The objectives of this study were to characterize residual feed intake (RFI) in growing bulls and heifers and in mid-gestation females to examine relationships with performance, body composition, feeding behavior, digestibility (DMD) and heart rate (HR) and evaluate the impact of RFI on bull fertility and cow forage utilization. Additionally, use of the n-alkane method to predict individual animal variations in intake was investigated. To accomplish these objectives, multiple RFI studies were conducted. In all studies RFI was computed as the difference between actual and expected DMI from linear regression of DMI on mid-test metabolic BW and ADG. To evaluate phenotypic relationships between feed efficiency, scrotal circumference (SC) and semen-quality an experiment was conducted with yearling bulls (N=204). Residual feed intake was not correlated with BW and ADG, but was positively associated with 12th-rib back fat (BF) such that the more efficient bulls were leaner. Bulls with low RFI had similar SC and progressive motility of sperm compared to high-RFI bulls. However percent normal sperm were weakly associated with RFI in a negative manner. To examine phenotypic relationships between heifer postweaning RFI, and performance, efficiency, HR, and DMD of mid-gestation cows, RFI was measured in growing Bonsmara heifers (N=175). Forty-eight heifers with divergent RFI were retained for breeding. Subsequently, intake, performance and feeding behavior was measured on mid-gestation females. Pregnant females classified as having low postweaning RFI continued to consume 22% less feed, spent 25% less time eating, and had 7% lower HR while maintaining similar BW, ADG and body composition compared to high RFI females. A moderate association between RFI in growing heifers and subsequent efficiency of forage utilization in pregnant cows was found. Growing heifers identified as efficient had greater DMD, however DMD in mature cows was similar between RFI groups. The n-alkane method of predicting intake detected differences in intake between divergent RFI groups in mid-gestation females. Results from this study indicate that inclusion of RFI as a component of a multi-trait selection program will improve feed efficiency of growing animals and mid-gestation females with minimal impacts on growth, body composition, and fertility traits.

Thesis (M. Sc.)--University of Canterbury, 2006. / Typescript (photocopy). Includes bibliographical references (leaves 79-88). Also avialable via the World Wide Web.

Diss. (sammanfattning) Uppsala : Sveriges lantbruksuniv., 2003. / Härtill 5 uppsatser.

Examensarbete.

Thesis (M.Sc.) Uppsala : Sveriges lantbruksuniv.

Thesis (M.Sc. (Biochemistry))--Mahidol University, 1979.

Thesis (M.S.)--West Virginia University, 2010. / Title from document title page. Document formatted into pages; contains vi, 60 p. : ill. (some col.). Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 58-60).

Made available in DSpace on 2015-04-09T12:28:04Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-06-30Bitstream added on 2015-04-09T12:48:26Z : No. of bitstreams: 1 000815808.pdf: 368367 bytes, checksum: 730f4d89fb923e167df061884d63fd71 (MD5) / O objetivo deste estudo foi avaliar o empacotamento da cromatina e morfometria da cabeça de espermatozoides criopreservados de touros Bos taurus indicus da raça Nelore de diferentes idades e a influência do grau de compactação da cromatina na produção in vitro de embriões (PIV). Foram utilizados 40 animais mantidos em centro de coleta e processamento de sêmen (CCPS) e distribuídos em três grupos: Grupo Jovens (entre 1,8 e 2 anos), Grupo Adultos (entre 3,5 e 7 anos) e Grupo Senis (entre 8 e 14,3 anos). Os ejaculados foram congelados de acordo com os padrões pré-estabelecidos do CCPS. Utilizou-se a coloração de azul de toluidina, que permite a avaliação simultânea da cromatina e morfometria da cabeça espermática, a cromomicina A3 (CMA3) para analisar a protaminação espermática e a PIV para o desenvolvimento embrionário. O azul de toluidina foi avaliado pela microscopia óptica e a CMA3 pelo citômetro de fluxo. Na PIV foram realizadas quatro repetições por grupo, com 25 a 30 oócitos em cada repetição. A análise seminal revelou que espermatozoides de touros jovens obtiveram maiores valores de área (A), perímetro (P) e largura (L) quando comparados a adultos e senis (Jovens: A=1848,5±119,79, P=10,23±0,29, L=1,95±0,1; Adultos: A=1672,9±104,46, P=9,86±0,33, L=1,81±0,06; Senis: A=1723,1±124,41, P=9,97±0,33, L=1,83±0,09; P<0,0001) e apresentaram maior deficiência de protaminação quando analisado pela CMA3 (Jovens: 1,57±0,76; Adultos: 1,09±0,63, Senis: 0,90±0,59; P<0,05). Da mesma forma, variáveis de tamanho (A, P, L) e protaminação espermática, avaliado pela CMA3, obtiveram correlação negativa com a idade e positiva com a elipsidade (P<0,05). Espermatozoides com anormalidades na cromatina obtiveram maior área quando comparado àqueles sem alteração de cromatina (P<0,0001). Não houve diferença significativa na PIV quando sêmen com maior e menor parcela de alteração de cromatina foi ... / The aim of this study was to evaluate chromatin condensation and sperm head morphometry of cryopreserved semen samples from Bos taurus indicus bulls of different ages and the influence of the degree of chromatin condensation on in vitro embryo production (IVP). A total of 40 animals kept in an Artificial Insemination Centre were divided into three groups: Young Group (1.8 to 2 years), Adult Group (3.5 to 7 years) and Senile Group (8 to 14.3 years). The ejaculates were frozen in accordance with established standards of the Artificial Insemination Centre. The thawed semen samples were evaluated with toluidine blue, which analyzes the chromatin condensation and sperm head morphometry simultaneosly, chromomicin A3 (CMA3) to analyze the protamination and in vitro embryo production to analyze the embryonic development. The toluidine blue was evaluated by optical microscopy and the CMA3 by flow cytometry. Semen analyses revealed that spermatozoa of young bulls had higher values of area (A), perimeter (P) and width (W) when compared to adults and senile (Young: A = 1848.5 ± 119.79, P = 10. 23 ± 0.29, W = 1.95 ± 0.1; Adults: A = 1672.9 ± 104.46, P = 9.86 ± 0.33, W = 1.81 ± 0.06; Senile: A = 1723.1 ± 124.41, P = 9.97 ± 0.33, W = 1.83 ± 0.09; P<0.0001) and had higher protamination deficiency when analyzed with CMA3 (Young: 1.57 ± 0.76, Adults: 1.09 ± 0.63, Senile: 0.90 ± 0.59, P<0.05). Variable size (A, P, W) and sperm protamination evaluated by CMA3 showed negative correlation with age and a positive with ellipticity (P<0.05). Spermatozoa with abnormal chromatin obtained larger area when compared to those with normal chromatin (P<0.0001). There was no significant difference in IVP using semen with higher and lower altered chromatin condensation, evidencing that the proportion of spermatozoa with abnormal chromatin (4 to 16.15%) did not affect the embryonic development. Our results indicate that sperm head of young bulls are ...

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias. / Made available in DSpace on 2012-10-17T10:37:35Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Tendo como objetivo avaliar o sêmen criopreservado de curimatã, foi aplicada a técnica de criopreservação em vapor de nitrogênio, utilizando uma solução crioprotetora contendo DMSO (Dimetilsulfóxido), glicose e gema de ovo. Este trabalho foi realizado na fazenda Panamá, localizada no município de Paulo Lopes, durante o período de 19/01/1999 a 08/02/1999. Os exemplares utilizados tinham dois anos e eram provenientes de tanques de cultivo; as fêmeas com peso médio 1007g e machos com peso médio 450g, ambos induzidos hormonalmente com aplicações intraperitoniais de extrato de hipófise de carpa. Para a incubação de 3 g de óvulos foram elaboradas com materiais recicláveis as incubadoras do tipo funil com volume útil de 1,5 litros. Avaliadas as taxas de fertilização, o sêmen fresco apresentou média de 53,5 % e o criopreservado média de 46,5 %, os resultados não mostraram diferença significativa entre os tratamentos. Para o volume de 0,25 ml de sêmen criopreservado, contendo 0,06 ml de esperma e o restante de solução crioprotetora, foi realizada com sucesso a fertilização de até 15 g de óvulos. O volume máximo de solução ativadora para fertilizar 3 gramas de óvulos com 0,06 ml de esperma criopreservado deve ser entre 5 e 30 ml. Quando este valor é elevado para 60 ml foi observado uma redução de 30 % na taxa de fertilização.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias, Programa de Pós-Graduação em Aqüicultura, Florianópolis, 2011 / Made available in DSpace on 2012-10-25T23:30:46Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Este trabalho teve a finalidade de desenvolver protocolos de refrigeração e de crioconservação do sêmen do ariocó Lutjanus synagris e da cioba Lutjanus analis. Para os testes de refrigeração a 4 ºC, três diluentes foram testados em atmosfera normal e atmosfera modificada (100% oxigênio). Posteriormente, um teste de fertilização foi realizado para avaliar a viabilidade do sêmen refrigerado. Para a crioconservação foram analisados os efeitos de três diluentes, diferentes proporções sêmen:diluente, concentrações de crioprotetor dimetilsulfóxido, tempos de equilíbrio e velocidades de congelamento sobre a taxa de motilidade e a duração da motilidade espermáticas e avaliada a capacidade de fertilização do sêmen crioconservado. Nos experimentos de refrigeração, a taxa de motilidade e a duração da motilidade foram mantidos adequados durante 72 horas para os diluentes A e B em atmosfera normal. Na atmosfera modificada, a qualidade do sêmen caiu drasticamente durante as primeiras 24 horas, independentemente do diluente utilizado, não propiciando vantagem em sua utilização. A taxa de fertilização com sêmen refrigerado por 24 horas não diferiu da com sêmen fresco, mas ambas diferiram (P<0,05) da obtida com sêmen refrigerado por 48 horas. Para a crioconservação do sêmen de ambas espécies a combinação que propiciou maior motilidade e duração da motilidade espermáticas (P<0,05) foi aquela proporcionada pelo emprego do diluente C (pH 8,2), na proporção de 1:3 (v/v), com crioprotetor (dimetilsulfóxido) a 10%, tempo de equilíbrio de 1 minuto e em velocidade de congelamento de -60 C/min. O sêmen crioconservado apresentou taxa de fertilização superior a 50% validando o presente protocolo para estas duas espécies de lutjanideos.