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Mechanisms of proton translocation in Methanosarcina mazei Gö1 / Mechanismen der Protonentranslokation in Methanosarcina mazei Gö1Bäumer, Sebastian Andreas 22 June 2001 (has links)
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Regulation of septum formation by RHO4 GTPase signalling in Neurospora crassa / Regulierung der Septenbildung in Neurospora crassa durch die RHO4 GTPaseJusta-Schuch, Daniela 30 April 2010 (has links)
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Konstruktion und Durchmusterung von Metagenombanken: Identifizierung und Charakterisierung von Genen und Genprodukten von am Polyol-Stoffwechsel beteiligten Oxidoreduktasen und Coenzym B12-abhängigen Dehydratasen / Construction and Screening of metagenomic DNA libraries: Identification and characterization of genes and gene products of oxidoreductases and B12 dependent dehydratases involved in polyol metabolismKnietsch, Anja 28 January 2003 (has links)
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The role of Pcl5p and Pcl7p in the Gcn4p stability regulation of Saccharomyces cerevisiae / Die Rolle von Pcl5p und Pcl7p bei der Stabilitätsregulation von Gcn4p in Saccharomyces cerevisiaeSchulze, Florian 27 October 2010 (has links)
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Entschlüsselung der Genomsequenz von Escherichia blattae und komparative Bioinformatik mikrobieller Genome / The genome sequence of Escherichia blattae and comparative bioinformatics of microbial genomesWiezer, Arnim 01 July 2004 (has links)
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Identifizierung und Charakterisierung von Genen und korrespondierenden Genprodukten aus Metagenombanken, die Butanol-Dehydrogenase-Aktivität oder proteolytische Aktivität vermitteln / Identification and characterization of genes and encoding gene products of metagenomic libraries conferring butanol dehydrogenase activity or proteolytic activityWaschkowitz, Tanja 03 May 2006 (has links)
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Secondary metabolism and development in the filamentous fungus <i>Aspergillus nidulans</i> - Activation of silent gene clusters and characterization of the SAM synthetase SasA / Sekundärmetabolismus und Entwicklung im filamentösen Pilz <i>Aspergillus nidulans</i> - Aktivierung stiller Gencluster und Charakterisierung der SAM-Synthetase SasAGerke, Jennifer 26 January 2012 (has links)
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Regulation of the anaphase promoting complex (APC/C) in the mitotic and meiotic cell cycle of Saccharomyces cerevisiae / Regulation des Anaphase promoting Komplex (APC/C) im mitotischen und meiotischen Zellzyklus von Saccharomyces cerevisiaeBolte, Melanie 22 January 2004 (has links)
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Remodelling of the F-actin Cytoskeleton of Polarized Epithelial Cells by the Type 3 Secretion System-1 Effector Proteins of Salmonella enterica sv. TyphimuriumFelipe-López, Alfonso 30 November 2015 (has links)
Darmepithelzellen entwickeln eine spezielle apikale Oberfläche zur Aufnahme von Nährstoffen aus dem Darminhalt. Diese Oberfläche besteht aus F-Aktin Protrusionen und werden als Mikrovilli (MV) bezeichnet. MV regulieren die kommensalen Bakterien und schützen die inneren Gewebe gegen den Angriff pathogener Mikroorganismen. Dennoch kann das Enteropathogen Salmonella enterica (Salmonella) die MV auslöschen und zerstört durch sein Typ-3-Sekretionssystem und dessen sekretierte Virulenzsproteine die Epithelschicht. Diese Virulenzproteine werden in das Zytoplasma der Wirtzellen injiziert und führen während des Eindringens von Salmonella zur F-Aktin Umlagerung. Durch Untersuchungen des Einflusses einiger T3SS-1 Effektorproteine auf die Zerstörung der MV konnte nachgewiesen werden, dass allein die Translokation von SopE die MV-Auslöschung verursachte und ausreichend für die Wiederherstellung der Invasion war. Echtzeitlebend-zellmikroskopie zeigte, dass MV ausgelöscht werden während Membranausstülpungen (Ruffles) gebildet werden. Diese Ruffle-Bildung vereinfachte ein paralleles Eindringen nicht-invadierender Stämme von Salmonella. Es konnte beobachtet werden, dass die Ausschaltung von Villin und Myosin 1a durch shRNA in C2BBe1 Zellen die Invasionsrate von Salmonella ermäßigte. Darüber hinaus wurde Ezrin zu den intrazellulären Bakterien aber nicht zur apikalen Seite rekrutiert. Außerdem verhinderte die durch das SopE verursachte Umlagerung des F-Aktins, welche die MV-Auflösung zur Folge hatte, die Makropinozytose der infizierten Zellen. Es lässt sich daraus schließen, dass die Zerstörung der MV für eine effiziente Invasion von Salmonella nötig ist. Die F-Aktin Umlagerung begünstigt zudem das Eindringen von nicht-invadierenden Bakterien. Des Weiteren benötigt Salmonella MV-Proteine zur F-Aktin Polymerisierung und Invasion in polarisierten Epithelzellen, was die Makropinozytose der Zellen beeinträchtigt. Möglicherweise tragen diese Phänotypen zur Infektion in vivo bei und verursachen das klinische Bild des Durchfalls.
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Untersuchungen zur Physiologie des Essigsäurebakteriums Gluconobacter oxydans 621H / Investigations on the Physiology of the Acetic Acid Bacterium Gluconobacter oxydans 621HHoffmeister, Marc 02 May 2006 (has links)
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