Made available in DSpace on 2015-04-14T13:59:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 389419.pdf: 856184 bytes, checksum: 75843de852363f22fd3691f46ed12cd5 (MD5) Previous issue date: 2007-02-28 / Este trabalho apresenta um estudo comparativo entre sistemas catal?ticos alternativos, acetilacetonatos met?licos (ferro, cobre, cromo e estanho), frente ao catalisador comercial dibutil dilaurato de estanho (IV), DBTDL, na s?ntese de poliuretanos obtidos a partir de rea??es entre o diisocianato de isoforona (IPDI) e os poli?is polipropilenoglicol/dietilenoglicol e 1,6-hexanodiol poliadipato. Os sistemas catal?ticos acetilacetonatos foram obtidos a partir da rea??o entre um sal met?lico e a acetilacetona, e caracterizados atrav?s da espectroscopia de infravermelho (IV) e espectroscopia eletr?nica de ultravioleta (UV) de acordo com a literatura. As rea??es de forma??o dos poliuretanos foram acompanhadas atrav?s do consumo de IPDI ao longo do tempo, verificado atrav?s da diminui??o da concentra??o de NCO utilizando o m?todo titulom?trico com dibutilamina e por IV atrav?s da diminui??o da banda caracter?stica de NCO livre, 2300-2200 cm-1. Atrav?s dos dados de IV determinou-se o comportamento cin?tico das rea??es, atrav?s do qual verificou-se que as rea??es realizadas com excesso de poli?l seguem comportamento cin?tico de pseudo-1? ordem, enquanto as rea??es realizadas em quantidade equivalente do diisocianato e do poli?l apresentaram comportamento cin?tico de 2? ordem

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:59:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 462026.pdf: 4874123 bytes, checksum: 1a15895448105e314b1f653aab8461a5 (MD5) Previous issue date: 2014-08-26 / The addition of inorganic fillers in polyurethane resins for use as coating has been of great technological interest because it leads to improvements in the properties and performance of existing materials, besides the possibility of reducing environmental impact and costs. In this context, this work presents the production of ternary composites with addition of commercial inorganics fillers, titanium dioxide (TiO2) and silica (SiO2), in aqueous polyurethane dispersions. These ternary composites were obtained from the addition of 1% of different combinations of proportion of fillers (TiO2: SiO2 = 0:100 25:75 50:50 75:25 to 100:0) in aqueous polyurethane dispersions (PUD) by the in situ polymerization process. The characteristics of the ternary composite were evaluated in the form of polymer dispersion (particle size, pH, viscosity and conductivity) and in the form of films (thermal, mechanical and morphological properties), as well as the study of degradation of these materials. The results show that the synergy resulting from the combination of the two fillers, SiO2 and TiO2, interferes with the formation of micelles in PUD colloidal system, changing the coalescence process in the formation of films and modifying light reflection and refraction in the composite making it opaque and matte. The presence of anatase crystalline phase in TiO2 particles provides better compatibility filler1-filler2-polymer increasing the tensile strength and thermal stability of the ternary composites. The presence of SiO2 retarded the degradation process in the soil of the ternary composites and they did not show biological material on the surface after degradation. / A adi??o de cargas inorg?nicas em resinas de poliuretano para aplica??o como revestimento tem tido grande interesse tecnol?gico, pois conduz a melhorias nas propriedades e no desempenho dos materiais j? existentes, al?m da possibilidade de redu??o de impacto ambiental e de custos. Neste contexto, este trabalho apresenta a produ??o de comp?sitos tern?rios com a adi??o de cargas inorg?nicas comerciais, di?xido de tit?nio (TiO2) e di?xido de sil?cio (SiO2), em dispers?es aquosas de poliuretano. Estes comp?sitos tern?rios foram obtidos a partir da adi??o de 1% de diferentes propor??es das cargas (TiO2:SiO2 = 0:100, 25:75, 50:50, 75:25 e 100:0) em dispers?es aquosas de poliuretano (DPU) pelo processo de polimeriza??o in situ. As caracter?sticas dos comp?sitos tern?rios foram avaliadas na forma de dispers?o polim?rica (tamanho de part?cula, pH, viscosidade e condutividade) e na forma de filmes (propriedades t?rmicas, mec?nicas e morfologia), bem como, o estudo de degrada??o destes materiais. Os resultados mostram que a sinergia resultante da combina??o das duas cargas, SiO2 e TiO2, interfere na forma??o das micelas no sistema coloidal DPU, alterando o processo de coalesc?ncia na forma??o dos filmes e modificando a reflex?o e a refra??o de luz no comp?sito deixando-o opaco e fosco. A presen?a da fase cristalina anatase nas part?culas de TiO2 propicia melhor compatibilidade carga1-carga2-pol?mero aumentando a resist?ncia a tra??o com altos percentuais de deforma??o e a estabilidade t?rmica dos comp?sitos tern?rios. A presen?a de SiO2 retardou o processo de degrada??o em solo dos comp?sitos tern?rios e estes n?o apresentaram material biol?gico na superf?cie depois da degrada??o.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:59:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 465109.pdf: 1597249 bytes, checksum: 8d8d15194dba51bfadcec2082e93418b (MD5) Previous issue date: 2015-01-20 / The development of new materials with distinct properties is needed today; nanocomposites represent a new group of materials that stand out in this current market demand. Polyurethanes for having versatility as the processes of synthesis and composition are an object of study in various industrial segments. One method to improve the properties of the polyurethane is the addition of inorganic fillers. Thus, this work aims to study the interaction and incorporation of silico-metallic mineral synthetic particles with different hydrothermal treatments (7h and 24h), comparing the influence of the size, distribution and surface area on the properties of polyurethane nanocomposites. PU nanocomposite / SSMMP (7h and 24h) with defined amounts of 0.5%, 1%, 2%, 3% and 5% by weight relative to the pure polymer were synthesized. Technical Analysis of X-Ray Diffraction (XRD) Analysis of Specific Surface Area (BET) spectroscopy, Fourier Transform Infrared (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Thermogravimetric analysis (TGA), Gel Permeation Chromatography (GPC), Dynamic-Mechanical Analysis (DMTA) and Scanning Electron Microscopy (SEM) were used to characterize materials. The XRD analysis showed that the synthetic silico-metallic mineral fillers exfoliated/well dispersed in the polyurethane matrix. The high surface area of SSMMP influenced the crystallization, and also on the thermal and mechanical properties of nanocomposites. Both PU/ SSMMP (7h and 24h) showed an increase in mechanical properties, although the PU/ SSMMP 7h nanocomposites have a Young's modulus higher than PU / SSMMP 24h. The creep- recovery tests showed that the SSMMP (7h and 24h) restricted the movement of PU chains. The results showed the importance of controlled synthesis of SSMMP for obtaining new materials with desired properties / O desenvolvimento de novos materiais com propriedades distintas se faz necess?rio nos dias atuais e os nanocomp?sitos polim?ricos se destacam nesta demanda do mercado. Os poliuretanos, por terem uma versatilidade quanto a processos de s?ntese e composi??o, s?o objeto de estudo em diversos segmentos industriais. Um dos m?todos para melhorar as propriedades do poliuretano ? a adi??o de cargas inorg?nicas. Neste trabalho foram estudadas a intera??o e incorpora??o de part?culas minerais silico-met?licas sint?ticas com diferentes tratamentos hidrot?rmicos (7h e 24h) na matriz polim?rica, comparando a influ?ncia do tamanho, distribui??o e ?rea superficial nas propriedades dos nanocomp?sitos de poliuretano. Foram sintetizados nanocomp?sitos PU/SSMMP (7h e 24h) com quantidades definidas de 0,5%, 1%, 2%, 3% e 5% em rela??o ? massa do pol?mero puro. Para a caracteriza??o dos materiais foram utilizadas as t?cnicas de An?lise de Difra??o de Raios-X (DRX), An?lise da ?rea Superficial Espec?fica (BET), Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), Calorimetria Explorat?ria Diferencial (DSC), An?lise Termogravim?trica (TGA), Cromatografia de Permea??o em Gel (GPC), An?lise Din?mico-Mec?nica (DMTA) e Microscopia Eletr?nica de Varredura (MEV). As an?lises de DRX indicaram que as cargas minerais silico-met?licas esfoliaram/dispersaram na matriz de poliuretano. As altas ?reas superficiais dos SSMMP tiveram influ?ncia sobre a cristaliza??o, e tamb?m nas propriedades t?rmicas e mec?nicas dos nanocomp?sitos. Ambos PU/SSMMP(7h e 24h) apresentaram um aumento nas propriedades mec?nicas, apesar de os nanocomp?sitos PU/SSMMP 7h apresentarem um M?dulo de Young maior que os PU/SSMMP 24h. Os testes de creep-recovery mostraram que os SSMMP (7h e 24h) restringem o movimento das cadeias do PU. Os resultados mostraram a import?ncia da s?ntese controlada dos SSMMP para a obten??o de novos materiais com propriedades desejadas

La presente tesis tiene como objetivo evaluar la viabilidad técnica, económica y financiera para la implantación de una planta de tablas hawaianas hechas a base de Foam de Poliuretano y fibra de vidrio. Se determinó como mercado objetivo los sectores A y B, enfocado en niños, jóvenes y adultos asiduos al deporte del surfing, tanto a nivel nacional como internacional. La producción en el marco del proyecto es para satisfacer parte de la demanda insatisfecha del mercado nacional e internacional, precisamente Estados Unidos, que se determinó como país objetivo, al ser el principal destino de las exportaciones de tablas de surf y accesorios peruanos, representando para el año 2009 el 76% de las exportaciones totales de estos productos. Asimismo la firma del Tratado de Libre Comercio con Estados Unidos es otro factor que favorece el incremento de las exportaciones de tablas de surf a este país.Se planteó establecer una fábrica de tablas hawaianas en la ciudad de Lima, específicamente en el distrito de Miraflores, por su ubicación estratégica para la venta de estos productos. Las principales materias primas para la fabricación de tablas hawaianas son la fibra de vidrio y el FOAM de poliuretano, que es shapeado o formateado por la máquina DSD (Digital Surfing Design), que representó la mayor inversión en el proceso productivo. La evaluación económica financiera de los flujos de caja del proyecto demostró su factibilidad dentro de un escenario exigente (costo de capital de 20%), sustentada en un Valor Actual Neto Económico de S/902,426 y un Valor Actual Neto Financiero de S/852,930, con un periodo de recuperación de cinco años. La inversión necesaria para llevar a cabo el proyecto es de S/575,225; el 30% de los activos fijos (equipos mobiliario y obras civiles) mas el capital de trabajo que asciende a S/51,617 será cubierto con aporte propio; y el restante 70% de los activos fijos será financiado mediante un préstamo bancario. Finalmente, se concluye que el plan de negocio es viable, sustentado en la creciente demanda de tablas de surf en la última década tanto a nivel nacional como internacional. / Tesis

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-11-26T11:39:49Z No. of bitstreams: 1 476451 - Texto Completo.pdf: 8210475 bytes, checksum: d312c576e78b0f9de246885a55a53e56 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-11-26T11:39:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 476451 - Texto Completo.pdf: 8210475 bytes, checksum: d312c576e78b0f9de246885a55a53e56 (MD5) Previous issue date: 2015-03-03 / The search for improvements in the properties of polymer matrices has been the subject of several studies. Among these, the use of inorganic fillers has shown results that demonstrate improvements in many properties of the polymers. In this context, this study aimed to preparation of titanates nanotubes (TNT) and its application in polyurethane nanocomposites (PU). In order to the TNT were synthesized from commercial TiO2 in anatase phase by hydrothermal method. After, these TNT were functionalized (TNTF) with hexamethylene diisocianato (HDI) and silanes compounds: aminopropyl trimethoxysilane (APTMS) and tetraethyl orthosilicate (TEOS) in order to study the interaction of the functionalizated charge with the polymer matrix. The titanates nanotubes (TNT) and titanates nanotubes functionalized (TNTF) were characterized regarding their morphological and structural properties. Nanocomposites of PU with TiO2, TNT and TNTF were synthesized, via in situ polymerization and characterized by FTIR, GPC, SEM, TEM (just NTT), AFM, TGA, DSC and DRX techniques. The results showed that the TNT synthesis by hydrothermal method was effective and was obtained nanotubes formed with a minimum of 3 staked sheets. The TNTF functionalized with APTMS and TEOS showed clustered structures whereas with HDI has a separation of nanotubes. The addition of TNT-HDI provided an increase of polymer molar weight. All nanocomposites showed higher thermal stability (between 330-340oC) than the pure PU (325oC). Nanocomposites PU/TNTF presented the highest values for crystallization temperature (? 6-10oC) when compared to pure PU (5oC), besides of its enthalpies, indicating that TNTF promote the increase of the polyurethane crystallinity. / A busca por melhorias nas propriedades de matrizes polim?ricas tem sido motivo de muitos estudos. Entre estes, a aplica??o de cargas inorg?nicas tem apresentado resultados que evidenciam melhorias nas diversas propriedades dos pol?meros. Dentro deste contexto insere-se este trabalho, que teve como objetivo principal a prepara??o de nanotubos de titanatos (NTT) e sua aplica??o em nanocomp?sitos de poliuretano (PU). Para tanto, os NTT foram sintetizados partindo de TiO2 comercial na fase anat?sio por m?todo hidrot?rmico. Ap?s, estes NTT foram funcionalizados (NTTF) com hexametilenodiisocianato (HDI) e os compostos: aminopropil trimetoxisilano (APTMS) e tetraetil ortosilicato (TEOS) a fim de estudar a influ?ncia destas funcionaliza??es na intera??o da carga com a matriz polim?rica. Os nanotubo de titanatos (NTT) e os nanotubos de titanatos funcionalizados (NTTF) foram caracterizados em rela??o as suas propriedades morfol?gicas e estruturais. Nanocomp?sitos de PU com TiO2, NTT e NTTF foram sintetizados, via polimeriza??o in situ, e caracterizados por t?cnicas de FTIR, GPC, MEV, MET (somente os NTT), AFM, TGA, DSC e DRX. Os resultados mostraram que a s?ntese dos NTT pelo m?todo hidrot?rmico foi eficiente e obteve-se nanotubos formados por no m?nimo 3 folhas empilhadas. Os NTTF funcionalizados com APTMS e TEOS apresentaram estruturas aglomeradas enquanto que com HDI houve afastamento dos nanotubos. A adi??o de NTT-HDI proporcionou um aumento da massa molar do pol?mero e maior mobilidade para a cadeia. Todos os nanocomp?sitos apresentaram maior estabilidade t?rmica (entre 330-340oC) que o PU padr?o (325oC). Os nanocomp?sitos PU/NTTF apresentaram os maiores valores para as temperaturas de cristaliza??o (? 6-10oC) comparado ao PU padr?o (Tc=5oC), al?m das respectivas entalpias indicando que os NTTF aumentam a cristalinidade do poliuretano.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-04-19T18:16:02Z No. of bitstreams: 1 TES_RENATA_FIALHO_ROCHA_FREITAS_COMPLETO.pdf: 4806428 bytes, checksum: f71ed86d06bc8b3f5e87e854cbe802c8 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-19T18:16:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TES_RENATA_FIALHO_ROCHA_FREITAS_COMPLETO.pdf: 4806428 bytes, checksum: f71ed86d06bc8b3f5e87e854cbe802c8 (MD5) Previous issue date: 2016-01-26 / Hot melt adhesives have the advantage that doesn?t liberate volatile organic compounds as solvent borne adhesives, and the consumption of these adhesives is growing up. The application of these adhesives covers various areas as packages, shoes, furniture and others. Thus, this study aims to evaluate the hot melt adhesion and interaction of different chemical natures (polyamide, polyurethane, EVA, HMPSA basis of rubber and polyolefin) with different substrates (TPU, PVC, TR, synthetic leather and leather). To evaluate the interaction between adhesive-substrate and to characterize adhesives and substrates were used the techniques: rheology, contact angle, FTIR, DRX, roughness analysis, NMR-1H, SEM, AFM, DSC, GPC and DMTA. Through determining the surface energy and the dispersive and polar components of adhesives and substrates by contact angle, it was possible to calculate work of adhesion and compare with the bonding performance. From this, it was observed that polyurethane adhesives showed better bonding performance than other adhesives. Between polyurethanes adhesives has been found that polyurethanes with higher work of cohesion, work of adhesion and dissipate less energy tend to promote better bonding performance, this result is associated with the ratio between soft and hard segments of polyurethanes. / Os adesivos termofund?veis apresentam a vantagem de n?o liberarem compostos org?nicos vol?teis como os adesivos base solvente, por isto o consumo destes adesivos vem aumentando nos ?ltimos anos. A aplica??o destes adesivos abrange diversos tipos de ?reas como embalagens, cal?ados, moveleiro, entre outros. Desta forma, este trabalho tem como objetivo avaliar a ades?o e a intera??o de adesivos termofund?veis de diferentes naturezas qu?micas (poliamida, poliuretano, EVA, HMPSA a base de borracha e poliolefina) com diferentes substratos (TPU, PVC, TR, laminado sint?tico e couro). Para avaliar a intera??o adesivo-substrato bem como caracterizar adesivos e substratos foram utilizadas as t?cnicas: reologia, an?lise de ?ngulo de contato, FTIR, DRX, analise de rugosidade, RMN-1H, MEV, AFM, DSC, GPC e DMTA. Atrav?s da determina??o da energia superficial e das componentes polares e dispersivas dos adesivos e substratos, foi poss?vel calcular trabalho de ades?o e comparar com o desempenho de colagem. A partir disto, foi poss?vel verificar que os adesivos de poliuretano apresentaram melhor desempenho de colagem que os demais adesivos. Entre os adesivos de poliuretano verificou-se que os poliuretanos que apresentam maior trabalho de coes?o e de ades?o com o substrato e que dissipam menos energia tende a obter melhor desempenho de colagem, este resultado esta associado ? raz?o entre os segmentos flex?veis e r?gidos dos poliuretanos.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-07-26T14:16:17Z No. of bitstreams: 1 DIS_MAURICIO_DA_SILVA_HOFFMANN_COMPLETO.pdf: 3702613 bytes, checksum: 3b0ef365d0e0899c33cdef47ae74d886 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-26T14:16:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DIS_MAURICIO_DA_SILVA_HOFFMANN_COMPLETO.pdf: 3702613 bytes, checksum: 3b0ef365d0e0899c33cdef47ae74d886 (MD5) Previous issue date: 2016-03-04 / Polyurethanes (PU) are widely used as biomaterials because it has good compatibility, and desirable mechanical properties and branched polyurethanes have shown besides these characteristics, an appreciable stability to hydrolytic and enzymatic degradation. Within this context, this study aimed to synthesize branched polyurethanes from the addition of pentaerythritol and evaluate its potential use as scaffolds in tissue engineering. Polycaprolactone diol (PCL) as polyol and pentaerythritol (PETT) in different amounts (5, 10 and 15% w/w relative to the polyol) as well as the hexamethylene diisocyanate (HDI) were used in the synthesis of the branched PU. These branched PU (PU-PETT) were evaluated for structural, morphological, mechanical, thermal and solubility in various organic solvents and compared to the linear PU (without PETT). Among the branched PU, PU-PETT 5% showed better morphological and tensile strength characteristics, so it was used to prepare membranes leached with the linear PU. The leached membranes were evaluated for their structural, morphological, mechanical, thermal properties, wettability, hydrolytic degradation, calcification and swelling degree. The leached membrane PU-PETT 5% showed high porosity and interconnectivity, greater thermal stability compared to linear PU leached membrane, despite the lower degree of crystallinity and molar weight. Also, the PU-PETT 5% membrane exhibited the ability of calcium phosphate biomineralization, good wettability, higher stability hydrolytic degradation and greater swelling as compared to linear PU membrane. Thus, it can be concluded that the membrane PU-PETT 5% exhibited characteristics suitable for use as biomaterials in tissue engineering. / Poliuretanos (PU) t?m sido amplamente utilizados como biomaterial por possuir boa compatibilidade e desej?veis propriedades mec?nicas e os poliuretanos ramificados tem apresentado al?m destas caracter?sticas, apreci?vel estabilidade a degrada??o hidrol?tica e enzim?tica. Dentro deste contexto, este trabalho teve como objetivo sintetizar poliuretanos ramificados est?veis a partir da adi??o de pentaeritritol e avaliar seu potencial uso como suportes em engenharia tecidual. Para a s?ntese do PU ramificado foi utilizado o poliol policaprolactona diol (PCL) e pentaeritritol (PETT) em diferentes quantidades (5, 10 e 15% m/m em rela??o ao poliol), bem como, o hexametilenodiisocianato (HDI). Estes PU ramificados (PU-PETT) foram avaliados quanto ?s propriedades estruturais, morfol?gicas, mec?nicas, t?rmicas e de solubilidade em diversos solventes org?nicos e comparados ao PU linear (sem PETT). Entre os PU ramificados, o PU-PETT 5% apresentou melhores caracter?sticas morfol?gicas e de resist?ncia a tra??o, por isso ele foi utilizado para preparar membranas lixiviadas juntamente com o PU linear. As membranas lixiviadas foram avaliadas quanto as suas propriedades estruturais, morfol?gicas, mec?nicas, t?rmicas, molhabilidade, degrada??o hidrol?tica calcifica??o e grau de inchamento. A membrana lixiviada de PU-PETT 5% apresentou alta porosidade e interconectividade, maior estabilidade t?rmica comparada a membrana lixiviada de PU linear, apesar do menor grau de cristalinidade e massa molar. Al?m disso, a membrana de PU-PETT 5% apresentou habilidade para a biomineraliza??o de fosfato de c?lcio, boa molhabilidade, maior estabilidade a degrada??o hidrol?tica e maior grau de inchamento quando comparado a membrana de PU linear. Com isso, pode-se concluir que a membrana de PU-PETT 5% apresentou caracter?sticas adequadas para uso como biomaterial em engenharia de tecidos.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-12-15T18:54:59Z No. of bitstreams: 1 TES_JOCARLI_ITAMIRA_DUARTE_ALENCASTRO_COMPLETO.pdf: 4124891 bytes, checksum: 626f250c45ed7ded36bb545f18def41e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-12-15T18:54:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TES_JOCARLI_ITAMIRA_DUARTE_ALENCASTRO_COMPLETO.pdf: 4124891 bytes, checksum: 626f250c45ed7ded36bb545f18def41e (MD5) Previous issue date: 2015-11-30 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The purpose of this work is the development of a methodology to determining the heat transfer coefficient by forced convection in the form of incidents jets heated in corrugated surfaces sheets of rigid polyurethane foam with the possibility of quantifying the transmitted heat. They were prepared six different geometry but with the same ridge width and height. At the same time we designed a structure for conducting experiments with a hot air circulation condition with temperature and speed controlled air and other cold air circulation condition with controlled temperature. Using hot air by forced convection of the surface profiles of selected plates were analyzed by sensors and thermography. It was considered steady and heat transfer in one-dimensional direction for the study, monitoring of trials was conducted by supervisory program with reading temperature measurements every second and final storage of 14,400 points, a total of four hours for each test. With the simulation and experimental data from automated thermographic images information and this methodology can determine roughly the convection coefficient and Nusselt correlations and for different Reynolds corrugated plates for five variations in hot air inlet speed. / A proposta do presente trabalho ? o desenvolvimento de uma metodologia para determina??o do coeficiente de transfer?ncia de calor por convec??o for?ada, sob a forma de jatos incidentes aquecidos em superf?cies corrugadas de chapas de espuma r?gida de poliuretano, com possibilidades de quantifica??o do calor transmitido. Foram confeccionadas seis geometrias diferentes, mas com mesma largura e altura de cristas. Paralelamente projetou-se uma estrutura para realiza??o de experimentos com uma condi??o de circula??o de ar quente, com temperatura e velocidade do ar controladas, e outra condi??o de circula??o de ar frio, com temperatura controlada. Utilizando-se o ar quente por convec??o for?ada os perfis escolhidos, da superf?cie das placas, foram analisados atrav?s de sensores e termografia. Considerou-se regime permanente e transmiss?o de calor no sentido unidimensional para o estudo. O monitoramento dos ensaios foi realizado atrav?s de programa supervis?rio com leitura de medi??es de temperatura a cada segundo e com armazenamento final de 14.400 pontos, totalizando quatro horas para cada teste. Com a simula??o experimental e com os dados obtidos por informa??es automatizadas e imagens termogr?ficas, a metodologia desenvolvida pode determinar de forma aproximada o coeficiente de convec??o e correla??es de Nusselt e Reynolds para diferentes corrugamentos em placas para cinco varia??es de velocidade de entrada de ar quente.

Elastômeros termoplásticos têm sido largamente empregados como adesivos hot melt em diferentes setores da indústria. Neste trabalho foram estudados dois copolímeros em bloco de poliuretano na forma particulada, base poliéster (TPU1) e policaprolactona (TPU2), com o objetivo de avaliar o desempenho dos mesmos como adesivos particulados. Foram preparadas diferentes composições dos TPUs com aditivos de policarbodiimida (A), resina hidrocarbônica (B) e poliisocianato (C). Os TPUs aditivados em diferentes composições foram avaliados por termogravimetria (TGA) e calorimetria diferencial de varredura (DSC) e quanto à resistência da colagem. A cinética de cristalização dos TPUs particulados puros e aditivados em diferentes isotermas foi acompanhada por DSC. Os adesivos TPU1 apresentaram velocidade de cristalização mais lenta, com exceção do TPU1 contendo os aditivos A e B (TPU1AB). Os adesivos TPU2 apresentaram taxa de cristalização maior somente quando aditivado com mistura de aditivos (TPU2AB; TPU2BC; TPU2ABC; TPU2AC). O expoente de Avrami (n) foi inferior para os TPUs aditivados, o que sugere a ocorrência de alteração no tipo de nucleação e geometria de crescimento dos cristalitos. Os TPU1 (poliéster) e TPU2 (policaprolactona) apresentaram perfil de degradação térmica diferenciados devido a diferenças na estrutura química dos mesmos. Os adesivos TPU2 apresentaram valores de resistência mecânica mais elevados que os TPU1, em colagens de substratos de PVC. Os adesivos com maiores valores de resistência (TPU1A e TPU2A) foram extrusados e micronizados para uso como tal. O adesivo TPU1A micronizado apresentou aumento da resistência mecânica. As colagens com os adesivos TPU1 e TPU2 apresentaram falha coesiva e as composições TPU1B e TPU2AC demonstraram falha coesiva e adesiva em ensaio de tração. O processamento dos adesivos TPU1 por tratamento de plasma favoreceu um incremento dos valores de resistência de colagens em substratos de PVC. / Thermoplastic elastomers have widely been used as hot melt adhesives in different industry sectors. In this paper were studied two polyurethane block copolymers in particulate form, based polyester (TPU1) and polycaprolactone (TPU2), in order to evaluate their performance as adhesives. Different compositions of TPUs were prepared with polycarbodiimide (A), hydrocarbon resin (B) and polyisocyanate (C) additives. The TPUs with additives in different compositions were evaluated by thermogravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC) and by the bond strength. The kinetics crystallization of pure and additivated TPUs at different isotherms were followed by DSC. The TPU1 adhesives showed lower crystallization rate, except the TPU1 with both A and B additives (TPU1AB). The TPU2 adhesives showed higher crystallization rate only when formulated with mixture of additives (TPU2AB; TPU2BC; TPU2ABC; TPU2AC). The Avrami exponent (n) was lower for the TPUs containing additives, which suggests changes in the nucleation type and crystallites growth geometry. The thermal degradation profile of both TPU1 (polyester) and TPU2 (polycaprolactone) adhesives were quite different due to chemical differences. The TPU2 adhesives showed higher strength values than TPU1s on PVC substrates. The adhesives with higher bond strength (TPU1A and TPU2A) were extruded and micronized, and the TPU1A adhesive showed improved bonding property. The TPU1 and TPU2 adhesives on PVC collages showed cohesive failure and the TPU1B and TPU2AC compositions showed cohesive and adhesive failure under tension test. The adhesive plasma treatment promoted a bonding increasing of TPU1 on PVC substrates.

La industria del envase está en constante búsqueda de nuevos materiales, tecnologías e innovaciones que permitan satisfacer las necesidades de la dinámica industria alimentaria y crear nuevos mercados. De esta forma, materiales que no eran considerados por este sector de la industria, surgen como opciones o soluciones para problemas específicos, reemplazando en parte a los materiales “genéricos” (LDPE, PVC, etc) gracias a propiedades únicas o sistemas con gran valor agregado. Los poliuretanos son usados masivamente en infinidad de industrias, gracias a sus excelentes prestaciones y a la versatilidad que tienen estos sistemas. Sin embargo, en la industria alimentaria, son utilizados casi exclusivamente de dos formas: espumas, cumpliendo la función de aislante térmico, o como adhesivos, para unir las diferentes capas de sistemas multilaminados. Aún no se ha aprovechado su capacidad de formar películas con buenas características ópticas, mecánicas y de barrera. Otro punto a tener en cuenta en la elección de estos materiales es la posibilidad ser sintetizados en base acuosa, con las ventajas que esto significa en comparación con los sistemas tradicionales que utilizan solventes orgánicos. Lograr que el alimento envasado mantenga sus propiedades durante la cadena de distribución y venta, evitando o minimizando el agregado de aditivos al alimento que luego será consumido, es un desafío actual muy importante para la industria alimentaria. Así han surgido los llamados envases activos, los cuales además de cumplir con las funciones básicas del envase (protección, presentación, etc), aportan funcionalidades tan importantes como, por ejemplo, eliminar o detener la actividad microbiana u oxidativa del sistema envasado. En el presente trabajo se pretende, en primer lugar, emplear un sistema poliuretánico en base acuosa que forme películas continuas y sin fallas macroscópicas y caracterizar exhaustivamente este sistema, teniendo en cuenta la microestructura propia de los poliuretanos y el cumplimiento de las reglamentaciones vigentes (en particular lo expresado en el Código Alimentario Argentino). En segundo lugar, preparar películas activas mediante la incorporación de diferentes aditivos a las dispersiones poliuretánicas, determinando las propiedades de las mismas mediante técnicas estandarizadas o aceptadas en el ámbito científico; comparando en todo momento con la matriz sin aditivar, a modo de referencia, a fin de dilucidar las formas de interacción, si las hay, entre el aditivo y la matriz polimérica.