Orientador: Mario Fernando de Goes / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-06T08:38:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Salvio_LucianaAndrea_D.pdf: 9815435 bytes, checksum: 9c80659f327995fb1aab0fb6244ecb67 (MD5) Previous issue date: 2006 / Resumo: O objetivo foi avaliar a resistência da união e qualidade de camada híbrida de acordo com o modo de interação de diferentes sistemas adesivos com a dentina. Para a avaliação da resistência da união à tração foram utilizados sete terceiros molares humanos hígidos, os quais foram submetidos cortes perpendiculares ao longo eixo do dente para obtenção de superfícies planas de dentina média. Estas foram secionadas em quatro partes iguais, por dois cortes perpendiculares entre si. Os sistemas de ¿passo único¿ Adper Prompt (ADP) e Xeno III (XE); de ¿dois passos¿ Clearfil SE Bond (SE) e Adhe SE (ADSE); e o Single Bond (SB) foram aplicados sobre as superfícies dentinárias seguindo as instruções dos fabricantes. Sobre a dentina tratada foi construído um bloco de resina composta (Filtek Z250, 3M/ESPE) com 5 mm de altura. Após 24 h, cada espécime foi secionado de modo a obter espécimes com formato de ¿palito¿ com área média de 1mm2 para a realização do teste de tração. Os padrões de fratura foram examinados em microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os valores foram submetidos à análise da variância e ao teste Tukey (p<0,05). Para a avaliação da qualidade de camada híbrida foram utilizados 15 terceiros molares, dos quais, através de cortes perpendiculares ao longo eixo, foram obtidas duas superfícies planas e adjacentes de dentina média por dente. Sobre estas duas superfícies adjacentes, foi aplicado o mesmo sistema adesivo. A seguir, entre as superfícies hibridizadas foi aplicada uma resina de baixa viscosidade de modo a uni-las formando um bloco composto por dentina-resina-dentina após a polimerização. Decorridas 24h cada bloco foi cortado no sentido mésio-distal criando 12 interfaces por adesivo; 4 interfaces foram submetidas à técnica de pigmentação com nitrato de prata amoniacal; 4 à técnica de pigmentação com metenamina de prata; e 2 serviram de controle. Todas as interfaces foram observadas sob MEV. As médias de resistência de união, em MPa, foram: SE (51,48 ± 15,24); ADSE (37,08 ± 12,55); XE (36,24 ± 11,95); SB (26,20 ± 4,39) e ADP (24,92 ± 6,17). Houve predominância de fraturas do tipo mista entre adesivo e camada híbrida para SB, ADSE e XE; e fratura coesiva na camada de adesivo para SE e ADP. Em relação à qualidade de camada híbrida, SB mostrou maior intensidade na deposição de grãos de prata metálica na camada híbrida quando comparado aos outros sistemas. SE e ADSE apresentaram deposições de grãos de prata metálica semelhantes entre si e em menor intensidade comparada com os demais grupos. XE e ADP mostraram quantias moderadas de grãos prata metálica na camada híbrida e, diferentemente dos demais, dentro da camada de adesivo. Áreas de nanoinfiltração no interior da interface de união puderam ser identificadas tanto pela solução de nitrato de prata amoniacal como também pela solução de metenamina de prata. De acordo com o modo de interação dos sistemas adesivos com a dentina há formação de diferentes padrões de camada híbrida que, provavelmente, infuenciou nos valores de resistência de união / Abstract: This study evaluated the bond strength and hybrid layer formation between different adhesive systems and dentine. To evaluate the bond strength, seven molars fresh extracted were sectioned in multiple parallel layers. The middle dentine layers were selected and sectioned into four equal pieces perpendicular to the previous sections. The ¿one step¿ self-etching adhesive systems Adper Prompt (ADP) and XENO III (XE); the ¿two steps¿ self-etching adhesive systems Clearfil SE Bond (SE) and Adhe SE (ADSE) and the ¿total-etch¿ adhesive Single Bond (SB) were applied on dentine surfaces according to the manufactures¿ instructions. A block of resin (Filtek Z250, 3M/ESPE) of 5 mm height was built in three increments, each one light cured for 20 seconds, on the treated dentine. The specimens were stored in 37°C distilled water for 24h and then sectioned in X and Y directions to obtain 1 mm2 area sticks. The sticks were submitted to a microtensile bond strength test in a universal testing machine (Instron 4411) at a crosshead speed of 0.5mm/min. The results were submitted to one-way analysis of variance and Tukey¿s test at a 5% level of significance. To evaluate the hybrid layer, 15 third molars were used. Two adjacent flat surfaces of middle dentine were obtained for each tooth. The same adhesive system was applied on these two adjacent surfaces, which were applied according to manufacturers' instructions. A resin ¿sandwich¿ block of dentine/resin/dentine was made filling the two adjacent slices with a low viscosity resin, which was polymerized for 20s. After 24 h, each block was mesio-distally sectioned producing 12 interfaces per adhesive. Four interfaces were stained with ammoniacal silver nitrate solution and 4 with silver methenamine solution. The other four were kept without stain and used as a control group. All the interfaces were observed under SEM. The bond strength means, in MPa, were: SE (51.48 ± 15.24); ADSE (37.08 ± 12.55); XE (36.24 ± 11.95); SB (26.20 ± 4.39) and ADP (24.92 ± 6.17). There was prevalence of mixed failure between adhesive and hybrid layer for SB, ADSE and XE; and prevalence of cohesive failure in the adhesive layer for SE and ADP. According to the hybrid layer, SB showed a greater intensity of silver grains deposition than the other systems. SE and ADSE presented similar silver grains depositions but in a small quantity. XE and ADP differing from the others, not only showed moderate amounts of silver grains in the hybrid layer, but also inside the adhesive layer. It was possible to identify nanoleakage inside the bond interface with both used stains. According to the interactions of the adhesive systems with dentine, there were different hybrid layer patterns, which may influence the bond strength / Doutorado / Materiais Dentarios / Doutor em Materiais Dentários

Orientador: Gustavo Paim Valença / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-27T03:13:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_MessiasBorges_D.pdf: 3755682 bytes, checksum: 72327362a309714d684e96006fda4982 (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: Catalisadores de Ag/¿gama¿ ¿ 'Al IND. 2¿¿O IND. 3¿ foram preparados pelo método de impregnação incipiente usando como precursor o sal 'Ag¿¿N¿¿O IND. 3¿, alterando variáveis de processo que foram: teor metálico de 1.0, 10.0 e 20.0%; pH 1.0, 5.0 e 10.0; granulometria da alumina 60.0 a 100.0 mesh e 100.0 a 200.0 mesh; temperatura de secagem 373 K, 398 K e 413 K; tempo de redução 2.0, 4.0 e 6.0 h e fluxo de hidrogênio 20.0, 40.0 e 60.0 centímetros cúbicos/min. Estas variáveis foram combinadas dentro de uma estrutura multivariada de planejamento de experimentos, utilizando-se um arranjo ortogonal 'L IND. 18¿ do Método de Taguchi operando a dois e três níveis. A caracterização dos catalisadores foi feita utilizando-se Microscopia Eletrônica de Varredura, Espectroscopia de Fotoelétrons Excitados por Raios-X (XPS), Difração de Raios-X, Espectrometria de Emissão Atômica, Porosimetria de Mercúrio, Picnometria de Hélio e Quimissorção de Oxigênio. Os testes de decomposição de Peróxido de Hidrogênio foram feitos utilizando-se aparelhagem volumétrica. Como variáveis resposta foram estudadas: densidade real, área superficial específica, distribuição do tamanho de poros, volume de poros, área metálica, diâmetro médio de partículas metálicas, dispersão do metal, taxa de giro, tamanho médio de grãos cristalinos, velocidade inicial e número de sítios ativos. O teor de metal foi a variável mais influente sobre todas as variáveis resposta estudadas. A granulometria se mostrou influente sobre a densidade real, taxa de giro e número de sítios ativos. O tempo de redução se mostrou influente sobre a área metálica, tamanho de partículas, número de sítios ativos e velocidade inicial. As demais variáveis de processo se mostram pouco influentes sobre as variáveis resposta estudadas. Os catalisadores preparados com 1.0% de Ag apresentaram partículas metálicas com diâmetro médio inferiores a 10.0 nm e as análises de XPS mostraram que estas partículas são oxidadas a 'Ag IND. 2¿¿O¿ , e não apresentam atividade catalítica na decomposição de 'H IND. 2¿¿O IND. 2¿. Os catalisadores preparados com 10.0 e 20.0% de metal apresentaram partículas metálicas com diâmetros médios na faixa de 20.0 a 60.0 nm e 40.0 a 130.0 nm respectivamente e apresentaram atividade catalítica na decomposição de 'H IND. 2¿¿O IND. 2¿. A Microscopia Eletrônica de Varredura mostrou que as partículas metálicas sobre a superfície do suporte apresentam-se na forma de placas e bastonetes. o método de Taguchi mostrou-se prático nas atividades de preparação, análise e interpretação dos resultados / Abstract: The silver (Ag/¿gama¿-'Al IND. 2¿¿O IND. 3¿ were prepared by incipient impregnation method usign the salt 'Ag¿¿N¿¿O IND. 3¿ how a precursory, changing some process variables that were: Ag¿s loading, 1.0, 10.0 and 20.0%; pH, 1.0, 5.0 and 10.0; alumina granulometry, 60-100 mesh and 100-200 mesh; drying temperature, 373, 398 and 413 K; drying time, 1.0, 2.0 and 3.0 hours; reduction temperature 473, 573 and 673 K; reduction time, 2.0, 4.0 and 6.0 hours; and hydrogen flow, 20.0, 40.0 and 60.0 centímetros cúbicos/min. These variables were combined inside a multivaried structure of experimental design, using a orthogonal array 'L IND. 18¿ of Taguchi¿s Method operating at two and three levels. The catalysts characterization was done using the Scanning Electron Microscopy (SEM), X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS), X-ray Diffraction, Atomic Emission Spectroscopy, Chemisorption. Mercury Intrusion Methods, Helium Pycnometry and Oxygen Hydrogen peroxide's decomposition tests were made using volumetric apparatus. The studied response variables were: true density, specific surface area, pore size-distribution, pore volume, metallic area, metallic particles' average diameter, metal dispersion, tumover frequency, crystalline grains' average size; initial velocity and active sites number ... Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Doutorado / Desenvolvimento de Processos Químicos / Doutor em Engenharia Química

Submitted by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2018-01-24T15:31:02Z No. of bitstreams: 2 Tese Parcial - Taciana A. Silva.pdf: 642153 bytes, checksum: 78a995acdf724a4ed84b1797ea4aa9fb (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2018-01-24T15:31:19Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese Parcial - Taciana A. Silva.pdf: 642153 bytes, checksum: 78a995acdf724a4ed84b1797ea4aa9fb (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-24T15:31:19Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese Parcial - Taciana A. Silva.pdf: 642153 bytes, checksum: 78a995acdf724a4ed84b1797ea4aa9fb (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-08-10 / This study evaluated the potential of Aspergillus strains in the extracellular synthesis of silver nanoparticles with antimicrobial properties. The 20 Aspergillus lines were subcultured in 2% (w/v) glycoside broth at 28 °C for seven days. After monosporic cultivation, the morphological characteristics of Czapek agar, CYA [Czapek Dox agar and 0.5% (w/v) yeast extract] and malt extract agar (MEA) were evaluated for lineage authentication. Molecular identification was performed using rDNA ITS region sequences. The biomass production was done by submerged fermentation in 200 mL of MGYP extract, at 28 ºC, 180 rpm. And as inoculum was added in medium 106 spores/mL medium. After 96 h, in the mycelial extract recovered from the biomass washing AgNO3 solution was added to a final concentration of 1 mM. The synthesis reaction of the silver nanoparticles was performed in the absence of light, at 25 ºC, 180 rpm. The AgNPs were confirmed by UV-vis spectroscopy and the characterization was performed by dynamic light scattering, transmission electron microscopy, X-ray diffraction, X-ray dispersive energy and advanced spectroscopy and spectroscopy methods. Escherichia coli, Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Candida albicans and Trichosporon beigelii were the test microorganisms used in the antimicrobial activity of AgNPs by the agar diffusion technique and in the determination of Minimum Inhibitory Concentration (MIC). The membrane was synthesized by electro-spinning and the thickness was analyzed by scanning electron microscopy (SEM). Subsequently, the AgNPs were added to the NanoMAC and the antimicrobial effect was evaluated by the agar diffusion method. The cytotoxicity test was performed against human fibroblasts (MRC5) by the method of Alarmar Blue® using 100 μg/ml of lyophilized AgNPs. The alginate microspheres were synthesized by complex coacervation with incorporation of AgNPs by the in situ and ex situ method and characterized in the SEM. The techniques used in the authentication of Aspergillus were efficient, and the molecular tests classified the strains in the niger and flavus groups. 70% of Aspergillus mediated the synthesis of AgNPs, and the flavus group lineages were more effective. The AgNPs produced were more efficient for yeasts, with CMI for T. beigelii of 0.11 μg/mL and for C. albicans of 0.22 μg/mL, showing no toxicity against the MRC5 lineage. NanoMAC coated with AgNPs showed an increase in antifungal activity of 24.22% when tested against C. albicans. The incorporation of AgNPs into alginate microspheres potentiated the antimicrobial effect of these molecules, especially the anti-yeast effect. Aspergillus isolates from Amazonian biome substrates are promising for use in biological synthesis processes of AgNPs with relevant antimicrobial properties, demonstrating great potential for use in the medical, pharmaceutical and cosmetic fields. / Neste estudo foi avaliado o potencial de linhagens de Aspergillus na síntese extracelular de nanopartículas de prata com propriedades antimicrobianas. As 20 linhagens de Aspergilllus foram subcultivadas em caldo glicosado 2% (p/v) a 28 ºC por sete dias. Após cultivo monospórico foram avaliadas as características morfológicas das culturas em ágar Czapek, CYA [ágar Czapek Dox e extrato de levedura 0,5% (p/v)] e ágar extrato de malte (MEA) para autenticação das linhagens. A identificação molecular foi realizada utilizando sequencias da região ITS do rDNA. A produção de biomassa foi realizada por fermentação submersa em 200 mL de extrato de MGYP, a 28 ºC, 180 rpm. E como inóculo foi adicionado no meio 106 esp/mL de meio. Após 96 h, no extrato micelial recuperado da lavagem da biomassa foi adicionado solução de AgNO3 até concentração final de 1 mM. A reação de síntese das nanopartículas de prata foi realizada na ausência de luz, a 25 ºC, 180 rpm. A confirmação das AgNPs foi feita por espectroscopia de UV-vis e a caracterização foi realizada por espalhamento dinâmica de luz, microscopia eletrônica de transmissão, difração de raios- X, energia dispersiva de raios-X e métodos de espectrometria e espectroscopia avançados. Escherichia coli, Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Candida albicans e Trichosporon beigelii foram os micro-organismos teste utilizados na atividade antimicrobiana das AgNPs pela técnica de difusão em ágar e na determinação da Concentração Mínima Inibitória (CMI). A síntese da membrana foi feita por eletrofiação e a espessura foi analisada no microscópio eletrônico de varredura (MEV). Posteriormente, as AgNPs foram adicionadas à NanoMAC e o efeito antimicrobiano foi avaliado pelo método de difusão em ágar. O teste de citotoxicidade foi realizado frente a fibroblastos humanos (MRC5) pelo método de Alarmar Blue® utilizando 100 μg/mL de AgNPs liofilizadas. As microesferas de alginato foram sintetizadas por coacervação complexa com incorporação de AgNPs pelo método in situ e ex situ e caracterizadas no MEV. As técnicas utilizadas na autenticação dos Aspergillus foram eficientes, e os testes moleculares classificaram as linhagens nos grupos niger e flavus. 70% dos Aspergillus mediaram a síntese de AgNPs, sendo as linhagens do grupo flavus mais eficazes. As AgNPs produzidas foram mais eficientes para leveduras, com CMI para T. beigelii de 0,11 μg/mL e para C. albicans de 0,22 μg/mL, não apresentando toxicidade frente a linhagem MRC5. A NanoMAC revestida com AgNPs apresentou incremento na ação antifúngica de 24,22% quando testadas frente a C. albicans. A incorporação de AgNPs em microesferas de alginato potencializou o efeito antimicrobiano dessas moléculas, principalmente o efeito anti-levedura. Os Aspergillus isolados de substratos do bioma Amazônico são promissores para utilização em processos de síntese biológica de AgNPs com propriedades antimicrobianas relevantes, demostrando grande potencial para utilização na área médica, farmacêutica e cosmética.

Submitted by Cibele Nogueira (cibelenogueira@ufgd.edu.br) on 2016-04-26T13:52:46Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) RAFAELGALLO.pdf: 1324547 bytes, checksum: 032214090a202d64ae88df4ed4c48a5c (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-26T13:52:46Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) RAFAELGALLO.pdf: 1324547 bytes, checksum: 032214090a202d64ae88df4ed4c48a5c (MD5) Previous issue date: 2015-03-20 / This work describes the synthesis of novel complexes of silver(I) and triphenylphosphine using thiocyanate ligands, 2-mercaptoethanol and 2-amino-2-methylpropanol, from a mild method, efficiently and with good yields. We tested the reactivity of Ag(I) compared to bidentate ligands, we observed that the reaction was effective for sulfur and nitrogen atoms, binders containing oxygen was not possible to complex with Ag (I), using our methodology. Studies have shown that molecules containing silver (I) and spacer linkers can be used as molecules with potential biological activities. The synthesized compounds were characterized by techniques of IR spectroscopy, ultraviolet and x-ray fluorescence. The complexes have high fluorescence emission, mainly in the 380 nm range / Neste trabalho é realizada a síntese de novos complexos de prata(I) e trifenilfosfina, usando ligantes tiocianato, 2-mercaptoetanol e 2-amino-2-metilpropanol, a partir de uma metodologia branda, eficiente e com bons rendimentos. Testamos a reatividade de Ag(I) frente a ligantes bidentados, observamos que a reação mostrou-se eficaz para os átomos de enxofre e nitrogênio, ligantes contendo oxigênio não foi possível de complexar com Ag(I), usando nossa metodologia. Estudos mostraram que moléculas contendo prata(I) e ligantes espaçadores podem ser usados como potenciais moléculas com atividades biológicas. Os complexos sintetizados foram caracterizados por técnicas de espectroscopias de infravermelho, ultravioleta, fluorescências e raio-x. Os complexos apresentaram alta emissão de fluorescência, principalmente na faixa de 380 nm.

Soluções de nitrato de prata são freqüentemente usadas em testes de micro e nanoinfiltração, apesar de nem todas as suas características estarem definidas claramente na literatura. Neste estudo foram avaliadas soluções aquosas de nitrato de prata quanto ao pH e à quantidade de prata iônica (ppm) em várias concentrações, bem como o desempenho dessas soluções em testes de microinfiltração realizados em dentes decíduos e permanentes. Numa primeira fase foi analisado o pH (pHmetro digital) de solução a 50% (p/v), tendo como variáveis a pureza da água, a marca comercial do sal, a cor do frasco, e a idade pós-preparo. Posteriormente, avaliou-se a quantidade de prata iônica, por espectrometria de emissão atômica, presente nas soluções (1%, 5%, 25% e 50%) ao longo de 168 horas de armazenagem. Em cavidades de classe V, confeccionadas nas faces vestibular e lingual/palatina de molares, foram aplicados dois sistemas adesivos (OptiBond FL ou OptiBond Solo Plus SE). Após a restauração (Filtek Z-250) foi determinado o valor médio de microinfiltração (mm) para diversas concentrações e idade pós-preparo das soluções. Os dados obtidos foram tratados por análise de variância e teste de Tukey (a=0,05). As soluções analisadas na primeira etapa apresentaram pH médio entre 7,9±2,2 a 11,8±0,9, e houve diferenças significativas para todas as variáveis. O teor médio de prata iônica apresentou diferenças significativas para o fator Concentração (4,75±0,5 a 1% e 293±15,3ppm a 50%); porém, não houve diferença para o fator Idade. Nos testes de microinfiltração houve diferença significante apenas para o fator Adesivo (p<0,01); os demais fatores e as interações não apresentaram diferenças significativas. Com base nos resultados obtidos neste estudo pode-se concluir que: 1) o pH de soluções aquosas de nitrato de prata varia de neutro a alcalino; 2) a quantidade de prata iônica e o pH se mantêm estáveis por até 168h; 3) a concentração e a idade pós-preparo das soluções não interferiram nos valores médios de microinfiltração; 4) o sistema adesivo OptiBond FL apresentou menores valores de microinfiltração, em dentes permanentes e decíduos / Silver nitrate solutions are frequently used in micro and nanoleakage tests, although not all of their characteristics are clearly defined in the literature. In this study an assessment was made of aqueous silver nitrate solutions as regards pH and the amount of ionic silver (ppm) in various concentrations, as well as the performance of these solutions in microleakage tests performed in primary and permanent teeth. In the first phase the pH (digital pH meter) of a 50% (w/v) solution was analyzed, having water purity, commercial brand of the salt, the color of the flask, and the storage time as variables. Afterwards, the amount of ionic silver present in the solutions (1%, 5%, 25% and 50%) was evaluated by atomic emission spectrometry, throughout 168 hours of storage. In Class V cavities made on the vestibular and lingual/palatal faces of molars, two adhesive systems were applied (OptiBond FL or OptiBond Solo Plus SE). After restoration (Filtek Z-250) the mean microleakage value (mm) was determined for the various concentrations and post-preparation time of the solutions. The data obtained were submitted to analysis of variance and the Tukey test (a=0.05). The solutions analyzed in the first stage had a mean pH ranging between 7.9±2.2 and 11.8±0.9, and there were significant differences for all the variables. The mean ionic silver content presented with significant differences for the factor Concentration (4.75±0.5 at 1% and 293±15.3 ppm at 50%); but there was no difference for the factor Time. In the microleakage tests there was significant difference only for the factor Adhesive (p<0.01); the other factors and the interactions did not present with any significant differences. Based on the results obtained in this study, it may be concluded that: 1) the pH of aqueous silver nitrate solutions varies from neutral to alkaline; 2) the amount of ionic silver and pH remained stable for up to 168h; 3) the concentration and the post-preparation time of the solutions did not interfere with the mean microleakage values; 4) the adhesive system OptiBond FL presented with the lowest microleakage values in both permanent and primary teeth

Tendo em vista a existência de muitas comunidades no Estado de São Paulo (e em outros estados do Brasil), que utilizam água muitas vezes com qualidade imprópria ao consumo humano, o presente trabalho visa o desenvolvimento de uma instalação de filtração utilizando Carvão Ativado Impregnado com Prata (CAIP) com o intuito de eliminar alguma contaminação na água tratada devido à problemas tais como anomalias operacionais na ETA, tecnologia de tratamento inadequada, contaminação da rede de distribuição, reservação, dentre outros. Para a investigação experimental foram preparados três tipos de água de estudo, com baixos valores de turbidez e cor aparente. A água tipo I era isenta de contaminação, as águas tipo II e III apresentaram coliformes totais e fecais, sendo que a água tipo III utilizada na simulação da instalação como filtro domiciliar. Os ensaios realizados apresentaram taxa de filtração entre 200 e 250 m3/m2*d. Os resultados indicam que o CAIP apresentou propriedades adsorventes e é um poderoso agente desinfetante, reduzindo significativamente o NMP de coliformes totais e fecais de águas contaminadas. Porém, a desinfecção não foi completa e ocorreu excessivo desprendimento da prata do CAIP, inviabilizando o uso deste CAIP nesta instalação desenvolvida. / Minding the existence of many communities within the state of São Paulo (and other Brazilian states) which often use water unfit for human consumption, this work aims at the development of a filtering installation that uses Activated Carbon supporting Silver (AC(Ag)) in an attempt to eliminate any contamination in treated water. Such water contamination problems include, operational anomalies in the WTP, inadequate treatment technologies, contamination in the distribution net, and other filter specific problems. For the experimental investigation three types of test water were prepared, with low turbidity and apparent color values. Water type I was contarnination-free, water type II and III had total and fecal coliforms, and water type III was used in the simulation of domestic filtering installation. Tests showed a filtering rate between 200 and 250 m3/m2*d. Results point that AC(Ag) has adsorbent capabilities, in addition to being a powerful disinfection agent, and reduced significantly the number of total and fecal coliforms of contaminated waters. However, disinfection was not thoroughly, and silver was excessively dragged away, from the Activated Carbon, thus rendering the use of AC(Ag) unadvisable in the developed installation.

Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2017-05-10T13:20:15Z No. of bitstreams: 1 guilhermealvespereira.pdf: 4360025 bytes, checksum: eb64a09c2496faa0f384738a80c8b7c9 (MD5) / Approved for entry into archive by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br) on 2017-05-17T15:06:50Z (GMT) No. of bitstreams: 1 guilhermealvespereira.pdf: 4360025 bytes, checksum: eb64a09c2496faa0f384738a80c8b7c9 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-17T15:06:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 guilhermealvespereira.pdf: 4360025 bytes, checksum: eb64a09c2496faa0f384738a80c8b7c9 (MD5) Previous issue date: 2011-08-19 / Os metais, bem como seus compostos, têm sido utilizados na medicina há mais de 5000 anos. Atualmente há vários fármacos que contém, como centro ativo, um íon metálico. Particularmente, os compostos contendo os íons metálicos Ag(I), Au(I) e Au(III) têm demonstrado bons resultados no tratamento e no combate a alguns tipos de enfermidades. Estes compostos possuem atividade biológica contra alguns tipos de vírus e bactérias, por exemplo, contra o vírus HIV, plasmodium falciparium, protozoário parasita causador da malária, e contra a M.tuberculosis, bactéria causadora da tuberculose. Também, os compostos de Au(I) e Au(III), têm sido usados no tratamento dos sintomas da artrite reumatóide e do câncer, respectivamente. Bases de Schiff estão entre os compostos orgânicos mais amplamente estudados e utilizados na pesquisa de novos produtos e fármacos, em função de sua facilidade de síntese e versatilidade de suas propriedades estéricas e eletrônicas. Muitos compostos descritos na literatura estão relacionados complexos metálicos com ligantes deste tipo, pois, além de apresentar grande afinidade para complexar aos íons metálicos Ag(I), Au(I) e Au(III), têm apresentado uma gama de atividades biológicas, incluindo, antifúngica, anti-bacteriana, anti-malárica, antiproliferativa, propriedades anti-inflamatórias, anti-virais e anti-piréticas. O objetivo deste projeto é sintetizar, caracterizar e estudar as propriedades físico-químicas de complexos de Ag(I) e Au(I) com bases de Schiff e estudar, posteriormente, suas atividades biológicas. Os ligantes foram sintetizados a partir da reação de condensação de aminas (2-aminotiofenol, 2-aminofenol e ácido 2-aminobenzóico) com o 2-carboxi-aldeídotiofeno. O ligante BTT foi sintetizado empregando-se a técnica de reação em forno de microondas, utilizando sílicagel como suporte e livre de solventes. Os complexos foram sintetizados adicionando-se aos ligantes o respectivo sal do íon metálico. Os ligantes IminaOH, BTT, IminaSH e IminaCOOH, foram caracterizados por análise elementar, espectroscopia vibracional na região do infravermelho, espectroscopia eletrônica na região do ultravioleta visível e ressonância magnética nuclear. O ligante IminaOH teve sua estrutura cristalina determinada e refinada por técnica de análise de difração de raios X. Com base nos resultados obtidos, foram propostas as seguintes fórmulas moleculares: C11H9NOS, para a IminaOH, C11H7NS2, para o BTT e C12H9NO2S, para a IminaCOOH. Os complexos obtidos foram caracterizados por um conjunto de técnicas analíticas e espectroscópicas e, a partir desses dados coletados, as seguintes fórmulas moleculares foram propostas: [Ag(C11H7NS2)2NO3], para o complexo do ligante BTT com o íon metálico Ag(I), no qual a proporção metal/ligante é de 1:2, nomeado de AgBTT, [Au(C11H7NS2)Cl], para o complexo com Au(I), intitulado AuBTT, com proporção 1:1 metal/ligante e [Ag(C12H8NO2S)NO3]. H2O, para o complexo de prata com o ligante IminaCOOH, chamado de AgIminaCOOH, em que sugere-se a proporção de um íon metálico Ag(I) para um ligante IminaCOOH e meia molécula de H2O, sendo este um complexo hemi-hidratado. O ligante BTT, bem como seus complexos com ouro e prata, foram testados contra bactérias do tipo M.tuberculosis e demonstraram certa atividade. O ligante BTT apresentou CIM de 230 µM, enquanto os complexos AgBTT e AuBTT, apresentaram CIM de 20,7 e 34,7 µM, respectivamente, sendo os valores obtidos para o complexo com prata comparáveis a valores de CIM para a sulfadiazina de prata, composto utilizado como antibacteriano. Nota-se também a sinergia existente entre o ligante BTT e os íons metálicos. / The metals and their compounds have been used in medicine for over 5000 years. Currently there are several drugs containing as active center, a metal ion. Particularly, the compounds containing the metal ions Ag (I), Au (I) and Au (III) have shown good results in treatment and to fight certain types of diseases. These compounds have biological activity against some viruses and bacteria, for example, against the HIV virus, plasmodium falciparum, which causes malaria, and against M.tuberculosis that causes tuberculosis. Also, the compounds of Au (I) and Au (III) have been used to treat the symptoms of rheumatoid arthritis and cancer, respectively. Schiff bases are among the compounds most widely studied and used in research of new products and drugs, due to their easy of synthesis and versatility of their steric and electronic properties. Many compounds described in the literature are related metal complexes with ligands of this type, because, besides having great affinity for complexing the metal ions Ag (I), Au (I) and Au (III), have shown a range of biological activities, including, antifungal, anti-bacterial, anti-malarial, antiproliferative, anti-inflammatory, anti-viral and anti-antipyretic properties. The objective of this project is to synthesize, characterize and study the physicochemical properties of complexes of Ag (I) and Au (I) with Schiff bases and study later, their biological activities. The ligands were synthesized from the condensation reaction of amine (2aminotiofenol, 2-aminophenol and 2-aminobenzoic acid) with 2-carboxy-thiophene aldehyde. The BTT ligand was synthesized employing the reaction technique in a microwave oven, using silica gel as a support and solvent-free. The compounds were synthesized by adding ligands to their metal ion salt. The ligands IminaOH, BTT and IminaCOOH, were characterized by elemental analysis, vibrational, electronic and nuclear magnetic resonance spectroscopies. The ligand IminaOH had its crystal structure determined and refined by analysis technique X-ray diffraction. Based on the results obtained, we propose the following molecular formulas: C11H9NOS, for IminaOH, C11H7NS2 for BTT and C12H9NO2S, for IminaCOOH. Abstract Dissertação de Mestrado Guilherme Alves Pereira The complexes were characterized by a set of analytical and spectroscopic techniques, and data collected from these, the following molecular formulas have been proposed: [Ag(C11H7NS2)2NO3] for the complex of the ligand BTT with metal ion Ag (I) in which the ratio metal / ligand is 1:2, named AgBTT, [Au (C11H7NS2) Cl] for the complex with Au (I), entitled AuBTT, with a ratio of 1:1 metal / ligand and [Ag ( C12H8NO2S) NO3] .1/2H2O for the silver complex with the ligand IminaCOOH, called AgIminaCOOH, suggests that the proportion of 1:1:1/2 metal ion Ag (I):IminaCOOH:H2O. The ligand BTT, as well as their complexes with gold and silver, were tested against bacteria such M.tuberculosis and they demonstrated some activity. That ligand had a MIC values of 230 µM, while the complexes AgBTT and AuBTT showed MIC values of 20.7 and 34.7 µM, respectively, the MIC value obtained for the silver complex is comparable to silver sulfadiazine, used as an antibacterial compound. Note also the synergy between the ligand BTT and metal ions.

Orientador: Amauri Garcia / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Mecânica / Made available in DSpace on 2018-08-23T08:57:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DiasFilho_JoseMarcelinodaSilva_M.pdf: 6517871 bytes, checksum: ef7c786d7139cf30a13befba0cfaf24d (MD5) Previous issue date: 2013 / Resumo: O resumo poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: The abstract is available with the full electronic document / Mestrado / Materiais e Processos de Fabricação / Mestre em Engenharia Mecânica

Orientador: Wilson de Figueiredo Jardim / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química / Made available in DSpace on 2018-08-19T04:25:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marcone_GlaucienePauladeSouza_D.pdf: 3873346 bytes, checksum: 7b3d84f078c155427661a732b0d8a73b (MD5) Previous issue date: 2011 / Resumo: O principal objetivo deste trabalho foi estudar as interações de nanopartículas de Ag ou nanoprata (nAg ou AgNP) e nanopartículas do semicondutor TiO2 (nTiO2) com a matriz aquática, a fim de avaliar a sua toxicidade a representantes da biota aquática. Estes dois tipos de nanomateriais (NM) foram escolhidos, pois atualmente estão sendo comercializados em grande escala por apresentarem ampla aplicação industrial. Este trabalho envolveu as seguintes etapas: a) síntese de TiO2 na forma de pó e de amostras de AgNP por rotas sintéticas estabelecidas pela literatura; b) caracterização dos NM sintetizados quanto ao tamanho e a morfologia, e no caso das suspensões de AgNP foi realizada a especiação da prata a fim de nortear uma avaliação mais criteriosa sobre ecotoxicidade destas suspensões; c) avaliação da atividade bactericida das amostras de AgNP e do TiO2 sintetizados. Para isto, utilizou-se a bactéria E. coli e um sistema FIA/Condutimétrico para medir a inibição bacteriana através da produção de CO2. d) avaliação da ecotoxicidade das suspensões de AgNP e TiO2 no meio aquático. Foram utilizados os organismos aquáticos: V. fischeri (bactéria marinha), D. similis (microscrustáceo de água doce) e P. subcapitata (alga de água doce). Devido à fotoatividade do TiO2, os testes com D. similis foram adaptados, incorporando a radiação UV-A durante o teste. As amostras de AgNP foram tóxicas aos organismos aquáticos testados nas seguintes faixas de concentração: P. subcapitata (IC50 = 1-122 mg L), D. similis (CE50 = 0,5-50 mg L) e V. fischeri (CE50 = 5,2-32,2 mg L). As amostras de TiO2 se mostraram mais tóxicas para a D. similis (CE50 = 8-57 mg L) em relação ao V. fischeri (CE50 > 100 mg L). A caracterização das amostras de TiO2 e AgNP sintetizadas indicou que fatores como fotoatividade do TiO2 e a concentração de íons Ag nas suspensões de AgNP foram determinantes para a ecotoxicidade apresentada por estas amostras / Abstract: The objective of this work was to evaluate the toxicity of silver nanoparticles or nanosilver (nAg or AgNP) and TiO2 semiconductor nanoparticles to some biotic representative aquatic organisms. These two nanomaterials (NM) types were chosen because they are currently being market on a large scale due to their wide industrial application. The work was developed in accordance to the following steps: a) Synthesis of TiO2 powder and AgNP samples by current synthetic routes. b) Shape, morphology and optical characterization of TiO2 powder and AgNP synthesized samples. The Ag speciation was performed in the AgNP suspensions to improve the ecotoxicological assessment of this material; c) Bactericidal activity assessment of TiO2 and AgNP samples using E. coli. The inhibition of the bacterial growth was followed by CO2 produced using a FIA/Conductivity system; d) Ecotoxicity assessment of TiO2 and AgNP suspensions to aquatic organisms. The aquatic organisms used were V. fischeri (marine bacterium), D. similis (microcrustace freshwater) and P. subcapitata (algae freshwater). Due to the TiO2 photoactivity, the tests with D. similis were adapted by include to UV-A radiation during the whole test period. The results showed that AgNP samples were toxic to aquatic organisms in the following ranges: P. subcapitata (CI50 = 1-122 mg L), D. similis (EC50 = 0.5-50 mg L) and V. fischeri (EC50 = 5.2-32.2 mg L). The TiO2 samples were more toxic to the D. similis (EC50 = 8-57mg L) compared to V. fischeri (CE50 > 100 mg L). The characterization of TiO2 and AgNP synthesized samples indicated that factors such as TiO2 photoactivity and Ag ions concentration in AgNP suspensions were responsible to the ecotoxicity showed by this samples / Doutorado / Quimica Analitica / Doutor em Ciências

Submitted by Israel Vieira Neto (israel.vieiraneto@ufpe.br) on 2015-03-05T19:20:08Z No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO Natália Almeida Onofre.pdf: 2891524 bytes, checksum: 89dcf024730d77338d96fcf5b9ff4ae2 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-05T19:20:08Z (GMT). No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO Natália Almeida Onofre.pdf: 2891524 bytes, checksum: 89dcf024730d77338d96fcf5b9ff4ae2 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2014-03 / CAPES / A pele possui grande importância na proteção do organismo, com isso, havendo lesão cutânea é necessária rápida intervenção, garantindo regeneração tecidual. Os substitutos temporários de pele são utilizados para prevenir infecções e auxiliar nesta regeneração, sendo dispositivos muito úteis na medicina. A agarose e a kefirana são polímeros naturais com potencial uso em substitutos temporários de pele, onde podem ser acrescidos outros compostos com propriedades biológicas, a fim de favorecer a regeneração tecidual. As nanopartículas podem ser incorporadas a matriz de polímeros, modificando suas características ou adicionando novas propriedades. Dentre estas destacam-se as nanopartículas de prata (NPsAg) que apresentam ação antimicrobiana. Biomateriais contendo nanopartículas em suas matrizes são eficientes por unir as propriedades inerentes aos dois componentes utilizados. Nesse contexto, foram desenvolvidos filmes de ágar (T0), kefirana (T1) e agarose (T2), este último ainda incorporado com NPsAg (T3) e NPsAg com ascorbato de cálcio (T4). Os filmes foram caracterizados através de ensaios de Micoscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia na região do Ultravioleta-visível (UV-Vis) e do Infravermelho (FTIR), teor de umidade, absorção de água, transparência, espessura, resistência à tração e atividade antimicrobiana. A superfície do filme T0 avaliada por MEV apresentou alternância de regiões puras e com impurezas, sendo observada a necessidade de formulação de filmes com matéria prima mais pura. A superfície do filme T1 apresentou-se não homogênea e com rachaduras. Já os filmes T2 e T3 mostraram superfície lisa e homogênea. No filme T4 foram observadas cristais, possivelmente referentes ao ascorbato de cálcio. A análise na região do UV-Vis dos filmes T1 e T2 não apresentaram pico na região de 300-700 nm, pois não continham NPsAg. Os picos com máximo de absorção em 460nm, 408nm e 350 nm (com pico alargado e presença de um ombro em 400 nm) nos filmes T0, T3 e T4 respectivamente, confirmaram a presença de NPsAg. Na região do infravermelho, foi possível identificar os principais grupos funcionais da estrutura dos polímeros de formulação dos filmes T1, T2, T3 e T4. Os filmes apresentaram-se flexíveis, sendo T2 o filme de menor espessura (0,025 mm) e maior transparência. O filme que apresentou maior tensão e deformação de ruptura foi T3, com 56,22 Mpa e 41,78% respectivamente. Apenas T4 apresentou atividade antimicrobiana contra S. aureus.