Die durch Papier entstehenden Geräusche umgeben uns mehr, als uns vielleicht bewusst ist. Gleichzeitig erscheint das Material in seinen klanglichen Möglichkeiten limitiert, denn die mit Papier assoziierten Klänge sind an wenige Handlungen gebunden. Dabei ist Papier ein variantenreiches Material, mit dem sich viele und sehr unterschiedliche Klänge in verschiedenen Tonhöhen und Klangfärbungen erzeugen lassen. Das Material ist gerade deshalb so reizvoll, weil es für visuelle Gestaltung prädestiniert zu sein scheint. Das Umnutzen von Objekten und Materialien eröffnet jedoch neue kreative Möglichkeiten, indem der konventionelle Gebrauch durch die Verwendung gebrochen wird.

Die Künstlerin Channa Horwitz (1932–2013, Los Angeles) wurde vor allem durch ihre komplexen Notationssysteme bekannt. Ihre Werke werden häufig im Spannungsfeld der Minimal Art und der Conceptual Art verortet. Die von ihr verwendeten Medien erstrecken sich über Zeichnungen, Installationen bis zu Performances. Horwitz arbeitet mittels dieser unterschiedlichen Darstellungsmodi an einer universellen Sprache, die von anderen künstlerischen Disziplinen als Anleitung interpretiert und somit in Tanz, Lyrik, Musik oder in eine Installation umgesetzt werden können. Das wichtigste Motiv ihrer künstlerischen Arbeit ist das Aufzeichnen von Bewegung innerhalb eines Zeitraumes. Hierzu entwickelt Sie verschiedene Spielarten, die Horwitz häufig in Buchform herausgibt. Der Akt des Aufschlagens und des Umblätterns eröffnen der Künstlerin neue Möglichkeiten, über die Präsentation ihrer Notationen nachzudenken. Der Beitrag geht der Frage nach, welche Konsequenz das Format des Leporellos für Horwitz’ künstlerische Praxis hat und wie ihre Notationen durch das Format archiviert werden.

Bakgrund: Årligen drabbas omkring 220–250 personer av Amyotrofisk lateralskleros. Det är en progressiv neurologisk sjukdom med avsaknad av botbara behandlingar som leder till förlamning av kroppens alla funktioner. Överlevnadstiden är uppemot 3 år efter insjuknandet. Neurologiska undersökningar, klinisk bild och uteslutande av andra neurologiska sjukdomar utgör grunden för fastställande av diagnosen. Således krävs djupare insikt i patienternas upplevelser inför, vid och efter diagnos för att säkerhetsställa god vård. Syfte: Syftet är att beskriva ALS-patienters upplevelser av att leva med diagnosen. Metod: Kvalitativ studie baserad på fem självbiografier med induktiv ansats. Självbiografierna är skrivna utifrån ALS-patientens egen upplevelse. Analysen är baserad på Granheim och Lundmans tillvägagångssätt av en kvalitativ innehållsanalys.    Resultat: Resultatet i studien visar individernas upplevda lidande i form av oro, chock, ilska och sorg samt meningsfullheten genom individernas upplevelser av att bibehålla kontrollen över sitt liv, hopp och att leva fullt ut trots ALS-diagnos.    Slutsats: ALS-patienter upplevde starka känslor av att leva med diagnosen som sedan kom att påverka deras livskvalitet negativt. Sjuksköterskans förmåga att arbeta med vårdvetenskapen som grund är väsentlig för syftet att lindra lidande och är parallell med strävan efter att stötta individerna i att uppleva meningsfullhet. Genom att se livsvärlden, förstå lidandet och betydelsen av mening och sammanhang görs detta möjligt.

Protein aggregation is deleterious to human health and detrimental to therapeutic shelf-life. The physical processes that induce aggregation are the same processes that drive productive folding reactions. As such, protein aggregation is a non-productive form of protein folding. To gain insight into the steps that serve as a partition between the folding and aggregation reactions, the folding mechanisms of several β-rich proteins with links to human disease or medicine were examined. In the ALS-linked protein, SOD1, a subpopulation of the unfolded ensemble is found to be a common source of both nonnative structure and frustrated folding. These behaviors are only observed upon the reduction of the intrinsic disulfide bond, indicating that this covalent interaction wards against aggregation. The nonnative structure presents an attractive target for the development of new therapeutic agents. In VH domains from therapeutic mAbs, the intramolecular disulfide bond protects against aggregation. However, it can also introduce complexity to the folding mechanism. This complexity is linked to the formation of a strained orientation of the disulfide bond. This strained orientation of the disulfide in certain VH domains is energetically unfavorable enough to disrupt the formation of the disulfide in the full length mAbs. The novel relationship observed between disulfide orientation, folding complexity, and incomplete oxidation warrants further examination in other Ig domains. Overall, these results demonstrate that mapping the folding free energy landscape for proteins with roles in human disease or therapeutics can provide valuable insights for developing and improving treatment options.

Skattning av skogliga variabler är inte längre begränsade till datainsamling genom manuell fältmätning. Numera kan skattningar göras genom insamling av data från såväl laserskanning (Airborne Laser Scanning, ALS) som mobilapplikationen Katam Forest (KF) som företaget Katam utvecklat. Dessutom kan varje enskilt träd skattas genom att kombinera Katam Treemap (KT), som använder sig av fotogrammetri för att mäta trädhöjd och identifiera träd, med KF (KF+KT) . I denna studie jämfördes skattningar av grundytevägd medeldiameter (DGV) och grundyta (GY) utförda med manuell fältmätning, ALS, KF samt KF+KT, i tre olika grandominerande bestånd. KF+KT beräknades felaktigt varför inga slutsatser kan dras om metoden. KF visade ett lägre relativt RMSE än ALS, 7,8 % jämfört med 9,6 % vid skattning av DGV. För GY var relativ RMSE 22,5 % vid KF, och 23 % vid ALS. KF bedöms med fördel kunna användas likvärdigt med manuell fältmätning.

Nucleocytoplasmic transport (NCT) declines during aging and in the context of age-dependent neurodegenerative diseases. However, the mechanisms underlying NCT decline in the disease are poorly understood. FUS is an RNA binding protein that shuttles between the nucleus and cytoplasm and is actively involved in NCT. Mutations in FUS cause amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a fatal and incurable motor neuron disorder. We sought to understand the disease mechanism underlying FUS-induced NCT decline in ALS. Here, I uncovered NCT-related defects in motor neurons derived from human induced pluripotent stem cells (iPSCs) harboring an ALS-linked FUS mutation. Importantly, these NCT defects were rescued by genetically correcting the FUS mutation in iPSCs. To gain insight into how expression of mutant FUS causes nuclear pore defects, I demonstrated an altered localization where FUS and nucleoporins (Nups) interact in situ within patient-derived human neurons. Moreover, FUS became aggregation-prone when interacting with Nup62 in vitro, and RNA further alleviated their aggregation propensity. Importantly, NCT-related defects and neuronal toxicity induced by ALS-FUS were ameliorated by modulating Nup expression in vivo. Collectively, these findings implicate aberrant Nup interactions in the pathogenic mechanism of ALS-FUS, and direct targeting the gain-of-function protein interactions could be therapeutic for multiple causes of neurodegeneration.

No description available.

京都大学 / 0048 / 新制・課程博士 / 博士(農学) / 甲第17830号 / 農博第2015号 / 新制||農||1016(附属図書館) / 学位論文||H25||N4787(農学部図書室) / 30645 / 京都大学大学院農学研究科農学専攻 / (主査)教授 稲村 達也, 教授 冨永 達, 教授 奥本 裕 / 学位規則第4条第1項該当 / Doctor of Agricultural Science / Kyoto University / DGAM

SCIENTIFIC REPORTS へのhyperlink http://www.nature.com/articles/srep19118 / 京都大学 / 0048 / 新制・課程博士 / 博士(医学) / 甲第19926号 / 医博第4146号 / 新制||医||1017(附属図書館) / 33012 / 京都大学大学院医学研究科医学専攻 / (主査)教授 岩井 一宏, 教授 井上 治久, 教授 影山 龍一郎 / 学位規則第4条第1項該当 / Doctor of Medical Science / Kyoto University / DFAM

No description available.