Stroke är en av de vanligaste orsakerna till död och funktionsnedsättning. Det är främst personer över 65 år som drabbas. Fysisk, psykisk och social påverkan förekommer ofta. Hjärninfarkt och hjärnblödning är de två orsakerna till stroke och högt blodtryck är en bidragande orsak. Symtom på stroke kan till exepmpel vara förlamning eller talsvårigheter. Att bli sjuk eller uppleva ohälsa innebär påfrestningar och omställningar i livet för hela familjen. Syftet var att beskriva hur partnern påverkas av att leva med en person som drabbats av stroke. Litteraturöversikt har valts som design och tolv artiklar, som är kvalitetsgranskade och etiskt godkända, har inkluderats i resultatet. De databaser som användes var CINAHL, Medline och PsycInfo. Artiklarna analyserades i fem steg. I resultatet framkom sex teman: Förändringar i hälsan, Förändringar i relationen, Förändringar i vardagslivet, Förändringar inför framtiden, Vägen tillbaka till det tidigare livet och Behovet av stöd och information. Det framkom att deltagarna upplevde stora individuella förändringar som var fysiskt och psykiskt påfrestande. Partners upplevde att deras hälsa också påverkades negativt. De upplevde även sociala förändringar, till exempel isolering i hemmet. Det framkom i artiklarna att god kunskap och information hade underlättat bearbetningen av situationen. Partnerna upplevde att deras ansvar för sin livskamrat hade ökat i samband med strokehändelsen. I diskussionen diskuterades vikten av information och kunskap för att upprätthålla god hälsa. / Stroke is one of the most common causes of death and disability. It´s most common that people who are older than 65 years is affected. Physical, mental and social symptoms are common occurrences. Cerebral infarction and haemorrhage are the two causes of stroke and may occur because of high blood pressure, among other factors. Symptoms may present themselves as paralysis and dysarthria. Being sick or experience poor health can cause stress in life for the whole family. The aim of this study was to describe how the spouse is affected by living with a person affected by stroke. Literature review has been chosen as design, twelve articles, that has been quality and ethical approved is included in the result. Databases used in this study were CINAHL, Medline and PsycInfo. These articles were analyzed with five steps. In the result, six themes emerged: Changes in health, Changes in the relationship, Changes in everyday life, Changes for the future, Finding a way back to a normal life and The need for information and support. The result of the studies showed that the participants experienced individual changes that physical and mentally demanding. The spouses experienced that their health was affected negatively. They also experienced social changes in their lives, such as isolation. It emerged from the studies that knowledge and information was important, but was inadequate. The participants experienced that their responsibility for their sick partner had increased after the stroke. The importance of information and knowledge to maintain good health was also discussed in the conclusion.

While workers in an urban environment typically enjoy full speed, always available, broadband access, those in rural and remote environments do not necessarily have the same level of service. The goal of this thesis is to investigate positive and negative rural and remote work experiences, looking for novel ways to leverage available strengths in mitigating productivity challenges. An exploratory qualitative study suggests increasing reliance on networked technology by participants, to accomplish work. Larger human networks are common, where members have diverse levels of network access. Search Connected, a prototype tool, looks to leverage this human network to mitigate challenges that might be experienced during work in remote locations, improving search productivity. A preliminary study evaluating the tool suggests that participants see value in the tool and further research be pursued to find a tipping point between added communication overhead and search speed improvement.

<p>Antalet personer med demenssjukdomar ökar i takt med att befolkningen blir allt äldre och en stor del av vården av personer med demenssjukdom utförs av anhöriga. För att kunna stödja anhörigvårdare är det viktigt att sjuksköterskor har kunskap om hur anhöriga upplever sin situation. Syftet med studien var att beskriva anhörigas upplevelse av att vårda personer med demenssjukdom. För att besvara syftet har en litteraturstudie genomförts där 12 kvalitativa artiklar analyserats. Ur analysen framkom sju teman: Upplevelse av stress, svårigheter och otillräcklighet, Upplevelse av sorg och förlust, Upplevelse av förändrade relationer och roller, Upplevelse av förpliktelse, Upplevelse av välbefinnande, Upplevelse av stöd, samt Upplevelse av att bemästra och skapa mening i sin situation. Resultatet i denna studie kan bidra till en ökad förståelse för hur anhörigvårdare upplever sin situation, något som erfordras för att sjukvården skall kunna erbjuda anhöriga som vårdar personer med demenssjukdom ett adekvat stöd.</p> / <p>The number of people with dementia is increasing whilst the population gets older.  A great part of the care is provided by relatives. In order to support family caregivers’ nurses are required to obtain knowledge about how relatives perceive their situation. The purpose of this study was to describe the experience of relatives providing care for persons with dementia. To answer the purpose a literature study was made where 12 qualitative articles were analyzed.  Findings illustrates seven themes: The experience of stress, difficulties and inadequacy, The experience of grief and loss, The experience of changing relationships and roles, The experience of obligation, The experience of wellbeing, The experience of support, and finally The experience of coping and making sense of the situation. The result of this study could contribute to an increased understanding of how family caregiver’s experience their situation. This is required in order to offer relatives who provide care for a person with dementia an adequate support.</p>

No description available.

Bakgrund: Kommunikation är en nyckelfaktor för att kunna bedriva en säker och tillfredsställande vård. Vårdteamet består av flera olika professioner som behöver kommunicera för att uppnå satta mål. Av alla vårdskador är 70% orsakade på grund av bristande kommunikation. För att öka patientsäkerheten krävs det att vårdteamet har rutiner för att säkerställa att patientinformation överförs på ett säkert sätt. Inte minst mellan läkare och sjuksköterska krävs ett säkert kommunikationssystem eftersom professionerna samarbetar kontinuerligt. Syfte: Att belysa sjuksköterskors erfarenheter av interprofessionell kommunikation med läkare och dess betydelse för patientsäkerheten. Metod: Litteraturstudie baserad på tio vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats som granskats, analyserats och sammanställts till ett resultat. Resultat: Sju teman har framställts i resultatet bestående av “Roller”, “Tidsbrist”, “Förminskning”, “Anpassad kommunikation”, “Brist på information”, “Följder för patienten av bristande kommunikation” och “Teamarbete”. Konklusion: Sjuksköterskor upplever att deras kunskaper inte tas på allvar av läkarna. När läkarna undanhåller information om patienten upplevs frustration. De anser att en god relation till läkaren gynnar kommunikationen. För att förmedla information till läkarna krävs det att sjuksköterskrona anpassar sin kommunikationsstil beroende på specifik läkare och situation. / Background: Communication is a key factor to be able to provide safe and satisfactory care. The healthcare team consists of multiple professions who need to communicate to achieve their goals. 70% of all instances where the patient comes to harm in healthcare is because of communication errors. To increase the patient safety the healthcare team needs routines to ensure that patient information is transferred between the professions in a safe manner. Especially between the nurse and the physician the communication needs to function since the two professions corporate continuously. Aim: To examine nurses experiences of communication with physicians and the impact on patient safety. Methods: A literature review based on ten scientific articles with qualitative data that has been reviewed, analysed and compiled to a result. Results: Seven themes were produced in the results consisting of “Roles”, “Lack of time”, “Diminishing”, “Adapted communication”, “Lack of information”, “Consequences for the patient because of lack in communication” and “Teamwork”. Conclusion: The nurses experience that their knowledge is not taken seriously by the physicians. When the physicians are withholding information, the nurses feel frustration. They believe that a good relation with the physician improves the communication. To mediate information to the physicians the nurses sometimes need to adapt their communication style depending on which physician they are communicating with.

ABSTRAKT Hansson, M &amp; Shabdulloeva, H. Migranters erfarenheter av hälso-och sjukvården utifrån olika kulturell bakgrund. En litteraturstudie. Examensarbete i omvårdnad 15 högskolepoäng. Malmö Universitet: Fakulteten för Hälsa och samhälle, Institutionen för vårdvetenskap, 2020. Bakgrund: Under de två senaste decennierna har invandringen ökat markant i Sverige. Detta påverkar alla samhällssystem, och så även hälso- och sjukvårdssystemet. Att ge personcentrerad och god vård är centralt i sjuksköterskans arbete, samt att tillgodose säker och jämlik vård till hela befolkningen. För att uppnå detta krävs det att patienters kultur beaktas i vårdmötet. Syfte: Syftet med litteraturstudien är att beskriva migranters erfarenheter av vården.Metod: En litteraturstudie med kvalitativ ansats baserad på tolv vetenskapliga studier. Studiens fokus var på migranter i vuxen ålder &gt;18år och deras upplevelser och erfarenheter av mötet med vården. Studier som var skrivna efter år 2010 inkluderades. Innehållsanalys användes för att sammanställa resultatet. Resultat: Resultat visar att migranternas erfarenheter av vården påverkades av kommunikationssvårigheter, migranters erfarenheter av bemötande, känslor av utsatthet samt deras egna förväntningar på hälso-och sjukvård.Konklusion: Kulturella skillnader och kommunikationssvårigheter påverkar migranters tillgång till hälso- och sjukvård i det nya landet. För att uppnå målet att ge god och jämlik vård till hela befolkningen krävs det inom vården en medvetenhet om kulturens inverkan på vårdmötet. / ABSTRACTHansson, M &amp; Shabdulloeva, H. Migrants' experiences of health care service from different cultural backgrounds. A literature review. Degree Project in nursing 15 credit points, Malmö University: Faculty of Health and society, Department of Care Science, 2020. Background: In the last two decades, immigration has increased significantly in Sweden. It also affects all social systems, including health care. Providing person- centred, good, safe and equal care to the entire population is essential to thenurse’s work. To achieve this, the patients’ culture must be considered in the care meeting. Aim: The literature study aims to describe migrants' experiences of health care. Method: A qualitative literature study was performed based on twelve studies. The focus of the study was on migrants in adulthood &gt; 18 years, their experiences of the encounter with a health care. Studies published after 2010 were included in this review, and content analysis was used to compile the results. Results: The results indicated that immigrants' experience in the health care system was influenced by barriers such as communication, migrants’ experiences of treatment, feelings of vulnerability and expectations of health care.Conclusion: Cultural differences and communication difficulties affect migrants' access to health care in new country. Therefore, the awareness of the cultural impact on the care meeting is required to provide good and equal care to the entire population.

Background: One in two women is depressed at some point in their lives, this can be explained by different perceptions and experiences. Through explanations of women's perceptions and experiences, one can gain a deeper understanding of how women experience their depression. Because depression is an individual disease, it means that women do not always perceive and experience depression in the same way. This means that depression is something unique and can sometimes be difficult to diagnose. Aim: The aim of this literature review is to explore women´s experiences of living with depression. Method: The method that is used is a literature review. The educational perspective is in a nursing related area. Results: Ten articles were chosen and had to meet our inclusion criteria.Ten articles were chosen and were put in three categories and two subcategories. The three categories were experiences of treatment with depression, experiences of support from relative parties and experiences from support from healthcare staff. The subcategories were experiences of self medication and pharmacology at depression and experiences of depression at violence in close relations. Conclusion: Depression in women is a major problem in our society and it needs to be addressed. The women have described that with the right aids, depression is manageable, but there are certain obstacles in their everyday lives. The obstacles that can occur can be financial and/or emotional. Depression can come about in women everywhere and depression is something that needs to be unstigmatized.

Bakgrund: Klimakteriet är en naturlig del av kvinnans liv och innebär fysiologiskt att äggstockarnas funktion successivt minskar till följd av hormonella förändringar. Kvinnor upplever olika fysiska och psykiska symtom under denna period. Syfte: Syftet med studien var att belysa kvinnors upplevelser av klimakteriet. Metod: En allmän litteraturstudie med induktiv ansats valdes för att analysera 15 vetenskapliga artiklar. Databearbetningen utfördes med en metod för systematisk kvalitativ analys för allmänna litteraturstudier. Resultat: Utifrån 15 resultatartiklar identifierades fem huvudkategorier; Behov av kunskap, Känslomässiga reaktioner, En tid av förändring, Relationella aspekter samt Inställningar och attityder. Kvinnor upplevde brist på information och stöd från omgivningen samt kände sig oförberedda inför klimakteriet. Fysiska, psykiska och emotionella förändringar i samband med klimakteriet var vanligt bland kvinnors upplevelser. Både negativa och positiva upplevelser av klimakteriet framkom ur resultatet. Konklusion: Varje kvinnas upplevelse av klimakteriet är unik. Både kvinnor och vårdgivare behöver mer kunskap och information om klimakteriet för att säkerställa en jämlik och personcentrerad vård för alla kvinnor. / Background: The climacteric is a natural part of a woman's life, physiologically connected to hormonal changes resulting in a gradual decrease in the function of the ovaries. Women experience various physical and psychological symptoms during this period. Aim: The aim of this study was to shed light on women's experiences of menopause. Method: A general literature study with an inductive approach was chosen to analyze 15 scientific articles. The data processing was carried out with a method for systematic qualitative analysis for general literature studies. Results: Based on 15 articles, five main categories were identified; Need for knowledge, Emotional reactions, A time of change, Relational aspects and Attitudes. Women experienced a lack of information and support from their surroundings and did not feel prepared for the menopause transition. Many experienced physical, mental and emotional changes in connection to the climacteric. Women experienced both positive and negative aspects of the transition. Conclusion: Every woman's experience of the climacteric is unique. Both women and health care providers need better knowledge and information about the climacteric to ensure equal and person-centered care for every woman.

Introduktion: I Sverige drabbades cirka 13 000 personer av hjärtstopp enligt Hjärt- och Lungräddnings-registrets årsrapport från 2021. Hjärtstopp är ett livshotande tillstånd där hjärtats pumpförmåga upphör. Personer som överlevt ett hjärtstopp fick ofta fysisk, psykisk och kognitiv påverkan. Dessa konsekvenser påverkade överlevarens sociala liv och livskvalitet.  Syfte: Syftet var att beskriva personers upplevelse av livet efter hjärtstopp. Metod: Studien är en deskriptiv litteraturöversikt med kvalitativ ansats baserad på tio kvalitativa originalartiklar. Materialet är analyserat enligt Forsberg och Wengström (2015). Resultat: Fem kategorier och tretton subkategorier identifierades: Utmaningar i relation till vården belyste hur deltagarna i studien under sjukhusvistelsen kände sig trygga då de ständigt övervakades och hade vårdpersonal runt sig. I grunden hade de en tacksamhet mot vården och de personer som hade deltagit i livräddande åtgärder men ändå kände de sig övergivna efter utskrivning från sjukhuset. Hälsorelaterad påverkan beskriver fysiska, kognitiva och psykiska konsekvenser efter hjärtstopp vilket begränsade livet. Att söka efter en ny identitet beskriver en transformerande effekt av hjärtstopp på personlig identitet och livsstil. Vikten av familjestöd och deltagande i patientgrupper framgick under Behov av stöd. Existentiella tankar beskriver hur deltagarna i studien ifrågasatte varför det hade hänt dem, accepterande av döden och andlighet. Slutsats: Personer som har överlevt ett hjärtstopp får många komplikationer efter händelsen. Överlevaren har ett stort behov av trygghet och förberedelse för livet och sin framtid. Därför är det viktigt att sjukvården stödjer dem med adekvat information och utbildning för att förbättra deras välbefinnande. / Introduction: In Sweden, approximately 13,000 people suffered from cardiac arrest according to the cardiopulmonary resuscitation register's annual report from 2021. Cardiac arrest is a life-threatening condition in which the heart's pumping ability ceases. People who survived a cardiac arrest often had physical, psychological, and cognitive effects. These consequences affected the survivor's social life and quality of life. Purpose: The aim was to describe people's experience of life after cardiac arrest. Method: The study is a descriptive literature review with a qualitative approach based on ten qualitative original articles. The material was analysed according to Forsberg and Wengström (2015).  Results: Five cathegories and thirteen sub-cathegories were identified: Challenges in relation to the healthcare highlighted how the participants in the study felt safe during the hospital stay where they were constantly monitored and had healthcare staff around. Essentially, they had a gratitude towards the health care and the people who had participated saving their life, but still felt abandoned when they left the hospital. Health-related impacts describes physical, cognitive, and psychological impacts, which became a limitation in life. Searching for a new identity describes the transformative effect of cardiac arrest on personal identity and lifestyle. Importance of family support and participation in patient groups appeared under Need for support. Existential thoughts describe how the participants in the study questioned why it had happened to them, accepted death and spirituality. Conclusion: People who have survived a cardiac arrest experience many complications after the event. Survivors have great need for security and preparation for life and their future. Therefore, it is important that the healthcare system supports them with adequate information and training to better well-being.

Bakgrund: Multipel skleros är en kronisk, neurologisk, autoimmun och inflammatorisk sjukdom. Den livslånga kontakten med vården, oförutsägbara symtom samt att det idag inte finns något botemedel gör sjukdomen komplex. Patienter med MS finns i alla delar av vården, därför är det viktigt att sjukvårdspersonal har kunskap och motivation för att bedriva en inkluderande vård där patientens livssituation förbättras. Syfte: Studiens syfte var att belysa personers upplevelser av att leva med sjukdomen multipel skleros. Metod: Två databassökningar användes, PubMed och CINAHL Complete. Denna litteraturöversikt baseras på tio kvalitativa vetenskapliga artiklar. Dessa artiklar analyserades och granskades utifrån Fribergs beskrivning. Resultat: I resultatet framkom det fyra huvudteman: Oförutsägbara förändringar, Ett förändrat jag, Psykosociala perspektiv och Att hantera sjukdom. Slutsats: Att anpassa sig och acceptera sin livssituation var svårt men med hjälp av hanteringsstrategier, stöd från närstående och andra i samma sits samt vårdpersonal var det möjligt. Kunskap om sjukdomen och upplevelsen av att leva med MS var viktigt för att främja adaption och förbättra personens livssituation. / Background: Multiple sclerosis is a chronic, neurological, autoimmune and inflammatory disease. A lifelong contact with healthcare, unpredictable symtoms and that there presently is no cure makes the disease complex. Patients with MS are present in every part of nursing, therefore it is important that nurses have the knowledge and motivation to provide inclusive care where the patient's life situation is improved. Aim: The purpose of the study was to highlight people's experiences of living with the disease multiple sclerosis. Method: Two database searches were used, PubMed and CINAHL Complete. This literature review is based on ten qualitative scientific articles. These articles were analyzed and reviewed based on Friberg's method. Results: The results showed four main themes: Unpredictable changes, A changed self, Psychosocial perspectives and To manage the disease. Conclusion: Adapting and accepting one's life situation was difficult, but with the help of self management strategies, support from relatives and others in the same situation as well as healthcare professionals, made it possible. Knowledge about the disease and the experience of living with MS was important to support adaptation and enhance the personens life situationen.