Made available in DSpace on 2015-01-26T13:21:31Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2001-06-28Bitstream added on 2015-01-26T13:30:16Z : No. of bitstreams: 1 000138163.pdf: 5037696 bytes, checksum: 2e83c40009b352ce450b85f1a580ef36 (MD5) / A biocompatibilidade de quatro agentes para cimentação de peças protéticas foi avaliada por meio de implantes em tecido conjuntivo subcutâneo de ratos. Neste trabalho foram avaliados um cimento de fosfato de zinco (Lee Smith - Vigodent), um cimento de ionômero de vidro (Ketac-Cem - ESPE) e dois cimentos resinosos (Panavia Ex 21 - Kuraray Co.; Enforce- Dentsply). Após a manipulação dos cimentos, os implantes foram realizados, utilizando-se tubos de polietileno preenchidos com os agentes cimentantes e inseridos em lojas cirúrgicas preparadas no dorso dos animais, os quais foram sacrificados nos períodos de observação de 14, 30, 60 e 84 dias. Os tecidos circunjacentes aos implantes foram removidos, incluídos em parafina e corados com hematoxilina e eosina para análise em microscopia óptica. Os resultados mostraram que todos os agentes de cimentação causaram uma resposta tecidual nos períodos avaliados; o cimento de fosfato de zinco apresentou um menor grau de reação tecidual nos períodos de 14, 30 e 60 dias; o cimento de ionômero de vidro apresentou as piores características de biocompatibilidade quando em contata com o tecido conjuntivo de ratos / The biocompatibility of four luting agents was evaluated in rats subcutaneous connective tissue implants. Polyethylene lubes filled with the luting agents were surgically implanted into the dorsal subcutaneous tissue of rats. The tube was left implanted for periods of 14, 30, 60 and 84 days, following wich the animals were killed and the implants, together with the surrounding tissue, were excised. The specimens were then fixed in 10 per cent formalin, sectioned serially and stained with hematoxylin and eosin and then, examined by light microspic . The results showed that all the luting caused an tissue answer in the appraised periods; the phosphate of zinc cement presented a smaller degree of tissue reaction in the periods of 14, 30 and days; the of glass ionomer cement presented the worst characteristics of biocompatibility when in contact with the conjunctive tissue in rats

Submitted by Suelen Simões Amaral (suelensimoes@live.com) on 2018-05-16T18:24:52Z No. of bitstreams: 1 Amaral_SS_Dissertacao.pdf: 1299570 bytes, checksum: f6d0db234b66c92f7344ce7348080127 (MD5) / Approved for entry into archive by Silvana Alvarez null (silvana@ict.unesp.br) on 2018-05-16T23:30:55Z (GMT) No. of bitstreams: 1 amaral_ss_me_sjc.pdf: 1299570 bytes, checksum: f6d0db234b66c92f7344ce7348080127 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-05-16T23:30:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 amaral_ss_me_sjc.pdf: 1299570 bytes, checksum: f6d0db234b66c92f7344ce7348080127 (MD5) Previous issue date: 2018-05-04 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O objetivo do trabalho foi analisar in vitro o comportamento de osteoblastos MG-63 em contato com membranas reabsorvíveis porosas de poli (ácido lático) (PLA) e policaprolactona (PCL), incorporadas com fibras cerâmicas de silicato de cálcio (CaSiO3), visando aplicação na regeneração óssea guiada. Foram utilizados seis grupos experimentais, a partir da concentração do teor de CaSiO3, PLA P; PLA + 5% CaSiO3; PLA + 10% CaSiO3; PCL P; PCL + 5% CaSiO3; PCL + 10% CaSiO3, e o grupo controle. Foram avaliadas viabilidade celular, genotoxicidade; produção de proteína total, atividade de fosfatase alcalina e formação matriz mineralizada. Bem como, a influência das membranas poliméricas na redução de biofilmes monotípicos de Enterococcus faecalis quando associadas ou não a solução de gluconato de clorexidina a 0,12%. Os dados foram analisados por ANOVA e Tukey (p<0.05%). Os resultados mostraram que nenhum grupo experimental foi citotóxico, mas os grupos PCL P, PLA 5%, PLA P e PCL 10% apresentaram maior viabilidade celular com diferença estatística dos grupos PCL 5% e PLA 10% (p<0.05). No teste de genotoxicidade os grupos experimentais não foram genotóxicos, já que apresentaram números de micronúcleos semelhantes ou menores ao grupo controle (p>0.05). Todos os grupos experimentais apresentaram proteína total e atividade de fosfatase alcalina semelhante estatisticamente ao controle (p>0.05) e permitiram a formação de matriz mineralizada. Com relação à redução de biofilme, os grupos experimentais PCL P e PCL 10% apresentaram maior redução de biofilme para Enterococcus faecalis com diferença estatística (p<0.05) do PCL 5% e do controle. Nos grupos experimentais de PLA, todas as membranas promoveram maior redução de biofilme com diferença estatística (p<0.05) do grupo controle. Entretanto quando os grupos experimentais de PCL, bem como de PLA foram tratados com gluconato de clorexidina, observou-se redução do biofilme em todos os grupos, sem diferença estatística do grupo controle (p>0.05). Concluiu-se que as membranas poliméricas são biomateriais adequados para o uso em regeneração óssea guiada. Da mesma maneira, pareceram contribuir para a osteogênese e redução de biofilme de Enterococcus faecalis. / The objective of this study was to analyze the behavior of MG-63 osteoblasts in contact with poly (lactic acid) (PLA) and polycaprolactone (PCL) porous resorbable membranes, incorporated with calcium silicate ceramic fibers (CaSiO3), aiming application in bone regeneration guided in periapical lesions. Six experimental groups were used, from the concentration of CaSiO3, PLA P; PLA + 5% CaSiO3; PLA + 10% CaSiO3; PCL P; PCL + 5% CaSiO3; PCL + 10% CaSiO3, and the control group. Cell viability, genotoxicity; total protein production, alkaline phosphatase activity and mineralized matrix formation. As well as the influence of polymer membranes on the reduction of monotypic biofilms of Enterococcus faecalis when associated with 0.1% chlorhexidine gluconate solution. Data were analyzed by ANOVA and Tukey (p <0.05%). The results showed that no experimental group was cytotoxic, but the PCL P, PLA 5%, PLA P and PCL 10% groups presented higher cell viability with a statistical difference between PCL 5% and PLA 10% (p <0.05). In the genotoxicity test, the experimental groups were not genotoxic, since they had similar or smaller numbers of micronuclei to the control group (p> 0.05). All experimental groups presented total protein and alkaline phosphatase activity statistically similar to the control (p> 0.05) and allowed the formation of mineralized matrix. Regarding the biofilm reduction, the PCL P and PCL 10% experimental groups showed a higher biofilm reduction for Enterococcus faecalis with a statistical difference (p <0.05) in PCL 5% and control. In the PLA experimental groups, all membranes promoted a higher biofilm reduction with a statistical difference (p <0.05) in the control group. However, when the PCL and PLA groups were treated with chlorhexidine gluconate, biofilm reduction was observed in all groups, with no statistical difference in the control group (p> 0.05). It was concluded that the polymer membranes are biomaterials suitable for use in guided bone regeneration. In the same way, they appeared to contribute to the osteogenesis and biofilm reduction of Enterococcus faecalis.

Orientador: Rondinelli Donizetti Herculano / Co-orientador: Karina Alves de Toledo / Banca: Patrícia Targon Campana / Banca: Ricardo José de Mendonça / Resumo: O látex natural (NRL) extraído da árvore seringueira Hevea brasiliensis é um sistema coloidal composto pelo polímero cis-1,4-poliisopreno. Quando centrifugado ocorre a separação das proteínas relacionadas às reações alérgicas, porém permanecem as proteínas relacionadas à atividade angiogênica que este material tem apresentado. Suas aplicações biológicas têm crescido devido à atividade angiogênica e por apresentar baixo custo e fácil processamento. Dentre suas aplicações pode-se citar a liberação de compostos ativos (fármacos, extratos, nanopartículas, entre outros), uso como emplasto (acelerando a cicatrização de úlceras crônicas), prótese vascular, etc. Também tem sido utilizada como barreira mecânica na regeneração óssea guiada (GBR), mostrando-se eficiente e acelerando a cicatrização óssea. Desta forma, este trabalho se baseou em testar a citotoxicidade das membranas de látex natural; produzir membranas com diferentes porosidades; avaliar a adesão de pré-osteoblastos; testar a mineralização celular na membrana com maior porosidade. A citotoxicidade foi avaliada segundo a norma técnica ISO 10993-5 (pelo teste de extração do material); as membranas foram elaboradas segundo a técnica de separação de fases induzida termicamente (TIPS) a fim de proporcionar porosidade nas membranas e caracterizadas por microscópio eletrônico de varredura com energia dispersiva de raio-X (MEV-EDS), espectroscopia no infravermelho (FTIR-ATR) e resistência a tração; a adesão e morfologia celular da célula MC3T3-E1 subclone 14 foi avaliada pelo MEV e microscopia óptica; a mineralização foi avaliada por MTT, MEV-EDS, FTIR-ATR, vermelho de alizarina S, von Kossa e fosfatase alcalina. A membrana foi tóxica para o extrato na concentração de 100%, porém nas concentrações abaixo de 80% já não apresentava toxicidade. Todas as membranas continham irregularidades em sua... / Abstract: The natural rubber latex (NRL) extracted from the rubber tree Hevea brasiliensis is a colloidal system composed of cis-14-polyisoprene polymer. The centrifugation separates the proteins related to allergic reactions, preserving the proteins related to angiogenic activity presented by this material. Their biological applications have grown due to the angiogenic activity and due to its low cost and easy handling. Among its applications, one can mention the release of active compounds (drugs, extracts, nanoparticles, etc.), use as a wound dressing (accelerating the healing of chronic ulcers), vascular prosthesis, etc. It has also been used as a mechanical barrier in guided bone regeneration (GBR), being efficient and accelerating bone healing. Thus, this work aimed a cytotoxicity test of natural rubber latex membrane; producing membranes with different porosities; and assess the adherence of pre-osteoblasts; a mineralization test in the membrane with higher porosity. Cytotoxicity was tested according to the standard ISO 10993-5; the membranes were produced by thermally induced phase separation (TIPS) to provide porosity in the membranes and characterized by scanning electron microscopy with energy dispersive X-ray (SEM-EDS), infrared spectroscopy (FTIR-ATR ) and tensile strength; cell adhesion and morphology of MC3T3-E1 cell subclone 14 was evaluated by SEM-EDS and optical microscopy; mineralization was assessed by MTT, SEM-EDS, FTIR-ATR, alizarin red S, von Kossa staining, and alkaline phosphatase. The membrane was toxic to extract at concentration of100%, but at concentration lower than 80% no longer showed toxicity. All membranes presented irregularities on its surface, with porosity only in those produced at -10°C to -20°C, the latter with higher pores and was tested for mineralization. FTIR-ATR showed no change in the functional groups due to processing and the tensile test showed a typical... / Mestre

Banca: Marcia Carneiro Valera / Banca: Luciane Dias de Oliveira / Banca: Brenda Paula Figueiredo de Almeida Gomes / Banca: Rodrigo Cardoso de Oliveira / Banca: Daniela Rios / Resumo: O objetivo desta tese foi reunir os resultados de estudos in vitro e in vivo que avaliaram as propriedade biológicas de materiais de interesse na Odontologia. Foram avaliados a biocompatibilidade de materiais para capeamento pulpar (1 estudo in vivo e 1 estudo in vitro), cimentos endodônticos (3 estudos in vitro) e dentifrícios (2 estudos in vitro). Dentre os materiais de capeamento pulpar, o polímero da mamona (COB) induziu in vivo menor inflamação subcutânea em ratos e apresentou in vitro alta viabilidade celular sobre células pulpares. O mineral trióxido agregado (MTA) branco mostrou proliferação celular em linhagens de V79 e em células pulpares. Os cimentos endodônticos apresentaram respostas biológicas diferentes dependendo de sua composição. O cimento a base de resina epóxi (AH Plus) e o cimento MTA Fillapex apresentaram moderada citotoxicidade e produziram baixa formação de micronúcleos. Os cimentos fitoterápicos a base de polímero da mamona (COP) e da Copaíba apresentaram alta viabilidade celular e não induziram nenhuma formação de micronúcleos, não sendo considerados citotóxicos e nem genotóxicos. Todos os dentifrícos com efeito clareador foram citotóxicos e o Oral B Whitening foi também genotóxico para fibroblastos. Dentre os dentifrícios dessensibilizantes foi verificado que o Colgate Sensitive foi o dentifrício menos citotóxico. Já, Oral B Sensitive e Sensodyne foram bastantes citotóxicos para os fibroblastos gengivais. Quanto à genotoxicidade, nenhum dentifrício dessensibilizante proporcionou formação de micronúcleos em fibroblastos. os dentifrícios dessensibilizantes apresentaram moderada atividade antimicrobiana para C. albicans, S. mutans e S. aureus. Como conclusão geral, os estudos mostraram que: a) os materiais fitoterápicos, como o COB e o COP apresentam boa biocompatibilidade in vivo e in vitro; b) o MTA branco induziu proliferação celular in vitro; c) os cimentos endodônticos.. / Abstract: The aim of this thesis was to assemble the results of in vitro and in vivo studies investigating the biological properties of materials of interest in dentistry. It was evaluated the biocompatibility of pulp capping materials (1 in vivo study and 1 in vitro study), sealers (3 in vitro studies) and toothpastes (2 in vitro studies). Among the pulp capping material, the castor oil bean (COB) induced in vivo subcutaneous less inflammation in rats and in vitro showed high cell viability of pulp cells. White mineral trioxide aggregate (MTA) showed cell proliferation in V79 cells and human pulp cells. The sealers showed different biological responses depending on their composition. The cement based on epoxy resin (AH Plus) and the MTA Fillapex cement showed moderate cytotoxicity and induced low formation of micronuclei. Phytotherapy sealers based on castor oil polymer (COP) and Copaifera showed high cell viability and did not induce any formation of micronuclei, not considered cytotoxic nor genotoxic. All whitening toothpastes were cytotoxic and Oral B Whitening was also genotoxic to gingival fibroblasts. Colgate Sensitive was the least cytotoxic among the desensitizing toothpastes. However, Oral B Sensitive and Sensodyne were quite cytotoxic to gingival fibroblasts. For genotoxicity, all desensitizing toothpastes provided no micronucleus formation in fibroblasts. These toothpastes showed moderate antimicrobial activity against C. albicans, S. mutans and S. aureus. As a general conclusion, the studies showed that: a) phytotherapy materials such as COB and COP exhibit good biocompatibility in vivo and in vitro; b) white MTA induced cell proliferation in vitro; c) the sealers have high to moderate cytotoxicity and genotoxicity depending on their composition; d) whitening toothpastes were cytotoxic and Oral B Whitening was also genotoxic; e) Colgate Sensitive was not cytotoxic and genotoxic and showed moderate antimicrobial activity

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, 2007. / Submitted by Raquel Viana (tempestade_b@hotmail.com) on 2009-11-18T19:00:56Z No. of bitstreams: 1 2007_AdrianaBrugin.pdf: 2862261 bytes, checksum: f7f79d32db2286fff1daf6ff255456f4 (MD5) / Approved for entry into archive by Carolina Campos(carolinacamposmaia@gmail.com) on 2010-02-02T17:59:10Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_AdrianaBrugin.pdf: 2862261 bytes, checksum: f7f79d32db2286fff1daf6ff255456f4 (MD5) / Made available in DSpace on 2010-02-02T17:59:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_AdrianaBrugin.pdf: 2862261 bytes, checksum: f7f79d32db2286fff1daf6ff255456f4 (MD5) Previous issue date: 2007 / Materiais nanométricos são aqueles cujo tamanho variam de 1 a 100 nm. Dentre eles, os fluidos magnéticos (FM) são suspensões coloidais estáveis compostas de nanopartículas magnéticas dispersas em líquidos apropriados. FM têm sido alvo de interesse pelas mais variadas áreas, como as biomédicas. Fluido magnético à base de nanopartículas de maghemita, com diâmetro médio de 10nm e recobertas com citrato (MagheCi), foi sintetizado visando utilização biomédica. A fim de avaliar sua biocompatibilidade/toxicidade em sistemas biológicos, a amostra MagheCi foi administrada endovenosa/peritonealmente em camundongos fêmeas Swiss não- isogênicos. Após 6, 12, 24 e 48 horas e 7 dias da administração de MagheCi, testes de viabilidade celular, contagem de leucócitos e análise histológica do fígado, pulmão, baço e rins foram realizados. Além destes, testes de micronúcleo (MN) nos eritrócitos da medula óssea foram feitos 24 e 48 horas e 7 dias após a administração. O teste de viabilidade das células peritoneais não apresentou qualquer alteração significativa. A contagem de leucócitos do sangue realizada para verificar o potencial pró-inflamatório de MagheCi constatou diminuição significativa de leucócitos totais devida à diminuição de linfócitos apenas no tempo de 6 horas. Também foi observada diminuição de monócitos (6 horas e 7 dias). O teste de micronúcleo mostrou, apesar do aumento no número de MN nos eritrócitos normocromáticos (48 horas), total ausência tanto de genotoxicidade nos eritrócitos policromáticos (EPC), quanto de citotoxicidade, esta demonstrada pela não alteração significativa da porcentagem de EPC. A análise histológica mostrou a presença de aglomerados de nanopartículas magnéticas no fígado, pulmão, rins e baço em quase todos os tempos de tratamento e presença de infiltrado inflamatório brando em alguns animais, observação não constatada no baço. Os resultados mostraram que a administração de MagheCi induz apenas alterações brandas e temporárias nos camundongos, sugerindo que pode ser considerada biocompatível com potencial para aplicações biomédicas, como magnetohipertermia e sistemas de entrega de drogas. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Nanostructured materials are defined as materials that present dimensions in the 1 to 100 nm scale. Belonging to this class of materials, magnetic fluids (MF’s) are stable colloidal suspensions composed of magnetic nanoparticles dispersed in appropriated liquids. MF’s have been the focus of interest of several different areas, such as the biomedical area. A MF sample based on citrate-coated maghemite nanoparticles with average diameter of 10nm (MagheCi) was synthesized with biomedical purposes. To evaluate the biocompatibility/ toxicity in biological systems, the MagheCi sample was endovenous/intraperitoneally administrated to non-isogenic, female Swiss mice. Six,12, 24, and 48 hours, and 7 days after MagheCi administration, cell viability tests, leukocytes countig, and histology of the liver, lungs, spleen, and kidneys were performed. Further, micronucleus (MN) tests were performed in bone marrow erythrocytes 24 and 48 hours, and 7 days after MagheCi administration. The viability test did not show any significant alteration. Leukocytes counting may reveal the pro- inflammatory potential, showed decrease of the total leukocyte population due to a decrease of lymphocyte population exclusively in the analysis made 6 hours after MagheCi administration. A decrease on the monocyte population was also observed (6 hours and 7 days). MN tests revealed increase in MN frequency on normochromatic erythrocytes (48 hours) but total absence of genotoxicity in polychromatic erythrocytes (PCE). Further, no significant changes were showed in the PCE percentage evidencing no cytotoxicity in bone marrow cells. Histological analysis showed the presence of magnetic nanoparticles in the liver, lungs, kidneys and spleen tissues during all the experimental time. A slight inflammatory infiltration was also observed in the organs of some animals, but not in the spleen. Data show that the MagheCi sample induced only slight and temporary alterations in mice tissues and organs, suggesting its biocompatibility and potential to be used in biomedical applications, such as magnetohyperthermia and drug delivery systems.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, 2008. / Submitted by Rosane Cossich Furtado (rosanecossich@gmail.com) on 2010-03-06T02:45:53Z No. of bitstreams: 1 Disser_ LucianaLandimCEstevanato.pdf: 2700479 bytes, checksum: 27495f10ee98e74f98127bfd7ab55f78 (MD5) / Approved for entry into archive by Lucila Saraiva(lucilasaraiva1@gmail.com) on 2010-04-29T21:49:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Disser_ LucianaLandimCEstevanato.pdf: 2700479 bytes, checksum: 27495f10ee98e74f98127bfd7ab55f78 (MD5) / Made available in DSpace on 2010-04-29T21:49:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Disser_ LucianaLandimCEstevanato.pdf: 2700479 bytes, checksum: 27495f10ee98e74f98127bfd7ab55f78 (MD5) Previous issue date: 2008-02-22 / A nanotecnologia é uma área envolvida na pesquisa e desenvolvimento de materiais que apresentam pelo menos uma de suas dimensões na escala nanométrica. Dentre os materiais nanoestruturados, as nanopartículas magnéticas (NPMs) são de grande interesse em aplicações biomédicas, seja no diagnóstico ou no tratamento de doenças. Este trabalho teve como objetivo avaliar a biocompatibilidade de polímeros de albumina magnéticos (PAMs), compostos por nanopartículas de maghemita contidas em um fluido magnético iônico, subseqüentemente encapsuladas em polímeros de albumina e injetados intraperitonealmente em camundongos fêmeas Swiss. Foram realizadas análises citométricas, teste de viabilidade dos leucócitos peritoneais e análise histológica dos órgãos fígado, pulmões e baço, após 30 minutos; 6, 12, 24 e 48 horas; e 7, 15 e 30 dias da administração de PAMs liofilizados ressuspensos em soro fetal bovino (SFB). Avaliação da genotoxicidade e da citotoxicidade dos PAMs, nos eritrócitos da medula óssea, também foi realizada a partir de 24 horas da aplicação da amostra. Foi verificado que a amostra causa alterações em algumas populações leucocitárias e afeta a viabilidade das células peritoneais, porém essas mudanças foram leves e temporárias. Além disso, a amostra estudada não causa qualquer efeito genotóxico e citotóxico aos eritrócitos da medula óssea. Não foi possível visualizar, por microscopia de luz, a presença de aglomerados de nanopartículas nos órgãos estudados, exceto nos pulmões de um animal analisado após 24 horas da aplicação da amostra. Não foi verificada qualquer alteração histológica no fígado e no baço, porém os pulmões de todos os animais analisados apresentaram septos alveolares espessados e infiltrados inflamatórios, embora tais efeitos também tenham sido encontrados nos grupos tratados com SFB utilizado como diluente da amostra liofilizada. Os resultados observados indicam que os PAMs podem ser considerados biocompatíveis nas condições estudadas, com potencial significativo para aplicações biomédicas. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Nanotechnology is an area related to the research and development of materials that present at least one of its dimensions in nanometric scale. Among the nanostructured materials, the magnetic nanoparticles represent an interesting use in biomedical applications, in both diagnosis and treatment of several diseases. The aim of the present research was to study the biocompatibility of magnetic albumin polymers (PAMs) intraperitoneally injected in Swiss female mice. PAM was developed from maghemite nanoparticles contained in an ionic magnetic fluid sample encapsulated in albumin polymers. Cytometry analysis, viability test of peritoneal leukocytes, and histological analysis of liver, lungs, and spleen were done 30 minutes; 6, 12, 24 and 48 hours; and 7, 15 and 30 days after the administration of lyophilized PAMs dilluted in bovine serum albumin (BSA). Evaluation of PAMs genotoxicity and cytotoxicity in bone marrow erythrocytes, was done 24 hours after the sample application. It was verified that PAMs cause alterations in some leukocyte populations and affect the viability of peritoneal cells; however these changes are light and temporary. More over, the studied sample does not present any genotoxicity or cytotoxicity effects in bone marrow erythrocytes. It was not possible to visualize by light microscopy analysis the presence of nanoparticle clusters in the investigated organs, except in the lungs of one animal analysed 24 hours after the sample application. It was not verified any histological alteration in the liver and spleen, but all animals lungs presented alveolar septs thickening and inflammatory infiltration, although these effects have been also found in control animals treated with the dilution solution BSA. The data suggest that in the used experimental conditions, the sample PAM can be considered as a biocompatible one, with significant potential for biomedical applications.

Submitted by Etelvina Domingos (etelvina.domingos@ufpe.br) on 2015-04-08T19:09:06Z No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO RAISA QUEIROZ CATUNDA.pdf: 1302963 bytes, checksum: 19093f5f0f4d3fbf5a39dcf14f6805a1 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-04-08T19:09:06Z (GMT). No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO RAISA QUEIROZ CATUNDA.pdf: 1302963 bytes, checksum: 19093f5f0f4d3fbf5a39dcf14f6805a1 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2014 / O objetivo deste estudo foi avaliar, in vitro, a citotoxicidade de três adesivos dentinários (Adper Single Bond 2 -SB, Sistema Adesivo Silorano-SAS e Single Bond Universal -SBU) em células Vero, após diferentes tempos de contato. Métodos: As células foram cultivadas a uma concentração de 2x105 células/ml por 24h e crescidas até formar uma monocamada subconfluente. As células Vero foram expostas a 25μl de extratos obtidos da imersão dos adesivos em meio de cultura (DMEM) por 24h, 48h e 72h, imediatamente após a polimerização. DMEM fresco foi utilizado como controle negativo e o metabolismo celular foi avaliado pelo método MTT [3-(4,5- Di-metiltiazol-2-il)-2,5- brometo difenil- tetrazolio)]. Os dados foram comparados estatisticamente através do teste ANOVA. Resultados: Os valores percentuais de viabilidade variaram de 94,2% em 72h (SBU) até 109,6% em 48h (SB). A média percentual de viabilidade após a exposição aos extrados de SB, SAS e SBU foram 103,2%, 100,63% e 97,43%, respectivamente. Não houve uma diferença significativa entre os grupos experimentais e o controle negativo (p= 0,342). Conclusões: Todos os adesivos testados neste estudo apresentaram nenhuma citotoxicidade à células Vero in vitro.

Made available in DSpace on 2014-06-12T16:29:41Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo2157_1.pdf: 8992763 bytes, checksum: 67ad69b4919f781ba023de441816aa96 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009 / Syzygium malaccense (L.) Merr. & L. M. Perry, pertence à família das Myrtaceae, é uma árvore frutífera de ocorrência em países tropicais e subtropicais. Popularmente é conhecida como jambo vermelho e é utilizada na alimentação e no tratamento de distúrbios gastrintestinais e no diabetes mellitus. Com base na etno-farmacologia, o presente trabalho teve como objetivo analisar o perfil fitoquímico, a composição dos extratos éter de petróleo, acetato de etila, metanol e água, obtidos das folhas de S. malaccense, determinar a atividade antimicrobiana destes extratos e avaliar in vivo a compatibilidade biológica do extrato aquoso de S. malaccense com o tecido subcutâneo, hepático e renal. A análise fitoquímica foi realizada por cromatografia em camada delgada para a pesquisa de metabólitos secundários. A atividade antimicrobiana foi avaliada sobre 48 microrganismos incluindo cocos Gram-positivos n=18), bacilos Gram-negativos(n=20) e levedura do gênero Candida(n=10). Para a determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) foi utilizada a técnica de micro-diluição em meio líquido. Nos ensaios de biocompatibilidade, injeções do extrato aquoso de S. malaccense de concentração 0,6 mg/mL foram administradas a 24 ratos (Rattus novergicus, albino Wistar) divididos em quatro grupos. Após 7, 14, 28 e 32 dias desta administração, o tecido subcutâneo circunjacente à injeção foi retirado fixado em formalina à 10% tamponada (pH=7,0) e realizados os procedimentos histológicos para posterior análise microscópica. Procedimentos semelhantes ao descrito acima foram realizados também para o fígado e rins. A análise fitoquímica revelou a presença de monoterpenóides e sesquiterpenóides nos extratos de éter de petróleo, acetato de etila e metanólico. Flavonóides, açúcares redutores, proantocianidinas e taninos hidrolisáveis nos extratos metanólico e aquoso e triterpenóides e esteróides no extratos acetato de etila. Todos os extratos ensaiados apresentaram atividade antimicrobiana, sendo esta superior para os cocos Gram-positivos. O gênero Staphylococcus foi o mais sensível à ação destes extratos cuja CIM foi em média de 0,44 ± 0,28 mg/mL. O extrato acetato de etila foi o mais efetivo frente à totalidade os microrganismos avaliados cuja CIM média foi de 1,0 ± 0,46 mg/mL. As estruturas celulares dos tecidos analisados apresentaram suas características bem conservadas sem nenhuma alteração morfológica. Os resultados obtidos neste trabalho corroboram o uso popular das folhas S. malaccense como fitoterápico sendo uma planta promissora para o desenvolvimento de medicamentos

Submitted by Fabio Sobreira Campos da Costa (fabio.sobreira@ufpe.br) on 2017-09-06T15:37:05Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) COLACAO DINALVA.pdf: 1693932 bytes, checksum: 1ed6f4ce3bbb2da6f34eaf155d6f8519 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-09-06T15:37:05Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) COLACAO DINALVA.pdf: 1693932 bytes, checksum: 1ed6f4ce3bbb2da6f34eaf155d6f8519 (MD5) Previous issue date: 2006-10-26 / CNPQ / Perfurações da membrana do tímpano prejudicam a função do aparelho auditivo e nas suas formas crônicas é necessário tratamento cirúrgico corretivo. O tratamento cirúrgico habitualmente empregado é a miringoplastia que é feita com a utilização de um enxerto livre de material biológico ou sintético. Um novo material biológico, um biopolímero, obtido por síntese a partir de açucares do melaço da cana-de-açúcar polimerizados, desenvolvido na UFRPE e UFPE, foi empregado como enxerto livre em 10 orelhas com perfuração crônica, e comparado com enxerto de fáscia homologa utilizada em perfuração da orelha contralateral de roedores, cada animal foi o controle de si mesmo. No estudo foram utilizados 10 roedores Chinchilla laniger, machos, com peso médio de 500g, sem sinais de infecção e provenientes de um único fornecedor. Os animais foram operados na unidade de microcirurgia e evoluíram no biotério de experimentação no Núcleo de Cirurgia Experimental da UFPE. Sob anestesia geral com Ketamina, 25mg/kg de peso, por via intramuscular, as orelhas externas foram examinadas por meio de otomicroscopia e a função de mobilidade da membrana do tímpano foi avaliada por meio de curvas de imitanciometria, classificadas nos tipos A, B e C, obtidas no pré-operatório com um impedanciômetro da marca MAICO, modelo MA630. Após o exame de timpanometria, sob controle de assepsia a anti-sepsia dos condutos auditivos externos foi feita com solução de povidona-iodo, instilada nos meatos acústicos externos e aspirada sob a infusão de solução salina estéril. As membranas do tímpano foram perfuradas por meio de eletrocauterização, utilizando-se uma alça circular de 0,3mm. Quatro semanas após as perfurações, as orelhas foram tratadas sob anestesia geral com ketamina, obedecendo princípios de assepsia e anti-sepsia. As bordas epitelizadas das perfurações foram retiradas e sobre a superfície cruenta, em uma orelha foi aplicado um enxerto de membrana de biopolímero e na orelha contralateral um enxerto de fáscia homóloga, com a mesma dimensão. Para fixar os enxertos foi colocado nos condutos auditivos externos um fragmento de Gelfoam. As orelhas foram examinadas semanalmente por meio de otoscopia e na oitava semana foram feitas curvas de imitanciometria, obedecendo os mesmos critérios adotados no pré-operatório. As curvas de timpanometria de todos os animais obtidas no pré-operatório foram do tipo A. Por meio do exame otoscópico foi identificado que as perfurações estavam fechadas em nove orelhas tratadas com enxerto de biopolímero e em oito com enxerto de fáscia homóloga. As curvas de timpanometria no pós-operatório foram do tipo A em oito orelhas tratadas com o enxerto de biopolímero e em sete tratadas com enxerto de fáscia homóloga. Em duas orelhas, uma tratada com enxerto de biopolímero e a outra com fáscia homóloga o padrão de curva obtida foi do tipo C. O teste exato de Fisher aplicado aos resultados obtidos, não expressou diferença estatística significante entre os dois modelos. A membrana do biopolímero apresentou-se semelhante à fáscia homóloga como enxerto livre no tratamento de perfurações crônicas da membrana timpânica de Chinchilla laniger. / Perforations of the eardrum membrane impair the function of the hearing apparatus and in their chronic forms require corrective surgical treatment. The surgical treatment usually employed is myringoplasty, which is performed using a free graft of biological or synthetic material. A new biological material, a biopolymer, obtained from the polymerized sugars of sugar-cane molasses, developed at the UFRPE and UFPE, was used as a free graft in 10 ears with chronic perforations and compared with a homologous fascia graft used in the perforation of the contralateral ear of rodents, each animal being its own control. In this study 10 Chinchilla laniger male rodents from a single supplier, with an average weight of 500 g and no signs of infection were used. The animals were operated on in the microsurgery unit and continued their growth in the experimental bioterium of UFPE’s Center of Experimental Surgery. Under intramuscular general anesthesia with Ketamine, 25 mg/kg of weight, the external ears were examined by means of otomicroscopy and the motility function of the eardrum membrane was assessed using tympanometry curves classified as types A, B and C, obtained preoperatively with an tympanometry (make, MAICO, model, MA630). Following the tympanometry examination, asepsis and antisepsis was carried out using a povidona iodine solution in the external auditory conduits, followed by instillation and aspiration of sterile saline solution. The eardrum membranes were perforated by electrocautery, using a 0.3-mm circular loop. Four weeks after the perforations the ears were treated under general anesthesia with ketamine in accordance with the principles of asepsis and antisepsis. The epithelialized edges of the perforations were removed and a biopolymer membrane graft was placed on the bloody surface and a homologous fascia graft of the same size was likewise placed on the contralateral ear. A fragment of Gelfoam was placed on the external auditory conduits to secure the grafts. The ears were examined on a weekly basis by means of otoscopy and in the eighth week tympanometry curves were obtained, applying the same criteria adopted preoperatively. The tympanometry curves obtained from all the animals preoperatively were type A. By means of otoscopy it was found that the perforations were closed in nine of the ears treated with the biopolymer graft and in eight of those treated with the homologous fascia graft. The postoperative tympanometry curves were type A in eight of the ears treated with the biopolymer graft and in seven of those treated with the homologous fascia graft. In two ears, one treated with the biopolymer graft and the other with the homologous fascia graft, the curve pattern obtained was type C. Fisher’s Exact test applied to the results obtained revealed no statistically significant differences between the two models. The biopolymer membrane proved to be similar to the homologous fascia as a free graft in the treatment of chronic perforations of the eardrum membrane of the Chinchilla laniger.

Submitted by Pedro Barros (pedro.silvabarros@ufpe.br) on 2018-09-03T22:12:47Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) TESE Artur Eduardo de Oliveira Rangel.pdf: 4239586 bytes, checksum: 52268fa84dd54fa644af5442a0959869 (MD5) / Approved for entry into archive by Alice Araujo (alice.caraujo@ufpe.br) on 2018-09-17T22:24:18Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) TESE Artur Eduardo de Oliveira Rangel.pdf: 4239586 bytes, checksum: 52268fa84dd54fa644af5442a0959869 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-09-17T22:24:18Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) TESE Artur Eduardo de Oliveira Rangel.pdf: 4239586 bytes, checksum: 52268fa84dd54fa644af5442a0959869 (MD5) Previous issue date: 2011-09-01 / Introdução: Até o presente não existe um produto que seja biocompatível, inabsorvível, de fácil manipulação, com custo benefício satisfatório para o implante endoscópico para tratamento do refluxo vesicoureteral e da incontinência urinária por insuficiência esfincteriana uretral. Objetivos: Analisar a resposta inflamatória, a biocompatibilidade, a estabilidade, quantificar a fibrose tecidual e a neoformação vascular no hospedeiro, do gel de biopolímero da cana-de-açúcar produzido pela Zooglea sp (BCA) e do dextranômero e ácido hialurônico Deflux® implantados em bexigas de coelhos. Método: Vinte coelhos, divididos em dois grupos de dez animais, receberam implantes na bexiga e foram submetidos à eutanásia após três dias e três meses. Cada animal recebeu dois implantes do Deflux® na metade anterior direita da bexiga, e dois implantes do biopolímero BCA na metade anterior esquerda da bexiga. Após a eutanásia dos animais e remoção da bexiga, um retângulo de tecido, medindo 1 x 1 cm, foi recortado em cada um dos implantes. Foram utilizadas técnicas histoquímicas de coloração Hematoxilina e Eosina para evidenciar infiltrados celulares e vasos sanguíneos, Resorcina-fucsina de Weigert com prévia oxidação com oxona (fibras do sistema elástico) e Tricrômico de Masson e Picro Sirius (colágeno). Tecnicas imunohistoquímicas de Avidina Biotina e o anti-corpo monoclonal anti-alfa actina para caracterização das células de músculo liso. Para a realização de controles negativos, o anticorpo primário foi substituído por PBS. A revelação da imunomarcação foi feita com solução de 3,3-diaminobenzidina tetrahidrocloreto. Resultados: O implante do Deflux® foi envolvido por uma cápsula fibrosa. O gel do Deflux® encontrava-se fragmentado em pequenas áreas, as quais eram homogêneas em sua organização e livres de células e vasos sanguíneos em seu interior. A suposição é que o implante do gel do Deflux® é um material imunologicamente inerte. O implante do gel do biopolímero da cana-de-açúcar, observou-se que o gel foi bem colonizado por matriz celular e vasos sanguíneos, um infiltrado inflamatório é visível em algumas áreas. Ainda, o implante foi envolvido por uma cápsula de fibrose. Diferentes áreas do gel do BCA mostram uma matriz fibrosa extracelular, embora sessões coradas pelo método tricrômico de Masson e Picro-Sirius sob luz polarizada, tenha mostrado uma pequena quantidade de colágeno, ou ausência do mesmo no gel do BCA. O gel foi metabolizado ou estava em metabolização pelas células. Por outro lado, existiam poucas áreas no total do implante, com o gel homogeneamente distribuído, quase toda sua extensão foi invadida por células ou vasos sanguíneos. Conclusão: Os achados sugerem que o biopolímero da cana-de-açúcar é biocompatível, integra-se ao tecido hospedeiro, permanecendo no local implantado. Sugerem que o gel induz um processo de remodelação e será substituído por tecido conjuntivo. A análise do terceiro grupo de animais após 12 meses do implante poderá confirmar a remodelação do implante com aumento do tecido residual, permitindo confirmar a estabilidade do implante no longo prazo. Esta pesquisa translacional visa o desenvolvimento de um novo produto para implante endoscópico para o tratamento do refluxo vesicoureteral e da incontinência urinária com custo/benefício favorável, possibilitando acesso às novas técnicas, usuários da rede pública de saúde. / Introduction: To date, no single ideal agent fulfills the requisites of being biocompatible, non-absorbable and easy to handle at a satisfactory cost-to-benefit ratio to be employed as an endoscopically injectable implant agent in the treatment of vesicoureteral reflux and urinary incontinence secondary to urethral sphincter insufficiency. Objectives: To evaluate the inflammatory response, biocompatibility and stability and to quantify fibrosis and neovascularization in host tissue after treatment with the sugarcane derived biopolymer gel manufactured by Zooglea sp (BCA) in comparison to dextranomers plus hyaluronic acid (Deflux®) as injection agents in rabbit urinary bladder implants. Methods: Twenty rabbits, divided into two groups of ten animals each, underwent urinary bladder implant placement and were euthanized at 3 days and 3 months post-implant. Each animal received two Deflux® implants in the right anterior half, and two BCA biopolymer implants in the left anterior half of the bladder. Histochemical staining was performed with hematoxillin and eosin (H&E) to reveal cellular infiltrates and blood vessels, Weigert’s resorcin fuchsin with oxon (elastic fibers) and Masson’s trichrome and picrosirius (collagen). Avidin-biotin Immunohistochemistry was performed with an anti-alpha actin primary antibody to characterize smooth muscle cells. Negative controls were performed with PBS used in place of the primary antibody. The reaction signal was developed with a 3,3'-diaminobenzidine tetrahydrochloride (DAB) solution. Results: Deflux® implants were clearly involved by a fibrous capsule. The Deflux® gel was found to scatter into small homogeneously organized areas lacking cells and blood vessels. The assumption is that Deflux® gel is an immunologically inert material. BCA biopolymer implants were well colonized by cellular matrix and blood vessels and showed areas of clearly visible inflammatory infiltrates. Furthermore, the implants were completely involved by a fibrous capsule. The BCA gel itself presented two patterns of organization. Several areas showed a fibrous extracellular matrix on H&E stain. Examination of these areas with Masson’s trichrome and Picrosirius stain under polarized light revealed minimal to absent collagen within the BCA polymer. The gel had been or was in the process of being metabolized by the cells. On the other hand, a few areas within the implant showed homogeneous distribution of the gel which was almost entirely invaded by cells or blood vessels. Conclusion: These findings suggest that the BCA polymer has a favorable biocompatibility profile, it integrates into the host tissue and remains at the injection site. The histopathological data suggest that the BCA gel induces a remodeling process and is replaced by connective tissue. Analysis of a third animal group at 12 months post-implant could confirm remodeling with increase of residual tissue and would allow assessment of long term implant stability. This translational research effort aims at developing a novel material to be used in endoscopic implants with a more favorable biocompatibility profile and cost-benefit ratio. Ultimately, such agent would grant access to modern treatment modalities to low income patients and beneficiaries of the “Sistema Unico de Saude”.