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Contra la inmunidad: una genealogía de la inmunidad

Molina Vega, Claudio 08 1900 (has links)
Tesis para optar al grado de magíster en comunicación política
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Derecho internacional sobre inmunidad del estado en materia civil y penal

Barrientos Estay, Lorena Andrea January 2006 (has links)
Memoria (licenciado en ciencias jurídicas y sociales) / No autorizada por el autor para ser publicada a texto completo / La inmunidad estatal consiste en la exención de la aplicación del derecho a una determinada categoría de personas, de modo de impedir que los tribunales ejerzan su competencia sobre aquellas que en virtud de su cargo están protegidas por la inmunidad, y de prohibir, asimismo, cualquier medida ejecutoria contra el Estado. El problema de la inmunidad es una cuestión que se presenta sólo a nivel de cortes nacionales y que se fundamenta en la soberanía estatal, especialmente en la máxima par in parem non habet imperium, en virtud de la cual, entre Estados (es decir, entre iguales) no hay imperio. La inmunidad es una norma de derecho consuetudinario internacional que inicialmente estuvo formulada en términos absolutos, de modo de que no había modo de demandar a un Estado ante las cortes de otro Estado. Sin embargo, con la entrada de éstos al ámbito comercial, esta situación comenzó a cambiar, estableciéndose ciertas limitaciones a ella en materia civil, las que en su mayoría tenían relación con la mercantibilidad del acto ejecutado. Sin embargo, la especificación clara de estas excepciones ha sido una tarea infructuosa hasta el momento, puesto que no se ha logrado determinar con claridad los criterios que permitan distinguir entre actividades inmunes y no inmunes. Por su parte, en materia penal el camino hacia una teoría restringida de la inmunidad ha sido más arduo, de modo que ni siquiera es posible afirmar que existan excepciones a la inmunidad por procedimientos penales, dado que la doctrina se encuentra muy dividida a este respecto y puesto que los fallos de los tribunales han sido muy contradictorios. Sin embargo, en algunos casos, especialmente en la sentencia del caso Pinochet ante la House of Lords, se han esbozado interesantes argumentos en orden a levantar la inmunidad por graves violaciones al derecho internacional de los derechos humanos, los que a su vez también han sido defendido por algunos autores
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Papel de EF-Tu en la interacción de Pseudomonas aeruginosa con los queratinocitos humanos

Martínez Ramos, Inmaculada 25 March 2015 (has links)
Introducción: Pseudomonas aeruginosa es un patógeno oportunista que causa una gran variedad de infecciones, entre las que destacan las infecciones respiratorias agudas y crónicas y las infecciones de heridas por quemaduras. En un trabajo previo, usamos anticuerpos específicos para detectar la presencia del epítopo de fosforilcolina en la superficie bacteriana asociado al factor de elongación Tu (EF-Tu). Identificamos que el gen eftM (Elongation Factor Tu Modifying enzime) es el responsable de la incorporación de fosforilcolina a EF-Tu. Además demostramos que este epítopo es crucial para la colonización inicial del tracto respiratorio por P. aeruginosa y el desarrollo de neumonía. En esta tesis hemos investigado la contribución de la fosforilcolina en la interacción de P. aeruginosa con los queratinocitos epidérmicos humanos y en las infecciones de heridas por quemadura causadas por este patógeno. Contenido de la investigación: La proteína EF-Tu recombinante purificada de un aislado clínico y de un mutante isogénico desprovisto del gen eftM funcional fue analizada por espectrometría de masas. El análisis comparativo demostró que el producto de eftM es una metiltransferasa (EftM) que incorpora tres grupos metilo al residuo 5 de lisina de EF-Tu dando lugar a un epítopo estructuralmente igual a la fosforilcolina. Mediante la combinación de técnicas de fraccionamiento celular, microscopía electrónica e inmunología, demostramos que EftM trimetila EF-Tu en el citoplasma, el cual es posteriormente transportado a la membrana externa, dejando el residuo 5 trimetilado expuesto hacia el exterior. Los ensayos de invasión y transmigración con cultivos de queratinocitos humanos polarizados infectados con la cepa parental o el mutante en eftM demostraron que la trimetilación de EF-Tu media la migración de P. aeruginosa a través de la barrera epitelial. Esto es debido a que la cepa parental es capaz de alterar, de forma más eficiente que el mutante, la permeabilidad de la barrera epitelial mediante la reducción de la expresión de ZO-1, una proteína clave para la integridad del epitelio. Los ensayos con un antagonista del receptor del factor activador de plaquetas (PAFR) demostraron que este receptor media la interacción de P. aeruginosa con los queratinocitos a través de EF-Tu trimetilado. Sin embargo, la reducción de ZO-1 no es debida directamente a la interacción EF-Tu-PAFR, sino que está inducida por la activación, por parte de P. aeruginosa, del factor de transcripción celular NF-κB. Finalmente, los experimentos en un modelo murino de infección por quemadura demostraron que la mutación de eftM reduce notablemente la virulencia y la capacidad de diseminación de P. aeruginosa. Conclusiones: Se ha identificado el gen eftM, que codifica una nueva metiltransferasa que incorpora tres grupos metilo al residuo 5 de lisina de EF-Tu. EftM está muy conservado y ampliamente distribuido entre especies y es necesario y suficiente para metilar EF-Tu en P. aeruginosa o en otros sistemas heterólogos. EF-Tu está en la membrana externa exponiendo la región N-terminal trimetilada hacia el exterior. Dicha trimetilación facilita la invasión y transmigración bacteriana a través de queratinocitos humanos mediante la interacción con PAFR. P. aeruginosa reduce los niveles de proteína ZO-1 incrementando la permeabilidad paracelular de la barrera epitelial, proceso mediado por la activación de NF-κB. La carencia de EftM reduce la virulencia de P. aeruginosa en un modelo murino de infección de quemadura. La nueva metiltransferasa podría ser una nueva diana para el diseño de fármacos contra P. aeruginosa. / Introducció: Pseudomonas aeruginosa és un patogen oportunista que causa una gran varietat d’infeccions, entre les quals destaquen les infeccions respiratòries agudes i cròniques i les infeccions de ferides per cremada. A un treball previ, vàrem utilitzar anticossos específics per detectar la presència de l’epítop de fosforilcolina a la superfície del bacteri associat al factor d’elongació Tu (EF-Tu). Vàrem identificar que el gen eftM (Elongation Factor Tu Modifying enzime) és el responsable de la incorporació de fosforilcolina a EF-Tu. A més a més demostrarem que aquest epítop és clau per la colonització inicial del tracte respiratori per P. aeruginosa i el desenvolupament de pneumònia. En aquesta tesi hem investigat la contribució de la fosforilcolina a la interacció de P. aeruginosa amb els queratinocits epidèrmics humans i a les infeccions de ferides per cremades causades per aquest patogen. Contingut de la recerca: La proteïna EF-Tu recombinant purificada d’un aïllament clínic i d’un mutant isogènic desproveït del gen eftM funcional va ser analitzat per espectrometria de masses. L’anàlisi comparativa va demostrar que el producte de eftM és una metiltranferasa (EftM) que incorpora tres grups metil al residu 5 de lisina de EF-Tu donant lloc a un epítop estructuralment igual a la fosforilcolina. Mitjançant la combinació de tècniques de fraccionament cel·lular, microscopia electrònica i immunologia, hem demostrat que EftM trimetila EF-Tu al citoplasma, el qual és posteriorment transportat a la membrana externa, deixant el residu 5 trimetilat expossat cap a l’exterior. Els assajos d’invasió i transmigració amb cultius de queratinocits humans polaritzats infectats amb la soca parental o el mutant d’eftM demostraren que la trimetilació d’ EF-Tu facilita la migración de P. aeruginosa a través de la barrera epitelial. Això és degut al fet que la soca parental és capaç d’alterar, de forma més eficient que el mutant, la permeabilitat de la barrera epitelial mitjançant la reducció de l’expressió de ZO-1, una proteïna clau per a la integritat de l’epiteli. Els assajos amb un antagonista del receptor del factor activador de plaquetes (PAFR) demostraren que aquest receptor actua com a intermediari en la interacció de P. aeruginosa amb els queratinòcits a través d’EF-Tu trimetilat. No obstant això, la reducció de ZO-1 no és deguda directament a la interacció EF-Tu-PAFR, sino que està induïda per l’activació, per part de P. aeruginosa, del factor de transcripció cel·lular NF-κB. Finalment, els experiments a un model murí d’infecció per cremada demostraren que la mutació d’eftM redueix la virulència i la capacitat de disseminació de P. aeruginosa. Conclusions: S’ha identificat el gen eftM, que codifica una nova metiltransferasa que incorpora tres grups metil al residu 5 de lisina d’EF-Tu. EftM està molt conservat i àmpliament distribuït entre espècies i és necessari i suficient per metilar EF-Tu a P. aeruginosa o a altres sistemes heteròlegs. EF-Tu està a la membrana externa exposant la regió N-terminal trimetilada cap a l’exterior. Aquesta trimetilació facilita la invasió i transmigració bacteriana a través de queratinocits humans mitjançant la interacció amb PAFR. P. aeruginosa redueix els nivells de proteïna ZO-1, incrementant la permeabilitat paracel·lular de la barrera epitelial, procés mitjançat per l’activació de NF-κB. La mancança d´EftM redueix la virulència de P. aeruginosa a un model murí d’infecció de cremada. La nova metiltransferasa podria ser una nova diana pel disseny de fàrmacs contra P. aeruginosa. / Introduction: Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic pathogen responsible of a wide range of infections including acute and chronic respiratory infections and wound burn infections. In a previous study, we used specific antibodies to detect the presence of the phosphorylcholine epitope on the bacterial surface linked to the elongation factor Tu (EF-Tu). We identified the gene eftM (Elongation Factor Tu Modifying enzime) as the responsible of the modification of EF-Tu with phosphorylcholine. In addition, we demonstrated that this epitope is crucial for initial colonization of the respiratory tract by P. aeruginosa and for development of pneumonia. In this Thesis we have investigated the contribution of the phosphorylcholine in the interaction of P. aeruginosa with the human epidermic keratinocytes and in the burn wound infections caused by this pathogen. Research: A tandem mass spectrometry analysis was choosen to compare recombinant EF-Tu purified from a clinical isolate and from an isogenic eftM deficient mutant. Comparative analysis shown that the product of eftM, is a methyltransferase (EftM) that transfers three methyl groups to the lysine residue 5 of EF-Tu resulting in a chemical structure similar to phosphorylcholine. Through a combination of approaches, including sub-cellular fractionation, electronic microscopy and immunological techniques, we demonstrated that EftM trymethylates EF-Tu in the cytoplasm, which is subsequently transported to the outer membrane, leaving the trimethylated residue 5 exposed outwards. Invasion and transmigration experiments with cultured human polarized keratinocytes infected with the wild-type strain or the eftM mutant demonstrated that the trimethylation of EF-Tu mediates the migration of P. aeruginosa through the epithelial barrier. Accordingly, the wild-type strain increased the paracellular permeability and reduced the expression of ZO-1, a key protein for the integrity of the epithelial barrier, more efficiently than the mutant. An antagonist of the platelet activating factor receptor (PAFR) reduced the invasion and transmigration of the wild type strain but had no effect on the mutant suggesting that PAFR on the keratinocytes mediates the interaction with the modified EF-Tu. However, reduction of ZO-1 is not directly due to the interaction EF-Tu-PAFR, but is due to the activation of the transcription factor NF-κB induced by P. aeruginosa. Finally, we demonstrated the mutation of eftM impaired the virulence and the dissemination capacity of P. aeruginosa in murine model of wound burn infection. Conclusions: We have identified the gen eftM, encoding a novel methyltransferase, which links three methyl groups to the lysine residue 5 of EF-Tu. EftM is conserved and widely distributed among different species and is sufficient and necessary to methylate EF-Tu in P. aeruginosa and other heterologous systems. EF-Tu is on the outer membrane exposing the N-terminal trimethylated region outward. Trimethylation of EF-Tu promotes invasion and transmigration of the microorganisms via PAFR. Activation of NF-κB by P. aeruginosa induces the reduction of ZO-1 and increase the paracellular permeability of the epithelial barrier. Mutation of eftM reduces the virulence of P. aeruginosa in a murine model of wound burn infection. This opens up new avenues for the development of new drugs targeting this new methyltransferase.
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Inmunidad de estado, análisis de la práctica chilena

Guzmán Silva, Elías January 2007 (has links)
Memoria (licenciado en ciencias jurídicas y sociales) / No autorizada por el autor para ser publicada a texto completo / La inmunidad de Estado es una regla de derecho internacional que durante el transcurso del siglo XX se ha ido restringiendo, lo cual se desprende de la práctica de los Estados. Dado lo criticable que es la práctica chilena sobre inmunidad de Estado, se hace necesario que esta norma de derecho consuetudinario se contenga en el ordenamiento jurídico interno en una regla de derecho positivo. Ello se debe a que no existe en el ordenamiento jurídico nacional una ley, tratado o decreto que regule en forma completa la inmunidad de jurisdicción. Las dos principales normas que se refieren a esta regla (decreto ley 2349 y Código Bustamante) adolecen de serios defectos que hacen difícil su aplicación. La Administración del Estado se ha pronunciado a través de los dictámenes y resoluciones de la Dirección del Trabajo, Servicio de Impuestos Internos, y la Contraloría General de la República. En ellos se observan deficiencias argumentativas, lo que se debería al desconocimiento de la inmunidad de Estado como una regla independiente de la inmunidad diplomática. La Cancillería es el órgano de la Administración que más informes y circulares en torno a la inmunidad de jurisdicción ha emitido, los cuales también deben ser criticados por la falta de uniformidad de criterios que en ellos existen. Existen además numerosos fallos en los tribunales nacionales se han referido a la inmunidad de Estado. De ellos se puede desprender una clara tendencia a reconocer la inmunidad absoluta, en base a un errado argumento (la Convención de Viena sobre relaciones diplomáticas). Dicha postura es defendida de manera enérgica por la Corte Suprema, la que considera que la inmunidad de jurisdicción debe ser declarada de oficio y la contravención a esta interpretación es anulable mediante casación en el fondo o queja.
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Efecto de la suplementación de L-Glutamina sobre la expresión de genes de la respuesta inmune humoral de la mucosa intestinal de las crías de alpacas (Vicugna pacas)

Bejarano Lira, Emanuel Domingo January 2015 (has links)
En el presente estudio se determinó el efecto de la L-glutamina sobre la expresión de la inmunoglobulina A (IgA), TGF-β, IL-4, IL5, IL-6 e IL-10 en la mucosa del yeyuno de las crías de alpaca. Se formaron 2 grupos: uno de 6 crías (grupo A) y el segundo de 7 crías (grupo B) de 3 a 7 días de edad. Al primer grupo (A) se le administró 3.3mM de Lglutamina por kg peso vivo, vía oral; y se repitió a los 7 días post primera dosificación. Al segundo grupo (B), se le suministró Buffer Fosfato Salino o PBS (del inglés phosphate buffered saline) vía oral como control. Tres días después, una porción de yeyuno de cada cría fue procesada para la extracción de ARN mensajero (ARNm) y realizado la transcripción reversa (RT) y la Reacción en Cadena de la Polimerasa o PCR tiempo real por sus siglas en inglés (polymerase chain reaction) utilizando cebadores específicos. Para la cuantificación relativa de la IgA e interleucinas se usó el método 2- ΔΔct. Se determinó que en las crías tratadas con L-glutamina, el TGF-β se expresó 3 veces más (p<0.05), y la IgA 18 veces más (p<0.05) que en los controles. Las expresiones de IL-4, IL-5, IL-6 e IL-10 tuvieron estadísticamente los mismos niveles en los animales tratados y los controles. Se concluye que la L-glutamina incrementa la expresión TGFβ e IgA mejorando la respuesta inmune adaptativa humoral de mucosa intestinal en crías de alpaca. Palabras clave: Inmunidad de mucosas, crías de alpacas, Inmunoglobulina A, interleucinas. / --- In the present study the effect of L-glutamine on expression of immunoglobulin A (IgA), TGF-β, IL-4, IL5, IL-6 and IL-10 is determined in the jejunal mucosa baby alpaca. Two groups were formed: the first group of 6 baby’s alpaca was given 3.3mM of L-glutamine per kg body weight, orally; and he repeated at 7 days post first dose. The second group (control) of 7 baby’s alpaca will be supplied phosphate buffered saline o PBS. Three days later, a portion of each breeding jejunum were processed for extracting messenger RNA (mRNA) and performing the reverse transcription (RT) and real time polymerase chain reaction o PCR using specific primers. For relative quantitation of IgA and interleukins 2-∆∆ct Method was used. It was determined that in cells treated with L-glutamine offspring, TGF-β was expressed 3 times (p<0.05), and 18 times IgA (p<0.05) than controls. Expressions of IL-4, IL-5, IL-6 and IL-10 were statistically the same levels in the treated animals and controls. It is concluded that L-glutamine increases expression of IgA and TGF-β improving humoral adaptive immune response of intestinal mucosa in baby alpaca. Key words: Baby Alpaca, Immunoglobulin A, mucosae immunity, Interleukin.
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Fuero e inviolabilidad : ¿privilegios parlamentarios? consecuencias de orden jurídico y político

Infante Brunet, Matías, Lorenzini Aracena, Sebastián January 2007 (has links)
Memoria (licenciado en ciencias jurídicas y sociales) / No autorizada por los autores para ser publicada a texto completo / El siguiente trabajo, por medio de un análisis dogmático acabado, pretende demostrar que la existencia de estas instituciones está absolutamente justificada. Por tanto, busca esclarecer el real fundamento y objeto de las prerrogativas Inviolabilidad y Fuero , con el fin de que éstas logren finalmente ser comprendidas por la opinión pública, y concebidas como garantías destinadas a que los parlamentarios cumplan adecuadamente sus funciones representativas. Resulta esencial probar lo señalado, especialmente en un país como Chile, el cual consta de un régimen presidencialista, ya que permite fortalecer al Parlamento y establecer en la realidad la teoría de los frenos y contrapesos. Es del caso señalar que las prerrogativas en cuestión son reconocidas en casi la totalidad de los ordenamientos jurídicos del mundo, y se encuentran establecidas en nuestra legislación nacional desde hace siglos. En otra arista relevante, la evolución de la institución del Fuero, así como la jurisprudencia de los tribunales, han indicado algunos defectos de técnica legislativa, así como impresentables soluciones desde el punto de vista de los principios y de las consecuencias. Frente a esta problemática realizaremos una investigación acabada que permita establecer alternativas de solución para adecuar las normas relativas al desafuero y ajustarlas a la Constitución.
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Precisión en la predicción genómica utilizando diferentes niveles de error de imputación en programas de mejoramiento genético acuícolas

Dufflocq Urmeneta, Pablo Rafael January 2017 (has links)
Memoria para optar al Título Profesional de Médico Veterinario. Tesis para optar al Grado de Magíster en Ciencias Animales y Veterinarias / Para caracteres de resistencia a enfermedades dentro del objetivo de mejoramiento en programas de selección genética acuícolas, los candidatos a selección son evaluados usando información fenotípica de sus parientes para obtener los valores de cría (EBVs) por medio del método BLUP. La obtención de fenotipos implica el sacrificio de los peces antes de que se puedan reproducir, por lo que el uso de información molecular para su evaluación genética se esta volviendo una práctica común en especies acuícolas de interés comercial. La selección genómica (GBLUP) es un método que usa información genotípica desde paneles de SNPs, la que podría aumentar la precisión con que se seleccionan individuos. Una limitante de esto, es el elevado costo en la obtención de esta información, pero la imputación de genotipos puede representar una solución a bajo costo para resolver este problema. La presente tesis permitió evaluar y comparar, por medio de la simulación de evaluación genómica, los valores de precisión para EBVs usando los métodos BLUP y GBLUP como una aproximación inicial para estudiar la inclusión de dicha información. Se simularon 5 generaciones de 3,600 individuos de trucha arcoíris (Oncorhynchus mykiss) cada una desde una población fundadora de 831 padres y 831 madres los cuales cuentan con datos genotípicos reales. Las posiciones de los QTLs se muestrearon aleatoriamente en cada cromosoma (4 QTLs por cromosoma, 116 QTLs totales) desde 42,822 SNP disponibles. Los escenarios variaron de acuerdo con tres niveles de heredabilidad (0.1, 0.2 y 0.4), cuatro densidades de SNPs (0.5K, 3K. 7K y 42K), con un error de imputación asociado a cada uno (10%, 5%, 1% y 0%, respectivamente). Las simulaciones, análisis estadístico posterior y evaluación económica mostraron que: (1) Existen diferencias significativas (p<0.05) al comparar valores de precisión de BLUP y GBLUP en todos los escenarios; (2) un incremento no-lineal en los valores de precisión de GBLUP a través de las diferentes densidades de SNPs y niveles de heredabilidad; (3) se detectaron diferencias significativas entre precisión y exactitud de EBVs al comparar BLUP y GBLUP, en todos los casos; (4) no se detectaron diferencias significativas entre precisión de paneles 0.5K, 3K y 7K SNPs, especialmente a valores de h2 medias y altas. (5) Debido a esto, sería suficiente contar con 500 SNPs para realizar selección genómica de manera rentable y con mayor precisión que utilizando el método BLUP. Palabras Claves: selección genómica; simulación; precisión; heredabilidad; densidad de panel de SNP; error de imputación; programa de selección acuícola / For disease resistance traits included in aquaculture breeding programs, candidates for selection are tested using phenotypic information of relatives to obtain breeding values by the BLUP method because it implies the slaughtering of fishes before reproduction. Therefore, the use of molecular information for genetic evaluations is becoming a common practice in most relevant aquaculture species. Genomic selection (GBLUP) is a methodology that uses genotypic information obtained from single nucleotide polymorphism (SNP) panels and it could increase the accuracy of individuals’ selection. A limitation of this method is the high costs of obtaining molecular information, but the imputation of genotypes could be a low-cost solution. In the present study was evaluated and compared the precision and accuracy of EBVs using BLUP and GBLUP methods at varying levels of genotypes imputation as an approach to study the inclusion of this molecular information. We simulated 5 generations of 3,600 rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) each one from 831 sires and 831 dams as founder population with real genotypic data from. The QTLs positions were randomly sampled in each chromosome (4 QTLs per chromosome, 116 QTLs in total) from 42,822 available SNPs. The scenarios vary in heritability levels (0.1, 0.2 and 0.4) and density of SNPs panel (0.5K, 3K, 7K and 42K), rendering varying error rates (10%, 5%, 1% and 0%, respectively). The simulations, statistical analyses and economic evaluation showed: (1) significant differences (p<0.05) in precision between BLUP and GBLUP estimates in all scenarios; (2) a non-linear increase in GBLUP precision with SNP density and heritability levels; (3) significant differences were found between BLUP and GBLUP in precision and accuracy of EBVs, (4) non-significant differences between GBLUP0.5K, GBLUP3K and GBLUP7K precisions, especially for medium and high heritability levels. (5) Consequently, a 500 SNPs panel would be enough to obtain higher precision of EBVs from genomic selection than from pedigreebased method in a rentable way / Proyecto Fondef IT/10100
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Prevalencia de enfermedades autoinmunes en mujeres portadoras de implantes mamarios de silicona

Martínez Castejón, Rubén 28 September 2001 (has links)
OBJETIVOS: Estudio de la prevalencia de enfermedades del tejido conectivo así como de síntomas, signos y alteraciones de laboratorio de conectivopatía en portadores de implantes mamarios de silicona comparada con un grupo control así como la prevalencia de complicaciones locales. Estudio de anticuerpos antisilicona en la población obtenida y su especificidad mediante su determinación en enfermedades autoinmunes definidas. METODOS: PACIENTES: Pacientes con diagnóstico de reconstrucción mamaria entre 1980 y 1995 del Servicio de Cirugía Plástica. Controles: pacientes mastectomizadas no reconstruidas del Servicio de Oncología del Hospital Valle Hebron y un grupo de mujeres sanas donantes de sangre. METODOS: Se realizó una historia clínica y exploración física y se analizó en todos los casos los ANA, anti LKM, anti mucosa gástrica y anti músculo liso, anticuerpos antitiroglobulina y anti microperoxidasa y en los pacientes ANA positivo, los anticuerpos anti dsDNA, anti Jo1, anti Scl 70, U1-RNP, anti La, anti Ro y anti Sm. En todos los sueros se determinó los anticuerpos anti polidimetilsiloxano, anti silicato sódico y anti acrilamida parcialmente polimerizada mediante ELISA e inmunoblot. También en 75 sueros de pacientes con conectivopatías definidas. RESULTADOS: Se obtuvo una muestra de 247 individuos, 100 % mujeres, de 123 portadoras de prótesis --83 por reconstrucción postmastectomía y 40 por estética --.y 124 controles --71 mastectomizadas y 53 mujeres sanas. Se analizaron 151 prótesis (133 de silicona, 6 de suero fisiológico, 4 doble luz y 8 desconocidas). La edad media fue de 45.9 años (49.2 años en el grupo de expuestas a silicona y de 42.5 años en el control) (p=0.003). El tiempo medio de exposición a las prótesis fue de 4.5 años para el total de la población estudiada, (4.37 años para el grupo de mastectomizadas reconstruidas y 4.88 años para el grupo de estética) (p=0.4). Solamente una paciente, del grupo de estética, presentó una conectivopatía definida que cumplía criterios de síndrome de Sjögren. Los signos y síntomas más frecuentemente hallados en las mujeres portadoras de silicona fueron parestesias (22.7%) artralgias (20.32%), síndrome depresivo (17%), astenia (14.6%) y mialgias (13%). Se identificó un total de 104 complicaciones locales, siendo la más frecuente la contractura capsular con un 45% global y siendo significativamente más prevalente en las mastectomizadas que en las pacientes de estética (p= 0.009). Se hallaron resultados positivos para anticuerpos antinucleares (ANA), anticuerpos antitiroideos y anti acrilamida parcialmente polimerizada (APA). No hubo diferencias significativas para ningún parámetro de laboratorio con excepción de los anticuerpos antiacrilamida parcialmente polimerizada (APA). Las pacientes expuestas a silicona presentaron un riesgo mayor de resultados positivos (RR 3.36, IC al 95% 0.94-11.91, p 0.044). La prevalencia de APA en expuestas a silicona no fue significativamente distinta a la hallada en los sueros de conectivopatías definidas (p=0.97). El 34.5% de los sueros fue ANA positivo. El grupo que dio resultados positivos con mayor frecuencia fue el de mastectomizadas sin prótesis (50%), seguido del de mastectomizadas con prótesis (36.2%). No se observó diferencias entre expuestas a silicona y sus controles (p=0.68). No se obtuvo resultados positivos para anti polidimetilsiloxano ni para anti silicato sódico en ningún caso. CONCLUSIÓN: No se halló mayor prevalencia de conectivopatías en las pacientes expuestas a silicona que en sus controles. La prevalencia de complicaciones locales fue muy importante en su conjunto. / OBJETIVES: We analyse the prevalence of connective tissue diseases or related symptoms, local complications and laboratory features in women with silicone breast implants in a controlled study including anti silicone antibodies and a specificity study by determination in defined connective tissue diseases. METHODS: Patients with mammary reconstruction between 1980 and 1995. Controls: patients who undergone mastectomy without reconstruction from the oncology service from Hospital Valle Hebron and a healthy control group. METHODS: All patients were interviewed and physically explored. We analysed in all cases ANA, LKM, gastric mucose, smooth muscle, tyroglobuline and microperoxidase antibodies. In ANA positive we determined dsDNA, Jo1, Scl 70, U1-RNP, La, Ro and Sm antibodies. In all sera collected and in 75 sera from defined connective tissue diseases we determined poly dimethyl siloxane, sodium silicate and acrilamida partially polymerised antibodies by an ELISA and inmunoblot test. RESULTS: We obtained 247 individuals, 100 % women, 123 with silicone breast implants --83 post mastectomy y 40 by aesthetic reasons --and 124 controls --71 mastectomy and 53 healthy controls. We analysed 151 breast prostheses (133 silicone, 6 saline, 4 double lumen and 8 unknown). The media of age was 45.9 year (49.2 year in silicone exposed and 42.5 year in controls) (p=0.003). The medium time of exposure to silicone was 4.5 year (4.37 year in mammary reconstruction group and 4.88 year in the aesthetic group) (p=0.4). Only one patient, from the aesthetic group, met criteria of a defined connective disease, a Sjögren syndrome. The symptoms more frequently shown exposed to silicone were paresthestesia (22.7%) join tenderness (20.32%), depression (17%), fatigue (14.6%) and myalgia (13%). A total of 104 local complication were found with capsular contracture as the most frequent (45%) and statistically significant more prevalent in the post mastectomy group (p= 0.009). Positive results were found for nuclear antibodies (ANA), thyroid antibodies and acrilamida partially polymerised antibodies (APA). No statistically significant differences were found in any laboratory marker with the exception of (APA). A relative risk of 3.36 (CI 95% 0.94-11.91, p=0.044) was found in exposed to silicone. No statistically significant differences were found for APA test results between exposed to silicone and sera of defined connective tissue (p=0.97). We found 34.5% ANA positive result (50% in mastectomy, 36.2% in reconstructed post mastectomy). No differences were found between exposed to silicone and controls (p=0.68). None of the sera was found to be positive for poly dimethilsiloxane nor sodium silicate antibody test. CONCLUSION: We did not find connective tissue disease more prevalent in patient exposed to silicone than in controls. Local complications were very numerous and the most relevant pathologic finding.
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Interacciones de las bacterias de la flora con el sistema inmune intestinal

Borruel Sainz, Natalia 17 June 2005 (has links)
La hipótesis de los estudios que constituyen esta tesis es que las bacterias no patógenas interactúan de manera cepa-específica con la mucosa intestinal humana induciendo un cambio o modulación en el patrón de secreción de citoquinas tanto en tejido normal como inflamado y que en el tejido intestinal inflamado, determinadas bacterias ejercen un efecto antiinflamatorio. Para ello se han realizado dos estudios que han sido publicados en revistas del área de gastroenterología.Estudio 1:"Effects of nonpathogenic bacteria on cytokine secretion by human intestinal mucosa." N.Borruel, F.Casellas, M.Antolín, M.Llopis, M.Carol, E.Espín, J.Naval, F.Guarner, J.R.Malagelada. American Journal of Gastroenterology 2003;98:865-870.El objetivo de este estudio fue estudiar el efecto "ex vivo" de diferentes bacterias no patógenas sobre la secreción de citoquinas pro y anti-inflamatorias en la mucosa colónica normal.Estudio 2:"Increased mucosal tumor necrosis factor ? production in Crohn's disease can be downregulated ex-vivo by probiotic bacteria." N.Borruel, M.Carol, F.Casellas, M.Antolín, F.De Lara, E.Espín, J.Naval, F.Guarner, J.R.Malagelada. Gut 2002;51:659-664.El objetivo del segundo estudio fue estudiar el efecto antiinflamatorio de diferentes bacterias no patógenas en la mucosa intestinal de pacientes con enfermedad de Crohn. Las conclusiones de los estudios son las siguientes:-Las bacterias no patógenas interactúan con la mucosa colónica normal e inducen cambios en la secreción de citoquinas que son cepa-específicos. Así: Lactobacillus casei DN 114 001 induce una disminución de la liberación de TNF? e IL-8; Lactobacillus casei DN 114 056 induce una disminución de la liberación de TNF?, ningún cambio en la liberación de IL-8 y una estimulación TNF?-independiente de la IL-10;Lactobacillus casei ATCC 334 induce una disminución de la liberación de TNF? sin cambios en el resto de citoquinas; Lactobacillus bulgaricus LB10 no induce cambios en la liberación de citoquinas y Escherichia coli ECOR-26 induce un incremento en la liberación de TNF? y un estímulo de la liberación de IL-10 TNF?-independiente.-La mucosa ileal inflamada de pacientes con enfermedad de Crohn presenta una producción aumentada de TNF? cuando se compara con ileon normal o no inflamado. Lactobacillus casei DN 114 001 y Lactobacillus bulgaricus LB10 inducen un potente efecto antiinflamatorio en la mucosa ileal inflamada mediante la inhibición de la liberación de TNF?.La incubación de la mucosa ileal inflamada con L.casei DN114 001 y L. bulgaricus LB10 induce además una disminución del número de linfocitos intraepiteliales y de la proporción de linfocitos activados tanto en el compartimiento intraepitelial como en la lámina propia. / The hypothesis of the studies that constitute this thesis is that nonpathogenic bacteria interact in a strain-specific manner with human intestinal mucosa inducing a change or modulation in the cytokine secretion profile both in normal and inflamed tissue and that in inflamed intestinal tissue, certain bacteria exert an anti-inflammatory effect. To this purpose, it has been performed two studies published in gastroenteroloy area journals. Study 1:"Effects of nonpathogenic bacteria on cytokine secretion by human intestinal mucosa." N.Borruel, F.Casellas, M.Antolín, M.Llopis, M.Carol, E.Espín, J.Naval, F.Guarner, J.R.Malagelada. American Journal of Gastroenterology 2003;98:865-870.The aim of this study was to investigate the effect "ex vivo" of different nonpathogenic bacteria on pro and antiinflammatory cytokine secretion by normal colonic mucosa. Study 2:"Increased mucosal tumor necrosis factor ? production in Crohn's disease can be downregulated ex-vivo by probiotic bacteria." N.Borruel, M.Carol, F.Casellas, M.Antolín, F.De Lara, E.Espín, J.Naval, F.Guarner, J.R.Malagelada. Gut 2002;51:659-664.The aim of the second study was to investigate the anti-inflammatory effect of different nonpathogenic bacteria on the intestinal mucosa from patients with Crohn's disease. The conclusions of both studies were:-Nonpathogenic bacteria interact with normal colonic mucosa and induce changes on cytokine secretion that are strain-specific: Lactobacillus casei DN 114 001 induces an inhibition on TNF? and IL-8 release; Lactobacillus casei DN 114 056 induces an inhibition of TNF? release, no changes on IL-8 release and a TNF?-independient stimulation of IL-10 release; Lactobacillus casei ATCC 334 induces an inhibition of TNF? release without changes in other cytokines; Lactobacillus bulgaricus LB10 does not induce any changes on cytokine release and Escherichia coli ECOR-26 induces a stimulation on TNF? release and a TNF?-independent increase on IL-10 release.-Inflamed ileal mucosa from patients with Crohn´s disease has an increased production of TNF? as compared with normal ileal mucosa or non-inflammed mucosa. Lactobacillus casei DN 114 001 and Lactobacillus bulgaricus LB10 induce a potent anti-inflammatory effect on inflamed ileal mucosa by the inhibition of TNF? release.Incubation of ileal inflamed mucosa with L.casei DN114 001 and L. bulgaricus LB10 induces a decrease in the number of intraepithelial lymphocytes and in the rate of activated lymphocytes both in the epithelium and in the lamina propria.
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Relación entre lactatemia, concentración de proteínas séricas totales y predisposición a enfermar en terneras dentro del primer mes de vida

Tagini Allende, Carla Antonella January 2015 (has links)
Memoria para optar al Título Profesional de Médico Veterinario / La asfixia fetal tiene como consecuencia una disminución de la oxigenación, lo que genera un descenso del aporte sanguíneo en los órganos que no son imperativos para la sobrevivencia inmediata, donde comienza a emplearse la glicólisis anaeróbica para producir energía. Esta vía metabólica es menos eficiente, debido a que la energía producida es reducida y las reservas de carbohidratos son rápidamente agotadas, desarrollándose finalmente una acidosis metabólica por la acumulación de acido láctico. Esta ha sido asociada con disminución de la absorción de inmunoglobulinas y falla en la transferencia de inmunidad pasiva. El objetivo de este estudio fue evaluar la relación entre la lactatemia de terneras neonatas, con la concentración de PST y la predisposición a enfermar durante su primer mes de vida. Se realizó entre mayo y agosto de 2014 en una lechería de la zona central e incluyó a 38 terneras Holstein-Friesian. Se tomaron muestras de sangre para medir el lactato sanguíneo con un analizador portátil y estimar las PST por refractometría. Además se registraron los eventos clínicos producidos durante el primer mes de vida. La comparación estadística entre las medias de los parámetros evaluados se realizó con la prueba t de Student. Se relacionó el lactato con las PST por medio de análisis de regresión y se evaluó la habilidad predictiva de la lactatemia en la morbilidad de las terneras con análisis de ROC. Terneras provenientes de distocias tenían mayores concentraciones de lactato sanguíneo (p<0,1) y menores niveles de PST (p<0,05), que terneras nacidas de partos eutócicos. Las terneras que enfermaron presentaron mayores concentraciones de lactato, en comparación con las terneras sanas (p<0,05). No hubo diferencias significativas entre las concentraciones de PST entre sanas y enfermas. Si bien el lactato sanguíneo y las PST evidenciaron una asociación negativa (p<0,1), no hubo una relación estadística entre ambos parámetros baja (r2=0,1). El análisis ROC demostró que la medición de la lactatemia posee cierto valor predictivo de enfermedades, con un punto de corte de 4,5 mmol/l para distinguir entre terneras sanas y aquellas que tienen más probabilidades de enfermar. Por lo tanto, el uso de analizadores portátiles de lactato sanguíneo, constituye una herramienta útil para ser usada en terreno en la detección temprana de terneras con una mayor susceptibilidad de enfermar

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