Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-10-26T20:21:40Z No. of bitstreams: 1 JoseQueirozFilho_DISSERT.pdf: 1098383 bytes, checksum: 472cf48097095810703203b62b883630 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-12-20T17:53:06Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JoseQueirozFilho_DISSERT.pdf: 1098383 bytes, checksum: 472cf48097095810703203b62b883630 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-12-20T17:53:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JoseQueirozFilho_DISSERT.pdf: 1098383 bytes, checksum: 472cf48097095810703203b62b883630 (MD5) Previous issue date: 2006-04-26 / A candid?ase vulvovaginal (CVV) ? uma das infec??es mais comuns na pr?tica cl?nica de um ginecologista, e o controle dessa patologia ? realizado por v?rios mecanismos de defesa, onde a resposta imune celular parece ser fundamental. Com a finalidade de investigar a resposta imune celular em mulheres com e sem CVV, foram avaliadas c?lulas do sangue perif?rico da mucosa vaginal, concentra??es de IgE s?rica total e espec?fica para Candida albicans de 60 mulheres sendo 40 com CVV e 20 como grupo controle, na faixa et?ria de 10 aos 60 anos atendidas no servi?o de ginecologia do complexo de sa?de HAPVIDA em Natal (RN) no per?odo de janeiro a mar?o de 2006. As coletas de sangue perif?rico foram realizadas por pun??o venosa e a contagem celular de cada paciente foi realizada por automa??o e contagem manual em esfrega?os sanguineos corados por Giemsa. A quantifica??o de linf?citos TCD4+ e TCD8+ foi realizada por citometria de fluxo e os esfrega?os vaginais foram preparados com raspado da parede vaginal lateral, as l?minas foram fixadas imediatamente em ?lcool absoluto e coradas posteriormente com hematoxilina-eosina, foram analisados 10 campos microsc?picos por l?minas em objetivas 10X e 40X. As concentra??es de IgE total s?rica e espec?fica para Candida albicans foram obtidas por quimiluminesc?ncia e fluoroimunoensaio. No sangue perif?rico e no raspado vaginal estudou se as c?lulas tipo neutr?filos, linf?citos, eosin?filos e mon?citos . A an?lise estat?stica foi feita utilizando se o teste exato de Fisher e teste n?o param?trico de Kruskal-Wallis, Mann-Whitney e o teste de correla??o de Spermann. No grupo de mulheres com CVV a an?lise celular no sangue perif?rico houve predomin?ncia de eosin?filos (m?dia: 302,60) sendo esse achado significativo com p=0,037 em rela??o ao grupo controle. O estudo das c?lulas nos raspados vaginais demonstrou diferen?as significativas para neutr?filos (m?dia: 230.70) e linf?citos (m?dia: 11,50) com signific?ncia de P=0,0001. Com rela??o a quantifica??o de linf?citos TCD4+ e TCD8+ n?o houve significado estat?stico. As concentra??es de IgE total s?rica e espec?fica n?o apresentaram significado estat?stico e para ambos grupos os resultados encontrados foram semelhantes nas diferentes metodologias aplicadas. Ao correlacionar as concentra??es de IgE total s?rica (m?dia=308,83) com eosin?filos no sangue perif?rico de mulheres com CVV apresentou um ?ndice de correla??o de 0,25 considerado baixo. / Vulvovaginal candidiasis (VVC) is one of the most common infections in the clinical practice of a gynecologist. and control of this disease is carried out by various defense mechanisms, where the cellular immune response appears to be fundamental. In order to investigate the cellular immune response in women with and without CVV, Peripheral blood cells of vaginal mucosa were evaluated, the concentrations of total and specific IgE to Candida albicans, 60 women and 40 with VVC and 20 as a control group, aged 10 to 60 years years served in the gynecology service Hapvida health complex in Natal (RN) in the period January-March 2006. Peripheral blood samples were taken by venipuncture and cell count of each patient was performed by automation and manual counting in blood smears stained with Giemsa. Quantification of CD4 + and CD8 + lymphocytes was performed by flow cytometry Vaginal smears were prepared with shaved lateral vaginal wall, The slides were fixed immediately in absolute ethanol and then stained with hematoxylin-eosin, 10 were analyzed by microscopic fields blades eyepiece 10X and 40X objective. The serum IgE concentrations and total specific for Candida albicans, They were obtained by chemiluminescence and fluoroimmunoassay. In peripheral blood and vaginal shaved studied cell type cell neutrophils, lymphocytes, eosinophils and monocytes. Statistical analysis was performed using the Fisher exact test and nonparametric Kruskal-Wallis, Mann-Whitney and Spearman correlation test In the group of women with VVC cell analysis in peripheral blood eosinophil predominated, (average 302.60) and this significant finding with p = 0.037 in the control group. . The cell study the cells in vaginal scrapings showed significant differences in neutrophils neutrophils, (average 230.70) and lymphocytes (average 11.50) with significance of p = 0.0001. .With Respect to quantification of CD4 + T lymphocytes and CD8 + there was no statistical significance. IgE serum concentrations and specific overall did not show statistical significance and and both groups the results were similar in the different methodologies. By relating the total serum IgE concentrations (mean = 308.83), with eosinophils in the peripheral blood of women with VVC had a 0.25 considered low correlation index.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:34:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 410177.pdf: 3937581 bytes, checksum: 9588bb7a228c103426c20b2050c969d6 (MD5) Previous issue date: 2009-03-06 / A epilepsia atinge cerca de 1% da popula??o mundial, sendo que aproximadamente 30% desses pacientes n?o respondem ao tratamento medicamentoso. Por sua vez, as c?lulas tronco representam uma esperan?a de tratamento da epilepsia, porquanto t?m grande capacidade de prolifera??o, diferencia??o e regenera??o de tecidos, podendo restaurar circuitos neurais e restabelecer a excitabilidade neuronal fisiol?gica. O objetivo deste estudo foi verificar se as c?lulas tronco mesenquimais (CTM) ou se c?lulas lisadas (Lise Celular) obtidas da medula ?ssea apresentam potencial terap?utico no controle das crises epil?pticas e do dano neuronal progressivo induzido pela epilepsia experimental. Os animais foram injetados com l?tio-pilocarpina (127 mg/kg e 60 Mg/kg i.p., respectivamente) para indu??o de status epilepticus (SE). As crises comportamentais foram classificadas de acordo com a escala de Racine e a dura??o do SE foi controlada com diazepam (10 mg/kg, i.p., 90 minutos). Os animais controle receberam solu??o salina. Ap?s 22 dias, o total dos animais foi dividido em cinco grupos: PILO; PILO+CTM, PILO+Lise, Salina e Salina+CTM. Os grupos CTM receberam transplante de c?lulas tronco mesenquimais, obtidas da medula ?ssea de camundongos EGFP C57BL/6. O grupo PILO+Lise recebeu c?lulas tamb?m provenientes da medula ?ssea desses animais, mas que passaram previamente por um processo de lise celular. Os animais dos grupos Salina e PILO receberam solu??o salina. Todos os transplantes foram feitos via veia da cauda (104-6 c?lulas, 200μL). Os animais tratados com pilocarpina (PILO) foram monitorados por v?deo durante sete dias pr?-transplante, e outros catorze dias ap?s o procedimento, para observa??o e computa??o de crises espont?neas recorrentes (CERs). Ainda, 45 dias depois da inje??o das c?lulas os animais foram avaliados nas seguintes tarefas: labirinto aqu?tico de Morris (LAM), reconhecimento de objetos, campo aberto e labirinto em cruz elevado. Decorridos 24 horas, 07 dias, 14 dias, 21 dias, 60 dias e 135 dias do transplante os animais foram sacrificados, e foram coletados os hipocampos direito e esquerdo para an?lise da presen?a de EGFP por PCR. Para a avalia??o histol?gica, os animais foram sacrificados 04 meses ap?s o transplante, tendo sido analisados o volume hipocampal, o volume dos n?cleos CA1, CA2, CA3 e CA4, bem como a densidade e o n?mero total de c?lulas nestes n?cleos. Finalmente, as c?lulas provenientes da medula ?ssea de camundongos C57/BL6 antes e ap?s serem cultivadas foram avaliadas por citometria de fluxo. Nossos resultados demonstram que as c?lulas mesenquimais injetadas n?o reduzem as CERs. J? para os animais tratados com lisado celular, verificamos que h? redu??o na freq??ncia de crises. A administra??o de CTM aos animais tratados com PILO promoveu melhora cognitiva no paradigma do reconhecimento de objetos, sem, por?m, melhorar a performance destes animais no LAM. O tratamento com lisado celular, por sua vez, n?o levou a melhor desempenho em quaisquer dos paradigmas cognitivos citados acima. Por meio da an?lise histol?gica podemos observar que os animais tratados com l?tio-pilocarpina apresentavam contagem total de c?lulas, densidade e volume inferiores aos animais controle. Ainda, CTM ou Lise n?o produziram aumento significativo em nenhuma das vari?veis analisadas, com exce??o do volume hipocampal, que se apresentou maior nos grupos PILO+CTM no hemisf?rio direito e PILO+Lise em ambos os hemisf?rios. Por outro lado, a an?lise dos dados obtidos na citometria de fluxo revelou que as CTM s?o positivas para os seguintes marcadores de superf?cie CD45, CD19, CD34, CD117 e Sca-1. Finalmente, detectamos a presen?a de EGFP em amostras obtidas do hipocampo de animais transplantados com CTM, resultado que demonstra que as c?lulas administradas intravenosamente migram ao sistema nervoso central. Nos ?ltimos anos, estudos que buscam tratamentos baseados em c?lulas tronco para as mais diversas doen?as neurodegenerativas foram vistos com muito interesse. Este tipo de tratamento pode, no futuro, ser ?til tamb?m no tratamento da epilepsia cr?nica, embora ainda seja preciso estabelecer com mais clareza o tipo de c?lula tronco ideal.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-02-29T22:55:50Z No. of bitstreams: 1 JoseNazarenoMoreiraDeAguiarJunior_TESE.pdf: 2810253 bytes, checksum: d577f52edf024bf1bd64c021a5bed745 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-03-02T19:49:24Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JoseNazarenoMoreiraDeAguiarJunior_TESE.pdf: 2810253 bytes, checksum: d577f52edf024bf1bd64c021a5bed745 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-02T19:49:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JoseNazarenoMoreiraDeAguiarJunior_TESE.pdf: 2810253 bytes, checksum: d577f52edf024bf1bd64c021a5bed745 (MD5) Previous issue date: 2015-02-24 / A doen?a periodontal ? uma condi??o inflamat?ria cr?nica de car?ter infeccioso causada primariamente por bact?rias presentes em um biofilme dent?rio que interagem com o hospedeiro, determinando, assim, a natureza da doen?a resultante. Apesar de j? se conhecer muito sobre a patog?nese destas patologias, ainda n?o se sabe a composi??o exata do perfil de c?lulas T durante a fase ativa da doen?a (Th1, Th2 ou Th17). Este trabalho visou avaliar, atrav?s da express?o imuno-histoqu?mica, a presen?a dos marcadores (IL-17, IL-23 e ROR?t), envolvidos na resposta Th 17 em casos de gengiva clinicamente saud?veis (n=32), gengivite induzida pelo biofilme dental (n=30), periodontite cr?nica (n=32) e periodontite agressiva (n=25), objetivando analisar se a express?o e/ou distribui??o destas mol?culas em linf?citos e macr?fagos, presentes no infiltrado inflamat?rio dos tecidos periodontais, influencia na destrui??o tecidual observada nestas doen?as. Foi realizada a an?lise morfol?gica dos casos, onde avaliou-se a intensidade do infiltrado inflamat?rio em leve, moderado e intenso. Para cada caso, nas ?reas mais imunomarcadas, 5 campos foram escolhidos e analisados, tanto em rela??o a intensidade do infiltrado inflamat?rio quanto a quantidade de c?lulas imunomarcadas, baseando-se em escores predeterminados: escore 0 (aus?ncia de infiltrado inflamat?rio/imunomarca??o), escore 1 (o infiltrado/imunomarca??o abrangia menos de 25% da ?rea do campo), escore 2 (o infiltrado/imunomarca??o ocupava entre 25 e 50%) e escore 3 (infiltrado/imunomarca??o presente em mais de 50% da ?rea do campo). A partir disto, gerouse uma mediana que representava cada caso. A intensidade do infiltrado inflamat?rio foi correlacionada com a progress?o da doen?a, se mostrando crescente da gengiva clinicamente saud?vel at? a periodontite agressiva (p<0,001). Detectou-se a presen?a da IL-17, IL-23 e do ROR?t na maioria dos casos avaliados e a quantidade de c?lulas imunomarcadas foi correlacionada tanto com a intensidade do infiltrado inflamat?rio (P<0,001) quanto com os par?metros cl?nicos analisados (P<0,001), apresentando uma correla??o positiva, predominantemente moderada. A periodontite agressiva apresentou um maior percentual de imunomarca??o em rela??o ?s outras condi??es cl?nicas avaliadas, para todos os marcadores, sugerindo uma poss?vel associa??o destes marcadores com a progress?o desta doen?a, onde quanto maior a perda de suporte periodontal, maior a quantidade do infiltrado inflamat?rio e maior n?mero de c?lulas imunomarcadas. / Periodontal disease is a chronic inflammatory condition primarily caused by bacteria in dental biofilm, which interact with the host, thus determining the nature of the resulting disease. Despite the wide knowledge about the pathogenesis of these diseases, the exact composition of the T cell profile during the active phase of the disease (Th1, Th2 or Th17) remains unknown. This study aimed to evaluate by immunohistochemical expression, the presence of the markers (IL-17, IL-23 and ROR?t), involved in Th17 response in clinically healthy gingiva cases (n = 32), biofilm-induced gingivitis (n = 30), chronic periodontitis (n = 32) and aggressive periodontitis (n = 25), in order to analyze if the expression and/or distribution of these molecules in lymphocytes and macrophages, present in the inflammatory infiltrate of periodontal tissue, influences the tissue destruction observed in these diseases. The morphological analysis of cases was performed which assessed the intensity of the inflammatory infiltrate in mild, moderate and intense. For each case, in the area with the most representative immunostaining, 5 fields were chosen and analyzed, both for the intensity of the inflammatory infiltrate as for the quantity of immunostained cells, based on predetermined scores: score 0 (absence of inflammatory infiltrate/immunostaining), score 1 (the infiltrate/immunostaining covered less than 25% of the field area), score 2 (the infiltrate/immunostaining occupied between 25 and 50%) and score 3 (infiltrate/immunostaining present in over 50% of the field area). From this, a median was generated representing each case. The intensity of the inflammatory infiltrate correlated with the disease progression, in other words, it was crescent from clinically healthy gingiva to aggressive periodontitis (P <0.001). It was detected the presence of IL-17, IL-23 and ROR?t in most of the evaluated cases and the number of immunostained cells correlated with the intensity of the inflammatory infiltrate (P <0.001) and with the clinical parameters analyzed (P <0.001), showing a positive correlation, mainly moderate. Aggressive periodontitis showed a higher percentage of immunostaining for all markers in relation to other clinical conditions assessed, suggesting a possible association of these markers with the progression of this disease, in which the higher the loss of periodontal support, the greater the amount of inflammatory infiltrate and larger the number of immunostained cells.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:32:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ThaisAOM_DISSERT.pdf: 2404087 bytes, checksum: de8e1e5267a7184559b5a6f8a0440fa3 (MD5) Previous issue date: 2014-02-26 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The presence of inflammatory cells within the tumor microenvironment plays a dual role that may contribute both to the progression and for inhibition of tumor growth. Recent studies suggest that the quality, not the quantity, of the inflammatory infiltrate is the most important determinant for prognosis. Therefore, TCD8 cells and natural killer cells are the main effector cells in combating cancer. The aim of this study was to assess, through the immunohistochemical study, the expression of TCD8 lymphocytes and NK cells in epidermoid carcinoma (EC) of the lower lip. The sample consisted of 32 specimens of EC of the lower lip, of which 16 had regional lymph node metastasis, and the 16 remaining, free of metastases. The total number of positive cells at the front of invasion were evaluated quantitatively and the results were related to clinical TNM staging, histological grade of malignancy and prognostic factors. It was observed for the group with metastasis, prevalence of stages III and IV (p<0.0001). Most patients with metastasis, had a high grade of malignancy (p=0.006). Most cases classified as high grade of malignancy had stages III and IV (p=0.032). Of the total sample, there were three cases of recurrence and five with death, however these variables were not statistically significant when associated with clinicopathological parameters. The immunostaining of CD8 and CD57, respectively, showed no statistically significant association with any of the clinicopathological parameters studied, metastasis (p=0.346, p=0.622), TNM classification (p=0.146, p=0.576), histological grade of malignancy (p=0.936, p=936), recurrence (p=0.075, p=0.075) and death (p=0.897, p=0.856). Believing in the function of the immunological system against malignant cells, it is concluded that the TD8 lymphocytes and NK cells, would be acting in the control of the progression of malignant neoplasms, but not in isolated manner / A presen?a de c?lulas inflamat?rias dentro do microambiente tumoral exerce um papel dual podendo contribuir tanto para a progress?o como para a inibi??o do crescimento do tumor. Estudos recentes sugerem que a qualidade, e n?o a quantidade, do infiltrado inflamat?rio ? o determinante mais importante para o progn?stico. Portanto, as c?lulas TCD8 e as c?lulas natural killer (NK), s?o as principais c?lulas efetoras no combate do c?ncer. O objetivo desse trabalho foi avaliar, atrav?s do estudo imunoistoqu?mico, a express?o dos linf?citos TCD8 e das c?lulas NK em carcinoma epiderm?ide (CE) de l?bio inferior e sua rela??o com a progress?o da les?o. A amostra foi composta por 32 esp?cimes de CE de l?bio inferior, dos quais 16 apresentavam met?stase linfonodal regional, e os 16 restantes, livres de met?stase. O total de c?lulas positivas no front de invas?o foram avaliados de forma quantitativa e os resultados obtidos foram relacionados com estadiamento cl?nico TNM, grada??o histopatol?gica de malignidade e fatores progn?sticos. Observou-se para o grupo com met?stases, preval?ncia dos est?gios III e IV (p<0,0001). A maioria dos casos com met?stase, apresentava alto grau de malignidade (p=0,006). A maioria dos casos classificados como de alto grau de malignidade apresentava est?gios III e IV (p=0,032). Do total da amostra, houve tr?s casos com recidiva e cinco com ?bito, no entanto essas vari?veis n?o apresentaram diferen?a estatisticamente significativa quando associadas a par?metros clinico-patol?gicos. A imunoexpress?o do CD8 e do CD57, respectivamente, n?o apresentaram associa??o estatisticamente significativa com nenhum dos par?metros cl?nico patol?gicos estudados, met?stases (p=0,346; p=0,622); estadiamento cl?nico TNM (p=0,146; p=0,576) grada??o histopatol?gica de malignidade (p=0,936; p=936); recidiva (p=0,075; p=0,075) e ?bito (p=0,897; p=0,856). Acreditando na fun??o que o sistema imunol?gico possui frente a c?lulas malignas, conclui-se que os linf?citos TCD8 e as c?lulas NK, estariam atuando no controle da progress?o de neoplasias malignas, mas n?o de forma isolada

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-02-01T21:57:42Z No. of bitstreams: 1 RodrigoGadelhaVasconcelos_TESE.pdf: 1777603 bytes, checksum: 142978c0b438c9eba25a0468ff97275f (MD5) / Approved for entry into archive by Elisangela Moura (lilaalves@gmail.com) on 2016-03-07T23:32:33Z (GMT) No. of bitstreams: 1 RodrigoGadelhaVasconcelos_TESE.pdf: 1777603 bytes, checksum: 142978c0b438c9eba25a0468ff97275f (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-07T23:32:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RodrigoGadelhaVasconcelos_TESE.pdf: 1777603 bytes, checksum: 142978c0b438c9eba25a0468ff97275f (MD5) Previous issue date: 2014-12-18 / A les?o perif?rica de c?lulas gigantes (LPCG) e a les?o central de c?lulas gigantes (LCCG) s?o les?es histologicamente semelhantes que acometem a regi?o de cabe?a e pesco?o. O estudo teve a finalidade de analisar a express?o imuno-histoqu?mica atrav?s dos marcadores GLUT-1, GLUT-3 e M-CSF em uma s?rie de casos de les?o perif?rica e central de c?lulas gigantes, na tentativa de estabelecer poss?veis associa??es e correla??es entre a express?o destas prote?nas nessas les?es, buscando uma melhor compreens?o do diferente comportamento biol?gico dessas entidades patol?gicas. A amostra foi constitu?da por 20 esp?cimes teciduais emblocados em parafina de LPCG, 20 de LCCG n?o agressivo e 20 de LCCG agressivo, oriundos do Servi?o de Anatomia Patol?gica da Disciplina de Patologia Oral do Departamento de Odontologia da UFRN. Em rela??o ao GLUT-1, verificou-se uma diferen?a estatisticamente significante (p< 0,05) na quantidade de c?lulas mononucleares imunomarcadas entre a les?o perif?rica (LP) e a les?o central n?o agressiva (LCNA) e entre a LP e a les?o central agressiva (LCA). Em rela??o ? intensidade da marca??o tamb?m foi verificado uma diferen?a estatisticamente significante tanto para as c?lulas mononucleares quanto para as c?lulas gigantes entre LP e LCNA e entre LP e LCA, nas c?lulas gigantes tamb?m ocorreu uma diferen?a estatisticamente significante entre a LCNA e a LCA. Em rela??o ao GLUT-3, foi encontrada uma diferen?a estatisticamente significante entre LP e LCA e entre LCNA e LCA na quantidade de c?lulas mononucleares imunomarcadas. No que concerne ? intensidade de marca??o para a referida prote?na foi verificado uma diferen?a estatisticamente significante nas c?lulas gigantes entre LP e LCA. Para o M-CSF foi observado apenas uma diferen?a estatisticamente significante na intensidade de marca??o nas c?lulas mononucleares entre LP e LCNA e entre LP e LCA. Com base nestes resultados, pode-se concluir a participa??o do GLUT-1, GLUT-3 e do M-CSF na patog?nese das les?es estudadas. Os transportadores de glicose estariam envolvidos no fornecimento de energia, para o metabolismo energ?tico das c?lulas e a prote?na osteoclastog?nica estaria envolvida no mecanismo de reabsor??o ?ssea encontrada nessas les?es. / The peripheral giant cell lesion ( PG CL ) and the central giant cell lesion ( CGC L) are lesions histologically similar affecting the head and neck region . The study aimed to analyze the immunohistochemical expression of markers GLUT - 1 , GLUT - 3 and M - CSF in a series of cases of PGCL and CGCL , in trying to understand the different biological behavior of these pathologies . The sample consisted of 20 tissue specimens of PGCL 20 central lesion of not aggressive giant cell ( CLNAGC) and 20 central lesi on of aggressive giant cell ( CLAGC), coming from the Pathology Unit of Oral Pathology of the Department of Dentistry of UFRN . W as performed the s emi - quantitative and qualitative analysis of immunohistochemical expression of the markers in giant cells and m ononuclear cells . In relation to the GLUT - 1, it was found a statistically significant difference (p < 0.05) in the number of mononuclear cells immunomarked between the PGCL and the CLNAGC and between the PGCL and CLAGC . Regarding the intensity of staining w as also observed a statistically significant difference both at the mononuclear cells as in giant cells between PL and CLNAGC and between PGCL and CLAGC , at the giant cells there was also a statistically significant difference between the CLNAGC and CLAGC . In relation to GLUT - 3 , was found a statistically significant difference between PGCL and CLAGC and between CLAGC and CLNAGC in amount of mononuclear cells immunomarked . Regarding the intensity of labeling for such protein was found a statistically signifi cant difference at the giant cells between PL and CLAGC . To the M - CSF was observed only a statistically significant difference in the intensity of labeling at the mononuclear cells between PGCL and CLNAGC and between PGCL and CLAGC . Based on these results, we can conclude the participation of GLUT - 1, GLUT - 3 and M - CSF in the pathogenesis of the lesions studied. The bigger immunostaining of these proteins in mononuclear cells show that these cells perform a higher metabolic activity and osteoclastogenic, espe cially in CLAGC . It was found that the mononuclear cells were more related to the pathogenesis of the studied lesions than properly the giant s cell s.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-02-23T00:01:15Z No. of bitstreams: 1 JessicaAlvesDeMedeirosAraujo_DISSERT.pdf: 20630647 bytes, checksum: 1016136129718286256c9eeb291a89c5 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-02-26T22:00:54Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JessicaAlvesDeMedeirosAraujo_DISSERT.pdf: 20630647 bytes, checksum: 1016136129718286256c9eeb291a89c5 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-02-26T22:00:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JessicaAlvesDeMedeirosAraujo_DISSERT.pdf: 20630647 bytes, checksum: 1016136129718286256c9eeb291a89c5 (MD5) Previous issue date: 2015-04-08 / A possibilidade de repor c?lulas perdidas em doen?as neurodegenerativas atrav?s de transplantes com c?lulas-troncos das mais diversas fontes vem sendo amplamente estudada. As c?lulas-tronco adultas (CTA) podem ser facilmente isoladas e sua utiliza??o na pesquisa n?o envolve quest?es ?ticas e religiosas. Al?m disso, estas c?lulas s?o menos prop?cias ? transforma??o tumoral do que c?lulas-tronco embrion?rias, outra importante fonte de c?lulas para terapias celulares. No entanto, as CTA s?o, em estados fisiol?gicos, restritas a gera??o de c?lulas dos seus tecidos de origem, o que poderia limitar a sua utiliza??o. Por?m, nos ?ltimos anos, uma s?rie de t?cnicas vem sendo descritas com o objetivo de reverter tais limita??es. Neste trabalho, n?s investigamos a capacidade das c?lulas-tronco mesenquimais adultas, isoladas de camundongos ou do cord?o umbilical humano, serem induzidas a adquirir um fen?tipo neuronal de forma direta, sem passar por um est?gio de c?lula progenitora ou pluripotente, atrav?s da reprograma??o gen?tica com genes pr?-neurais. Nossos resultados indicam que tanto c?lulas-tronco mesenquimais adultas murinas quanto humanas podem ser reprogramadas em neur?nios ap?s a express?o combinada de Sox2 e Ascl1 ou Sox2 e Neurog2. As c?lulas reprogramadas exibem morfologias compat?veis com o fen?tipo neuronal, expressam prote?nas t?picas de neur?nios maduros, apresentam a capacidade de gerar potenciais de a??o repetitivos e formam conex?es sin?pticas com outros neur?nios presentes no cultivo. Portanto, nosso trabalho apresenta a primeira evid?ncia de reprograma??o direta de c?lulas-tronco mesenquimais humanas em neur?nios funcionais.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:30:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RodrigoGV_DISSERT.pdf: 1378162 bytes, checksum: aa53c22bf2541e2d42d5b5659f380375 (MD5) Previous issue date: 2011-02-04 / Cryopreservation is a process where cells or biological tissues are preserved by freezing at very low temperatures and aims to cease reversibly, in a controlled manner, all the biological functions of living tissues, i.e., maintain cell preservation so that it can recover with high degree of viability and functional integrity. This study aimed to evaluate the influence of cryopreservation on the mesenchymal stem cells originating from the periodontal ligament of human third molars by in vitro experiments. Six healthy teeth were removed and the periodontal cells grown in culture medium containing &#945;-MEM supplemented with antibiotics and 15% FBS in a humidified atmosphere with 5% CO2 at 37? C. Cells isolated from each sample were divided into two groups: Group I - immediate cell culture (not fresh cryopreserved cells) and Group II - cell cryopreservation, during a period of 30 days. Analyses of rates of cell adhesion and proliferation in different groups were performed by counting the cells adhered to the wells, in intervals of 24, 48 and 72 hours after the start of cultivation. The number of cells in each well was obtained by counting viable cells with the use of hemocytometer and the method of exclusion of cells stained by trypan blue. The difference between groups for each of the times was analyzed by Wilcoxon test. Regarding the temporal evolution for each group, analysis was done by Friedman's test to verify the existence of differences between times and, when it existed, the Wilcoxon penalty was applied. The results showed no statistically significant difference between the two groups analyzed in this study. Therefore, we conclude that the cryopreservation process, after a period of 30 days, did not influence the cell type studied, and there was no difference in growth capacity in vitro between the groups / A criopreserva??o ? um processo em que c?lulas ou tecidos biol?gicos s?o preservados atrav?s do congelamento a temperaturas muito baixas e objetiva cessar reversivelmente, de forma controlada, todas as fun??es biol?gicas dos tecidos vivos; ou seja, manter a preserva??o celular de maneira que esta possa recuperar-se com alto grau de viabilidade e integridade funcional. Este trabalho se prop?s avaliar in vitro a influ?ncia da criopreserva??o nas c?lulas mesenquimais indiferenciadas procedentes do ligamento periodontal de terceiros molares humanos. Para tanto, foram utilizados 6 dentes sadios os quais tiveram as referidas c?lulas removidas e cultivadas em meio de cultura &#945;-MEM contendo antibi?ticos e suplementado com 15% de FBS, em atmosfera ?mida com 5% de CO2 a 37? C. As c?lulas isoladas de cada amostra foram divididas em dois grupos: Grupo I cultivo celular imediato (c?lulas frescas n?o criopreservadas) e Grupo II criopreserva??o celular, durante um per?odo de 30 dias. As an?lises dos ?ndices de ades?o e prolifera??o celular nos diferentes grupos foram realizadas atrav?s das contagens das c?lulas aderidas ?s superf?cies dos po?os de cultivo celular, nos intervalos de 24, 48 e 72 horas ap?s o in?cio do cultivo. O n?mero de c?lulas em cada po?o foi obtido pela contagem das c?lulas vi?veis atrav?s do uso do hemocit?metro e o m?todo de exclus?o das c?lulas coradas pelo azul de trypan. A diferen?a entre os grupos para cada um dos tempos foi analisada pelo teste de Wilcoxon. Em rela??o ? evolu??o temporal para cada um dos grupos, a an?lise foi feita pelo teste de Friedman para verificar a exist?ncia de diferen?a entre os tempos e, quando ela existiu, foi aplicado o teste de Wilcoxon com penaliza??o. Os resultados demonstraram que n?o houve diferen?a estatisticamente significativa entre os dois grupos analisados neste estudo. Portanto, conclui-se que o processo de criopreserva??o, ap?s um per?odo de 30 dias, n?o exerceu influ?ncia no tipo celular estudado; n?o havendo, portanto, nenhuma diferen?a na capacidade de crescimento in vitro entre os grupos

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:32:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JoabeSP_TESE.pdf: 3616540 bytes, checksum: 2904dbfc0f83145c9569635cf5feba21 (MD5) Previous issue date: 2013-09-16 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is an important cause of morbidity and mortality worldwide despite recent advances in treatment. There are several studies aiming to find markers that may improve the assessment of this disease prognosis. Studies about genetic polymorphisms have gained prominence due to their influence on individual susceptibility to cancer development. The aim of this study was to evaluate the association between the frequency of polymorphisms XPD Lys751Gln and XRCC3 Thr241Met and clinicopathological features of OSCC cases, including age, sex, presence or absence of metastases, and histological grading of malignancy according to Bryne (1998). Sample consisted of 54 cases of OSCC and 40 cases of inflammatory fibrous hyperplasia (IFH). OSCC cases were classified as low or high grade. DNA samples were previously extracted from paraffin blocks. Genotypes for each case were determined through PCR-RFLP (polymerase chain reaction - restriction fragment length polymorphism). Results were analyzed by Fisher s exact test and Chi-square test and the odds ratio was calculated considering p < 0.05 to indicate statistical significance. For XPD, Lys/Gln genotype was more common in IFHs (n=28; 70%) than in OSCCs (n=24; 44.4%) (OR: 0.3; p<0.05). Frequency of Gln allele was higher in high-grade lesions when compared to low grade lesions (0.48 and 0.21, respectively) (OR: 3.4; p<0.05). For XRCC3, Met allele was more common in OSCC than in IFH (0.49 and 0.35, respectively) (OR: 2.6; p<0.05). Met/Met genotype was associated with presence of metastases (OR: 8.1; p<0.05). There was no statistically significant association between the genotypes and the age or sex of patients. In the present sample, the higher frequency of XPD Gln allele in IFH reveals a possible protective role of this variant against the development of OSCC. However, its association with high-grade lesions indicates that this allele could influence the tumor progression after the neoplasia development. The presence of XRCC3 Met allele, in turn, seems to contribute to the development of OSCC and metastases / O carcinoma oral de c?lulas escamosas (COCE) ? importante causa de morbidade e mortalidade em todo o mundo a despeito dos recentes avan?os nas formas de tratamento. Diante disto, v?rias s?o as pesquisas no intuito de se encontrar marcadores que possam melhorar o progn?stico desta doen?a. Neste sentido t?m se destacado os estudos dos polimorfismos gen?ticos, os quais podem influenciar a suscetibilidade individual para o desenvolvimento do c?ncer. O objetivo deste estudo foi avaliar a associa??o entre a frequ?ncia dos polimorfismos XPD Lys751Gln e XRCC3 Thr241Met e o perfil clinicopatol?gico em casos de COCE, incluindo idade, sexo, presen?a ou n?o de met?stase e grada??o histol?gica de malignidade de Bryne (1998). A amostra foi composta por 54 casos de COCE e 40 casos de hiperplasia fibrosa inflamat?ria (HFI). Os casos de COCE foram classificados como les?es de baixo ou de alto grau de malignidade. Foram utilizadas amostras de DNA previamente extra?do de blocos de parafina. Os gen?tipos para cada caso foram determinados atrav?s da t?cnica de PCR-RFLP (rea??o em cadeia da polimerase - polimorfismos de comprimento de fragmentos de restri??o). Os resultados foram submetidos aos testes estat?sticos Exato de Fisher e Qui-quadrado de Pearson e foi calculada a raz?o de chance (odds ratio) considerando o n?vel de signific?ncia quando p<0,05. Para o XPD, o gen?tipo Lys/Gln foi mais comum nas HFIs (n=28; 70%) que nos COCEs (n=24; 44,4%) (OR: 0,3; p<0,05). A frequ?ncia do alelo Gln foi maior nas les?es de alto grau, em compara??o ?s de baixo grau (0,48 e 0,21, respectivamente) (OR: 3,4; p<0,05). Para o XRCC3, o alelo Met foi mais frequente no COCE que na HFI (0,49 e 0,35, respectivamente) (OR: 2,6; p<0,05). O gen?tipo Met/Met foi associado ? presen?a de met?stases (OR: 8,1; p<0,05). N?o houve associa??o estat?stica significativa entre os gen?tipos e a idade ou sexo dos pacientes. Na amostra analisada, a maior frequ?ncia do alelo XPD Gln na HIF revela um poss?vel papel protetor dessa variante contra o desenvolvimento do COCE. Todavia, sua associa??o com les?es de alto grau, indica que esse alelo poderia influenciar no processo de progress?o ap?s o tumor instalado. A presen?a do alelo XRCC3 Met, por sua vez, parece contribuir com o desenvolvimento do COCE e de met?stases nessas les?es

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:53:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 413194.pdf: 3719374 bytes, checksum: 939fa9966f0915aeae6d7fdb447e896d (MD5) Previous issue date: 2009-03-24 / A doen?a pulmonar obstrutiva cr?nica (DPOC) ? uma importante causa de mortalidade em todo mundo. No Brasil, a cada ano, s?o hospitalizados 280 mil pacientes com DPOC. Como o pulm?o adulto n?o pode ter um crescimento espont?neo ou regenerar-se, o enfisema pulmonar ? considerado uma doen?a progressiva e irrevers?vel. O objetivo principal deste trabalho foi avaliar o efeito do transplante de c?lulas mononucleares de medula ?ssea na regenera??o do tecido pulmonar enfisematoso de animais experimentais. O modelo experimental de enfisema pulmonar foi induzido em camundongos atrav?s de instila??o intranasal de 3,5 mL/kg de papa?na em solu??o de NaCl2 a 0,9%. Os animais foram divididos em dois grupos, sendo um controle (n=8) que recebeu somente soro, e o grupo experimental (n=8), cujos animais receberam 1x107 c?lulas de medula ?ssea EGFP+ atrav?s da veia caudal. Os animais foram sacrificados 45 dias ap?s o transplante e os pulm?es foram removidos e perfundidos com formol tamponado a 10%. Os fragmentos pulmonares foram inclu?dos em parafina para obten??o de cortes seriados de 3 Om. As l?minas foram coradas com Hematoxilina-eosina para avaliar a morfologia pulmonar e com Azul de Evans 0,1% e DAPI para a confirma??o da presen?a de c?lulas EGFP+ no epit?lio pulmonar. As an?lises demonstraram a presen?a de c?lulas alveolares EGFP+ sugerindo que as c?lulas de medula ?ssea dos animais doadores est?o envolvidas no processo de reparo do tecido pulmonar.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:53:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 443880.pdf: 7695566 bytes, checksum: a3397252a1694c7b91b7cd9a54df25b4 (MD5) Previous issue date: 2012-08-17 / HMGA overexpression, other than to be a feature of human malignant neoplasias, has a causal role in cell transformation. Then, the aim of our study has been to investigate the miRNAs regulated by the HMGA proteins in the process of cell transformation analyzing the miRNA expression profile of v-ras-ki oncogenetransformed thyroid cells expressing or not HMGA proteins. We demonstrate that, among the miRNAs regulated by cell transformation, there are miR-10b, miR-21, miR-125b, miR-221 and miR-222 that are positively and miR-34a and miR-603 that are negatively regulated, by HMGA expression. Then, we focused our attention on the miR-10b and miR-603 whose expression appeared to be dependent on the presence of the HMGA proteins also in other cell systems. We found that miR-10b is able to target the PTEN gene, whereas miR-603 targets CCND1 and CCND2 genes. Moreover, functional studies showed that miR-10b and miR-603 were able to regulate positively and negatively, respectively, cell proliferation and migration suggesting a role of their deregulation in thyroid cell transformation. / A super express?o das prote?nas HMGA (High Mobility Group A) al?m de ser uma caracter?stica de neoplasias humanas malignas tem uma papel essencial na transforma??o celular. O objetivo deste trabalho foi identificar os miRNAs associados as prote?nas HMGA no processo de transforma??o celular, analisando perfil de express?o de microRNAs (miRNAs) em c?lulas da tire?ide transformadas com o oncogene v-ras-ki, expressando ou n?o as prote?nas HMGA. Entre os miRNAs regulados pela transforma??o celular, observou-se que o miR-10b, miR-21, miR- 125b, miR-221 e o miR-222 s?o positivamente e o miR-34a and miR-603 s?o negativamente regulados pela express?o das prote?nas HMGA. Assim focamos nossa atencao no miR-10b e no miR-603 cuja express?o parece ser dependente da presen?a das prote?nas HMGA tamb?m em outros sistemas celulares. Igualmente, foi demonstrado que CCND1 e CCND2 s?o alvos do miR-603, e PTEN alvo do miR- 10b. Al?m disso, os estudos funcionais demonstraram que o miR-10b e o miR-603 s?o capazes de regular positiva e negativamente a prolifera??o celular e migra??o, sugerindo um papel da sua desregula??o na transforma??o de c?lulas da tire?ide.