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Funktionsanalyse der Ankyrin-repeat Proteine AKR2A und AKR2B in Arabidopsis thaliana / Functional analysis of the ankyrin-repeat proteins AKR2A and AKR2B from Arabidopsis thalianaCarsjens, Caroline Sophia 28 April 2010 (has links)
In Tabak interagieren das Ankyrin-repeat Protein
NtANK1 und der basische Leucin Zipper
(bZIP)-Transkriptionsfaktor NtBZI-1. Diese Proteine
sind in Auxin-vermittelter Genaktivierung und in
Pathogenabwehr involviert. Ziel dieser Arbeit war es,
die Funktion der homologen Ankyrin-repeat Proteine
AKR2A und AKR2B aus Arabidopsis thaliana zu
untersuchen. Dazu wurde die Interaktion zwischen
AKR2A/B, und den homologen bZIP-Transkriptionsfaktoren
der Gruppe C getestet. Mit verschiedenen Methoden, wie
Hefe- und Protoplasten-two-hybrid und BiFC
( bimolecular fluorescence complementation ) konnte
eine Interaktion der Arabidopsis Proteine nicht
bestätigt werden. Lokalisationsstudien von
YFP-AKR2A/B-Fusionsproteinen bestätigten, dass die
Proteine im Cytoplasma lokalisiert sind. Sie besitzen
ein funktionsfähiges Kernexportsignal und akkumulieren
nach Inhibierung des Kernexports im Kern. Zur
Funktionsaufklärung wurden AKR2-RNAi Pflanzen erzeugt,
die sich phänotypisch vom Wildtyp unterscheiden: sie
zeigen ein verringertes Wachstum und einen reduzierten
Chlorophyllgehalt, abhängig von der Ausprägung des
RNAi-Effektes. In elektronenmikroskopischen
Untersuchungen ist zu erkennen, dass sich die
Blattchloroplasten der AKR2-RNAi Pflanzen von denen des
Wildtyps morphologisch unterscheiden und in ihrer
Entwicklung unspezifisch beeinträchtigt sind. Eine
Transkriptomanalyse der AKR2-RNAi Pflanzen zeigte, dass
Gene des Endomembransystems herunterreguliert sind und
viele Stress-induzierte Gene hochreguliert sind.
Deshalb wurden die Pflanzen verschiedenen
Stressbedingungen unterzogen und übereinstimmend
stellte sich heraus, dass sie anfälliger gegenüber
oxidativem Stress, Infektion mit dem biotrophen
Bakterium Pseudomonas syringae und Infektion mit
dem nekrotrophen Pilz Botrytis cinerea waren.
Diese erhöhte Anfälligkeit kann als sekundärer Effekt
aufgrund der beeinträchtigten Chloroplasten-Biogenese
oder als spezifische Reaktion auf die reduzierte
AKR2A/B-Proteinmenge interpretiert werden. Da AKR2A/B
bereits als Importver mittler für chloroplastidäre
Membranproteine beschrieben wurden (Bae et al., 2008),
werden zusammenfassend mit den hier erhaltenen Daten
multiple Funktionen für AKR2A und AKR2B diskutiert:
Transport von Proteinen zu verschiedenen
Endomembransystemen, eine Funktion im Signalaustausch
zwischen Chloroplast und Kern, und eine Regulation der
Transkriptionskontrolle im Kern.
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New fatty acids, oxylipins and volatiles in microalgae / Neue Fettsäuren und Oxylipine in MikroalgenLang, Imke Dorothea 24 August 2007 (has links)
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Vergleich der Genexpression im entzündlichen Kolonepithel und im kolorektalen Karzinom im Hinblick auf das erhöhte Tumorrisiko bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen / Comparison of gene expression in inflammatory colonic epithelium and in colorectal carcinoma with respect to the increased tumour risk caused by inflammatory bowel diseaseEilers, Karin 31 October 2007 (has links)
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Kristallstrukturanalyse des spleißosomalen DEAD-Box Proteins hPrp28 / Crystal structure analysis of the spliceosomal DEAD-box protein hPrp28Möhlmann, Sina 23 January 2008 (has links)
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Analysis of Neuronal Diseases in the Model Organism <i>Aspergillus nidulans</i> / Die Analyse neuronaler Krankheiten im Modellorganismus <i>Aspergillus nidulans</i>Laubinger, Karen 29 October 2008 (has links)
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Onkogenomische Aspekte Zytokin-assoziierter Signaltransduktion / Oncogenomic aspects of cytokine-associated signal transductionSchoof, Nils 21 October 2008 (has links)
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Structural characterization of the lysosomal 66.3 kDa protein and of the DNA repair enzyme Mth0212 by means of X-ray crystallography / Strukturelle Charakterisierung des lysosomalen 66.3 kDa Proteins und des DNA-Reparaturenzyms Mth0212 mittels RöntgenkristallographieLakomek, Kristina 28 April 2009 (has links)
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Die Bedeutung der Proteine 4.1G und 4.1N für den Aufbau und die Funktion glutamaterger Synapsen / The role of proteins 4.1G and 4.1N for the composition and function of glutamatergic synapsesWolk, Friederike 09 July 2009 (has links)
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Structural and functional analysis of exportin-cargo recognition / Strukturelle und funktionelle Analyse der Exportin-Kargo-ErkennungGüttler, Thomas 17 September 2010 (has links)
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Einfluss von GnRH Analoga auf die Metastasierung humaner Mammakarzinomzellen in vitro und in vivo / Effect of GnRH analogs on the metastasis of human breast cancer cells in vitro and in vivoSchubert, Antje 25 October 2010 (has links)
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