Orientador: Renata C. M. Rodrigues Garcia / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T22:58:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SouzaJunior_JoaneAugustode_D.pdf: 1017304 bytes, checksum: 9458ca58da06b1bc811cd227579cfbc2 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar e comparar a rugosidade e dureza Knoop de uma resina acrílica fotopolimerizável com resinas termopolimerizáveis, quando em contato com metal. Foram confeccionadas 12 amostras medindo 30 mm de diâmetro e 4 mm de espessura, contendo em seu interior uma barra metálica de cobalto-cromo, exposta em uma das superfícies da amostra, para cada tipo de resina utilizada, sendo: grupo 1) resina acrílica polimerizada por energia de microondas (Onda-Cryl®); grupo 2) resina acrílica fotopolimerizável (Triad®); grupo 3) resina acrílica termopolimerizável convencional (Clássico®). As amostras foram acabadas e polidas com lixa d¿água de granulação 320, 400, 600 e 1000, e utilizada pasta de diamante de 1 µm. A rugosidade superficial (µm) da resina acrílica foi avaliada em equipamento Surfcorder SE 1700 calibrado com comprimento de onda limite de 0,8mm, percurso de medição de 3,2mm e velocidade de 0,5mm/s. A dureza Knoop (Kg/mm2) foi avaliada em equipamento Shimadzu HMV-2000 aplicando-se carga de 25 gramas por 10 segundos, nas distâncias de 50, 100, 200, 400 e 800 µm da barra metálica. Ambas as análises foram realizadas na mesma superfície polida da amostra, mas em lados opostos em relação ao metal. Os resultados de rugosidade foram submetidos a análise de variânica, teste de Tukey e teste t, e para dureza Knoop foram realizados a análise de variância, teste de Tukey e teste de Kruskal-Wallis. Foi observada diferença significativa (p < 0,05) tanto na dureza quanto na rugosidade da resina, sendo que a resina fotopolimerizável (grupo 2) apresentou os maiores valores (Ra = 0,11 e KHN 50 = 20,20; KHN 100 = 20,96; KHN 200 = 20,88; KHN 400 = 21,01 e KHN 800 = 21,44). Em relação às distâncias do metal não houve diferença significante (p > 0,05) para a dureza em 1 nenhum dos grupos estudados (grupo 1: KHN 50 =16,78; KHN 100 = 17,16; KHN 200 = 17,29; KHN 400 = 17,87; KHN 800 = 17,98; e grupo 3: KHN 50 = 17,07; KHN 100 = 17,06; KHN 200 = 17,21; KHN 400 = 17,78; KHN 800 = 17,96). Com estes resultados pode-se concluir que a resina acrílica fotopolimerizável apresenta maior rugosidade e dureza Knoop superficiais, em relação aos outros grupos, e o metal não interferiu na dureza do material / Abstract: The aim of this work was to evaluate and compare roughness and Knoop microhardness values of a visible light-cured resin to heat-cured resins, when in contact with metal. Therefore, twelve samples of 30 mm in diameter and 4 mm in thickness were made, containing a cobalt-chromium metal bar exposed in one of the surfaces, to each group of the according to the resin and polymerizing method: group 1) microwave oven-cured acrylic resin (Onda Cryl®); group 2) visible light-cured acrylic resin (Triad®); group 3) heat-cured in water acrylic resin (Clássico®). After processing, all samples were ground with 360, 400, 600 and 1000-grit abrasive papers in a polishing machine under refrigeration, followed by polishing cloths and 1-micron diamond suspension. Roughness of the acrylic resins were evaluated in micrometers (µm) with a surface texture measurer Surfcorder SE 1700 calibrated with a cut-off value of 0.8 mm and a tracing length of 3.2mm in 0.5mm/s. Knoop Microhardness (Kg/mm2) was assayed using a microhardness tester Shimadzu HMV-2000 set on 25 gram for 10 seconds, at 50, 100, 200, 400 and 800 µm from the metal bar. Roughness values were submitted to analysis of variance, Tukey¿s test and t-test and Knoop hardness values were submitted to analysis of variance, Tukey¿s test and Kruskal-Wallis¿ test. Statistically significant differences ( p < 0.05) were found for microhardness and roughness values, where group 2 presented the highest values (Ra = 0.11 and KHN 50 = 20.20; KHN 100 = 20.96; KHN 200 = 20.88; KHN 400 = 21.01 and KHN 800 = 21.44). Microhardness values in different distances from the metal bar were not significantly different (p < 0.05) (group 1: KHN 50 =16.78; KHN 100 = 17.16; KHN 200 = 17.29; KHN 400 = 17.87; KHN 800 = 17.98; and group 3: KHN 50 = 17.07; KHN 3 100 = 17.06; KHN 200 = 17.21; KHN 400 = 17.78; KHN 800 = 17.96). It was concluded that heat-cured in water acrylic resin showed the highest roughness and surface Knoop hardness values when compared to the other groups. Also, metal did not influence acrylic¿s hardness values / Doutorado / Protese Dental / Doutor em Clínica Odontológica

Orientadores: Saide Sarckis Domitti, Simonides Consani / Dissertação (Mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-24T14:33:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Borges_LuizHenrique_M.pdf: 4200895 bytes, checksum: 4ef5ed6f9264f15fa030b9367b082b2f (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: Este trabalho teve o objetivo de analisar - as condições de polimento, rugosidade, porosidade e dureza superficial da resina acrílica QC-20, sob influência de diferentes ciclos de polimerização. Para a confecção dos corpos-de-prova foram utilizadas três matrizes retangulares de alumínio (65xl0 e 64x9 x 3,5 mm), fixadas com cola super bonder (Loctite) em um suporte de madeira. Em seguida, as matrizes foram moldadas com silicona por condensação para uso. laboratorial, zetalabor, (zhermack spa - Itália, distribuidor no Brasil, labordental Ltda.) e os moldes incluídos em muflas metálicas (DCL n.o 5,5) emuflas com reforço de fibra de vidro (GC), próprias para utilização em fomo.. de microondas. A proporção pó/líquido e mistura, assim como a prensagem da resina acrílica QC 20 foram feitas de acordo com as instruções do fabricante. Após a polimerização nos ciclos ,de água aquecida a 74°C por 9 horas; água em ebulição; e, por energia ',de microondas, e resfriamento em temperatura ambiente, os corpos-de-prova foram removidos das muflas e submetidos aos processos de acabamento e polimento convencional. Posteriormente, os corpos-de-prova foram submetidos aos testes de rugosidade, num Rugosímetro Prazis Rug 3; dureza em um Microdurômetro Future Tech, polimento superficial, utilizando uma lupa estereoscópica (Carl Zeiss), com aumento de 25 vezes e fotografias de áreas pré-determinadas; e porosidade aparente, através da imersão dos corpos-de-prova em tinta Nankin (acrilex) por 2 horas, lavados em água corrente por 10 segundos, e posteriormente contada e fotografada na área previamente determinada. Os 10 resultados obtidos foram submetidos à análise de variância, eao teste de Tukey ao nível de significância de 5%. Os resultados do teste de polimento superficial foram avaliados através da comparação fotográfica. da superficie dos corpos-deprova. Concluiu-se que o método recomendado pelo fabricante não diferiu estatisticamente dos outros métodos em dureza, diferiu estatisticamente de ambos em rugosidade e não apresentou diferença estatística emporosidade. Para a variável polimento convencional, observou-se que as superficies mais lisas e polidas foram devidas ao processamento Tecomendado pelo fabricante, seguidos do ciclo convencional e por energia de microondas / Abstract: The aim of this study was to evaluate the eonditions of polishing, roughness, porousness and surfaee hardness of the aerylie resin QC-20, under the influenee of different eycles of euring. The speeimens eonsisted of three reetangular aluminium matrixes (65 x 10 and 64 x 9 x 3,5 mm) attaehed to a wooden holder by super bonder glue (Loetite). Then the matrixes were printed using a silieone for eondensation for laboratory purposes, zetalabor, (zhermaek sp a - Italy, distributed in Brazil by, labordental ltda) and the molds were included into metal flasks (DCL n° 5,5) and into reinforeed fiberglass flasks (GC), espeeially designed for mierowave oven use. The proportion powder/liquid andmixture as well as pressing of the aerylie resin QC -20 were done following the manufaeture's instruetions. After euring in eyclos hot water (74°C) for 9 hours; boiling water; mierowave energy and eooling in room temperature, the speeimens were submitted to tests of roughness in a praxis (rug-3) roughness gauge; hardness in á hardness gauge future teeh, su~aee polishing using a stereoseopie magnifying glass (earl zeiss), magnifieation of 25 times and photographs of pre determined areas; and aparent porousness by the .immersion of the speeimens into nankin ink (aerilex) for 2 hours, washed .into running water for 10 seeonds and thereafter the porousness was eounted and photographed in the pre determined area. The obtained results were submitted to the statistieal analysis, where it ean be eonclued that the manufaeturer' s reeommended method was no statistieal differenee from the others in hardness, it differed statistieal of both in roughness and it didn't present st:atistieal differenee in porousness. For the eonventional polish, it was observed the flatest surfaces and polished form owed to the processing recommended by the maker, followed by the conventional cycle and for energy of microwaves / Mestrado / Protese / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Altair A. Del Bel Cury / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-24T16:03:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rached_RodrigoNunes_M.pdf: 4716226 bytes, checksum: c369314d70158c7f9155d38aef8d1867 (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: Há poucos estudos na literatura sobre o reparo de resinas para base de próteses com resinas acrílicas polimerizadas por energia de microondas, e nenhum trabalho que tenha avaliado a influência do tratamento químico prévio das superfícies na resistência de união entre estas resinas. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência de diferentes tratamentos umedecedores de superfície na resistência transversa de uma resina acrílica termopolimerizável convencional (Lucitone 550-" W') reparada com uma resina acrílica polimerizada em microondas (Acron MC.:' Ac!:), após armazenagem em água a 37°C durante 4SI2 horas. Foi propósito também avaliar o efeito do ciclo de polimerização em microondas, utilizado no reparo dos espécimes, sobre a dureza superficial de Lu. Foram confeccionados setenta espécimes com a resina Lu segundo a especificação n012 da ADA. Destes, quatorze permaneceram intactos formando o grupo controle positivo (GI); os cinqüenta e seis restantes foram divididos casualmente em 4 grupos e tiveram a região central removida em 1° mm, sendo reparados com a resina Ac, processada em microondas durante 3 minutos a 540 W. Previamente ao procedimento de reparo, as superfícies a serem unidas receberam diferentes tratamentos químicos (Gil! = 30 s. de imersão em monômero da Ac; GIV = 30 s. de imersão em acetona; GV = 15 s. de imersão em acetona + jato de ar + 15 s. de imersão em monômero da Ac; GVI=sem tratamento umedecedor). Quatorze espécimes intactos confeccionados com a resina Ac formaram o grupo controle negativo (Gil). Para a análise da dureza superficial, dez discos (altura=4,0 mm; 0=30,0 mm) foram confeccionados com Lu utilizando-se a técnica convencional de inclusão em muflas metálicas. Estes espécimes receberam acabamento e polimento seqüenciais em lixas de carbeto de silício. Após 4SI2 horas de armazenagem em água a 37°C, cinco espécimes foram submetidos a um ciclo de polimerização em microondas (540 W durante 03 minutos), formando o grupo teste MW. Os espécimes restantes formaram o grupo controle (CT). A dureza superficial dos espécimes dos grupos MWe CT foi avaliada em um microdurômetro Shimadzu com carga de penetração de 25 gramas, durante 5 segundos, após os períodos de armazenagem de 24 horas, 4S horas e 30 dias em água a 37°C. O efeito dos tratamentos químicos sobre a superfície da resina Lu foi observado em MEV. As médias (MPa) e desvio-padrões de resistência transversa obtidos foram: GI=92,3:t3,OS/ GII=10S,2I2,72/ GIII=92,2:t3,5/ GIV=97,6:t4,61/ GV=S7,2:t4,61 / VI=8S,8:t3,62. Os valores de resistência transversa foram submetidos ao teste t e mostraram diferenças (p<O,OS) apenas entre os pares GIV-GV e GIV-GVI. As médias de resistência dos espécimes reparados foram estatisticamente inferiores (79-90%) à de Gil. As médias de resistência de GI não diferiram estatisticamente das médias dos grupos de espécimes reparados, as quais variaram de 93%(GVI) a 106%(GIV) da média de GI. Os resultados de dureza foram: 48 h) CT=16,70:tO,089a; MW=17,04:tO,133a Ii 72 h) CT=17,88:tO,073b; MW=17,10:t0,109a 1/30 dias) CT=17,06:tO,174a; MW=16,72:tO,174a. Médias acompanhadas de letras distintas diferem entre si (p<O,OS), seja nas comparações entre grupos (MW e CT) ou entre períodos (24 h, 48 h, 30 dias). Nas análises em MEV, observou-se que a imersão em acetona promoveu uma superfície repleta de microporos; a imersão em monômero de Ac promoveu uma superfície regularmente lisa e com poucos microporos; já a associação dos dois químicos promoveu uma superfície com maior lisura e ausente de microporosidades. Concluiu-se que o tratamento químico prévio das superfícies da resina Lu previamente ao reparo com a resina Ac influenciou na resistência de união entre estes materiais, e promoveu alterações variadas na superfície de Lu. Os espécimes reparados apresentaram resistência transversa inferior à resistência da resina Ac testada intacta, porém igual à da resina Lu testada da mesma forma. A dureza superficial de Lu foi levemente alterada pela efeito da energia de microondas / Abstract: There are few studies in the literature about repair with microwave-cured acrylic resins, and no data about surface wetting treatment involving this technique. The aim of this study was to evaluate the influence of different wetting surface treatments in the flexural strength of a heat-cured acrylic resin (Lucitone 550-" W') repaired with a microwave-cured one (Acron M.C.-" Ar::), afier storage at 37°C in water for 50 h. The effect of the microwave polymerization cycle, used to repair the specimens, on the surface hardness of Lu was also evaluated. For flexural tests, seventy specimens were made (A.D.A spec. n° 12) with Lu. Fourteen remained intact and were used as one of the control groups (GI); fifty six were selected randomly, which were cut in the middle (10 mm) and repaired with Ac, processed in a microwave oven during 03 minutes at 540 W. Before the repair procedure, the cut end surfaces received different surface treatments (GIII=Ac monomer dipping/30s; GIV=acetone dipping/30s; GV=acetone dipping/15s-blast of air-Ac monomer dipping/15s, in this order; GVI=no wetting treatment). Fourteen intact specimens made with Ac formed the other control group (Gil). For the surface microhardness test, twelve discs (h=4.0 and 0=30.0mm) were made with Lu using a conventional metal flask technique. These specimens were sequentially polished with silicone carbide papers and stored at 37°C in water for 50h. Then, tive discs were submitted to a second cycle of olymerization in a microwave oven (540 W dunng 03 minutes), forming the MW group; he other specimens formed the control group (CT). Knoop hardness measuremets of and CT specimens were made using a Shimadzu Microhardness Tester under a 25-g load and 05-second dwell time. Twenty measurements were made in the surface of the specimens, afier 48 hours, 72 hours and 30 days of storage in water at 37°C. The effect of the chemical treatments on the surface texture of Lu was observed under a SEM. Flexural strength means (MPa) and standard deviations of the groups were: Gl=92.3:t3.CBGI=1032:t272/ GIIJ=gl2:t3.5/ GN=97.6t4.61/ GV=872i4.61/ GVI=85.8:t3.62. Flexural test results were submitted to paired t test and showed statistical differences (p<0.05) only between the pairs GIV-GV and GIV-GVI. The strength means of the repaired specimens were statistically lower (79-90%) than means C?bserved in Gil; strength means of GI were not statistically different than means observed in repaired specimens, which strength means varied from 93% (GVI) to 106%(GIV) of the means showed by GI. Microhardness tsurface results were: 48 h) CT=16.70:tO.089a; MW=17.04:tO.133a Ii 72 h) CT=17.88:tO.073b; MW=17.10:t0.109a 1/30 days) CT=17.06:tO.174a; MW=16.72:tO.174a. Means with different labels are statistically different (p<0.05), either for cornparisons rnade into groups (MW and CT) or periods (24 h, 48 h, 30 days). SEM observations revealed a surface with various pits for acetone dipping, regular srnooth and few pits for Ac rnonorner dipping and a srnoother and cleaner surface for acetone+AC rnonorner dipping. It can be concluded that the wetting surface treatrnents affected the bond strength between the two acrylic resins, and developed different effects on the surface of Lu. Repaired specirnens showed a lower flexural strength than Ac intact specirnens and the sarne of Lu intact ones. The effect of rnicrowave energy on the surface rnicrohardness of Lu was not so intensive / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Celia Marisa Rizzatti Barbosa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T02:25:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carrilho_Eduardo_M.pdf: 3925876 bytes, checksum: 6a9b683da2ee5624d5c358caaea42920 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: Com o intuito de melhorar a adaptação de próteses totais e, assim, a qualidade de vida dos pacientes, vários autores têm dedicado a vida à pesquisas que visam melhorar ou, pelo menos, minimizar este problema. Diversos são os fatores que podem contribuir para o desajuste, entre eles a espessura, o aumento descontrolado da temperatura de polimerização e até mesmo o método de polimerização. Este trabalho envolveu algumas destas variáveis, como a espessura, o método de polimerização e mais um assunto que se tomou controverso na literatura, a alteração causada pela presença dos dentes. Sessenta e quatro próteses foram confeccionadas, a partir de um modelo fundido em liga de Cobre e Alumínio simulando uma maxila edêntula e divididas em oito grupos com oito amostras em cada grupo; quatro grupos foram polimerizados por banho de água a 74 °C/ 9 hs e 4 por energia de microondas a 500W/ 3 mino Dentro destes quatro grupos, dois grupos foram confeccionados com espessura uniforme de 1 mm e dois, com espessura de 2 mm, e, .ainda dentro destes grupos, dois com a presença de dentes e dois com a ausência de dentes. Foi utilizada a resina Lucitone 550; após a polimerização as próteses recebiam acabamento e eram submetidas a um teste na qual um material de impressão (EXPRESS - 3M) foi interposto entre a base e o modelo de metal e depois pesado. Após o resultado, concluiu - se que: 1) existiu diferença significante para as médias de desajuste entre as duas espessuras, e que a que causou menor desajuste foi a de 2 IDID. 2) Não houve diferença estatisticamente significativa entre as médias de desajustes com ou sem dentes e nem entre os dois critérios de polimerização. 3) O grupo que apresentou menor desajuste foi o de próteses com 2 mm e com a presença de dentes e o que apresentou maior desajuste foi o de próteses com 1 mm e com a presença de dentes / Abstract: With the objetive of improving the adaptation of total prostheses and like this the pattem of the patients' life, several authors have been dedicating the life in researches that seek to improve or at least to minimize this problem. Several factors can contribute to the desadaptation to bases of prostheses, among them are the thickness, the uncontrolled increase of polimerization temperature, and even the polimerization method. The objective of this work was verify the alteration in the adaptation to bases of prostheses with some of these variants like thickness, the polimerization method is one more subject that became controversial in the literature, and the alteration caused by the presence of the teeth. Sixty four prostheses were made, starting from a melted model in alloy of Copper and Aluminum simulating a maxilla and divided in 8 groups with 8 samples in each group, 4 groups were polimerized in baths of water to 74°C / 9 hs and 4 by microwaves energy at 500W / 3 mino ln these 4 groups, 2 had uniform 1 mm thickness and 2 with 2 mm thickness and still inside these groups 2 with the presence of teeth and 2 with the absence of teeth. The resin utilized was Lucitone 550, after the polimerization the prostheses received the fmishing and they were submitted to a test where an impression material was interposed between the base and the metal model and later the heavy one. After the result, the authors conc1uded the following: 1) Signim.cant difference existed in the desadaptation averages between the two thickness, and that the one which caused smaller desadaptation was to of 2 mm. 2) there was no significant statisticaly difference among the desadaptation averages with or without teeth and neither between the two polimerization criteria. 3) the group that presented smaller desadaptation was the prostheses with 2 mm and with the presence of teeth, and the one that presented larger desadaptation was the prostheses with 1 mm and with the presence of teeth / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Altair A. Del Bel Cury / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T05:46:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mello_JoseAntonioNunesde_M.pdf: 3694563 bytes, checksum: beacf7b79afd8dcaa091933c87f0830e (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: o monômero residual em excesso pode causar reações inflamatórias na mucosa além de alterar as propriedades mecânicas da resina. O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito do aquecimento pelas microondas e água quente no nível de monômero residual de uma resina acrílica autopolimerizável e polida quimicamente e sua influência na resistência transversa e na microdureza interna. Quatro grupos com amostras específicas para cada ensaio foram confeccionados com resina autopolimerizáve1 JET CLÁSSICO. Gl) as amostras foram submetidas ao polimento mecânico; G2) as amostras foram submetidas ao polimento químico com fluído para polimento POLI-QUIM; G3) após o polimento químico, as amostras foram submetidas a um ciclo complementar de polimerização no microondas de 450 W / 3 min e G4) após o polimento químico, as amostras receberam um ciclo complementar em água a 65°C / 1 h. As médias e desvios padrões da liberação de monômero na água no 1° dia em Ilg / cm2 foram: Gl=136,65:t 45,56 (a); G2=1315,70:t 225,50 (b); G3=848,21 :t 150,46 (c) e G4=295,18:t 81,67 (a). As médias e desvios padrões da resistência transversa em MPa foram: Gl=78,15 :t 6,11 (a); G2=65,15 :t 7,79 (b); G3=70,48 :t 2,96 (b) e G4=67,54 :t 8,05 (b). As médias e desvios padrões da microdureza interna (Knoop) foram: em 100 !lm - Gl=14,71 :t 1,07 (a); G2=12,79 :t 1,54 (a); G3=12,90:t 1,07 (a) e G4=11,69:t 2.51 (a); em 700 !lm - Gl=16,04:t 0,96 (a); G2=15,43 :t 0,69 (a); G3=15,31 :t 0,74 (a) e G4=18,07:t 0,53 (b); em 1500 !lm - Gl=16,21 :t 1,40 (a); G2=15,83 :t 0,70 (a); G3=15,56 :t 0,72 (a) e G4=18,85 :t 0,73 (b). A análise de variância e a comparação utilizando o teste de Tukey mostrou diferença entre os grupos e as médias seguidas por letras diferentes mostraram diferença significativa (a=5%). Diante desses resultados conclui-se que: o polimento químico aumentou o nível de monômero residual, diminuiu a resistência transversa das resinas e não alterou os valores de microdureza interna. As microondas e a água quente podem ser usados para reduzir os níveis de monômero residual no primeiro dia após a polimerização / Abstract: The monomeric methyl methacrylate can cause tissue damage. The aim of the present study was to investigate the effect of microwave heating and hot water on the residual monomer levei of an acrylic resin chemicaly activated and chemicaly polished and their effects on the transverse strength and internal microhardness. F our groups with specific patterns to each test were prepared using JET CLASSICO, an autopolimering resin. G 1) the specimens were mechanicalypolished; G2) the specimens were chemicaly polished using POLI-QUIM, a chemical polishing fluid; G3) after the chemical polishing, the specimens were submited to an aditional cicIe in the microwave oven irradiated at 450 Watts for 3 minutes; G4) after the chemical polishing, the specimens were submited to an aditional cicIe into water at 65°C for 1 hour. The means and standard deviations of residual monomer lost into water at the 1 st day were (flglcnf): Gl=136.65 :t 45.56 (a), G2=1315.70 :t 225.50 (b), G3=848.21 :t 150.46 (c) e G4=295.18:t 81.67 (a). The means and standard deviations oftransverse strength were (MPa): Gl=78.15.:t 6.11 (a), G2=65.15 :t 7.79 (b), G3=70.48 :t 2.96 (b) e G4=67.54 :t 8.05 (b). The means and standard deviations ofinternal microhardness were (Knoop): at 100 flm - Gl=14.71 :t 1.07 (a), G2=12.79 :t 1.54 (a), G3=12.90 :t 1.07 (a) e G4=11.69 :t 2.51 (a); at 700 flm Gl=16.04:t 0.96 (a), G2=15.43 :t 0.69 (a), G3=15.31 :t 0.74 (a) e G4=18.07:t 0.53 (b); ~t 1500 flm - Gl=16.21 :t 1.40 (a), G2=15.83 :t 0.70 (a), G3=15.56:t 0.72 (a) e G4=18.85 :t 0.73 (b). The results of anlysis of variance and the means comparison using Tukey test showed diference between the groups. The means folowed by diferent letters showed significant diference (a=5%). It was conclude that: quimical polishing increased the leveI of residual monomer; decreased the transverse strength of acrylics; did not change the values of internal microhardness; microwave and hot water can be used to reduce the levei of residual monomer at the 1st day / Mestrado / Protese / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Celia Marisa Rizzatti Barbosa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T06:27:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nadin_PauloSergio_M.pdf: 4236296 bytes, checksum: f1794456cb8976d51ee9be2c6e1574e0 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: o processamento das resinas acrílicas utilizadas na confecção de bases de prótese envolvem alterações dimensionais e distorções que podem comprometer a qualidade de adaptação e o posicionamento oclusal dos dentes artificiais da prótese concluída. Dois aspectos que podem atuar decisivamente nestas alterações são os métodos de polimerização da resina acrílica e a propriedade de sorção de água. Esta pode encontrar-se vinculada a variáveis como pressão, temperatura e tempo. Este trabalho investigou a correlação entre as inclinações das cúspides vestíbulo-palatinas dos primeiros molares superiores de próteses totais confeccionadas em resina acrílica termopolimerizável, quando polimerizadas pelo método de Phillips e através do aquecimento por energia de microondas, em função da sorção de água, sob diferentes condições de temperatura e pressão. Para este fim foram confeccionadas 60 próteses totais superiores divididas em 4 grupos de 15 amostras cada, que receberam os seguintes. tratamentos: GI, polimerizado por banho de água, e armazenado em água a 37 :I: 2°C, à pressão ambiente durante 30 dias; GIl, polimerizado por banho de água, e armazenado em água a 60 :I: 2°C, 40 Libras durante 1 hora; Gln, polimerizado por energia de microondas, e armazenado em água a 37 :I: 2°C, a pressão ambient~ durante 30 dias; GIV, polimerizado por energia de microondas, e armazenada em água a 60 :I: 2°C, 40 Libras durante 1 hora. Os resultados obtidos foram submetidos ao teste-t ao nível de 5% de significância. Conc1uiu-se que todas as amostras estudadas apresentaram alteração na inclinação das cúspides após a sorção de água. Não hO / Abstract: The processing of the acrylic resins used in the making of prosthesis bases involves dimensional alterations and distortions that can commit the adaptation quality and the occlusion positioning of the artificial teeth of the concluded prosthesis. Two aspects that can act decisively in these alterations are the methods of polymerization of the acrylic resin and the property of water sorption. This can be associated with the variables as pressure, temperature and time. This work investigated the correlation among the inclinations of the buccal-palatine peaks of the first superior molars on total prostheses made in resin acrylic termopolymerizable, when cured by the method of Phillips and through the heating by energy of microwaves, in function of the water sorption, under different temperature conditions and pressure. Therefore 60 superior total prostheses divided in 4 groups of 15 samples each that received the. following treatments: GI, cured on water bathing, and stored in water to 37::J: 2°C, the pressure set for 30 days; GIl, cured on water bathing, and stored in water to 60::J: 2 °C, 40 Pounds for 1 hour; GIII, cured on microwaves energy, and stored in water to 37 ::J: 2 °C, the pressure set for 30 days; GIV, cured on microwaves energy, and stored in water to 60 ::J: 2 °C, 40 Pounds for 1 hour. The obtained results were submitted to the test-t at the leveI of 5% of significance. It was ended that all the studied samples presented alteration in the inclination of the peaks after the water sorption. There were not statistically significant alterations in the positioning ofthe teeth in relation to cured varÚlble and in relation to variable water sorption. The alterations on teeth inclination happened randomly for each prosthesis, varying with relationship to the sense and movement degi-ee, independently of the cured type or of the method used in water sorption / Mestrado / Protese / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Celia Marisa Rizzatti Barbosa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T10:17:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Zanetti_GlaucoRangel_M.pdf: 5558633 bytes, checksum: 87796f235573914ddbdfd58f90e82079 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: A utilização de siliconas como material de inclusão e da energia de microondas na polimerização de próteses em resina acrílica facilitam e aceleram os procedimentos laboratoriais. Este estudo avaliou a influência do material de inclusão (gesso tipo III (G), silicona densa Optosil 'MARCA REGISTRADA' Confort (O) e silicona densa Labormass'MARCA REGISTRADA' (L))e da consistência da resina acrílica no momento da prensagem (fase filamentosa (F) e fase plástica (P)) na alteração das distâncias entre os dentes artificiais (17-27 (D1), 14-24 (D2), 17-21 (D3) e 27-11 (D4)) de próteses totais superiores, após polimerização por energia de microondas. Foram confeccionadas 60 amostras padronizadas com a resina Onda-Cryl 'MARCA REGISTRADA', divididas em 6 grupos. Os valores (%) das distâncias foram submetidos à ANOVA (p<0,05) ... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: The use of silicones as inclusion material and of the microwaves energy in the cure of acrylic resin prostheses facilitate and they accelerate technical procedures. This study evaluated the influence of the inclusion material (plaster type III (P), hard silicone Optosil 'MARCA REGISTRADA' Confort (O) and hard silicone Labormass'MARCA REGISTRADA' (L)) and the consistency of the acrylic resin in the packing (stryngy stage (S) and doughy stage (D)), in the alteration of the distances among the artificial teeth of upper complete dentures, after they ware cured by microwaves energy. Sixty standardized samples were made with Onda-Cryl'MARCA REGISTRADA' acrylic resin, divided in 6 groups. The va!ues (%) of the distances (d) were submitted to ANOV A (p<0,05) ... Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Odontologia

Orientador : Rolf Rode / Banca: Marcia André / Banca: Plínio Moroni / Banca : Antonio Olavo Cardoso Jorge / Banca: Sigmar de Mello Rode / Resumo: Este trabalho objetivou avaliar a microbiota bacteriana e fúngica das cavidades anoftálmicas, próteses oculares e olhos contralaterais de 43 usuários de prótese ocular em resina acrílica, unilateral, e relacionar a quantidade de secreção conjuntival presente nessas cavidades com a microbiota conjuntival, frequência de limpeza, tempo de uso e tempo decorrido desde o último polimento da prótese. Todos os pacientes apresentavam secreção conjuntival e microbiota Gram positiva nas cavidades anoftálmicas, Os microrganismos mais frequentemente isolados das 43 cavidades anoftálmicas, por ordem decrescente de freqüência, foram: Staphyfococcus coagulase negativos, Staphylococcus aureus, Candída albicans, Proteus mirabilis, Citrobacter koseriana, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter sakazakii e Enterobacter aerogenes. Microbiota Gram negativa foi isolada de oito cavidades e fúngica, de três. O estudo estatístico dos dados evidenciou relação não significativa entre a quantidade de secreção conjuntival e a presença de microbiota Gram negativa• nas cavidades; e entre a quantidade de secreção conjuntival e a frequência de limpeza da prótese ocular. Correlação, estatisticamente significativa, foi constatada entre a quantidade de secreção conjuntiva! e o tempo de uso e o tempo decorrido desde o último polimento da prótese / Abstract: The purpose of this work was to evaluate the bacterial and fungic microbiota of the anophthalmic sockets, ocular prosthesis and fellow eyes of forty three acrylic resin prosthesís carrying patients, and thereby relate the amount of conjunctival discharge to the presence of organisms, frequency of prosthesis cleaning, time of use and elapsed time since the last prosthesis polishing. All patients showed conjunctival discharge and Gram positive organisms in the anophthalmic sockets. The predominant organisms in the anophthalmic sockets were Staphylococcus coagulase negative, Staphylococcus aureus, Candida albicans, Proteus mirabilis, Citrobacter koseriana, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter sakazakii e Enterobacter aerogenes. Gram negative bacteria were found in eight anophthalmic sockets and fungi in three. No relation was found between the amount of the conjunctival discharge and the presence of Gram negative bacteria in the anophthalmic socket, nor with the frequency of prosthesis cleaning. However, there was a significant relation between the amount of conjunctival discharge and time of prosthesis use, as well as time elapsed since the last prosthesis polishing / Doutor

Orientador: Altair Antoninha Del Bel Cury / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-20T17:02:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rodrigues-Garcia_RenataCunhaMatheus_D.pdf: 2889884 bytes, checksum: a95426c1f4c9cf7fb15fbe65551ab547 (MD5) Previous issue date: 1995 / Resumo: Este estudo verificou a adaptação e porosidade de bases de prótese submetidas a um duplo ciclo de polimerização. Foram confeccionados 36 modelos em gesso pedra a partir de moldagem de um modelo-mestre metálico. Esses modelos foram divididos em 03 grupos de 12 elementos cada. Bases de resina acrílica convencional foram confeccionadas sobre os modelos dos grupos 1 (G 1) e 2 (G2), polimerizados em banho de água durante 9 horas a 730 C; e bases de resina específica para microondas foram construídas sobre os modelos do grupo 3 (G3) e curadas em fonlO de microondas a 500W durante 3 mino A adaptação foi verificada através do peso de um material de impressão interposto entre a base da resina e o modelo mestre sob carga de 2 Kg. A seguir todas as bases foram reembasadas pelo método de adição, sendo que aquelas dos grupos 1 e 3 foram reembasadas com o mesmo material e técnica de polimerização. As bases do grupo 2 foram preenchidas com a mesma resina, porém curadas em fonlO de microondas a 500W durante 3 mino A adaptação foi reavaliada da maneira descrita acima. A porosidade foi verificada através de imersão das amostras polidas em tinta preta, e os poros contados em lupa esteroscópica com aumento de 63x. As médias e desvios-padrão obtidos para a adaptação antes e após o reembasamento foram: G 1: 0,632 + 0,024 - 0,659 + 0,026; G2: 0,632 :t 0,033 - 0,677 + 0,031; G3: 0,580 + 0,019 - 0,798 + 0,049, sendo que houve diferença sigllificante apenas para o G3. As médias e desvio-padrão para a porosidade antes e após o reembasamento for'!ffi respectivamente: G 1 = 8,33 + 0,69 - 9,25 + 0,85; G2 = 8,17 + 0,98 - 10,08 + 1,63; G3 = 5,42 + 0,78 - 6,58 + t02, sendo que não houve diferenças significantes entre os grupos estudados após o reembasamento. Conclui-se que a resina convencional, quando polimerizada no primeiro ciclo pelo método convencional e no segundo ciclo através de energia de microondas, apresentou adaptação semelhante ao método convencional de reembasamento. Em relação à porosidade foi verificado que, tanto após o primeiro como o segundo ciclo de cura, a resina convencional apresentou maior número de poros / Abstract: In this study was verified the accuracy and porosity of denture submitted for double cycles of polymerization. Thirty six mas ter cast were made in dental stone from the impression of metal die. These master cast were divided by three groups of 12 elements each. Denture bases of conventional acrylic resin were made on the casts of the groups I e II (GI and GIl), polymerized in water bath duril1g 9 hours at 730C, and specific resin for denture bases for microwave polymerization were made on the casts of group III (GllI) and cured in microwave oven at 500W during 3 minutes. The accuracy was verified by the weight of a impression material was put between the denture base and cast die under load of 2 Kg. Afterwards, all the denture bases were relining by addition method, and those of the group 1 and III were relined with the same material and polymerization tech.l11c. The denture bases of the group II were filled with the same resin, however cured in microwave oven with 500W during 3 mil1utes. The accuracy was revaluable by the same way as described above. The porosity, was verified by the immersion of the polish specimens in a solution of pennanent black i.nk and the pores were counted through a stereo light microscope with under magnification of 6,3 x. The average and standard deviation gotten for an accuracy before and after the relinil1g were respectively: G 1: 0,632 + 0,024 - 0,659 + 0,026; G2: 0,632 + 0,033 - 0,677 + 0,031; G3: 0,580 + 0,018 - 0,798 + 0,049. There was a significant difference only for the group TIl. The average and standard deviatio.l1 for the porosity before and after the relining were respectively: Gl = 8,33 + 0,63 - 9,25 + 0~85; G2 = 8,17 + 0,98 + 10,08 + 1,63; G3 = 5,42 + 0,78 - 6,58 + 1,02. The concluslon is that the conventional resin when polymerizated in the fust cycle by conventional method and in the second cycle by microwaves energy showed similar accuracy to conventional relining. ln relatiori to the porosity was verified that as after the fust and second cycle of polymerization, the conventional resin showed the highest number of pores / Doutorado / Protese Dental / Doutor em Odontologia

Orientador: Edison Bittencourt / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-19T19:49:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Li_ShuChing_M.pdf: 4297166 bytes, checksum: 858b8f04165046d2b1156e7115c27320 (MD5) Previous issue date: 1994 / Resumo: Este trabalho teve por finalidade sintetizar, em batelada, poliacrilonitrila (PAN) através da polimerização fotoquimica radicalar de acrilonitrila (AN) em suspensão aquosa, com a geração de radicais livres a partir de fotoiniciadores sensíveis à ação da luz ultravioleta/visível.A etapa de iniciação foi realizada em um reator cilíndrico anular, com uma lâmpada de mercúrio de média pressão, coaxial à carcaça. A seguir, a carga de pré-polimero foi transferido para um reator de vidro com agitação constante, onde a polimerização prosseguiu em condições isotérmicas. Foram testados vários fotoiniciadores, cuja aplicação usual tem sido em artes gráficas, filmes e revestimentos. As sínteses foram monitoradas e analisadas através das técnicas de cromatografia gasosa (avaliação da concentração residual do monômero), GPC - cromatografia de permeação a gel (determinaçãodos pesos moleculares médios e da distribuição de pesos moleculares) e DSC - calorimetria diferencial de varredura (determinação da temperatura de transição vítrea do polímero) / Abstract: The free-raclical photochem.ical polymerization of acrylonitrile (AN) in aqueous suspension was investigated in an experimental batch system.The process consisted of two stages. In the ftrst stage, the polymerization of AN was initiated in an annular cylindric reactor containing a mercury lamp of medium pressure (inside a quartz tube) in its axis. Then, the "seeds"of polymer (pre-polymer) were transfered to a continually stirred glass reactor, where the polymerization was completed in isothermal conditions. Three photoinitiators commonly used in radiation curing industry were tested: Irgacure 651, Irgacure 184 and Daroeur 1173. During the experiments, samples of the suspension were collected and their residual monomer concentrations were analyzed through the Gas Chromatography technique. Data were also obtained through the analyses of the resulting polymers in DSC (Differential Scanning Calorimetry) and in GPC (Gel Penneation Cromotography), performed to evaluate the molecular weight averages, the molecular weight distribution (MWD)and the glass transition temperature (Tg) / Mestrado / Mestre em Engenharia Química