Orientadores: Saide Sarckis Domitti, Simonides Consani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-23T15:36:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Almeida_MariaHelenaWaackde_M.pdf: 4543291 bytes, checksum: e498330720bead407e49365e84feda17 (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: O objetivo desta pesquisa foi verificar as alterações de adaptação das bases de prótese total, confeccionadas com resina acrílica ativada termicamente, ocorridas sob a influência de 3 técnicas de polimerização: convencional, por calor seco e por energia de microondas. Foram confeccionados 30 modelos padrões em gesso pedra, a partir de um molde de borracha representando uma arcada superior desdentada normal. Sobre os modelos foram confeccionadas as bases de prova, que foram divididas aleatoriamente em 3 grupos de 10 elementos e incluídos. em mufla pela técnica convencional, a fim de receber os seguintes tratamentos experimentais: Grupo 01: prensagem com resina termopolimerizável (Clássico) e polimerização em banho de água aquecida a 74+2°C por 9 horas (método convencional). Grupo 02: prensagem com resina termopolimerizável (Clássico) e polimerização por calor seco (estufa) a 74+2°C por- 9 horas. Grupo 03: prensa$em com resina termopolimerizável (Acron MC) e polimerização em forno de microondas a 900 W por 3 minutos. A seguir, as bases em resina, limpas e acabadas, foram fixadas em seus respectivos modelos com adesivo instantâneo (Super Bonder). O conjunto base de prótese modelo de gesso foi posicionado e fixado em um aparelho específico para obtenção das secções. Orientados por .guias existentes na mesa de fixação, com auxílio de serra manual, foram executados 3 cortes látero laterais passando pela região correspondentes à distal de caninos direito e esquerdo (A), mesial de primeiros molares direito e esquerdo (B) e região "pos-dam" (C) e 3 cortes ântero-posteriores passando pela região correspondente à crista do rebordo direito (A) e esquerdo (C) e região mediana do palato (B). A alteração dimensional ocorrida na resina acrílica foi avaliada por meio de um microscópio comparador, em 5 pontos referenciais para cada tipo de corte. Os resultados numéricos obtidos foram submetidos à análise estatística e as médias ao Teste de Tukey ao nível de significância de 5%. Todas as técnicas avaliadas produziram distorções, sem diferença estatisticamente significante. Quando o desajuste foi analisado dentro de uma mesma técnica, verificou-se que no Grupo 01 (Termopolimerizadora) não houve diferença estatisticamente significante entre os cortes látero-laterais. Entretanto, no Grupo 02 (Estufa), o corte A foi semelhante ao B e o B ao C, enquanto no Grupo 03 (Microondas), os dados demonstraram o mesmo comportamento estatístico entre os cortes B e C, porém diferentes do A, que mostrou a melhor adaptação. Por outro lado, quando os cortes ântero-posteriores foram analisados, houve comportamento estatístico semelhante entre eles nas 3 técnicas de polimerização estudadas. Neste caso, o corte B foi diferente estatisticamente dos cortes A e C, mostrando o maior desajuste. Independente da técnica de polimerização e da localização dos cortes; não houve diferença estatística quando se comparou os índices de desajuste entre os cortes látero-Iaterais e ântero-posteriores / Abstract: The purpose of this study was to veri1)1 the denture bases accuracy, made with heat-cured acrylic resin, occurred under the influence of three cycles of polymerization: conventional, by dry heat and with microwave. energy. Thirty master cast were made in stone plaster from a rubber cast, representing a normal nondental arch. The experimental bases were made on the casts which were divided at randon into three groups of ten elements and included in flask by conventional technique in order to receive the following experimental treatments: Group 01: press with thermicpolymerized resin (Clássico) and polymerized with hot water bath at 74+2°C during 9 hours (conventional method). Group 02: press with thermic-polymerized resin (Clássico) and polymerized with dry heat (oven) at 74+2°C during 9 hours. Group 03: press with thermicpolymerized resin (Acron MC) and polymerized in microwave oven at 900 W during 3 minutes. Afterly the bases in clean and tlnished resin were atlxed on their casts with instantaneous adhesive. The plaster model-prosthesis bases set was positioned and atlxed on an especitlc instrument to obtain the sections. Guided by instruments on tlxation grip, with the aid of a manual saw, three saggital plane cuts were made on the corresponding region to the right crest of ridge (A) and left (C) and on the palatal median region (8) and 3 lateral plane cuts corresponding to the distal of right and left canines (A), right and left tlrst molars mesial (8) and pos-dam region (C). The occurred dimensional alteration on the acrylic resm was evaluated with a comparator microscope in 5 referential points to each kind of cut. The numerical results were submited to a statistical analysis and the averages by the Tukey Test to a significance levei of 5%. AlI the evaluated techniques caused distortions, without statistical significative difference. There wasn't any statistical significative difference on the sagittal plane and lateral plane cuts among the three studied polymerization techniques. When the disadjustement was analysed within the same techniques, it was verified that in Group 01 (thermicpolymerizer) there was no statistical significative difference among the lateral plane cuts. However, in group 02 (Oven), the cut A was similar to B and B to C and in group 03 (Microwaves) the datas showed the same statistical conduct between cuts B and C, but different from cut A, which showed the best adaptation . On the other hand, when the sagittal plane cuts were analys~d, there was a similar statistical conduct among them on the three studied polymerization techniques. In this case, the cut B was statisticalIy different from cuts A' and C, showing the biggest disadjustment / Mestrado / Protese / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Renata C. M. Rodrigues Garcia / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-27T22:47:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SouzaJunior_JoaneAugustode_M.pdf: 4774819 bytes, checksum: 9266daf23fd3dbe4444a1989bf160542 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: Foi propósito deste trabalho avaliar a dureza superficial de uma resina acrílica polimerizada por energia de microondas, bem como a rugosidade desta mesma resina e de duas ligas metálicas: Co-Cr e Ti-6Al-4V, quando imersas em duas soluções de limpeza de próteses. Foram confeccionadas 48 amostras de resina Onda-Cryl contendo uma barra metálica exposta em uma das faces. Oito amostras contendo a liga de Co-Cr foram imersas em solução limpadora Polident (GI), oito em solução de limpeza confeccionada em farmácia de Manipulação (G2), e oito em água (Controle - G3); o mesmo se repetindo para amostras contendo a liga de Ti-6Al-4V (G4, G5 e G6, respectivamente). Todas as amostras foram mantidas em saliva artificial à 37°C e imersas nas respectivas soluções de limpeza durante 5 minutos, 3 vezes ao .dia. As avaliações da dureza e rugosidade foram realizadas imediatamente após o polimento das amostras (TO), e após 1 (TI), 15 (T2) e 30 dias (T3). A dureza superficial foi avaliada em microdurômetro Shimadzu HMV -200 e a rugosidade em rugosímetro Surfcorder SE 1700. Os resultados foram submetidos à análise estatística e demonstraram que: a) para a dureza da resina acrilica houve diferenças significantes para os grupos GI e G4 nos tempos TI e T3 (14,028::t2,784; I4,056::tI,76I) e grupo G2 e G5 no tempo T2 (I6,992::t2,243); b) para a rugosidade da resina acrílica os resultados diferiram para os grupos GI e G4 nos tempos T2 e T3 (0,I44::tO,062; 0,209::tO,383); c) para a rugosidade na liga de Co-Cr, o grupo G2 (0,1O4::tO,035) diferiu dos demais grupos no tempo TI; e o grupo GI (0,I48::tO,OI6) diferiu dos demais grupos nos tempos T2, e no tempo T3 todos os grupos diferiram entre si; e d) para a rugosidade na liga de Ti-6Al-4V, o grupo G4 diferiu dos demais grupos nos tempos T2 (0,lI9::tO,OO5) e T3 (0,lO8::tO,O37). Com relação às ligas, o grupo G3 (0,083i:0,018) diferiu de G6 no tempo TO, e o grupo G6 (2,354i:0,767) diferiu de G3 no tempo T3. Concluí-se que o agente químico de limpeza Polident diminui a dureza da resina acrílica e não interfere na rugosidade desta e das ligas estudadas, e que o limpador de Manipulação aumenta a rugosidade em ambos os materiais estudados / Abstract: The aim of this study was to evaluate the Knoop hardness and roughness of microwave acrylic resin and the roughness of two metal alloys: Co-Cr and Ti-6Al-4V when immersed into two denture cleansers. Forty-eight samples of Onda-Cryl acrylic resin were made with a metallic bar exposed in one side. Eight samples with Co-Cr alloy were immersed in denture cleanser Polident (G 1 ), eight in denture cleanser made in Manipulation pharmacy (G2), and eight in water (Control) (G3); the same procedure was repeated with Ti-6Al-4V samples (G4, G5 and G6, respectively). All samples were kept in synthetic saliva at 37°C and immersed in the soIutions during 5 minutes, 3 times a day. The Knoop hardness and roughness were verified immediately after polishing (TO), and after 1 (TI), 15 (T2), 30 (T3) days.' The Knoop hardness was evaluated using microhardness Shimadzu IIl / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Marcelo Ferraz Mesquita / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-27T22:44:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Almeida_MarcoAntonioBorgesde_M.pdf: 5917806 bytes, checksum: 9fe425ba0979361a5689e9725739a1d5 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a influência da técnica de caracterização intrínseca sobre a dureza, rugosidade superficial e ocorrência de porosidade de uma resina acrílica ativada termicamente em forno de microondas em diferentes tempos pós-prensagem (1/2, 2, 6, 12 e 24 horas). Foram confeccionadas 270 amostras em resina acrílica, sendo metade produzida pela técnica convencional com resina incolor (M1) e metade pela técnica de caracterização intrínseca (M2). Todas as amostras foram polimerizadas em forno de microondas em ciclo de 6 minutos a 40% de potência, intervalo de 5 minutos a 0% de potência e 3 minutos a 80% de potência. Após a polimerização as amostras foram desincluídas e receberam acabamento e polimento padronizado. Foram realizados ensaios de dureza Knoop em um microdurômetro HM V-200O (SHIMADZU), rugosidade superficial em um rugosímetro SURFCORDER SE 1700 (KOSAKA LAB) e verificada a ocorrência de porosidade em uma lupa estereoscópica MG 63A (CARL ZEISS). Além disso foram realizadas observações em microscopia eletrônica de varredura da morfologia superficial das amostras e das fibras de caracterização. Os dados obtidos foram analisados estatisticamente por Análise de Variância e pelo Teste F. Os resultados médios obtidos para dureza Knoop (KHN) e rugosidade superficial (JJm), parâmetros Ra e Rz, foram para o Grupo M1: 18,25; 0,0587 e 0,3474 e para o Grupo M2: 18,04; 0,0795 e 0,5375, respectivamente. A análise dos resultados permitiu concluir que: não houve influencia do tempo pós-prensagem sobre as propriedades estudadas; a dureza superficial da resina acrílica caracterizada foi estatisticamente semelhante à da incolor obtida de modo convencional; os valores de rugosidade superficial média da resina caracterizada foram superiores aos da incolor; a ocorrência de porosidade foi desprezível em todos os grupos avaliados / Abstract: The aim of this study was to evaluate the influence of the intrinsic characterization technique on hardness, surface roughness and porosity of a microwave cured acrylic resin in different post packing and press periods (1/2, 2, 6, 12 and 24 hours). 270 samples of acrylic resins were prepared. Half of them were prepared by the conventional technique using clear resin (M1) and the other half by the intrinsic characterization technique (M2). Ali samples were cured in a microwave oven in cycle of 6 minutes at 40% potency, 5 minutes at 0% potency and 3 minutes at 80% potency. After cured the samples were deflasked, finished and polished. Knoop microhardness assay was performed in a microhardness teste r HM V-200O (SHIMADZU), surface roughness assay was conducted in a profilometer SURFCORDER SE 1700 (KOSAKA LAS) and the occurrence of porosity was verified by means of a stereoscopic magnifying glass MG 63A (CARL ZEISS). In addition, scanning electron microscopy was used to observe the surface texture of the samples and characterization fibers. ANOVA and F-test statistically analyzed the data. The mean results of Knoop hardness (KHN), surface roughness Ra and Rz parameters (j.Jm) were: 18,25; 0,0587 and 0,3474 in M1 Group and 18,04; 0,0795 and 0,5375 in M2 Group, respectively. Based on the results analysis it was concluded that: post packing and press periods did not influence the studied properties; the surface hardness of the characterized acrylic resin was similar to the surface hardness of the clear acrylic resins; the mean values of surface roughness of the characterized acrylic resin were higher than those of the clear acrylic resin; the occurrence of porosity was negligible in ali evaluated groups / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientadores : Simonides Consani, Altair A. Del Bel Cury / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T04:17:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_VivianeMaiaBarretode_M.pdf: 4121835 bytes, checksum: 84cf24ddd5946bfc165c1098158f7242 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: Existem dúvidas quanto à eficácia da polimerização quando mais de uma mufla é inserida simultaneamente no microondas. O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência da posição e do número de muflas sobre a liberação de monômero residual (MR), porosidade superficial (P) e dureza Knoop (D) da resina Acron MC polimerizável em microondas. Foram confeccionados 90 corpos-de-prova, medindo 32,5 x 10,0 x 2,5 mm polimerizados em microondas a 500 W, considerando como controle a posição da mufla no centro do prato giratório (GI) e, como grupos experimentais, as posições no centro (GUa) e na extremidade (GlIb) do prato, bem como a utilização de duas muflas centralizadas, uma sobre a outra (GUIa e GIIlb). O tempo de processamento variou de acordo com o número de muflas: 3 ou 4,5 minutos. para 1 ou 2 muflas, respectivamente. Para a liberação de monômero em água, cada amostra foi colocada em tubo de ensaio com 6 mL de água deionizada, e diariamente substituída. Os níveis de monômero foram obtidos em espectrofotômetro, a 206 nm, após 24, 48, 72, 96, 120 e 144 horas. Para o ensaio de dureza, 12 indentações foram feitas na superficie das amostras após 144 horas de armazenamento em água (37+-2° C), enquanto a porosidade superficial foi avaliada pela imersão das amostras em tinta nanquim e a leitura realizada em lupa estereoscópica com aumento de 40X. Os resultados encontrados foram: 1) Liberação de monômero quanto aos tratamentos: GI= 82,0(197,4)b, GIIa=44,1(98,l)b, GIIb= 63,9(183,0)b, GIIIa= 189,1 (436,)a, GIIIb= 26,1(88,8)c 2) Liberação de monômero quanto aos tempos: 24h= 335,8(501,3)a, 48h= 66,1 (146,0)b, 72h= 35,7(51,0)c, 96h= 19,6(21,9)c, 120h= 14,5(16,4)d, 144h= 14,7(19,1)d 3) Dureza de superficie: GI=18,1(3,5)a, GIIa=17,1(1,9)a, GIIb=16,3(3,2)a, GUIa=16,8(3,9)a, GIIIb=17,6(2,5)a; 4) Porosidade: GI=7,2(9,4)a, GIIa=19,3(36,0)a, GIIb=20,8(28,2)a, GIIIa=24,3(42,6)a, GIIIb=13,2(13,9)a Para análise estatística foi realizada a análise de variância (ANOV A) e o teste de Dunnet na análise da liberação de monômero quanto aos tratamentos e de Tukey na análise da liberação de monômero quanto aos tempos (p<O,O5). Assim, de acordo com os resultados obtidos, a posição das muflas interferiu na polimerização das resinas, quanto à liberação de monômero nos grupos GIIIa e GIIIb, porém não o fez em relação à dureza de superfície e porosidade / Abstract: In attempt to save working time, microwave-polymerized dentures can be processed simultaneously. However, little concern exists about possible uneven acrylic resin polymerization when inserting multiple flasks in a microwave oven. Thus, this .study evaluated the effect of number and position of flasks in the monomer release, Knoop hardness and porosity of a microwave-cured acrylic resin. Samples were made of Acron MC (AMC, GC lnt.) and processed under 500 W. The following flask number-position associations were tested: one simple flask centraI1y placed over the tuming plate (I control); two flasks, one in the center (IIa) and the other marginally placed in the plate (llb); two flasks centrally placed over the plate, one above (IIIa) and the other below (IIIb). The processing time varied according to the number of flasks: 3 minutes or 4.5 minutes for 1 or 2 flasks inserted, respectively. For monomer released in water, each specimen (18 in each group) was put in an assay glass tube containing 6 mL of deionized water, which was daily changed. Monomer levels were obtained by spectrophotometry at 206 nm, after 24, 28, 72, 96, 120 e 144 hours. For hardness test, 12 indentations were done in the surface of 12 specimens in each group, after 144 h of water storage. The porosity was verified by immersing the polished specimens in permanent ink, and counted through a stereo light microscope. The results found were: 1) Monomer release by groups: GI= 82,0(197,4)b, GIIa=44,1(98,l)b, GIIb= 63,9(183,0)b, GIIIa= 189,1 (436,)a, GIIIb= 26,1(88,8)c 2) Monomer release by time: 24h= 335,8(501,3)a, 48h= 66,1 (146,0)b, 72h= 35,7(51,0)c, 96h= 19,6(21,9)c, 120h= 14,5(16,4)d, 144h= 14,7(19,1)d 3) Knoop hardness: GI=18,1(3,5)a, GIIa=17,1(1,9)a, GIIb=16,3(3,2)a, GUIa=16,8(3,9)a, GIIIb=17,6(2,5)a; 4) Porosity: GI=7,2(9,4)a, GIIa=19,3(36,0)a, GIIb=20,8(28,2)a, GIIIa=24,3(42,6)a, GIIIb=13,2(13,9)a There was no statistical significant difference (p<O.O5) arnong all groups for Knoop hardness and porosity but the position of flasks interfere in the monomer release in GIDa and GIllb, using Tukey's and Dunnet's tests / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador : Altair Antoninha Del Bel Cury / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T05:26:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ganzarolli_SolimarMaria_D.pdf: 4447523 bytes, checksum: 2a326decbe6e00e6c7ec27628b664bec (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: A adaptação das bases de prótese evita a formação de hiperplasias e mantém uma adequada função mastigatória. A presença de porosidade pode levar a um acúmulo de Cândida albicans e diminuição da resistência da prótese. Foi propósito deste trabalho avaliar a adaptação e porosidade, resistência à flexão e ao impacto de três diferentes tipos de resinas acrílicas: termopolimerizável convencional Clássico (C), resina para polimerização em fomo de microondas Onda Cryl (O) e resina injetada Palaxpress (P). A avaliação da adaptação foi realizada imediatamente após a demuflagem (TI) e após um período de armazenagem por 30 dias (AA). Para verificar a desadaptação foi verificado o peso de silicone por adição (Express-3M) interposto entre a base de resina e o modelo metálico. A porosidade foi avaliada pelo peso de cada amostra em ar e água, em balança de precisão de 0,001 g. Para os testes de resistência à flexão e ao impacto, foram confeccionadas amostras de 65x10x2,5 mm. As médias e desvios padrões foram: para adaptação em gramas (g) TI; C= 0,573 :I: 0,037 (ab); 0= 0,640 :I: 0,061 (a); P= 0,503 :I: 0,062 (b); AA; C= 0,705 :I: 0,055 (a); 0= 0,696 :I: 0,051 (a); P= 0,583 :I: 0,087 (b). Quando comparados TI com AA, verificou-se uma distorção das 3 resinas utilizazdas. Para porosidade em cm3: C= 0,450:I: 0,052 (a); 0= 0,500 :I: 0,0 (ab); P= 0,590 :I: 0,128 (b); para resistência à flexão em Mpa: C= 81,970 :I: 7,999 (a); 0= 97,550 :I: 9,713 (b); P= 92,090 :I: 6,301 (b); para resistência ao impacto em Joules: C= 0,250:I: 0,0 (a); 0= 0,267 :I: 0,004 (b); P= 0,258 (:I: 0,006 (b). A análise de variância e a comparação utilizando o teste t mostrou diferença entre os grupos e as médias seguidas por letras diferentes mostraram diferença significativa «1=5%). Com estes resultados concluiu-se que a resina Palaxpress possui melhor adaptação se comparada com as resinas Clássico e Onda Cryl; e a resina Clássico apresentou menor porosidade e menor resistência à flexão e ao impacto quando comparada com as duas outras resinas utilizadas neste trabalh / Abstract: He adaptation of the prosthesis bases avoids hyperplasic formation, and it keeps an adequate function masticator. The presence of porosity can lead to microorganisms growing Cândida albicans, and decrease of the denture base strength. The aim this work was evaluates the adaptation, porosity, flexural and impact strength of 03 different kinds of acrylic resins: conventional heat cured Clássico (C), resin microwave active Onda Cryl (O) and injected resin Palaxpress (P). Adaptation assessment was performed immediately after for deflasking (TI) and after a storage period for 30 days (AA). To verify for desadaptation was accomplished the addition silicone weight (Express-3M) intervened between resin base and the metallic model. The porosity was evaluated by the weight of each sample in air and water, in precision balance of O.OOlg. For the flexural and impact strength, were made samples of 65XlOX2,5 mm. The means and standard deviations were: adaptation (g) TI; C= 0.573 ::t 0.037 (ab); 0= 0.640::t 0.061 (a); P= 0.503 ::t 0.062 (b); AA; C= 0.705 ::t 0.055 (a); 0= 0.696 ::t 0.051 (a); P= 0.583 ::t 0.087 (b). When compared TI with AA, to observed the expansion of 3 resins. Porosity (cm3): C= 0.450 ::t 0.052 (a); 0= 0.500 ::t 0,0 (ab); P= 0.590::t 0.128 (b); transverse strength (MPa): C= 81.970 ::t 7.999 (a); 0= 97.550 ::t 9.713 (b); P= 92.090::t 6.301 (b); impact strength (Joules): C= 0.250 ::t 0.0 (a); 0= 0.267 ::t 0.004 (b); P= 0.258 (::t 0.006 (b). The results of analysis of variance and the means comparison using t test showed difference between the groups. The means followed by different letters showed signicant difference (a=5%). It was conclude that: the resin Palaxpress owns better adaptation if compared with the Clássico resins and Onda Cryl, the Clássico resin introduced smaller porosity and smaller resistance the inflection and to the impact when compared with both other used resins in this work / Doutorado / Protese Dental / Doutor em Clínica Odontológica

Orientadores : Saide Sarckis Domitti, Simonides Consani / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T05:33:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Almeida_MariaHelenaWaackde_D.pdf: 5508767 bytes, checksum: b03c3c13c9774dfa80be1f7537d1c28d (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O objetivo desta pesquisa foi verificar os efeitos da combinação de gessos de inclusão na adaptação das bases de prótese total superior, confeccionadas com resina acrílica ativada termicamente, polimerizadas de acordo com os seguintes ciclos: convencional, calor seco e energia de microondas. Foram confeccionados quarenta e cinco modelos padrões em gesso pedra, a partir de um molde de borracha representando uma arcada superior desdentada. Sobre os modelos foram confeccionadas quarenta e cinco bases de prova, divididas aleatoriamente em três grupos de quinze elementos cada, baseados no tipo do gesso utilizado durante a fase de inclusão dos modelos. No Grupo l, as bases de prova foram incluídas em mufla pela técnica convencional, utilizando-se gesso comum e pedra. No Grupo lI, utilizando-se gesso comum e especial, e no Grupo III, gesso pedra e especial. Cada Grupo foi subdividido em três subgrupos, de acordo com o ciclo de polimerização ao qual as amostras foram submetidas: Subgrupo 1: polimerização através do ciclo convencional (74+2°C por 9 horas); Subgrupo 2: polimerização por calor seco (74+2°C por 9 horas); e Subgrupo 3: polimerização através de energia de microondas (900 W por 3 minutos). A seguir, as bases em resina foram fixadas em seus respectivos modelos com adesivo instantâneo. O conjunto base de prótese-modelo de gesso foi posicionado, fixado e seccionado em aparelho específico onde foram executados três cortes látero-Iaterais: A (anterior), B (médio) e C (posterior). A alteração dimensional ocorrida na resina acrílica foi avaliada por meio de um microscópio comparador, em cinco pontos referenciais. Os resultados numéricos foram submetidos à análise de 1 variância e ao teste de Tukey (5%). Concluiu-se que, independente dos demais fatores, o ciclo convencional mostrou o maior desajuste das bases de prótese em relação aos modelos. Quando o tipo de inclusão foi analisado em relação ao fator ciclo de polimerização, verificamos que as inclusões Comum/Especial e Pedra/Especial não apresentaram valores com diferença estatística significativa. Na inclusão Comum/Pedra o ciclo convencional apresentou o maior desajuste. Quando o fator corte foi analisado em função do ciclo de polimerização, notamos que no corte A, o ciclo convencional apresentou o maior desajuste. Quando os cortes foram analisados independente de outros fatores, houve diferença estatística significativa entre eles. O maior desajuste ocorreu no corte C. Quando os cortes foram analisados em relação ao tipo de inclusão independente de outros fatores, verificamos que nas inclusões Comum/Especial e Pedra/Especial, o maior desajuste ocorreu no corte C. Quando o tipo de inclusão foi observado independente de outros fatores, verificamos que a inclusão Comum/Pedra apresentou o menor desajuste / Abstract: he purpose of this study was to verify the effects of the combination of inclusion plaster in the adaptation of upper denture bases, made with heat-cured acrylic resin, ocurred under the influence of three cycles of polymerization: conventional, by dry heat and with microwave energy. Forty-five master casts were made in stone plaster from a rubber cast representing upper nondental arch. The forty-five experimental bases were made on the casts which were divided at randon into three groups of fifteen elements, based on the kind of plaster used during the inclusion phase of the casts. The casts with the experimental bases from Group I were included in flask by conventional technique, using commum plaster and stone. In the Group II, using commum plaster and special, and the Group II stone plaster and special. Each group was subdivided into three subgroups, according the polymerization cycle to which the casts were submitted: Subgroup 1: polymerization through the conventional cycle (74 + 2°e for nine hours). Subgroup 2: polymerization by dry heat (74 + 2° e for nine hours) and Subgroup 3: polymerization in Microwave Oven (900 W for 3 minutes). Next, the bases in resin were fixed on their casts with instantaneous adhesive. The plaster model - prosthesis bases set was positined, fixed and cut on an especific instrument, three lateral plane cuts were made: A (anterior), B (median) and e (posterior). The occurred dimensional alteration on the acrylic resin was evaluated with a comparator microscope in five referential points. The numerical results were submitted to a variance analysis and the Tukey Test (5%). It was concluded that, independent of other factors, the conventional cycle showed the biggest disadjustment of the denture bases in relation to the casts. When the kind of inclusion was analysed in relation to the cycle fa cto r of polymerization, it was verified that the Commum/Special and Stone/Special inclusions did not show statistic significative difference. In the Commum/Stone inclusion the conventional cycle showed the biggest disadjustment. When the cut factor was analysed in relation to the polymerization cycle, it was verified that in the A cut, the conventional cycle showed the biggest disadjustment. When the cuts were analysed independent of other factors, there was significative statistic difference among them. The biggest disadjustment occurred in the C cut. When the cuts were analysed in relation to the kind of inclusion independent of other factors, it was verified that in the Commum/Special and Stone/Special inclusions, the biggest disadjustment occurred in the C cut. When the kind of inclusion was analysed independent of other factors, it was verified that the Commum/Stone inclusion showed the smallest disadjustment / Doutorado / Protese / Doutor em Clínica Odontológica

Orientador: Rafael Leonardo Xediek Consani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-13T01:07:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cardoso_Leandro_M.pdf: 718836 bytes, checksum: 03cc173acd1c7745a9df4dd35a8a70dc (MD5) Previous issue date: 2009 / Resumo: O objetivo deste trabalho foi verificar a resistência ao impacto da união denteresina acrílica, sob efeito da desinfecção simulada por energia de microondas. Cento e sessenta matrizes retangulares de cera utilidade (30x15x5mm) foram incluídas na parte inferior de muflas, com gesso pedra tipo III. Depois da cristalização do gesso, a cera foi removida e cada um dos 160 moldes de gesso resultante foi preenchido com silicone laboratorial. Sobre o silicone foi adaptado um dente molar de resina acrílica contendo um cilindro de cera (25mm de comprimento por 6mm de diâmetro) fixado na base. O conjunto foi revestido com silicone, a mufla preenchida com gesso pedra tipo III e levada à prensa de bancada por 1 hora. Em seguida, a mufla foi aberta e os conjuntos dente-cilindros removidos dos moldes. Os dentes foram escovados com solução de água quente e detergente líquido e adaptados nos moldes, com as bases submetidas previamente aos seguintes tratamentos: 1- sem tratamento, 2- desgaste com broca, 3- retenção com broca e 4- condicionamento com monômero. Oitenta cilindros de resina unidos à base dos dentes foram confeccionados com resina acrílica Clássico, em ciclo de água à temperatura de 74ºC por 9 horas, em termopolimerizadora automática (Termotron) e outros 80 com resina para microondas Onda-Cryl, em forno doméstico com 900W de potência: fase 1- três minutos com 40% da potência; fase 2- quatro minutos com 0% da potência; e fase 3- três minutos com 90% da potência. Os corpos-de-prova foram desincluídos após esfriamento das muflas em bancada. Metade dos corpos-de-prova de cada resina foi submetido à desinfecção simulada por microondas, em forno doméstico a 650W por 3 minutos, imersos individualmente em 150mL de água. Os demais corpos-de-prova não foram desinfectados (controle). Após armazenagem em água à temperatura de 37ºC por 24 horas, os corpos-de-prova foram submetidos ao teste de resistência ao impacto da união dente-resina, numa máquina Otto Wolpert Werke (sistema Charpy) com 40 kpcm de impacto. Os resultados obtidos foram submetidos à análise de variância e ao teste de Tukey para comparação das médias, em nível de 5% de significância. Os diferentes tratamentos na base dos dentes promoveram diferentes efeitos sobre a resistência da união dente-resina, em ambas as condições de desinfeção por microondas / Abstract: The aim of this study was to evaluate the effect of microwave disinfection in bond strength of acrylic teeth and a denture base resin. A hundred sixty rectangular wax patterns (30x15x5mm) were embedded in flasks with type III dental stone. After cristalization, the resulting moulds were filled with laboratorial silicone (Zetalabor), in which a molar acrylic tooth was included (36 Biotone IPN Vita) using a cylindrical wax (6x25mm) to join to the tooth base. The set was invested using laboratorial silicone and type III dental stone. After 1 hour, the flask was opened, the cylindrical wax removed from the tooth. Teeth were adapted in the moulds with the ridge laps submitted previously to the following treatments: 1 - no treatment; 2 -bur abrasion; 3 - bur grooving, and 4 - etched by monomer. Eighty rods of the Clássico acrylic resin atached to the tooth ridge lap were polymerized in bath cycle at 74ºC for 9 hours and deflasked after flask cooling, and 80 of Onda-Cryl acrylic resin were polymerized in 900W-domestic microwave oven following manufacturer's instructions. Specimens were deflasked after bench cooling. Fourty specimens of each acrylic resin were submitted to microwave disinfection, in a domestic oven at 650W for 3 minutes, individually immersed in 150mL of water. Other specimens were not disinfected (control). Specimens were stored in water at 37oC for 24 hours before impact test. Charpy impact strength test was performed using an impact testing machine (Otto Wolpert Werke) calibrated to 40 kpcm. Data were submitted to analysis of variance and Tukey's test at 5% of significance level. Different treatments on tooth ridge lap promoted different effects in the tooth-resin bond strength, in both conditions of simulated disinfection by microwave energy / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Rafael Leonardo Xediek Consani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piraciaba / Made available in DSpace on 2018-08-15T04:23:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Santos_MateusBertoliniFernandesdos_M.pdf: 2329758 bytes, checksum: 359af0abc873ef75f6b0cf7077d9a714 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: O objetivo neste estudo foi verificar a influência de diferentes tipos de muflas na movimentação de dentes ocorrida em próteses totais padronizadas após o processamento laboratorial em ciclo de polimerização longo (74±2°C por 9 horas), em banho de água. A partir de matrizes em silicone, foram obtidos 31 modelos em gesso pedra tipo III de uma arcada desdentada superior e 31 de uma inferior. Sobre um modelo superior foram confeccionada base de prova e plano de orientação em cera com dimensões de 20 mm de altura na região anterior e 10 mm na região posterior. Este plano foi montado em articulador semi-ajustável, e após isso foi confeccionada base de prova e plano de cera inferior seguido pela montagem do modelo inferior no articulador. Após a realização da montagem dos dentes artificiais nos planos de cera, foi confeccionada uma matriz em silicone laboratorial para possibilitar a reprodução da montagem dos dentes. Foram então encerados 30 pares de próteses totais, distribuídos aleatoriamente em três grupos (n=10): Mufla convencional, Mufla Dupla e Mufla HH com os dentes em oclusão. Antes da inclusão pinos referenciais foram colocados em locais padronizados e as distâncias entre incisivos (I-I), pré-molares (P-P), molares (M-M), incisivo a molar do lado esquerdo (IE-ME) e incisivo a molar do lado direito (ID-MD) aferidas em microscópio óptico linear com 0,0005 mm de precisão. Após a polimerização estas distâncias foram aferidas novamente, e os dados obtidos analisados estatisticamente através dos testes t-pareado, ANOVA e Holm-Sidak, todos com 95% de confiança. Foram encontradas diferenças estatisticamente significantes entre as distâncias P-P (p=0,003 para mufla dupla; e p<0,001 para mufla HH) e M-M (p=0,006 para mufla convencional; p=0,005 para mufla dupla; e p<0,001 para mufla HH). Quando comparadas entre si, foi encontrada diferença estatisticamente significante entre pré-molares (p=0,011) sendo que a mufla convencional apresentou menor diferença entre as distâncias pré/pós-polimerização que a mufla HH (p=0,003). Todas as muflas envolvidas neste estudo apresentaram diferenças estatisticamente significantes em ao menos uma das distâncias aferidas, sendo que a mufla convencional apresentou os melhores resultados / Abstract: The aim of this study was to verify the influence of different flask types in the teeth displacement after processing standardized complete dentures in long cycle of polymerization in water bath (9 hours at 74°C). Thirty-one superior and thirty-one inferior stone casts of an edentulous arch were poured with type III stone, from a silicone matrix. One superior cast was mounted in a semi-adjustable articulator with wax rim height of 20 mm in anterior region and 10 mm in the posterior, and then the inferior cast was mounted too. After teeth wax-up, silicone matrix were made with laboratory silicone to enable the reproduction of the same wax-up pattern. The dentures were assigned randomly in 3 groups (n=10): Traditional flask, Double Flask and HH flask with teeth in occlusion. Before flasking reference pins were placed in standardized places and the distances between incisive (I-I), pre-molars (P-P), molars (M-M), left incisor to left molar (LI-LM) and right incisor to right molar (RI-RM) were measured in an optical microscope with 0.0005 mm accuracy. After polymerization, these distances were re-measured and the data obtained was statistical analyzed trough paired t-test, ANOVA and Holm-Sidak, all with 95% of confidence level. It was found statistical differences among P-P (p=0.003 for double flask; and p<0.001 for HH flask) and M-M (p=0.006 for traditional flask; p=0.005 for double flask; and p<0.001 for HH flask). When compared, it was found statistical differences among pre-molars (p=0.011) where conventional flask showed minor differences than HH flask (p=0.003). All flask types used in this study presents statistical differences in at least one of the measured distances, being that traditional flask showed better results / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: João Sinezio de Carvalho Campos / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-02T19:10:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Giordano_JoaoBatista_M.pdf: 4628943 bytes, checksum: c9075ccea177715b8f16a041408de485 (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: A estamparia têxtil com pigmento é um dos processos mais utilizados no setor de têxtil devido sua facilidade de aplicação. Porém existem poucos conhecimentos científicos a respeito do comportamento físico - químico das resinas utilizadas neste processo, que por este motivo, muita vezes resulta em dúvidas a respeito da origem dos defeitos em tecidos estampados, além de desperdícios ocasionados pelo manuseio indevido da resina. O objetivo é estudar o comportamento fisico - químico de resina de estamparia com pigmento e os efeitos da temperatura e raios UV nas propriedades da resina. Através deste estudo podemos determinar quais as melhores condições para obter-se um bom rendimento da resina e sua durabilidade, bem como forma e condições de armazenamento, originando desta forma menor custo de produção. Neste trabalho foram utilizados os equipamentos: estufa para tratamento térmico; gerador de raios ultravioleta: radiômetro para medida da intensidade de dose dos raios ultravioleta; gerador de Raios-X: marca Philips, modelo X'Spert; microscópio Eletrônico: marca Leica, modelo S440, pHmetro marca Micronal e reostato 2.1, Masterzise S, modelo S-MAM 5005. A resina é preparada, adicionando-se na seqüência o espessante, fixador, ligante e o amoníaco. Amostras de resina foram submetidas a tratamento térmico sob temperatura de 85 °e e durante tempo de 140 min.. Amostras também foram tratadas, durante tempos de até 100 mino com Raios Ultravioleta (UV): variando a intensidade entre 1 W/cm2 e 50 W/cm2. Posteriormente foram submetidas ás medidas em raios-X e microscopia eletrônica. Amostras de resinas foram pigmentadas e mediu-se o pH e viscosidade com a variação do tempo e temperatura. Os resultados mostram que: os raios ultra violeta atacam a resina mais que a temperatura; a viscosidade aumenta no decorrer do tempo e apresenta discreta diminuição com aumento de temperatura; pH diminui no decorrer do tempo e aumento de temperatura. A partir dos resultados obtidos, conclui-se que: a resina deve ser armazenada em recipientes fechados, evitar os raios UV, adicionar pigmentos apenas no momento de sua utilização e ajustar o pH sempre que este diminuir / Abstract: It would print it textile with pigment is one of the processes more used in the sector of textile due its easiness of application and also being able to be applied in any type of fiber, however few scientific knowledge regarding the chemical physical behavior of resins used in this process exist, that for this reason, many times results in doubts regarding the origin of the defects in printed fabrics, beyond of that wastefulnesses caused for the improper manuscript of the resin. Objective is to study the chemical physical resin behavior of would print with pigment and the effect of the temperature and rays UV in the properties of the resin, through this study we can determine which the best conditions to get a good income of the resin and its durability, as well as form and conditions of storage, originating from this lesser form production cost. In this work they had been the equipment: greenhouse for thermal handling; ultraviolet generator of rays:, radiometer for measure of the intensity of dose of the rays ultraviolet; generator ofRaios-X: Philips mark, model X.Spert; electron microscope: Leica mark, model S440, pHmetro micronal mark and rheostat 2,1. The resin is prepared in béquer, in which I contend water under agitation, adding itself in the sequence the espessante, c1amp, ligante and the ammonia. Resin samples had been submitted the thermal handling under temperature of 85 OC and during time of 140 minutes. Samples had been also treated, during times of up to 100 minutes with Raios Ultravioleta (UV): varying the intensity between 1 W/cm2 and 50 W/cm2; Later they had been submitted ace measured in rays-X and electronic microscopy. Resin samples had been pigmented and measured pH and viscosity with the variation of the time and temperature. The results show that: the rays extreme violet attack the resin more than the temperature; viscosity magnifies in elapsing of the time and presents discrete reduction with temperature increase; pH diminishes in elapsing of the time and increase of temperature. From the gotten results, one conc1udes that: the resin must be stored in c1osed containers, to prevent rays UV, to add pigments on1y at the moment of its use and to a1ways justify pH that this to diminish / Mestrado / Ciencia e Tecnologia de Materiais / Mestre em Engenharia Química

Orientador: Marcelo Ferraz Mesquita / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T14:39:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rahal_JulianaSaab_D.pdf: 754546 bytes, checksum: 0064d427038108e9a3a75b95790898fe (MD5) Previous issue date: 2003 / Doutorado