Submitted by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2016-01-08T13:16:47Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5) endi_lanza_galvao.pdf: 1678820 bytes, checksum: 33907d9247a67c52afa9d562f393c0ac (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2016-01-11T11:10:26Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5) endi_lanza_galvao.pdf: 1678820 bytes, checksum: 33907d9247a67c52afa9d562f393c0ac (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-11T11:10:27Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5) endi_lanza_galvao.pdf: 1678820 bytes, checksum: 33907d9247a67c52afa9d562f393c0ac (MD5) Previous issue date: 2014 / Desde a cria??o do Sistema ?nico de Sa?de (SUS), o tema regionaliza??o da sa?de tem sido discutido no intuito de implement?-la como estrat?gia de gest?o. Com o objetivo de ampliar a cobertura das a??es e melhorar a qualidade da oferta de servi?os de sa?de, os territ?rios t?m sido organizados regionalmente atrav?s de pactua??es ocorridas nas Comiss?es Intergestores Regional e Comiss?es Intergestores Regional Ampliada. No entanto, contribui??es cient?ficas acerca do planejamento da sa?de no Vale do Jequitinhonha/MG ainda s?o muito escassas na literatura. O presente estudo analisou o processo de planejamento regional desenvolvido por meio dessas comiss?es, durante os anos de 2010 a 2013, no territ?rio da Superintend?ncia Regional de Sa?de de Diamantina/MG. Foi realizado um estudo explorat?rio - descritivo atrav?s de an?lise documental al?m de um estudo epidemiol?gico das interna??es hospitalares por Acidente Vascular Cerebral (AVC), ocorridas em um hospital de refer?ncia da regi?o. Os elementos recolhidos neste estudo mostram que a regionaliza??o do SUS na Regi?o Ampliada de Sa?de Jequitinhonha ? conduzida pelas normatiza??es da Secretaria Estadual de Sa?de e Minist?rio da Sa?de e as Comiss?es Intergestores Regionais parecem configurar uma importante inst?ncia de articula??o entre estado e munic?pios. A rede urbana da regi?o ? formada principalmente por pequenos munic?pios, com destaque para os quatro centros emergentes, Diamantina, Capelinha, Itamarandiba e Ara?ua?, sendo que Diamantina representa o principal eixo articulador de fluxos no setor sa?de. Por?m, os resultados indicam inexist?ncia da pactua??o com a inst?ncia estadual, do fluxo para encaminhamento dos pacientes com AVC. Por?m, verifica-se que a refer?ncia para a cidade de Diamantina j? ocorre sistematicamente, ressaltando a necessidade de concretiza??o desta rede de assist?ncia. / Disserta??o (Mestrado Profissional) ? Programa de P?s-Gradua??o em Sa?de, Sociedade e Ambiente, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2014. / ABSTRACT Since the creation of the Unique Health System (SUS), the regionalization of health has been discussed with a view to its implementation as a management strategy. In order to extend the coverage of actions and improve the quality of health services on offer, territories have been organized regionally through pacts reached in the Regional Intermanagement Commission and the Extended Regional Intermanagement Commission. However, scientific contributions regarding the planning of health in Jequitinhonha Valley/MG are still very scarce in the literature. The present study analyzed the regional planning process developed by these commissions between 2010 and 2013 in the territory of the Regional Superintendence of Health in Diamantina/MG. A descriptive exploratory study was carried out using documental analysis and an epidemiological study of hospitalizations for stroke in a hospital of reference in the region. The data collected in the present study show that the regionalization of the SUS in the Extended Health Region of Jequitinhonha is coordinated by standardizations of the State Secretary of Health and the Ministry of Health. The Regional Intermanagement Commissions seem to set a significant articulation request between state and city, particularly for smaller cities such as the four emerging centers of Diamantina, Capelinha, Itamarandiba and Ara?ua?. Diamantina represents the main axis of flux in the health sector. However, the results of the present study indicate that there are no pacts with state requests, from the flux to transferring stoke patients. However, it was confirmed that the reference for the city of Diamantina already occurs systematically, emphasizing the need to substantiate this service network.

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:13:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TalitaPMD.pdf: 427809 bytes, checksum: 50a421cfac59e0568b8486623ec0f5ff (MD5) Previous issue date: 2009-08-07 / Introdu??o: Os idosos constituem os maiores consumidores dos servi?os de sa?de, especialmente os de reabilita??o, tornando imprescind?vel a avalia??o da qualidade da assist?ncia fisioterap?utica prestada. A satisfa??o do paciente tem sido considerada uma das melhores e mais eficazes formas de avaliar o cuidado e direcionar o provedor do servi?o para suprir as necessidades e expectativas do paciente-cliente. O objetivo deste estudo foi investigar os principais aspectos (preditores) que contribuem para a satisfa??o do paciente geri?trico com o tratamento fisioterap?utico ambulatorial. M?todos: Trata-se de um estudo com enfoque epidemiol?gico, transversal e descritivo de cunho explorat?rio. Foi utilizado o instrumento de avalia??o da satisfa??o do paciente com a fisioterapia, desenvolvido e validado para a popula??o brasileira por Mendon?a em 2007, com uma escala de satisfa??o do paciente composta por 23 itens. Os dados foram coletados na sala de espera de 29 cl?nicas de Fisioterapia da rede privada da capital do RN/Brasil e a amostra selecionada de forma n?o-probabil?stica constou de 221 pacientes com idade superior a 60 anos, que realizaram entre 5 e 60 sess?es de fisioterapia onde os dados foram coletados, deveriam ser usu?rios de plano de sa?de e ter condi??es cognitivas preservadas. Resultados: A an?lise fatorial indicou a exist?ncia de quatro fatores com autovalor maior que 1: intera??o pacienteterapeuta (7 itens) α = 0,901; acesso e atendimento de recepcionista e pessoal de apoio (8 itens) α = 0,888; ambiente f?sico e satisfa??o global (5 itens) α = 0,835; e conveni?ncia (3 itens) α = 0,711. Os itens com maiores escores de satisfa??o completa foram os contemplados nos aspectos de intera??o paciente-terapeuta, especialmente o respeito e a gentileza do fisioterapeuta. As associa??es realizadas atrav?s do teste do Qui-quadrado e regress?o log?stica bin?ria entre a satisfa??o do paciente e as vari?veis s?cio-demogr?ficas, percep??o do estado de sa?de e capacidade funcional demonstraram que a satisfa??o do paciente idoso associa significativamente com o sexo e estado civil. Os achados revelam que as mulheres mostram-se mais satisfeitas com a fisioterapia. Conclus?o: Os aspectos interpessoais demonstraram ser preditores relevantes para assist?ncia fisioterap?utica satisfat?ria, especialmente na popula??o idosa que requer aten??o al?m do suporte puramente t?cnico

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:13:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MariaFJO_TESE.pdf: 1503680 bytes, checksum: f1cc4dc149795a5fd482b9f52b71adce (MD5) Previous issue date: 2012-03-12 / A??es promotoras de sa?de e independ?ncia para pessoas idosas s?o indispens?veis. Compreender essa constru??o no cotidiano da provis?o dos cuidados talvez estimule o desenvolvimento de capacita??es ao bem estar nesta popula??o. O objetivo deste estudo foi Identificar a repercuss?o da provis?o do cuidado formal em sa?de bucal na percep??o de senescentes. Desenvolvemos uma pesquisa de base qualitativa com abordagem fenomenol?gica, onde realizamos entrevistas semiestruturadas e individuais com 30 pessoas de idade superior a 50 anos (22 mulheres e 08 homens), em um Centro de Conviv?ncia na cidade de Natal/Rio Grande do Norte, no nordeste do Brasil. Os relatos obtidos foram analisados em cinco est?gios: transcri??o dos discursos sem preocupa??o interpretativa; limpeza de erros lingu?sticos e repeti??es; leitura repetitiva e exaustiva para apreens?o do sentido das informa??es coletadas; sele??o das unidades significativas dos discursos, correspondendo aos trechos relevantes no horizonte do fen?meno em estudo; e compreens?o da ideografia elaborada pelos participantes por grupos tem?ticos simb?licos. Assim, identificamos as ess?ncias tem?ticas de: determinante social e iniquidade em sa?de bucal; e provis?o de cuidados de sa?de bucal e mal-estar f?sico, mental e social. Conclu?mos que a presta??o de cuidados agregando abordagem human?stico-?tica pode levar a viv?ncias dignificantes no processo de envelhecimento, destacadamente quando estimula a promo??o da seguran?a pessoal. O ?mago desse trabalho descortina uma vertente multidisciplinar que perpassa a sa?de, a educa??o e a ?tica

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:13:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 VERAGNM_TESE.pdf: 1592448 bytes, checksum: 355e4a82af0f5ad461467bd657774572 (MD5) Previous issue date: 2013-04-02 / A ?lcera venosa constitui importante problema de sa?de p?blica, gera repercuss?o social, econ?mica e mudan?as nos h?bitos de vida, dor, sofrimento, acarretando diminui??o da qualidade de vida. O estudo objetivou avaliar a assist?ncia prestada ?s pessoas com ?lceras venosas atendidas pela Estrat?gia Sa?de da Fam?lia. ? um estudo anal?tico, transversal e quantitativo, realizado com 59 pessoas com ?lceras venosas, atendidas em 36 unidades da Estrat?gia Sa?de da Fam?lia. O estudo obteve aprova??o do projeto de pesquisa pelo Comit? de ?tica da Universidade Federal de Alagoas. Para a coleta dos dados utilizou-se instrumento testado, entrevista, exame f?sico e informa??es dos prontu?rios. Os dados foram organizados em planilha do Microsoft Excel 2007, exportados e analisados em software estat?stico por meio de estat?stica descritiva e inferencial, considerando n?vel de signific?ncia estat?stica de &#961;-valor < 0,05. As pessoas com ?lcera venosa eram do sexo feminino (71,2%), &#8805; 60 anos (67,8%) e estavam em tratamento > 1 ano (69,5%). Possu?am tempo de les?o > 6 meses (64,4%), dor na ?lcera/membro (86,4%) e leito com &#8804; 30% de granula??o/epiteliza??o (78,0%). A qualidade da assist?ncia foi ruim (< 5 aspectos positivos) em 57,6% (&#961;=0,000) e os aspectos que mais interferiram foram as seguintes inadequa??es: profissional que acompanha/realiza curativo (&#961;=0,002, coeficiente de conting?ncia (CC) =0,458, raz?o de chance (RC) =13,9), produtos nos ?ltimos 30 dias (&#961;=0,038, cc=0,334, RC=7,3) e acesso a consulta com angiologista (&#961;=0,041, cc=0,305, RC=4,1). Os aspectos cl?nicos que contribu?ram para o aumento do tempo de assist?ncia foram: tempo de les?o >6 meses (&#961;<0,001), dor (&#961;=0,043), recidiva (&#961;<0,001); nos aspectos assistenciais: inadequa??o dos produtos com 83,1% (&#961;=0,036). Essas caracter?sticas dificultaram a cicatriza??o tecidual, prolongando o tempo de tratamento das les?es,que podem ter contribu?do para a cronicidade das ?lceras

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:14:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ThalyneYAFD_DISSERT.pdf: 1519189 bytes, checksum: 6eb82f6917ffd731219c83d90d8c4c36 (MD5) Previous issue date: 2013-08-08 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / A doen?a venosa cr?nica (DVC) ? uma doen?a comum na pr?tica cl?nica, e suas complica??es, principalmente a ?lcera venosa, causam morbidade significativa. A ulcera??o afeta a produtividade no trabalho, gerando aposentadorias por invalidez, al?m de restringir as atividades da vida di?ria e de lazer, gerando perda de mobilidade funcional e piora da qualidade de vida. O estudo objetivou analisar a influ?ncia dos aspectos cl?nicos e assistenciais da doen?a venosa cr?nica na qualidade de vida das pessoas com e sem ?lcera venosa. Estudo anal?tico, com abordagem quantitativa, realizado no Hospital Universit?rio Onofre Lopes com 204 pessoas com DVC atendidas por angiologista, que foram classificados quanto ? presen?a ou n?o da les?o venosa com base no instrumento que avalia a DVC quanto aos crit?rios cl?nicos, etiol?gicos, anat?micos e patofisiol?gicos (CEAP). O projeto desta pesquisa foi apreciado pela Comiss?o de ?tica em Pesquisa da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (Protocolo n.279/09), obteve o consentimento institucional e para os usu?rios foram esclarecidos os objetivos e solicitada a assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Para coleta de dados utilizou-se um formul?rio estruturado de entrevista e coleta de medidas biofisiol?gicas, a classifica??o do CEAP cl?nico e o instrumento de qualidade de vida relacionada ? sa?de, o SF-36. Os dados coletados foram organizados em planilha do Microsoft Excel 2007, exportados e analisados em software estat?stico por meio de estat?stica descritiva e inferencial, considerando n?vel de signific?ncia estat?stica de p-valor < 0,05. Observou-se associa??o significante entre as caracter?sticas da assist?ncia e os dom?nios capacidade funcional (p-valor=0,005), dor (p-valor =0,001) e a dimens?o sa?de f?sica (p-valor =0,001) nas pessoas com ?lcera venosa. As caracter?sticas cl?nicas da les?o mostraram associa??o com os dom?nios: os dom?nios: capacidade funcional (p-valor=0,001), dor (p-valor=0,001), estado geral de sa?de (p-valor=0,014), vitalidade (p-valor=0,001), aspectos sociais (p-valor=0,022) e as dimens?es sa?de f?sica (p-valor=0,001) e sa?de mental (p-valor=0,003). O escore de qualidade de vida dos pacientes com ?lcera foi menor, comparado ao escore dos pacientes sem ?lcera, em todos os dom?nios e dimens?es do SF-36, com destaque para os dom?nios aspecto f?sico e capacidade funcional, que foram muito baixos (4,75 e 14,85 respectivamente). Os pacientes com ?lcera venosa apresentam preju?zos em todos os dom?nios da qualidade de vida. As caracter?sticas da assist?ncia e da les?o influenciaram a qualidade de vida deste grupo de pacientes, sugerindo que uma assist?ncia integral e de qualidade pode colaborar na melhoria da qualidade de vida desses pacientes. Os achados podem contribuir para melhor compreens?o dos efeitos da doen?a venosa cr?nica na qualidade de vida e melhor direcionamento das interven??es terap?uticas nessa popula??o

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:46:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 OnieleOND.pdf: 844385 bytes, checksum: 0832e73d7bc254dd6437af76fe1e8318 (MD5) Previous issue date: 2006-05-19 / Study descriptive that was designed to assess the quality of care for people with venous ulcers (VUs) tended at the ambulatory of a university hospital in Natal / RN. The target population of the study was composed by 40 users bearers of venous ulcers served in the ambulatory of angiology of a university hospital in the level of tertiary education. The study received assent of the Ethics Committee of the Federal University of Rio Grande do Norte (Protocol No. 169/06). The collect of data was performed using a form of interview and tour with collection of measures biophysiologic, for a team comprised by the researchers and an academic of nursing, in the period of three months. The data were analyzed in SPSS 14.0, using descriptive statistics and presented in the form of charts, tables and graphs. Identified a clientele of holders of VUs predominantly female, married, aged up to 59 years, low level of education and household income, from Natal, retirees or those exercising professions and occupations that require long periods standing or sitting. In relation to the characteristics of health, those surveyed had risk factors for venous disease and had UVs chronic, located in Zone 2, lost tissue in grade II and serous exudates on average quantity. The assistance to holders of UVs has been characterized by a lack of professional nurses and unavailability of products for the realization of the right curative in ambulatory and outside it; by the inadequacy of products used in VUs, for long periods of treatment without resolution, where the compressive therapy is not priority, by the lack of completeness in the levels of assistance; by monitoring the bearer of UVs only by doctors and the nurses, even with the other team of professionals in the health service; by the completion of guidelines by health professionals and the lack the standardization of conducting laboratory and specifics tests. The assistance was assessed as inadequate in aspects: reference and counter-reference (75.0%), number of consultations with angiologists last year (87.5%), documentation of the clinical findings (85.0%), use of compressive therapy in the past 30 days (77.5%), part of the team interdisciplinary (97.5%), completion of laboratory and specifics tests in the last year (100%), availability of products used in achieving the curative in ambulatory (80, 0%), and indication of products used in the conduct of dressing outside the clinic (70.0%) and appropriate in the guidelines made on the use of socks, lifting of the members and prescription of exercises regular (82.5%) and indication products used in achieving the curative in ambulatory (97.5%). We conclude that the assistance provided to holders of UV was inadequate in 80% of cases interviewed, becoming non-resolutive and assistematic / Estudo descritivo que objetivou avaliar a qualidade da assist?ncia aos portadores de ?lceras venosas (UVs) atendidos no ambulat?rio de um hospital universit?rio em Natal/RN. A popula??o alvo do estudo foi composta por 40 usu?rios portadores de ?lceras venosas atendidos no ambulat?rio de angiologia de um hospital universit?rio de ensino no n?vel terci?rio. O estudo obteve parecer favor?vel do Comit? de ?tica da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (Protocolo n? 169/06). A coleta de dados foi realizada por meio de um formul?rio com roteiro de entrevista e coleta de medidas biofisiol?gicas, por uma equipe composta pelos pesquisadores e uma acad?mica de enfermagem, no per?odo de tr?s meses. Os dados foram analisados no SPSS 14,0, por meio de estat?stica descritiva e apresentados na forma de tabelas, quadros e gr?ficos. Identificamos uma clientela de portadores de UVs predominantemente feminina, casada, faixa et?ria de at? 59 anos, baixo n?vel de escolaridade e renda familiar, procedentes de Natal, aposentados ou que exerciam profiss?es e ocupa??es que exigem longos per?odos em p? ou sentado. Em rela??o ?s caracter?sticas de sa?de, os pesquisados apresentaram fatores de risco de doen?a venosa e apresentavam UVs cr?nicas, localizadas na zona 2, perda tecidual em grau II e exsudato seroso em m?dia quantidade. A assist?ncia aos portadores de UVs foi caracterizada pela falta de profissionais enfermeiros e indisponibilidade de produtos para a realiza??o correta do curativo no ambulat?rio e fora dele; pela inadequa??o de produtos utilizados nas UVs; por longos per?odos de tratamento sem resolutividade, onde a terapia compressiva n?o ? priorit?ria; pela aus?ncia de integralidade entre os n?veis de assist?ncia; pelo acompanhamento do portador de UVs apenas pelo m?dico e pela enfermagem, mesmo tendo os outros profissionais da equipe de sa?de presentes no servi?o; pela realiza??o de orienta??es pelos profissionais de sa?de e pela falta de padroniza??o na realiza??o de exames laboratoriais e espec?ficos. A assist?ncia foi avaliada como inadequada nos aspectos: refer?ncia e contra-refer?ncia (75,0%), n?mero de consultas com angiologista no ?ltimo ano (87,5%), documenta??o dos achados cl?nicos (85,0%), uso de terapia compressiva nos ?ltimos 30 dias (77,5%), participa??o da equipe interdisciplinar (97,5%), realiza??o de exames laboratoriais e espec?ficos no ?ltimo ano (100%), disponibilidade de produtos usados na realiza??o dos curativos no ambulat?rio (80,0%), e indica??o de produtos usados na realiza??o dos curativos fora do ambulat?rio (70,0%); e adequada nas orienta??es realizadas quanto ao uso de meias, eleva??o dos membros e prescri??o de exerc?cios regulares (82,5%) e indica??o de produtos usados na realiza??o dos curativos no ambulat?rio (97,5%). Conclu?mos que a assist?ncia prestada aos portadores de UV foi inadequada em 80% dos casos entrevistados, tornando-se n?o-resolutiva e assistem?tica

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:46:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MariaCleiaOV.pdf: 925431 bytes, checksum: dd521fc21569982659a02d8374a9b70d (MD5) Previous issue date: 2008-04-30 / This present study of quantitative/qualitative approach, aims to analyze the outpatient care at the Hospital Universit?rio Onofre Lopes (HUOL), and, having as guide, the reception of the user. In this regard were invited and interviewed 20 users. Besides the interviews, conducted in a period of 45 days, in this same period of time was used a field diary for more significant notes of observations more significant. In the analysis, we drafted the socio-demographic profile of the group and identified their main complaints, problems and suggestions. For this, we have built graphics, tables and pictures, in addition to standing out their testimony, as a resource for better understanding of the subjective aspects. The theoretical reference consisted of documents from the Ministry of Health about the reception and humanization, and the studies of Merhy, Franco, Pinheiro, Matumoto, Mariotti, Teixeira, among others. The results show the ambulatory of HUOL as a privileged space and of credibility, where users commonly, find answers to their problems. However, these same users were unanimous in saying the difficulties they face in obtaining consultations, from the basic unit, until the hospital. Regarding the service, although they feel satisfied as for the assistance received, they list a series of problems, of structural relationship order: lack of visual signalling, information, wheelchairs, hygiene, in the waiting rooms that offer some comfort, besides the inattention of some professionals. In summary, in the study, undertaken now, we cannot say that there is in the reality studied, the reception, in its full meaning, but the HUOL as hospital-school, has all the potential to accomplish it / O presente estudo de abordagem quantitativa / qualitativa tem como objetivo analisar a assist?ncia ambulatorial no Hospital Universit?rio Onofre Lopes (HUOL), tendo, como fio condutor, o acolhimento do usu?rio. Com este prop?sito foram convidados e entrevistados 20 usu?rios. Al?m das entrevistas, realizadas em um espa?o de 45 dias, neste mesmo lapso de tempo foi utilizado um di?rio de campo para anota??es das observa??es mais significativas. Na an?lise, tra?amos o perfil sociodemogr?fico do grupo e identificamos suas principais queixas, dificuldades e sugest?es. Para isto, constru?mos gr?ficos, quadros e figuras, al?m de destacarmos seus depoimentos, como recurso para melhor compreens?o dos aspectos subjetivos. O referencial te?rico constou de documentos do Minist?rio da Sa?de acerca do acolhimento e da humaniza??o, bem como dos estudos de Merhy, Franco, Pinheiro, Matumoto Mariotti, Teixeira, entre outros. Os resultados apontam o ambulat?rio do HUOL como um espa?o privilegiado e de credibilidade, onde os usu?rios encontram, comumente, respostas para seus problemas. No entanto, estes mesmos usu?rios foram un?nimes em afirmar as dificuldades que enfrentam para a obten??o de consultas, desde a unidade b?sica, at? chegar ao hospital. Referindo-se ao atendimento, embora sintam-se satisfeitos quanto ? assist?ncia recebida, elencam uma s?rie de problemas, de ordem estrutural e de relacionamento: falta de sinaliza??o visual, de informa??o, de cadeira de rodas, de higiene, de salas de espera que ofere?am algum conforto, al?m da desaten??o de alguns profissionais. Em s?ntese, o estudo, ora empreendido, n?o nos permite afirmar que exista, na realidade estudada, o acolhimento, em seu sentido pleno; no entanto, o HUOL, como hospital-escola, disp?e de todo um potencial para realiz?-lo

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2015-12-15T16:54:19Z No. of bitstreams: 1 KalinaSiqueiraDeMoura_DISSERT.pdf: 2433729 bytes, checksum: e2157793e57363ddd0d49b18efbe2d1b (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2015-12-28T16:22:22Z (GMT) No. of bitstreams: 1 KalinaSiqueiraDeMoura_DISSERT.pdf: 2433729 bytes, checksum: e2157793e57363ddd0d49b18efbe2d1b (MD5) / Made available in DSpace on 2015-12-28T16:22:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 KalinaSiqueiraDeMoura_DISSERT.pdf: 2433729 bytes, checksum: e2157793e57363ddd0d49b18efbe2d1b (MD5) Previous issue date: 2014-06-09 / O presente estudo objetivou compreender a viv?ncia de ser um cuidador familiar de paciente com Acidente Vascular Cerebral (AVC). A relev?ncia do estudo deve-se a exist?ncia comprovada de um elevado n?mero de cuidadores de pacientes incapacitados, em decorr?ncia do AVC, e que n?o v?m sendo objeto de investiga??o no ?mbito acad?mico, conforme refere ? literatura. Trata-se de uma pesquisa de natureza qualitativa, cujo fio condutor se pautou na hist?ria oral de vida, conforme a fundamenta??o te?rica e operacional de Meihy. Assim sendo, foram evidenciadas as seguintes etapas: a comunidade de destino, composta por todos os cuidadores familiares de pacientes com AVC; a col?nia, formada por cuidadores familiares de pacientes com AVC e que foram atendidos pelo Servi?o de Atendimento Domiciliar (SAD) do Hospital Jos? Pedro Bezerra (HJPB), na cidade do Natal/RN; a rede foi constitu?da por seis cuidadores que atendiam os crit?rios de inclus?o, e como ponto zero o primeiro volunt?rio do grupo. A popula??o foi composta por todos os cuidadores familiares atendidos pelo SAD, do HJPB tendo sido abordados atrav?s de entrevistas. Para a realiza??o da pesquisa emp?rica contou com a anu?ncia dessa institui??o e aprova??o do Comit? de ?tica em Pesquisa da Universidade Federal do Rio Grande do Norte conforme CAAE n? 24569413.0.0000.5537 e, sobretudo, com a aquiesc?ncia dos colaboradores em participar da investiga??o, assinando o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Do material emp?rico foram identificadas cinco categorias de an?lise: O sentido de ser cuidador; O que mudou na vida do cuidador; Os sentimentos emergem na rela??o do cuidar; O distanciamento de familiares e amigos; Dificuldades enfrentadas pelo cuidador. Os resultados evidenciam que a vida do cuidador passa por profundas transforma??es no ?mbito da fam?lia bem como, em todas as esferas da vida. Para os cuidadores, assumir o cuidado de um familiar com AVC significa ren?ncia e doa??o, comprometendo, algumas vezes, os projetos individuais e da fam?lia como um todo. Al?m disso, ressaltam o enfrentamento de dificuldades no ?mbito da assist?ncia e humaniza??o na sa?de, informa??o, sobrecarga f?sica e emocional, al?m de problemas de ordem financeira. Apesar de todas as adversidades que comprometem a vida do cuidador foi poss?vel identificar atitudes de resili?ncia entre os cuidadores, tornando o seu fazer cotidiano menos ?rduo e com mais leveza. Espera-se, portanto, que essa pesquisa possa contribuir para uma melhor orienta??o dos profissionais junto aos cuidadores. / The present study aimed to understand the experience of being a family caregiver of a patient with Cerebrovascular Accident (CVA). The relevance of the study is to prove existence of a large number of caregivers of incapacitated patients, due to the CVA and it is not an academic research object, according to the literature. It is a qualitative research, which the guiding principle is the oral history of life, according to the theoretical foundation and operating of Meihy. Therefore, the following steps were highlighted: the target community, composed of all family caregivers of CVA patients; the colony, composed by family caregivers of CVA patients assisted by Home Care Service (HCS) of the Hospital Jos? Pedro Bezerra (HJPB), in the city of Natal/RN; the network was composed of six caregivers who met the criteria for inclusion, and as zero point the first volunteer group. The population was composed of all family caregivers of patients attended by the HCS, of the HJPB having been addressed through interviews. For the empirical research there was the consent of that institution and approval by the Ethics Committee in Research of the Federal University of Rio Grande do Norte as CAAE 24569413.0.0000.5537 and, above all, with the acquiescence of employees in participating in the investigation, signing an informed consent. Of the empirical material, five categories of analysis were identified: the sense of being a caregiver; what has changed in the life of the caregiver; the feelings emerge in the relationship of care; the distance from family and friends; difficulties faced by the caregiver. The results show that the caregiver's life goes through profound transformations within the family as well as in all spheres of life. For the caregivers, assuming the care of a relative with CVA means renunciation and donation, compromising sometimes the individual projects and the family as a whole. In addition, they point out the confrontation of difficulties within the the assistance and humanization in healthcare, information, physical and emotional overload, as well as financial problems. Despite all the adversities that compromise the caregiver's life, it was possible to identify attitudes of resilience among caregivers, making them their daily life less strenuous and with more lightness. It is expected, therefore, that this research can contribute to a better orientation of professionals with the caregivers

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-01-26T17:26:12Z No. of bitstreams: 1 NiviaLuciaDeAndradeOliveira_DISSERT.pdf: 774808 bytes, checksum: 78c3b6220b66631b378ffb9226a8b8d7 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-01-27T19:24:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 NiviaLuciaDeAndradeOliveira_DISSERT.pdf: 774808 bytes, checksum: 78c3b6220b66631b378ffb9226a8b8d7 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-27T19:24:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 NiviaLuciaDeAndradeOliveira_DISSERT.pdf: 774808 bytes, checksum: 78c3b6220b66631b378ffb9226a8b8d7 (MD5) Previous issue date: 2014-05-16 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / A partir da regulamenta??o da Pol?tica Nacional de Assist?ncia Social (PNAS) e do Sistema ?nico de Assist?ncia Social (SUAS), em 2004/2005, o psic?logo figura como profissional essencial nas equipes dos servi?os ofertados nesse campo. No entanto, existem ind?cios de que psic?logos trabalham na Assist?ncia Social antes desse per?odo. Essa inser??o n?o foi sistematizada na literatura, n?o permitindo o estabelecimento de registros lineares dessa trajet?ria. Assim, o objetivo deste trabalho ? investigar o ingresso e a atua??o do psic?logo nos servi?os de Assist?ncia Social em Natal/RN, bem como as atividades desenvolvidas por eles no per?odo de 1972-2003. Esta delimita??o temporal justifica-se porque Natal passou a ter psic?logo a partir de 1972, e 2003 foi o ano imediatamente anterior aos marcos de 2004/2005. A investiga??o se dividiu em duas etapas: documental e hist?ria oral. A primeira se deu por meio da consulta a 86 monografias do Setor de Documenta??o do Departamento de Servi?o Social da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, em que se buscou identificar quais eram os servi?os que caracterizavam o campo assistencial e os ind?cios da presen?a dos psic?logos nesses espa?os. Na segunda etapa, foram realizadas entrevistas com 13 psic?logos que trabalharam na Assist?ncia Social, a fim de investigar sua atua??o, as atividades desenvolvidas, o processo de inser??o na ?rea, entre outros aspectos. A an?lise do material foi feita com base em categorias tem?ticas, a partir de uma perspectiva hist?rica. Os resultados apontam para tr?s grandes ?mbitos de inser??o dos psic?logos: o campo da excepcionalidade infantil, em que os psic?logos eram vinculados ? Legi?o Brasileira de Assist?ncia Social (LBA); o campo do menor, por meio da Funda??o Estadual do Bem Estar do Menor (FEBEM); e a ocupa??o de cargos de gest?o e de coordena??o em alguns programas assistenciais / Since the rules of the National Social Assistance (PNAS) and the Unified Social Assistance System (SUAS) in 2004/2005 the psychologist action as an essential professional teams in the services offered in this field. Althoug, there are indications of psychologists who worked on the assistence prior this time. This insertion had not systematized in the literature, not allowing the establishment of records of this linear trajectory. The objective of this paper is investigate the entrance and a psychologist working in social care services in Natal / RN , as well as the activities undertaken by them in the period 1972-2003 . This temporal boundary is justified because Natal initiate to have a psychologist from 1972 to 2003 was immediately prior to the landmarks of the 2004/2005 year. The research was divided into two stages: documentary and oral history. The first was through the consultation of 86 monographs of the Sector Documentation Social Service Department of the Federal University of Rio Grande do Norte , its intend identify what were the services that characterized the health care field and evidence of the presence of psychologists in these spaces. In the second stage, interviews with psychologists who worked 13 trailers to social assistance in order to investigate its performance, activities undertaken, the insertion process in the area, among other things were done. The material analysis was based on themes from a historical perspective. The results point to three major areas of integration of psychologists : in child exceptionality in which psychologists were linked to Brazilian Legion Social Assistance (LBA); the field of the minor through the State Foundation for the Well Being of Minors (center), and occupying positions of management and coordination in some welfare programs.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-01-26T20:50:40Z No. of bitstreams: 1 JessykaKalineAugustoRibeiro_DISSERT.pdf: 1531246 bytes, checksum: b6a8ba493ee690fdc745a2e9eff1f520 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-02-01T19:56:28Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JessykaKalineAugustoRibeiro_DISSERT.pdf: 1531246 bytes, checksum: b6a8ba493ee690fdc745a2e9eff1f520 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-02-01T19:56:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JessykaKalineAugustoRibeiro_DISSERT.pdf: 1531246 bytes, checksum: b6a8ba493ee690fdc745a2e9eff1f520 (MD5) Previous issue date: 2014-12-16 / Essa disserta??o tem o objetivo de analisar a dire??o social que assume o atendimento realizado ? popula??o de L?sbicas, Gays, Bissexuais, Travestis e Transexuais (LGBT) no Centro de Refer?ncia Especializado de Assist?ncia Social (CREAS) do munic?pio de Jo?o Pessoa-PB, notadamente por meio das respostas dadas pelo Servi?o Social ?s demandas postas no campo da diversidade sexual. Partimos do pressuposto quanto ao reconhecimento da relev?ncia social da configura??o da Pol?tica Nacional de Assist?ncia Social (PNAS) e de que em sua materializa??o os CREAS desempenham a tarefa de realizar encaminhamentos necess?rios ? repara??o de viola??es de direitos. Do ponto de vista te?ricometodol?gico, apreendemos o objeto em sua historicidade e m?ltiplas determina??es. Os resultados da pesquisa realizada possibilitaram a identifica??o das principais dificuldades e desafios para o Servi?o Social no atendimento ?s demandas da popula??o LGBT, e de como a agenda da diversidade sexual se apresenta na perspectiva do Projeto ?tico Pol?tico da profiss?o. Apesar da PNAS constituir-se como um dos grandes avan?os na configura??o da Assist?ncia Social como pol?tica p?blica, em sua concep??o quanto ao que considera caracteriza??o de vulnerabilidades de seus/suas usu?rio/as prevalece o entendimento das quest?es relacionadas ? diversidade humana restritas a no??o de identidades estigmatizadas, em termos ?tnico, cultural e sexual. Sobre o conceito de fam?lia, sobressai o reconhecimento s?cio-pol?tico quanto ?s suas transforma??es, mas ao fazer refer?ncia somente ?s mulheres que chefiam n?cleos familiares, deixa de fora configura??es familiares formadas por casais de pessoas do mesmo sexo. Foi poss?vel apreender, na materializa??o da PNAS, grandes lacunas referentes ? insufici?ncia do Estado, em investimentos de capacita??o na ?rea da diversidade sexual e de enfrentamento do preconceito e da discrimina??o por orienta??o sexual, que, em larga medida, ficam invisibilizados no cotidiano dos atendimentos. Nesse sentido, consideramos que a assist?ncia social ? um direito de cidadania e responsabilidade do Estado, n?o podendo ent?o a PNAS ser definida prioritariamente (ou exclusivamente) em fun??o de vulnerabilidades associadas ? estigmatiza??o de sua identidade, sem que haja no conte?do da pr?pria pol?tica, qualquer tipifica??o de tais mecanismos, muito menos como operam. / This dissertation aims to analyze the social direction on the attendance of Lesbians, Gays, Bisexuals and Transsexuals (LGBT) populations in the Reference Center for Specialized Social Assistance (CREAS) in the city of Jo?o Pessoa ? PB, mainly because of Social Work answers to existing demands in the sexual diversity field. On the assumption of recognition of the social relevance configuration of the National Policy on Social Assistance (PNAS) and on its effectiveness, CREAS performs the task of realizing referrals that are necessary to redress Rights violations. From a theorical methodological point of view, we have apprehended the object in its historicity and multiple determinations. The results of this research enable the identification of the main difficulties and challenges to Social Work in attending LGBT population demands and also how the sexual diversity agenda presents itself in the perspective of the Ethical Political Project of the profession. Despite of the PNAS constitutes itself as one of the highest advance in Social Assistance configuration as a public policy, inside its conception about the characterization of vulnerability of PNAS users, prevails the understanding that issues related to human diversity are restrained to notions of stigmatized identities in ethnical, cultural and sexual terms. With regard to concept of family, stands out transformations on its social political recognition, but when PNAS refers only to women leading family nucleus, leaves out family configurations formed by same-sex couples. It was possible to apprehend on PNAS materialization large gaps concerning about insufficiency of the State on investments on training in sexual diversity area to confront sexual orientation prejudice and discrimination that stay, in large measures, invisible on daily attendances. Therefore, we consider that social assistance is a citizenship right and responsibility of the State, so the PNAS cannot be defined preferably (or exclusively) based on vulnerabilities related to identity stigmatization without any characterization of such mechanisms nor how they operate.