Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia / Made available in DSpace on 2013-03-04T18:55:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 304974.pdf: 373000829 bytes, checksum: a030a66c698daa104aecb8ec6bb46db5 (MD5) / Objetivos: avaliar a influência da limpeza pós-condicionamento e do método de secagem do silano sobre a resistência de união à microtração (µTBS) entre cimento resinoso e cerâmica reforçada por di-silicato de lítio. Métodos: Pastilhas cerâmicas (IPS e.max CAD) foram tratadas com ácido hidrofluorídrico (HF) por 20 s e em seguida distribuídas em 06 grupos, de acordo com os protocolos de limpeza póscondicionamento e de secagem do silano (n = 30): 1) sem limpeza (SL) (água corrente 20 s) + silano não aquecido/23ºC (SNA) (SL/SNA - controle 1); 2) SL + silano aquecido/ar quente 100±5ºC, 1 min (SA) (SL/SA - controle 2); 3) spray ar-água 30 s (SAA) + SNA (SAA/SNA); 4) SAA + SA (SAA/SA); 5) SAA + ácido fosfórico 37% por 1 min/lavagem em água corrente 30 s (AF) + SNA (SAA/AF/SNA); 6) SAA + AF + SA (SAA/AF/SA). Após a cimentação com cimento resinoso, os espécimes foram armazenados (24 h, 37ºC) e preparados para o teste de microtração. Foram realizadas análise em MEV e EDX para determinação do modo de falha e caracterização da superfície cerâmica. Os dados foram analisados pelos testes ANOVA e Tukey HSD (a = 1%). Resultados: Houve influência significativa dos protocolos de limpeza pós-condicionamento, aquecimento do silano bem como a interação entre os dois na µTBS (p < 0.001). Os valores em MPa foram SL/SNA (0.0, D), SL/SA (11.3, C), SAA/SNA (32.3, A), SAA/SA (28.6, AB), SAA/AF/SNA (25.2, B), SAA/AF/SA (30.1, AB). O modo de falha foi predominantemente do tipo adesivo para os grupos sem limpeza, e misto para os grupos limpos com spray ar-água somente ou associado ao ácido fosfórico. A utilização adicional do AF após o SAA não melhorou a µTBS, comparado ao grupo limpo apenas com SAA, independentemente do método de secagem do silano. A análise em MEV revelou uma redução nas microretenções e porosidades superficiais nos grupos limpos com AF bem como a presença de novos resíduos salinos, caracterizados pela análise EDX. Conclusões: Os diferentes resíduos formados pela aplicação de ambos os ácidos (HF e AF) reduziram a µTBS para a cerâmica de di-silicato de lítio (IPS e.max CAD). O spray ar-água foi o método de limpeza pós-condicionamento mais efetivo na remoção dos resíduos e gerou as maiores médias de resistência de união. O aquecimento do silano não demonstrou ser um passo relevante na cimentação adesiva quando a cerâmica foi devidamente limpa. / Objectives: To evaluate the influence of post-etching cleaning and silane air-drying on the microtensile bond strength (µTBS) between resin cement and lithium di-silicate ceramic. Methods: Ceramic pallets (IPS e.max CAD) were treated with hydrofluoric acid (HF, 20s) and divided into 06 groups, according to the post-etching cleaning and silane air drying protocols (n=30): 1) no cleaning/tap water, 20s (NC) + silane not heat dried/23ºC (SNH) (NC/SNH - control 1); 2) NC + silane heat dried/warm air 100±5°C, 1 min (SH) ( NC/SH - control 2), 3) air-water spray 30 s (AWS) + SNH (AWS/SNH), 4) AWS + SH (AWS/SH), 5) AWS + 37% phosphoric acid brushed for 1 min (PA) + SNH (AWS/PA/SNH), 6) AWS + PA + SH (AWS/PA/SH). After cementation with resin cement, the blocs were stored (24 h, 37 ° C) and prepared for the microtensile test. SEM and EDX analysis was additionally performed to determine the failure mode and characterize the ceramic surface. Data were analyzed by ANOVA and Tukey HSD (a = 1%). Results: There was significant influence of the post-etching cleaning and silane drying protocols and the interaction between this two factors on the µTBS (p <0.001). The values (MPa) were NC/SNH (0.0, D), NC/SH (11.3, C), AWS/SNH (32.3, A), AWS/SH (28.6, B), AWS/PA/SNH (25.2, B ), AWS/PA/SH (30.1, AB). The failure mode was predominantly adhesive for groups NC/SNH and NC/SH and mixed for the others. The additional use of PA after AWS did not improve the µTBS compared to the group cleaned only with AWS, regardless of the silane air-drying protocol. SEM analysis revealed a reduction in microretentions and porosities at the groups cleaned with PA and the presence of new salt residues, characterized by EDX analysis. Conclusions: The different residues formed by the application of both acids (HF and PA) reduced the µTBS for the lithium di-silicate ceramic. The air-water spray post-etching cleaning protocol was more effective in removing the residues and generated the best mean bond strength. Silane heat drying shown not to be an important step for the adhesive cementation when the ceramic surface was properly cleaned.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2012 / Made available in DSpace on 2013-06-25T22:05:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 314258.pdf: 2686265 bytes, checksum: c03642564838a6f84b4a7e996675850c (MD5) / Durante muitos anos, a odontologia utilizou ligas de ouro ou amálgama na restauração de dentes com cáries ou outros danos. Recentemente, por questões estéticas, estas ligas metálicas têm sido substituídas pelas chamadas resinas compostas restauradoras, formadas por monômeros metacrílicos e dimetacrílicos, entre outros componentes. Este trabalho dedicou-se ao desenvolvimento de monômeros metacrílicos com potencial utilização na formação de resinas compostas restauradoras. Metacrilatos apresentando diversas estruturas foram sugeridos. Os monômeros CMEE-2 (42), CMEE-4 (44) e CMEE-H (54) apresentaram os melhores resultados de síntese e passaram para a próxima etapa, que consistiu na utilização destes monômeros na formação de uma matriz polimérica juntamente com um monômero dimetacrílico usualmente utilizado na restauração dental (BisEMA, 6) e por um sistema fotoiniciador. As matrizes poliméricas formadas com a inclusão destes monômeros experimentais tiveram diversas propriedades avaliadas: grau de conversão após a fotopolimerização, dureza Vickers, temperatura de transição vítrea, morfologia de superfície e seção transversal, absorção de água e solubilidade em água. Entre as formulações estudadas, o sistema preparado com o monômero CMEE-H (54) apresentou os resultados mais promissores, pois participou na formação de uma matriz reticulada mais densa (mesmo não apresentando o maior grau de conversão) e apresentou o maior valor de dureza Vickers. Além disso, os valores de solubilidade e absorção de água obtidos mostraram-se satisfatórios. Visando sua aplicação em resinas compostas restauradoras, tanto o sistema preparado com a adição de CMEE-H (54) quanto os demais sistemas testados devem sofrer algumas melhorias e modificações, em especial o aumento nos valores de grau de conversão (aumentando o tempo de exposição à fonte luminosa, por exemplo) e redução nos resultados de absorção de água (adicionando ao sistema partículas inorgânicas de carga). No entanto, este estudo apresenta uma alternativa viável para a substituição de monômeros metacrílicos comerciais, levando à formação de matrizes poliméricas que apresentam desempenho equivalente ou superior às matrizes preparadas com monômeros disponíveis comercialmente.<br> / Abstract : For many years, the dentistry field have used gold alloys or amalgam in the restoration of carious or damaged teeth. Recently, for aesthetic reasons, these alloys are being replaced by the so-called restorative composite resins, formed by methacrylic and dimethacrylic monomers, among other components. This work is devoted to the development of methacrylic monomers with potential use as component in these restorative composite resins. Methacrylates presenting different structures have been suggested. The monomers CMEE-2 (42), CMEE-4(44) and CMEE-H (54) showed the best synthetic results and were selected for further studies, which consisted of utilizing these monomers in the formation of a polymeric matrix in combination with a dimethacrylic monomer commonly used in dental restoration (BisEMA, 6) and a photoinitiator system. The polymeric matrices formed with inclusion of these experimental monomers were evaluated regarding the following properties: degree of conversion after photopolymerization, Vickers hardness, glass transition temperature, surface and cross-section morphology, water sorption and water solubility. Among the formulations studied, the system prepared with the CMEE-H (54) monomer presented the best results, such as the formation of a denser crosslinked matrix (although not presenting the higher degree of conversion) and highest Vickers hardness. Furthermore, the solubility and water sorption values obtained were satisfactory. For application in restorative composite resins, all the systems studied must undergo some improvements and modifications, in particular the increase in the degree of conversion values (i.e., increasing time of exposure to light source) and reducing the composite's water sorption (by adding filler particles to the system). However, this study presents viable substitutes to commercial methacrylic monomers which form polymer matrices that have equivalent or superior performance when compared to matrices formed by commercial monomers.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia. / Made available in DSpace on 2013-07-15T22:48:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 224777.pdf: 6747022 bytes, checksum: 6a8d7dea84f7ac8b0a1b2d095ce4abfb (MD5) / A união entre os dentes artificiais utilizados nas próteses e a base das mesmas ocasionalmente falha. O objetivo deste estudo foi comparar a resistência de união entre bases de prótese e dentes de resina acrílica submetidos a seis tratamentos de superfície: CT - controle, superfície não alterada; MN - aplicação de monômero; OA - asperização com jato de óxido de alumínio; BR - remoção do brilho superficial com broca esférica; PE - asperização com pedra montada de óxido de alumínio e; CV - confecção de cavidade. As médias de resistência em kgf dos grupos foram: CT: 18,19(7,14), MN: 18,34(5,28), OA: 23,82(5,40), BR: 23,30(4,79), PE: 25,39(7,80) e CV:17,48(7,17). Houve diferença estatisticamente significativa apenas entre os grupos PE (melhor resultado) e CV (pior resultado) (p=0,037997).

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-graduação em Odontologia / Made available in DSpace on 2013-07-16T00:33:22Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Este estudo avaliou por meio de teste de microtração (µ-TBS), a durabilidade da união resina composta-cerâmica, com quatro diferentes tratamentos da superfície cerâmica. Quatro blocos cerâmicos foram fabricados por injeção sob pressão da cerâmica vítrea de dissilicato de lítio do sistema IPS Empress 2. Uma superfície de cada bloco foi polida até lixa 600, e submetida a um dos seguintes tratamentos de superfície: bloco A (HF+S) - microjateamento com Al2O3 50µm (15s), condicionamento com ácido hidrofluorídrico 9,5% (20s) e aplicação de silano (3min); bloco B (HF) - microjateamento e condicionamento com ácido hidrofluorídrico; bloco C (S) - microjateamento e aplicação de silano; bloco D (CJ) - microjateamento com Cojet-Sand e aplicação de silano. O adesivo do sistema Scotchbond Multi-Purpose Plus foi aplicado sobre a superfície tratada dos blocos A, B e C e o adesivo Viso-Bond do sistema Cojet no D, polimerizados e em seguida resina composta (Filtek Z250) foi adicionada em quatro incrementos de 1mm e fotopolimerizada. Os blocos de resina-cerâmica foram então seccionados em dois eixos perpendiculares com um disco de diamante à baixa velocidade em uma máquina de cortes Isomet, produzindo cada um aproximadamente 40 corpos de prova em forma de microbarras medindo aproximadamente 0,7mm2 em suas secções transversais, que foram aleatoriamente separados em dois grupos. Grupo "Imediato", dividido em 4 subgrupos: HF+S/I (n = 19), HF/I (n = 19), S/I (n = 20) e CJ/I (n = 16) que foram armazenados por 24h em água destilada. Grupo "12 meses + Tc" igualmente dividido em quatro subgrupos: HF+S/12m (n = 20), HF/12m (n = 20), S/12m (n = 20), CJ/12m (n=17), que foram armazenadas por 12 meses em saliva artificial seguido por termociclagem (800 ciclos). A µ-TBS foi mensurada após o armazenamento em uma máquina universal de testes (Instron, modelo 4444). Os valores médios obtidos (HF+S/I = 56,85±16,52(a), HF/I = 51,69±11,34(ab), S/I = 50,73±12,37(ab), CJ/I = 40,13±9,27(bc), HF+S/12m = 42,29±17,34(b), HF/12m = 21,03±7,02(d), S/12m = 13,72±6,24(d), CJ/12m = 26,77±21,07(cd)), foram analisados estatisticamente (ANOVA 2). Médias com diferentes letras indicam diferença estatística (p = 0,0002). Foi observada interação entre tratamento de superfície e condição de armazenamento. Condicionamento da superfície cerâmica com ácido HF combinado com silanização propiciou maior µ-TBS à resina após 12 meses de armazenamento em saliva artificial e termociclagem. O modo de fratura foi analisado por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Todas as fraturas ocorreram dentro da zona de adesão.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. Programa de Pós-Graduação em Engenharia Mecânica / Made available in DSpace on 2013-12-05T21:45:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 264169.pdf: 2962917 bytes, checksum: 11b9e33b66cf6ff96ccedf96384967a1 (MD5) Previous issue date: 2008 / Os materiais compósitos vêm a cada dia ganhando mais espaço dentro das indústrias, principalmente na aeronáutica e automobilística. O aumento da utilização destes materiais está diretamente relacionado à melhoria de algumas propriedades (mecânicas, térmicas e elétricas), bem como a redução de peso e de custo. Além do mais, estes materiais possibilitam a fabricação de moldes de injeção de plásticos de maneira rápida e com custos reduzidos. No âmbito da obtenção de moldes de injeção de maneira rápida, é muito importante o conhecimento da usinabilidade do material compósito a ser utilizado, pois na maioria dos casos este material necessitará de algum processo de usinagem após o seu vazamento. Para que o material possa ser utilizado comercialmente é necessário observar como ele se comporta submetido a diferentes condições de usinagem. Também é necessário ter-se o conhecimento da qualidade da superfície do material após a usinagem para verificar se é adequado o seu uso como molde de injeção, visto que em alguns casos os moldes necessitam de uma reduzida rugosidade da superfície. Dentro deste contexto, esta dissertação propõe um estudo sobre a influência das condições de usinagem de um compósito de matriz polimérica (resina epóxi) com cargas metálicas (ferro), a fim de avaliar a possibilidade de construção de moldes de injeção com este tipo de material. Nos ensaios foi utilizada uma profundidade de corte constante, tendo como variáveis o avanço, a velocidade de corte e a quantidade de carga metálica no compósito. A ferramenta de corte utilizada nos experimentos foi metal-duro sem revestimento. Para a realização dos ensaios de usinagem (processo de torneamento), foram utilizados três valores diferentes de velocidade de corte e quatro de avanço, além de quatro variações de materiais da peça, com o intuito de identificar qual combinação destes parâmetros de usinagem e materiais fornecem os melhores resultados, do ponto de vista de rugosidade da superfície da peça e vida da ferramenta. Para isso, durante a realização dos ensaios, foram monitoradas as marcas de desgaste das ferramentas de corte, a temperatura das peças, bem como a qualidade da superfície das mesmas. Com os experimentos pode-se verificar que a usinagem do compósito é viável, pois a temperatura de transição vítrea da resina não foi atingida, além de não terem sido encontradas marcas de desgaste nas ferramentas de corte.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química, Florianópolis, 2013 / Made available in DSpace on 2013-12-05T23:46:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 320188.pdf: 2496881 bytes, checksum: 7488ff51c661c55cc54d00c58ed43f87 (MD5) Previous issue date: 2013 / O presente trabalho teve como objetivo extrair e caracterizar as gomas de seis espécies vegetais, a saber C. pulcherrima, A. pavonina, D. regia, T. indica, M. sloanei , H.courbaril e avaliar suas características estruturais e propriedades físico-químicas para futuras aplicações. O teor de umidade e cinzas das gomas das seis espécies estudadas variaram de 9,7-12,6% e 0,45-2,5%, respectivamente, sendo que as gomas de H. courbaril, T. indica e M. sloanei foram as gomas que apresentaram o maior rendimento 37 - 43,5%. O teor de proteína também foi avaliado, e as gomas extraídas das sementes de C. pulcherrima, A. pavonina e D. regia apresentaram menor conteúdo de proteína 0,6-0,9% em relação as gomas extraídas de T. indica, M. sloanei e H. courbaril cujos os valores foram entre 6,3 -7,4%. Análise em cromatografia gasosa revelou que manose (Man) e galactose (Gal) foram os principais monossacarídeos presentes nas gomas extraídas de semente de C. pulcherrima (63,4% e 29,1%), A. pavonina (54,0% e 41,1%), D. regia (64,5 % e 27,0%) e glucose como componente majoritário, para as espécies de T. indica, M. sloanei e H. courbaril confirmando a presença de galactomananas e galactoxiloglucanas. Os resultados de CG foram confirmados pelos ensaios de FTIR apresentando bandas características entre 820 cm 1 e 870 cm-1 referentes ao estiramento das conformações anoméricas dos polissacarídeos. A análise termogravimétrica revelou boa estabilidade térmica (285ºC a 350ºC) para as seis amostras, com perda de massa de 49,82-61,26%. A C. pulcherrima foi a espécie que apresentou a maior viscosidade intrínseca (9,20+0,22), seguida pela D. regia (8,11+0,04), M. sloanei (7,28+0,11), H. Courbaril (6,74+0,08), A. pavonina (6,58+0,03) e T. indica (5,32+0,07). Valores negativos de Potenciais Zeta (Zp entre -1 a -12 mV) foram encontrados para todas as espécies, confirmando o caráter neutro dos polissacarídeos estudados. A análise de tensão superficial mostrou que, tanto as soluções de galactomananas (0,6 mg.L-1) como as galactoxiloglucanas (0,7 mg.L-1), são capazes de diminuir a tensão superficial da água de 72 mN/m a valores em torno de 35 mN/m a 25ºC, sendo similares às gomas comerciais. Dessa forma, as gomas extraídas de sementes podem ser utilizadas para diversas aplicações industriais, ampliando o leque de matérias primas passíveis de serem exploradas comercialmente <br> / Abstract: The present study aimed to extract and characterize the gums of six plant species, C. pulcherrima, A. pavonina, D. Regia, T. indica, M. sloanei, H.courbaril and evaluate their structural characteristics and physicochemical properties for future applications. The moisture content and ash content of the gums of the six species studied ranged from 9.7 to 12.6% and from 0.45 to 2.5%, respectively, and gums H. courbaril, T. indica and M. sloanei gums were presented a higher yield 37 - 43.5%. The protein content was also evaluated, and gums extracted from the seeds of C. pulcherrima, A. pavonina and D. regia showed lower protein content 0.6-0.9% compared with gums extracted from T. indicates, M. sloanei and H. courbaril whose values were between 6.3 -7.4%. Gas chromatography analysis showed that mannose (Man) and galactose (Gal) were the main monosaccharides present in the gum extracted from seeds of C. pulcherrima (63.4% and 29.1%), A. pavonina (54.0% and 41.1%), D. regia (64.5% and 27.0%) and glucose as the major component for the species T. indica, M. sloanei and H. courbaril confirming the presence of galactomannans and galactoxiloglucanas. The results were confirmed by GC assays FTIR showing characteristic bands between 820 cm -1 and 870 cm -1 related to stretching of the anomeric conformations of polysaccharides. Thermogravimetric analysis revealed good thermal stability (285 º C to 350 º C) for six samples, with mass loss of 49.82 to 61.26%. The C. pulcherrima was the species with the highest intrinsic viscosity (9.20 +0.22), followed by D. regia (8.11 +0.04), M. sloanei (7.28 +0.11), H. courbaril (6.74 +0.08), A. pavonina (6.58 +0.03) and T. indica (5.32 +0.07). Negative values of Zeta Potential (Zp between -1 to -12 mV) were found for all species, confirming the character of neutral polysaccharides studied. The stress analysis showed that both solutions galactomannans (0.6 mg.L-1) as galactoxiloglucanas (0.7 mg.L-1), are able of reducing the surface tension of water from 72 mN / m values to around 35 mN/m at 25ºC, being similar to commercial gums. Thus, the gums extracted from seeds can be used for various industrial applications, extending the range of raw materials that can be commercially exploited.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Florianópolis, 2013. / Made available in DSpace on 2014-08-06T17:05:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 322855.pdf: 24779720 bytes, checksum: 4abc5051026b99a76cb8e6b01e1cfd58 (MD5) Previous issue date: 2013 / Abstract : The aim of this in vitro study was to evaluate the flexural strength of the resin bisacrílica Systemp.c&bII (S) - Ivoclar / Vivadent AG , and methyl methacrylate resin Duralay (D) - Reliance on two types of flexural tests , in order to suggest a test pattern most appropriate to assess this mechanical property . The materials were subjected to two tests of flexural strength, one uniaxial (RFU) and another three-point biaxial (RFB) with ball load in three levels of support (B3B), after 24 hours and 30 days of the making of the body proof (CP) stored in distilled water at 37 ° C. For each type of testing were made of each material 40 CPs, 20 of these tested 24 hours after preparation and the other 20 after 30 days of storage. CPs and flexural tests were performed according to ISO 4049 and ISO 6872. The tests were conducted on an Instron 4444 machine (Chicago, IL - USA) with a crosshead speed of 0.5 mm/min until fracture. The load values obtained were related to the effective area of the test and converted into MPa. The results were tested using the Anderson- Darling normality, ANOVA for three factors at two levels each test and T. The RFU test showed statistically significant difference (p > 0.05 ) for the two periods of storage the resin Duralay. The same statistical test revealed a significant difference between the Systemp.c & b and II Duralay within 24 hours. The T test found no statistically significant difference to the results of RFB. No significant interaction of test type and type of materials, however, there was interaction between storage time and type of material and type of test. The S resin showed results similar to RF of D resin 24 hours, but was higher when after 30 days of storage, being more suitable for long periods of use of the provisional. Data collected from RFU demonstrated interaction geometry test and storage time, by raising the average RFU as opposed to the decrease in the value of RFB. However, this may not represent a good capacity test for measuring the RFU, since it is expected degradation of the resin matrix leading to the possible decrease in RF.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Florianópolis, 2013. / Made available in DSpace on 2014-08-06T17:20:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 321962.pdf: 6805738 bytes, checksum: 5b1cf0df5a79cd83853cc8b74c9a62fe (MD5) Previous issue date: 2013 / O objetivo deste estudo foi comparar a resistência da união ao cisalhamento entre dentes artificiais de resina acrílica e reparos em resina acrílica quimicamente ativada, após diversos tratamentos de superfície. Foram selecionadossetenta e dois dentes artificiais antero-superiores de resinaacrílica (MFT, Vita, Alemanha). Os espécimes foramdistribuídos aleatoriamente em seis grupos (n=12): G1-C:não receberam tratamento de superfície (controle); G2-M:foi aplicado monômero de metil-metacrilato (Jet, Clássico,Brasil) à superfície dos dentes, por 5min; G3-A: foiaplicado um agente adesivo à base de metil-metacrilato emetiletilcetona (Vitacoll, Vita, Alemanha) sobre asuperfície dos dentes de acrílico, por 5min. Os grupos G4-OA, G5-OAM e G6-OAA foram submetidos ao jato deóxido de alumínio com 45µm (Polidental, Wilson,SP/Brasil), sendo repetidos respectivamente os tratamentosdos grupos G1-C, G2-M e G3-A. Os espécimes foramreparados com resina acrílica quimicamente ativada (Jet,Clássico, Brasil). O teste de resistência de união aocisalhamento foi realizado em uma máquina de ensaiosmecânicos (Instron 4444). Para a comparação estatísticaforam utilizados ANOVA 2 e teste de Tukey com p<0,05.Os valores médios de resistência da união ao cisalhamentodos grupos G4-OA, G5-OAM e G6-OAA foramsignificativamente maiores (p<0,05) do que dos gruposG1-C, G2-M e G3-A. A resistência ao cisalhamento dogrupo G3-A foi significativamente mais elevada (p<0,05)do que a dos grupos G1-C e G2-M. Não houve diferençasignificativa (p>0,05) entre os valores médios deresistência de união dos grupos G4-OA, G5-OAM e G6-OAA, e nem entre os grupos G1-C e G2-M. Conclui-seque o tratamento químico com o agente adesivo à base demetil-metacrilato e metiletilcetona mostrou melhorassignificativas na resistência de união apenas quando o jatode óxido de alumínio não foi utilizado. O tratamento das superfícies com partículas de óxido de alumínio apresentou os maiores valores médios de resistência da união ao cisalhamento entre dentes artificiais e reparos de resina acrílica quimicamente ativada, independentemente da aplicação ou não de monômero ou adesivo.<br> / Abstract : The purpose of this study was to compare shear bondstrengths of denture teeth to autopolymerized repair acrylicresin after various surface treatments. Seventy-two upperanterior acrylic resin denture teeth (MFT, Vita, Germany)were selected. Specimens were randomly assigned into sixgroups (n=12): G1-C, acrylic teeth received no surfacetreatment (control); G2-M, methyl-metacrylate (Jet,Clássico, Brazil) was applied to the surface of the teeth for5 min; G3-A an adhesive agent (Vitacoll, Vita, Germany)was applied to the surface of the teeth for 5 min. Thesurface of G4-OA, G5-OAM and G6-OAA was airbondedparticleabraded with 45 µm aluminum oxide (Polidental,Wilson, Brazil); G4-OA received no additional surfacetreatment; G5-OAM was treated with methyl-metacrylate(Jet, Clássico, Brazil) for 5 min; and G6-OAA was treatedwith an adhesive agent (Vitacoll, Vita, Germany) for 5min. They were then repaired with autopolymerized acrylicresin (Jet, Clássico, Brazil). The shear bond strength testwas performed using a universal testing machine (Instron4444). Two-way ANOVA and post hoc Tukey?s analysisat p<0,05 were used for statistical comparison. The shearbond strengths of groups G4-OA, G5-OAM and G6-OAAwere significantly higher (p<0,05) than that of groups G1-C, G2-M and G3-A. The shear bond strength of Group G3-A were significantly higher (p<0,05) than that of groupsG1-C and G2-M. No significant difference (p>0,05) wasdetected for the bond strengths between groups G4-OA,G5-OAM and G6-OAA nor between groups G1-C and G2-M. Concluding that the chemical treatment with anadhesive agent showed significant improvement in thebond strength without the aluminum oxide treatment. Moresignificantly, treating surface with aluminum oxideparticles resulted in the highest bond strength values of thedenture teeth that had been repaired with autopolymerizedacrylic resin.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química, Florianópolis, 2016. / Made available in DSpace on 2017-02-07T03:12:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 343940.pdf: 2066325 bytes, checksum: d8de9f61f443856b55665b2f3c4049d4 (MD5) Previous issue date: 2016 / A purificação do biodiesel, também denominada polimento, consiste na última etapa do processo de sua síntese e é essencial, pois tem como objetivo a adequação de parâmetros visando ao atendimento das normas vigentes. Neste trabalho, estudaram-se novas alternativas de polimento do biodiesel pelo uso de resinas de troca iônica, enzimas e silicato de magnésio (Magnesol), principalmente para a redução de ácidos graxos livres, visando a obtenção de biodiesel de alta qualidade. Foram realizados experimentos em laboratório, planta piloto, coluna e em batelada, seguindo-se estratégias de integração de processos. Adicionalmente, desenvolveu-se um estudo de modelagem e simulação com os resultados mais significativos realizados em coluna. As amostras de biodiesel foram analisadas quanto ao teor de monoacilglicerois (MAG), diacilglicerois (DAG), triacilglicerois (TAG) e acidez. Com relação à redução dos teores de MAG, DAG e TAG, as resinas foram efetivas, e, quanto à acidez, o silicato de magnésio se destacou pelo ótimo desempenho apresentado. Ao final dos testes, constatou-se que cada resina atuou diferentemente e a utilização combinada em sequência das mesmas, seguindo a estratégia de integração de processos, permitiu a obtenção de um biodiesel de acordo com os padrões estabelecidos pela legislação. Também, estudou-se a purificação do biodiesel com o uso das resinas de troca iônica visando à redução da concentração de metais e sabões. Pôde-se observar que a metodologia empregada, com e sem condicionamento inicial em metanol das resinas, produziu alterações na concentração de metais, mas pouco promissoras. Já para os sabões, levou a uma redução significativa da concentração dos mesmos ao final do processo de purificação. As simulações reproduziram de maneira bastante satisfatória os resultados experimentais, tanto para a acidez quanto para os teores de MAG, DAG e TAG. Os esforços de modelagem consideraram aspectos reacionais e de equilíbrio químico, além de transferência de massa e escoamento em meios porosos. A boa sintonia entre os resultados experimentais e os simulados atestam a pertinência do modelo desenvolvido.<br> / Abstract : Purification of biodiesel, also known as polishing, is the last step of its synthesis and is essential as it aims adequacy parameters ensuring compliance with the regulations. In this work, studied new alternative biodiesel polishing by the use of ion exchange resins, enzymes and magnesium silicate (Magnesol®), principally in the reduction of free fatty acids in order to obtain biodiesel with high quality. Experiments were conducted in laboratory and pilot plant column, batch experiments and following process integration strategies, adding simulation efforts result in more significant column. The biodiesel samples were analyzed for content of monoacylglycerol (MAG), diacylglycerols (DAG), triacylglycerols (TAG) and acidity. Regarding the reduction in MAG content, DAG and TAG, the resins were effective, and, as the acid, magnesium silicate stood out for great performance shown. At the end of the tests, it was found that each resin acted differently and the combined use in the same sequence, following the process integration strategy, allowed to obtain a biodiesel according to the standards set by law. Also, biodiesel purification was studied with the use of ion exchange resins in order to reduce the concentration of metals and soaps. It was observed that the methodology employed, both with and without initial conditioning in methanol resins, produced changes in the concentration of metals, but unpromising. As for the soaps, it led to a significant reduction in their concentration at the end of the purification process.Simulations have succeeded reproduce fairly well the experimental results for both the acidity and for the levels of MAG, DAG, and TAG. The modeling efforts considering chemical equilibrium reaction and aspects, as well as mass transfer and flow in porous media. The good match between the experimental results and simulations demonstrated the relevance of the model developed.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química. / Made available in DSpace on 2012-10-20T16:53:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 193376.pdf: 874126 bytes, checksum: 5fc7cb7731293af0ac186055ec511db4 (MD5) / Investigação de efeitos estéricos sobre o centro reacional na hidrólise ácida de O-alquil acetais do benzaldeído, através de técnicas espectroscópicas de ressonância magnética nuclear e cálculos computacionais para interpretação e correlação de dados cinéticos. Este estudo relaciona o aumento da reatividade e a mudança de mecanismo de reação com parâmetros estéricos e alterações sofridas no centro reacional devido ao incremento da carga estérica, que podem ser avaliadas por espectroscopia de ressonância magnética nuclear. Este trabalho mostra que a variação observada no deslocamento químico do carbono central, em função do substituinte, pode ser usada como parâmetro para medida de demanda estérica de outras reações químicas.