SILVA, F. K. S.; Contribuição ao estudo fitoquímico do genero Croton:C. rhamnifolius. 2012. 198 f. Tese (Doutorado em Química Orgânica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2012. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-11-06T19:45:57Z No. of bitstreams: 1 2012_tese_fkssilva.pdf: 8722872 bytes, checksum: d7bbb9c40d96e18b10dc0924656050af (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2014-11-11T20:49:45Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_tese_fkssilva.pdf: 8722872 bytes, checksum: d7bbb9c40d96e18b10dc0924656050af (MD5) / Made available in DSpace on 2014-11-11T20:49:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_tese_fkssilva.pdf: 8722872 bytes, checksum: d7bbb9c40d96e18b10dc0924656050af (MD5) Previous issue date: 2012 / This work presents the study of the chemical composition of Senna martiana (Benth) Irw. and Barn. (Leguminosea). This survey was performed to the knowledge of the chemical constituents of the flowers and roots. The isolation and purification of chemical constituents of the plant was accomplished using cromatographic techniques and in the determination of the structures espectroscopic techniques (IR), Nuclear Magnetic Resonance of Hydrogen (RMN 1H); Nuclear Magnetic Resonance of Carbon 13 (RMN 13C). In evaluating the pharmacological potential of this species, were assayed for antioxidant activity (DPPH and DHBA), antitumor activity (MTT assay) and trypanocidal activity of four isolated compounds against the enzyme GAPDH. Chemical studies and of Senna martíana (Benth) I&B, allowed to the isolation of triacontanoic acid, -sitosterol, stigmasterol, - amyrin, -amyrin, three 1.8-dihydroxyanthraquinones, chrysophanol, physcion and aloe-emodin, in addition to three glycosides anthrones, two of them previously unpublished in the literature. / Este trabalho apresenta o estudo da composição química de Senna martiana (Benth) Irw. e Barn. pertencente à família da Leguminoseae. Norteou-se este estudo para o conhecimento dos constituintes químicos fixos das flores e das raízes da planta. O levantamento bibliográfico revelou a ausência de estudos químicos, biológicos ou farmacológicos realizados com esta espécie, motivo pelo qual a planta foi selecionada para estudo. O isolamento e purificação dos constituintes químicos foi realizado utilizando técnicas como cromatografia por adsorção em coluna aberta (CC); cromatografia em camada delgada (CCD), cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e na determinação das estruturas, técnicas espectroscópicas tais como: absorção na região do infravermelho (IV); Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio (RMN1H); Ressonância Magnética Nuclear de Carbono 13 (RMN 13C) uni e bidimensionais. Na avaliação do potencial farmacológico da espécie, foram realizados ensaios de atividade antioxidante (método DPPH e DHBA), atividade antitumoral (método MTT) e atividade tripanocida de quatro compostos isolados frente a enzima GAPDH. O estudo químico de Senna martiana (Benth) Irw. e Barn., permitiu o isolamento do ácido triacontanóico (ác. melíssico), -sitosterol e estigmasterol, e a–amirina, de três antraquinonas 1,8-diidroxiladas, crisofanol, fisciona e aloe-emodina além de três heterosídeos antrônicos, dois deles inéditos na literatura.

JORGE, Roberta Jeane Bezerra. Inibição dos efeitos locais do veneno de Bothrops pauloensis por alcalóides esteroidais de Solanum campaniforme Roem. & Schult (SOLANACEAE). 2011. 86 f. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2011. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2012-05-14T13:15:28Z No. of bitstreams: 1 2011_dis_rjbjorge.pdf: 3539960 bytes, checksum: 5094a1a8ffcab73414467be964feed0f (MD5) / Approved for entry into archive by Eliene Nascimento(elienegvn@hotmail.com) on 2012-05-14T16:02:25Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_dis_rjbjorge.pdf: 3539960 bytes, checksum: 5094a1a8ffcab73414467be964feed0f (MD5) / Made available in DSpace on 2012-05-14T16:02:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_dis_rjbjorge.pdf: 3539960 bytes, checksum: 5094a1a8ffcab73414467be964feed0f (MD5) Previous issue date: 2011 / Snake envenoming is an important health problem widespread in tropical countries. Among the most dangerous species in South America is the Bothrops genus. Snakebites accidents caused by Bothrops species quickly develop severe local tissue damage, including swelling, hemorrhage, myonecrosis, skin ulceration and pain. The traditional serum therapy has limited effectiveness against these effects. Natural compounds isolated from plants, mainly from species used in folk medicine to treat snakebite, are a good choice to find new lead compounds to improve the snakebite treatment and minimize the sequelae of the victims. Antiophidic activity of the new steroidal alkaloids: 22-epoxy-solanide-1,4,9-trien-3-one (1), 22-epoxy-solanide-1,4-dien-3-one (2) and 3,9-dihydroxy-22,23-epoxy-9,10-secosolanida-1,3,5(10)-triene (3) isolated from leaves of Solanum campaniforme was tested through inhibition of phospholipasic activity, proteolytic activity, myotoxicity, hemorrhage and necrosis induced by Bothrops pauloensis venom. The three compounds were able to complete inhibit the creatine kinase release from skeletal muscles and minimize the histological changes, without inhibiting the phospholipasic A2 activity of whole venom. The inhibition of myotoxicity appears to be independent of catalytic activity of phospholipase A2 (PLA2) and may be related to inhibition of PLA2 Lys 49, enzymatically inactive, and / or an indirect action on metalloproteinases. There was also, the inhibition of proteolytic activity of the venom on different substrates with three alkaloids. Hemorrhage as well as skin necrosis, both induced by metalloproteases present in the venom, were reduced in the presence of alkaloids 1 and 2 , but not with the alkaloid 3. Inhibition of proteolytic activities and the reduction of hemorrhagic and necrotizing effects induced by vBp, mainly attributed to the alkaloids 1 and 2, may be associated with the interaction of these compounds with the metalloproteases present in the venom and / or divalent metal ions required for their action. / Envenenamentos por serpentes são um importante problema de saúde muito difundido em países tropicais. Entre as espécies mais perigosas da América do Sul encontra-se o gênero Bothrops. Acidentes ofídicos causados por espécies Bothrops podem desenvolver rapidamente dano tecidual local grave, incluindo edema, hemorragia, mionecrose, ulceração de pele e dor. A soroterapia tradicional tem eficácia limitada contra esses efeitos. Compostos naturais isolados de plantas, principalmente a partir de espécies usadas na medicina popular para tratar envenenamentos de serpente, podem ser uma boa alternativa para encontrar novos compostos para melhorar o tratamento do envenenamento e minimizar as sequelas das vítimas. Atividade antiofídica dos novos alcalóides esteroidais: 1 -22,23-epoxi-solanida-1,4,9-trien-3-ona (1), 2-22,23-epoxi-solanida-1,4-dien-3-ona (2) 3-3,9-dihidroxi-22,23-epoxi-9-10-secosolanida-1,3,5(10)-trieno (3) isolados das folhas de Solanum campaniforme foram testados através da inibição da atividade fosfolipásica, atividade proteolítica, miotoxicidade, hemorragia e necrose induzidas pelo veneno de Bothrops pauloensis. Os três compostos foram capazes de inibir completamente a liberação de creatina quinase de músculos estriados esqueléticos e minimizar as alterações histológicas sem inibir a atividade fosfolipásica A2 do veneno total de B. pauloensis. A inibição da miotoxicidade parece ser independente da atividade catalítica de fosfolipase (PLA2) e pode estar relacionada à inibição da PLA2 Lys 49, enzimaticamente inativas, e / ou uma ação indireta sobre metaloproteinases. Houve também, a inibição da atividade proteolitica do veneno em diferentes substratos com os três alcaloides A hemorragia, bem como a necrose de pele, ambas induzidas por metaloproteases presentes no veneno, foram reduzidas na presença dos alcalóides 1 e 2, mas não com o alcalóide 3. A inibição das atividades proteolíticas e a redução dos efeitos hemorrágicos e necrosantes induzidas pelo vBp, principalmente atribuídos aos alcalóides 1 e 2, podem estar associadas com a interação destes compostos com as metaloproteases presentes no veneno e/ou com íons metálicos bivalentes necessários para sua ação.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Florianópolis, 2010 / Made available in DSpace on 2013-07-16T04:04:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 280297.pdf: 2566999 bytes, checksum: 11956e782cd416896dfaaa489019eca9 (MD5) / Muitos peróxidos isolados de espécies vegetais têm apresentado promissoras atividades biológicas e alguns deles são utilizados com sucesso na terapêutica. Nesse contexto, o presente trabalho está direcionado ao isolamento e identificação de compostos obtidos, com ênfase em peróxidos, a partir de plantas de ocorrência na região sul do Brasil, com o intuito de obter novas substâncias de potencial interesse terapêutico no tratamento de doenças. Dentre essas plantas, são utilizadas neste estudo as espécies pertencentes à família Asteraceae, Calea phyllolepis Baker e Verbesina subcordata DC. e a espécie pertencente à família Salicaceae, Banara parviflora (A.Gray) Benth. Os extratos diclorometano e etanólico das partes aéreas frescas das três espécies foram obtidos e analisados por cromatografia em camada delgada. Os diversos procedimentos cromatográficos em coluna com diferentes resinas (gel de sílica, gel de sílica de fase reversa e Sephadex LH-20) e por CLAE resultaram no isolamento de compostos das três espécies estudadas, mas nenhuma de classe dos peróxidos por resultarem quantidades insuficientes para a elucidação estrutural e/ou degradação antes ou durante a realização de espectros por sua baixa estabilidade. Por outro lado, resultaram no isolamento de substâncias das três espécies. Para Calea phyllolepis Baker foi isolado o cumarato de 6-epi-?-verbesinol; sesquiterpenos do mesmo esqueleto foram isolados da espécie Verbesina subcordata DC., os isômeros cinamato de 1-hidróxi-6-epi-?-verbesinol e 1-hidróxi-6-epi--?-verbesinol. Do extrato etanólico das folhas de B. parviflora foram isolados o flavonóide C-glicosídeo orientina e o derivado da espermidina N1,N8-dibenzoilespermidil-N4-acetamida, apesar de já serem conhecidos derivados da espermidina em plantas, esse derivado acetilado da espermidina ainda não foi descrito na literatura. O isolamento dessas substâncias é importante para a caracterização química das espécies estudadas, principalmente de B. parviflora e C. phyllolepis pela ausência de estudos químicos nas bases de dados disponíveis.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Florianópolis, 2015. / Made available in DSpace on 2016-10-19T13:06:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 340548.pdf: 3484014 bytes, checksum: 75fa077316c96f5c32e7614011e08bcf (MD5) Previous issue date: 2015 / A utilização da extração supercrítica para a obtenção de compostosbioativos a partir das sementes da P. edulis f. flavicarpa Degener,consideradas como resíduos da indústria agroalimentar, demonstrou seruma forma eficiente de usar estas sementes por recicla-las, além de seruma excelente alternativa à extração convencional (maceraçãohidroalcoólica). Estudos prévios já evidenciaram o potencial efeitoantitumoral da P. edulis f. flavicarpa Degener, contudo os prováveismecanismos de ação responsáveis por tal efeito não estão totalmenteelucidados. Neste contexto, o presente trabalho objetivou avaliarcomparativamente o potencial antitumoral dos extratos hidroalcoólico(EtOH) e supercrítico (300bar/40°C/CO2/5% etanol, ESC) da torta desementes da P. edulis f. flavicarpa Degener, utilizando para issomodelos in vitro (MCF-7), moleculares (CT-DNA e DNA plasmidial) ein vivo (camundongos Balb/c inoculados com células do tumor ascíticode Ehrlich - TAE). Para tanto, avaliou-se a citotoxicidade (MTT), ainteração com o CT-DNA (espectrofotometria UV-Vis e fluorescência),a capacidade de induzir fragmentação ao DNA plasmidial, a capacidadeantiproliferativa (efeito sobre o ciclo celular), o efeito pró-apoptótico(coloração com EtBr/LA), a atividade antitumoral in vivo (avaliaçõesmorfológicas) e por fim, o efeito antiangiogênico in vivo (contagem dosvasos). A citotoxicidade dos extratos foi avaliada sobre as células deMCF-7 tratadas por 72h (10 a 500 µg/mL), no qual o ESC foi maiscitotóxico que o EtOH (CI50ESC = 291,07±16,15µg/mL; CI50EtOH =320,63±1,15µg/mL). Ambos os extratos apresentaram compostosintercalantes no CT-DNA (hipocromismo e redução da fluorescência doEtBr) e causaram fragmentação simples do DNA plasmidial(FIIEtOH50µg/mL = 59,81%; FIIESC50µg/mL = 87,30%). Nos ensaios in vivo,ambos os extratos diminuíram o peso corporal dos animais e o volumede líquido ascítico em decorrência do aumento na proporção de célulastumorais inviáveis. O que culminou no aumento da inibição docrescimento tumoral (EtOH200mg/kg/dia = 27,32±5,19% e ESC200mg/kg/dia =48,45±7,19%) e a sobrevida dos animais tratados (ESC200mg/kg/diaaumentou em 12,0% a probabilidade dos animais estarem vivos em 30dias; contra 17 dias de vida dos tratados com EtOH200mg/kg/dia). Acoloração com EtBr/LA revelou que o provável tipo de morte celularinduzida pelos tratamentos foi por apoptose, uma vez que as célulasadquiriram uma coloração laranja, característica de células apoptóticas(EtOH200mg/kg/dia = 30,57% e ESC200mg/kg/dia = 48,22%). Ambos osextratos apresentaram o efeito antiproliferativo por bloquear o ciclocelular. No entanto, o ESC apresentou tal efeito mais pronunciado doque o EtOH por induzir um atraso na fase G1 seguida de um bloqueiodo ciclo celular na fase G2. Por fim, ambos os extratos exibiramatividade antiangiogênica in vivo, onde o ESC apresentou tal efeito maisacentuado (ESC200mg/kg/dia = 90%). Os resultados obtidos demonstramque ambos os extratos da P. edulis f. flavicarpa Degener apresentaramatividade citotóxica, antiproliferativa, pró-apoptótica e antitumoral tantoin vitro com in vivo, mediado pelo bloqueio do ciclo celular em respostaaos danos no DNA, com respectiva sinalização de apoptose.Adicionalmente, o efeito antiangiogênico contribuiu na atividadeantitumoral observada. Ressaltando-se que, o ESC apresentou o feitoantitumoral mais eficaz que o EtOH provavelmente devido a presençados alcaloides ß-carbolínicos, harmana e harmina. Concluindo-se que aextração supercrítica confere maior citotoxicidade e efeito antitumoralaos extratos obtidos por essa técnica, por aumentar o poder de extraçãode compostos com provável atividade antitumoral.<br> / Abstract: The use of supercritical extraction to obtain bioactive compounds fromthe seeds of P. edulis f. flavicarpa Degener, considered as waste of thefood industry, proved to be an efficient way to use these seeds byrecycling them. Besides being an excellent alternative to conventionalextraction (hydro-alcoholic maceration). Previous studies havehighlighted the potential antitumor effect of P. edulis f. flavicarpaDegener. However, the mechanisms of action responsible for this effectare not fully elucidated. In this context, this study aimed tocomparatively evaluate the antitumor potential of hydro-alcoholic(EtOH) and supercritical extract (300bar/40°C/CO2/5% ethanol, SFE) ofseed cake of P. edulis f. flavicarpa Degener. For this purpose wasconducted in vitro (MCF-7), molecular (CT-DNA and plasmid DNA)and in vivo (Balb/c mice inoculated with Ehrlich ascites carcinoma cells- EAC) models. Therefore, we assessed the cytotoxicity (MTT),interaction with the CT-DNA (UV-Vis spectrophotometry andfluorescence), ability to induce plasmid DNA fragmentation,antiproliferative activity (effect on cell cycle), pro-apoptotic effect(staining with EtBr/OA), antitumor activity in vivo (morphologicalevaluation) and finally the antiangiogenic effect in vivo (microvesselcounting). The extracts cytotoxicity was determined on MCF-7 cellstreated for 72 hours (10 to 500 µg/mL), where ESC was more cytotoxicthan the EtOH (IC50SFE = 291.07±16.15µg/mL; IC50EtOH =320.63±1,15µg/mL). Both extracts showed intercalating compounds onCT-DNA (hypochromism and fluorescence reduction of EtBr) andcaused fragmentation of plasmid DNA (single strand break,FIIEtOH50µg/mL = 59.81%; FIISFE50µg/mL = 87.30%). In the in vivo assays,both extracts decreased the body weight of the animals and the volumeof ascites due to an increase in the proportion of unviable tumor cells.What led to increased inhibition of tumor growth (EtOH200mg/kg/day =27.32±5.19% e SFE200mg/kg/day = 48.45±7.19%) and survival of thetreated animals (ESC200mg/kg/day increased in 12.0% the probability ofanimals were alive at 30 days compared to 17 days of life those treatedwith EtOH200mg/kg/day). The staining with EtBr/OA revealed thatapoptosis was the type of cell death induced by treatments, since thecells have acquired an orange color, characteristic of apoptotic cells(EtOH200mg/kg/day = 30.57% e SFE200mg/kg/day = 48.22%). Both extractsshowed antiproliferative effect by blocking the cell cycle. However,ESC has a more pronounced effect than the EtOH by inducing a delay inthe G1 phase followed by a block of the cellular cycle in the G2 phase.Finally, both extracts exhibited antiangiogenic activity in vivo, whereESC had a greater effect (SFE200mg/kg/day = 90.0%). Indeed, the resultsshowed that both extracts of P. edulis f. flavicarpa Degener showedcytotoxic, antiproliferative, pro-apoptotic and antitumor activity in vitroand in vivo, mediated by blocking the cell cycle in response to DNAdamage, with relative apoptosis signaling. Additionally, theantiangiogenic effect has contributed to the observed antitumor effect.Emphasizing that ESC had showed the most effective antitumor effectthan EtOH probably due to the presence of ß-carboline alkaloids harmanand harmine. In conclusion, the supercritical extraction provides greatercytotoxicity and antitumor effect to the extracts obtained by thistechnique due to increased power of extraction of compounds withpossible antitumor activity.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias. / Made available in DSpace on 2012-10-18T21:10:14Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / A identificação de Claviceps africana em sorgo, foi dividida em três distintas etapas, interligadas entre si. Na primeira fase, foram analisadas amostras de panículas frescas de sorgo (Sorghum bicolor [L.] Moench), provenientes de lavoura naturalmente infestada, coletadas nos municípios de Rio do Oeste e Ituporanga, no Estado de Santa Catarina; escleródios de Claviceps spp coletados em sorgo, provenientes do campo de produção de sementes, no município de Capinópolis no Estado de Minas Gerais e escleródios do fungo em estudo, provenientes de plantação em casa-de-vegetação realizada no Departamento de Ciência e Tecnologia de Alimentos, do Centro de Ciências Agrárias, da Universidade Federal de Santa Catarina, para a caracterização morfológica dos escleródios. Tendo sido esta realizada, com o emprego de técnicas de macroscopia para a observação da camada externa da estrutura fúngica, através de microscópio-estereoscópio e, de microscopia nos tecidos internos da estrutura, visualizados por microscópio óptico e microscópio eletrônico de varredura. Na segunda etapa do trabalho de identificação micológica e fitopatológica de C.africana em sorgo, foram aplicados métodos de germinação dos escleródios, com a finalidade de obtenção da fase teleomorfa do fungo. Também, a partir do isolamento da cultura pura das fontes de inóculo do fungo, aplicados no teste de patogenicidade em dois anos consecutivos, para a observação da doença e a comprovação do fungo em estudo. Na última etapa do trabalho, de análise bioquímica para a detecção do alcalóide principal, encontrado no escleródio do fungo, a dihidroergosina (DHE), com a utilização de métodos empregados na determinação de micotoxinas, realizadas com amostras provenientes das etapas anteriores. Os resultados foram submetidos à análise estatística descritas em duas etapas: estatística descritiva e análise de variância, através do programa Statistica TM da Star Soft TM. Como resultado final, foi possível o cruzamento de dados, provenientes de áreas afins complementares, para a confirmação do trabalho proposto, bem como, da experimentação das diferentes técnicas na identificação do fungo.

La cafeína es un alcaloide que se encuentra comunmente en el café o en el té. El café contiene de 1 a 2% de cafeína; el té contiene de 2 a 3%. Se sabe que la cafeína tiene capacidad estimulante, el mecanismo fisiológico a través del cual actúa aún no se comprende por completo, se sabe que este compuesto actúa sobre el sistema nervioso central, estimulándolo. Hoy en día son muchos los productos en el mercado que contienen cafeína, por ejemplo las bebidas gaseosas, cuyo consumo es masivo.La presente práctica describe en su primera parte, el procedimiento de extracción y purificación, para concluir con una técnica para su identificación y cuantificación por dos métodos, uno de valoración en medio no acuoso y el otro por espectrofotometría ultravioleta (UV).

Orientadores: Gil Eduardo Serra, Lauro Euclides Soares Barata / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-07-26T23:57:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mendonca_CaritasdeJesusSilva_D.pdf: 40292176 bytes, checksum: 6da445071de469a9bc032ba40e9fe981 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Plantas con tendo Alcalóides Pirrolizidínicos (APs) sao amplamente consumidas com propósitos medicinais (remédio caseiro) ou alimentícios (saladas, sucos), em alguns países tais como Índia, Afeganistão, Estados Unidos da América e União Soviética. Algumas plantas, dentre as quais Senecio, são vendidas como ervas medicinais em lojas de produtos naturais. Durante muitos anos o Confrei (Symphytum ssp) foi usado para fins alimentícios (vegetal, bebida) e medicinal. Porém, atualmente estas plantas são conhecidas por sua carcinogenicidade em animais de laboratório. Existem evidências concretas de que os efeitos causados pela exposição a uma única dose de AP pode progredir para uma doença crónica do fígado, e para cirrose. Os APs são ésteres de l-metilhidroxilpirrolizidinas, constituídos por um aminoálcool (base necina) e uma parte ácida (ácido necico). Cerca de 200 APs foram identificados em 300 espécies de plantas. Estes compostos ocorrem principalmente nas famílias Boraginaceae (todos os gêneros), Asteraceae (tribos Senecionae e Eupatoriae) e Leguminosae (gênero Crotalaria)...Observação: O resumo, na integra, podera ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Plants containing pyrrolizidine alkaloids (PA's) are consumed as medicinal herbs or as foods (salads, juices).in India, Afganistan, America, Russia and Brazil. But nowadays those species are known as carcinogenic for laboratory animaIs. There are concrete evidence that the effects of a single dose of PA can cause chronic liver disease and cirrhosis. PA's are esters l-methilhydroxylpyrrolizines, composed by an aminoalcohol (necine base) and an acid (necic acid). More than 200 structures had been isolated from species of Senecio and Eupatorium (Asteraceae) , (Boraginaceae) . In this work, preliminary qualitative analysis using GC-MS was Crotalaria (Leguminosae) and Heliotropium performed in 28 Senecio species and 87 of Eupatorium. Senecio showed three types of PAs satured...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Doutorado / Doutor em Tecnologia de Alimentos

Orientador : Raquel Marques Braga / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-28T04:06:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Kato_Lucilia_D.pdf: 9644314 bytes, checksum: 4447362fe59a5dc76c794f55cc491593 (MD5) Previous issue date: 2001 / Doutorado

Orientador : Luzia Koike / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-28T17:35:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_ArildoJoseBrazde_D.pdf: 5836789 bytes, checksum: 4b0ab44ea695f126653235856b1fb6b3 (MD5) Previous issue date: 1999 / Doutorado

Orientadores: Lauro E. S. Barata, Jose Roberto Trigo / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T12:05:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Paiva_JoseilsonAlvesde_D.pdf: 3444809 bytes, checksum: 1e7fc895bb2657474c5d5b7fa1920773 (MD5) Previous issue date: 2002 / Doutorado