Orientador : Regina Buffon / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-28T20:08:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Teixeira_Sergio_M.pdf: 1937767 bytes, checksum: 8919bf4417479a3704f0184d4122a158 (MD5) Previous issue date: 2001 / Mestrado

Orientador: Ulf Friedrich Schuchardt / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-09T12:55:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marciniuk_LeticiaLedo_M.pdf: 1780819 bytes, checksum: 5b109bf0ee256783ab2b668c7fddbc93 (MD5) Previous issue date: 2007 / Resumo: Cinco catalisadores heterogêneos ácidos a base de fosfato e metais trivalentes foram sintetizados para a produção de ésteres metílicos e etílicos de óleos vegetais. Os difosfatos ácidos de latânio, cério, samário, alumínio e ferro foram sintetizados pela reação de soluções ácidas de cloretos ou óxidos dos metais trivalentes com pirofosfato de sódio e caracterizados por TG, área superficial, DRX, IV, análise elementar e RMN-P e Al. Esses compostos mostraram-se altamente eficientes tanto nas reações de transesterificação de óleos vegetais quanto na esterificação de ácidos graxos livres, com rendimentos em ésteres superiores a 95 %. As condições reacionais foram estudadas com óleo de soja e difosfato ácido de lantânio, sendo 2 h de reação na metanólise e 1,5 h na etanólise, 175 °C, razão molar de óleo: metanol 1:12 e óleo:etanol 1:9 e 5 % (m/m) de catalisador. Os sólidos não perdem suas atividades catalíticas na presença de água, comprovado pelos rendimentos em ésters de 90 e 97 % para as reações do óleo de soja com álcoois etílicos 80 e 95 %, respectivamente. Os sólidos podem ser reciclados, porém perdem suas atividades catalíticas a partir da segunda reutilização, devido à lixiviação de fosfatos. Provavelmente, tanto a catálise homogênea quanto a heterogênea estão presentes neste processo / Abstract: Five phosphate-based trivalent metal heterogeneous-acid catalysts have been synthesized for the production of methyl and ethyl ester from vegetable oils. Acids lanthanum, samarium, cerium, aluminium and iron diphosphate were prepared by reacting a sodium diphosphate solution and an acid solution of the trivalent metal chloride or oxide and characterized by TGA, surface area, XRD, FTIR, elemental analysis, NMR-P and Al. These compounds were applied in the production of biodiesel. They are highly active even for the simultaneous transesterification of vegetable oils and esterification of free fatty acids, with yields above 95 %. The reaction conditions were optimized for soybean oil and acid lanthanum diphosphate at 175 °C, for 2 h reaction for methanolysis and 1.5 h for ethanolysis, molar ratio of methanol:oil 12:1 and ethanol:oil 9:1 and 5 % (w/w) of catalyst. The solids are efficient in the presence of water given yields in esters of 90 and 97 % for the transesterification of soybean oil with 80 and 95 % hydrated ethanol, respectively. The catalysts can be recycled, however, they lose their catalytic activities from the second re-use, due to leaching of the phosphate. Probably, both homogeneous and heterogeneous catalysis are envolved in this process / Mestrado / Quimica Inorganica / Mestre em Química

Orientador: Ulf Schuchardt / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T18:32:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Paulino_IcaroSampaio_D.pdf: 6493855 bytes, checksum: 1b2776286c4783a8cf3d67ecdba8962a (MD5) Previous issue date: 2003 / Doutorado

Orientador: Heloise de Oliveira Pastore / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T21:03:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Santos_TerezaS.M_D.pdf: 5030774 bytes, checksum: 43a9e55a1fe5f8370a222ff061feb821 (MD5) Previous issue date: 2004 / Doutorado

Orientador: Ulf F. Schuchardt / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-24T13:28:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pires_EmersonLuis_D.pdf: 3440004 bytes, checksum: 124439f4859067d8facfc57540020a5f (MD5) Previous issue date: 1999 / Doutorado

Orientador: Ulf Schuchardt / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-24T21:54:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Luna_FernandoJosedeOliveira_D.pdf: 3272747 bytes, checksum: 93edbdbb04baf194e6818869a2407e53 (MD5) Previous issue date: 1998 / Doutorado

Orientador : Ulf Friedrich Schuchardt / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T01:42:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Santos_EduardoNicolaudos_D.pdf: 4409194 bytes, checksum: 6dd47c656b08f4610de665932e2b451c (MD5) Previous issue date: 1991 / Doutorado

Orientador : Ulf Friedrich Schuchardt / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T05:28:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carvalho_WagnerAlves_M.pdf: 7300129 bytes, checksum: cc38327bb10df45dfff4a1583035d015 (MD5) Previous issue date: 1992 / Mestrado

Orientador: V.S. Sundaram / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T18:45:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cunha_SidneyPintoda_M.pdf: 1114169 bytes, checksum: 82e205dd6dfc2ef09128635ad55c98d9 (MD5) Previous issue date: 1981 / Resumo: Espectroscopia Auger (AES), dessorção térmica programada (TDS) e espectroscopia de massa (MS) foram utilizadas para se estudar o comportamento da quimissorção do monóxido de carbono (CO) em Pd, Pd-P, Pd-S e Pd-Cu e também a oxidação de CO sobre Pd-Cu. As amostras Pd com fósforo na superfície e Pd com enxofre na superfície foram obtidas provocando-se a segregação de fósforo e enxofre através do aquecimento das amostras de Pd em vácuo. Em seguida estudou-se o comportamento da quimissorção do CO nestas amostras, observando-se variações no calor de quimissorção entre 30.0 e 35.0 Kcal/mol, em função da cobertura de CO, para as amostras de Pd, Pd-S, Pd-Cu. Enquanto que para Pd-P, o calor de quimissorção foi de 28.5 Kcal/mol e independente da cobertura de CO. A amostra Pd-Cu foi estudada também em relação a oxidação de monóxido de carbono, mostrando maior atividade catalítica para esta reação, comparado ao Pd / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Sandra Graça Carnicero de Castro / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-15T01:12:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nascente_PedroAugustodePaula_M.pdf: 830312 bytes, checksum: 0e49560d661f301a030383e361c54c77 (MD5) Previous issue date: 1985 / Resumo: Neste trabalho desenvolvemos o estudo sistemático de urna série de ligas PdxAu1-x, variando de Pd puro (x = 1) até Au puro (x = 0). A análise desse sistema por ESCA tem como objetivo obter informações sobre mudanças na estrutura eletrônica de Pd e Au quando da formação da liga. Medindo a variação da energia cinética da linha Au Auger MNN, chegamos à diferença entre os níveis de Fermi de Pd e Au, valor esse que concorda com resultado obtido através de medidas independentes. Corrigindo-se os deslocamentos de energia de ligação dos níveis internos medidos, levando em conta as mudanças de nível de Fermi, chega-se a conclusão que há desprezível transferência de recarga entre os componentes da liga / Abstract: We develop a systematic study of a series of PdxAu1-x alloys going from pure Pd (x = 1) to pure gold (x = 0). The analysis by ESCA gives information regarding changes in the electronic structure of Pd and Au upon the formation of the alloy. We measured the Au Auger kinetic energy shift and, through it, obtained the Fermi levels displacement between Pd and Au. This result agrees with the ones derived from two other sets of independent measurements. Correcting the core levels binding energy shifts by taking into account the Fermi level changes, we arrive at the conclusion of neglegible charge transfer between the alloy components / Mestrado / Física / Mestre em Física