According to the Crohn’s and Colitis Foundation of Canada, there is approximately 1 in every 200 individuals who is living with inflammatory bowel disease (IBD). Many of those living with IBD also need to have an ostomy. The literature on the effects IBD and an ostomy has on adolescents and young adults lacks consensus. Therefore, the purpose of this phenomenological study was to try to understand the lived experiences of adolescents and young adults (N=6) living with IBD and an ostomy. Sociodemographic information was collected, and the participants were interviewed in person using a semi-structured interview guide. The work of van Manen (1990) was used as a guide for data collection, analysis and interpretation of this study. Analysis revealed the essence of the adolescents’ and young adults’ lived experience as being “Concealing and Revealing the Self”. Three themes communicate the essence of their lived experience: (a) Uneasy feelings, (b) “It’s hard…”, and (c) A renewed sense of self. The needs of the adolescents and young adults, along with their recommendations to health care providers, are addressed. The study findings inform nurses in the areas of practice, education and research. Practice recommendations include being cognizant that these individuals need holistic care that addresses their psychological, psychosocial and physical needs. This study forms the basis for future research to explore some of the themes in greater detail, as well as a recommendation for a longitudinal study.

Bakgrund: Endometrios är en kronisk kvinnosjukdom där livmoderslemhinnan växer utanför livmodern. Detta resulterar i inre blödningar och<img src="https://cdncache-a.akamaihd.net/items/it/img/arrow-10x10.png" /> bäckensmärta. Syfte: Att belysa kvinnors upplevelser av att leva med<img src="https://cdncache-a.akamaihd.net/items/it/img/arrow-10x10.png" /> Endometrios. Metod: En litteraturbaserad studie baserad på analys av 12 vetenskapliga artiklar. Resultat: Det framkom två huvudteman, Endometrios den avfärdade sjukdomen samt Faktorer som påverkar livet för kvinnor som lever med Endometrios. Resultatet från detta examensarbete påvisar att Endometrios har stor inverkan på kvinnors liv och resulterar i lidande då diagnosen fördröjs. Sjuksköterskan har en viktig roll när det gäller att ge kvinnorna rätt vård. Diskussion: Det finns ett flertal olika miljö- och stressfaktorer som inverkar på kvinnors upplevelser av Endometrios. Flertalet av dessa skulle kunna förebyggas genom utbildning av vårdpersonal och information<img src="https://cdncache-a.akamaihd.net/items/it/img/arrow-10x10.png" /> om Endometrios till allmänheten. Publiciteten skulle i stor utsträckning minska de drabbade kvinnornas lidande. Kliniska implikationer: Endometrios klassas i nuläget inte<img src="https://cdncache-a.akamaihd.net/items/it/img/arrow-10x10.png" /> som en folkhälsosjukdom och har inget vårdprogram. Socialstyrelsen behöver utarbeta ett specifikt vårdprogram för sjukdomen. Vårdpersonalen kan då känna minskad osäkerhet kring Endometrios.

The purpose of this study is to assess the need for menu labeling of calories based on the ability of food consumers to identify lower calorie options. By surveying consumers in Kentucky and Ohio and health professionals in Kentucky about their awareness of caloric content, basic nutrition knowledge and ability to choose lower calorie options, we can predict the potential benefit of menu labeling initiatives and the amount of education that will be necessary for consumers to effectively use menu labeling to make informed decisions on calorie intake. Through online surveys, it was determined that consumers were better able to predict calorie levels of foods at common quick serve restaurants, compared to health professionals. Health professionals are more knowledgeable about daily calorie requirements and more likely to change their quick serve food order with calorie labels. Health professionals and consumers dining out 3-5 times per month were better able to determine low calorie options and daily calorie requirements. These findings suggest that show that health professionals are in no better able to predict calorie levels at restaurants. Furthermore, nutrition education is necessary to aid in the use of menu calorie labeling for consumers.

Alla människor har någon gång i livet kommit i kontakt med en tränare eller instruktör inom någon form av idrott. Det kan handla om den ideella föräldern som ansvarar för bollkull inom fotbollsklubben till den utbildade professionella golftränaren. De flesta människor med ett “vanligt” 8-17 jobb tänker nog i positiva tankar när det kommer till de människor som lyckas förena sin hobby/passion med ett betalt yrkesliv. I flera år har det pratats om den teknologiska utvecklingen som på flera sätt har påverkat hur dagens arbetsliv ser ut och inkräktar i allt större grad på privatlivet. Begreppet Work-Life balance som på svenska kallas livspusslet har alla verksamma inom yrkeslivet stött på. Det forskars mycket i hur den teknologiska tillgängligheten och flexibiliteten kan hjälpa eller stjälpa individens känsla av balans i livspusslet. Vi ställde oss frågan hur ser det ut för en yrkesgrupp som inte har påverkats i samma omfattning av den teknologiska utvecklingen, golftränarna på de svenska golfklubbarna. Golfspelet kräver fortfarande en fysisk närvaro på en golfbana eller träningsanläggning, det är inget som kan utföras via en smart phone eller surfplatta. Vi har genomfört en kvantitativ studie för att undersöka hur golftränarnas arbetssituation ser ut. Är de själva nöjda eller finns det en baksida med att arbeta med sin passion. Studien har genomförts utifrån befintlig forskning från främst USA och speciellt anställda inom den amerikanska college idrotten. Det verkar som om det aldrig tidigare har forskats i hur golftränarna har det. Vi har inte lyckats hitta någon undersökning eller studie där respondenterna har varit golftränare i alla fall. Studiens resultat visar på en omfattande arbetsbelastning under en intensiv period som påverkar golftränarens möjlighet för att uppnå en balans i sitt livspussel. Majoriteten av de 209 deltagande golftränarna i studien uppger att det klagas i stor omfattning från familjemedlemmarna över den arbetstid de lägger ned i arbetet. I studien uppger mer än åtta utav tio tränare att de arbetar 45 timmar eller mer per vecka i genomsnitt under perioden 1:a maj till 31:a augusti.

Syfte: Att kartlägga vårdpersonalens kunskapsläge samt utbildningsfrekvens i hjärtlungräddning på ett länssjukhus i Mellansverige, samt beskriva följsamheten till att registrera behandlade hjärtstopp till det svenska hjärt-lungräddningsregistret. Metod: Enkätstudie med kvantitativ ansats bestående av 177 respondenter samt även som en retrospektiv observationsstudie. Huvudresultat: Enskilda personer svarade rätt på alla kunskapsfrågorna men som grupp fanns det brister i kunskapen i hjärtlungräddning. Då man jämförde vårdpersonalens kunskap påvisades att i fyra av sju kunskapsfrågor fanns en signifikant skillnad i kunskap mellan den vårdpersonal som har mer regelbunden utbildning, än den som har mindre. De som hade mer regelbunden utbildning hade flera rätt. En signifikant skillnad påvisades även beroende på när man hade haft sin senaste HLR-utbildning, där de som haft sin utbildning nyligen hade flera rätt. Följsamheten hos vårdpersonalen till att registrera patienter som behandlats för hjärtstopp på sjukhus till det svenska hjärt-lungräddningsregistret, kan sammanfattas med att det brister i rapporteringen. Konklusion: Det är viktigt att skapa förutsättningar för frekventa utbildningar till vårdpersonal för att öka kunskap och beredskap i hjärt- och lungräddning, vilket även kan ses som ett kvalitetssäkringsarbete. Ett förbättringsarbete är nödvändigt för att förbättra följsamheten till registreringen. / Objective: To identify the healthcare professional´s knowledge and training frequency of cardiopulmony resuscitation in a county hospital in central Sweden, and compliance of the Swedish Register of cardiopulmony resuscitation. Method: Survey with quantitative approach consisting of 177 respondents, as well as a retrospective observational study. Main results: Individuals answered correctly to all knowledge questions, but as a group, there were deficiencies in the knowledge of cardiopulmonary resuscitation. When comparing healthcare professional´s knowledge it was demonstrated that in four of the seven knowledge questions it was a significant difference in knowledge between the health professionals who have more regular training than those with fewer. Those who had more regular education had more right answers. A significant difference was also detected depending on when they had their latest CPR training, where those who have had their education more recently also had more right answers. Compliance of healthcare professional´s to register patients treated for cardiac arrest in hospital at the Swedish CPR registry, can be summarized by the deficiencies in reporting. Conclusion: It is important to create conditions for frequent training to health professionals to increase the knowledge and preparedness in CPR, which can also be seen as a quality assurance work. An improvement is necessary in order to improve compliance to registration.

Bakgrund: Övervikt och fetma bland barn är ett stort folkhälsoproblem. Problemet beskrivs som ett resultat av för hög konsumtion energi i förhållande till den fysiska aktiviteten. Påföljderna kan ge uttryck i både medicinska, psykologiska och sociala konsekvenser och aktuell behandling har visat begränsat resultat. Syfte: Studiens syfte var att belysa vårdpersonals bemötande av familjer till barn med övervikt och fetma. Metod: En allmän litteraturstudie utfördes på tio kvalitativa vetenskapliga artiklar som sammanställdes. Resultat: Aspekter som uppmärksammades var olika svårigheter och möjligheter som kan framträda i bemötandet. Resultatet påvisade svårigheter sammankopplade med familjernas livsstil och förändrade samhälleliga normer. Attityder och okunskap bland vårdpersonal och familjer, samt ämnets känsliga karaktär ansågs vara andra hinder i bemötandet. De möjligheter som observerades var uppbyggnaden av en tillitsfull relation mellan vårdpersonal och familj med hjälp av omsorgfull dialog. Vidare konstaterades familjefokuserad omvårdnad, samarbete mellan olika yrkesroller, prevention och utbildning som framgångsrika tillvägagångssätt. Slutsats: Ämnet har en känslig och komplex karaktär, vilket medför en rad svårigheter vid bemötandet av patientgruppen. Genom att utöka resurser och utbilda vårdpersonal inom behandlingsstrategier och bemötande kan omvårdnaden effektiviseras. Klinisk betydelse: Utökad kunskap och insikt om svårigheter och möjligheter i vårdpersonalens bemötande av familjer till barn med övervikt och fetma är betydelsefullt för inblandade parter då detta kan leda till förbättringar i omvårdnaden. / Background: Overweight and obesity among children is a major public health concern. The problem is described as a result of excessive consumption of energy in relation to the physical activity. Consequences may show through medical, psychological and social aspects, and current treatments have shown limited results. Aim: The aim of the study was to highlight nursing staff’s responses to families of children with overweight and obesity. Method: A literature review was done on ten qualitative scientific articles. Results: Various difficulties and opportunities that may emerge in the health professional’s responses were observed. The results revealed difficulties that are associated with family lifestyles and changed societal standards. Attitudes and lack of awareness among both health professionals and families, and the sensitive nature of the subject could pose obstacles in the approach. The opportunities that were observed were the building of a trusting relationship between health professionals and family with the help of a caring dialogue. Moreover, family - focused care, collaboration between professional roles, prevention and education showed to be successful patient approaches. Conclusion: The subject is of sensitive and complex nature, which therefore creates difficulties when approaching patients. In order to develop the care effectively there is a need to expand resources and educate health professionals in treatment strategies and patient approach. Clinical Value: Advanced knowledge and understanding of the difficulties and opportunities in nursing staff responses to families of children with overweight and obesity is important for those involved, as this can lead to improvements in care.

Bakgrund: Konsekvenserna av att låta anhöriga närvara under återupplivning har studerats i vetenskaplig litteratur, mestadels ur vårdpersonals perspektiv. Att som sjuksköterska stödja och informera närvarande anhöriga skulle kunna göra en kaotisk och obehaglig situation mer förståelig. Då torde det vara viktigt att som sjuksköterska kunna förstå närvarande anhörigas upplevelser. Syfte: Att belysa närvaro av anhöriga vid återupplivning utifrån anhöriga och patienters perspektiv. Metod: En litteraturöversikt sammanställdes med tio vetenskapliga artiklar. Resultat: Både positiva och negativa aspekter av anhörigas närvaro vid återupplivning hade registrerats i artiklarna. Till de positiva aspekterna räknades att de anhöriga bättre kunde förstå patientens situation genom att närvara, samt att anhöriga även kunde fungera som ett stöd för sina familjemedlemmar, vilket påpekades av såväl anhöriga som patienter. Till de negativa aspekterna räknades att de anhöriga kunde känna sig i vägen för vårdpersonal. Oron för att upplevelsen i sig skulle kunna vara alltför plågsam påpekades av såväl anhöriga som patienter. Slutsats: Att som anhörig få möjlighet att närvara vid återupplivning av en familjemedlem kan vara en värdefull upplevelse. Genom att avdela personal som stöd för närvarande anhörig och som kan tydliggör de olika medicinska åtgärderna under återupplivningen kan skapa förutsättningar för detta. Klinisk betydelse: Riktlinjer och etablerade handlingsplaner som underlättar anhörigas närvaro vid återupplivning samt ta upp denna aspekt under utbildning i hjärt- och lungräddning skulle kunna ge vårdpersonal ökad kunskap och förståelse. / Background: Consequences of allowing family to be present during resuscitation has been studied in scientific literature, mostly from healthcare professionals´ perspective. Support and information given by nurses to the family during resuscitation would hopefully improve chaotic and unpleasant situations and make them easier to understand. It is important that nurses understand what relatives go through while attending resuscitation. Aim: To highlight the presence of family members during resuscitation based on family members´ and patients´ perspectives. Method: A literature review was carried out including ten scientific articles. Results: Both positive and negative aspects of relatives´ presence during resuscitation have been registered in the articles. Positive aspects included relatives´ better understanding of the patient's situation, and that relatives could be a support for their family members, as pointed out by both relatives and patients. Negative aspects included that the relatives could feel as if being in the way of healthcare professionals. Fear that the experience itself would be too painful was emphasized by both relatives and patients. Conclusion: The opportunity to attend the resuscitation of a family member can be a valuable experience for a relative. Preconditions for family-witnessed resuscitation can be created by using a support person who can clarify different medical procedures and support the relative. Clinical significance: Written guidelines and established action plans that facilitate relatives´ presence during resuscitation, and dealing with this aspect in CPR training courses, could provide healthcare professionals with increased knowledge and understanding.

According to the Crohn’s and Colitis Foundation of Canada, there is approximately 1 in every 200 individuals who is living with inflammatory bowel disease (IBD). Many of those living with IBD also need to have an ostomy. The literature on the effects IBD and an ostomy has on adolescents and young adults lacks consensus. Therefore, the purpose of this phenomenological study was to try to understand the lived experiences of adolescents and young adults (N=6) living with IBD and an ostomy. Sociodemographic information was collected, and the participants were interviewed in person using a semi-structured interview guide. The work of van Manen (1990) was used as a guide for data collection, analysis and interpretation of this study. Analysis revealed the essence of the adolescents’ and young adults’ lived experience as being “Concealing and Revealing the Self”. Three themes communicate the essence of their lived experience: (a) Uneasy feelings, (b) “It’s hard…”, and (c) A renewed sense of self. The needs of the adolescents and young adults, along with their recommendations to health care providers, are addressed. The study findings inform nurses in the areas of practice, education and research. Practice recommendations include being cognizant that these individuals need holistic care that addresses their psychological, psychosocial and physical needs. This study forms the basis for future research to explore some of the themes in greater detail, as well as a recommendation for a longitudinal study.

De senaste årtiondena har flyktingströmmar från länder som praktiserar kvinnlig könsstympning (FGM) kommit till länder i västvärlden. I mötet med den nya vården riskerar kvinnorna att få fel diagnos, omvårdnad och bemötande. Syftet var att belysa könsstympade kvinnors möte med vården i västvärlden, utifrån följande frågeställningar: hur erfar kvinnorna mötet med vårdpersonalen? Hur erfar vårdpersonalen mötet med kvinnor som genomgått FGM? Studien genomfördes som en litteraturstudie, baserad på 15 artiklar av kvalitativ design. Analysen resulterade i sju teman utifrån de två frågeställningarna. Resultatet visade att kvinnorna upplevde mötet med vårdpersonalen som diskriminerande, ångestfullt och oroande. Brist på stöd ledde till känslor av ensamhet och kvinnorna kände sig annorlunda i den nya kulturen. Vårdpersonalen upplevde mötet med kvinnor som genomgått FGM som stressande och såg kvinnorna som okunniga och outbildade. Språkbarriärer var en försvårande faktor i kommunikationen. En god kommunikation och förståelse är viktigt för att skapa ett tryggt vårdmöte. Sjuksköterskan bör ta hänsyn till såväl kroppsliga som kulturella faktorer. Undervisning om FGM bör inkluderas i samtliga grundutbildningar för sjuksköterskor och övrig vårdpersonal. Vidare forskning bör belysa interventioner om ökad kunskap om FGM, fokusera på de könsstympade kvinnornas möte med olika vårdprofessioner, samt den åldrande gruppen som genomgått FGM och är i behov av vård. / The last decades a large number of refugees from countries where female genital mutilation (FGM) is practiced have come to countries in the West. The risk in the health care meeting is that the woman gets the wrong diagnosis, therapy and treatment. The aim was to highlight genitally mutilated women's encounters with the health care in the Western world, based on the following questions: how do the women experience the meeting with the caregivers? How do the caregivers experience the meeting with women who have undergone FGM? The study was conducted as a literature study, based on 15 articles with qualitative design. The analysis resulted in seven themes based on the two questions. The results showed that women felt the meeting with caregivers as being discriminatory, anguished and upsetting. Lack of support led to feelings of loneliness and the women felt different in the new culture. The nursing staff felt that meetings with the women were stressful and saw the women as unexperienced and uneducated. Language barriers were an aggravating factor in communication. Good communication and understanding is important in order to create a safe care meeting. The nurse should take into account both physical and cultural factors in order to build a good relationship. Education about FGM should be a part of the basic education of nurses and other health care professionals. Further research should shed light on interventions of increased knowledge about FGM, focus on the mutilated woman's encounter with various health care professions, as well as the aging group who have undergone FGM and is in need of care.

This thesis reports results of a research study into the information behaviour of Kuwaiti legal professionals. The main aims of the research were to investigate the information behaviour and the information needs of Kuwaiti legal professionals, and examine whether the existing legal information sources and services meet their needs. The theoretical framework for this research was derived from the investigation of information behaviour in general, and studies of legal professionals in particular. Wilson's (1996) model of information behaviour was also used to develop the conceptual framework of this research. This model takes into account four types of information seeking behaviour: active search, passive search, passive attention and ongoing search. This model helped in formulating research questions and hypotheses and the design of data collections methods. It was used also as a tool for organising the interpretation and discussion of the research findings. The research methods were designed from a user-centred perspective, including using data collection methods that are supportive of user-centred research. Triangulation was used in data collection by the use of questionnaires, interviews and critical incidents technique. The participants of the research included legal academics, legal practitioners such as state lawyers, prosecutors and private lawyers, law librarians, legal publishers and legal database producers in Kuwait. The results showed that a personal collection is the source used most by Kuwaiti legal professionals. The majority did not use electronic sources such as databases and the Internet. A large percentage also did not use law libraries. The majority of academics sought information themselves, whereas the majority of practitioners relied on the assistance of others. The majority of respondents had no training on the use of information sources. The majority also relied on internal communication as a channel for information exchange more than external communication. The majority of respondents scanned between one or two journals, although journals should be among the major information sources for legal professionals. On the other hand, newspapers ranked first for serendipity for both academics and practitioners. New books were ranked as a first source by practitioners for updating information, whereas journals were ranked first for academics. These results showed the information seeking problems of the legal professionals. This led to the development of the interface requirement for the design of a prototype Kuwaiti Legal Information System (KLIS) interface. The aim of the system was to provide relevant and up-to-date information, and links to other information sources and services in order to improve communication channels at both national and international level. The system also sought to be cost-effective. Finally, a heuristic usability evaluation was undertaken by consulting a number of experts on the system's usability and contents. Conclusions are drawn and recommendations for further research and to stakeholders are made.