Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-03-09T23:24:53Z No. of bitstreams: 1 ChristianeSiqueiraDeAzevedoSa_DISSERT.pdf: 2601824 bytes, checksum: 192560f3b8d14a03aa0da8a4f6dc9924 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-03-11T22:01:19Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ChristianeSiqueiraDeAzevedoSa_DISSERT.pdf: 2601824 bytes, checksum: 192560f3b8d14a03aa0da8a4f6dc9924 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-11T22:01:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ChristianeSiqueiraDeAzevedoSa_DISSERT.pdf: 2601824 bytes, checksum: 192560f3b8d14a03aa0da8a4f6dc9924 (MD5) Previous issue date: 2015-02-20 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Os materiais t?xteis inteligentes e funcionais t?m sido amplamente desenvolvidos e pesquisados com a finalidade de serem utilizados em v?rias ?reas da ci?ncia e tecnologia. Esses materiais fibrosos necessitam de diferentes propriedades qu?micas e f?sicas para se tornarem materiais multifuncionais. Com o advento da nanotecnologia, as t?cnicas desenvolvidas t?m sido ferramentas essenciais para caracterizar qualitativamente esses novos materiais. Ultimamente a aplica??o de micro e nanomateriais em substratos t?xteis tem sido objeto de muitas pesquisas. Muitos desses nanomateriais n?o tem sido otimizado, e os custos para sua aplica??o e a polui??o ao meio ambiente vem aumentando, pois ainda n?o existe tratamento de efluentes contento esses nanomateriais. As fibras de soja t?m baixa adsor??o de micro e nanoc?psulas termosenss?veis devido a sua incompatibilidade de suas cargas superficiais. No presente trabalho utilizou-se a s?ntese da quitosana para previamente funcionalizar as fibras de soja. A quitosana ? um polieletr?lito natural apresentando alta densidade de cargas positivas, as fibras de soja apresentam cargas negativas bem como, as micro/nanoc?psulas, com isso a quitosana atua como agente cationizador da fibra. Neste caso a quitosana atua como agente auxiliar cationizador para fixar as microc?psulas termosenss?veis no substrato t?xtil. Para a caracteriza??o do polieletr?lito foram feitas as an?lises do tamanho das part?culas, potencial zeta, bem como as an?lises morfol?gicas (MEV e DRX), an?lises das propriedades t?rmicas (TG), an?lise da Calorimetria Explorat?ria Diferencial (DSC), an?lise por Espectroscopia na Regi?o do Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), colorimetria via espectro de UV-VIS foram simultaneamente realizadas no substrato utilizado. No potencial zeta e na determina??o do tamanho das part?culas foi observada a estabilidade eletrost?tica da quitosana em torno de 31.55mV e 291,0 nm respectivamente. O resultado obtido com (GD) para o material extra?do de camar?o foi de 70%, que de acordo com a literatura pode ser considerada como quitosana. Para otimiza??o do processo de tingimento foi usado um software estat?stico, o Design expert. A funcionaliza??o do substrato t?xtil com 2% de quitosana apresentou o melhor resultado de K/S, sendo o par?metro utilizado para o planejamento experimental juntamente com as vari?veis, tendo demonstrado a melhor resposta de tingimento na faixa de 2,624 de absorb?ncia. Verificou-se tamb?m que a malha de soja tingida com as nano/microc?psulas termosenss?veis apresentou excelente propriedade de solidez a lavagem, que foi observada ap?s 25 lavagens caseiras e valores significativos de K/S. / Intelligent and functional Textile Materials have been widely developed and researched with the purpose of being used in several areas of science and technology. These fibrous materials require different chemical and physical properties to obtain a multifunctional material. With the advent of nanotechnology, the techniques developed, being used as essential tools to characterize these new materials qualitatively. Lately the application of micro and nanomaterials in textile substrates has been the objective of many studies, but many of these nanomaterials have not been optimized for their application, which has resulted in increased costs and environmental pollution, because there is still no satisfactory effluent treatment available for these nanomaterials. Soybean fiber has low adsorption for thermosensitive micro and nanocapsules due to their incompatibility of their surface charges. For this reason, in this work initially chitosan was synthesized to functionalise soybean fibres. Chitosan is a natural polyelectrolyte with a high density of positive charges, these fibres have negative charges as well as the micro/nanoc?psules, for this reason the chitosan acts as auxiliary agent to cationize in order to fix the thermosensitive microcapsules in the textile substrate. Polyelectrolyte was characterized using particle size analyses and the measurement of zeta potential. For the morphological analysis scanning Electron Microscopy (SEM) and x-Ray Diffraction (XRD) and to study the thermal properties, thermogravimetric analysis (TGA), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Near Infrared Spectroscopy analysis in the Region of the Fourier Transform Infrared (FTIR), colourimetry using UV-VIS spectrum were simultaneously performed on the substrate. From the measurement of zeta potential and in the determination of the particle size, stability of electrostatic chitosan was observed around 31.55mV and 291.0 nm respectively. The result obtained with (GD) for chitosan extracted from shrimp was 70 %, which according to the literature survey can be considered as chitosan. To optimize the dyeing process a statistical software, Design expert was used. The surface functionalisation of textile substrate with 2% chitosan showed the best result of K/S, being the parameter used for the experimental design, in which this showed the best response of dyeing absorbance in the range of 2.624. It was noted that soy knitting dyed with the thermosensitive micro andnanocapsules property showed excellent washing solidity, which was observed after 25 home washes, and significant K/S values.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-22T21:40:21Z No. of bitstreams: 1 EvansPaivaDaCostaFerreira_TESE.pdf: 4808121 bytes, checksum: 445ac97bb5a954c9963c5839ef4da0e9 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-22T21:56:58Z (GMT) No. of bitstreams: 1 EvansPaivaDaCostaFerreira_TESE.pdf: 4808121 bytes, checksum: 445ac97bb5a954c9963c5839ef4da0e9 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-22T21:56:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 EvansPaivaDaCostaFerreira_TESE.pdf: 4808121 bytes, checksum: 445ac97bb5a954c9963c5839ef4da0e9 (MD5) Previous issue date: 2015-07-03 / Comparados aos comp?sitos convencionais, os nanocomp?sitos de matriz polim?rica apresentam tipicamente ganhos de propriedades com uma fra??o de volume de fase dispersa significativamente menor. Estudos publicados na literatura indicam que a adi??o de nanosilicatos pode aumentar a resist?ncia ? propaga??o de chamas de pol?meros. Neste trabalho, um processo de tratamento de argila nanom?trica do tipo montmorilonita (MMT) e o efeito da sua adi??o na propaga??o de chamas da resina estervin?lica foram estudados. A pesquisa foi desenvolvida em duas etapas. A primeira consistiu na purifica??o e ativa??o da argila coletada de uma jazida natural para permitir a sua compatibiliza??o com a resina polim?rica. Uma modifica??o da argila com acetato de s?dio foi tamb?m estudada para melhorar a dispers?o do particulado no pol?mero. A etapa seguinte focou no estudo do efeito da adi??o da argila tratada nas propriedades dos nanocomp?sitos. Nanocomp?sitos com percentuais de argila de 1%, 2%, 4% em massa foram processados. Na caracteriza??o da argila utilizaram-se as t?cnicas de fluoresc?ncia de raios X (FRX), difra??o de raios X (DRX), termogravimetria (TG), calorimetria explorat?ria diferencial (DSC), an?lise de ?rea superficial (BET) e espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR). Na caracteriza??o dos nanocomp?sitos foram utilizadas as t?cnicas de termogravimetria (TG), calorimetria explorat?ria diferencial (DSC), espectroscopia de infravermelho (FTIR), microscopia eletr?nica de varredura (MEV), microscopia eletr?nica de transmiss?o (MET), al?m da determina??o da resist?ncia ? tra??o, m?dulo de elasticidade e resist?ncia ? propaga??o de chamas. De acordo com os resultados obtidos, o tratamento de purifica??o e ativa??o da montmorilonita desenvolvido neste trabalho com secagem da argila por liofiliza??o mostrou-se eficiente para promover sua compatibiliza??o e dispers?o na matriz polim?rica como comprovado pela caracteriza??o dos nanocomp?sitos. Observou-se ainda que a modifica??o da argila por meio de acetato de s?dio n?o produziu impacto significativo como compatibilizante da argila com o pol?mero. A adi??o da MMT tratada resultou em uma redu??o de at? 53% na velocidade de propaga??o de chama do pol?mero e n?o produziu altera??o na resist?ncia mec?nica ? tra??o e m?dulo de elasticidade do pol?mero, o que indica compatibiliza??o entre argila e pol?mero. A efici?ncia na redu??o de velocidade de propaga??o de chamas atingiu um pico para os nanocomp?sitos com 2% de argila, indicando ser este o valor ?timo de concentra??o de argila para esta propriedade. Em resumo, o tratamento de argila montmorilon?tica desenvolvido neste trabalho permite a produ??o de nanocomp?sitos de matriz estervin?lica com propriedade de retardo de propaga??o de chamas sem comprometimento de suas propriedades mec?nicas / Compared to conventional composites, polymer matrix nanocomposites typically exhibit enhanced properties at a significantly lower filler volume fraction. Studies published in the literature indicate t hat the addition of nanosilicate s can increase the resistance to flame propagation in polymers. In this work, a treatment of montmorillonite (MMT) nano clay and the effect of its ad dition o n flame propagation characteristics of vinyl ester were studied. The resea rch was conducted in two stages. The first stage focused on the purification and activation of the MMT clay collected from a natural deposit to improve compatibility with the polymer matrix . Clay modification with sodium acetate was also studied to improve particle dispersion in the polymer. The second step was focused on the effect of the addition of the treated clay on nanocomposites ? properties. Nanocomposites with clay con tents of 1, 2, 4 wt. % were processed. T he techniques for the characterization of the clay included X - ray fluorescence (XRF), X - r ay d iffraction (XRD), thermogravimetric a nalysis (TGA), d ifferential scanning c alorimetry (DSC) , s urface area (BET) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). For t he characterization of the nanocomposites , the techniques used were thermogravimetric a nalysis (TGA) , differential scanning c alorimetry (DSC), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) , scanning electron mi croscopy (SEM), transmission electron m icroscopy (TEM), and the determination of tensile strength, modulus of elasticity and resistance to flame propagation. According to the results, the purification and activation treatment with freeze - drying used in thi s work for the montmorillonite clay was efficient to promote compatibility and dispersion in the polymer matrix as evidenced by the characterization of the nanocomposite s . It was also observed that the clay modifica tion using sodium acetate did not produce any significant effect to improve compatibilization of the clay with the polymer. The addition of the treated MMT resulted in a reduction of up to 53% in the polymer flame propagation speed and did not affect the mechanical tensile strength and modulus o f elas ticity of the polymer, indicating compatibility between the clay and polymer. The effectiveness in reducing flame propagation speed peaked for nanocomposites with 2 wt. % clay, indicating that this is the optimum clay concentration for this property. T he clay treatment used in this work enables the production of vinylester matrix nanocomposites with flame - retardancy properties .

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2018-01-23T13:58:30Z No. of bitstreams: 1 SeverinaDeniseSalesDeOliveira_TESE.pdf: 2528438 bytes, checksum: 5f125ec45949dcd34b41d4e430960c59 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2018-01-24T14:37:57Z (GMT) No. of bitstreams: 1 SeverinaDeniseSalesDeOliveira_TESE.pdf: 2528438 bytes, checksum: 5f125ec45949dcd34b41d4e430960c59 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-24T14:37:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SeverinaDeniseSalesDeOliveira_TESE.pdf: 2528438 bytes, checksum: 5f125ec45949dcd34b41d4e430960c59 (MD5) Previous issue date: 2017-07-31 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Neste trabalho est? sendo apresentado o processo de remedia??o de poluentes em meio aquoso usando micromotores de PEDOT/Pt, ZrO2-GO/Pt e micromotores Janus de magn?sio no tratamento de captura de CO2, remo??o de agentes neurol?gicos (como os compostos organofosforados) usados em bombas de natureza qu?mica e na remo??o do nitrito, respectivamente. A sustentabilidade ambiental tem sido um dos maiores desafios na atualidade. Preocupa??es quanto ao uso excessivo de recursos naturais e uma minimiza??o do impacto causado no meio t?m levado a grandes avan?os na ?rea da nanotecnologia. Os recentes estudos quanto ao uso dos micromotores tem mostrado que a combina??o dos componentes constituintes dessas microm?quinas e sua propuls?o t?m apresentado uma alta efici?ncia na remo??o de poluentes no meio ambiente. Todos os micromotores apresentados obtiveram excelentes resultados como a captura de 90% de g?s carb?nico promovido pelos micromotores de PEDOT/Pt, 91% de remo??o de metil-paraoxon usando os micromotores h?bridos de ZrO2-GO/Pt e 92,8% de remo??o do nitrito utilizando os micromotores Janus de magn?sio. / In this work has been presented the process of remediation of pollutants in aqueous medium using PEDOT/Pt, ZrO2-GO/Pt micromotors and Janus micromotors of magnesium in the treatment of CO2 capture, removal of nerve agents (e.g. organophosphorus compounds) used in chemical bombs and in the removal of nitrite, respectively. Environmental sustainability has been one of the greatest challenges today. Concerns about the excessive uses of natural resources and a minimization of the impact caused in the environment have led to great advances in the field of nanotechnology. Recent studies on the use of micromotors have shown that the combination of the constituent components of these micromachines and their propulsion has shown a high efficiency in the removal of pollutants in the environment. All micromotors presented excellent results such as the capture of 90% carbon dioxide promoted by the PEDOT/Pt micromotors, 91% removal of methyl paraoxon using the hybrid ZrO2-GO/Pt micromotors and 92.8% removal of the nitrite using the Janus micromotors of magnesium.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2018-03-12T13:28:17Z No. of bitstreams: 1 AlessandraLuzireneCostaTeofilo_DISSERT.pdf: 3632851 bytes, checksum: 9d450be349181a503633ee784e996b36 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2018-03-14T15:32:18Z (GMT) No. of bitstreams: 1 AlessandraLuzireneCostaTeofilo_DISSERT.pdf: 3632851 bytes, checksum: 9d450be349181a503633ee784e996b36 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-03-14T15:32:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AlessandraLuzireneCostaTeofilo_DISSERT.pdf: 3632851 bytes, checksum: 9d450be349181a503633ee784e996b36 (MD5) Previous issue date: 2017-07-10 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Com a descoberta dos nanotubos de carbono de parede simples (NTCPS) por Sumio Iijima, em 1991, os pesquisadores interessaram-se em sintetizar NTC em larga escala, com qualidade e baixo custo. Este trabalho prop?e uma nova metodologia e ecologicamente correta para a s?ntese de NTC por pir?lise da lignina extra?da do mesocarpo do dend? (Elaeis guineensis). Para a obten??o da amostra, a lignina foi pirolisada em um forno tubular a 1.000?C com uma determinada taxa de aquecimento 10?C/min e os experimentos foram realizados em diferentes intervalos de temperatura e sob fluxo de g?s arg?nio. Ap?s o processo de s?ntese, foi verificada a forma??o de nanomateriais de carbono. Os NTC?s foram submetidos a funcionaliza??o em solu??o (3:1) de ?cido sulf?rico (H2SO4) e ?cido n?trico (HNO3), sob agita??o, adicionado hidr?xido de am?nia (NH4OH) e lavado em seguida, neutralizado. Os nanotubos tamb?m foram funcionalizados com quitosana. O material final foi caracterizado a ?rea superficial, estrutural e propriedades f?sico-qu?micas, por meio de Difra??o de Raios X (DRX), An?lise T?rmica (TGA/DTA), Espectroscopia Raman, Microscopia Eletr?nica de Transmiss?o (MET), Espectroscopia na regi?o do Infravermelho com Transformada de Fourier com reflect?ncia difusa atenuada (FTIR/ATR) e Eletroan?lise do atrav?s de Voltametria C?clica e Imped?ncia. Os resultados demonstraram que o processo de pirolise sob fluxo de arg?nio obteve nanotubos com di?metros m?dios de 7 nm com potencial aplica??o. / With the discovery of Carbon single-wall nanotubes (SWNT?s) by Sumio Iijima in 1991, the researchers were interested in synthesizing CNT?s on a large scale, with quality and low cost. This work proposes a new methodology and ecologically correct for the synthesis of CNT?s by lignin pyrolysis extracted from the mesocarp of palm oil (Elaeis guineensis). To obtain the sample, the lignin was pyrolyzed in a tubular furnace 1.000?C with a given heating rate 10?C/min and the experiments were performed at different temperature ranges and under argon gas flow. After the synthesis process, the formation of carbon nanomaterials were verified. The CNT?s were subjected to functionalization in solution (3:1) of sulfuric acid (H2SO4) and nitric acid (HNO3) under stirring, added ammonia hydroxide (NH4OH) and washed, then neutralized. The nanotubes were also functionalized with chitosan. The final material was characterized by the surface area, structural and physical-chemical properties, using X-ray Diffraction (XRD), Thermal Analysis (TGA/DTA), Raman Spectroscopy, Transmission Electron Microscopy (TEM), Fourier Transform Infrared (FTIR) Attenuated Total Reflection (ATR) spectroscopy and Electroanalysis through Cyclic Voltammetry and Impedance. The results showed that the pyrolysis process under argon flux obtained nanotubes with mean diameters of 7 nm with potential application. / 2018-10-10

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-06-02T22:15:27Z No. of bitstreams: 1 LarisseAraujoDantas_DISSERT.pdf: 2039205 bytes, checksum: c6567bc4fed86a3072ac9d28162203b1 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-06-08T19:00:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 LarisseAraujoDantas_DISSERT.pdf: 2039205 bytes, checksum: c6567bc4fed86a3072ac9d28162203b1 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-08T19:00:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LarisseAraujoDantas_DISSERT.pdf: 2039205 bytes, checksum: c6567bc4fed86a3072ac9d28162203b1 (MD5) Previous issue date: 2017-04-17 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Nanopart?culas de prata (AgNPs) possuem diversas aplica??es biom?dicas, dentre elas destaca-se o potencial antiproliferativo. In?meros tipos de s?ntese de nanopart?culas de prata encontram-se descritos na literatura, no entanto, um tipo de s?ntese menos agressiva e mais economicamente vi?vel, a s?ntese verde, tem ganhado import?ncia dentre as demais. Neste processo de s?ntese ? necess?rio o uso de um agente redutor e estabilizante que n?o sejam t?xicos para as c?lulas animais e para o meio ambiente. Nesse contexto, a associa??o de biomol?culas de origem marinha com atividades biol?gicas j? descritas, como os polissacar?deos ?cidos de algas, ?s AgNPs ganham import?ncia. Muitos polissacar?deos ?cidos (PA) extra?dos de algas marinhas destacam-se por exibir diversas atividades, como exemplo as fucanas da alga Spatoglossum schr?ederi. Estas fucanas apresentam atividade antioxidante, antiangiog?nica, antitumoral, dentre outras. Devido aos poucos relatos de s?ntese de AgNPs envolvendo polissacar?deos de algas, este trabalho teve por objetivo sintetizar AgNPs com uma fra??o rica em ?cido alg?nico e fucana A da alga S. schr?ederi por um processo de s?ntese verde, e testar as AgNPs obtidas frente ? linhagem de melanoma B16F10. Os PA da alga S. schr?ederi foram extra?dos por um processo de digest?o proteol?tica e fracionados com acetona. A fra??o de maior rendimento e rica em ?cido alg?nico e fucana A, a F0.5 v, foi empregada para a s?ntese das AgNPs. A caracteriza??o das AgNPs obtidas contemplou a an?lise de absor??o de luz UV, composi??o qu?mica, di?metro m?dio, polidispers?o, potencial zeta, espectroscopia de infravermelho (FTIR) e a espectroscopia de energia dispersiva (EDS), microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e microscopia de for?a at?mica (MFA). As an?lises por espectroscopia de UV-vis?vel na faixa entre 400 e 440 nm confirmaram a forma??o das AgNPs, estas apresentaram di?metro de 196 ? 13 nm, valores de polidispers?o abaixo de 0,4 e potencial zeta negativo. As dosagens qu?micas, o FTIR e o EDS revelaram que a maior parte das AgNPs ? composta por polissacar?deos ?cidos. As imagens obtidas por MEV e MFA indicaram um formato esf?rico para as AgNPs. A atividade antiproliferativa foi avaliada pelo m?todo do MTT frente ?s linhagens celulares B16F10 e fibroblastos 3T3, e por citometria de fluxo foi investigado sua a??o na morte e no ciclo celular. As AgNPs afetaram a capacidade de redu??o do MTT das linhagens 3T3 e B16F10, sendo esta mais evidenciada para a B16F10, pois as AgNPs (0,5 mg/mL) conseguiram reduz?-la em torno de 50%, enquanto a prata i?nica e a F0.5 v em nenhuma das concentra??es influenciaram na redu??o do MTT. As an?lises por citometria de fluxo apontaram uma elevada taxa de marca??o para anexina V e iodeto de prop?dio para as c?lulas B16F10 expostas ?s AgNPs, al?m de um aumento na porcentagem das c?lulas em Sub-G1 em detrimento ?s outras fases. Estudos adicionais s?o necess?rios para elucidar completamente o mecanismo de a??o antiproliferativo das AgNPs e descobrir outras propriedades da fra??o que s?o intensificadas pela s?ntese de nanopart?culas. Entretanto, pode-se concluir que ? poss?vel sintetizar AgNPs com polissacar?deos ?cidos de S. schr?ederi usando um m?todo verde e que essas AgNPs apresentaram atividade antiproliferativa mais pronunciada que seus percussores. / Silver nanoparticles (AgNPs) have several biomedical applications, among them the antiproliferative potential. Numerous types of synthesis of silver nanoparticles are found in the literature, however, a type of synthesis less aggressive and more economically viable, a green synthesisl, has gained value among the others. In this synthesis process, it is necessary to use a reducing agent and stabilizer which are non-toxic to animal cells and to the environment. In this context, an association of biomolecules of marine origin with biological activities already described, such as the polysaccharide acids of algae, to the AgNPs gain importance. Many acidic polysaccharides (PA) extracted from marine algae are distinguished by their different activities, such as the algae Spatoglossum schr?ederi. These fucans have antioxidant, antiangiogenic, antitumor activity, among others. Due to the few reports of AgNPs synthesis involving algae polysaccharides, the objective of this work was to synthesize AgNPs with a rich fraction of alginic acid and fucan A from the S. schr?ederi algae by a green synthesis process and to test the AgNPs obtained on the lineage of melanoma B16F10. The PA of the S. schr?ederi algae was extracted by a proteolytic digestion process and fractionated with acetone. The higher yield fraction rich in alginic acid and fucan A, F0.5 v, was used for synthesis of the AgNPs. The characterization of the AgNPs obtained contemplated an analysis of UV light absorption, chemical composition, average diameter, polydispersity, zeta potential, infrared spectroscopy (FTIR), dispersive energy spectroscopy (EDS), scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM). The analyzes by UV-visible spectroscopy in the range between 400 and 440 nm confirmed the formation of AgNPs, they presented 196 ? 13 nm diameter, polydispersion values below 0.4 and negative zeta potential. The chemical dosages, FTIR and EDS revealed that most AgNPs are composed of acidic polysaccharides. The images obtained by SEM and AFM indicated a spherical format for AgNPs. The antiproliferative activity was evaluated by the MTT method against B16F10 cell lines and 3T3 fibroblasts, and by flow cytometry, its action on death and cell cycle was investigated. The AgNPs affected the ability to reduce MTT from the 3T3 and B16F10 lineages, but these were evidenced for a B16F10, the AgNPs (0.5 mg/mL) were able to reduce by around 50%, while a silver ion and F0.5 v at any of the concentrations influenced the reduction of MTT. Flow cytometry analyzes indicated a high labeling rate for annexin V and propidium iodide for the B16F10 cells exposed to AgNPs, in addition to an increase in the percentage of cells in SubG1 in detriment to the other phases. Additional studies are needed to fully elucidate the mechanism of antiproliferative action of AgNPs and to discover other properties of the fraction that are enhanced by the synthesis of nanoparticles. However, it can be concluded that it is possible to synthesize AgNPs with acidic polysaccharides from S. schr?ederi using a green method and that these AgNPs showed more pronounced antiproliferative activity than their precursors.

Made available in DSpace on 2013-08-07T18:51:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000433930-Texto+Completo-0.pdf: 3328418 bytes, checksum: c42c7429f07598260082eb0fdcb8ba8e (MD5) Previous issue date: 2011 / This text reports a research on understanding how a unit of Learning can help to ensure that teachers in initial training in chemistry can be prepared for the inclusion of the theme Nanotechnology in high school. Nanotechnology is a multidisciplinary area involving differentiated areas of knowledge. Maintaining the principles of Educating by search, the proposal was conducted through a Learning Unit (UA) around the central theme, nanotechnology. This development of a Learning Unit (UA) on Nanotechnology meets the proposal of Educating by search, because it uses diverse activities, linked to the daily life of the student. The survey has owned a qualitative and descriptive approach, from a research-action. The data collection instruments used were: initial and final questionnaire, notes over activities and interview with research subjects and teachers. The analysis and interpretation of data were made by analyzing Discursive Textual proposal by Moraes and Galiazzi (2007), resulting in four categories: discovering Nanotechnology: identification of prior knowledge; Importance of Nanotechnology work in high school; Importance of the subject for teacher training; Perspectives in teacher training in Chemistry: changing conceptions about nanotechnology. The analysis indicates that teachers in training have little knowledge about the theme and difficulties in differentiation of concepts. On the other hand, know a few words that are important for the formulation of the concept of nanotechnology. Noted the importance of the issues and methodologies differentiated classroom for operationalizing the teaching-learning process. / Este texto relata a investigação sobre o entendimento de como uma Unidade de Aprendizagem pode contribuir para que professores em formação inicial de Química possam ser preparados para a inclusão do tema Nanotecnologia no Ensino Médio. A Nanotecnologia é considerada uma área multidisciplinar envolvendo diferenciadas áreas do conhecimento. Mantendo os princípios do Educar pela Pesquisa, a proposta foi conduzida por meio da elaboração de uma Unidade de Aprendizagem (UA) em torno do tema central, Nanotecnologia. Esse desenvolvimento de uma Unidade de Aprendizagem (UA) sobre Nanotecnologia vai ao encontro da proposta do Educar pela pesquisa, pois utiliza atividades diversificadas, vinculadas ao cotidiano do aluno. A pesquisa possuiu uma abordagem qualitativa e descritiva, a partir de uma pesquisa-ação. Os instrumentos de coleta de dados utilizados foram: questionário inicial e final, anotações ao longo das atividades e entrevista com os sujeitos de pesquisa e os professores. A análise e interpretação dos dados foram efetuadas por meio da Análise Textual Discursiva proposta por Moraes e Galiazzi (2007), resultando em quatro categorias: Descobrindo a Nanotecnologia: identificação dos conhecimentos prévios; Importância de trabalhar Nanotecnologia no Ensino Médio; Importância do tema para a formação de professores; Perspectivas na formação de professores de Química: mudanças nas concepções sobre Nanotecnologia. A análise indica que os professores em formação apresentam pouco conhecimento sobre o tema e dificuldades na diferenciação de conceitos. Por outro lado, conhecem algumas palavras importantes para a formulação do conceito de Nanotecnologia. Constatou-se a importância da abordagem de temas e metodologias diferenciados em sala de aula para uma efetivação no processo de ensino-aprendizagem.

Materiais nanoestruturados são caracterizados por terem tamanho de cristalito inferior a 100 nm e apresentarem propriedades diferenciadas em relação aos materiais convencionais. A intensificação da nanotecnologia como uma área de pesquisa vem gerando grandes expectativas na ciência de materiais, tendo em vista a vasta gama de novas propriedades físicas e químicas e as potencialidades tecnológicas decorrentes dos materiais nanoestruturados. O óxido de zinco (ZnO) encontra importantes aplicações tecnológicas em borrachas e tintas industriais. As propriedades químicas e microestruturais desse óxido, por sua vez, dependem do método de síntese empregado. Este trabalho teve como objetivo principal a síntese de óxido de zinco nanoestruturado através do método de combustão em solução e sua caracterização quanto às suas características microestruturais e atividade fotocatalítica. Como combustível utilizou-se o ácido cítrico. Para tanto, foram definidas as razões combustível/oxidante a partir de cálculo termodinâmico.Os produtos da reação de síntese foram caracterizados por difração de raios X (fases cristalinas presentes e tamanho de cristalito por single line), por microscopia eletrônica de varredura (análise morfológica), pelo método Branauer, Emmet e Teller - BET (área superficial), por análises térmicas (perda de massa e endo- ou exotermia sob aquecimento), por análise granulométrica (diâmetro médio do grão);Os resultados obtidos indicam que é possível obter ZnO nanoestruturado via síntese por combustão em solução utilizando ácido cítrico como combustível nas razões combustível/oxidante investigadas. Os produtos da síntese apresentaram características microestruturais e atividade fotocatalítica diferentes em função da quantidade de combustível utilizado no processo de combustão. Verificou-se a discordância do efeito da razão combustível/oxidante observado com o que é relatado na literatura para determinadas características dos produtos de reação.O tratamento térmico dos produtos da síntese influenciou diretamente na atividade catalítica de algumas amostras, conferindo-lhe aumento da cristalinidade. / Nanostructured materials are characterized by a crystallite size below 100 nm and display different properties compared to conventional materials. The intensification of nanotechnology as a research area has generated great expectations in materials science, taking into account the wide range of new physical and chemical properties and technological potential of the resulting nanostructured materials. Zinc oxide has important technological applications in rubber and industrial paints. The chemical properties and microstructure of ZnO powder depends on the synthesis method employed. This work aimed to the synthesis of nanostructured zinc oxide by combustion method and their mircrosctrucutural characterization and photocatalytic activity. As fuel was used the citric acid. To do so, the reasons were defined fuel / oxidizer from thermodynamic calculation.The products of the reaction of synthesis were characterized by diffraction of rays-X (present crystalline phases and size of cristallite by single line), by electronic microscopy of scan (morphological analysis), by the approach Branauer, Emmet and Teller - BET (superficial area), by thermal analyses (weight loss and endo- or exotermia under heating), by granulometric analysis (medium diameter of the grain). The results obtained indicate that is possible obtain ZnO nanostructured by synthesis Combustion in solution utilizing citric acid as fuel in the reasons fuel/oxidized investigated.The products of the synthesis presented characteristics microstructured and activity photocatalytic different in function of the quantity of fuel utilized in the porcedure of combustion. There was the disagreement of the effect of the reason fuel/oxidant observed with what is related in the literature for determined characteristics of the products of reaction.The thermal treatment of the synthesis directly influenced in the catalytic activity of some samples, giving it increased crystallinity.

Esta tese de doutorado trata do desenvolvimento inédito de formas farmacêuticas sólidas contendo nanocápsulas de núcleo lipídico, facilmente redispersíveis em água, empregando a secagem por aspersão ou granulação em leito fluidizado. A estratégia visa superar limitações tecnológicas associadas às suspensões de nanocápsulas poliméricas, pela sua natureza coloidal, e avançar na fronteira do conhecimento, buscando o desenvolvimento de formulações inovadoras para a administração oral de fármacos. Foram produzidos pós e grânulos contendo nanocápsulas de núcleo lipídico (LNC), empregando a secagem por aspersão e granulação em leito fluidizado, respectivamente. A influência do número de partículas das suspensões de nanocápsulas nas propriedades de redispersão dos pós produzidos pela secagem por aspersão foi investigada. Uma mistura de maltodextrina e L-leucina (90:10 m/m) foi utilizada como adjuvante de secagem. A formulação que obteve os melhores perfis de redispersão consistiu de uma mistura da suspensão de nanocápsulas de núcleo lipídico e de uma solução contendo maltodextrina/L-leucina (10% m/v) em uma proporção 1:1 v/v. Após a redispersão dos pós produzidos em água, 75% do número inicial de partículas de nanocápsulas foi recuperado. Análises de área superficial, microscopia eletrônica de varredura e microscopia confocal Raman permitiram compreender as diferenças na organização estrutural destes pós. Estes dados, em conjunto com análises de diâmetro médio de partículas, obtidos por difratometria de laser, confirmaram a influência do número inicial de partículas das suspensões de nanocápsulas na qualidade de sua redispersão, a partir de formulações sólidas obtidas pela secagem por aspersão. Para compreender as influências dos processos de secagem e redispersão da formulação proposta no perfil de liberação in vitro e na atividade biológica de fármacos associados ao sistema, novos pós foram preparados, substituindo-se a suspensão de nanocápsulas sem fármaco (LNC) por nanocápsulas contendo uma substância ativa modelo (curcumina) (LNC-C 1 mg mL-1). A formulação seca demonstrou adequada redispersão em água e o perfil de liberação in vitro manteve-se semelhante ao da suspensão original (LNC-C), seguindo um modelo cinético de ordem zero. A atividade da curcumina nanoencapsulada foi avaliada empregando um modelo de inflamação induzida por LPS em cultura organotípica de cultura de hipocampo cerebral de ratos. Não houve alterações nas concentrações de biomarcadores pró-inflamatórios (TNF-α e IL-1β) liberados nos meios de cultura, comparando-se as LNC-C em suspensão ou a redispersão dos pós secos. Portanto, a produção de pós facilmente redispersíveis não implica em alterações no controle da liberação in vitro e na atividade biológica da substância ativa nanoencapsulada. Na última etapa, a obtenção dos grânulos empregando granulador em leito fluidizado foi estudada utilizando maltodextrina, como material de suporte, e suspensões de nanocápsulas de núcleo lipídico estabilizadas com polissorbato 80 (LNC) ou com revestimento catiônico (C-LNC), como líquidos aglutinantes. A influência do revestimento catiônico das nanocápsulas nas características tecnológicas dos grânulos obtidos foi avaliada. Propriedades como o tamanho de partícula, rendimento, teor de umidade, características morfológicas, propriedades de fluxo e perfil de redispersão foram estudados. Os rendimentos do processo de granulação foram próximos a 90%, resultando em grânulos com teor de umidade inferior a 4%. Valores calculados de índice de Carr, fator de Hausner e índice de coesão indicaram que as formulações de grânulos propostas neste estudo apresentam melhores características de fluxo em relação à maltodextrina (matéria-prima). O revestimento catiônico das nanocápsulas melhorou tanto as propriedades de fluxo quanto o perfil de redispersão em água dos grânulos contendo C-LNC, demonstrado a partir das análises de diâmetro médio de partículas por difratometria de laser. Em conclusão, os processos de secagem por aspersão e granulação em leito fluidizado, empregados neste estudo, para a produção de formas farmacêuticas sólidas intermediárias e/ou finais contendo nanocápsulas de núcleo lipídico, mostraram-se alternativas viáveis para a produção de pós e grânulos facilmente redispersíveis em água, com potencial aplicação para administração oral de fármacos nanoencapsulados. / This thesis proposes the development of novel easily redispersible solid dosage forms containing lipid-core nanocapsules, produced by spray drying or fluidized bed granulation. The strategy aims to overcome the technological limitations associated to polymeric nanocapsule suspensions, due to their colloidal nature, aiming the development of innovative oral formulations. Powders and granules containing lipid-core nanocapsules (LNC) were produced by spray-drying and fluidized bed granulation, respectively. The influence of the number of particles of the nanocapsule suspensions on the redispersion properties of the spray-dried powders was investigated. A mixture of maltodextrin and L-leucine (90:10 m/m) was used as a drying adjuvant. The formulation that obtained the best redispersion profiles consisted of a mixture of the lipid-core nanocapsule suspension and a solution containing maltodextrin/L-leucine (10% w/v) in a 1:1 v/v ratio. After the aqueous redispersion, 75% of the initial number of particles in the nanocapsules suspension was recovered. Analysis of surface area, by scanning electron microscopy and by Raman confocal microscopy allowed understanding the differences in the structural organization of the powders produced. These results along with the mean diameter analysis by laser diffractometry confirmed the influence of the initial number of particles of the nanocapsule suspensions on the redispersion properties of the spray-dried powders. In order to understand the influence of the drying and redispersion processes on the in vitro release profile and the biological activity of substances associated to this system, new powder formulations were prepared by replacing the unloaded suspension of nanocapsules (LNC) by nanocapsules containing an active substance (curcumin) (LNC-C 1 mg mL-1). The spray-dried powder showed good aqueous redispersion profile and its in vitro release profile remained similar to that of the original LNC-C suspension, according to the zero-order kinetic model. The biological activity of nanoencapsulated curcumin was assessed by a model of LPS-induced inflammation in organotypic hippocampal slice cultures. There were no changes in the concentration of pro-inflammatory biomarkers (TNF-α and IL-1β) released in the culture media, comparing the LNC-C as the initial suspension or the aqueous redispersion of their spray-dried powders. The drying process does not imply changes in the control of in vitro release and in the biological activity of the nanoencapsulated active substance. In the last stage, granules were produced using a fluidized bed granulator and maltodextrin, as support material. Lipid-core nanocapsules suspensions stabilized with polysorbate 80 (LNC) or with a cationic coating (C-LNC) were used as binder liquids. The influence of the cationic coating of the nanocapsules on the technological characteristics of the produced granules was evaluated. Properties such as particle size, yield, moisture content, morphological characteristics, flow properties and redispersion profile were also studied. Granulation process yields were close to 90%, resulting in granules with moisture content of less than 4%. Calculated values of Carr index, Hausner ratio and cohesion index indicated that the granule formulations proposed in this study present better flow characteristics in relation to the maltodextrin raw material. The cationic coating of the nanocapsules improved the flow properties and the aqueous redispersion profile of the granules containing C-LNC, as demonstrated by laser diffraction analysis. In conclusion, the spray-drying and fluidized bed granulation processes used in this study are viable alternatives for the production of easily redispersible powders and granules containing lipid-core nanocapsules, showing potential application for oral administration of drug-loaded lipid-core nanocapsules.

Membranas auto-sustentáveis compostas por filmes finos com múltiplas camadas SiO2/ ( 30 nm)/CdSe( 3,0nm)/SiO2 (18 nm) e SiO2( 30 nm)/PbSe( 3,0nm)/SiO2( 18 nm) foram produzidas por magnetron sputtering e submetidas à irradiação com feixe de elétrons em microscópios de transmissão eletrônica convencionais na faixa de energia de 80 a 300 keV em densidades de corrente de 0,3 a 8,0 A cm-2. Variações de contraste observadas em micrografias adquiridas com diferentes doses de elétrons sinalizam uma considerável redistribuição atômica nos filmes semicondutores, tal redistribuição é restrita às regiões iluminadas e possui maior dependência em relação à dose do que à densidade de corrente do feixe. Medidas de difração com área selecionada (Select Area Diffraction - SAD), observações em condição de alta resolução (High Resolution Transmission Microscopy - HRTEM) e medidas de dispersão em energia de Raio-X característico (Energy Dispersive Spectroscopy - EDS) indicam que ambos semicondutores mantém a estrutura cristalina e a quantidade de átomos de Cd, Se e Pb durante irradiação. As membranas SiO2/CdSe/SiO2 apresentam uma retração contínua e homogênea das interfaces CdSe/SiO2 ao longo da superfície irradiada, a nucleação e crescimento de regiões com apenas SiO2 dá origem a uma rede percolada de CdSe que é desmembradas em nanofios nodulares e nanopartículas isoladas. Os filmes de PbSe não apresentam um processo homogêneo e contínuo durante irradiação. Inicialmente, as interfaces PbSe/SiO2 apresentam perda das arestas de alto ângulo Neste caso, as modificações microestruturais são mais intensas após uma dose limite e em regiões específicas, próximas a buracos de SiO2 previamente existentes na amostra como depositada. Medidas SAD, micrografias em condição de campo escuro e análises de imagem HRTEM mostram que a irradiação no PbSe causa separação de fases, identificada por distribuições de nanopartículas de Pb interfaceadas com uma rede planar percolada de PbSe. A conservação de matéria nos sistemas permitiu determinar os fluxos atômicos durante irradiação, o que foi realizado pelo tratamento numérico das micrografias adquiridas em diferentes doses. A investigação do aquecimento da amostra e do comportamento dos sistemas quando irradiados em diferentes energias e densidades de corrente sugerem que os deslocamentos atômicos podem ser correlacionados com as probabilidades de interação entre elétrons e átomos alvo. Isto permitiu a comparação entre fluxos atômicos experimentais, obtidos pelo tratamento numérico das micrografias TEM, com fluxos atômicos deduzidos em função das seções de choque para deslocamentos atômicos diretos, induzidos por colisões elásticas entre elétrons e átomos alvo, e deslocamentos indiretos, causados por radiólise. Os fluxos teóricos consideram variações nas taxas de deslocamento dos átomos de Cd, Se e Pb ao longo da interface semicondutor/SiO2, tais variações são entendidas como consequência de mudanças na energia de coesão das interfaces, que foram calculadas em função da curvatura e energia de superfície através do modelo de gota líquida (Líquid Drop Model - LDM) Comparações entre os fluxos atômicos inferidos das micrografias com os fluxos teóricos, obtidos das seções de choque para espalhamento elástico e inelástico de elétrons, permitiram estimar as energias de deslocamento dos átomos na interfaces e elaborar possíveis mecanismos para as mudanças microestruturais durante a irradiação. Os valores calculados de energia de deslocamento são inferiores às energias necessárias para deslocar átomos na superfície ou no interior da rede cristalina, mas podem ser aproximados às energias de migração atômica em interfaces. Os resultados mostram que os mecanismos de deslocamento atômico nos filmes finos de CdSe e PbSe não são os mesmos. As mudanças microestruturais observadas nos filmes finos de CdSe não podem ser explicadas apenas em termos de colisões balísticas dos elétrons, mas poderiam ocorrer por deslocamentos radiolíticos, principalmente se houverem estados de interface e meia banda que permitam excitações com energias transferidas menores que a largura de banda do CdSe. Já os resultados das irradiações no PbSe podem ser explicados como decorrentes de deslocamentos diretos, causados pela colisão balística dos elétrons nos átomos de Pb e Se pouco coesos nos planos PbSe{111}. Contudo, este estudo não permite excluir um possível processo de múltiplas ionizações como causa dos fluxos atômicos durante irradiação de ambas membranas. / Self-standing membranes compounded for multilayers SiO2/( 30 nm)/CdSe ( 3.0nm) /SiO2 (18 nm) and SiO2( 30 nm)/PbSe( 3.0nm)/SiO2( 18 nm) were irradiated in conventional Transmission Electron Microscopes (TEM) at energy range of 80 - 300 keV, current densities 0.3 - 8.0 A cm-2. The image contrasts of the micrographs acquired at different electron doses show an intense atomic redistribution in the semiconductor films. The effects of irradiation are restricted on the irradiated regions and show a dose dependence instead electric current dependence. Select Area Diffraction (SAD), Energy Dispersive Spectroscopy (EDS) measurements and High Resolution Electron Transmission Microscopy (HRTEM) micrographs show that the both semiconductors mantained the crystal structure and quantity of Cd, Se and Pb atoms after irradiation. The SiO2/CdSe/SiO2 membranes have a homogeneously and continuous retraction of the CdSe/SiO2 interfaces along the irradiated regions. The SiO2 holes grow to produce a percolated planar network of CdSe. In larger doses this network is disrupted, producing nodular nanowires and isolated nanoparticles. Otherwise, the PbSe thin films did not show a homogeneous and continuous process. In the first minutes of irradiation, the SiO2 holes lost the edges of high angles, the retraction of the interfaces PbSe/SiO2 occurs only at a specific electron dose, after which there are growth and nucleation of new holes around the previous ones SAD measurements, dark field micrographs and HRTEM images attest phase separation during electron beam irradiation of the PbSe, the results show isolated Pb nanoparticles connected to a planar percolated network of PbSe. The matter conservation at the systems allowed the calculation of an atomic flux during the irradiation, what was made by the numerical treatment of the micrographs acquired at different electron doses. The investigation of the sample heating and the behavior of the systems when irradiated at different energies and current densities suggest that the atomic displacements can be correlated with the probabilities of electron-atom interactions. This allowed the comparison between the inferred atomic fluxes with atomic fluxes deduced by the cross sections for the ballistic displacement induced by elastic collision of the electrons and the atomic fluxes deduced by the inelastic cross sections, which show the probability of the indirect displacements induced by radiolysis. These fluxes consider changes in the displacement rates of the Cd, Se, and Pb atoms along the semiconductor/SiO2 due to changes in the cohesion energy at the interfaces, what was calculated in function of the curvature and surface energy using the Líquid Drop Model - LDM The comparison between the atomic fluxes inferred by the TEM micrographs with the theoretical fluxes obtained by the elastic and inelastic scaterring cross sections allowed extimations of the displacement energies of the Cd, Se e Pb atoms at the interfaces, what was used to argue some possibles mechanisms for the microstructural changes during the irradiation. The calculated displacement energies are lower than the bulk or surface displacement energies, but can be approximated with the migration energies for the atomic diffusion at the interfaces. The results suggest that the mechanisms of atomic displacement can not be the same for the thin films of CdSe and PbSe. The microstructural changes observed in the CdSe thin films can not be explained only in terms of ballistic displacements, but can be explained by indirect displacements induced by the radiolysis, especially if there are intermediate and middle band states that allow excitations with energies below the CdSe band-gap. In other way, the results of the PbSe can be explained by direct displacements caused by the ballistic collision of the electrons at the Pb and Se atoms placed in the unstable PbSe{111} planes. However, this study can not rule out the possibility of a multiple ionization process as the cause of the atomic fluxes in both membranes.

Percebe-se um interesse da indústria de fabricação de tintas na utilização de nanopartículas de prata devido às suas propriedades antimicrobianas. Neste trabalho, objetivou-se sintetizar e caracterizar soluções coloidais de nanopartículas de prata para ser um potencial aditivo antimicrobiano em tintas acrílicas à base d’água. No processo experimental, as nanopartículas de prata foram preparadas pela redução de íons de prata por boroidreto de sódio e estabilizada, utilizando citrato trissódico dihidrado. As caraterizações das nanopartículas de prata foram realizadas por espectroscopia de UV-Visível, microscopia eletrônica de transmissão e antibiograma contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Os espectros de UV-vis foram muito similares para as NPs Ag 18 ppm e para as NPs Ag 1000 ppm com os espectros de absorção na região de 400nm, que indica a presença de NPs Ag com forma esférica. Pela microscopia eletrônica de transmissão confirmou-se a presença das NPs Ag na forma esférica e observou-se a diferença de tamanho de partículas, sendo que para as NPs Ag a média foi de 7,32 nm e para NPs Ag 1000 ppm foi de 15,2 nm. O antibiograma demonstrou que as NPs Ag 18 ppm e de 1000 ppm apresentam atividade antibacteriana contra a bactéria Gram-negativa Escherichia coli e contra a bactéria Gram-positiva Staphylococcus aureus. No filme de tinta aplicado, avaliou-se a diferença de cor da tinta branca após a adição das NPs Ag, utilizando um espectrofotômetro e a perda de brilho após o ensaio de intemperismo acelerado sob radiação UV-B. Foi verificado que as NPs Ag não têm efeito sobre a perda de brilho do filme de tinta, porém induzem ao amarelamento do mesmo. Os resultados foram positivos para o ensaio de resistência a bactérias conforme a norma JIS Z 2801:2000 somente para as amostras de tinta acrílica à base d’água e verniz acrílico à base d’água com 100 ppm de NPs Ag. Para as amostras de tintas e vernizes com 3,6 ppm e 30 ppm de NPs Ag não houve efeito inibitório. Para o ensaio de resistência a fungos, segundo a norma ABNT NBR 14941, as tintas não apresentaram efeito inibitório satisfatório. / There is a particular interest of the paint manufacturing industry by using silver nanoparticles due its antimicrobial properties. This study has as objective to synthesize and characterize silver nanoparticles colloidal solutions as a potential antimicrobial additive in water-based acrylic paints. In the experimental process, the silver nanoparticles were prepared by reduction the silver ions by sodium borohydride and used trisodium citrate dihydrate as stabilizing agent. The characterizations of the silver nanoparticles were realized by spectroscopy in the infrared region, transmission electronic microscopy and Gram positive and Gram negative antibiograms. The UV-vis results were similar for the NPs Ag 18 ppm and NPs Ag 1000 ppm samples with the absorption spectra in the range of 400nm, which indicates the presence of de NPs Ag in a spherical format. By the transmission electron microscopy it was noted the presence of NPs Ag in a spherical format and differences in the particles sizes for NPs Ag (media of 7.32 nm) and for NPs Ag 1000 ppm (media of 15.2 nm) samples. The antibiogram test demonstrates that the 18 ppm and the 1000 ppm NPs Ag showed antibacterial activity against the Gram negative bacterium Escherichia coli and against the Gram positive bacteria Staphylococcus aureus. In the paint film, it was avaluated the difference of the white color after the incorporation of the NPs Ag using a spectrophotometer and the brightness lost after the UV-B accelerated weathering testing. It was noted that the NPs Ag had no effect in the brightness lost of the paint film; however inducing to the yellowing of the same. The results were positive for the bacterial resistances according to JIS Z 2801:2000 only for the water-based acrylic paints and varnish containing 100 ppm of NPs Ag. For the samples with 3,6 ppm and 30ppm it was not noted an inhibitory effect. Finally, for the fungal resistance according to ABNT NBR 14941 the paints do not showed satisfactory inhibitory effect.