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Efeito de horarios de alimentação sobre o consumo de materia seca no cultivo do camarão "rosa" Penaeus paulensis (Perez Farfante, 1967)Seiffert, Walter Quadros January 1997 (has links)
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Agrarias / Made available in DSpace on 2012-10-17T01:46:12Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Com o objetivo de identificar a periodicidade alimentar em juvenis do camarão "rosa" Penaeus paulensis, mantidos sob condições de laboratório e de viveiros de cultivo, e ainda buscar uma alternativa às estratégias alimentares empregadas nos cultivos comercias desta espécie, foram realizados dois experimentos no Laboratório de Camarões Marinhos da Universidade Federal de Santa Catarina. A taxa de ingestão de matéria seca em gramas por hora de juvenis de Penaeus paulensis com pesos médios de 0,45±0,1g e 3,95±0,1g foi analisada a cada duas horas durante todo o ciclo diário, mediante a distribuição de ração em comedouros do tipo bandeja e coleta do residual não consumido. Em ambos os experimentos, as maiores taxas de ingestão alimentares foram observadas no período compreendido entre o entardecer, das 16h até às 24h e ao amanhecer, das 4h às 6h. Também foi observado um pico de consumo alimentar durante o meio dia. Uma estratégia alimentar que utilize comedouros do tipo bandeja para a distribuição de alimento nos horários em que foram observados os picos de consumo obtidos através deste trabalho, é recomendada nos cultivos de camarões desta espécie, tanto para a melhoria dos resultados de crescimento quanto para a redução dos desperdícios de ração e da poluição nos ambientes de cultivo.
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Formulação não linear de ração para frangos de corte : modelagem e otimização /Almeida, Marcel Alessandro de. January 2013 (has links)
Orientador:Marcos Franke Pinto / Co-orientador:Manoel Garcia Neto / Banca:Silvia Helena Venturoli Perri / Banca:Antonio Celso Pezzato / Resumo:As atuais estratégias de formulação de ração exigem a aplicação de novas ferramentas computacionais, que utilizam a modelagem matemática, dando suporte na tomada de decisão para uma nutrição de precisão. Por este motivo, destaca-se a programação não linear, que não visa apenas formular uma dieta que atenda às necessidades do animal, mas sim o custo mínimo e também maximizar a margem de lucro. Assim, o presente trabalho teve como objetivo validar a utilização do modelo não linear (PNL), com maximização do retorno econômico, através de estimativas de desempenho das aves e dos custos da ração, segundo a variação de preço do kg do frango de corte (preço médio histórico de 2009 e 2010), as fases de criação e do sexo. Para tanto, foram utilizados 480 pintos de corte, 240 machos e 240 fêmeas da mesma linhagem (Cobb 500), no período de 1 a 56 dias de idade. O delineamento experimental foi inteiramente ao acaso, totalizando 6 tratamentos (aumentando ou diminuindo em 25% ou 50% o preço médio histórico do frango vivo), com 4 repetições e 10 aves por parcela experimental. As aves foram alimentadas ad libitum com água e rações experimentais, formuladas à base de milho, farelo de soja, óleo de soja, suplemento vitamínico e mineral, calcário e fosfato bicálcico. Foi avaliado o desempenho (ganho de peso e consumo de ração), consumo total energético e a margem de lucro. Concluiu-se que o princípio não linear mostra-se mais apropriado, uma vez que as exigências de todos os nutrientes são automaticamente ajustadas pelo modelo matemático / Abstract:The current formulation strategies required the application of new computational tools that use mathematical modelling, supporting decision- making for a precision nutrition. For this reason, non-linear programming, which not only aims to formulate a diet that meets the needs of the animal, according to the minimum cost, but also maximize the profit margin. Thus, the present work had as objective to validate the use of nonlinear principle model (NLP), with maximizing economic returns through performance estimates of birds and feed costs, according to the price change of kg of chicken (average price history for 2009 and 2010), the phases of creation and of sex. Thus, we used 480 broiler chicks, 240 males and 240 females of the same strain (Cobb 500), during the period 1 to 56 days old. The experimental design was completely randomized, with a total of 6 treatments (T1-NLP 50; T2-NLP 25; T3-NLP normal; T4-PNL-25; T5-NLP-50 and T6-PL), with 4 repetitions and 10 birds per plot. The birds were fed ad libitum with experimental rations and water, formulated based on corn, soybean meal, soybean oil, mineral and vitamin supplement, dicalcium phosphate, and limestone. Compliance has been assessed (weight gain, feed conversion and consumption), total energy consumption and profit. It was concluded that the principle of nonlinear formulation is more suitable to meet the concept of precision nutrition for broilers, since the requirements of all nutrients are automatically adjusted by the mathematical model, estimated energy content- related, as distinct nutritional recommendations for stages and ages of broiler, according the program PPFR / Mestre
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Energia mecânica, energia térmica e moagem na extrusão de alimentos para cães e gatosSá, Fabiano Cesar [UNESP] 20 March 2015 (has links) (PDF)
Made available in DSpace on 2015-08-20T17:10:04Z (GMT). No. of bitstreams: 0
Previous issue date: 2015-03-20. Added 1 bitstream(s) on 2015-08-20T17:25:55Z : No. of bitstreams: 1
000835580.pdf: 2655261 bytes, checksum: e7af4bb36dc30d671baadb257d339877 (MD5) / A eficiência do processo de extrusão está diretamente relacionada à energia total transferida para a massa de ração. Extrusoras de rosca simples usualmente implementam ao redor de 20kWh/ton de energia mecânica específica (EME), mas menos se conhece à respeito da implementação de energia térmica específica (ETE) e das implicações da relação entre ETE:EME no processamento de alimentos para cães e gatos. O presente estudo avaliou os efeitos da implementação de três relações entre ETE:EME sobre a macroestrutura dos estrusados, gelatinização do amido, perda de nutrientes, digestibilidade dos nutrientes e palatabilidade de alimentos para cães e gatos. Para cada espécie, o experimento incluiu uma formulação processada de modo a se obter 3 relações ETE:EME, totalizando 3 dietas por espécie. A digestibilidade dos nutrientes foi estudada com 18 cães ou 18 gatos, pelo método de coleta total de fezes. A palatabilidade das dietas foi comparada pelo método de duas vasilhas, com no mínimo 30 animais por comparação. Os dados obtidos foram submetidos a análise de variância e comparados pelo teste de Tukey (P<0,05). Foi possível a produção de rações com diferentes EME (8, 20 e 30 kWh/t) e relações ETE:EME, mas com energia específica total próximas. Estas apresentaram mesma densidade aparente, gelatinização do amido e teor de amido resistente. Fornecidas aos animais, tiveram digestibilidade dos nutrientes e da energia semelhantes, resultaram em produção e características das fezes semelhantes e também não alteram a concentração de produtos da fermentação nas fezes. Houve, no entanto, maior complexação de gordura à medida que se aplicou mais EME nos produtos (P<0,05). Cães e gatos apresentaram menor consumo da ração com 30 kWh/t, em comparação às demais (P<0,05). Cães preferiram ainda a ração com 20 em detrimento da com 8 kWh/t (P<0,05), enquanto para gatos estas últimas tiveram consumo... / The efficiency of the extrusion process is directly related to the total energy transferred to the dough feed. Single screw extruders usually implement around 20kWh / ton of specific mechanical energy (SME), but less is known about the implementation of the specific thermal energy (STE) and the implications of the relationship between STE/SME processing of dog food and cats. This study evaluated the effects of the implementation of three relations between STE/SME on the macrostructure of estrusados, gelatinization, loss of nutrients, nutrient digestibility and palatability of food for dogs and cats. For each species, the experiment included a formulation processed in order to obtain three relations STE/SME totaling three diets for species. Nutrient digestibility was studied in 18 dogs or 18 cats, the total collection of feces. The palatability of the diets was compared for the two vessels method, at least 30 animals by comparison. The data were submitted to ANOVA and Tukey's test (P <0.05). Feed production was possible with different SME (8, 20 and 30 kWh / t) and relations STE/SME, but with total specific energy next. These had the same bulk density, gelatinization of starch and resistant starch. Provided to animals showed digestibility and similar energy production and resulted in similar characteristics of feces and does not alter the concentration of the fermentation product in the feces. There was, however, greater complexation fat as applied SME over the products (P <0.05). Dogs and cats had lower consumption of feed with 30 kWh / t, compared others (P <0.05). Dogs further preferred feed 20 over the 8 kWh / t (P <0.05), while for the latter cats had similar consumption. After extrusion was increasing content of some amino acids and an average reduction of 55% of its selenium content (P <0.05). It was concluded that different relations between SME and STE can be applied in the production of food for dogs and cats, with sufficient ...
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Efeito da proteina protegida de soja sobre o desempenho de cordeiros em confinamentoCavassin, Eber 24 August 2012 (has links)
O presente experimento foi conduzido com o objetivo de comparar a eficiência de três formas de proteína de soja na alimentação de cordeiros confinados. Utilizaram-se 21 cordeiros machos que foram distribuídos em blocos ao acaso em três grupos de tratamentos: T1 = farelo de soja (n = 7); 12 = soja integral tostado (n = 7); T3 = proteína protegida de soja ("Soy Pass II") (n = 7). As três rações experimentais foram balanceadas de acordo com o NRC (1985) e continham os mesmos teores de proteína bruta (18% da MS), energia metabolizável (2370 kcal/kg da MS) e fibra em detergente neutro (38% da MS), diferindo apenas quanto à fonte principal de proteína. As rações, contendo 70% de concentrado, foram oferecidas para consumo voluntário duas vezes ao dia. O delineamento em blocos ao acaso foi utilizado para controlar a variabilidade de peso inicial e grau de sangue. Os resultados médios obtidos para ganho de peso, consumo de ração e conversão alimentar não diferiram significativamente entre os tratamentos (P>0,05). Quanto às características de carcaça, não foram observadas diferenças significativas por efeito dos tratamentos (P>0,05) para o peso de carcaça quente e para a área de olho de lombo. A taxa de rendimento de carcaça foi significativamente menor (P=0,055) para o T3 em comparação com o T1 e o T2, que assemelharam-se entre si. A porcentagem de gordura perirrenal em relação ao peso de carcaça foi significativamente menor (P=0,073) para o T3 em comparação com o T1 e o T2, que não diferiram entre si. Quanto aos níveis plasmáticos de glicose e uréia, não foram observadas diferenças significativas dos níveis de glicose plasmática entre os tratamentos (P>0,05), os quais se mantiveram estáveis durante todo o período experimental. Porém, os níveis plasmáticos de uréia aumentaram consideravelmente entre a segunda e a terceira semana após o início dos tratamentos, sendo que a elevação da concentração de uréia no plasma foi significativamente menor (P<0,05) para o T1 em comparação com o T2 e o T3, que não diferiram entre si. A proteína protegida de soja parece ter comprometido o rendimento da atividade microbiana ruminal e reduzido o valor biológico da proteína que alcança o intestino delgado do ruminante nas condições do presente experimento. A dieta com o Soy Pass II (T3) mostrou-se aparentemente menos eficiente para o crescimento de cordeiros, tanto pela menor deposição de tecido muscular, conforme evidenciado pelo menor rendimento de carcaça, quanto pela menor eficiência do metabolismo energético e protéico, conforme evidenciado pela menor deposição de gordura perirrenal e pelo maior desperdício de nitrogênio e energia na forma de uréia
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Energia mecânica, energia térmica e moagem na extrusão de alimentos para cães e gatos /Sá, Fabiano Cesar. January 2015 (has links)
Orientador: Aulus Cavalieri Carciofi / Banca: Atushi Sugohara / Banca: Dalton José Carneiro / Banca: Ricardo Souza Vasconcellos / Banca: Luciano Trevisan / Resumo: A eficiência do processo de extrusão está diretamente relacionada à energia total transferida para a massa de ração. Extrusoras de rosca simples usualmente implementam ao redor de 20kWh/ton de energia mecânica específica (EME), mas menos se conhece à respeito da implementação de energia térmica específica (ETE) e das implicações da relação entre ETE:EME no processamento de alimentos para cães e gatos. O presente estudo avaliou os efeitos da implementação de três relações entre ETE:EME sobre a macroestrutura dos estrusados, gelatinização do amido, perda de nutrientes, digestibilidade dos nutrientes e palatabilidade de alimentos para cães e gatos. Para cada espécie, o experimento incluiu uma formulação processada de modo a se obter 3 relações ETE:EME, totalizando 3 dietas por espécie. A digestibilidade dos nutrientes foi estudada com 18 cães ou 18 gatos, pelo método de coleta total de fezes. A palatabilidade das dietas foi comparada pelo método de duas vasilhas, com no mínimo 30 animais por comparação. Os dados obtidos foram submetidos a análise de variância e comparados pelo teste de Tukey (P<0,05). Foi possível a produção de rações com diferentes EME (8, 20 e 30 kWh/t) e relações ETE:EME, mas com energia específica total próximas. Estas apresentaram mesma densidade aparente, gelatinização do amido e teor de amido resistente. Fornecidas aos animais, tiveram digestibilidade dos nutrientes e da energia semelhantes, resultaram em produção e características das fezes semelhantes e também não alteram a concentração de produtos da fermentação nas fezes. Houve, no entanto, maior complexação de gordura à medida que se aplicou mais EME nos produtos (P<0,05). Cães e gatos apresentaram menor consumo da ração com 30 kWh/t, em comparação às demais (P<0,05). Cães preferiram ainda a ração com 20 em detrimento da com 8 kWh/t (P<0,05), enquanto para gatos estas últimas tiveram consumo... / Abstract: The efficiency of the extrusion process is directly related to the total energy transferred to the dough feed. Single screw extruders usually implement around 20kWh / ton of specific mechanical energy (SME), but less is known about the implementation of the specific thermal energy (STE) and the implications of the relationship between STE/SME processing of dog food and cats. This study evaluated the effects of the implementation of three relations between STE/SME on the macrostructure of estrusados, gelatinization, loss of nutrients, nutrient digestibility and palatability of food for dogs and cats. For each species, the experiment included a formulation processed in order to obtain three relations STE/SME totaling three diets for species. Nutrient digestibility was studied in 18 dogs or 18 cats, the total collection of feces. The palatability of the diets was compared for the two vessels method, at least 30 animals by comparison. The data were submitted to ANOVA and Tukey's test (P <0.05). Feed production was possible with different SME (8, 20 and 30 kWh / t) and relations STE/SME, but with total specific energy next. These had the same bulk density, gelatinization of starch and resistant starch. Provided to animals showed digestibility and similar energy production and resulted in similar characteristics of feces and does not alter the concentration of the fermentation product in the feces. There was, however, greater complexation fat as applied SME over the products (P <0.05). Dogs and cats had lower consumption of feed with 30 kWh / t, compared others (P <0.05). Dogs further preferred feed 20 over the 8 kWh / t (P <0.05), while for the latter cats had similar consumption. After extrusion was increasing content of some amino acids and an average reduction of 55% of its selenium content (P <0.05). It was concluded that different relations between SME and STE can be applied in the production of food for dogs and cats, with sufficient ... / Doutor
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Mineral requirements for Nellore cattle and equations to predict milk yield and dry matter intake for lactating Nellore cows and suckling Nellore calves / Exigências de minerais para bovinos Nelore e equações para predizer produção de leite e consumo de matéria seca para vacas Nelore lactantes e bezerros Nelore lactentesSilva, Luiz Fernando Costa e 26 February 2015 (has links)
Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2015-11-19T14:38:27Z
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texto completo.pdf: 980735 bytes, checksum: e4f7481d4ba7e46b843acd553a55243f (MD5) / Made available in DSpace on 2015-11-19T14:38:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1
texto completo.pdf: 980735 bytes, checksum: e4f7481d4ba7e46b843acd553a55243f (MD5)
Previous issue date: 2015-02-26 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / The aims of the first and second chapters were to estimate equations that predict the milk yield and dry matter intake of lactating Nellore cows and the dry matter intake of suckling Nellore calves; and to evaluate the effects of days of lactation on intake and nutrient digestibility, performance, milk composition, and microbial efficiency of Nellore cows and their calves. In the experiment I, fifteen multiparous Nellore cows were used, and the diet consisted of corn silage and concentrate. The experiment started on the day of calving, and the lactation period was considered to be from the day of calving until 210 days later. Milking was performed on the 7th and 15th days after calving, and again every 15 days. Additionally, calves were fed corn silage ad libitum and concentrate. The intake of the animals was recorded daily. Digestibility assays were performed every 28-d; fecal samples were collected individually over three consecutive days (6h00, 12h00, and 18h00), while urine samples were collected on the second day of collection. Nutrient intake decreased (P < 0.01) for cows while nutrient digestibility increased (P < 0.001) during the lactation period. An associative effect was observed between feed and milk intake and nutrient digestibility when calves started to receive concentrate and roughage, and it appears that the apparent digestibility of mixed feeds does not equal the sum of the digestibility of each separately measured component. Cows had little reduction in BW during the first 28-d period; afterwards, there was a quadratic effect on BW gain. The average daily gain of the calves increased (P < 0.001) during the lactation period. Microbial efficiency (g CP/kg TDN) did not change (P > 0.05) in either Nellore cows or their calves during the lactation period. Milk composition of Nellore cows did not change (P > 0.05) during the lactation period except for protein, which varies from 3.57 (Month 1) to 3.97% (Month 7). DMI of Nellore cows may be estimated by the following equation: DMI = 24.78 + 0.035 × week – 0.009 × week2, while milk yield (MY) can be estimated by MY = 8.761 – 0.0664 × week. DMI of the calves may be estimated by the following: DMI = 0.00289 × exp (exp(-0.5672) × (exp(-0.0773 × week)-1) / (-0.0773)) . Therefore, nutrient intake decreases for cows and increases for calves while nutrient digestibility decreases for calves and increases for cows during lactation period. Also, an associated effect between milk and solid feeds increased DM digestibility. Nellore cows produce milk with an average of 4.58% lactose, 5.61% fat, and the milk protein varies from 3.57 to 3.97% according to the lactation period. Also, we recommend the use of the equations proposed here to estimate the DMI of lactating Nellore cows and their calves. Also, the equation to predict MY is recommended since it presented with the best results for Nellore cows. The aim of the third chapter was to evaluate the effects of the reduction of Ca and P levels in diet on nutrient apparent digestibility and intake, performance, microbial efficiency, and the energy and protein requirements for growing Nellore heifers and steers. In the experiment II, fifty animals were used, of which 32 were Nellore heifers and 18 were Nellore steers. Four animals of each sex were used as baseline reference animals and were slaughtered at the beginning of the experiment. Four animals from each sex were fed at MAIN by receiving 11 g/kg BW, whereas 10 steers and 24 heifers were assigned to the ADLIB group. The ADLIB heifers were divided further into 4 groups according to dietary treatment: 1) Ca and P fed at their proposed requirements (CaPR) with a 50:50 roughage:concentrate (R:C) diet, 2) CaPR with a 70:30 R:C diet, 3) 43% of their proposed requirements for Ca and 80% of their requirements for P (CaPL) with a 50:50 R:C diet, and 4) CaPL with a 70:30 R:C diet. The ADLIB and MAIN steers were fed CaPR with a 50:50 R:C diet. Half of the ADLIB steers and heifers were slaughtered at d 50; the other ADLIB animals were slaughtered after 100 days of the feeding period, whereas all MAIN animals were slaughtered at d 100. Total feces and urine were collected from all animals for 72 h prior to slaughter. After slaughter, EBW was measured. The NEm and MEm requirements were estimated by exponentially relating heat production and metabolizable energy intake; NEg was estimated based on the EBW and EBG. The NPg was estimated based on the EBG and RE. Dry matter digestibility and the apparent absorption and retention of Ca and P were similar across Ca and P treatments. Final body weight, and consequently ADG, was higher (P < 0.05) for heifers that were receiving the high compared to the low concentrate diet, but dietary Ca and P concentration did not affect (P > 0.05) performance. The NEm and MEm requirements were 70.1 and 118 kcal/kg EBW0.75, respectively. Net protein for maintenance was 1.28 g/kg BW0.75 and NEg and NPg were estimated from the following equations: NEg = 0.053 × EBW0.75 × EBG0.6301 and NPg = 137.85 × EBG – 0.05 × RE, respectively. Under the conditions of this experiment, reducing the dietary concentrations of Ca and P had no significant impact on the intake, digestibility, or performance of growing Nellore heifers and steers. For chapters 4 and 5, data from another experiment (experiment III) was collected and added to the data of the experiment described in the third chapter (experiment II) in order to estimate the net requirements for maintenance and growth as well as the retention coefficients of 13 minerals (macro elements: Ca, P, Mg, K, Na, and S; and trace elements: Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Se, and Zn) for Nellore cattle. The description of experiment II can be seen in the third chapter, while 37 Nellore bulls were used in experiment III. Bulls were divided into 3 groups: 1) baseline reference animals (n = 5), 2) animals fed at maintenance (MAIN, n = 4), and 3) animals with ad libitum access to feed (ADLIB, n = 28). The 28 ADLIB plus 4 MAIN animals were slaughtered at 4 different points (42, 84, 126, and 168 d, n = 8 – 7 ADLIB plus one MAIN/time point). The net requirements for maintenance and the retention coefficient were estimated by using the apparent absorption and retention data, as well as by using body composition. Equations were developed for each mineral as a function of empty BW by using an exponential model. The net requirements for growth for each mineral was determined based on the derivative of these equations. The net requirement for maintenance and the retention coefficients were 17.0 g/kg BW/d and 61% for Ca, 16.4 mg/kg BW/d and 82% for P, 33.0 mg/kg BW/d and 70% for K, 17.2 mg/kg BW/d and 98% for Mg, 8.5 mg/kg BW/d and 58% for Na, 2.5 mg/kg BW/d and 21% for S, 3.00 μg/kg BW/d and 16% for Cr, 1.30 μg/kg BW/d and 50% for Co, 0.03 μg/kg BW/d and 2% for Cu, 1,626 μg/kg BW/d and 43% for Fe, 14.2 μg/kg BW/d and 0.4% for Mn, 0.3 μg/kg BW/d and 15% for Se, and 280 μg/kg BW/d and 6% for Zn. Under the conditions of these experiments, the equations that were generated indicate that for a 300 kg Nellore cattle with 1.00 kg of ADG, the dietary requirements are 23.3 g/d for Ca, 15.4 g/d for P, 16.7 g/d for K, 5.59 g/d for Mg, 6.52 g/d for Na, 25.5 g/d for S, 48.9 mg/d for Cr, 26 mg/d for Co, 385 mg/d for Cu, 1,545 mg/d for Fe, 250 mg/d for Mn, 5.26 mg/d for Se, and 378 mg/d for Zn. / Os objetivos do primeiro e segundo capítulos foram estimar equações para predizer produção de leite e consumo de matéria seca de vacas Nelore lactantes e consumo de matéria seca de bezerros Nelore lactentes; e avaliar os efeitos dos dias de lactação no consumo e digestibilidade de nutrientes, desempenho, composição de leite, e eficiência microbiana de vacas Nelore e seus bezerros. No experimento I, quinze vacas Nelore multíparas foram utilizadas e a dieta consistia de silagem de milho e concentrado. O experimento iniciou no dia do parto e o período de lactação foi considerado do dia do parto até 210 dias de lactação. A ordenha foi realizada no sétimo e décimo quinto dia após o parto e novamente a cada 15 dias. Adicionalmente, os bezerros foram alimentados com silagem de milho e concentrado. O consumo dos animais foram medidos diariamente. Ensaios de digestibilidade foram realizados a cada 28 dias; amostras de fezes foram coletadas individualmente durante três dias consecutivos (6h00, 12h00 e 18h00), enquanto que amostras de urina foram coletadas no segundo dia de coleta. O consumo de nutrientes diminuiu (P < 0,01) para vacas enquanto que a digestibilidade dos nutrientes aumentou (P < 0,001) durante o período de lactação. Efeito associativo foi observado entre alimento, consumo de leite e digestibilidade dos nutrientes quando os bezerros começaram a receber concentrado e forragem e isto acontece quando a digestibilidade aparente da dieta não é igual à soma das digestibilidades de cada componente medido separadamente. Vacas apresentaram redução no PC durante os primeiros 28 dias; depois, houve efeito quadrático para ganho de PC. O ganho médio diário dos bezerros aumentou (P < 0,001) durante o período de lactação. Eficiência microbiana (g PB/kg NDT) não alteraram (P > 0,05) nem para vacas Nelore nem para bezerros Nelore durante o período de lactação. A composição do leite de vacas Nelore não altera (P > 0,05) durante a lactação exceto para proteína que varia de 3,57 (Mês 1) para 3,97% (Mês 7). O consumo de vacas Nelore pode ser estimado pela seguinte equação: CMS = 24.78 + 0.035 × SL – 0.009 × SL2, enquanto que a produção de leite (PL) pode ser estimada por PL = 8.761 – 0.0664 × SL. CMS de bezerros pode ser estimado pela seguinte equação: CMS = 0.00289 × exp (exp(-0.5672) × (exp(-0.0773 × SL)-1) / (-0.0773)). Portanto, o consumo de nutrientes diminui para vacas e aumenta para bezerros enquanto que a digestibilidade dos nutrientes para bezerros e aumenta para vacas durante a lactação. Também, um efeito associativo entre leite e alimentos sólidos aumentou a digestibilidade da MS. Vacas Nelore produzem leite com média de 4,58% lactose, 5.61% gordura e a proteína varia de 3.57 para 3.97% de acordo com o período de lactação. Também, nós recomendamos o uso das equações aqui propostas para estimar CMS de vacas Nelore e seus bezerros. Também, a equação para predizer PL é recomendada uma vez que apresentou os melhores resultados para vacas Nelore. O objetivo do terceiro capítulo foi avaliar os efeitos da redução dos níveis de Ca e P na dieta na digestibilidade aparente dos nutrientes, consumo, desempenho, eficiência microbiana e exigências de energia e proteína para machos castrados e fêmeas Nelore em crescimento. No experimento II, cinquenta animais foram utilizados sendo 32 fêmeas Nelore e 18 machos castrados Nelore. Quatro animais de cada sexo foram usados como referência e foram abatidos no início do experimento. Quatro animais fde cada sexo foram alimentados ao nível da mantença recebendo 11 g/kg PC, enquanto que 10 machos castrados e 24 fêmeas foram designados ao grupo ad libiltum. As fêmeas alimentadas ad libitum foram posteriormente divididas em 4 grupos de acordo com os seguintes tratamentos: 1) Ca e P alimentados às exigências propostas (CaPR) e relação volumoso:concentrado (V:C) de 50:50, 2) CaPR e V:C de 70:30, 3) 43% das exigências para Ca e 80% para P (CaPL) e V:C de 50:50, e 4) CaPL e V:C de 70:30. Os machos castrados alimentados ad libitum e ao nível de mantença foram alimentados com CaPR e V:C de 50:50. Metade dos animais alimentados ad libitum foram abatidos aos 50 dias enquanto que os restantes foram abatidos após 100 dias do período de alimentação. Todos os animais alimentados ao nível de mantença foram abatidos aos 100 dias. Coletas totais de fezes e urina foram coletadas de todos os animais por 72 horas antes do abate. Após o abate, o PCVZ foi medido. As exigências de ELm e EMm foram estimadas exponencialmente relacionando produção de calor e consumo de energia metabolizável; ELg foi estimada baseada no PCVZ e GPCVZ. A PLg foi estimada com base no GPCVZ e ER. A digestibilidade da matéria seca e a absorção e retenção aparente de Ca e P foram similares entre os tratamentos. Peso corporal final e consequentemente GMD foram maiores (P < 0.05) para novilhas recebendo dietas com alto concentrado quando comparado à dieta com mais baixo concentrado, porém a concentração dietética de Ca e P não afetaram (P > 0.05) desempenho. A ELm e EMm foram 70.1 e 118 kcal/kg PCVZ0.75, respectivamente. Proteína líquida para mantença foi 1.28 g/kg PC0.75 e ELg e PLg foram estimadas pelas seguintes equações: ELg = 0.053 × PCVZ0.75 × GPCVZ0.6301 e PLg = 137.85 × GPCVZ – 0.05 × ER, respectivamente. Sob as condições deste experimento, a redução as concentrações de Ca e P não apresentam impacto no consumo, digestibilidade ou desempenho de novilhas e machos castrados Nelore. Para o capítulo 4 e 5, dados de outro experimento (experimento III) foram coletados e adicionados aos dados provenientes do experimento II para estimar as exigências líquidas para mantença e ganho bem como o coeficiente de retenção de 13 minerais (macro: Ca, P, Mg, K, Na, e S; e micro: Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Se, e Zn) para bovinos de corte. A descrição do experimento II pode ser visualizada no terceiro capítulo enquanto que 37 machos Nelore não castrados foram utilizados no experimento III. Os animais foram divididos em 3 grupos: 1) referência (n = 5), 2) animais alimentados aos nível de mantença (MAIN, n = 4), and 3) animais com livre acesso à alimentação (ADLIB, n = 28). Os 28 ADLIB mais 4 MAIN foram abatidos em 4 tempos diferentes (42, 84, 126, e 168 dias, n = 8 – 7 ADLIB mais um MAIN por tempo). As exigências líquidas para mantença e o coeficientes de retenção foram estimados utilizando absorção aparente e dados de retenção. Equações foram desenvolvidas para cada mineral em função PCVZ utilizado o modelo exponencial. As exigências líquidas para ganho de cada mineral foram determinadas baseada na derivada destas equações. As exigências líquidas para mantença e os coeficientes de retenção foram 17.0 mg/kg PC/d e 61% para Ca, 16.4 mg/kg PC/d and 82% para P, 33.0 mg/kg PC/d e 70% para K, 17.2 mg/kg PC/d e 98% para Mg, 8.5 mg/kg PC/d e 58% para Na, 2.5 mg/kg PC/d e 21% para S, 3.00 μg/kg PC/d e 16% para Cr, 1.30 μg/kg PC/d e 50% para Co, 0.03 μg/kg PC/d e 2% para Cu, 1,626 μg/kg PC/d e 43% para Fe, 14.2 μg/kg PC/d e 0.4% para Mn, 0.3 μg/kg PC/d e 15% para Se, and 280 μg/kg PC/d e 6% para Zn. Sob as condições destes experimentos, as equações geradas indicam que para um bovino com 300 kg de PC e 1,0 kg de GMD, as exigências dietéticas são 23.3 g/d para Ca, 15.4 g/d para P, 16.7 g/d para K, 5.59 g/d para Mg, 6.52 g/d para Na, 25.5 g/d para S, 48.9 mg/d para Cr, 26 mg/d para Co, 385 mg/d para Cu, 1,545 mg/d para Fe, 250 mg/d para Mn, 5.26 mg/d para Se, e 378 mg/d para Zn.
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Valor energético do capim-elefante em diferentes idades de rebrota e estimativa da digestibilidade in vivo da fibra em detergente neutro / Energy value of elephantgrass at different regrowth ages and estimate of in vivo neutral detergent fiber digestibilitySilva, Polyana Albino 02 August 2004 (has links)
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Previous issue date: 2004-08-02 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Este trabalho foi realizado com os objetivos de avaliar o efeito de diferentes idades de rebrota do capim-elefante sobre o consumo, digestibilidades aparente total, ruminal e intestinal dos nutrientes, o balanço de compostos nitrogenados, a produção microbiana o pH e as concentrações de amônia da digesta ruminal e as excreções de uréia, determinar a valor energético do capim-elefante nas idades avaliadas e validar as equações propostas pelo NRC (2001), para determinação do valor energético dos alimentos, propor novas formas para predizer a fração digestível da fibra em detergente neutro (FDN) e validar um novo modelo matemático proposto por Van Amburgh et al. (2003) para determinação da taxa de degradação de alimentos utilizando apenas dois tempos de incubação. Utilizaram-se quatro bovinos de raça predominantemente holandesa, fistulados no rúmen e abomaso, alimentados à vontade com dieta constituída apenas de capim- elefante cv. Cameroon, nas idades médias de 33, 48, 63, 78 e 93 dias e sal mineral. O delineamento utilizado foi o inteiramente casualizado, com cinco tratamentos e quatro repetições. O óxido crômico foi utilizado para determinação dos fluxos de MS fecal e de MS abomasal. Com exceção do consumo de FDNcp e de EE (kg/dia) e da digestibilidade do EE, os consumos e as digestibilidades totais dos demais nutrientes reduziram linearmente com o aumento da idade de rebrota. As digestibilidades ruminais da MS e MO aumentaram linearmente com o avanço da idade, contudo, não se observou diferença significativa nas digestibilidades aparentes ruminais da FDNcp e do CNFcp. Houve redução na digestibilidade aparente intestinal da MS, MO e PB; porém, para as digestibilidades aparentes intestinais do EE, FDNcp e CNFcp não foi verificada diferença significativa. Observou-se, comparando-se que os coeficientes médios de digestibilidade não diferiram. A ingestão de nitrogênio (N) apresentou redução linear com o aumento das idades de rebrota. Os fluxos de N total e compostos nitrogenados não amoniacais (NNA) no abomaso também apresentaram redução linear. A excreção urinária de N não foi influenciada pelas idades de rebrota, já a excreção fecal de N apresentou redução linear. Os valores de pH mostraram-se bastante uniformes, variando de 6,32 a 6,95. Dentre as idades de corte estudadas, verificou-se maior concentração de amônia ruminal para a idade de 33 dias de rebrota (13,39 mg/100 mL). A planta mais jovem apresentou valores superiores de nitrogênio uréico no plasma (NUP) e excreção de uréia (EU) quando expressa em mg/kgPV. Os derivados de purinas estimados mostraram composição média de 90,32% de alantoína e 9,67% de ácido úrico. A excreção dos derivados de purina, as purinas microbianas absorvidas e os compostos nitrogenados microbianos sofreram redução linear com o aumento da maturidade do capim- elefante. As frações digestíveis da FDN, proteína bruta (PB) e extrato etéreo (EE) e valores de NDT foram subestimados pelas equações do NRC (2001), enquanto as dos carboidratos não fibrosos (CNF) foram semelhantes aos valores observados. O tempo de incubação in situ que melhor se correlacionou com a digestibilidade in vivo da FDN foi o de 72 horas. A taxa de degradação da FDN estimada pelo modelo proposto por Van Amburgh et al. (2003), utilizando-se os tempos de 6 e 24h foi semelhante à calculada utilizando dez tempos de incubação. Recomenda-se usar o capim-elefante com 33 dias de rebrota. As equações do NRC (2001) não foram eficientes em estimar o valor energético do capim-elefante. Sugere-se a incubação in situ durante 72 horas para determinação da fração digestível da FDN, para o capim-elefante. A taxa de degradação da FDN pode ser determinada utilizando-se os tempos de 6 e 24 horas, pelo modelo matemático proposto por Van Amburgh et al. (2003). / This work was carried out with the objectives of evaluating the effect of different elephantgrass regrowth ages on intake, total, ruminal and intestinal apparent digestibilities of nutrients, nitrogen compounds balance, microbial protein production, pH and ammonia concentrations of ruminal digesta and urea excretion; to determine energy values of elephantgrass at different regrowth ages; and to validate the equations proposed by NRC (2001) in order to determine the feedstuffs energy values, to propose new methods to predict neutral detergent fiber (NDF) digestible fraction and to validate a new mathematical model proposed by Van Amburgh et al. (2003) to determine feedstuffs degradation rate by using two incubation times. Four Holstein steers were fistulated in the rumen and abomasum and full fed diet only with elephantgrass at 33, 48, 63, 78 and 93 days of regrowth and mineral salt. A completely randomized design, with four animals and five regrowth ages, was used. Chromic oxide was used to determine fecal and abomasum DM flows. Except for NDFap and EE intake (kg/day) and for EE digestibility, intakes and total digestibility of other nutrients linearly reduced, as regrowth age increased. xDM and OM ruminal digestibility linearly increased, as regrowth age increased, however no significant effect on NDFap and NFCap ruminal apparent digestibility was observed. Reduction on intestinal apparent digestibility of DM, OM and CP was observed, but there was no significant difference for intestinal apparent digestibility of EE, NDFap and NFCap. Average coefficients of digestibility showed no difference when both markers were compared. Nitrogen (N) ingestion showed linear reduction, as regrowth age increased. Total N and nonammonia nitrogen compounds flows in the abomasum also showed linear reduction. N urea excretion was not affected by the regrowth ages, but N fecal excretion showed linear decrease. Among the studied cutting ages, higher ruminal ammonia concentration was observed for average age of 33 days regrowth (13.39 mg/100 mL). pH values were quite uniform and ranged from 6.32 to 6.95. Higher values of plasma urea-N (NUP) and urea excretion (EU) were observed for 33-d regrowth elephantgrass, when it was expressed as mg/kgLW. The estimated purine derivatives showed average composition of 90.32% allantoin and 9.67% uric acid. Purine derivatives excretion, absorbed microbial purine and microbial nitrogen compounds linearly decreased, as elephantgrass regrowth age increased. NDF, crude protein (CP) and ether extract (EE) digestible fractions and NDT values were underestimated by NRC (2001) equations, however nonfiber carbohydrates (NFC) fractions were similar to the observed ones. The best correlation between in situ incubation time and in vivo NDF digestibility was at 72 hours. NDF degradation rate estimated by the model proposed by Van Amburgh et al. (2003), by using incubation times of 6 and 24h, was similar to the one calculated with 10 incubation times. It is recommended to use elephantgrass from 30 to 35 days regrowth. NRC (2001) equations were not efficient to estimate elephantgrass energy value. It is suggested the in situ incubation for 72 hours to determine NDF digestible fraction of elephantgrass. NDF degradation rate can be determined by using incubation times of 6 and 24h, by the mathematical model proposed by Van Amburgh et al. (2003).
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Valores energéticos e digestibilidade de nutrientes de alguns alimentos para ema / Energy values and digestibility of nutrients of some feedstuffs for greater RheaMorata, Reinaldo Lopes 02 August 2004 (has links)
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Previous issue date: 2004-08-02 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Visando-se determinar e comparar os valores de energia metabolizável aparente e aparente corrigida pelo balanço de nitrogênio, assim como os coeficientes de metabolização da energia bruta e de digestibilidade aparente da matéria seca e orgânica obtidas pelo método de coleta total de excretas e pelo método com uso de óxido crômico como indicador de três alimentos energéticos e dois protéicos foram utilizadas trinta e seis emas em fase de crescimento, sendo dezoito machos e dezoito fêmeas, com média de idade de sete meses e peso corporal médio de 4,263 (macho) e 4,724 kg (fêmeas), em delineamento inteiramente ao acaso, com seis tratamentos (sendo cinco dietas experimentais e uma dieta referência), com nove repetições (no tempo) e duas emas (um macho e uma fêmea) por unidade experimental. Para a coleta das excretas foram utilizadas bolsas coletoras de plástico em três tamanhos, conforme o porte dos animais. Os alimentos energéticos substituíram em 40% e os protéicos em 30% a ração referência. Os valores de CDAMS e CDAMO determinados pelo método de coleta total são: 70,89 e 73,89 para o milho; 79,89 e 81,55 para o sorgo; 60,22 e 61,89 para o farelo de trigo; 69,78 e 70,11 para o farelo de soja e 39,00 e 68,33% para a farinha de carne e ossos. Os CDAMS e CDAMO encontrados pelo método de uso com indicador são: 62,00 e 66,33 para o milho; 64,11 e 68,44 para o sorgo; 39,78 e 43,67 para o farelo de trigo; 62,56 e 63,22 para o farelo de soja e 48,78 e 76,67% para a farinha de carne e ossos. Os valores de EMA e EMAn obtidas pelo método de coleta total são: 3.279 e 3.271 para o milho; 3.148 e 3.357 para o sorgo; 2.671 e 2.562 para o farelo de trigo; 3.484 e 3.218 para o farelo de soja e 3.043 e 2.779 Kcal/kg MN para a farinha de carne e ossos. A EMA e EMAn determinadas pelo método de uso com indicador são: 2.920 e 2.912 para o milho; 2.831 e 2.770 para o sorgo; 1.853 e 1.744 para o farelo de trigo; 2.924 e 2.944 para o farelo de soja e 3.097 e 3.149 Kcal/kg de MN para a farinha de carne e ossos. Os CMEB e CMEBn obtidos pelo método de coleta total são de 82,40 e 82,20 para o milho; 85,83 e 84,30 para o sorgo; 70,10 e 67,24 para o farelo de trigo; 82,33 e 76,11 para o farelo de soja e 96,56 e 88,11% para a farinha de carne e ossos. Os CMEB e CMEBn determinados pelo método de uso com indicador são: 73,38 e 73,18 para o milho; 71,09 e 69,56 para o sorgo; 48,63 e 45,77 para o farelo de trigo; 69,11 e 69,77 para o farelo de soja e 98,33 e 100,00% para a farinha de carne e ossos. Os valores de dos CDAMS, CDAMO, EMA, EMAn, CMEB e CMEBn dos alimentos, determinados por meio do método de coleta total de excretas, foram geralmente, maiores que aqueles determinados pelo método com o uso do óxido crômico como indicador. A metodologia de uso de indicador mostrou-se inadequada para determinar os CDAMS, CDAMO, EMA, EMAn, CMEB e CMEBn dos alimentos, necessitando de novos estudos. Com os resultados obtidos fica evidente que a metabolização da energia e a digestibilidade dos nutrientes são diferentes quando comparados entre espécies e varia conforme o alimento utilizado, principalmente quando os alimentos apresentam altos teores de FDN e FDA, como o farelo de trigo e o farelo de soja. Evidencia-se, assim, que o uso de valores de EMAn normalmente utilizados para formulação de dietas para frangos subestima a utilização desta energia pelas emas. / Being sought to determine and to compare the values of apparent metabolizable energy (AME) and apparent metabolizable energy N corrected (AMEn), as well as the coefficients of metabolized of the gross energy (MCGE) and of apparent digestibility (ADC) of dry matter (DM) and of organic matter (OM) obtained by the method of total excreta collection and for the method with use of chromic oxide as indicator of three energy feedstuffs and two protein. Thirty six greater Rhea were used in growth phase, being eighteen males and eighteen females, with average of age of seven months and medium corporal weight of 4.263 (male) and 4.724 kg (females), in complete randomized design, with six treatments (being five experimental diets and a diet reference), with nine repetitions (at the time) and two greater Rhea (a male and a female) for experimental unit. For the collection of the excreta collection bags of plastic they were used in three sizes, according to the load of the animals. The energy feedstuffs substituted in 40% and the protein in 30% of the reference diet. The values of apparent digestibility coefficient of dry matter (ADCDM) and apparent digestibility coefficient of dry matter (ADCOM) determined by the method of total collection are: 70.89 and 73.89 for corn; 79.89 and 81.55 for sorghum; 60.22 and 61.89 for wheat meal; 69.78 and 70.11 for soybean meal and 39.00 and 68.33% for meat flour and xvbones. ADCDM and ADCOM found by the use method with indicator are: 62.00 and 66.33 for corn; 64.11 and 68.44 for sorghum; 39.78 and 43.67 for wheat meal; 62.56 and 63.22 for soybean meal and 48.78 and 76.67% for meat flour and bones. The values of apparent metabolizable energy (AME) and apparent metabolizable energy N corrected (AMEn) obtained by the method of total collection are: 3,279 and 3,271 for corn; 3,418 and 3,357 for sorghum; 2,671 and 2,562 for wheat meal; 3,484 and 3,218 for soybean meal and 3,043 and 2,779 Kcal/kg NM for meat flour and bones. AME and AMEn determined by the use method with indicator are: 2,920 and 2,912 for corn; 2,831 and 2,770 for sorghum; 1,853 and 1,744 for wheat meal; 2,924 and 2,944 for soybean meal and 3,097 and 3,149 Kcal/kg NM of meat flour and bones. Coefficients of metabolized of the gross energy (MCGE) and coefficients of metabolized of the gross energy N corrected (MCGEn) obtained by the method of total collection are: 82.40 and 82.20 for corn; 85.83 and 84.30 for sorghum; 70.10 and 67.24 for wheat meal; 82.33 and 76.11 for soybean meal and 96.56 and 88.11% for meat flour and bones. MCGE and MCGEn determined by the use method with indicator are: 73.38 and 73.18 for corn; 71.09 and 69.56 for sorghum; 48.63 and 45.77 for wheat meal; 69.11 and 69.77 for soybean meal and 98.33 and 100.00% for meat flour and bones. The values of ADCDM, ADCOM, AME, AMEn, MCGE and MCGEn of the feedstuffs, determined by means of the method of total excreta collection were generally larger than those determined by the method with use of chromic oxide as indicator. The methodology of indicator use was shown inadequate to determine ADCDM, ADCOM, AME, AMEn, MCGE and MCGEn of the feedstuffs, needing new studies. With the obtained results it is evident that the metabolized energy and the digestibility of the nutrients are different when compared among species and it varies according to the used food, mainly when the feedstuffs present high texts of NDF and ADF, as the wheat meal and the soybean meal. It shows, like this, that the use of values of AMEn usually used for formulation of diets for Poultry it underestimates the use of this energy for the greater Rhea.
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Frequência alimentar e período de alimentação no cultivo de rã-touro em tanque-redeCastro, Cecília Silva de [UNESP] 16 December 2013 (has links) (PDF)
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castro_cs_dr_botfmvz.pdf: 654156 bytes, checksum: b2f3127da65755bade64baa370654697 (MD5) / Três frequências alimentares (24, 48 e 96 refeições/dia) e três períodos de alimentação (diurno, noturno e diurno/noturno) foram avaliados neste experimento. Rãs-touro (Lithobates catesbeianus), com peso médio de 78,6±15,7g, foram distribuídas em 36 baias na densidade de 88 rãs/m2. As baias, com 0,7x0,7x0,15m confeccionadas em polipropileno e com piso de tela, foram instaladas dentro de tanques-rede de 1m3 distribuídos linearmente em um viveiro de 2000m2 com 5% de renovação de água. As rãs foram alimentadas diariamente com ração comercial extrudada para peixe carnívoro e a quantidade fornecida foi corrigida diariamente com base na estimativa do ganho de peso diário das rãs. O experimento teve duração de 90 dias, correspondendo ao outono e inverno. Frequência e período de alimentação interagiram sobre os valores de peso médio (PM) das rãs. Ao final do experimento, nos períodos diurno e diurno/noturno, não houve diferença nos valores de PM das rãs entre as frequências alimentares avaliadas; entretanto, no período noturno o PM das rãs foi maior na frequência de 48 refeições/dia, cujo valor médio foi de 273,80g. Separadamente, frequência e período de alimentação influenciaram o resultado de conversão alimentar aparente (CAA), que foi melhor na frequência de 96 refeições/dia, com valor médio de 2,13; e no período noturno com valor médio de 2,23. Não houve diferença entre os tratamentos sobre os coeficientes de digestibilidade aparente da matéria seca, proteína bruta e energia bruta. Os coeficientes de disponibilidade aparente de cálcio e fósforo foram maiores na frequência de 48 refeições/dia, independente do período alimentar. Os resultados indicaram que a rã-touro pode ser alimentada tanto durante o dia como a noite, e que maiores frequências alimentares melhoraram a CAA na produção dessa espécie. Recomenda-se, para a criação da rã-touro / Three feeding frequencies (24, 48 and 96 meals/day) and three periods (diurnal, nocturnal and diurnal/nocturnal) were evaluated in this trial. Bullfrogs (Lithobates catesbeianus), with average weight of 78.6±15.7g, were distributed into 36 pens with density of 88 frogs/m2. The pens with 0.7x0.7x0.15m, made of polypropylene with screened floor, were installed within 36 cages of 1m3 distributed linearly in one pond of 2000m2 with 5% water renewal. Frogs were fed daily, by automatic feeders, with commercial extruded diet for carnivorous fish and the amount of feed supplied was corrected daily based on estimate of daily weight gain. The experiment lasted 90 days, during autumn and winter. Frequency and feeding period showed interaction on values of mean weight (MW). At the end of the experiment, diurnal and diurnal/nocturnal periods, did not show difference in MW values between feeding frequencies evaluated; however for nocturnal period the frogs MW was higher for frequency of 48 meals/day, with average value of 273.08g. However, frequency and feeding period influenced, separately, results apparent feed conversion rate (FCR), which was better for frequency of 96 meals/day, with average of 2.13; and in nocturnal period, with a overage of 2.23. There was no difference between treatments for apparent digestibility of dry matter, crude protein and energy. Apparent availability of calcium and phosphorus were higher for frequency of 48 meals/day, regardless feeding period. The results indicate that bullfrogs can be fed both during the day and night, and the higher feeding frequencies improve FCR this species. It is recommended for bullfrog raised in cages, diurnal and diurnal/nocturnal feeding with frequency of 96 meals/day; and frequency of 48 meals/day for nocturnal period
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Frequência alimentar e período de alimentação no cultivo de rã-touro em tanque-rede /Castro, Cecília Silva de, 1982. January 2013 (has links)
Orientador: Claudio Angelo Agostinho / Banca: Margarida Maria Barros / Banca: José Roberto Sartori / Banca: Silvia Conceição Reis Pereira Mello / Banca: Rolandro Alfredo Mazzon Romero / Resumo: Três frequências alimentares (24, 48 e 96 refeições/dia) e três períodos de alimentação (diurno, noturno e diurno/noturno) foram avaliados neste experimento. Rãs-touro (Lithobates catesbeianus), com peso médio de 78,6±15,7g, foram distribuídas em 36 baias na densidade de 88 rãs/m2. As baias, com 0,7x0,7x0,15m confeccionadas em polipropileno e com piso de tela, foram instaladas dentro de tanques-rede de 1m3 distribuídos linearmente em um viveiro de 2000m2 com 5% de renovação de água. As rãs foram alimentadas diariamente com ração comercial extrudada para peixe carnívoro e a quantidade fornecida foi corrigida diariamente com base na estimativa do ganho de peso diário das rãs. O experimento teve duração de 90 dias, correspondendo ao outono e inverno. Frequência e período de alimentação interagiram sobre os valores de peso médio (PM) das rãs. Ao final do experimento, nos períodos diurno e diurno/noturno, não houve diferença nos valores de PM das rãs entre as frequências alimentares avaliadas; entretanto, no período noturno o PM das rãs foi maior na frequência de 48 refeições/dia, cujo valor médio foi de 273,80g. Separadamente, frequência e período de alimentação influenciaram o resultado de conversão alimentar aparente (CAA), que foi melhor na frequência de 96 refeições/dia, com valor médio de 2,13; e no período noturno com valor médio de 2,23. Não houve diferença entre os tratamentos sobre os coeficientes de digestibilidade aparente da matéria seca, proteína bruta e energia bruta. Os coeficientes de disponibilidade aparente de cálcio e fósforo foram maiores na frequência de 48 refeições/dia, independente do período alimentar. Os resultados indicaram que a rã-touro pode ser alimentada tanto durante o dia como a noite, e que maiores frequências alimentares melhoraram a CAA na produção dessa espécie. Recomenda-se, para a criação da rã-touro / Abstract: Three feeding frequencies (24, 48 and 96 meals/day) and three periods (diurnal, nocturnal and diurnal/nocturnal) were evaluated in this trial. Bullfrogs (Lithobates catesbeianus), with average weight of 78.6±15.7g, were distributed into 36 pens with density of 88 frogs/m2. The pens with 0.7x0.7x0.15m, made of polypropylene with screened floor, were installed within 36 cages of 1m3 distributed linearly in one pond of 2000m2 with 5% water renewal. Frogs were fed daily, by automatic feeders, with commercial extruded diet for carnivorous fish and the amount of feed supplied was corrected daily based on estimate of daily weight gain. The experiment lasted 90 days, during autumn and winter. Frequency and feeding period showed interaction on values of mean weight (MW). At the end of the experiment, diurnal and diurnal/nocturnal periods, did not show difference in MW values between feeding frequencies evaluated; however for nocturnal period the frogs MW was higher for frequency of 48 meals/day, with average value of 273.08g. However, frequency and feeding period influenced, separately, results apparent feed conversion rate (FCR), which was better for frequency of 96 meals/day, with average of 2.13; and in nocturnal period, with a overage of 2.23. There was no difference between treatments for apparent digestibility of dry matter, crude protein and energy. Apparent availability of calcium and phosphorus were higher for frequency of 48 meals/day, regardless feeding period. The results indicate that bullfrogs can be fed both during the day and night, and the higher feeding frequencies improve FCR this species. It is recommended for bullfrog raised in cages, diurnal and diurnal/nocturnal feeding with frequency of 96 meals/day; and frequency of 48 meals/day for nocturnal period / Doutor
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