O presente trabalho desenvolveu uma nova prótese para substituição de disco da coluna vertebral lombossacra, dividido em três macros etapas. Primeira etapa: conceito biomecânico e projeto assistido por computador (CAD/CAE), simulando estruturalmente o modelo virtual do implante. Segunda etapa: análise dos processos de fabricação, metalurgia do pó convencional (MPC) e por moldagem de pós por injeção (MIM), avaliando seus parâmetros. Terceira etapa: seleção do processo que mais se adaptou ao desenvolvimento de um implante, até a produção do protótipo de um implante. Foi utilizado pó comercialmente puro (99,5% Ti), com morfologia lamelar. A metalurgia do pó convencional (MPC) foi a selecionada para a fabricação do protótipo da nova prótese, compactada a 600 MPa e sinterizada a 1100°C durante 3h, neste patamar. O limite de elasticidade após a sinterização dos corpos de prova foi superior a 600 MPa, com densidade próxima a 4,04g/cm³. A porosidade foi avaliada por comparação volumétrica e imagens obtidas em MEV. Posteriormente foi analisada em software de processamento de imagens em diferentes regiões das amostras. A porosidade foi obtida por dois métodos: o primeiro considerou a imagem de uma superfície da amostra seguida pela variação da densidade em "bulk". O resultado da porosidade ficou entre 100µm e 500µm, faixa considerada adequada para a vascularização e crescimento ósseo. Foi aplicado uma carga de 3400N no modelo virtual do implante e a tensão resultante ficou abaixo de 60MPa. O resultado médio das densidades dos protótipos por Arquimedes do implante fabricados, foi de 4,05g/cm³. / The present study developed a new prosthesis to replace lumbosacral disks. It was divided in three steps. First step: biomechanical concept and computer assisted project (CAD/CAE), simulating the structure of the virtual model of the implant. Second step: analysis of manufacture process, conventional powder metallurgy (PM) and powder molding through injection, evaluating its parameters. Third step: selection of the process which best adapted to the development of an implant, up to the production of the implant prototype. Commercially pure powder (99,5% Ti) with lamellar morphology was used. Conventional powder metallurgy was selected to manufacture the new prosthesis, compacted at 600 MPa and sintered at 1100°C for 3 hours. The limit of elasticity after billets were sintered was above 700 MPa, and the density around 4,04g/cm³. Porosity was evaluated through images obtained in a SEM which were later analyzed by an image processing software in different parts of the billets. The result of porosity was between 100µm and 500µm, an adequate range for vascularization and bone growth. A charge of 3400N was applied to the virtual model of the implant and the resulting tension was under 60MPa. The resulting density in the manufactured prototypes was 4,05g/cm³, on average.

O presente trabalho tem por objetivo principal avaliar duas novas geometrias de rebites para serem aplicados através do processo de rebitagem por fricção. Ambas são baseadas no uso de rebites vazados para reduzir o peso da junta e aperfeiçoar o processo, viabilizando sua aplicação em estruturas aeronáuticas. As juntas estudadas foram produzidas com base nos novos materiais utilizados na produção de jatos comerciais. Para tal foram empregadas placas de compósito polimérico PEI-Fibra de vidro e chapas de alumínio AA2198-T851 unidas por rebites de titânio puro Gr2. Para atingir estes objetivos as novas geometrias foram produzidas e qualitativamente comparadas entre si e com resultados de estudos anteriores. Após a análise qualitativa, a geometria que apresentou os melhores resultados foi selecionada para ser estudada quantitativamente. Tal análise foi promovida através de uma combinação de ferramentas de planejamento de experimentos, modelos numéricos de elementos finitos, análise estatística e ensaios mecânicos. Para a geometria selecionada foram melhorados os parâmetros de processo visando determinar a significância de cada parâmetro e de suas interações sendo utilizado o modelo estatístico multifatorial Anova, com o planejamento de experimentos de Taguchi L4 cruzado a 3 fatores e 2 níveis para cada fator. Como resultados foram obtidos: uma nova geometria de rebite com desempenho mecânico específico em tração superior aos anteriormente reportados na literatura; um conjunto de parâmetros de processo para utilização da nova geometria e um modelo analítico simplificado capaz de prever a força máxima de ancoragem suportada pela junta com base na análise da seção longitudinal. / The aim of this study was to evaluate two new geometries of rivets to be applied through the friction based riveting process named FricRiveting. Both geometries are based on the use of hollowed rivets, within the objective to reduce the weight of the joint and improve the process allowing its use in aircraft structures. The joints analyzed were produced based on the new materials used in the production of commercial jets, were employed for such plates of PEI composite-fiberglass, aluminum sheets AA2198-T851 joined by rivets of pure titanium Gr2. To achieve these goals the new geometries were produced and qualitatively compared between themselves and with results of previous studies. After that the best results obtained in this step were selected to be studied quantitatively. This analysis was promoted through a combination of tools for design of experiments, numerical finite element models, statistical analysis and mechanical testing. For the selected geometry were improved process parameters, to determine the significance of each parameter and their interactions, were used the statistical model Multi-Factor ANOVA, with the design of experiments Taguchi L4 crossed the three factors and two levels for each factor . As results were obtained: a new rivet geometry with specific mechanical performance at superior tensile strength when compared to those previously reported in the literature, a set of process parameters for application of the new geometry, and a simplified analytical model able to predict the maximum strength supported by the joint based on the analysis of the longitudinal section.

Submitted by Victor Hugo Albuquerque Rizzo (victor.rizzo@ufpe.br) on 2015-04-14T13:47:01Z No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO Andréa Gonçalves de Sousa.pdf: 2327400 bytes, checksum: 83a3987fa7b92597782030b512b7729a (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-04-14T13:47:02Z (GMT). No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO Andréa Gonçalves de Sousa.pdf: 2327400 bytes, checksum: 83a3987fa7b92597782030b512b7729a (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2013-07 / CNPq; PROPESq / Este trabalho consta de um estudo sobre a viabilidade de fabricação de uma ferramenta de corte feita em cerâmica baseada em óxido de alumínio com reforço de óxido de titânio e lantânio. As propriedades mecânicas das cerâmicas de alumina são melhoradas com adição de alguns constituintes, como óxido de cromo, titânio e níquel, estas possuem alto grau de dureza, resistência ao desgaste e excelente estabilidade química. Estudos realizados anteriormente mostram que elementos de terras raras auxiliam a sinterização da Al2O3, como resultado, as propriedades físicas e mecânicas das cerâmicas são visivelmente melhoradas. No presente trabalho, foram avaliadas as propriedades dos compósitos cerâmicos produzidos à base de Al2O3 reforçadas com 35% em peso de TiO2, e 0,0%, 0,5%, 1,0%, 1,5% e 2,0% de La2O3, para uso como ferramenta de corte, bem como, o estudo de suas características microestruturais e das propriedades mecânicas. Os compósitos cerâmicos foram produzidos por processo termo-mecânico. Observouse através dos resultados de DRX após a sinterização que nenhuma nova fase foi formada, além das características dos óxidos precursores. De acordo com o resultado de ATP antes e após moagem de 24 horas, observou-se redução do diâmetro médio de partícula de 95,25%, o que se mostrou adequado para melhor sinterização dos compósitos, visto que esta diminuição aumenta a velocidade de reação da matéria prima durante a queima. ATD nos mostrou a estabilidade dos compósitos estudados a partir da temperatura de 460ºC, significando que não apresentará mais mudanças de fases. Os resultados obtidos através da MEV mostraram-se satisfatório no que diz respeito à boa distribuição e homogeneidade de tamanho de partícula. As amostras com 1,0% e 1,5% de La2O3 tiveram melhores resultados no que tange esses aspectos. De acordo com os resultados de microdureza vickers observou-se que a amostra com 1,5% de La2O3, apresentou melhores resultados de dureza.

Made available in DSpace on 2014-06-12T15:50:44Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo6671_1.pdf: 7283545 bytes, checksum: c3f7fe460c5381c8eb422f3598e3376b (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2011 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O objetivo deste trabalho foi avaliar a relação microestrutura e propriedade dos materiais compósitos restauradores. Foram caracterizados três compósitos comerciais, de micropartículas, de nanopartículas e microhíbrido, e um compósito sintetizado em nossos laboratórios com oxoclusteres de titânio com grupos metacrílicos coordenados. As características microestruturais dos compósitos foram analisadas através da MEV, MET e EDS. A quantidade de carga inorgânica foi verificada através da análise termogravimétrica. O grau de conversão foi verificado por espectroscopia de infravermelho FTIR-ATR. As propriedades mecânicas de resistência à fratura e módulo de elasticidade foram avaliados através com teste de flexão de 3 pontos e a dureza com teste de microdureza Vickers. Avaliaram-se também as propriedades ópticas dos compósitos através da espectroscopia UV-VIS e tomografia por coerência óptica. Os compósitos comerciais com nanopartículas e microhíbrido apresentaram propriedades mecânicas superiores ao compósito de micropartículas. O compósito de micropartículas apresentou menor quantidade de carga inorgânica 55% do que o compósito microhíbrido e o de nanopartícula 72% e 77%, respectivamente. O compósito comercial de nanopartículas apresentou maior resistência flexural, maior módulo de elasticidade e maior grau de conversão enquanto que o compósito microhíbrido obteve maior microdureza. A tomografia por coerência óptica a 930 nm foi utilizada com aquisição de imagem em tempo real para avaliar a propriedades ópticas e mecânicas dos compósitos. O coeficiente de atenuação mostrou-se diferente para os diferentes compósitos. Os oxoclusteres de titânio favoreceram o espalhamento da luz no interior do compósito. Como conclusão, composição química, distribuição de tamanho, percentagem em peso e organização das partículas inorgânicas de carga assim como tamanho médio das partículas interferem nas propriedades dos materiais compósitos

Made available in DSpace on 2018-06-27T18:56:10Z (GMT). No. of bitstreams: 2 CLAUDIA TURRA DE ANDRADE.pdf: 18738699 bytes, checksum: 132776bfd28c6c670c7642740fce4b69 (MD5) CLAUDIA TURRA DE ANDRADE.pdf.jpg: 3628 bytes, checksum: d1495cc4a8a7a2109f7fc01af2ba0996 (MD5) Previous issue date: 2012-08-24 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The amount of wastewater generated with the growing concern about the scarcity of water resources in a short time, is a problem of public health and of the environment too. The effluents are composed of materials that provide a large amount of phenols, acids and enzymatic products. To purify water, the advanced oxidation processes (AOP) are the newest and promissor alternative between the scientists. The AOP form radicals that can oxide organic materials into carbon dioxide and water (CO2 and H2O) and other inorganic ions. The TiO2, mainly at anatase phase, has several features that make it a promising material in this area, since from its low toxicity until the fact that it is activated by light. For use in photocatalysis, TiO2 may be used as powder, crystal or thin film. What determines the form that it will be used is the application that will be made . To this study we produced TiO2 at anatase phase under the powder form and thin films (the characterization was made separately). We observe, after the characterization, that the powder produced was 100% under the anatase phase, with an average size of particles with 20 nm, zeta potential of -21.0 mV, PDI of 0.8, and a very large specific area of 60.446 m2 g-1. Furthermore, the thin films of TiO2 produced had a thickness of approximately 70 nm and a specific area of 0.1180 m2 g-1, about 30 times higher than the glass slide which was used as base to thw thin film. Finally, about the application of the material to degradation of dye and antibiotic we obtained positive results once it was possible to observe the gradual elimination of these substances. Unfortunately, the results of the antimicrobial activity of the TiO2 produced are insufficient, what inspires the need for the continuation of this study. / A quantidade de efluente gerada atualmente somado-se à crescente preocupação com a escassez de recursos hídricos em pouco tempo, se mostram um problema não só de saúde pública como também ambiental. Os efluentes são compostos de materiais que propiciam uma grande quantidade de fenóis, ácidos e produtos enzimáticos. Para obter água purificada, os processos oxidativos avançados (POA) se destacam no cenário científico. Os POA formam radicais capazes de oxidar diversos materiais orgânicos em gás carbônico e água (CO2 e H2O) e outros íons inorgânicos. O TiO2 (principalmente na fase anatase) apresenta várias características que fazem dele um material promissor nesta área, que incluem desde sua comprovada baixa toxicidade até o fato de ser ativado pela luz. Para a utilização em fotocatálise, o TiO2 pode ser usado na forma de pó, cristal ou filme fino. O que determina a forma a ser utilizada é a aplicação que será feita. Para o estudo realizado neste trabalho, foram produzidos pó na fase anatase e filmes finos de TiO2 que foram caracterizados separadamente. Verificou-se, após a caracterização, que o pó produzido apresentava 100% da fase anatase em sua composição, apresentando um tamanho médio de partícula de 20 nm, potencial zeta de -21,0 mV, Índice de Polidispersão de 0,8, além de uma área específica bastante grande, de 60,446 m2 g-1. Além disso, os filmes finos de TiO2 se mostraram com uma espessura de aproximadamente 70 nm e uma área específica de 0,1180 m2 g-1, cerca de 30 vezes maior do que a da lâmina de vidro que serviu como sua base. Por fim, no que diz respeito à aplicação do material na degradação tanto de corante quanto de antibiótico, obtivemos resultados positivos, uma vez que foi possível observar a eliminação gradual das substâncias citadas. Infelizmente, os resultados da atividade antimicrobiana do composto produzido se mostraram insuficientes, o que inspira a necessidade da continuação deste estudo.

Submitted by MARCIA ROVADOSCHI (marciar@unifra.br) on 2018-08-16T17:29:54Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_ClaudiaTurraDeAndrade.pdf: 17956567 bytes, checksum: 0bf49e95f2d587de7c8eff251e08ae4d (MD5) / Made available in DSpace on 2018-08-16T17:29:54Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_ClaudiaTurraDeAndrade.pdf: 17956567 bytes, checksum: 0bf49e95f2d587de7c8eff251e08ae4d (MD5) Previous issue date: 2012-08-24 / The amount of wastewater generated in accordance with the growing concern about the scarcity of water resources, is becoming an environmental and public health problem. Wastewater is composed of materials that provide a large amount of phenols, acids and enzymatic products. Advanced oxidation processes (AOP) are the newest alternative for water purification, between scientists. AOP form radicals that can oxide organic materials into carbon dioxide and water (CO2 and H2O) and other inorganic ions. The TiO2, mainly at the anatase phase, has key features that make it a promising material for water purification, since from its low toxicity until the fact that it is activated by light. For use in photocatalysis, TiO2 may be used as powder, crystal or thin film. What determines the form that it will be used is its application. To achieve the objective of this study we produced TiO2 at anatase phase under the powder form and thin films. We observed, after the characterization, that the powder produced was 100% under the anatase phase, with particle average size of 20 nm, zeta potential of -21.0 mV, PDI of 0.8, and a very large specific area of 60.446 m2 g-1. Furthermore, the thin films of TiO2 produced had a thickness of approximately 70 nm and a specific area of 0.1180 m2 g-1, about 30 times higher than the glass slide, which was used as base to thw thin film. Finally, about the application of the material to degradation of dye and antibiotic we obtained positive results once it was possible to observe the gradual elimination of these substances. Unfortunately, the results of the antimicrobial activity of the TiO2 produced are insufficient, what indicates the need for the continuation of this study. / A quantidade de efluente gerada atualmente somado-se à crescente preocupação com a escassez de recursos hídricos em pouco tempo, se mostram um problema não só de saúde pública como também ambiental. Os efluentes são compostos de materiais que propiciam uma grande quantidade de fenóis, ácidos e produtos enzimáticos. Para obter água purificada, os processos oxidativos avançados (POA) se destacam no cenário científico. Os POA formam radicais capazes de oxidar diversos materiais orgânicos em gás carbônico e água (CO2 e H2O) e outros íons inorgânicos. O TiO2 (principalmente na fase anatase) apresenta várias características que fazem dele um material promissor nesta área, que incluem desde sua comprovada baixa toxicidade até o fato de ser ativado pela luz. Para a utilização em fotocatálise, o TiO2 pode ser usado na forma de pó, cristal ou filme fino. O que determina a forma a ser utilizada é a aplicação que será feita. Para o estudo realizado neste trabalho, foram produzidos pó na fase anatase e filmes finos de TiO2 que foram caracterizados separadamente. Verificou-se, após a caracterização, que o pó produzido apresentava 100% da fase anatase em sua composição, apresentando um tamanho médio de partícula de 20 nm, potencial zeta de -21,0 mV, Índice de Polidispersão de 0,8, além de uma área específica bastante grande, de 60,446 m2 g-1. Além disso, os filmes finos de TiO2 se mostraram com uma espessura de aproximadamente 70 nm e uma área específica de 0,1180 m2 g-1, cerca de 30 vezes maior do que a da lâmina de vidro que serviu como sua base. Por fim, no que diz respeito à aplicação do material na degradação tanto de corante quanto de antibiótico, obtivemos resultados positivos, uma vez que foi possível observar a eliminação gradual das substâncias citadas. Infelizmente, os resultados da atividade antimicrobiana do composto produzido se mostraram insuficientes, o que inspira a necessidade da continuação deste estudo.

Orientador: Rodnei Bertazzoli / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Mecânica / Made available in DSpace on 2018-08-16T07:51:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_HenriqueVitorde_M.pdf: 4560558 bytes, checksum: 0df61e42792db8c18f8157701dd2a067 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: Por meio da técnica "core shell" foram produzidas micropartículas ocas e porosas de óxido de titânio IV (TiO2) para a utilização em processos de fotocatálise heterogênea. Inicialmente foram sintetizadas as matrizes de carbonato de cálcio (CaCO3) por meio da técnica de precipitação reativa, a qual baseia-se na interação do reagente aquoso hidróxido de cálcio com o gás dióxido de carbono em um meio poroso rotativo, em uma montagem do tipo da Máquina de Higee. Em seguida, as matrizes de carbonato de cálcio foram imersas em uma solução de um precursor polimérico de isopropóxido de titânio, prosseguindo com as etapas de secagem do solvente e calcinação. A seguir, o conjunto matriz-revestimento foi imerso em solução de ácido clorídrico para a dissolução do carbonato, dando origem às partículas ocas e porosas de TiO2. O pó resultante foi caracterizado por difração de R-X e microscopia eletrônica de varredura. Na seqüência, foi usado em um processo de fotocatálise heterogênea para a degradação do 17 ?- estradiol. A eficiência da degradação foi acompanhada por cromatografia líquida de alto desempenho / Abstract: In this investigation, hollow and porous microparticules of titanium dioxide IV (TiO2) were produced using a "core shell" system in which calcium carbobate microparticules were used as templates. Initially, templates of calcium carbonate (CaCO3) were synthesized using the technique of reactive precipitation, which is based in the interaction between the calcium hidroxide aqueous reagent and the carbon dioxide. Reaction took place in a Higee Machine type with a rotative porous element. In a sequence, the templates was immersed in a polimeric precursor solution of titanium isopropoxide, following the steps of solvent drying and calcination. Then, calcium carbonate matrix were remove by immersion in a hydrochloric acid solution. Final product was hollow and porous microparticules of TiO2. The powder was used in a heterogeneous fotocatalysis process for degradation 17 ?-estradiol. The efficiency of degradation was accompanied by high perfomance liquid chromatography / Mestrado / Materiais e Processos de Fabricação / Mestre em Engenharia Mecânica

Orientadores: Sérgio Tonini Button, Alexandra de Oliveira França Hayama / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Mecânica / Made available in DSpace on 2018-08-17T14:48:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Giudice_MariaLeticiaCalil_M.pdf: 38633793 bytes, checksum: 30bf8d7106dd74ad1d146acc8fec1028 (MD5) Previous issue date: 2011 / Resumo: Os implantes metálicos são importantes para restaurar estruturas ósseas danificadas. Para produzir tais implantes, diversos tipos de materiais podem ser empregados, sendo o aço inoxidável a primeira liga metálica utilizada, que mais tarde, perdeu espaço para a liga Co-Cr devido a sua resistência à corrosão e propriedades mecânicas. As características das ligas de titânio do tipo ? fazem dessas ligas materiais promissores na confecção de implantes metálicos. Essas ligas são compostas por materiais biocompatíveis, como o nióbio, o tântalo e o zircônio, e apresentam módulo de elasticidade menor quando comparadas às ligas a+b. Neste trabalho foi estudada a liga b Ti-35Nb-7,5Ta (% em peso). Trabalhos prévios mostraram que esta liga apresenta propriedades compatíveis com as ligas desenvolvidas e utilizadas para implantes ortopédicos. Amostras dessa liga foram obtidas a partir de lingotes com 80g e 100g, fundidos em forno de fusão a arco voltaico, homogeneizados a 1000oC durante 8 horas e resfriados rapidamente em água, para obter-se uma microestrutura formada pelas fases b e martensita ortorrômbica (a"). As amostras foram então deformadas por laminação a frio em múltiplos passes até 84% de redução em espessura. Na sequência, as amostras com 84% de deformação foram recozidas em vácuo em diferentes temperaturas e tempos de recozimento. A caracterização microestrutural foi realizada por microscopia óptica, microscopia eletrônica de varredura e difração de raios-X. Também foram feitos ensaios de dureza Vickers, para a obtenção das curvas de encruamento e de amaciamento das amostras recozidas, e ultra-som para medidas do módulo de elasticidade. Os resultados mostram que na amostra solubilizada a microestrutura apresenta as fases a" e b, com grãos grosseiros, da ordem de 3 mm. As amostras com até 84% de deformação também apresentam somente as fases a" e b. Nas amostras com até 52% de redução da espessura foi verificada uma tendência da fase a" em se alinhar com a direção de laminação. A partir de 63% de redução em espessura há maior fragmentação dos grãos e a microestrutura torna-se majoritariamente lamelar. As amostras deformadas até 84% e recozidas a 600°C por 1, 5, 15, 30, 45 e 60 min e a 700°C por 1min encontram-se majoritariamente recuperadas. Já as amostras deformadas até 84% e em seguida recozidas a 700°C por 5, 15, 30, 45 e 60 min e a 800°C por 1, 5, 15, 30 e 45 min encontram-se parcialmente recristalizadas. Nas amostras recozidas a 800°C por 60 min também foi constatada a presença da fase a" no interior dos grãos totalmente recristalizados que apresentaram tamanho médio de 36 µm, com redução significativa se comparado com o do material solubilizado que era de 3mm / Abstract: Metallic implants are important to replace damaged bone structures. To manufacture such implants, many materials have been used, like stainless steels the first alloy ever applied and later substituted by Co-Cr alloys, which present better corrosion resistance and mechanical properties. Some characteristics of ? type titanium alloys make them a promising material in the manufacturing of metallic implants. These alloys present biocompatible elements such as niobium, tantalum and zirconium, and a lower Young's modulus when compared to a+b alloys. In this work it was studied the ? alloy Ti-35Nb-7.5Ta (%-weight). Previous studies have shown that this alloy presents properties which are compatible to other alloys commonly used in orthopedic implants. Samples of this alloy weighting 80 and 100 g were obtained by electric arc melting, heat treated at 1000oC for 8 hours and water quenched, to produce a microstructure with the phases b and orthorhombic martensite (a"). Then these samples were cold rolled in multiple passes up to a thickness reduction of 84%. Finally these samples were heat treated in vacuum at different temperatures and soaking times. Microstructural characterization was carried out by light optical microscopy, scanning electron microscopy and X-ray diffraction. Hardening and softening curves were obtained by Vickers hardness tests, and an ultrasonic method was used to evaluate the Young's modulus. The solubilized sample presents a a" and b microstructure with coarse grains, near to 3 mm. Cold rolled samples with 84% of thickness reduction also presented only the phases a" and b. In samples with up to 52% of the thickness reduction it was observed the tendency of phase a" to align with the rolling direction. Samples deformed above 63% of thickness reduction presented greater fragmentation of the grains and the microstructure became predominantly lamellar. Cold rolled samples with 84% thickness reduction and annealed at 600°C by 1, 5, 15, 30, 45 e 60 min and at 700°C by 1min are predominantly recovered, while samples annealed at 700°C by 5, 15, 30, 45 and 60 min and at 800°C by 1, 5, 15, 30 and 45 min are partially recrystallized. In samples annealed at 800°C by 60 min the a" phase was found inside fully recrystallized grains, which presented an average size of 36 µm, i.e., with a significant reduction if compared to the 3 mm solubilized mean grain size / Mestrado / Materiais e Processos de Fabricação / Mestre em Engenharia Mecânica

Orientador: Guilherme Elias Pessanha Henriques / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-05T02:52:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Torres_JoseWalterMurta_M.pdf: 1252099 bytes, checksum: 8a9ecb06692b975d77a7808edbe5eeec (MD5) Previous issue date: 2005 / Resumo: Padrões de fundição de restaurações protéticas metálicas são usualmente confeccionados em cera. Todavia, especula-se que possa haver aumento nos valores de desajuste marginal, causado por alterações dimensionais ocorridas quando da remoção dos padrões previamente à inclusão em revestimento. Assim, a resina acrílica quimicamente ativada tornou-se uma opção e seu uso rotineiro em laboratórios comerciais. O titânio possui propriedades como biocompatibilidade, baixa condutividade térmica, baixo custo e alta resistência mecânica, tornando-se o material preferido para implantes e o foco de inúmeros estudos visando seu uso em restaurações e coroas protéticas. Visando o menor desajuste marginal possível é recomendado pelo fabricante do sistema de fundição de titânio o uso de cera para a confecção dos padrões, não havendo avaliações do uso de resina acrílica para este fim. Foi propósito deste estudo comparar o desajuste marginal de coroas unitárias fundidas em titânio comercialmente puro (Ti CP - Tritan; Dentaurum, Alemanha), utilizando-se cera (como controle) e as resinas acrílicas Duralay (Reliance Dental Mfg, Co., EUA) e Pattern Resin (GC America Inc., EUA) na confecção dos padrões. Dez dentes bovinos foram preparados para restaurações tipo coroa total, moldados com silicone e replicados em gesso tipo IV. Dez padrões de fundição com 0,7 mm de espessura foram confeccionados para cada grupo (n=10). As coroas foram fundidas em titânio comercialmente puro em máquina de fundição por plasma e vácuo. Após a fundição, as coroas foram removidas do revestimento e ajustadas nos troquéis e nos dentes correspondentes. Para a leitura dos desajustes marginais foi utilizado um microscópio de medição com precisão de 0,5µm, sendo efetuadas 3 leituras em cada conjunto padrão/dente preparado. Os valores obtidos foram tabulados e submetidos à análise de variância e ao teste de Tukey ao nível de 5% de probabilidade. Foram verificados desajustes de 151µm para as coroas fundidas a partir dos padrões em cera, de 153µm para os padrões obtidos em resina Duralay e de 165µm para as fundições obtidas por padrões em resina Pattern. Não foram verificadas diferenças significativas entre os grupos avaliados, estando estes dentro de valores próximos a 150µm / Abstract: Patterns for casting metallic restorations are usually obtained from wax. However, it is speculated that increased marginal misfits could be created caused by dimensional changes during the removal of the pattern from the cast. Therefore, chemically activated acrylic resin is a routinely option in dental commercial laboratories. The characteristics of titanium include biocompatibility, low thermal conductivity, low cost and high mechanical resistance becoming the material of choice for implants and the focus of innumerous studies in prosthetic field such as crowns. To obtain the lowest marginal misfit in crowns, it is recommended that titanium appliances should be cast using wax as pattern, with no evaluation on the use of acrylic resin for this purpose. The aim of this study was to compare the marginal adjustment of crowns cast in commercially pure titanium (CP Ti - Tritan; Dentaurum, Germany)using wax (control), and the acrylic resins Duralay (Reliance Dental, Mfg Co., USA) and Pattern Resin (GC America Inc., USA) as patterns. Ten bovine teeth were prepared for full crown restorations. Impressions were made in silicone material and replicated in type IV dental stone. Ten 0.7 mm-casting patterns were made for each groups. The crowns were cast in CP Ti in a plasma-vacuum casting machine. After casting, the crowns were removed from the investment and adjusted on the respective preparation. For the marginal misfit readings, a 0.5µm-traveling microscope was used. Three readings were taken from each crown-preparation interface. The means were calculated and submitted to analysis of variance and Tukey test at 5% probability lever. Misfits of 151µm were obtained for the crowns cast using wax as patterns; 153µm when Duralay was used; and, 165µm for the crowns made from Pattern Resin. No significant differences were seen among the groups, and the values about 150µm / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Elizabete Jordão / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-26T20:19:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MendozaMarin_FlorentinoLazaro_M.pdf: 4578639 bytes, checksum: 468677ab41d670c07b78ead6237fe7ff (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: O tema deste estudo pertence ao campo da ciência aplicada da Química Fina. Assim pesquisamos um tema de catalise heterogênea, particularmente de hidrogenação seletiva do citral para produção de álcoois insaturados(geraniol e nerol), no processo complexo de três fases: gasosa, líquida e sólida. As condições de reação foram pressão 50 bar, temperatura 126°C, velocidade de agitação 1500 rpm e massa de catalisador 300 mg. Os catalisadores empregados na reação foram: Pt-Sn/Si02 e Pt-Sntri02, com teor metálico de 4,2%Pt e 0,8%Sn. Os catalisadores preparados por co-impregnação tiveram como precursores:H2PtCk 14H2O e SnCh.4H2O. Após a etapa de impregnação os catalisadores foram submetidos a secagem a 120°C/15h, a calcinação em temperaturas de 300°C/3h e 500°C/3h e, redução a 150, 200 e 300°C/6h. Usaram-se diferentes técnicas de caracterização para a determinação do tamanho de grãos do suporte, do tamanho de metais superficiais e segregação superficial de Sn e Pt por efeito da temperatura(MEV); da composição real de Pt(AA); da variação do tamanho de Pt por efeito da temperatura(XRD, QULM); da diminuição de sitios ativos por efeito da temperatura(QUlM); da formação de produtos e subprodutos após preparação(TGA, TPR, XRD); da perda de massa dos catalisadores(TGA) e do perfil de temperatura de redução dos metais(TPR). Os catalisadores submetidos à influência do tratamento térmico, após 2 horas de reação, em catalisadores não calcinados mostraram alta atividade, conversão de 100% constante e seletividade aos álcoois insaturados aumentando com a temperatura de redução. Com o aumento da temperatura de calcinação nos catalisadores Pt-Sn/Si02 obteve-se atividade alta, conversão de 100% constante e seletividades que aumentam até 79% e nos catalisadores Pt-Sntri02 obteve-se uma atividade alta, diminuição da conversão e aumento da seletividade até 96%. O efeito da temperatura de redução em catalisadores Pt-Sn/Si02 mostrou atividade variável, conversão de 100% constante e seletividade que aumenta levemente a partir de um ponto, já em catalisadores Pt-Sntri02 verificou-se atividade e conversão constantes e seletividades que diminuem a partir de um máximo. Os resultados foram associados ao tamanho da partícula da fase metálica (Pt) obtido por efeito dos tratamentos térmicos empregados / Abstract: The theme of these study concern to the applied science field of Fine Chemistry. Thus, we investigate a heterogeneous catalysis theme, particularly of selective hydrogenation of citral for production of unsaturated alcohols (geraniol and nerol), in complex process of three phases: gaseous, liquid and solid. The reaction conditions were pressure 50 bar, temperature 126°C, stirring speed 1500 rpm and mass ofcatalysts 300 mg. The used catalysts in the reaction were: Pt-SnlSiOz and Pt-SnlTiOz, with metallic contents of 4,2%Pt and 0,8%Sn. The prepared catalysts by co-impregnation had used how precursors: HzPtCk 14HzO and SnCh.4HzO. After impregnation, the catalysts were submitted to drying of 120°C/15h, the calcination temperature of 300°C/3h and 500°C/3h and reduction at 150,200 and 300°C/6h. Used them different techniques of characterization for determination of the size support grain, the size superficial metaIs and superficial segregation of Sn and Pt by temperature effect(MEV); the real composition of Pt(AA); the size variation of Pt by temperature effect(XRD, QUIM); the reduction of active sites by temperature effect (QUIM); the formation of products and sub-products after preparation (TGA, TPR,XRD); the mass loss catalysts(TGA) and the temperature reduction profile of the metals(TPR). The submitted catalysts to the thermal treatment influence after 2 hours of reaction, in catalysts not calcined carried to high activity, 100% constant conversion and selectivity to unsaturated alcohol that increase with reduction temperature. With the increase of calcination temperature in the catalysts Pt-SnlSiOz obtained them a high activity, 100% constant conversion, and increase selectivity up to 79% and in the catalysts Pt-SnlTiOz obtained them a high activity, decrease conversion and increase selectivity up to 96%. The reduction temperature effect in catalysts Pt-SnlSiOz showed them variable activity, 100% constant conversion and lightly increase selectivity of a point, already in catalysts Pt-SnlTiOz verified them the constant activity e conversion and decrease selectivity to begin of a maximum. The resulting obtained were associated to the particle size ofthe phase metallic (Pt) by effect ofthe thermal treatment used. / Mestrado / Sistemas de Processos Quimicos e Informatica / Mestre em Engenharia Química