Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-06-24T12:10:10Z No. of bitstreams: 1 471057 - Texto Completo.pdf: 1136786 bytes, checksum: 1d97578e696595fa93bee351f70a6852 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-06-24T12:10:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 471057 - Texto Completo.pdf: 1136786 bytes, checksum: 1d97578e696595fa93bee351f70a6852 (MD5) Previous issue date: 2015-03-31 / Growth factors such as the recombinant human growth hormone are drawing attention on the field of bone reconstruction. However, due to the protein?s short half-life, biodegradable polymers, like PLGA, have been applied seeking a slower and controlled drug release for topical applications. Objective: To asses, in vitro, the behavior of PLGA matrices with 2 different rhGH concentrations. Materials and Methods: Three groups of triplicate samples were created: group I with pure PLGA (control), group II with PLGA loaded with a higher rhGH concentration and group III with PLGA loaded with a lower concentration of the hormone. Each group was analyzed macro and microscopically (SEM) and, by means of the hidrolitic degradation test, the dynamics of release of rhGH as well as the alterations on the pH of the incubation medium were evaluated, throughout 29 days. Results: Matrices from all groups showed indistinguishable macro and microscopic features. Group II released a higher quantity of rhGH, as expected, however there was no clear release pattern on both groups. rhGH release was observed until the 22? day and there was no statistically significant difference on weight loss between the 3 groups. pH values found were clinically viable. Conclusion: Morphological properties of the matrices must be assessed according to its applications and target-tissue to be substituted/regenerated and it was not possible to determine a pattern of rhGH distribution within PLGA matrices on this survey. The matrices can be used as rhGH carriers and were able to extend hormone release for a period of 22 days. Wheight loss showed equal patterns (statistically), despite the addition of rhGH to the polymer. The pH values were clinically viable and the reduction of rhGH concentrations on future researches should not be carried out using this methodology, possibly owing to limitations on screening with ultra-violet spectroscopy. / Fatores de crescimento como o horm?nio do crescimento humano recombinante v?m ganhando aten??o no campo da reconstru??o ?ssea. No entanto, devido ? sua meia-vida curta, pol?meros biodegrad?veis, como o PLGA, v?m sendo utilizados visando libera??o mais lenta e controlada deste horm?nio quando de sua aplica??o t?pica. Objetivo: Avaliar, in vitro, o comportamento de matrizes de PLGA com 2 concentra??es diferentes de rhGH. Materiais e M?todos: Tr?s grupos de amostras em triplicatas foram montados: grupo I com PLGA puro (controle); grupo II com PLGA associado ao rhGH em maior concentra??o e; grupo III com PLGA associado ao rhGH em menor concentra??o. Cada grupo foi analisado macroscopicamente e microscopicamente (MEV) e, por meio de teste de degrada??o hidrol?tica, avaliou-se a din?mica de libera??o do rhGH assim como as altera??es de pH no meio de incuba??o ao longo de 29 dias. Resultados: As matrizes dos 3 grupos de estudo ficaram com caracter?sticas morfol?gicas indistingu?veis macro e microscopicamente. O grupo II liberou maior quantidade de rhGH que o grupo III, como era o esperado, no entanto, n?o houve um padr?o claro de libera??o em ambos os grupos. A libera??o de rhGH foi observada at? o 22? dia de avalia??o e n?o houve diferen?a estat?stica na perda de massas entre os grupos. Os valores de pH encontrados foram compat?veis com a aplica??o cl?nica. Conclus?o: As propriedades morfol?gicas devem ser avaliadas conforme a aplica??o do material e do tecido alvo a ser regenerado/substitu?do e n?o foi poss?vel estabelecer um padr?o de distribui??o do rhGH nas matrizes de PLGA neste estudo. As matrizes podem ser utilizadas como carreadoras de rhGH tendo sido capazes de prolongar a libera??o do horm?nio por um per?odo de 22 dias. A perda de massas se manteve igual (estatisticamente), a despeito da adi??o do rhGH ao pol?mero. O pH das amostras se mostrou favor?vel ? aplica??o cl?nica das matrizes e a redu??o nas concentra??es de rhGH para estudos futuros n?o deve ser avaliada por esta metodologia, visto que podem se tornar de dif?cil leitura pelo EAU-Vis.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-06-24T22:19:49Z No. of bitstreams: 1 471017 - Texto Completo.pdf: 5708318 bytes, checksum: 28730b4a87bc0d3ea819556c7b2b4dc6 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-06-24T22:19:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 471017 - Texto Completo.pdf: 5708318 bytes, checksum: 28730b4a87bc0d3ea819556c7b2b4dc6 (MD5) Previous issue date: 2015-03-12 / Lesions in bone tissue reach 15 million cases per year worldwide. Thus, a significant amount of bone tissue transplants have been performed in recent years. A promising alternative to bone graft is in the field of tissue engineering, which is based on the use of polymeric structures acting as support for hard tissue regeneration. The objective of this project was look for the association of the PLGA copolymer, to the bioceramic hydroxyapatite, to form a polymeric bioactive macroporous structure. The preparation was made through the PLGA dissolution in chloroform, followed by addition of sodium chloride and hydroxyapatite (porogenic agent). Molding of the samples was performed by compression in hydraulic press. After, was performed the leaching of the scaffolds, followed by treatment with NaOH. Finally the composites obtained were characterized by FEG - SEM, in order to analyze qualitatively the morphology, porosity and interconnectivity of the pores; the hydrophilicity of the surface was evaluated by wettability tests it was proved chemical treatment efficiency; in vitro hydrolytic degradation assays performed as a function of time demonstrate that the percentage of degradation of various types of scaffolds did not showed significant changes between 14 and 42 days. Hydrolytic degradation assays found yet that the fluid retention was higher in scaffolds chemically treated; compression tests evaluated the mechanical behavior of different types of scaffolds made. It was concluded then that the methodology used originated macroporous composites that may be applied in bone tissue engineering. / Les?es em tecido ?sseo chegam a somar 15 milh?es de casos por ano mundialmente. Diante disso, uma quantidade significativa de transplantes de tecidos ?sseos tem sido realizada nos ?ltimos anos. Uma alternativa promissora para enxertos ?sseos est? na ?rea da engenharia de tecidos, que se baseia na utiliza??o de estruturas polim?ricas atuando como scaffolds para regenera??o do tecido duro. O objetivo deste trabalho foi buscar a associa??o entre o copol?mero PLGA e a biocer?mica hidroxiapatita com a finalidade de formar uma estrutura polim?rica bioativa macroporosa. A confec??o foi dada atrav?s da dissolu??o de PLGA em clorof?rmio, seguida da adi??o de hidroxiapatita e cloreto de s?dio (agente porog?nico). A moldagem das amostras foi realizada por compress?o em prensa hidr?ulica. Ap?s, foi feita a lixivia??o das amostras, seguida do tratamento com NaOH. Finalmente os comp?sitos obtidos foram caracterizados atrav?s de MEV-FEG, visando analisar qualitativamente a morfologia, a porosidade e a interconectividade dos poros; a hidrofilicidade das superf?cies foi analisada por testes de molhabilidade em que foi comprovada a efici?ncia do tratamento qu?mico; ensaios de degrada??o hidrol?tica realizados em fun??o do tempo revelaram que o percentual de degrada??o dos diferentes tipos de scaffolds n?o apresentou mudan?a significativa entre os tempos de 14 e 42 dias. O ensaio de degrada??o hidrol?tica constatou ainda que a reten??o de l?quido fora maior em scaffolds tratados quimicamente; os ensaios de compress?o avaliaram o comportamento mec?nico dos diferentes tipos de scaffolds confeccionados. Concluiu-se, ent?o, que a metodologia utilizada originou comp?sitos macroporosos que podem vir a ser aplicados na engenharia de tecido ?sseo.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-07-07T12:57:05Z No. of bitstreams: 1 471707 - Texto Completo.pdf: 875696 bytes, checksum: 681f03e704120fe92558e48e363af3d4 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-07-07T12:57:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 471707 - Texto Completo.pdf: 875696 bytes, checksum: 681f03e704120fe92558e48e363af3d4 (MD5) Previous issue date: 2015-03-27 / Introduction : Non-living tissues have shown to be an important source of biomaterials, with advantages such as hydrophilicity, low toxicicidade, low immunogenicity, in addition to good adherence and cell multiplication. However, for these biomaterials to be used, techniques of descellularization is being used to make it less antigenic and also to serve as scaffolds.Objectives : The present study aims to compare different agents of descellularization regarding the above mentioned parameters, using detergents known to be effective for these processes.Materials and Methods : The samples used in this study were obtained from saphenous veins of seven individuals donors, in treatment of myocardial revascularization surgery and provided by the team of cardiovascular surgery of Hospital S?o Lucas da PUCRS, after signing the informed consent form.These samples were tested simultaneously three different detergents, sodium dodecyl sulfate (SDS), TRITON-X and trypsin, in addition to a control group containing Phosphate-Buffered Saline (PBS). After the process of descellularization and prior to the determination of cellularity, the samples were fixed in buffered formalin 10% during 24 hours, included in paraffin, sectioned (5 ?) and stained with hematoxylin and eosin. The number of cores was quantified in a radius of 0.025 mm (objective 40x), in duplicate, corresponding to eight fields, with the aid of the software Image Pr?-Plus 4.5.1. Data were analyzed using a model of analysis of variance for repeated measures (randomized blocks) with adjustment for multiple comparisons procedure of Finner's procedure were used.Results : The results evaluated all treatments showed a decrease in the number of cells, and the SDS the agent with greater descellularization. The TRITON-X and the Trypsin obtained similar values and there was no difference between them, for this process.Conclusion : In this way, it could be demonstrated that all detergents used, and the methodology it self, acts as agentes of descellularization in human veins and proved to be a promising agents to remove cells. / Introdu??o : Tecidos n?o vivos tem se mostrado uma importante fonte de biomateriais, apresentando vantagens como hidrofilidade, baixa toxicicidade, baixa imunogenicidade, al?m de boa ades?o e multiplica??o celular. Contudo, para que esses biomateriais sejam utilizados, t?cnicas de descelulariza??o v?m sendo utilizadas para que sejam menos antig?nicos e tamb?m para que sirvam como scaffolds.Objetivos : O presente estudo tem o objetivo de comparar diferentes agentes de descelulariza??o quanto aos par?metros citados acima, utilizando detergentes reconhecidamente eficazes para esses processos.Materiais e M?todos : As amostras utilizadas neste estudo foram obtidas de veias safenas de sete indiv?duos doadores, em tratamento de cirurgia de revasculariza??o do mioc?rdio e fornecidas pela equipe de cirurgia cardiovascular do Hospital S?o Lucas da PUCRS, ap?s assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido (TCLE). Nessas amostras foram testados simultaneamente tr?s diferentes detergentes, s?dio dodecil sulfato (SDS), TRITON-X e tripsina, al?m de um grupo controle, contendo Phosphate-Buffered Saline (PBS) e um controle ?a fresco?. Ap?s o processo de descelulariza??o e previamente ? determina??o da celularidade, as amostras foram fixadas em formalina tamponada 10% durante 24horas, inclu?das em parafinas, seccionadas (5?) e coradas com hematoxilina e eosina. O n?mero de n?cleos presentes foi quantificado em um raio de 0,025 mm (objetiva 40x), em duplicata, correspondente a oito campos, com o aux?lio do software Image Pr?-Plus 4.5.1. Os dados foram analisados em modelo de an?lise de vari?ncia de medidas repetidas (blocos casualizados) com ajuste de compara??es m?ltiplas pelo procedimento de Finner.Resultados : Dos resultados avaliados todos os tratamentos mostraram um decr?scimo no n?mero de c?lulas, sendo o SDS o agente com maior descelulariza??o. O TRITON-X e a Tripsina obtiveram valores similares e n?o houve diferen?a entre eles, para esse processo.Conclus?o : Dessa forma, demonstrou-se que todos os detergentes empregados agem como descelularizadores em veias humanas, e mostram-se como promissores agentes de remo??o celular.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:29:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 421417.pdf: 1029774 bytes, checksum: b13be7b63536734c3e35db63b16fc0db (MD5) Previous issue date: 2010-01-20 / A necessidade de restabelecimento da forma e da fun??o de estruturas ?sseas perdidas por patologias, traumas ou iatrogenias tem sido amplamente estudada. As pesquisas t?m procurado desenvolver novos materiais com o intuito de recuperar ou manter volume e qualidade ?ssea em regi?es que perderam suas conforma??es anat?micas adequadas, sendo os biomateriais uma alternativa vi?vel como substitutos ?sseos. O gr?nulo β- trifosfato de c?lcio (β-TCP) ? um composto inorg?nico que combina a propriedade de biodegradabilidade ativa com a osteocondutividade. O presente trabalho tem como objetivo fazer uma an?lise histol?gica descritiva do reparo de defeitos ?sseos preenchidos com β-TCP associado a implantes de tit?nio puro, em cavidades confeccionadas em calotas cranianas de ratos. Foram selecionados randomicamente 18 ratos, machos adultos e a seguir divididos em tr?s grupos de seis ratos cada, de acordo com o per?odo de morte: 15, 30 e 60 dias. Na calota craniana de cada rato foram confeccionados quatro defeitos ?sseos preenchidos com: (a) β-TCP, (b) co?gulo, (c) β-TCP + parafuso de tit?nio puro e (d) parafuso de tit?nio puro. As amostras foram cortadas e avaliadas histologicamente. Foi analisada a presen?a e volume de tecido conjuntivo frouxo e de tecido ?sseo imaturo, bem como a presen?a ou aus?ncia de material remanescente (β-TCP) no defeito. Verificou-se a acelera??o do processo de neoforma??o ?ssea na presen?a do β- TCP. Os resultados sugerem a biocompatibilidade e osteocondutividade do biomaterial, mesmo quando associado a implantes de tit?nio puro.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 413812.pdf: 2939251 bytes, checksum: 2d3f8accd8d398c256cab783e281fed7 (MD5) Previous issue date: 2009-03-30 / A utiliza??o de pol?meros sint?ticos na fabrica??o de biomateriais tem despertado a aten??o de muitos pesquisadores, visando a cria??o de implantes que possam auxiliar na regenera??o tecidual, atrav?s do contato de tipos celulares espec?ficos com os pol?meros sint?ticos biodegrad?veis. Os poliuretanos (PU) s?o considerados como um dos biomateriais mais vers?teis atualmente utilizados devido suas ?timas propriedades mec?nicas e sua compatibilidade tecidual. No presente trabalho, foi estudada a s?ntese de poliuretanos para uso como biomateriais utilizando hexametileno diisocianato e poli(e-caprolactona) (PCL). O pol?mero sintetizado foi caracterizado por Cromatografia de Permea??o em Gel (GPC), Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR) e Resson?ncia Magn?tica Nuclear (1H-RMN). A sua citotoxicidade foi avaliada utilizando o ensaio de redu??o do sal de tetraz?lio (MTT), tamb?m foi avaliado a ades?o celular in vitro com fibroblastos de camundongos. Os resultados obtidos no presente estudo confirmaram a citocompatibilidade do pol?mero de PU que n?o interferiu no processo de ades?o e prolifera??o celular.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 434834.pdf: 2467680 bytes, checksum: d94eca86dabe6ec28377349c07e8a880 (MD5) Previous issue date: 2011-08-31 / O comportamento passivante da camada formada de ?xido de tit?nio ? uma caracter?stica relevante para a aplica??o biom?dica. As intera??es com o meio biol?gico ap?s a implanta??o de uma pr?tese est?o diretamente ligadas, entre outros fatores, com as propriedades f?sico-qu?micas da superf?cie do material implantado. As superf?cies de tit?nio que s?o tratadas qu?mica ou eletroquimicamente tendem a desenvolver camadas espec?ficas com composi??o qu?mica e porosidade que promovem a osseointegra??o. O objetivo deste trabalho ? estudar o processo de anodiza??o para desenvolver o crescimento de nanotubos de TiO2 em substrato de tit?nio comercialmente puro. Foram utilizadas solu??es eletrol?ticas de 1M H3PO4 e 0,2 % de HF variando a tens?o aplicada e alterando o distanciamento entre os eletrodos. Ap?s o processo an?dico as esp?cimes foram tratadas termicamente nas temperaturas de 500, 600, 700, 800 e 900?C. Os film es formados e tratados termicamente foram analisados por microscopia eletr?nica de varredura (MEV), espectroscopia por energia dispersiva (EDS) e difratometria de raios X (DRX). Os resultados indicaram a forma??o de nanotubos nos filmes de ?xidos de tit?nio tratados anodicamente em toda extens?o da superf?cie, al?m de boa uniformidade da camada de ?xido e regularidade do di?metro dos nanotubos de 171nm. As an?lises da composi??o qu?mica indicaram a presen?a de f?sforo, oriundos das condi??es do experimento. A estrutura cristalogr?fica verificada foi hexagonal, a qual corresponde ? estrutura do tit?nio.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 443125.pdf: 1527521 bytes, checksum: 2c9a9ef7ac02480e7ed3b2734a8acc04 (MD5) Previous issue date: 2012-08-22 / Peripheral nerve injury accident is a common type of lesion that can cause loss of mobility and decrease the quality of life. Despite advances in the biomedical area, there are few cases where there is complete functional recovery of a damaged nerve. The application of biodegradable polymers such as poly(lactide-co-glycolide) (PLGA), shows a viable alternative of treatment in peripheral nerves injuries for presenting mechanical strength, biocompatibility and controlled degradation, being also an excellent material for drug delivery. A PLGA scaffold should be porous with pore sizes on the order of micro-and nanometer, which offers the possibility to insert growth factors, promoting a constant release of these biological structures. The aim of this research is to produce porous scaffolds of PLGA. This was achieved by dissolving the polymer in chloroform, adding a porogenic compound. A titanium rod with 2mm in diameter was deeped in the suspension obtained and dried in a hood, obtaining a layer of PLGA / porogen agent on the surface of the rod. In sequence, the rod was immersed in a solution of PLGA with chloroform. After dried for 2 hours in a hood, the titanium rods were submerged in deionized water for 48 hours, during which the water was changed every 8 hours in order to remove the porogenic agent. After this process, the tubular structures formed were easily removed from the rods. Finally, the prepared tubes were divided into groups and treated with different concentrations of sodium hydroxide, to create pores in the order of nanometers, and subsequently vacuum dried for 48 hours. The structures obtained were characterized by XRD, FTIR, SEM and the in vitro degradation was monitored by GPC. / Danos a nervos perif?ricos s?o formas comuns de les?es que podem causar perda de mobilidade e diminuir a qualidade de vida. Apesar dos avan?os no campo biom?dico, existem poucos casos em que h? recupera??o funcional completa de um nervo danificado. A aplica??o de pol?meros biodegrad?veis tais como PLGA, apresenta uma alternativa vi?vel no tratamento de les?es de nervos perif?ricos por possuir resist?ncia mec?nica, biocompatibilidade e degrada??o controlada. Uma matriz de PLGA deve apresentar poros na ordem de micr?metros e nan?metros, oferecendo a possibilidade de inclus?o de fatores de crescimento e possivelmente promovendo uma liberta??o constante destas estruturas biol?gicas. O objetivo desta pesquisa ? produzir matrizes porosas de PLGA. Isto foi realizado atrav?s da dissolu??o do pol?mero em clorof?rmio, seguida da adi??o de um composto porog?nico. Uma haste de tit?nio com 2mm de di?metro foi imersa na suspens?o obtida e quando retirada, foi seca em capela, obtendo uma camada de PLGA/agente porog?nico na superf?cie da haste. Na sequ?ncia, a haste foi imersa em uma solu??o de PLGA com clorof?rmio. Ap?s seca durante 2h em capela, as hastes de tit?nio foram submersas em ?gua deionizada durante 48h, durante as quais, a ?gua foi trocada a cada 8h, para remo??o do agente porog?nico. Ap?s este processo, as estruturas tubulares formadas s?o facilmente removidas das hastes. Finalmente, os tubos confeccionados foram divididos em grupos, e tratados com diferentes concentra??es de hidr?xido de s?dio, para cria??o de poros na ordem de nan?metros, sendo, subsequentemente, secos em forno a v?cuo durante 48h. As estruturas obtidas foram caracterizadas por XRD, FTIR, MEV e a degrada??o in vitro foi acompanhada por GPC.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-05-14T20:32:00Z No. of bitstreams: 1 468626 - Texto Completo.pdf: 36893570 bytes, checksum: f40ac0cf663ae01a836d6017460f63fc (MD5) / Made available in DSpace on 2015-05-14T20:32:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 468626 - Texto Completo.pdf: 36893570 bytes, checksum: f40ac0cf663ae01a836d6017460f63fc (MD5) Previous issue date: 2015-03-27 / Objective: to evaluate the stability of PLGA 50:50 formulations incorporated with recombinant human growth hormone (rhGH) under different storage time and temperatures. Material and Methods: a total of 27 macrospheres of PLGA + rhGH were prepared using 7.5g of PLGA and 1,33mg of rhGH. Twenty-four of the 27 samples were equally divided into 4 groups (I, II, III and IV), according to the storage time, and two subgroups (A and F), according to the storage temperature prior to degradation. The remaining 3 samples were degraded immediately after its preparation (group 0). The concentration of rhGH released from the matrices was measured by UV-visible spectrophotometry absorption analysis. A calibration curve defined rhGH concentration values based on the final absorbance values. All colected data were submitted to descriptive and analytical statistical analysis with a confidence interval of 95% (p <0.05). Results: in general, the samples stored for different periods of time followed similar rhGH release rate of the samples belonged to group 0, with peaks of major and minor release rates and showing an important release until the 14th day of degradation, but no statistically significant differences between the study groups. Although higher absorbance values were constantly found for the matrices in subgroup F, the pattern of rhGH release was similar and no statistically significant difference was evident between the subgroups compared. The pH analysis revealed a lower pH for the matrices stored refrigerated, with no statistical difference. Conclusion: PLGA + rhGH formulations are stable. Until the 28th day, storage time and temperature do not affect the stability of the formulation. / Objetivo: avaliar a estabilidade das formula??es de PLGA 50:50 incorporadas com horm?nio de crescimento recombinante humano (rhGH) sob diferentes per?odos e temperaturas de armazenamento. Materiais e m?todos: um total 27 matrizes de PLGA + rhGH foram confeccionadas utilizando 7,5g de PLGA e e 1,33mg de rhGH. Vinte e quatro das 27 matrizes foram divididas igualmente em 4 grupos (I, II, III e IV), de acordo com o tempo de armazenamento, e em 2 subgrupos (A e F), de acordo com a temperatura de armazenamento previamente ? sua degrada??o. As 3 matrizes restantes foram degradas imediatamente ap?s sua confec??o (grupo 0). A concentra??o de rhGH liberado das matrizes foi mensurada em dias determinados atrav?s da an?lise de espectrofotometria de absor??o UV-vis?vel do sobrenadante removido do tubos de ensaio onde as matrizes foram degradadas. Uma curva de calibra??o definiu os valores de concentra??o de rhGH baseado nos valores finais de absorb?ncia. Os dados obtidos foram submetidos ? an?lises estat?sticas descritivas e anal?ticas com intervalo de confian?a de 95% (p<0,05). Resultados: em geral, as matrizes armazenadas por diferentes per?odos de tempo seguiram o mesmo padr?o de libera??o de rhGH das matrizes do grupo 0, com picos de maior e menor libera??o entre os dias avaliados e demonstrando uma libera??o expressiva at? o 14o dia de degrada??o, mas sem diferen?as estatisticamente significativas entre grupos do estudo. Apesar de constantemente haver maiores valores de absorb?ncia para as matrizes do subgrupo F, o padr?o de libera??o de rhGH foi similar para os dois subgrupos, e n?o houve diferen?a estatisticamente significante entre os dois subgrupos comparados. A an?lise de pH revelou menor pH para as matrizes armazenadas em ambiente refrigerado, sem diferen?a estat?stica. Conclus?o: as formula??es de PLGA incorporadas com rhGH s?o est?veis. At? 28 dias, o tempo e a temperatura de armazenamento n?o influenciam na estabilidade da formula??o.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-07-07T13:31:06Z No. of bitstreams: 1 471664 - Texto Completo.pdf: 1025603 bytes, checksum: cc2bf12cfe7084c63f710f9fd2c36364 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-07-07T13:31:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 471664 - Texto Completo.pdf: 1025603 bytes, checksum: cc2bf12cfe7084c63f710f9fd2c36364 (MD5) Previous issue date: 2015-03-25 / The repair of injured peripheral nerves is one of the most difficult tasks in neurosurgery. Among the techniques used is distinguished using the artificial tube for nerve guidance during the regeneration process. The preparation of composites based on biodegradable polymers and conducting polymers related to growth factors, have been proposed as a promising approach for improving regeneration of injured peripheral nerves. However, it should be considered that during the regeneration process is necessary to have a control over the dosage and the time of release of the drug in question not to jeopardize the recovery process.In this work were based membranes prepared PLGA (lactic-co-glycolic poly-acid), polypyrrole (PPy) and Tacrolimus as a growth factor. Was reported as a factor of the process of degradation and the relationship between the composition of membrane PLGA / PPy / Tacrolimus with the release of the drug in the first days of incubation. It was found that membranes with higher PLGA thicker, resulting in a lower weight loss and delayed release of Tacrolimus. In this work PLGA membranes containing search polypyrrole nanofibers (PPy) and Tacrolimus, as a growth factor, were prepared by the solvent evaporation method. The process of degradation and drug release were assessed 28 days of incubation. It was observed that membranes with a higher concentration of PLGA. / A repara??o de nervos perif?ricos lesionados ? uma das tarefas mais dif?ceis na neurocirurgia. Entre as t?cnicas utilizadas destaca-se a utiliza??o de tubos artificiais para orientar o nervo durante o processo de regenera??o. A prepara??o de comp?sitos baseados em pol?meros biodegrad?veis e pol?meros condutores, associados a fatores de crescimento, t?m sido proposta como uma abordagem promissora para melhorar a regenera??o de nervos perif?ricos lesionados. Por?m, deve ser considerado que durante o processo de regenera??o ? necess?rio ter um controle sobre a dosagem e o tempo de libera??o do f?rmaco em quest?o para n?o prejudicar o processo de recupera??o.Assim, neste trabalho foram preparadas membranas baseadas em PLGA (poli-?cido l?ctico-co-glic?lico), polipirrol (PPy) e Tacrolimus como fator de crescimento. Foi avaliado o processo de degrada??o e a rela??o entre a composi??o de membranas de PLGA/PPy/Tacrolimus com a libera??o do f?rmaco nos primeiros dias de incuba??o. Foi verificado que membrana com maior quantidade de PLGA, mais espessa, resultou numa menor perda massa e retardou a libera??o do tacrolimus. Neste trabalho de pesquisa membranas de PLGA contendo nanofibras de polipirrol (PPy) e Tacrolimus, como fator de crescimento, foram preparadas por meio da metodologia da evapora??o do solvente. O processo de degrada??o e a libera??o do f?rmaco foram avaliados durante 28 dias de incuba??o. Foi observado que membranas com uma maior concentra??o do PLGA.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-12-08T16:24:06Z No. of bitstreams: 1 476571 - Texto Completo.pdf: 1876137 bytes, checksum: 9fe390eadadb7a4c4bb1e5c4f411b37c (MD5) / Made available in DSpace on 2015-12-08T16:24:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 476571 - Texto Completo.pdf: 1876137 bytes, checksum: 9fe390eadadb7a4c4bb1e5c4f411b37c (MD5) Previous issue date: 2015-03-13 / This study evaluates the electrochemical anodization process parameters in the formation of titanium nanotubes on titanium sheets in order to determine their implications on the morphology of the tubes and the film/substrate adhesion. The evaluated parameters were the anodization time, applied potential, water content in the electrolyte and the electrolyte stirring (ultrasound bath and magnetic agitation) in an ethylene glycol electrolyte with addition of ammonium fluoride. The obtained results were compared to those obtained from the anodization in an aqueous acid electrolyte (mixed solution of hydrofluoric and phosphoric acid). Analyzes using scanning and transmission electron microscopy were performed for the morphological characterization of the samples. Rutherford backscattering spectrometry was used to determine the composition and density profile of the different oxide layers formed. Tensile tests (pull out) were used in order to determine the adhesion of the titanium nanotubes to the substrate. The results showed that it is possible to form titanium nanotubes with various morphologies by changing the parameters of the electrolytic process. The average adhesive tension of nanotubes ranged from 2,82 ? 0,27 Mpa to 5,18 ? 3,61 MPa, however, it was not possible to observe a direct relationship between the morphologies formed and the obtained adhesive tension values. / No presente trabalho, foram estudados os par?metros do processo de anodiza??o eletroqu?mica para forma??o de nanotubos de tit?nio (NTT) sobre chapas de tit?nio a fim de determinar suas implica??es na morfologia dos tubos e na ades?o NTT/substrato. Os par?metros avaliados foram o tempo de anodiza??o, a tens?o de trabalho, o teor de ?gua no eletr?lito e o tipo de agita??o do eletr?lito (banho de ultrassom e magn?tica) usando um eletr?lito org?nico de etilenoglicol com adi??o de fluoreto de am?nia. Os resultados obtidos foram comparados com os de anodiza??es feitas em eletr?lito aquoso ?cido (mistura de ?cido fluor?drico com ?cido fosf?rico). Para a caracteriza??o morfol?gica das amostras, foram realizadas an?lises de microscopia eletr?nica de varredura (FEGMEV) e de transmiss?o (MET). Para a determina??o de um perfil de composi??o e densidade das diferentes camadas ?xidas formadas foi utilizada espectrometria de retroespalhamento Rutheford (RBS). Para determinar a ades?o dos NTT ao substrato de tit?nio foram utilizados testes de tra??o (pull out). Os resultados mostraram que ? poss?vel crescer NTT com diversas morfologias a partir das altera??es dos par?metros do processo eletrol?tico. As m?dias da tens?o adesiva dos NTT ao Ti apresentaram valores variando entre 2,82 ? 0,27 MPa e 5,18 ? 3,61 MPa, contudo n?o foi poss?vel observar uma rela??o direta entre as morfologias formadas e os valores de tens?o de ades?o obtidos.