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Modulação da apoptose em células BeWo infectadas por cepas atípicas (Udi1CH-05 e Udi2CH-05) de Toxoplasma gondiiMaria, Janice Buiate Lopes 08 March 2013 (has links)
Toxoplasma gondii is an obligate intracellular parasite that presents different strain types and degrees of virulence. The strains are classificated like clonal or typical and exotic or atypical. This parasite presents several evasion mechanisms, which guarantees the successful replication in the host cell and, between these mechanisms, there is ability to modulate apoptosis of infected cells as well of cells in the microenvironment of infection. The present work aimed to evaluate de ability of two atypical strains of T. gondii (Udi1CH-05 and Udi2CH-05) on modulation of apoptosis in BeWo cells, the susceptibility of these cells by infection, as well as the influence of those strains on the standard of secretion of cytokines by the trophoblastic cells lineage. These parameters were evaluated from the perspective of the immediate origin of the strains derived directly from cell culture or from animals and maintained for a short period in culture (here called Calomys callosus / culture). The Udi1CH-05 culture category upregulated apoptosis from 12 hours post infection, and from 2 hours of infection by Udi2CH-05, culture category, apoptosis was uncontrolled in BeWo cells. The condition C. callosus / culture of both strains didn t control apoptosis when compared to uninfected control. BeWo cells infected with Udi2CH-05, C. callosus / culture category produce high levels of IL-12 in the early stages of infection, suggesting a typical inflammatory response. Levels of TNF-α were higher in the early stages of infection and with a gradual decrease production, coinciding with failure to induce apoptosis when cells were infected BeWo Udi2CH-05, C. callosus / culture category. The levels of IL-10 found during infection of BeWo cells by Udi1CH-05 indicate that other cytokines may be involved in the control of infection, whereas this cytokine acts in controlling the immune response induced by infection of cells by BeWo Udi2CH-05, C. callosus / culture category. The production of TGF-β detected by infection Udi1CH-05 C. callosus / culture or Udi2CH-05 of both categories, shows that this cytokine acts in the immunoregulation of infected cells, whereas infection by Udi1CH-05, culture category, suggests that other anti-inflammatory cytokines can participate in immunoregulation, since the increase the apoptosis rate coincided with the decreased production of TGF-β. / Toxoplasma gondii é um parasito intracelular obrigatório que apresenta diferentes tipos de cepas e graus variados de virulência. As cepas são classificadas como clonais e cepas exóticas ou atípicas. Este parasito apresenta diversos mecanismos de evasão, o que garante o sucesso na replicação na célula hospedeira e, entre estes mecanismos, destaca-se habilidade de modular a apoptose tanto de células infectadas quanto de células presentes no microambiente da infecção. O presente trabalho objetivou avaliar a habilidade de duas cepas atípicas de T. gondii (Udi1CH-05 e Udi2CH-05) em modular a apoptose de células BeWo, a susceptibilidade destas células a este parasito, bem como a influência de tais cepas no padrão de secreção de citocinas por esta linhagem de células trofoblásticas. Estes parâmetros foram avaliados sob a perspectiva da procedência imediata das cepas oriundas diretamente de cultura celular ou oriundas de animais e mantidas por curto período em cultura (aqui denominada Calomys callosus/cultura). A categoria cultura de Udi1CH-05 modulou positivamente a apoptose a partir de 12 horas de infecção, e a partir de 2 horas de infecção por Udi2CH-05, categoria cultura a apoptose não foi controlada em células BeWo. A condição C. callosus/cultura de ambas as cepas não controlou a apoptose quando comparado ao controle não infectado. As células BeWo infectadas com Udi2CH-05, categoria C. callosus/cultura produzem altos níveis de IL-12 nos estágios iniciais da infecção, sugerindo o desencadeamento de resposta inflamatória típica. Os níveis de TNF-α foram maiores nos estágios iniciais de infecção e com diminuição gradativa de produção, coincidindo com incapacidade em induzir a apoptose quando células BeWo foram infectadas por Udi2CH-05, categoria C. callosus/cultura. Os níveis de IL-10 encontrados durante a infecção de células BeWo por Udi1CH-05, indicam que outras citocinas podem estar envolvidas no controle da infecção, enquanto que essa citocina atua no controle da resposta imune desencadeada pela infecção de células BeWo por Udi2CH-05, categoria C. callosus/cultura. A produção de TGF-β detectada mediante a infecção por Udi1CH-05 C. callosus/cultura ou por Udi2CH-05 de ambas as categorias, demonstra que essa citocina atua na imunorregulação de células infectadas, enquanto que a infecção por Udi1CH-05, categoria cultura sugere que outras citocinas anti-inflamatórias possam participar da imunorregulação, pois o aumento do índice de apoptose coincidiu com a diminuição da produção de TGF-β. / Mestre em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas
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Alterações histopatológicas e estresse oxidativo hepático em ratos diabéticos induzidos por estreptozotocina tratados com extrato aquoso de Vochysia rufaMoraes, Izabela Barbosa 08 March 2013 (has links)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Diabetes mellitus (DM) consists of a group of syndromes characterized by
hyperglycemia, altered lipid metabolism, carbohydrates, proteins, and an increased risk
of complications. The aqueous extract of Vochysia rufa (AEVR), has been used to treat
DM due to its hypoglycemic effect. Despite the popular use, there is a lack of
information regarding the effect of AEVR in liver. The aim of this study was evaluate
the effects of AEVR in oxidative stress, apoptosis index and morphological alterations
in liver of rats. The animals were divided in six groups: non- (ND) and diabetic (DB)
treated with AEVR (500mg/kg), glibenclamide (6mg/kg) and water. The rats were
treated during 43 days. Liver was removed and stored at -80ºC to oxidative stress
analysis. And fixed in 10% phosphate-buffered formalin, than were processed,
embedded in paraffin, sectioned at 4μm and stained with hematoxylin and eosin for
histological examination under a light microscope. Nuclei of hepatic cells were isolated
and analyzed by flow cytometry to determine the apoptotic index. The DB group shows
an increase in activity of antioxidant enzymes GPx, SOD and lipid peroxidation
(TBARS), and decrease in GHS, GST, CAT rates. On the other hand, the DB-AEVR
group got this oxidative parameters restored to normal levels. Although, a decreased
apoptotic index was observed in DB group, and an increased in ND-GB group. And was
observed a reduction of apoptosis in this groups: ND-AEVR, DB-AEVR and DB-GB.
Histological analysis demonstrated there wasn't difference in groups. According to
experimental conditions, the AEVR was efficient to reduce oxidative stress induced by
STZ, apparently has an anti-apoptotic effect, and weren't observed pathologic changes
in hepatic tissue. / O Diabetes Mellitus (DM) é caracterizado pelo aumento significativo de glicose
circulante no sangue, resultado de anormalidades na secreção e/ou ação da insulina. O
extrato aquoso de Vochysia rufa (EAVR) tem sido utilizado popularmente para o
tratamento do diabetes, no entanto, existem poucos estudos demonstrando o efeito dessa
planta para o fígado. O objetivo do estudo foi avaliar os efeitos do EAVR no estresse
oxidativo e alterações histopatológicas em fígado de ratos. Os animais foram divididos
em seis grupos: (n = 10): não-diabético (ND) e diabético (DB) tratado via gavagem com
o EAVR (500 mg/kg), glibenclamida (6mg/kg) e não tratados. O tratamento foi de 43
dias. Após o sacrifício, o fígado foi dissecado, pesado e armazenado a -80ºC para
avaliação do estresse oxidativo. E fixado em formaldeído tamponado a 10%, sendo
posteriormente processado para análise histológica. Os núcleos dos hepatócitos foram
isolados e avaliados, por meio da citometria de fluxo, para determinação do índice de
apoptose. No grupo DB houve aumento da atividade das enzimas SOD, GPx, e
peroxidação lipídica (TBARS), e diminuição da atividade das enzimas CAT, GST e nos
níveis de GSH, evidenciando a ocorrência do estresse oxidativo devido ao diabetes
induzido por STZ. Por outro lado, no grupo DB-EAVR evidenciou-se uma restauração
dos parâmetros analisados a níveis próximos do grupo ND. Não foram evidenciadas
alterações histopatológicas significativas nos grupos estudados. No entanto, houve
menor índice de apoptose nos grupos DB, ND-EAVR, DB-EAVR e DB-GB, enquanto
que houve maior frequência de apoptose para o grupo ND-GB. Em conclusão, o
tratamento dos animais diabéticos com o extrato aquoso de Vochysia rufa foi eficiente
para restaurar os níveis normais das enzimas relacionadas à defesa antioxidante, bem
como o extrato apresentou efeito antiapoptótico, porém não exibiu efeito significativo
no peso corporal e na morfologia do fígado. / Mestre em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas
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Efeito da cocultura sem contato de astrócitos tratados com ácidos graxos saturados com neurônios hipotalâmicosMelo, Nayara de Freitas Martins 28 April 2014 (has links)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / A fatty high diet causes inflammation in the hypothalamus, mainly in the neurons that control
satiety and thermogenesis. Moreover, activation of apoptosis via TLR4 (toll like receptor 4) is
observed in conjunction with inflammatory condition. The neuronal death is a process that
involves the release of cytokines and glial activation. The microglia have immune function in
nervous tissue, but the astrocytes, the main component of glia, is more involved in synaptic
plasticity and chronic responses of the Central Nervous System. Moreover, these cells in the
hypothalamus, which is the center of energy metabolism control, have specific characteristics,
with receptors for fatty acids, glucose and leptin. In this context, we investigated the response
of astrocytes after in vitro treatment with fatty acids on cortical and hypothalamic astrocytes.
To that end, we made the dissociation of the cortex and hypothalamus of Swiss mice (1-2
days) and the cells were plated for procedures. Treatments were performed with different
doses of stearate (100μM, 200μM and 2mM) and palmitate (200μM, 500μM and 5mM) for
one week. Immunocytochemistry was performed with anti-GFAP (evaluates the astroglial
reactivity) and anti-NFB (transcription factor that participates in the TLR-4 pathway) and
TNF- dosage by ELISA. Dosage of 200μM medium were reserved after 3 days of contact
with astrocytes that were treated with palmitate or stearate, for obtaining conditioned
medium that were stocked for neurons culture treatment. Cultures of hypothalamic neurons
(lineage CLU189) were treated for 3 or 6 days with conditioned medium, in sequence, in this
cultures, were performed immunocytochemistry with caspase3 (apoptosis marker) and anti-
Ki-67 (cell proliferation marker). The immunostaining was quantified and statistically treated
for comparison of experimental and control groups. The results showed that treatment with
stearate enhances the expression of GFAP and NFB only in astrocytes from the
hypothalamus. The TNF- was upregulated in conditionated medium used for treatment of
hypothalamic cells, however this augment did not interfere with apoptosis rate in CLU 189
cultures in first three days of contact with conditionated medium and, in the sixth day, in
comparison to conditioned control medium only in astrocytes. Such results showed the
protection provided for substances had released by reactived astrocytes from hypothalamus.
Also, our results showed that neurons could respond to fatty acid without other cell
intervention. / Uma dieta rica em gorduras provoca inflamação no hipotálamo, principalmente nos neurônios
que controlam a saciedade e termogênese. Além disso, a ativação de apoptose via TLR4 (toll
like receptor 4) também foi observada. A morte neuronal é um processo que envolve a
ativação da glia e liberação de citocinas. A microglia tem a função imune no tecido nervoso,
mas os astrócitos, o componente mais abundante das células gliais, está mais envolvido com a
plasticidade sináptica e respostas crônicas do Sistema Nervoso Central. Além disso, essas
células, no hipotálamo, que é o centro controlador do metabolismo energético, têm
características específicas, apresentando receptores para ácidos graxos, glicose e leptina.
Neste contexto, investigamos a reação dos astrócitos após o tratamento com ácidos graxos em
culturas de astrócitos hipotalâmicos e corticais. Para tanto, foi feita a dissociação do córtex e
hipotálamo de camundongos Swiss (1-2 dias) e os astrócitos foram plaqueados para os
experimentos. Essas culturas foram tratadas com doses diferentes de estereato (100μM,
200μM e 2mM) e palmitato (200μM, 500μM e 5mM) durante uma semana. Foi realizada a
imunocitoquímica com o anticorpo anti-GFAP (avalia a reatividade dos astrócitos) e anti-
NFB (fator de transcrição que participa da via de ativação TLR-4) e a dosagem de TNF-
por ELISA. O meio na dose de 200μM foi recolhido após 3 dias de contato com astrócitos
tratados com estereato ou palmitato, para a obtenção de meio condicionado, o qual foi
estocado para tratamento de culturas de neurônios. Foram utilizadas culturas de neurônios
hipotalâmicos (linhagem CLU189) para o tratamento, por 3 ou 6 dias, com o meio
condicionado, e posteriormente, nessas culturas, foi realizada a imunocitoquímica com os
anticorpos anti-caspase3 (avalia morte celular por apoptose) e anti-ki-67 (marcador de célula
em proliferação). As imunomarcações foram quantificadas e tratadas estatisticamente para
comparação dos grupos experimentais e controles. Os resultados mostraram que o tratamento
com estereato intensifica a expressão de GFAP e NFB somente em astrócitos do hipotálamo.
O TNF- estava aumentado no meio condicionado usado no tratamento de células do
hipotálamo, mas esse aumento não interferiu na apoptose nas culturas de CLU189 nos 3
primeiros dias para os meios condicionados, e no 6º dia, em relação ao meio condicionado
somente em astrócitos. Mostrando certa proteção fornecida por substâncias produzidas pelos
astrócitos hipotalâmicos. Ainda, nossos dados também mostraram que os neurônios
respondem, sem mediação de outro tipo de célula, ao tratamento com ácido graxo. / Mestre em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas
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Efeitos do bloqueio triplo experimental do sistema renina-angiotensina-aldosterona no desenvolvimento da nefropatia diabéticaCosta, Emerson Nunes 14 August 2013 (has links)
The Diabetes Mellitus (DM) is a group of metabolic diseases, with hiperglycemia resulting
from defects in insulin secretion (type 1 DM) and / or action (type 2 DM), promoting the
elevation of blood glucose levels, which can damage target organs (eyes, kidneys, nerves,
heart). In the kidney presents as diabetic nephropathy (DN), characterized by increased levels
of urinary albumin excretion (UAE), which could progress to end stage kidney disease. The
renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) is an important mediator of the
pathophysiological changes of DN. The pharmacological blockade of this system has been
shown as a combined treatment of DN, decreasing urinary albumin excretion. The aim of this
study was to evaluate the effects of triple RAAS blockade on kidney structure and function, as
well as albuminuria in diabetic Wistar rats with DN in development. Induction of diabetes in
rats was performed with intravenous administration of alloxan (50mg/kg) diluted in 0.9%
saline and glycemia observed 24h after the induction of diabetes; animals with blood glucose
greater than 200 mg/dL were considered diabetic and were divide into 5 groups: I) control
group - no treatment (CG); II) experimental group 1 - treated with enalapril (EN) (angiotensin
converting enzyme inhibitor - ACEI), III) experimental group 2 - treated with losartan (LO)
(angiotensin receptor blocker - ARB), IV) experimental group 3 - treated with aliskiren (AL)
(direct renin inhibitor - DRI); V) experimental group 4 - treated with triple blockade ACEIARB-
DRI (EN+LO+AL). After 90 days of treatment, animals were placed in metabolic cages
to collect 24-hour urine and thereafter for determination of blood, proteinuria, and glomerular
filtration rate by creatinine clearance. Then, the animals were anesthetized and had their
kidneys removed for histological and immunohistochemical studies (α-SMA and PCNA).
After induction, all animals that became diabetic, remained with high glycemic levels
throughout the treatment period. Histology showed on CG glomerular collagen deposition and
tubulointerstitial, tubular dilation, space capsule expansion and inflammatory infiltration;
those changes were attenuated by treatments with EN, LO, AL and EN+LO+AL. The
treatments reduced the expression of α-SMA glomerular (EN p<0.01; LO p<0.01; AL p<0.05,
EN+LO+AL p<0.01) and tubulointerstitial (EN p<0.05, AL p<0.01, EN+LO+AL p<0.05)
compared to CG. There were no significant differences in the number of PCNA glomeruli
positive cells and in the analysis of plasma concentrations of sodium, potassium and urea
between groups. However, EN and LO preserved a largest number of proliferating
tubulointerstitial cells. Rats treated with AL (p<0.05) and EN+LO+AL (p<0.05) had a higher
glomerular filtration rate (GFR) when compared to CG, EN and LO. AL and EN+LO+AL
significantly reduced proteinuria in these animals when compared to CG (p<0.01). The
treatment with EN+LO+AL reduced the expression of α-SMA glomerular and
tubulointerstitial, preserved a greater number glomeruli, GRF and UAE. However,
administration of AL resulted in similar data. / O Diabete Melito (DM) corresponde a um grupo de doenças metabólicas, com hiperglicemia
resultante de defeitos na secreção (DM1) e/ou ação (DM2) da insulina, promovendo a
elevação das taxas glicêmicas, que pode lesionar órgãos-alvo (olhos, rins, nervos ou coração).
Nos rins manifesta-se como a nefropatia diabética (ND), caracterizada pelos níveis
aumentados de excreção urinária de albumina (EUA), que poderá evoluir até a insuficiência
renal crônica terminal, dialítica. O sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA) é um
importante mediador das alterações fisiopatológicas da ND. O bloqueio farmacológico deste
sistema tem-se mostrado como um aliado ao tratamento da ND, diminuindo a EUA. O
objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos do bloqueio triplo do SRAA na estrutura e função
renais, bem como na proteinúria, de ratos Wistar diabéticos com ND em desenvolvimento. A
indução do diabetes nos ratos foi feita com a administração intravenosa de aloxano
(50mg/Kg) diluída em solução salina 0,9% e a glicemia verificada 12h, 24h e 48h após a
indução do diabetes, animais com glicemia acima de 200mg/dL foram considerados
diabéticos e divididos em 5 grupos: I) grupo controle sem qualquer tratamento (CO); II)
grupo experimental 1 tratados com enalapril (EN) (iECA); III) grupo experimental 2
tratados com losartan (LO) (BRA); IV) grupo experimental 3 tratados com alisquireno (AL)
(IR); V) grupo experimental 4 tratados com iECA-BRA-IR (EN+LO+AL). Após 90 dias de
tratamento, os animais foram colocados em gaiolas metabólicas para coleta de urina 24 horas
e, posteriormente, de sangue para determinação da proteinúria e taxa de filtração glomerular,
através do clearance de creatinina. Em seguida, os animais foram anestesiados e tiveram seus
rins retirados para estudos histológicos e imunohistoquímicos. Os animais de todos os grupos
se apresentaram hiperglicêmicos após a indução e as glicemias se mantiveram elevadas
durante todo o tempo de tratamento. A histologia mostrou no CO a deposição de colágeno
glomerular e tubulointersticial, dilatação tubular, expansão do espaço capsular e presença de
infiltrado inflamatório, alterações que foram atenuadas pelos tratamentos com EN, LO, AL e
EN+LO+AL. Os tratamentos reduziram a expressão de α-SMA glomerular (EN p<0,01; LO
p<0,01; AL p<0,05; EN+LO+AL p<0,01) e tubulointersticial (EN p<0,05; AL p<0,01;
EN+LO+AL p<0,05) quando comparados ao CO. Não houve diferenças significativas no
número de células PCNA glomerulares positivas e nas análises das concentrações plasmáticas
de sódio, potássio e uréia entre os grupos; entretanto, EN e LO preservaram o maior número
de células em proliferação tubulointersticial. Os ratos tratados com AL (p<0,05) e
EN+LO+AL (p<0,05) tiveram uma maior taxa de filtração glomerular, quando comparados ao
CO, EN e LO. AL e EN+LO+AL reduziram significativamente a proteinúria desses animais,
quando comparados ao CO (p<0,01). O tratamento com EN+LO+AL reduziu a expressão de
α-SMA glomerular e tubulointersticial, além de preservar um maior número de glomérulos,
função renal e EUA, comuns nos quadros de ND. No entanto, a administração de AL resultou
em dados semelhantes. / Mestre em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas
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Estudo da resposta celular e apresentação antigênica dos fibrócitos na infecção por Leishmania (Leishmania) amazonensis / Study of cell response and antigen presentation of fibrocyte in Leishmania (Leishmania) amazonensisCarina de Lima Pereira dos Santos 28 September 2012 (has links)
Os fibrócitos foram inicialmente identificados pelo seu recrutamento rápido para os tecidos lesionados e por atuar diretamente na resposta imune através do reconhecimento, apresentação antigênica e produção de citocinas e quimiocinas. Segundo Grab (2004) fibrócitos podem participar da resposta imune na leishmaniaose e por isso no presente estudo propomos analisar a resposta celular e apresentação antigênica dos fibrócitos na infecção por L. (L.) amazonensis. Para os experimentos in vivo camundongos C57BL/6 e knockout para o receptor TLR-2 foram inoculados na derme auricular com 105 formas promastigotas de L. (L.) amazonensis e 1, 7, 15 dias após a infecção as regiões de inóculo e os linfonodos foram retirados e processados para citometria de fluxo. Para os experimentos in vitro fibrócitos foram obtidos de mononucleares do sangue periférico de camundongos C57BL/6. Os fibrócitos foram avaliados quanto às suas características morfológicas e fenotípicas, infecção, expressão de MHC-II/B7-1/B7-2 e ativação de linfócitos T CD4+. As análises na região de inóculo mostraram o aumento no percentual de fibrócito na derme de camundongos após 15 dias de infecção tanto em animais C57BL/6 quanto em animais KO TLR-2. Neste sítio, os fibrócitos produziram citocinas e expressaram MHC-II, B7-1 e B7-2 podendo participar da resposta imune. As análises no linfonodo mostraram a existência de um alto percentual de fibrócitos nos animais controle, contudo, após infecção este percentual foi reduzido. Após infecção verificamos que os fibrócitos de animais WT C57BL/6 foram capazes de produzir as citocinas IL-4, IL-10 e IFN- durante o primeiro dia. Entretanto, na ausência de TLR-2 os fibrócitos presentes no linfonodo produziram TNF-α e IFN- que podem estar relacionadas com a ativação celular e aumento da capacidade de apresentação antigênica destas células durante a infecção. No linfonodo verificamos que os fibrócitos podem participar da apresentação antigênica após a infecção por L. (L.) amazonensis. Contudo, nos linfonodos de animais WT C57BL/6 observamos a redução significativa no percentual destas células expressando MHC-II e B7-1, o que pode estar relacionada a presença do TLR-2. Nos ensaios in vitro fibrócitos de camundongos C57BL/6 apresentaram alta capacidade endocítica, eliminaram os parasitas nas primeiras 24 horas de infecção, expressaram MHC-II/B7-1/B7-2 e foram capazes de ativar linfócitos T CD4+. Com isso, nossos resultados sugerem que os fibrócitos podem atuar na resposta celular e na apresentação antigênica durante a infecção por L. (L.) amazonensis, contudo estas funções podem ser moduladas pela participação do TLR-2 e pelo microambiente onde estes se encontram. / Fibrocytes were initially identified by their fast recruitment to the injured tissues and by acting directly on the immune response through recognition, antigen presentation and production of cytokines and chemokines. According to Grab et al., 2004 fibrocytes may participate in the immune response to leishmaniasis and therefore, in this study we propose to examine the cellular response and antigen presentation of fibrocytes in infection by L. (L.) amazonensis. In vivo experiments C57BL/6 and knockout receptor TLR-2 animals were inoculated in the ear dermis with 105 promastigotes of L. (L.) amazonensis and 1,7, 15 days after infection ears and lymph nodes were removed and processed for flow cytometry. For in vitro experiments peripheral blood fibrocytes from C57BL/6 mice were evaluated for their morphological and phenotypic, MHC-II/B7-1/B7-2 expression and ability to activate CD4+ T cells. The analyses in the inoculum region showed significant increase in the percentage of fibrocyte in the C57BL/6 and TLR-2 knockout mice after 15 days of infection. At this site fibrocytes part of the immune response by cytokines production and MHC-II, B7-1 and B7-2 expression. The analyses in the lymph node showed the existence of a high percentage of fibrocytes in the control animals, however, after infection, this percentage was reduced. After infection it was verified that the fibrocytes of C57BL/6 were able to produce cytokines IL-4, IL-10 and IFN- during the first days. However, in the absence of TLR-2 fibrocytes in the lymph produced TNF-α and IFN- that may be related to cell activation and increased antigen presentation capacity of these cells during infection. In the lymph node it was found that fibrocytes may participate in antigen presentation after infection with L. (L.) amazonensis. However, in lymph nodes of mice C57BL/6 it was observed the significant reduction in the percentage of those cells expressing MHC-II, B7-1, which can be related to the presence of the TLR-2. In vitro fibrocytes of C57BL/6 showed high endocytic capacity, eliminating the parasites within the first 24 hours after infection, and expressed MHC-II/B7-1/B7-2 being were able to activate CD4 + T cells. Thus, our results suggest that fibrocytes may act in cellular response and antigen presentation during infection by L. (L.) amazonensis, however these functions can be modulated by the involvement of TLR-2 and the in microenvironment.
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Caracterização genética da população do estado de Goiás baseada em marcadores STRs autossômicos e do cromossomo Y / Genetic characterization of the population of the Goiás state based autosomal STRs an Y chromossome markersGigonzac, Thaís Cidália Vieira 17 December 2013 (has links)
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Previous issue date: 2013-12-17 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG / (Sem resumo em outra língua) / Os marcadores STRs tem sido amplamente utilizados com diferentes propósitos incluindo estudos populacionais e identificação humana. Sendo assim, o presente estudo tem como objetivo determinar as frequências alélilas e outros parâmetros estatísticos de 27 loci STR na população do Estado de Goiás, região central do Brasil, consolidando um banco de dados genético-molecular para aplicações na área forense e em testes de paternidade. Foram incluídos no estudo 1339 indivíduos participantes de investigações de vínculo genético realizadas no Laboratório de Citogenética Humana e Genética Molecular da Secretaria de Estado da Saúde de Goiás (SES-GO) e Laboratório Biocroma, no período de julho de 2010 a janeiro de 2013. A extração e quantificação do DNA foi realizada com conjunto de reagentes comerciais de acordo com as orientações do fabricante. As regiões genômicas foram amplificadas por PCR através do sistema multiplex PowerPlex®BIO 16 (Promega Corporation, EUA) para os loci autossômicos, TPOX, D3S1358, D5S818, FGA, CSF1PO, D7S820, D8S1179, TH01, vWA, D13S317, D16S539, D18S51, D21S11, Penta D e Penta E, e pelo sistema Powerplex®Y (Promega Corporation, EUA), para 12 marcadores STR-Y, sendo dez tetranucleotídeos - DYS19, DYS385a/b, DYS389I, DYS389II, DYS390, DYS391,DYS393, DYS437, DYS439 - um trinucleotídeo - DYS392 - e um pentanucleotídeo-DYS438. Os produtos amplificados foram detectados em analisadores genéticos automáticos, MegaBace® 1000 (Amersham Biosciences, UK) e ABI 3500® (Life Technology Applied Biosystems, EUA). Posteriormente, as frequências alélicas, diversidade gênica e haplotípica foram obtidas com o auxílio dos programas Arlequin 3.5 e Genetix 4.05. Os valores encontrados para os parâmetros estatísticos, tais como heterozigosidade observada (Ho) e esperada (He), demonstraram que os marcadores STRs autossômicos analisados estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg na população estudada, semelhante a outras populações de diferentes regiões do Brasil. O conteúdo de informação polimórfica (PIC), o poder de discriminação (PD) e o poder de exclusão (PE) obtidos para estes loci confirmam que estas regiões são bastante informativas para aplicações em identificação humana. As frequências alélicas e diversidade haplotípica obtidas dos STR-Y revelou 321 haplótipos únicos. O valor do Fst foi de 0,00951 demonstrando nenhuma diferença significativa entre as populações de Goiás e a amostra da população brasileira. Foi possível estimar uma taxa de mutação de 0,35x 10-4 a 0,63x 10-3 sendo a maioria de origem paterna e com ganho ou perda de apenas uma unidade de repetição. A caracterização genética-molecular da população do Estado de Goiás baseada nos marcadores STRs autossômicos e cromossomo Y demonstraram que este loci são altamente polimórficos e informativos, constituindo uma ferramenta útil para aplicações em identificação humana, reconstruções de perfis genéticos, bem como estudos populacionais e evolutivos.
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Aplicações biotecnológicas de feijões endurecidos / Biotechnological aplications of hardened beansBatista, Karla de Aleluia 16 September 2014 (has links)
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Previous issue date: 2014-09-16 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Beans are legumes that present high content of protein, which make them one of the most important sources of nutrients in Brazil. Despite their excellent nutritional profile, changes in biochemical and physico chemical properties during storage leads to the hardening of grains, which compromise their texture and palata bility. It is known that bean’s hardening is responsible for losses about of 100.000-500.000 ton of beans per year. In addition, considering that per capita intake of beans in Brazil was 16 Kg/person/year, the content of discharged grains as function of hardening could feed 34 million of Brazilian. In this scenario, several processes have been tested aiming to provide na alternative of inclusion for these residues. In this work, hardened beans from gen us Phaseolus (Phaseolus vulgaris) and Vigna (Vigna unguiculata) were treated by autoclaving and extrusion and the products were tested regarding their applicability in biotechnological area. The extruded beans presented nutritional and technological properties that allowed their use as ingredients in bread production.
Results evidenced that breads made using a mixture of extruded bean and wheat
flours presented 10% higher protein and 2.5-hold higher fiber than breads made with 100% wheat flour. These results indicate that extruded bean flours constitute
ingredie nts nutritionally and economically viable for technological application in breads elaboration, conferring improvement of nutritional characteristics without changing sensory attributes. The extruded hardened beans were also used as ingredient of culture me dium replacing the traditional nitrogen sources. Results evidenced that the use of extruded cowpea (Vigna unguiculata) flour is not promising since the optical density of microorganisms grown in culture medium containing extruded cowpea was 20% lower than the optical density observed in commercial media. On the other hand, the microorganisms grown in media containing extruded common bean (Phaseolus vulgaris) presented higher values of optical density and protein expression when compared to commercial broths. Alternatively, the grains were treated by autoclaving, with perspective of use the whole grain. Results evidence that after autoclaving the hardness of grains remained high, which disable their use of whole grain. However, the autoclaving process improve d the nutritional quality without modifying the technological properties. Finally, results evidenced that each genus presented a different behavior after treatment by extrusion or autoclaving. Thus, it is evident that the type and conditions processing use dwill depend of bean characteristics as well as the properties required to the proposal application. / O feijão é uma leguminosa com importante papel na nutrição humana, sendo uma das principais fontes de proteínas na alimentação dos brasileiros. Entretanto, as alterações pós-colheita que ocorrem durante o armazenamento ocasionam o endurecimento do grão, que perde suas características de textura e palatabilidade. Estima-se que o endurecimento ocasione perdas de 100-500 mil toneladas deste grão ao ano. Considerando que o consumo per capita de feijão em 2013 foi estimado em 16 Kg por habitante ao ano, as perdas relacionadas ao endurecimento alimentariam aproximadamente 34 milhões de brasileiros. Neste cenário, diversas alternativas têm sido testadas no intuito de reaproveitar os grãos endurecidos. Neste trabalho, feijões endurecidos dos gêneros Phaseolus (Phaseolus vulgaris) e Vigna (Vigna unguiculata) foram tratados por extrusão e autoclavagem no intuito de se estudar as possíveis aplicações dos produtos gerados.Os feijões extrusados apresentaram características nutricionais e tecnológicas que permitiram sugerir sua aplicação como ingrediente na formulação de pães e como fonte de nitrogênio para composição de meios de cultura. A utilização de farinhas mistas de feijão extrusado e trigo originou pães com 10% mais proteínas e 2,5 vezes mais fibras do que os pães produzidos apenas com farinha de trigo. Estes resultados evidenciaram que as farinhas de feijão extrusado constituem ingredientes nutricionalmente e economicamente viáveis para a aplicação tecnológica na elaboração de pães, melhorando as características nutricionais sem alterar os atributos sensoriais. As farinhas de feijão extrusado também foram utilizadas como fonte de nitrogênio em meios de cultura, avaliando-se o efeito da substituição na taxa de crescimento e expressão de proteínas. Os resultados evidenciaram que o uso de feijão caupi (Vigna unguiculata) extrusado não é uma alternativa promissora para o cultivo de bactérias, uma vez que os valores de densidade óptica foram 20% inferiores àqueles apresentados em meio comercial. Por outro lado, o feijão comum (Phaseolus vulgaris) extrusado mostrou-se uma eficiente fonte de nutrientes para
o crescimento de bactérias e leveduras. Além disso, o uso de meios de cultura contendo feijão comum melhorou a taxa de produção de proteínas recombinantes tanto em bactérias, quanto em leveduras. Os grãos de feijão caupi e comum endurecidos também foram tratados por autoclavagem no intuito de se avaliar a possibilidade de reinclusão do grão inteiro na alimentação. Os resultados encontrados evidenciaram que, apesar dos valores de dureza não permitirem a reinclusão dos grãos inteiros na alimentação, a autoclavagem melhorou as características nutricionais dos feijões endurecidos, enquanto preservou suas propriedades tecnológicas. Por fim, os resultados obtidos neste trabalho evidenciar am que cada espécie de feijão apresenta um comportamento distinto frente a cada condição de processamento, seja por autoclavagem, seja por extrusão. Diante disso, fica evidente que o tipo e as condições de processamento a serem escolhidos dependerão da espécie de feijão utilizada e das propriedades requeridas para cada aplicação proposta.
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Envolvimento do núcleo pré-óptico mediano na regulação autonômica e cardiovascular / Involvement of the Median Preoptic Nucleus in autonomic and cardiovascular regulationMourão, Aline Andrade 25 February 2015 (has links)
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Previous issue date: 2015-02-25 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Studies have demonstrated that neurons in the median pre-optic nucleus (MnPO) play a key role in the organization of cardiovascular responses induced by changes in circulating volume mostly through their projections to the paraventricular nucleus (PVN) of the hypothalamus. PVN in turn, projects to the rostroventrolateral medulla (RVLM) one of the main generators nucleus of vascular sympathetic, renal and cardiac activity. However, the autonomic response of blocked of the MnPO and central pathways and / or mechanisms involved in these responses remains unknown. The present study sought to determine the involvement of the MnPO in cardiovascular and autonomic regulation in Wistar (WT) and spontaneously hypertensive rats (SHR). For these, rats of the lineages WT (n = 6) and SHR (n = 6), weighing between 250 and 300g were anesthetized with urethane (1.2 g / kg, iv.) after induction with halothane (2% in O2 100%). The right femoral artery and vein were cannulated for recording of mean arterial pressure (MAP), and infusion of drugs, respectively. Heart rate (HR) was calculated as instantaneous frequency signal electrocardiogram (ECG). The animals were positioned in a stereotaxic apparatus, and instrumented for recording renal sympathetic nerve activity (RSNA). The nanoinjections of saline (NaCl; 150 mM), kynurenic acid (glutamate receptor antagonist; 50 mM) and muscimol (GABA agonist; 4 mM) were also performed. As expected, saline nanoinjections did not change the values of MAP (WT: 0.4 ± 0.2 mmHg; SHR: 0.2 ± 0.4 mmHg), HR (WT: 0.7 ± 0.9 bpm; SHR, 1.1 ± 1.4 bpm) and RSNA (WT: 0.4 ± 0.2%; SHR: 0.2 ± 1.3%). In WT (n=6) rats, the blockade of the MnPO with muscimol promoted fall in MAP (-17.0 ± 1.2 mmHg), bradycardia (-55,4 ± 12,3 bpm) and reduces in RSNA (-37.5 ± 3.9 %). The muscimol nanoinjections into the MnPO in SHR (n=6) promoted hypotension (-31.6 ± 5.0 mmHg), bradycardia (-18.3 ± 7.2 bpm), and renal sympathoinhibition (-54.4 ± 6.2 %). The changes in cardiovascular and autonomic parameters were evaluated in WT and SH rats submitted to sinoartic denervation. In normotensive rats, the inhibition of the MnPO by muscimol promoted decrease of MAP in innervated rats (n=6) and denervated (-19.4 ± 1.9 vs. 20.9 ± 4.3 mmHg, respectively; 3min; n=6), which was maintained throughout the experimental period (13.5 ± 2.0 vs. 22.5 ± 4.3 mmHg, 30 min). Also did not evidenced differences in RSNA in WT innervated (-23.0 ± 1.5%; 3min) and denervated (-21.0 ± 4.9%; 3min) rats. In denervated hypertensive rats (n=5), the blocked of MnPO resulted in progressive decrease in MAP (-31.1 ± 6.7, ± 9.7 and -38.7 ± 7.1 -44.7 mmHg, respectively 3, 15 and 30 min after MnPO blockade). The changes observed in the HR (-1.3 ± 3.3; -21.5 ± 12.6 and -24.9 ± 12.2 bpm, respectively 3, 15 and 30 min after MnPO blockade) and RSNA (-16.4 ± 8.8; -37.3 ± 10.1 and -45.1 ± 8.7%, respectively 3, 15 and 30 min after MnPO blockade) also followed this pattern of response. Finally to identify the involvement of glutamatergic neurotransmission in the MnPO on the cardiovascular and autonomic control, nanoinjections of kynurenic acid were performed in this nucleus. The glutamatergic blockade promoted decrease in MAP (WT: -18.2 ± 4.1 mmHg; SHR: -21.0 ± 2.5 mmHg), bradycardia (WT: -7.1 ± 1, 9 bpm; SHR: -9.0 ± 6.0 bpm) and renal simpathoinhibition (WT: -19.7 ± 2.4%; SHR: -24.7 ± 2.4%) in normotensive and hypertensive rats. In summary, the results obtained on this study demonstrated that acute blockade of MnPO reduces blood pressure (BP), confirming recent data that indicate that this nucleus participates of tonic control on BP. Our data suggest the involvement of MnPO the tonic regulation of sympathetic activity in WT and SHR. In addition, suggest the participation of this nucleus in increased sympathetic activity and consequent arterial blood pressure in SHR. The results demonstrated that aortic and carotid afferent participates in the modulation of autonomic and cardiovascular responses induced by blockade the MnPO in SHR. Furthermore, our data suggest that glutamatergic neurotransmission in the MnPO is important for the tonic regulation of BP, HR and RSNA thus, bringing new evidence that this nucleus participates of the autonomic and cardiovascular control. / Estudos têm demonstrado que os neurônios do núcleo pré-óptico mediano (MnPO) desempenham um importante papel na regulação cardiovascular e hidromineral, principalmente, por meio de suas projeções para o núcleo paraventricular (PVN) do hipotálamo. O PVN, por sua vez projeta-se para a região rostroventrolateral do bulbo (RVLM) um dos principais núcleos geradores da atividade simpática vascular, renal e cardíaca. Todavia, as respostas autonômicas frente a inibição do MnPO, bem como vias centrais e/ou mecanismos envolvidos nessas respostas permanecem desconhecidos. O presente estudo buscou determinar a participação do MnPO na regulação autonômica e cardiovascular em ratos wistar (WT) e espontaneamente hipertensos (SHR). Para tanto, ratos das linhagens WT e SHR, pesando entre 250 e 350g foram anestesiados com uretano (1,2 g/kg, iv.) após a indução com halotano (2% em O2 100%). A artéria e veia femorais direitas foram canuladas para o registro da pressão arterial média (PAM), e a infusão de drogas, respectivamente. A frequência cardíaca (FC) foi calculada como frequência instantânea do sinal de eletrocardiograma (ECG). Os animais foram posicionados em um aparelho estereotáxico e instrumentalizados para registro da atividade nervosa simpática renal (ANSR), e nanoinjeções (100nl) de soro fisiológico (NaCl; 150mM); ácido quinurênico (antagonista glutamatérgico; 50mM) e muscimol (agonista gabaérgico; 4mM) no MnPO. Como esperado, as nanoinjeções de soro não alteraram os valores da PAM (WT: 0,4 ± 0,2 mmHg; SHR: 0,2 ± 0,4 mmHg), FC (WT: 0,7 ± 0,9 bpm; SHR; 1,1 ± 1,4 bpm) e da ANSR (WT: 0,4 ± 0,2 %; SHR: -0,2 ± 1,3 %).Em ratos WT (n=6), o bloqueio farmacológico do MnPO com muscimol promoveu queda na PAM (-17,0 ± 1,2 mmHg), bradicardia (-55,4 ± 12,3 bpm) e redução na ANSR (-37,5 ± 3,9 %). As nanoinjeções de muscimol no MnPO dos SHR (n=6) promoveram hipotensão (-31,6 ± 5,0 mmHg), bradicardia (-18,3 ± 7,2 bpm), e simpatoinibição renal (-54,4 ± 6,2 %). As variações dos parâmetros autonômicos e cardiovasculares induzidas pela inibição do MnPO também foram avaliadas em ratos WT e SHR submetidos à desnervação dos aferentes sinoaórticos. Nos ratos normotensos, a inibição do MnPO com muscimol promoveu queda na PAM nos ratos inervados (n=6) e desnervados (-19,4 ± 1,9 vs. -20,9 ± 4,3 mmHg, respectivamente; 3min; n=6), sendo esta mantida por todo período experimental (-13,5 ± 2,0 vs. -22,5 ± 4,3 mmHg; 30min). Também não foram evidenciadas diferenças na redução da ANSR nos ratos WT inervados (-23,0 ± 1,5 %; 3min) e desnervados (-21,0 ± 4,9 %; 3min). Nos ratos hipertensos desnervados (n=5), o bloqueio do MnPO promoveu uma progressiva redução na PAM (-31,1 ± 6,7; -38,7 ± 9,7 e -44,7 ± 7,1 mmHg; respectivamente 3, 15 e 30 min após o bloqueio do MNPO). As alterações promovidas na FC (-1,3 ± 3,3; -21,5 ± 12,6 e -24,9 ± 12,2 bpm; respectivamente 3, 15 e 30 min após o bloqueio do MNPO) e ANSR (-16,4 ± 8,8; -37,3 ± 10,1 e -45,1 ± 8,7 %; respectivamente 3, 15 e 30 min após o bloqueio do MNPO) também seguiram esse padrão de resposta. Por fim para identificarmos a participação da neurotransmissão glutamatérgica no MnPO sobre o controle cardiovascular e autonômico, nanoinjeções de ácido quinurênico foram realizadas neste núcleo. O bloqueio glutamatérgico no MnPO promoveu queda na PAM (WT: -18,2 ± 4,1 mmHg vs. SHR: -21,0 ± 2,5 mmHg), bradicardia (WT: -7,1 ± 1,9 bpm vs. SHR: -9,0 ± 6,0 bpm e simpatoinibição renal (WT: -19,7 ± 2,4 % vs. SHR: -24,7 ± 2,4 %). Em conjunto, os resultados obtidos nesse estudo demonstraram que o bloqueio agudo do MnPO reduz a pressão arterial (PA), corroborando com dados recentes que indicam que esse núcleo participa do controle tônico da PA. Nossos dados sugerem o envolvimento do MnPO na regulação tônica da atividade simpática em WT e SHR. Ademais, sugerem a participação desse núcleo no aumento da atividade simpática e consequente hipertensão arterial observada em SHR. Os resultados evidenciaram ainda, que os aferentes aórticos e carotídeos participam na modulação das respostas autonômicas e cardiovasculares induzidas pelo bloqueio do MnPO em SHR. Além disso, nossos dados sugerem que a neurotransmissão glutamatérgica no MnPO é importante para a regulação tônica da PA, FC e ANSR trazendo assim novas evidências de que esse núcleo participa do controle autonômico e cardiovascular.
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O papel do polimorfismo metabólico de GSTM1 e GSTT1 na susceptibilidade a nefropatia diabética / The role of metabolic polymorphism of GSTM1 and GSTT1 in the susceptibility to diabetic nephropathyLima, Rayane Mendes de 02 March 2016 (has links)
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Previous issue date: 2016-03-02 / Diabetic nephropathy is the leading cause of end-stage renal disease (ESRD) in developed countries and in the literature shows as oxidative stress possibly contributes to the development of the diseases. Glutathione S-transferases (GSTs) are a family of multifunctional enzymes that play an important role in the cellular detoxification and excretion of numerous substances and can also work as one of the antioxidants. The genetic polymorphism of deletion in GSTT1 and GSTM1 gene, when homozygous, show lack of activity of these isoforms, known as null genotype. Looking for a possible relationship between diabetic nephropathy and polymorphisms mentioned above, this study was made for the case-control and genotyping using real-time PCR (qPCR) and melting curve. Clinical and laboratorial data of 65 patients (diagnosed with diabetic nephropathy and were on hemodialysis) and 90 controls were collected through interviews and consultation with medical records (patients) and the results of recent surveys (controls). It was found that in the group if there is a risk associated with deletion polymorphism, where the GSTT1-null genotype (p = 0,0230) causes an increased risk of about 2,9 times in developing the disease (diabetic nephropathy) compared to carriers of the genotype GSTT1-present. There was no association of GSTM1 (p = 0.3860) with susceptibility to disease in this population. Analysis of the influence of the deletion of GSTT1 and GSTM1 about the biochemical and clinical changes in the group case did not result in a significant association in any of the clinical variables analyzed. These results suggest that the GSTM1 deletion polymorphism may be associated with risk of developing the disease, but not with the biochemical changes that were analyzed. Further studies may clarify the relationship of this polymorphism with diabetic nephropathy and help in the treatment of this disease. / A nefropatia diabética é a principal causa de Estágio Final de Doença Renal (ESRD) em países desenvolvidos e evidências tem apontado o estresse oxidativo como unificador de várias vias de dano celulares em condições de hiperglicemia, que resultaria no desenvolvimento e complicações da doença. As glutationa-S-transferases (GSTs) são uma família de enzimas multifuncionais que desempenham um papel importante na desintoxicação celular e eliminação de numerosas substâncias e também pode funcionar como um dos antioxidantes. O polimorfismo genético de deleção nos genes GSTT1 e GSTM1, quando em homozigose, apresentam ausência de atividade dessas isoformas, conhecido como genótipo nulo. Procurando estabelecer uma possível relação entre nefropatia diabética e os polimorfismos acima mencionados, foi feito um estudo por caso-controle e a genotipagem por meio de PCR em tempo real (qPCR) e curva de melting. Dados clínico-laboratoriais de 65 pacientes (diagnosticados com nefropatia diabética e que estavam em hemodiálise) e 90 controles foram coletados, por meio de entrevistas e consulta a prontuários (pacientes) e a resultados de exames recentes (controles). Foi verificado que no grupo caso existe um risco associado ao polimorfismo de deleção, onde o genótipo GSTT1-nulo (p=0,0230) provoca um risco aumentado de aproximadamente 2,9 vezes em desenvolver a doença (nefropatia diabética) em relação aos portadores do genótipo GSTT1-presente. Não houve associação de GSTM1 (p=0,3860) com a susceptibilidade a doença na população estudada. A análise da influência da deleção de GSTT1 e GSTM1 sobre as alterações bioquímicas e clínicas no grupo caso não resultou em uma associação significativa de nenhuma das variáveis clínicas analisadas. Estes resultados sugerem que o polimorfismo de deleção de GSTT1 pode estar associado ao risco de desenvolvimento da doença, mas não com as alterações bioquímicas que foram analisadas. Novos estudos poderão esclarecer a relação desse polimorfismo com a nefropatia diabética e auxiliar no tratamento desta doença.
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Responsividade das células natural killer uterinas DBA+ às alterações nutricionais durante a prenhez de camundongosSALLES, Évila da Silva Lopes 18 August 2014 (has links)
Alterações nutricionais na gestação podem ter consequências no organismo materno e na prole, as quais podem ser esclarecidas por meio da análise dos componentes uterinos durante a gestação em modelos animais. Dentre estes componentes, podemos destacar as células Natural Killer uterinas (uNK) que representam 70% da população linfocitária no útero gestante de murinos e seres humanos. O presente trabalho teve o fito de avaliar os efeitos da alteração nutricional durante a gestação de camundongos por meio de estudo morfológico e comportamental. Foram utilizados camundongos prenhes os quais receberam a partir do 1º dia de gestação (ddg) ração controle (RC), hipercalórica (HC)- carboidrato 77,7%, hiperlipídica (HL)- gordura 32,5%, hiperproteíca (HP)- proteína 31,26% e foram submetidos a restrição alimentar (RA)- 4g de RC/dia. Todos os animais foram sacrificados no 10º ddg. Foram realizadas análises relacionadas à ingestão, comportamentais, morfológicas, citoquímicas, imunocitoquímicas, morfométricas e estereológicas com enfoque nas uNK. Os resultados mostraram que não ocorreu alteração na ingestão e na glicemia dos grupos experimentais, embora tenha ocorrido aumento do peso de animais HL e diminuição em RA. Na análise comportamental o grupo RA apresentou um estado ansiolítico, já HL exibiu estado semelhante à apatia. Parte das fêmeas RA e HC apresentaram falha gestacional, e em RA foram identificados sítios de implantação (SI) em reabsorção. As análises por meio da citoquímica de lectina DBA, estereológica e imunocitoquímica demonstraram que as rações HL e HC foram capazes de causar as alterações mais marcantes nas uNK, diminuindo a expressão de N-acetil-D-galactosamina (Nac-D-Gal) na superfície e grânulos das uNK, o que possibilitou a observação de um subtipo alterado destas células (uNKa), com grânulos menos reativos à perforina em seus interiores. No endométrio, ocorreu aumento da reatividade para Casp-3 e diminuição na expressão de α-actina da musculatura de seus vasos. Em animais HP e RA as alterações foram menos proeminentes com relação às uNK. Em HP ocorreram menor número de células uNKa, aumento dos subtipos morfologicamente senescentes, pequena identificação de casp-3, e grande expressão de α-actina
vascular. À semelhança dos animais controle, em RA, as uNKa eram raras e não houve alteração na expressão de perforina e α-actina dos vasos, no entanto, parece ter ocorrido atraso na diferenciação das células uNK e aumento na presença de casp-3. Tais resultados demonstraram, pela primeira vez, que alterações na dieta de camundongos, até o 10º ddg, são capazes de desencadear a resposta das uNK DBA reativas no microambiente uterino. / Nutritional changes during pregnancy can be harmful to the mother's body and have direct effects in offspring, which can be clarified by uterine components analyses during pregnancy in animal models. Among these components, we can highlight the uterine natural killer cells (uNK), which representing 70% of the lymphocyte population in the murine and humans pregnant uterus. This work aims to evaluate the effects of nutritional changes during mice pregnancy through morphological and behavioral studies. Pregnant mice have received from 1st gestation day (gd) control diet (CD), high- carbohydrate (HC) carbohydrate- 77.7%, high-fat (HF) - 32.5% fat, high-protein (HP) - protein 31.26% and were exposed to food restriction (FR) – 4g CD/day. The animals are killed at 10th gd. Intake, behavior, morphology, cytochemistry, immunocytochemistry, morphometry and stereological Analyzes was undertaken by focusing on uNK. Our data showed that food intake and blood glucose levels of all experimental groups didn’t change, although the weight increased in the HF and decreased in the FR animals. Behavioral analysis in the FR group showed an anxiolytic state, since HF exhibited similar apathy state. Part of the female FR and HC had gestational failure, and implantation sites (SI) resorption were identified in the FR. Analyses by DBA lectin cytochemistry, immunocytochemistry and stereological studies showed HF and HC diets were able to cause marked changes in uNK, decreasing the expression of uNK surface and granules Gal-D-NAc, which enabled the observation of an DBA-lectin altered kind of uterine NK cell (uNKa), with less reactivity to the perforin in their granules. In the endometrium, there was an increased reactivity for Casp-3 and a decreased expression of the α-actin vessels. The changes were less prominent in the uNK from HP and RA animals. HP uNKa were smaller in number than in HF and HC, and had increased morphological senescent uNK subtype, weak casp-3 reaction and strong blood vessels α-actin expression. Similarly to the control animals, in FR, the uNKa were rare, and there was not changes in the perforin or actin vessels expression. However, the FR animals showed a apparently delay in the uNK differentiation as large presence of casp-3. These results showed for the first time different diets could triggering uNK
DBA-reactive response as can change mouse uterine microenvironment up to 10th gd. / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - FAPEMIG
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