Submitted by Rafael Santana (rafael.silvasantana@ufpe.br) on 2018-01-30T19:47:13Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Dissertação Larissa Gonçalves Maciel dQF UFPE.pdf: 3957238 bytes, checksum: 1d2fc6e52d8c1c39483b14245030f062 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-30T19:47:13Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Dissertação Larissa Gonçalves Maciel dQF UFPE.pdf: 3957238 bytes, checksum: 1d2fc6e52d8c1c39483b14245030f062 (MD5) Previous issue date: 2016-04-11 / CNPQ / A busca por novos métodos de controle do vetor Aedes aegypti tem sido amplamente realizada para diminuir a transmissão de arboviroses como Zika e Chikungunya que têm um grande impacto em saúde pública atualmente. Macromoléculas envolvidas em vias metabólicas essenciais para a sobrevida do mosquito tornam-se alvos moleculares importantes para o controle desses vetores. Uma das vias de detoxificação desta espécie é a via das quinureninas, que em uma das etapas, converte 3-hidroxiquinurenina (3-HK - espécie reativa de oxigênio e nitrogênio) em ácido xanturênico (substância atóxica) por meio da 3hidroxiquinurenina transaminase (HKT). A proposta deste trabalho é desenvolver larvicidas que atuam como inibidores da atividade enzimática da HKT, causando morte do inseto. Os inibidores sintetizados foram planejados após resultados de Docking Molecular obtidos por nosso grupo com a HKT ortóloga de Anopheles gambiae. Esses compostos são inéditos e foram bem caracterizados, exibindo alto grau de pureza. A síntese foi realizada em três etapas e com rápida purificação, fatores facilitadores para a produção em larga escala. A proteína HKT recombinante fusionada à Glutationa-S-transferase (HKT/GST) foi produzida em Escherichia coli para avaliação da inibição dos compostos sintetizados. A HKT/GST purificada e dialisada apresentou um padrão de migração de aproximadamente 62 kDa e exibiu atividade em avaliação funcional através de ensaio enzimático desenvolvido para análise em HPLC com detector UV. Os 12 compostos testados mostraram inibição parcial da HKT/GST, sendo os compostos com o anel aromático com substituição para-anisoíla e sem substituição os melhores inibidores, com valores de razão da área do pico de 3-HK na reação sem inibidor e após a inibição que são 0,69 e 0,64 respectivamente. Isso significa em relação à razão das áreas do pico do 3-HK, quanto mais próxima de zero, mais diferentes são as áreas e consequentemente maior o acúmulo do substrato. Esses resultados corroboram com a hipótese de que os sais sintetizados são inibidores da HKT e servirão como molde para o desenvolvimento de inibidores mais potentes. / The search for new methods of control of Aedes aegypti has been widely performed to reduce the transmission of arboviruses as Zika and Chikungunya that have a major impact on public health today. Macromolecules involved in essential metabolic pathways for the mosquito survival become important molecular targets for the control of these vectors. One of the detoxification pathways of this species is the kynurenine pathway that in one of the steps, converts 3-hydroxykynurenine (3-HK - reactive oxygen and nitrogen species) in xanturenic acid (non-toxic substance) by 3-hydroxykynurenine transaminase (HKT). The purpose of this work is to develop larvicides that act as inhibitors of the enzymatic activity of HKT, causing insect death. The synthesized inhibitors were planned after results of Molecular Docking obtained by our group with HKT ortholog of Anopheles gambiae. These compounds are unpublished and were well characterized, exhibiting high purity. The synthesis was carried out in three stages and rapid purification, facilitating factors for large-scale production. Recombinant HKT protein fused to the Glutathione S-transferase (HKT/GST) was produced in Escherichia coli for evaluation of inhibition of the synthesized compounds. The HKT/GST purified and dialyzed showed a pattern of migration of approximately 62 kDa and exhibited activity in functional assessment by enzymatic assay developed for analysis on HPLC with UV detector. The 12 tested compounds showed partial inhibition of HKT/GST, which compounds with the aromatic ring substitution para-anisole and without substituent the best inhibitors with ratio values of the peak area of 3-HK in no inhibitor reaction and after inhibition which are 0.69 and 0.64, respectively. This means in relation to the peak area ratio of 3-HK, the nearer to zero, the different between the areas are higher and therefore there is more accumulation of the substrate. These results corroborate the hypothesis that the salts synthesized are HKT inhibitors and serve as a template for the development of more potent inhibitors.

Orientador: Luzia Koike / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-22T08:27:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Minguzzi_Sandro_M.pdf: 6805569 bytes, checksum: 0232768befa57a4be7fc8584b557fabc (MD5) Previous issue date: 1997 / Mestrado

Orientador: Ronaldo Aloise Pilli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-26T09:49:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Maldaner_AdrianoOtavio_D.pdf: 5250519 bytes, checksum: 38fea4655e6954c919b88e3c58fdb09d (MD5) Previous issue date: 1999 / Doutorado

Orientador: Lucia Helena Brito Baptistella / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-26T10:42:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Aleixo_AdrianaMendes_D.pdf: 7963754 bytes, checksum: 6ba21bfefd51aefdb8dc3c1d52023620 (MD5) Previous issue date: 1999 / Doutorado

Orientador : Lucia Helena Brito Baptistella / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-27T17:38:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cerchiaro_Giselle_M.pdf: 7128839 bytes, checksum: dd1579a6468981598a253442b33e34cc (MD5) Previous issue date: 2001 / Mestrado

Orientador : Antonio Carlos Luz Lisboa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-28T19:08:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pimentel_WagnerRobertodeOliveira_M.pdf: 9257663 bytes, checksum: b33a47184cca41e6d3ced7d38d9adcc3 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O xisto é uma rocha sedimentar que abriga matéria orgânica intimamente disseminada na sua estrutura mineral. A matéria orgânica pode, sob ação do calor, se transformar em petróleo. Este processo chama-se pirólise e ocorre em temperaturas acima de 350°C. A energia contida no xisto é, em termos mundiais, maior que a contida no carvão e muito maior que a contida nas reservas de petróleo convencional, daí o interesse em desenvolver processos de pirólise. Para a modelagem de reatores de desvolatilização de xisto são requeridos adequados valores para os parâmetros relevantes. Entre estes destacam-se os parâmetros cinéticos: a energia de ativação e o fator de freqüência. Um dos mecanismos mais propostos para a cinética de desvolatilização de xisto tem sido o de primeira ordem referente à concentração de material volátil. Trata-se de um mecanismo simples, que pode ser facilmente incorporado à modelagem de reatores. Contudo, a análise dos dados existentes indica uma incoerência de resuhados, que traz incertezas quanto ao uso indiscriminado do mecanismo de primeira ordem. As incertezas podem advir não apenas da origem dos xistos, mas também da forma de obtenção dos resuhados experimentais e da forma de tratamento desses resultados. Neste trabalho foram feitos: 1) Obtenção de dados experimentais de desvolatilização dos xistos da Formação Irati (Brasil) e de New Brunswick (Canadá). 2) Tratamento dos dados utilizando o mecanismo cinético global em uma única etapa de primeira ordem e o mecanismo de duas etapas de primeira ordem. 3) Análises sobre a adequação destes mecanismos para descrever o fenômeno. Foram uti1i7}'1das as equações disponíveis na literatura para obtenção dos parâmetros cinéticos. Os resultados obtidos mostraram que as equações que utilizam os valores de conversão são mais confiáveis que as equações que utilizam valores derivativos na obtenção dos parâmetros cinéticos. Os parâmetros cinéticos obtidos demonstraram ser função da taxa de aquecimento utilizada na análise termogravimétrica O mecanismo cinético que utiliza duas etapas de primeira ordem mostrou ser mais adequado que o de uma etapa / Abstract: Oil shale is a sedimentary roek made up of a eomplex organic matter scattered throughout a mineral matrix. The organie matter produees petroleum upon heating above 350°C. The interest on oil shale derives ftom the fact that the extratable energy ftom shale reserves is greater than ftom eoal and petroleum. The modelling of oil shale devolatilization requires values for the many parameters involved in the proeess. Among them, and by far the most important, are the kinetie parameters, te., the energy of aetivation and the ftequeney faetor. A kinetie mechanism for oil shale devolatilization suggests a first order rate equation in relation to the oil shale volatile matter coneentration. It is simple, and ean be readily ineorporated into reactor modelling. Unfortunately, the existent data indieates a scatter of values. This arises not on1y ftom the different oil shales used, but a1so ftom the experimental way they were generated and subsequently proeessed. This investigation carried out the following: 1) the experimental obtaining of devolatilization data ftom the Irati Formation (Brazil) and ftom New Brunswiek (Canada); 2) the obtaining ofthe kinetie data considering first order reactions, using one and two steps for the devolatilization proeess; 3) assessed the ability ofthe first order reaction to describe the experimental data. Several equations whieh relate the experimental data to the kinetie parameters were employed. The resuhs indieate that those equations whieh use the conversion values are more adequate than the equations whieh need derivative terms. The meehanism with two steps is a1so better than the one with one step. The kinetie parameters for the devolatilization process are a function ofthe heating rate / Mestrado / Engenharia de Processos / Mestre em Engenharia Química

Orientador : Anita Jocelyne Marsaioli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-01T20:41:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Goncalves_ReginaAparecidaCorreia_D.pdf: 5533117 bytes, checksum: 5da1d1f0e263cc27684eb4ce6516c346 (MD5) Previous issue date: 2002 / Doutorado

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:00:08Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo6564_1.pdf: 2162761 bytes, checksum: fe9fb6d75f10ab4ad35927fbbf3d60bb (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Neste trabalho foram estudadas reações tipo-Barbier em meio aquoso com haletos orgânicos em presença de zinco e reações de selenilação de compostos carbonílicos. Nas reações tipo-Barbier com benzaldeído foram testados iodetos aromáticos, haletos de alquila e cloreto de alila na promoção do acoplamento. Ainda foi estudado o acoplamento cruzado de Wurtz e reações com epoxibutano. Nos ensaios do método foram testados os efeitos do solvente, aditivos e catalisadores no meio reacional, com destaque para experimentos com DMSO como solvente, carbonato de amônio e catalisador de rutênio. Os melhores resultados foram obtidos com iodobenzeno em acrilonitrila. As reações de selenilação de compostos carbonílicos foram realizadas com difenildisseleneto na presença de oxigênio atmosférico e outros oxidantes, em ambientes não anidros, sem controle de temperatura e aproveitando os dois grupos fenilselenil do reagente de partida. Esta metodologia foi utilizada para várias cetonas, obtendo melhores resultados nas selenilações catalisadas por salcomin em DMSO e oxidante no meio. Para algumas cetonas foi observada clara seletividade do grupo fenilselenil no carbono α à carbonila mais ramificada

Orientador: Carlos Roque Duarte Correia / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-25T05:28:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Miranda_PauloCesarMunizdeLacerda_D.pdf: 6493281 bytes, checksum: 2e5dcc0e3ac8520288580a3c2871b9e1 (MD5) Previous issue date: 1999 / Doutorado

Orientador : Paulo Mitsuo Imamura / Tese (doutorado) - Universidade Estaudal de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:38:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Araujo_AngelaRegina_D.pdf: 5396685 bytes, checksum: 258a72d51a313196e6a52b3fdec80066 (MD5) Previous issue date: 1990 / Doutorado