambrex Karlskoga AB and the process that is investigated is the production of the intermediate R1-MR2E, from a carboxylic acid and an alcohol through an esterification. The investigations are performed by modifying a HPLC-UV method and mapping the release of the carboxylic acid and R1-MR2E as well as examining possible ways of minimizing the release by optimization of the crystallization of the recirculation of the carboxylic acid and of the product R1-MR2E. The method used in the investigation is mostly the modified HPLC-UV method. The optimizations are performed by examining the effect of the maturation time on the crystallization of the recirculated carboxylic acid, and by investigating the effect that a concentrated solution has on the pH of crystallization. The results indicate a possibility to remove the washing water of the recirculated carboxylic acid in order to minimize the release of the compound and R1-MR2E without affecting the quality of R1-MR2E. The results also show that a minimized amount of solvent can be used in the crystallization of R1-MR2E without affecting the process. / Förekomsten av aktiva läkemedelsingredienser (API) och andra kemikalier i avloppsvatten har orsakat stor oro de senaste åren på grund av dess potentiella risk för miljö och samhälle. Syftet med studien är därmed att undersöka sätt att minimera utsläppet av kemikalier från en storskalig läkemedelsindustri till ett industriellt reningsverk. Den storskaliga industrin som studeras är Cambrex Karlskoga AB och processen som undersöks är produktionen av intermediatet R1-MR2E, från en karboxylsyra och en alkohol genom en esterifiering. Undersökningarna utförs genom att modifiera en HPLC-UV metod och kartlägga utsläppet av karboxylsyran och R1-MR2E, samt genom att undersöka möjliga sätt att minimera utsläppet genom optimering av kristalliseringen vid återcirkulation av karboxylsyran och av produkten R1-MR2E. Metoden som används i undersökningarna är mestadels den modifierade HPLC-UV metoden. Optimeringarna utförs genom att undersöka effekten som mognadstiden har på kristallisationen av den återcirkulerade karboxylsyran och genom att undersöka effekten som en koncentrerad lösning har på kristallisationens pH. Resultatet indikerar en möjlighet att avlägsna tvättvattnet vid återcirkulering av karboxylsyran för att minimera utsläppet av föreningen och R1-MR2E utan att påverka kvaliteten på R1-MR2E. Resultatet visar även att en minimerad mängd lösningsmedel kan användas i kristallisationen av R1-MR2E utan att påverka processen.

<p>It generally takes 10 to 12 years for a new drug to hit the market. The pharmaceutical industry invests huge sums in these early stages of research and development. In spite of the rapidly rising research and development expenditures fewer and fewer blockbuster drugs are being developed. Longer lead times and aggressive generic post-patent competition have narrowed the timeframe for the pharmaceutical companies to profit on their investments.</p><p>In the face of these threats the pharmaceutical industry has developed a battery of strategies to prolong market exclusivity and to maximize return on investment. These emerging strategies are commonly known as Life cycle management (LCM), which actually is more of a concept than a method. A life cycle is a sequence that stretches all the way from early research and development, through marketing to finally end when the product is withdrawn from the market. By managing the product through these different stages the company can improve the commercial lifespan.</p><p>This thesis analyzes how Life cycle management is implemented in the Swedish pharmaceutical industry. The data is based on interviews from people who are active in the pharmaceutical business. Further, the thesis studies the strategies that AstraZeneca used for their gastrointestinal drugs Losec and Nexium.</p><p>Based on the collected data from the interviews a clear view of the role and involvement of LCM strategies appears. The value and importance of LCM have steadily increased during the last 10 years. LCM is heavily embedded in the decision processes of drugs today. Several strategies such as OTC switching and patent prolongation through pediatric indication application are common practice. The Swedish pharmaceutical industry has a prominent position in the advancement of LCM.</p> / <p>Idag lanseras mindre innovativa nya läkemedel än under 80- och 90-talet. Kostnaderna för att utveckla ett läkemedel har ökat och det tar dessutom längre tid från upptäckt till lansering. Läkemedel har endast en begränsad marknadsexklusivitet som styrs av patentskyddet. Vid patentutgång så utsätts läkemedlet för stenhård konkurrens från aggressiva generika tillverkare. De ställs hårdare krav på forskande farmaceutiska företag för att vara lönsamma i detta klimat.</p><p>Det finns en tydlig trend att läkemedelsföretag har blivit mer beroende av sina storsäljande läkemedel. Ett flertal offensiva strategier har utvecklats för att förlänga lönsamheten hos de mest framgångsrika läkemedlen, t.ex. genom att minska utvecklingstiden, utveckla nya formuleringar och expandera indikationerna. ”Life cycle management” (LCM) är ett samlingsbegrepp på dessa strategier, som används under en produkts livscykel för att förbättra den kommersiella livslängden. Försäljning och marknadsföring för innovativa läkemedel passerar distinkta faser och olika strategier krävs beroende på vilka fas en produkt befinner sig i.</p><p>I denna uppsats analyserar jag hur LCM är implementerat i den svenska läkemedelssektorn. Slutsatserna bygger på data från intervjuer av personer som är sysselsatta inom läkemedelsbranschen. Uppsatsen studerar dessutom de strategier som AstraZeneca har använt för sina två magtarmläkemedel Losec och Nexium.</p><p>Baserat på insamlad intervjudata så framkommer tydligt att LCM är starkt involverat i beslutsprocesserna runt ett läkemedel. Betydelsen av LCM har successivt ökat under de senaste 10 åren. Flera strategier för t.ex. patentförlängning är idag vanligt förekommande. Den svenska läkemedelsbranschen ligger relativt långt fram i denna utveckling.</p>

It generally takes 10 to 12 years for a new drug to hit the market. The pharmaceutical industry invests huge sums in these early stages of research and development. In spite of the rapidly rising research and development expenditures fewer and fewer blockbuster drugs are being developed. Longer lead times and aggressive generic post-patent competition have narrowed the timeframe for the pharmaceutical companies to profit on their investments. In the face of these threats the pharmaceutical industry has developed a battery of strategies to prolong market exclusivity and to maximize return on investment. These emerging strategies are commonly known as Life cycle management (LCM), which actually is more of a concept than a method. A life cycle is a sequence that stretches all the way from early research and development, through marketing to finally end when the product is withdrawn from the market. By managing the product through these different stages the company can improve the commercial lifespan. This thesis analyzes how Life cycle management is implemented in the Swedish pharmaceutical industry. The data is based on interviews from people who are active in the pharmaceutical business. Further, the thesis studies the strategies that AstraZeneca used for their gastrointestinal drugs Losec and Nexium. Based on the collected data from the interviews a clear view of the role and involvement of LCM strategies appears. The value and importance of LCM have steadily increased during the last 10 years. LCM is heavily embedded in the decision processes of drugs today. Several strategies such as OTC switching and patent prolongation through pediatric indication application are common practice. The Swedish pharmaceutical industry has a prominent position in the advancement of LCM. / Idag lanseras mindre innovativa nya läkemedel än under 80- och 90-talet. Kostnaderna för att utveckla ett läkemedel har ökat och det tar dessutom längre tid från upptäckt till lansering. Läkemedel har endast en begränsad marknadsexklusivitet som styrs av patentskyddet. Vid patentutgång så utsätts läkemedlet för stenhård konkurrens från aggressiva generika tillverkare. De ställs hårdare krav på forskande farmaceutiska företag för att vara lönsamma i detta klimat. Det finns en tydlig trend att läkemedelsföretag har blivit mer beroende av sina storsäljande läkemedel. Ett flertal offensiva strategier har utvecklats för att förlänga lönsamheten hos de mest framgångsrika läkemedlen, t.ex. genom att minska utvecklingstiden, utveckla nya formuleringar och expandera indikationerna. ”Life cycle management” (LCM) är ett samlingsbegrepp på dessa strategier, som används under en produkts livscykel för att förbättra den kommersiella livslängden. Försäljning och marknadsföring för innovativa läkemedel passerar distinkta faser och olika strategier krävs beroende på vilka fas en produkt befinner sig i. I denna uppsats analyserar jag hur LCM är implementerat i den svenska läkemedelssektorn. Slutsatserna bygger på data från intervjuer av personer som är sysselsatta inom läkemedelsbranschen. Uppsatsen studerar dessutom de strategier som AstraZeneca har använt för sina två magtarmläkemedel Losec och Nexium. Baserat på insamlad intervjudata så framkommer tydligt att LCM är starkt involverat i beslutsprocesserna runt ett läkemedel. Betydelsen av LCM har successivt ökat under de senaste 10 åren. Flera strategier för t.ex. patentförlängning är idag vanligt förekommande. Den svenska läkemedelsbranschen ligger relativt långt fram i denna utveckling.

Supercritical fluid chromatography (SFC) is an expanding chromatographic technique that is part of the evolving field of green chemistry due to its short run times and use of non-toxic solvents in combination with recycled CO2. The use of a suitable column is essential for separation science in general and there is a wide variety of SFC compatible columns available on the market. In collaboration with the AstraZeneca Gothenburg Separation Science Laboratory (SSL), an investigation of 25 stationary phases in combination with four different mobile phases was conducted in order to evaluate interactions between the mobile phase, stationary phase and analytes. The aim was to find a new column set, able to operate with a wide range of molecules at both analytical and preparative scale. The 36 compounds analysed were chosen to represent the chemical space suitable for current and foreseen compounds of interest within AstraZeneca. Furthermore, to mitigate the risk of degradation of sensitive compounds in basic conditions, different combinations of basic stationary phases and neutral mobile phases were investigated.The study was performed using a Waters Acquity UPC2 system equipped with a photodiode array (PDA) detector and a single quadrupole detector (SQD). The data was gathered by Empower 3 and analysed using statistical methods to evaluate corelations and orthogonality with the help of Python. Visualisations were produced using Pandas, XLstat and SIMCA.The results evaluated retention time, symmetry factor, distribution of retention times of compounds over the columns, and DMSO retention. The results showed that MeOH and the basic additive NH3 included in the mobile phase composition provided the shortest retention times, best peak symmetry and distribution of compounds. It was concluded that Kromasil 2EP, Kromasil Diol, DC Pak PBT, and Kromasil NH2 columns represent a diverse set for the intended chemical space. They all also operate with good results without additive, for the compounds used. / Superkritisk vätskekromatografi (SFC) är en växande kromatografisk teknik som tack vare sina snabba analyser, användandet av icke toxiska lösningsmedel, samt återvinningsbar CO2 utgör en del av den allt mer populära “gröna” kemin. Det finns en mängd kolonner utvecklade för SFC på marknaden, och att använda rätt sorts stationär fas är en viktig del för separationen av olika ämnen. I samarbete med Separation Science Laboratory på AstraZeneca i Göteborg, har 25 olika stationära faser i kombination med fyra mobila faser studerats för att analysera interaktionerna mellan faserna och analyterna. Målet är att hitta en uppsättning av kolonner som kan användas vid upprening av substanser med en stor variation av kemiska egenskaper/deskriptorer. För den här studien har 36 molekyler som representerar den kemiska rymd som AstraZeneca jobbar i använts. För att minimera risken av nedbrytning av känsliga molekyler i basiska miljöer, är även basiska kolonner med neutrala mobilfaser inkluderade. Under studien användes SFC systemet Acquity UPC2, utrustad med en Diode array detektor, en Single quadrapole detektor samt Empower 3 för insamling av data. Den statistiska analysen utfördes i Python och visualiseringen gjordes med hjälp av Pandas, Xlstat och Simca.Resultaten utvärderades med avseende på retentionstid, symmetrifaktorn, fördelningen av substanser över kolonnerna och retention av DMSO. Resultaten visade att MeOH med NH3 som additiv i mobilfasen gav kortast retentionstid, bäst symmetri och bredast fördelning av substanser. Slutsatserna var att kolonnerna Kromasil 2EP, Kromasil Diol, DC Pak PBT, and Kromasil NH2 tillsammans representerar den diversa uppsättning av kolonner som passar den kemiska rymnd som användes i studien. Samtliga kolonner kan även köras med goda resultat i neutrala mobila faser, med de betingelser som använts.

Background: An organization's ability to control bound material can be the difference between success or failure. Organizations that effectively work with supply chain management has strengthened their positions and increase their competitive edge on the global market. Organizations is the pharmaceutical industry has a major social responsibility by ensuring a continuous flow of medicines as well as pharmaceutical equipment. The industry is controlled by the strict regulations. The stringent security requirements for delivery reliability and delivery precision combined with extensive production regulations have resulted in these organizations having difficulty in maintaining even inventory levels.   Purpose: The study aims to investigating the correlation between high level of safety requirements in the pharmaceutical industry and high inventory levels with the help of a case study. The study wants to investigate consequences of such connection as well investigate potential solution in which organizations can reduce their inventory levels without jeopardizing the delivery precision and delivery safety of pharmaceutical organizations.   A case study has been conducted at the pharmaceutical company Fresenius Kabi who is a global market leader in the production of intravenous nutritional solutions.   Finding: Findings of the study indicates that safety requirements controlling the pharmaceutical industry have a major impact on the organization's production planning and storage. The consequences of the high security requirements results in in uneven production patterns and tied capital in high inventory levels. The consequences also indicated on a Bullwhip-effect. Lean management enables organizations in the pharmaceutical industry to establish even production patterns and reduce their inventory levels.   The study presents a new factor that prevents organizations in the pharmaceutical industry to reduce the number of articles. The new factor has a strong link to why organizations in the pharmaceutical industry have high inventory levels. / Bakgrund: Hantering av lager och uppbundet material kan vara avgörande för en organisations framgång eller misslyckande. En ökad globalisering av dagens marknad har lett till att organisationer som effektivt arbetar med supply chain management stärker sina positioner och ökar sina konkurrensfördelar. En bransch på den globala marknaden som verkar under håra regleringar är läkemedelsbranschen. Branchen har ett stort samhällsansvar genom att säkerställa ett kontinuerligt flöde av läkemedel samt läkemedelsutrustning. De hårda säkerhetskraven på leveranssäkerhet och leveransprecision i kombination med omfattande produktionsregleringar har resulterat i att dessa organisationer har svårt att upprätthålla jämna lagernivåer. Syfte: Med hjälp av en fallstudie vill studien undersöka hur sambandet mellan höga säkerhetskrav och höga lagernivåer inom läkemedelsbranschen ser ut. Studien vill undersöka hur sambandet påverkar organisationer inom läkemedelsbranschen samt analysera hur man medhjälp av olika åtgärder kan minska lagernivåer utan att äventyra organisationernas leveransprecision och leveranssäkerhet. Fallstudien är baserad på läkemedelsorganisationen Fresenius Kabi. Fresenius Kabi är en global aktör som är marknadsledande inom produktion av intravenösa näringslösningar. Studien har undersökt produkten smofkabvien som produceras i Uppsala i syfte till att besvara studiens frågeställning. Med hjälp av intervjuer och insamlad sekundärdata besvaras studiens syfte. Slutsats: Studienkonstaterar att säkerhetskraven som reglerar läkemedelsbranschen har en stor inverkan på organisationens produktionsplanering och lagerhållning. Resultatet av de höga säkerhetskraven resulterar i ojämna beställning-och produktionsmönster vilket resulterar i hög kapitalbindning samt indikerar på en potentiell Bullwhip-effekt inom försörjningskedjan. Med hjälp av Lean management, heijunka och just-in-time kan organisationer inom läkemedelsbranschen upprätta jämna produktion-och beställningsmönster samt reducera sina lagernivåer. Studien presenterar en ny faktor vilken förhindrar organisationer inom läkemedelsbranschen möjlighet att reducera antalet artiklar. Den nya faktorn har en stark koppling till varför organisationer inom läkemedelsbranschen höga lagernivåer.

How are new scientific concepts of illnesses and disorder formed? The last fifty years have seen a dramatic increase in new diagnoses incorporated into medical manuals. The concept of the male menopause, or the andropause diagnosis, is suitable for studying how medical knowledge is produced, since it has alternated between being and not being part of the acknowledged medical knowledge since the beginning of the 19th century, when it was originally launched. After being rather unnoticed during the 20th century, the concept of the male menopause had a renaissance in the 1990s’. The andropause then became a specific research area, articles about the male menopause were widely published in medical journals, specific therapies were developed, and andropause clinics opened around the world. The thesis explores what combination of circumstances lay behind the establishment of the andropause as a scientific object in the 1990s’. The purpose was to find out what the institutionalization of the (concept of the) andropause shows about the production of science, specifically  medical knowledge. Methodologically, the study can be described as an analysis of ideas, where the ideas contained in the concept of a male menopause are in focus. Accordingly, the research materials were scientific literature, media, and other documents where the idea of a male menopause was expressed. The analysis was structured in four divisions. First, the andropause theory was studied to find any obvious scientific explanations, such as new knowledge or discoveries. “Pure science” could not explain the breakthrough of the andropause diagnosis, since the andropause theory is laden with uncertainties according to the scientific principles of evaluation that the medical science itself supports. Second, the social organization of the medical knowledge production was inquired with focus on the medical profession, and the andropause theory was found to offer new professional arenas. Third, factors outside profession and science were found, the extra scientific dimensions, primarily cultural conditions and social structures. The emergence of feminist theory was found to change the perception of men in the culture, where the male norm no longer is self-evident. Fourth, in the social structure, pharmaceutical companies were found to engage strongly in the andropause concept. Together these factors constituted the andopause as a scientific object. The thesis demonstrates: the advantage of a multi perspective analysis: the complexity of the development of concepts of disease: the weakness of the epistemology of evidence-based medicine: and the social and cultural foundation of science.