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自從１９７３年Bretton Woods 國際貨幣制度崩潰後，各主要工業國家均採行浮動匯 率制度，而各國的匯率水準則呈現劇烈的變動與不安定的現象，如何解釋此一匯率波 動現象。乃成為大家所郤探討的主題。 以往在探討匯率動態的決定理論時，大致可以分為商品對外貿易不均衡時所造成的匯 率動態，以及因某些政府政策或其它外生變數（如國外利率、國外物價等）變動時， 造成資產調整所引起的匯率動態，但是所有的分析均沒有將股票市場考慮進來。但在 最近一年來，我們可以發現股票市場與匯率的波動間有著相互影響的關係存在。而為 了探討此一關係，最近朱美麗、曹天旺（１９８７）將Blanohard （１９８１）的模 型擴充為開放體系，來研究貨幣政策及國外利率水準變動時，匯率與股票價格的動態 調整理論。不過，他們的分析止於物價水準固定時的情況，而本文擬進一步分析當物 價水準可以調整的情況下，股票價格與匯率的動態調整。並在此假設下，我們將分別 探討物價調整緩慢與物價調整具有伸縮性的情況下，貨幣政策、財政政策與國外利率 水準變動時所引起的股票價格與匯率的動態調整。 本文的討論共分為五章。第二章先就模型的設立做一詳細的說明。第三章則分析物價 調整緩慢的情況下，各種政策及外生變數變動時的效果及其對體系動態調整的影響。 第四章則分析物價調整具有伸縮性時，各種政策及外生變數變動時的效果及其對體系 動態調整之影響。第五章則為本文的結論。

隨著金融市場自由化、國際化腳步的加快，新金融商品不斷推陳出新。然而，屬於非傳統性資產的「藝術投資」卻往往被人們所忽略。2006年，以目前世界最高價格成交的藝術品—美國抽象表現主義大師波洛克(Jackson Pollock)的作品《No.5, 1948》，以大約新台幣46億元成交。一幅畫比一棟世界最頂級的豪宅還昂貴，令人側目。據統計，全世界約有5兆美元投入藝術市場，每年成交量220億美元。但在台灣，這樣龐大的產業卻不像金融市場，至今猶未能發展出完整的理論架構。無論何種投資，成功投資的關鍵必須掌握四大金律：一是懂理論，二是懂歷史，三是懂心理，四是懂交易。本研究亦希望涵蓋藝術投資的這四個面向。 藝術品評價困難：不似一般商品，藝術品的價格並無所謂公定價，也不似股票淨值或共同基金有淨資產價值(NAV)可以計算。究詰其故，至少有下列九個原因：1、傳統評價模型難以直接應用2、藝術品與private equity皆有兩個特色：有liquidity risk、無市價，評價上較為困難3、流動性差4、透明度低5、炒作6、非理性驅動力7、專家偏誤8、市場風險9、其它變數。

Ce travail est centré sur la synthèse de complexes du rhodium contenant un ligand azoté et leur mise en œuvre dans la réaction catalytique de carbonylation du méthanol en acide acétique. Dans une première partie, nous nous intéressons à la préparation de complexes neutres de formule générale [RhI2(CO)(L)] (L = amines, imidazoles et pyrazoles) et à quelques homologues chlorés. Ces complexes plans carrés manifestent une réactivité directement liée à l’encombrement stérique du ligand azoté L dans la réaction d’addition oxydante de l’iodomethane suivie de la cis-migration du groupement méthyle pour former l’espèce acétyle. Dans une deuxième partie, les complexes précédents ont été engagés dans des essais catalytiques de carbonylation du méthanol dans les conditions du procédé industriel. Comme il s’est avéré que les complexes neutres se transforment en espèce [RhI2(CO)2]- pour laquelle les contre-cations associés sont constitués du ligand azoté protoné ou methylé, nous avons effectué la préparation et la caractérisation des complexes [HNR3][RhI2(CO)2] ou [MeNR3][RhI2(CO)2]. Par IR, RMN et électrochimie, nous nous sommes intéressés aux phénomènes d’appariement d’ions et nous montrons qu’il s’agit dans le meilleur des cas d’interactions hydrogènes. Celles-ci influent la vitesse de la réaction oxydante de CH3I. Dans la dernière partie, nous avons complété une étude, précédemment initiée au laboratoire, sur le mécanisme, qui dans la dernière étape du cycle catalytique permet de passer de l’espèce acétyle [RhI3(COCH3)(CO)2]- à l’espèce active [RhI2(CO)2]- avec production de l’iodure d’acyle. A l’inverse du concept admis d’élimination réductrice de CH3COI suivie de son hydrolyse immédiate en CH3COOH et HI, nous montrons, avec l’appui de calculs théoriques (DFT) qu’en fait un ligand I- est substitué par un ligand acetate pour conduire à l’espèce [RhI2(OAc)(COCH3)(CO)2]-. L’élimination réductrice produit alors l’anhydride acétique qui est hydrolysé en CH3COOH régénérant [RhI2(CO)2]-. Un tel mécanisme opère en présence d’ions acetate dans les milieux faiblement hydratés visés par l’industriel. / This study focuses on the synthesis and reactivity of rhodium complexes bearing N- containing ligands or counter-cations for the [Rh]-catalyzed methanol carbonylation reaction to produce acetic acid under the industrial Celanese Acid Optimization (AO) process conditions. In a first part, full synthesis and characterization of neutral Rh(I) square planar cis- [RhX(CO)2(L)] (X = Cl or I) complexes have been described, for which L is an N-ligand belonging to the amine, imidazole or pyrazole family. For the [RhI(CO)2(L)] complexes, variable-temperature 13C{1H} NMR spectroscopy has put in evidence a fluxional behavior for the different sized L ligands involved. The rate of this fluxional process reveals to be related to both electronic and steric contributions brought by L to the Rh center. These parameters (mainly steric), supported by single-crystal X-ray analyses in the solid state, also influence significantly the kinetics of the methyl iodide oxidative addition reaction followed by rapid CO migratory insertion, the overall being the rate determining step of the [Rh]-catalyzed methanol carbonylation cycle. In absence of CO, this reaction gives rise to the corresponding neutral Rh(III) acetyl complex, which immediately dimerizes to afford [Rh(μ- I)I(COMe)(CO)(L)]2 complex, for which several X-ray crystal structures have been obtained and studied. In addition, the surprising C-H activation in the case of a tBu-pyrazole ligand giving rise to a cyclometalated Rh dimer is reported. In a second part, the reactivity of the latter neutral Rh(I) [RhI(CO)2(L)] complexes as potential precursors has been investigated by batch experiments for the methanol carbonylation reaction. Mechanistic understanding via VT-HP-NMR experiments enabled to detect mainly anionic Rh(I) [RL][RhI2(CO)2] (R = H or CH3 according to the working conditions) complexes formed by decoordination followed by quaternization of the L ligand. Despite this result, the pyrazole family ligands showed better stability under the harsh process conditions. Thus, it cannot be ruled out that equilibrium between neutral and anionic species co-exist in the reaction medium at high temperatures and that [RL]I salt dissociation occurs, restoring the L ligand into the Rh coordination sphere. At this stage we focused on the anionic Rh(I) complex and prepared a series of [XNR3][RhI2(CO)2] (X = H or CH3) species, which have been fully characterized. Infrared, NMR, conductivity experiments and DFT model calculations together put in evidence ion interactions according to the nature of the ammonium counter-cation. Protonated cations significantly impact on the kinetics of the methyl iodide oxidative addition presumably due to H-interactions with the Rh square plane. The final part deals with the mechanism of the reductive elimination reaction, the last step of the [Rh]-catalyzed methanol carbonylation cycle, which from complex [RhI3(COCH3)(CO)2]-, regenerates [RhI2(CO)2]-. In contrast to the classically admitted mechanism of reductive elimination of CH3COI followed by subsequent hydrolysis to form AcOH and HI, we demonstrate from experimental DFT calculation that substitution of an iodo ligand by an acetate ion occurs to give rise to the [RhI2(OAc)(COCH3)(CO)2]- species. Thus, reductive elimination regenerates [RhI2(CO)2]- and produces acetic anhydride, which after hydrolysis affords two molecules of acetic acid. Such a mechanism operates under process conditions at low water content with a significant amount of acetate ions.

With the Digital Mozart-Edition (DME), the Salzburg Mozarteum Foundation and the Packard Humanities Institute, Los Altos (California), intend to build a bridge between music philology and informatics using the example of Wolfgang Amadé Mozart’s oeuvre. The aim of the project is to edit Mozart’s complete works as well as letters, documents and text sources according to scholarly criteria and in a fully digital format available free of charge on the internet. The core project of the DME, the Digital Interactive Mozart Edition (DIME), is conceived as a further development of the Neue Mozart-Ausgabe (NMA). Following the principle “code equals edition”, all musical texts and their critical documentation are encoded in the XML-based format by the Music Encoding Initiative (MEI). All variants and editorial interventions of the music can be made visible through The Digital Mozart Score Viewer (MoVi), a visualisation tool built around the Verovio music engraving library.

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鍾佳華. / 論文(哲學碩士) -- 香港中文大學硏究院歷史學部, 1997. / 參考文獻: leaves 315-324. / 英文摘要. / Zhong Jiahua. / 緖論 --- p.1 / Chapter 第一章： --- 地方管理組織的延續與變遷 --- p.12 / Chapter 一、 --- 輔官而治的保安局 / Chapter 1. --- 保安局的由來 / Chapter 2. --- 保安局在咸同以後的發展 / Chapter 3. --- 淸末保安局日常職能 / Chapter 4. --- 保安局權重的由來 / Chapter 5. --- 挑戰與回應 / Chapter 二、 --- 城市商業組織 / Chapter 1. --- 由行會到商會--汕頭萬年豐會館的變遷 / Chapter 2. --- 海陽商會的成立 / Chapter 3. --- 商人資本家的興起---幾位行會/商會會董背景的介紹 / 小結 / Chapter 第二章： --- 制度的更新與創立 --- p.66 / Chapter 一、 --- 淸末潮嘉地區治安形勢與官紳對策 / Chapter 1. --- 警察制度的推行 / Chapter a. --- 警察機構的建置及發展 / Chapter b. --- 機構的運作及管理、編制 / Chapter c. --- 經費的籌措與來源 / Chapter d. --- 運作問題(紀律與濫權） / Chapter e. --- 警察的活動及其權責 / Chapter 2. --- 團練的復興與更新 / Chapter 二、 --- 由文仕公所到勸學所一新式教育組織的設立 / Chapter 1. --- 民間教育組織及勸學所的成立 / Chapter 2. --- 教育組織的經費籌措 / Chapter 3. --- 地方教育組織之活動及其職權 / Chapter 4. --- 勸學所推動教育的阻礙 / Chapter 三、 --- 自治組織的興起 / Chapter 1. --- 家族自治 / Chapter 2. --- 戒煙會 / 小結 / Chapter 第三章： --- 紳商與城市管理 --- p.163 / Chapter 一、 --- 紳商在城市自治中的角色及作用 / Chapter 1 . --- 紳商與市政管理 / Chapter 2. --- 走向文明之路一紳商對推動地方現在化的貢獻 / Chapter 3. --- 紳商與慈善救濟 / Chapter 4. --- 潮汕紳商對水利的整治一以北堤爲例 / Chapter 二、 --- 公共空間的擴張與官、商關係的轉變 / Chapter 1. --- 從三件事看淸末官商的角力 / Chapter 2. --- 潮商頑抗的文化透視 / Chapter 3. --- 合作與對抗一官、商關係的變數 / 小結 / Chapter 第四章： --- 士紳與地方自治 --- p.209 / Chapter 一、 --- 士紳與ˇёإ村管理--嘉應州西陽堡個案硏究 / Chapter 二、 --- 振興實業 / Chapter 三、 --- 倡導新式教育 / Chapter 1. --- 官紳對引進新學的試驗--同文學堂 / Chapter 2. --- 黃遵憲與新式教育 / Chapter 3. --- 尋求普及教育的努力 / Chapter 4. --- 推行新式教育的困境及官紳之應對 / Chapter a. --- 保守勢力的阻撓 / Chapter b. --- 辦學經費的籌措：來源及方法 / Chapter c. --- 宗族、華僑與地方教育 / Chapter 5. --- 教育政策的流弊及其後遺症 / Chapter 6. --- 官、紳推動教育之成效及評價 / 小結 / Chapter 第五章： --- 紳商與淸末民初地方政情 --- p.269 / Chapter 一、 --- 從嘉應黨獄案透視淸末潮嘉地方政情 / Chapter 1. --- 猜疑與防範 / Chapter 2. --- 派系紛爭 / Chapter 3. --- 保守與專制 / Chapter 4. --- 新、舊勢力的傾軋 / Chapter 5. --- 黨獄案的迴響 / Chapter 二、 --- 從諮議局選舉看士紳的政治參與及社會權力的再調整 / Chapter 三、 --- 新聞界與社會運動 / Chapter 四、 --- 紳商與民初潮嘉政局 / Chapter 1. --- 地方自治的實現 / Chapter 2. --- 商人與辛亥革命 / Chapter a. --- 潮汕地區 / Chapter b. --- 嘉應州 / 小結 / 結論 --- p.312 / 徵引書目 --- p.315 / 後記 --- p.325 / 附圖表目錄 / Chapter 表1.1 ： --- 潮州保安局紳辦理地方事務舉隅表 --- p.61 / Chapter 表1.2 ： --- 淸末潮嘉地區團練保安局舉隅表 --- p.61-62 / Chapter 表1.3.： --- 淸末民初潮嘉商會一覽表 --- p.63-64 / Chapter 表1.4 ： --- 高氏家族企業商號及其事業(1853-1933) --- p.65 / Chapter 表1.5 ： --- 陳黌利(陳煥榮子)家族企業商號及其事業(1932年) --- p.65 / Chapter 表2.1 ： --- 淸末潮嘉各屬地區的治安狀況統計表 --- p.150 / Chapter 表2.2 ： --- 淸末興寧三點會匪活動表 --- p.151 / Chapter 表2.3 ： --- 淸末嘉應州匪黨一覽表 --- p.152 / Chapter 表2.4 ： --- 淸末揭陽河婆三點會匪活動表 --- p.153 / Chapter 表2.5 ： --- 淸末潮屬主要匪黨一覽表 --- p.154-155 / Chapter 表2.6 ： --- 光緒二十九年揭陽縣團甲保正人員一覽表 --- p.156 / Chapter 表2.7 ： --- 淸末潮嘉教育/啓蒙組織一覽表 --- p.157-159 / Chapter 表2.8 ： --- 1915年西陽堡群化墾牧公司創辦成員 --- p.159 / Chapter 表2.9 ： --- 梅縣第十一區(西陽)警衛事務委員會(治安會)核心成員名單(1929- 1930s) --- p.160 / Chapter 表2.10 ： --- 黃族議事會(1915)成員名單 --- p.160 / Chapter 表2.11 ： --- 抗日戰爭時期西陽黃坊村將校官名單 --- p.161 / Chapter 表2.12 ： --- 淸末潮嘉地區戒煙會 --- p.161-162 / Chapter 表2.13 ： --- 淸末澄海同善管理層人員 --- p.162 / Chapter 表3.1 ： --- 1908年省城水災汕頭助賑會成員 --- p.205 / Chapter 表3.2 ： --- 辛亥年潮嘉水災救災團體 --- p.205-206 / Chapter 表3.3 ： --- 宣統元年潮州路權硏究會成員名單 --- p.206 / Chapter 表3.4 ： --- 光緒/宣統朝歷任惠潮嘉道及潮州知府名單 --- p.207-208 / Chapter 表4.1 ： --- 新西陽堡學會(1904)會員名單 --- p.250 / Chapter 表4.2 ： --- 淸末民初潮嘉地區工商實業發展表 --- p.251-256 / Chapter 表4.3 ： --- 淸末潮嘉新式學堂一覽表 --- p.257-266 / Chapter 表4.4 ： --- 1904年潮、嘉籍省垣學堂管理員練習所練習員 --- p.267 / Chapter 表4.5 ： --- 淸末嘉應州專門學校舉隅表 --- p.268 / Chapter 表5.1 ： --- 宣統元年嘉應知州鄒增祜處理黨獄案經過表 --- p.303 / Chapter 表5.2 ： --- 光緒三十一年興寧縣訟訴收費一覽表 --- p.304 / Chapter 表5.3 ： --- 淸末潮嘉地區自治組組織舉隅表 --- p.304-305 / Chapter 表5.4 ： --- 嘉應州諮議局選舉複選負責人名單 --- p.306 / Chapter 表5.5 ： --- 諮議局選舉嘉應州初選當選名單 --- p.306 / Chapter 表5.6 ： --- 諮議局選舉興寧縣初選當選名單 --- p.306-07 / Chapter 表5.7 ： --- 潮屬各縣複選候選人名單 --- p.307-08 / Chapter 表5.8 ： --- 廣東諮議局潮嘉兩屬議員名單 --- p.308 / Chapter 表5.9 ： --- 淸末民初潮嘉地區主要報刊一覽表 --- p.309 / Chapter 表5.10 ： --- 淸末潮嘉士紳升遷流動舉例表 --- p.310-311 / Chapter 圖1. --- 潮梅地區簡圖 --- p.10 / Chapter 圖2. --- 淸末汕頭港簡圖 --- p.10 / Chapter 圖3. --- 淸末澄海縣地圖 --- p.11 / Chapter 圖4. --- 嘉應州署及保安局位置圖 --- p.149 / Chapter 圖5. --- 淸末海陽縣城圖 --- p.208 / Chapter 圖6. --- 嘉應州西陽堡簡圖 --- p.244 / Chapter 圖7. --- 二十年代汕頭市地圖 --- p.x

A digital music edition that follows the principles implemented in the fully-digital, MEI-coded Digital Interactive Mozart Edition, pursued by the Mozarteum Foundation and the Packard Humanities Institute, has many advantages over conventional analog editions. One advantage is greater transparency, which is achieved not only at the level of the material, e. g. the inclusion of digital images of the sources, but above all by making editorial processes and decisions visible in the edition itself. In the digital edition, the Critical Report, a defining component of any critical edition and often physically separate from the edited musical text, becomes part of the overall digital code. The philological findings and editorial processes reported encompass the entire range of forms of expression, from verbal comments and annotations to pure code and non-verbal, largely visual communication strategies. Therefore, the format of the traditional printed Critical Report, which is mainly made up of text and tables, dissolves and is replaced by an immaterial, non-delimitable field of data, information, references and media for which the term Critical Documentation is more appropriate.