Orientador: Aparecido do Nascimento / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-14T03:22:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Barreto_RosimardeCastro_M.pdf: 1590768 bytes, checksum: 4cc4e3890495ec734491cf6939b68596 (MD5) Previous issue date: 1979 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Mestrado / Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica / Mestre em Odontologia

Orientador : Humberto de Araujo Rangel / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-14T12:43:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Loureiro_IvanaVieiradeMello_M.pdf: 5425204 bytes, checksum: a58fd97e6a7727ce38a09eb4a462b8be (MD5) Previous issue date: 1985 / Resumo: O trabalho teve a finalidade de verificar o efeito da variação da dose do inoculo de T. cruzi (entre ¿10 POT. 1¿ e ¿10 POT. 5¿) sobre: a) O tempo de evolução necessário para atingir o pico parasitêmico; b) O nível de parasitemia; c) O tempo médio de sobrevida a infecção. Numa segunda etapa estudou-se a interferência do soro anti-T. cruzi sobre a mortalidade, parasitemia e tempo de evolução necessário para atingir o pico parasitêmico. Os resultados demonstraram que: 1) Existe uma relação linear entre o logaritmo da dose e o dia do pico parasitêmico. Esta relação pode ser expressa pela seguinte fórmula: y=b.ax; 2) Não há diferença significativa entre os níveis de parasitemia dos animais inoculados com diferentes doses de tripomastigotas sanguícolas, exceto com o inoculo de ¿10 POT. 5¿ parasitas; 3) O tempo de sobrevida é função do número de parasitas inoculados; 4) A inoculação do soro anti-T. cruzi (obtido em camundongos (CBA X 'C IND. 57¿BL)¿F IND. 1¿ em fase crônica (6 semanas de infecção), mostraram que: 4a) Animais tratados com 0,25 ml de soro anti-T. cruzi, 1 hora antes de receber ¿10 POT. 5¿ tripomastigotas não mostraram alterações significativas no tempo para a parasitemia atingir o pico embora o número de parasitas tenha sido significativamente menor. Entretanto, apresentaram um aumento na média de sobrevivência à infecção... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Not informed. / Mestrado / Imunologia / Mestre em Ciências Biológicas

Tese (livre docencia) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Acompanha memorial / Made available in DSpace on 2018-07-14T20:42:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 El-Guindy_MoustafaMohamed_LD.pdf: 1892887 bytes, checksum: 6baf1615ffcd6647dae310f8b36dbb24 (MD5) Previous issue date: 1978 / Resumo: Com a finalidade de investigar o efeito da hipervitaminose A sobre o metabolismo dos carboidratos no periodonto, determinou-se a atividade enzimática da hexoquinase, fosfofrutoquinase, aldolase, desidrogenase lática, glicose-6-fosfato desidrogenase, 6-fosfato gluconato desi-drogenase na gengiva de ratos submetidos a varias dosagens de vitamina A (15.000, 30.000, 45.000, 60.000 e 75.000 I?). Os dados obtidos demonstraram uma aceleração da utilização da glicose, tanto pela via glicolítica como pela via pentose fosfato, no tecido periodontal dos ratos tratados. A relação G6PD/PFK revelou que a via pentose fosfato, a via predominante na gengiva inserida, foi mais afetada na condição de hipervitaminose A. A atividade da glicose-6-fosfato desidrogenase apresentou uma relação diretamente proporcional às dosagens utilizadas de vitamina A. Determinou-se também a relação G6PD/ALD a fim de obter outro parâmetro para avaliar o potencial relativo das vias estudadas. O ajustamento dessas conclusões ao conjunto de dados extraídos da literatura específica ofereceu subsídios para visualizar o mecanismo de ação da vitamina A sobre a atividade metabólica do tecido periodontal / Abstract; Not informed / Tese (livre docencia) - Univer / Livre docente em Odontologia

Orientador: Amado Leonisio de Azevedo / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-15T08:04:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rocha_Walter_D.pdf: 1964350 bytes, checksum: 8c0c97128ecaa8e599b6ae302c2f9013 (MD5) Previous issue date: 1987 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Doutorado / Farmacologia / Doutor em Odontologia

Orientador: Mario Jose Abdalla Saad / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-23T20:35:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_LiliaAparecidaColettoVieirada_D.pdf: 4795925 bytes, checksum: cabd788bd5d7998822ad453c1de31085 (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: A insulina estimula a atividade tirosina quinase de seu receptor, resultando na fosforilação de seu substrato citosólico, o IRS-1, que se associa à enzima fosfatidilinositol 3-quinase ativando-a. Estudos anteriores em modelos animais demonstraram que o IRS-1 apresenta uma regulação tecido-específica. No presente estudo, investigamos os níveis protéicos e os graus de fosforilação do receptor de insulina e do IRS-1, bem como a associação entre IRS-1 com a PI 3-quinase, após estimulo insulínico em coração de ratos, in vivo, em cinco modelos de resistência à insulina: ratos diabéticos pela estreptozotocina, tratamento crônico com dexametasona, tratamento agudo com adrenalina, envelhecimento e jejum prolongado. Caracterizamos também as etapas iniciais da ação insulínica em aorta de ratos e sua modulação no jejum prolongado. Nossos resultados mostraram que não houve mudanças nos níveis e grau de fosforilação de receptor de insulina, determinado pelo immunoblotting com anticorpo antifosfotirosina em coração de animais diabéticos, ou tratados com dexametasona ou no envelhecimento. O tratamento com adrenalina induziu uma redução de 35% no grau de fosforilação em tirosina do receptor de insulina. Em amostras previamente immunoprecipitadas com anticorpo anti-IRS-1 e incubadas com anticorpo antifosfotirosina, observamos uma redução de 25% e 75% nos níveis de fosforilação desta proteína em coração de ratos tratados com dexametasona ou adrenalina, respectivamente, mas não encontramos alterações significativas no coração de ratos diabéticos e velhos... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Not informed. / Doutorado / Fisiologia / Doutor em Ciências Biológicas

Orientador: Gilberto de Nucci / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-24T04:07:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Faria_MoacirSerralvo_D.pdf: 3773759 bytes, checksum: c4656150c40f4346b6392ccd56e337ca (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: Este estudo investigou a participação do óxido nítrico (NO) na modulação da ansiedade em ratos submetidos ao teste do labirinto em cruz elevado. A administração aguda e sistêmica de N?-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME, 10 e 60 mg.kg-1), um inibidor da NO sintase, induziu um efeito ansíolítico, caracterizado pela elevação do tempo de permanência dos animais nos braços abertos. Essa variável não foi alterada após o tratamento crônico com a mesma droga. Ambos os tratamentos, agudo e crônico, com L-NAME promoveram inibição da NO sintase no endotélio e no sistema nervoso central, visto que os animais manifestaram elevada pressão arterial e diminuída atividade da NO sintase em tecido encefálico. O tratamento crônico com L-NAME também reduziu os níveis séricos de nitratos. É improvável que o efeito ansiolítico induzido pelo tratamento agudo com L-NAME seja decorrente da hipertensão induzida pela droga, visto que outro estado hipertensivo não relacionado com inibição da síntese de NO (hipertensão "de dois rins" de Goldblatt ou 2K1C) não alterou o comportamento exploratório dos animais no labirinto em cruz elevado. Esses resultados indicam que a inibição aguda da síntese de NO diminui o nível de ansiedade em ratos e reforçam o papel do NO como um novo neurotransmissor/neuromodulador no sistema nervoso central / Abstract: The involvement of nitric oxide (NO) in anxiety was investigated in rats, using the elevated plus maze test. Acute, but not chronic, systemic treatment with N?-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 10 and 60 mg.kg-1), an inhibitor of NO synthase, increased the time spent by the rats in the open arms. 80th the acute and chronic treatments with L-NAME inhibited NO synthase in endothelial cells and in the central nervous system, as shown by the increase in mean arterial pressure and decreased NO synthase activity in brain tissue. Chronic treatment with L NAME also decreased the serum nitrate levels. The anxiolysis induced by acute L-NAME treatment is unlikely to be due to hypertension, since two kidney-one clip hypertension in non-L-NAME-treated rats failed to significantly change exploratory behaviour in the elevated plus maze. These results indicate that acute inhibition of NO synthesis decreases anxiety in rats / Doutorado / Fisiologia / Doutor em Ciências Biológicas

Orientador: Humberto de Araujo Rangel / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-15T08:57:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nilsson_MoacyrR_D.pdf: 6419731 bytes, checksum: 4f45b05983337d621dbd91d0b6b2f2cd (MD5) Previous issue date: 1974 / Resumo: 1) há estreita relação positiva entre a prova de potência em cobaias e os títulos infectantes em camundongos lactentes, das vacinas anti-rábica Flury HEP. 2) O título infectante igual ou superior a ¿10 POT. 3,5¿¿DL IND. 50¿/ 0,01 ml em camundongos lactentes, fornece indicação para a aprovação destas vacinas no teste em cobaias. 3) O requisito mínimo da prova de potência em cobaias, que exige morte de 80% a 100% dos animais não vacinados, parece excessivo e poderia ser substituído por critério que adotasse morte de 80% a menos do que 100%, permitindo assim melhor avaliação. 4) O critério de julgamento das provas em cobaias, baseado na diferença de 50% de proteção entre animais vacinados e testemunhos, parece mais válido que o oficial, cujos requisitos são 80 a 100% de morte dos testemunhos e proteção de 70% dos vacinados. 5) o teste de potência em camundongos, em que se utiliza a inoculação intracerebral de diluições da vacina, frente a desafio com dose fixa de vírus de prova, apesar das limitações decorrentes das variações quantitativas do vírus empregado, encontra correspondência com a prova de infecciosidade em camundongos lactentes. 6) Vacinas com títulos infectantes iguais ou maiores do que ¿10 POT. 3,5¿¿DL IND. 50¿/0,01 ml em camundongos lactentes, passam, em geral, no teste em camundongos de KOPROWSKI & BLACK... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Not informed. / Doutorado / Doutor em Ciências Biológicas

Tese (livre-docencia) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-16T10:18:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Toledo_Sergiode_LD.pdf: 3214458 bytes, checksum: 8ae782e33fd627ea83d9c2990fbaf509 (MD5) Previous issue date: 1985 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed / Tese (livre-docencia) - Univer / Periodontia / Livre-Docente em Clinica Odontologica

Tese (livre-docencia) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-16T22:09:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cury_JaimeAparecido_LD.pdf: 2469474 bytes, checksum: f48ba3b323a1b533b9fa6b8b4534383b (MD5) Previous issue date: 1984 / Resumo: Estudou-se o metabolismo do fluor em ratas às quais administrou-se, durante três gestações sucessivas, água com 12,5, 25,0, 50,0 ou 100,0 ppmF. No intervalo entre as gestações - 21 dias de lactação e 30 de repouso - suspendeu-se o fornecimento de fluor, oferecendo água destiladaas ratas. Determinou-se nas ratas a relação entre a concentração de fluoreto do plasma vs. a ingerida, plasma vs. osso, plasma vs. dente e o do plasma da rata vs. a no filhote recém-nascido, havendo uma linearidade entre as mesmas. A concentração de fluoreto no plasma e ossos das ratas aumentou após cada gestação, o que não aconteceu com a no dente (parte do incisivo formado durante a gestação) e a nos filhotes. Quando foi suspensa a administração da água fluoretada, observou-se que no intervalo entre a 2ª e 3ª gestação houve no plasma e fêmur das ratas um decréscimo da concentração de F, de respectivamente 24-78% e de 10-15%. A concentração de fluoreto nos filhotes foi diretamente proporcional a da ligua administrada as ratas. Os resultados deste trabalho sugerem que não existem mecanismos reguladores capazes de ma£ ter uma homeostasia do fluor, e que o feto comporta-se em relação a mãe como os demais compartimentos do organismo materno, onde relações simples entre as concentrações de fluor foram observadas / Abstract: Fluoride metabolism was studied in rats that ingested fluoridated water at 12,5, 25,0, 50,0 or 100,0 ppm, during three successive gestations. Between the pregnancies (51 days) the rats drank distilled water. There was a close relationship of the fluoride concentration between plasma vs. intake levels, plasma vs. bone levels, plasma vs. teeth levels (part of the incisor developed during the pregnancy) and plasma vs. newborn rats levels after each gestation. Fluoride concentration in the plasma and bones increased after each pregnancy, but in the teeth and newborn rats fl u^ ride levels did not modify. Between the second and thi rd ges^ tation plasma and bone (femur) fluoride concentration decreased 24 to 78% and 10 to 15% respectively. Fluoride concentration in the newborn rats was directly proportional to the fluoride level in the drinking water given to the mothers. These results suggest that there are no mechanisms which maintains the fluoride homeostasia, and that the rat's fetuses behaves, in relation to the mother, as another maternal compartment like bone, plasma or teeth / Livre Docência / Livre Docente em Ciencias

Orientador : Reinaldo Azoubel / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-16T21:22:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Reis_NorairSalvianodos_D.pdf: 6950221 bytes, checksum: 9b50cb31b118242c5f43c930a3498274 (MD5) Previous issue date: 1987 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Doutorado / Doutor em Ciências Biológicas