Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 426044.pdf: 13879463 bytes, checksum: 7cadf2be799d9a40ddce460b696d076e (MD5) Previous issue date: 2010-03-01 / As serpentes inclusas em Tropidodryas Fitzniger, 1843 distribuem-se nas ?reas de influ?ncia da Mata Atl?ntica, e s?o classificadas como T. serra (Schlegel, 1837) e T. striaticeps (Cope, 1870). Os objetivos deste trabalho s?o testar os limites destas esp?cies, a exist?ncia, ou n?o, de esp?cies ainda n?o descritas e tamb?m aferir a varia??o intra-espec?fica das caracter?sticas analisadas. Os limites das esp?cies foram testados atrav?s de ferramentas de an?lises multivariadas (an?lise de componentes principais [ACP]) e compara??es entre os grupos resultantes destas an?lises. Os testes foram desenvolvidos com vari?veis morfom?tricas e mer?sticas observadas em 218 exemplares de Tropidodryas, separados de acordo com o sexo. A an?lise de componentes principais indicou a exist?ncia de tr?s grupos. Estes grupos foram posteriormente comparados por meio de ANOVA de Kruskal-Wallis, e por compara??es entre as freq??ncias das vari?veis qualitativas, sendo que N?s n?o encontramos caracteres diagn?sticos entre estes grupos, sem sobreposi??o. Por?m, um grupo p?de ser distinguido dos outros dois por (1) portar escamas dorsais carenadas, (2) maior n?mero de escamas ventrais (219 235 para machos e 225 234 para f?meas) e (3) duas colunas de espinhos intra-sulcares (uma coluna direcionada ? cada lobo do hemip?nis); ao passo que os outros grupos apresentaram (1) escamas dorsais lisas, (2) menor n?mero de escamas ventrais (183 194 para machos e 193 206 para f?meas, sendo que estas amplitudes englobam ambos grupos), e (3) por portarem quatro colunas de espinhos intra-sulcares (duas direcionadas para cada lobo do hemip?nis). Baseado nestes resultados e em compara??es com dados dos esp?cimes-tipo, dispon?veis nas descri??es originais, associamos um grupo ? T. serra e consideramos os outros dois grupos como representantes da varia??o intra-espec?fica de T. striaticeps. Estas esp?cies foram ent?o caracterizadas quanto aos padr?es de disposi??o das manchas no corpo, morfometria e folidose, e tiveram seus cr?nios e hemip?nis descritos e representados. Tanto T. serra quanto T. striaticeps apresentaram processo com sentido posterioranterior na face interna do pr?-frontal. Os hemip?nis de T. serra diferem dos de T. striaticeps por possu?rem, respectivamente duas fileiras de espinhos intra-sulcares (uma fileira direcionada para cada lobo) e quatro fileiras de espinhos intra-sulcares (duas fileiras para cada lobo).

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-05-25T11:32:05Z No. of bitstreams: 1 DIS_DEBORA_ALESSANDRA_ANTONETTI_PARCIAL.pdf: 338124 bytes, checksum: c6a0564094507bf2c5f64ce7b1ef6647 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-25T11:32:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DIS_DEBORA_ALESSANDRA_ANTONETTI_PARCIAL.pdf: 338124 bytes, checksum: c6a0564094507bf2c5f64ce7b1ef6647 (MD5) Previous issue date: 2016-02-11 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / The Characiformes, which is represented by freshwater fishes of Neotropical and Ethiopian regions, is one of the most diverse orders with more than 1.800 valid species. In this order, 58% of the species belong to the family Characidae. Although several studies have focused on the phylogenetic relationships of Characidae, many of its members do not have a defined phylogenetic position and still have taxonomic issues to be resolved. The genus Phenacogaster is composed of small species, which do not exceed 60 mm standard length and are popularly known as tetra or glasstetra. They are distributed in most river systems of South America, occurring in the basins of the Amazonas, Orinoco, Tocantins, Paraguai, S?o Francisco, Paran?, coastal rivers of northern and northeastern Brazil and Guyana. The genus has 20 valid nominal species, however, the species of Phenacogaster from the Tocantins basin, an important system with high endemism, have not been properly studied yet. Thus, in order to elucidate taxonomic problems of the genus and to improve our knowledge about the family, this study aims to present a taxonomic revision of the species of Phenacogaster from the Tocantins basin. We also propose updated diagnoses, the description of two new species, the limits of their distributions and a key to the species of that drainage. After examinating 1.194 specimens deposited in Brazilian collections, we conclude that there are five species of Phenacogaster in the basin, which thus are new: the new species Phenacogaster sp. 1 e Phenacogaster sp. 2, both distributed through the upper and middle Tocantins river; P. franciscoensis, originally occurring only in the S?o Francisco river basin, occurs also in the Tocantins river basin with a wide distribution; P. retropinnus, originally occurring in the Negro, Madeira and Xingu basins, with a new record for the Araguaia river basin; and Complex P. pectinatus, distributed in the lower Tocantins river was here confirmed. / A ordem Characiformes, que inclui peixes de ?gua doce da regi?o Neotropical e Et?ope, ? uma das ordens com maior diversidade com mais de 1.800 esp?cies v?lidas. Dentro dessa ordem, 58% das esp?cies s?o representantes da fam?lia Characidae. Apesar de alvo de estudos filogen?ticos, muitos de seus membros possuem posi??o filogen?tica incerta e quest?es taxon?micas n?o resolvidas. O g?nero Phenacogaster, ? composto de esp?cies de pequeno porte, n?o ultrapassando 60 mm de comprimento padr?o e s?o conhecidos popularmente como lambaris ou lambaris-vidro. Suas esp?cies est?o distribu?das na maioria dos sistemas fluviais da Am?rica do Sul, ocorrendo nas bacias dos rios Amazonas, Orinoco, Tocantins, Paraguai, S?o Francisco, Paran?, rios costeiros do norte e nordeste do Brasil e Guianas. O g?nero agrupa 20 esp?cies nominais v?lidas, por?m, a bacia do Tocantins, importante pelo seu elevado endemismo, ainda n?o foi devidamente estudada quanto ? representatividade do g?nero Phenacogaster. Dessa forma, para elucidar problemas taxon?micos do g?nero e, por sua vez, ampliar o conhecimento acerca da diversidade de esp?cies da fam?lia, o objetivo do trabalho ? revisar taxonomicamente as esp?cies deste g?nero presentes na bacia, propor diagnoses atualizadas, descrever esp?cies novas, identificar limites de suas distribui??es e elaborar uma chave de identifica??o para as esp?cies da drenagem. Ap?s o exame de 1.194 exemplares depositados em cole??es brasileiras, conclui-se que ocorrem na bacia cinco esp?cies de Phenacogaster, sendo duas novas: Phenacogaster sp. 1 e Phenacogaster sp. 2, ambas com distribui??o para o alto e m?dio Tocantins; P. franciscoensis, originalmente conhecida apenas da bacia do rio S?o Francisco, com ampla distribui??o para a bacia do rio Tocantins; P. retropinnus, conhecida originalmente nas bacias dos rios Negro, Madeira e Xingu, com nova ocorr?ncia para a bacia do rio Araguaia e o Complexo P. pectinatus, com distribui??o confirmada para o baixo rio Tocantins.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-06-28T19:41:46Z No. of bitstreams: 1 TES_JOSE_RICARDO_DE_SOUZA_BARRADAS_COMPLETO.pdf: 86400388 bytes, checksum: 1ce47b1350089f4eeb9e1dca8b54cc74 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-28T19:41:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TES_JOSE_RICARDO_DE_SOUZA_BARRADAS_COMPLETO.pdf: 86400388 bytes, checksum: 1ce47b1350089f4eeb9e1dca8b54cc74 (MD5) Previous issue date: 2016-03-16 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Length-weight data are the basis of most fish sampling programs and an important tool for fishing biology. Contradictorily, very often research on the relationship between weight and length in fish are disclosed only as brief publications on species for which this information is not yet known. The largest contribution to weight modeling and length was made by Huxley, when a power equation was used to describe the Allometric growth. Although Huxley model has been systematically used in animal growth studies since then, this proposal has limitations in estimating the allometric factor (?b?) as constant throughout the life cycle. Several authors have identified variations in allometric coefficient for animal development, being these complex patterns resulting from various factors and eventually obscured due to natural variability of the data. The objective of this study was to identify growth patterns in fish by using a model that considers changes in the growth occurring during the life cycle and through the crossing of different information of the species biology. We sought to understand the relationships between the polyphasic growth and the achievement of sexual maturity, in the form of migration, with habitat use patterns and the families which belong to the species of study. The data used were obtained from two fronts: (1) review of the database already available in Aquatic Ecology Laboratory of the Catholic University of Rio Grande do Sul (PUCRS) and (2) contact with researchers from other institutions. As a final product, there was obtained a database composed of 78 species divided into 35 families, comprising an array of 92,889 points. The data were imported in the statistical R platform, where an automated algorithm was developed and implemented to adjust the equations. A total of 109 estimates of weight-length were obtained. In general, the average allometric coefficient were slightly larger than 3, for the uniphasic model and for both phases of the polyphasic model, indicating a positive allometry. Multi-modality in the frequency distribution of ! was observed in Huxley's model, this behavior wasn't identified in both phases of polyphasic model. The final adjustment obtained by polyphasic model was satisfactory when evaluated in the context of a large number of species. Strong correlation has been identified between the SCP and (1) the maximum sampled sizes (r2 = 0.94), (2) estimations of first maturity (r2 = 0.93) and (3) length at first maturity (r2 = 0.96). This behavior was also identified between the length at first maturity and estimates of first maturity (r2 = 0.97). The Stanza Changing Points (SCP) were overestimated by approximately 15% when compared with the estimation of first maturity. Estimation of first maturity were overestimated by approximately 5% when crossed with the lengths at first maturity. Patterns were identified in the distribution of homocedastic residuals for species of lotic (p < 0.001) and lentic (p = 0.023) habitats and a significant difference between lotic and neritic environments (p = 0.036). Regarding the form of migration, a pattern was identified in the distribution of error for potamodromous species (p = 0.001) and significant difference between the oceanodromous and potamodromous species (p = 0.023). It wasn?t found any kind of pattern or trend between the SCP and the estimation of first maturity when separated by families. The application of statistical and computational tools developed in this work makes it possible to establish important relationships to improve the understanding of fish growth. Given the ease of obtaining length-weight data, explore this information mathematically can increase understanding of populations of economic and ecological interest, allowing for constantly updating and maintenance information for environmental management and fishing, in addition to stock control. / Dados de peso e comprimento s?o a base da maioria dos programas de amostragens de peixes e uma importante ferramenta em biologia de pesca. Contraditoriamente, com grande frequ?ncia pesquisas sobre a rela??o entre peso e comprimento de peixes s?o divulgadas apenas como breves publica??es sobre esp?cies para as quais esta informa??o ainda n?o ? conhecida. A maior contribui??o para modelagem de peso e comprimento foi feita por Huxley, quando utilizou uma equa??o pot?ncia para descrever o crescimento alom?trico. Embora o modelo de Huxley venha sendo utilizado sistematicamente em estudos de crescimento animal desde ent?o, essa proposta apresenta limita??es por estimar o coeficiente alom?trico (?b?) como constante durante todo ciclo de vida. Diversos autores identificaram varia??es no coeficiente alom?trico durante o desenvolvimento animal, sendo esses padr?es complexos consequentes de diversos fatores e eventualmente obscurecidos devido a variabilidade natural dos dados. O objetivo deste trabalho foi identificar padr?es de crescimento em peixes atrav?s da utiliza??o de um modelo que considere altera??es no crescimento que ocorram durante o ciclo de vida e atrav?s do cruzamento de diferentes informa??es sobre a biologia das esp?cies. Buscou-se o entendimento de rela??es entre o crescimento polif?sico e o atingimento da maturidade sexual, com a forma de migra??o, com os padr?es de ocupa??o de h?bitat e com as fam?lias as quais pertencem as esp?cies de estudo. Os dados utilizados foram obtidos atrav?s de duas frentes: (1) revis?o do banco de dados j? dispon?vel no Laborat?rio de Ecologia Aqu?tica da Pontif?cia Universidade Cat?lica do Rio Grande do Sul (PUCRS) e (2) contato com pesquisadores de outras institui??es. Como produto final, obteve-se um banco de dados composto por 78 esp?cies divididas em 35 fam?lias, compondo uma matriz de 92.889 pontos. Os dados foram trabalhados sobre a plataforma estat?stica R, onde foi desenvolvido e aplicado um algoritmo automatizado para ajuste das equa??es. No total, 109 estimativas de peso-comprimento foram realizadas. De forma geral, as m?dias do coeficiente alom?trico foram ligeiramente maiores que 3, tanto para o modelo unif?sico de Huxley como para ambas as fases do modelo polif?sico, indicando alometria positiva. Foi poss?vel observar multi-modalidade na distribui??o de frequ?ncia de ! no modelo de Huxley, comportamento n?o identificado nas duas fases do modelo polif?sico. Foi identificada forte correla??o entre os Pontos de Mudan?a de Fase (SCP) e (1) os tamanhos m?ximos amostrados (r2 = 0,94), (2) estimativas de primeira matura??o (r2 = 0,93) e (3) comprimento de primeira matura??o (r2 = 0,96). Esse comportamento tamb?m foi identificado entre o comprimento de primeira matura??o e as estimativas de primeira matura??o (r2 = 0,97). Os pontos de mudan?a de fase foram superestimados em aproximadamente 15% quando comparados com as estimativas de primeira matura??o. As estimativas de primeira matura??o foram superestimadas em aproximadamente 5% quando cruzadas com os comprimentos de primeira matura??o. Foram identificados padr?es na distribui??o dos res?duos homoced?sticos para as esp?cies de ambientes l?ticos (p < 0,001) e l?nticos (p = 0,023) e diferen?a significativa no cruzamento entre os ambientes l?tico e ner?tico (p = 0,036). Com rela??o a forma de migra??o, foi identificado padr?o na distribui??o dos erro para as esp?cies potam?dromas (p < 0,001) e diferen?a significativa entre as esp?cies ocean?dromas e potam?dromas (p = 0,023). N?o foi encontrado qualquer tipo de padr?o ou tend?ncia entre os SCP e as estimativas de primeira matura??o quando separados por fam?lias. A aplica??o das ferramentas estat?sticas e computacionais desenvolvidas nesse trabalho torna poss?vel estabelecer importantes rela??es para melhorar o entendimento sobre o crescimento de peixes. Tendo em vista a facilidade de obten??o de dados de peso-comprimento, explorar matematicamente essas informa??es pode aumentar o entendimento das popula??es de interesse econ?mico e ecol?gico, permitindo uma constante atualiza??o e manuten??o de informa??es de gest?o ambiental e de pesca, al?m do controle de estoque.

Submitted by PPG Direito (ppgdir@pucrs.br) on 2017-11-16T16:52:14Z No. of bitstreams: 1 CL?VIS_JOS?_ CERETTA_DIS.pdf: 1762687 bytes, checksum: 49440bb5a811eb84e0eb879cf2b942f0 (MD5) / Approved for entry into archive by Caroline Xavier (caroline.xavier@pucrs.br) on 2017-11-21T13:46:04Z (GMT) No. of bitstreams: 1 CL?VIS_JOS?_ CERETTA_DIS.pdf: 1762687 bytes, checksum: 49440bb5a811eb84e0eb879cf2b942f0 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-21T13:48:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CL?VIS_JOS?_ CERETTA_DIS.pdf: 1762687 bytes, checksum: 49440bb5a811eb84e0eb879cf2b942f0 (MD5) Previous issue date: 2017-03-30 / This research paper aims at showing the main controversies which are present such in the doctrine as in the homeland jurisprudence: when it comes to the possibility of applying the ability to pay principle in secondary taxes and in other sorts of taxation. At the beginning, there will be an approach about the taxes appearance as a way of conveying means to sponsor the expenses needed to maintain the social group organized. In this regard, there will be shown some theories that try to demonstrate which is the rightful form in the sharing of the tax burden among individuals. As it follows, this paper will present the historical evolution of the ability to pay principle, such as in the comparative law as in the national planning law, mainly in regards with its estimation in our constitutional texts. We will be paying close attention to the ambiguous way this principle was stablished in the 145 article ?1? of the Federal Constitution of 1988, leading to some deep discussion - frequent nowadays - related to its possibility of being applied in many sorts of taxes in our constitutional taxation system, but not only in taxes as it is said in our constitutional system. We will be carrying out a relatively thorough examination on the possibility of applying the principle to each kind of taxation, referring to many theoretical chains about it, plus transcription and comments from decisions taken by the Supreme Federal Tribunal in the occasions it was summoned to decide upon the issue. We will be also analysing how to apply the principle of the ability to pay in the secondary taxes, because over these taxations we cannot assess, at the moment of the tax burden, the possibility of contributing from the one who is supporting the tax burden, the final consumer. Ultimately, we will be conveying a brief comment on how to apply the principle of the ability to pay in the jurisprudence of many countries, namely Spain, Italy and Germany. / O presente trabalho tem como objetivo principal real?ar as grandes controv?rsias existentes, tanto na doutrina como na jurisprud?ncia p?trias, a respeito da possibilidade da aplica??o do princ?pio da capacidade contributiva nas diversas esp?cies tribut?rias. Para tanto, inicialmente ? feita uma abordagem a respeito do surgimento da tributa??o como forma de propiciar meios para o financiamento dos gastos necess?rios para manuten??o do grupo social organizado. Nesse sentido, s?o apresentas algumas teorias que tentaram demonstrar qual a forma mais justa na reparti??o da carga fiscal entre os indiv?duos. Em continuidade, apresenta-se a evolu??o hist?rica do princ?pio da capacidade contributiva, tanto no direito comparado, como no ordenamento jur?dico nacional, especialmente quanto ? sua previs?o nos nossos diversos textos constitucionais. Dar-se-? especial aten??o ? forma amb?gua como esse princ?pio foi positivado no art. 145, ?1? da Constitui??o Federal de 1988, o que ocasionou profundas discuss?es, que at? hoje persistem, relativamente ? possiblidade de sua aplica??o nos mais diversos tributos do nosso sistema constitucional tribut?rio, e n?o apenas aos impostos como consta na reda??o desse dispositivo constitucional. Assim sendo, far-se-? uma an?lise bastante minuciosa relativamente ? possibilidade da aplica??o do princ?pio a cada esp?cie tribut?ria, com a refer?ncia ?s mais variadas correntes e posi??es doutrin?rias a respeito, e com a transcri??o e coment?rio de in?meras decis?es proferidas pelo Supremo Tribunal Federal nas ocasi?es em que foi chamado a decidir sobre o assunto. Tamb?m ser? dado um olhar especial a respeito da possibilidade da aplica??o do princ?pio da capacidade contributiva nos impostos indiretos, haja vista que nesses tributos n?o h? como avaliar, no momento da imposi??o do ?nus tribut?rio, a capacidade de contribuir daquele que vai efetivamente suportar a carga fiscal, o consumidor final. Por fim, far-se-? um breve coment?rio a respeito da aplica??o do princ?pio da capacidade contributiva na jurisprud?ncia de v?rios pa?ses, especialmente na Espanha, It?lia e Alemanha.

Submitted by Ricardo Cedraz Duque Moliterno (ricardo.moliterno@uefs.br) on 2018-09-17T22:21:01Z No. of bitstreams: 1 SUZIVANY-Disserta??o final_P?s defesa pronta.pdf: 1092823 bytes, checksum: d04950266649fc7c286bacbc00d0e7ed (MD5) / Made available in DSpace on 2018-09-17T22:21:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SUZIVANY-Disserta??o final_P?s defesa pronta.pdf: 1092823 bytes, checksum: d04950266649fc7c286bacbc00d0e7ed (MD5) Previous issue date: 2017-09-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The genus Hyptis is composed of about 400 species distributed throughout several countries, the majority being in a native and non-domesticated state. The genus has great importance for the pharmaceutical industry because of the high diversity found in its species. It has excellent pharmacological potential and is of great economic interest. Biological properties like it?s antimicrobial, anti - inflammatory, anesthetic, and insecticidal potential have already been demonstrated. However, in addition to the endemism present in many species, there are few works related to conservation of the genus and more research is needed to elucidate potential methods for its preservation. The objective of this research was the in vitro conservation of the species Hyptis ramosa. In addition to adjusting the protocols of cryopreservation of axillary guides and shoots, we aimed to contribute to the conservation of germplasm of this species. The microplants used came from the germination of seeds in MS1/2 medium. For the in vitro conservation, 10 treatments were evaluated, with different combinations between sucrose, mannitol, and sorbitol. After inoculation, the plants were maintained in a growth room for 240 days and evaluated at 60, 120, 180, and 240 days. Each evaluation quantified the number of shoots, shoot length, root number, and root length. For cryopreservation, the techniques of vitrification for axillary calluses and buds and for encapsulation of axillary shoots were evaluated. The tests were carried out in the Laboratory of Germination (LAGER) and Vegetable Tissue Culture (LCTV) of the Horto Florestal Experimental Unit da Universidade Estadual de Feira de Santana. With the results obtained, we concluded that in vitro conservation of microplants of this species is possible using the combination of 87.64 mM sucrose combined with 87.64 mM mannitol in MS medium (MURASHIGE; SKOOG, 1969). With the methodology used, cryopreservation of calluses and shoots of the species was not possible. Cell death occurred in the first stages of the callus vitrification process and in the cryogenic stage for the shoots. / O g?nero Hyptis abrange cerca de 400 esp?cies distribu?das em v?rios pa?ses, sendo a grande maioria ainda encontrada em estado nativo e n?o domesticado. O g?nero apresenta grande import?ncia para a ind?stria farmac?utica por apresentar uma grande diversidade de esp?cies com grande potencial farmacol?gico e de interesse econ?mico, com diversas atividades biol?gicas j? comprovadas, como antimicrobiana, anti-inflamat?ria, anest?sica e inseticida. Contudo, al?m do endemismo presente em muitas esp?cies existem poucos trabalhos relacionados com a sua conserva??o, havendo a necessidade de mais pesquisas. No presente trabalho objetivou-se a conserva??o in vitro de plantas de Hyptis ramosa, al?m de ajustar protocolos para crioconserva??o de calos e gemas axilares, visando contribuir para a conserva??o de germoplasma desta esp?cie. As microplantas utilizadas foram provenientes da germina??o de sementes em meio MS1/2. Para conserva??o in vitro foram avaliados 10 tratamentos, com diferentes combina??es entre sacarose, manitol e sorbitol. Ap?s a inocula??o as plantas foram mantidas em sala de crescimento por 240 dias, com avalia??es aos 60, 120, 180 e 240 dias, quantificando-se o n?mero de brotos, comprimento da parte a?rea, n?mero de raiz e comprimento da raiz. Para a crioconserva??o foram avaliadas as t?cnicas de vitrifica??o para calos e gemas axilares e de encapsulamento de gemas axilares. Os ensaios foram realizados nos Laborat?rios de Germina??o (LAGER) e de Cultura de Tecidos Vegetais (LCTV) da Unidade Experimental Horto Florestal da Universidade Estadual de Feira de Santana. Com os resultados obtidos p?de-se concluir que ? poss?vel a conserva??o in vitro de microplantas dessa esp?cie, utilizando-se a combina??o de 87,64mM de sacarose combinado com 87,64mM de manitol, em meio MS (MURASHIGE; SKOOG, 1969). Com a metodologia utilizada n?o foi poss?vel a crioconserva??o de calos e gemas da esp?cie, havendo a morte celular nas primeiras etapas do processo de vitrifica??o dos calos e na etapa criog?nica para as gemas.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-05-26T11:51:28Z No. of bitstreams: 1 469145 Texto Completo.pdf: 7532257 bytes, checksum: 3edfcf4b53ba804d0a33894959a8c48e (MD5) / Made available in DSpace on 2015-05-26T11:51:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 469145 Texto Completo.pdf: 7532257 bytes, checksum: 3edfcf4b53ba804d0a33894959a8c48e (MD5) Previous issue date: 2015-03-22 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The members of Cicadidae are insects popularly known as cicadas, easily recognized in your environment because of male singing. Cicadoidea is currently divided into Tettigarctidae and Cicadidae, and this into three subfamilies: Cicadinae, Cicadettinae and Tibicininae. Cicadinae has many neotropical tribes, Fidicinini, one of the most representative, is divided into Fidicinina and Guyalnina and has 16 genera. Into Fidicinina, Fidicina and Fidicinoides are the ones with highest number of described species and none of the other genera of the tribe has a taxomic revision, being absent publications that establish characters to distinguish them. Into Guyalnina, Dorisiana has economic importance as pest of coffee and also taxonomic problems, besides the lack of morphological characters needed for its determination, which is increased by the lack of a review covering all genera present in the tribe. The general goal of this work was execute the taxonomic revision of Dorisiana species improving the knowledge about the taxon, with the specific objective to analyze the morphology of the genus from deposited specimens of collections of national and international institutions; describe the morphological species, including photographs and ilustrations, mostly of the male genitalia; produce a pictorial dichotomous key to distinguish the Dorisiana species. Therefore, of the 16 species of the genus, previously known, four were synonymized, two new combinations and two new species were described, totaling 16 valid species, covered in the pictorial dichotomous key.From these results and studies that led to it, is perceived a great lack of group by works that delimit characters needed for your determination, for genus and species, which is also shared by others neotropical tribes. Starting of these assumptions suggested in the future more studies on characters for a cladistics analysis of the Dorisiana species and the continuity of the studies with the members of the tribe to establish reliable characters in recognition of evolutionary lineages. / Os cidad?deos s?o insetos conhecidos popularmente como cigarras, sendo facilmente reconhecidos no seu ambiente devido ao som emitido pelos machos. Cicadoidea se encontra atualmente dividida em Tettigarctidae e Cicadidae e, esta ?ltima em tr?s subfam?lias: Cicadinae, Cicadettinae e Tibicininae. Cicadinae comporta muitas tribos neotropicais, sendo uma das mais representativas Fidicinini, subdividida em Fidicinina e Guyalnina e contendo 16 g?neros. Em Fidicinina, Fidicina e Fidicinoides s?o os ?nicos que apresentam maior n?mero de esp?cies descritas e nenhum dos demais g?neros da tribo possui uma revis?o tax?mica, sendo ausentes publica??es que estabele?am caracteres para distingui-los. Dentro de Guyalnina, Dorisiana apresenta import?ncia econ?mica como praga do cafeeiro e tamb?m problemas taxon?micos, al?m da car?ncia de caracteres morfol?gicos necess?rios para sua determina??o, o que ? acrescido pela falta de uma revis?o que contemple todos os g?neros presentes na tribo. O objetivo geral desse trabalho foi realizar a revis?o taxon?mica das esp?cies de Dorisiana aprimorando os conhecimentos acerca do t?xon, tendo como objetivos espec?ficos analisar a morfologia das esp?cies do g?nero a partir de exemplares depositados em cole??es de institui??es nacionais e estrangeiras; descrever as esp?cies morfologicamente, incluindo fotografias e desenhos, principalmente das pe?as da genit?lia do macho; produzir uma chave dicot?mica pict?rica para determina??o das esp?cies. Para isso, a partir da an?lise dos exemplares encontrados nas cole??es nacionais e pelo envio de fotografias de material das institui??es estrangeiras, foi realizado o estudo morfol?gico dos esp?cimes e ilustra??es das principais estruturas para a distin??o das esp?cies de Dorisiana.Dessa forma, das 16 esp?cies do g?nero anteriormente conhecidas, quatro foram sinonimizadas, duas novas combina??es e duas novas esp?cies foram descritas, totalizando 16 v?lidas contempladas na chave dicot?mica pict?rica. A partir desses resultados, e dos estudos que levaram a ele, percebe-se uma grande car?ncia do grupo por trabalhos que delimitem caracteres necess?rios para a sua determina??o, tanto em n?vel de g?nero quanto de esp?cie, o que tamb?m ? compartilhado por outras tribos da regi?o neotropical. Partindo-se desse presuposto, sugere-se no futuro o levantamento de mais caracteres objetivando uma an?lise clad?stica de Dorisiana e a continuidade dos estudos com representantes da tribo para se estabelecer caracteres confi?veis no reconhecimento de linhagens evolutivas.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-06-22T11:38:19Z No. of bitstreams: 1 470920 - Texto Completo.pdf: 7438655 bytes, checksum: 1f769194e7be6d12d47277b9005a61f6 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-06-22T11:38:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 470920 - Texto Completo.pdf: 7438655 bytes, checksum: 1f769194e7be6d12d47277b9005a61f6 (MD5) Previous issue date: 2015-03-27 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The objective of this study was to model the habitat suitability for the bivalve Corbicula fluminea, and the fishes Pimelodus pintado, Parapimelodus nigribarbis and Loricariichthys anus in relation to environmental variables in Gua?ba Lake, Rio Grande do Sul, Brazil. Gua?ba Lake, a large water body beside Porto Alegre city with approximately 50 km long and 19 km wide at the widest point. It has north to south pollution gradient, different sediment characteristics and habitat configurations in its margins. Samples (n = 54) of C. fluminea were collected with Ekman dredge (10 subsamples, sampled area=2225 cm2) and the fish sampled with gill nets with different mesh sizes exposed during 20 hours at the same sampling points. We used Generalized Additive Models (GAM) to fit a model for C. fluminea abundances. The variables evaluated for the model fitting comprise the distance from streams and channels, the distance in meters from north to south, depth, water velocity, amount of thermotolerant coliform (TC) and sediment characteristics. The model selected for C. fluminea (r2 = 0.55) used depth (p = 2-16) and the diversity sand grain sizes (p = 2.52-15) as predictors. For fish modeling, three approaches were evaluated (GAM), Boosted Regression Trees (BRT) and Generalized Linear Modeling (GLM). GLM was the method more accurately among the three methodologies for the three species: P. pintado, r2 = 0.60, Root Mean Squared Error (RMSE) = 4.71; P. nigribarbis, r2 = 0.84, RMSE = 6.77; and L. anus, r2 = 0.72, RMSE = 2.40. The most important predictors in the model for P. pintado were related to the sediment and current speed. The model selected for P. nigribarbis had the most important variables: depth, distance from margins and CT. The adjusted model for L. anus had the most important predictors CT and distance from margins. The results suggest that the distribution of C. fluminea, P. pintado, P. nigribarbis and L. anus is not random, though structural and environmental predictors influence the habitat occupation of these organisms. Furthermore, the results show the spatial distribution of species assessed on a small-scale, concerning the majority of spatial distribution studies. Thus, the findings contribute to a better understanding of the autoecology for those species, allowing the prediction to future scenarios in Lake Gua?ba, constituting as a tool for environmental management and conservation actions. / O objetivo deste estudo foi modelar a adequabilidade de h?bitat para o bivalve Corbicula fluminea e os peixes Pimelodus pintado (pintado), Parapimelodus nigribarbis (mandi) e Loricariichthys anus (viola) em rela??o a vari?veis ambientais no Lago Gua?ba, Rio Grande do Sul,, Brasil. O Lago Gua?ba ? um grande corpo h?drico que banha a cidade de Porto Alegre com aproximadamente 50 km de comprimento e 19 km de largura no ponto mais largo, apresenta um gradiente de polui??o de norte ao sul e diferentes caracter?sticas de sedimento e configura??es de h?bitat nas margens. As amostras (n=54) de C. fluminea foram coletadas com draga Ekman (10 sub-amostras, ?rea total amostrada = 2,225 cm2) e os peixes amostrados com redes com diferentes tamanhos de malha por 20 horas nos mesmos pontos de amostragem. As vari?veis avaliadas para o ajuste do modelo compreenderam medidas de dist?ncia da margem, dist?ncia de arroios e canais, dist?ncia em metros de norte a sul, profundidade, velocidade da ?gua, quantidade de coliformes termo-tolerantes (CT) e caracter?sticas do sedimento. O modelo de distribui??o usado para C. fluminea foi um Generalized Additive Models (GAM). O modelo selecionado para C. fluminea (r2 = 0.55) usou profundidade (p = 2e-16) e a diversidade dos tamanhos dos gr?os de areia (p = 2.52- 15) como preditores. Para a modelagem dos peixes, tr?s metodologias foram avaliadas (GAM), Boosted Regression Trees (BRT) e Generalized Linear Modeling (GLM). GLM foi o m?todo com maior acur?cia dentre as tr?s metodologias para as tr?s esp?cies: P. pintado, r2 = 0.60, Root Mean Squared Error (RMSE) = 4,71; P. nigribarbis, r2 = 0,84, RMSE = 6.77; e L. anus, r2 = 0,72, RMSE = 2,40. Os preditores mais importantes no modelo para P. pintado foram relacionados a profundidade, caracter?sticas do sedimento e velocidade de corrente.. O modelo selecionado para P. nigribarbis teve como vari?veis mais importantes: profundidade, dist?ncia dos tribut?rios e CT. O modelo ajustado para L. anus teve como preditores mais importantes CT e dist?ncia das margens. Os resultados apresentados sugerem que a distribui??o de C. fluminea, P. pintado, P. nigribarbis e L. anus n?o ? aleat?ria e preditores estruturais e ambientais influenciam a ocupa??o de h?bitat destes organismos. Al?m disso, os resultados apresentam a distribui??o espacial para as esp?cies avaliadas em pequena escala, considerando a maioria dos estudos de distribui??o espacial. Desta maneira, os achados contribuem para um melhor entendimento da autoecologia das esp?cies, permitindo a previs?o de cen?rios futuros no Lago Gua?ba, al?m de constituir uma ferramenta para gestores ambientais e a??es conservacionistas.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:08:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 397838.pdf: 1192704 bytes, checksum: 7ccf2868b7a0051ab601e134c300c5e9 (MD5) Previous issue date: 2007-01-17 / Embora a regi?o neotropical seja considerada como a mais rica em n?mero de esp?cies de peixes de ?gua doce do mundo, poucos estudos objetivaram a compreens?o da diversidade gen?tica em esp?cies de ampla distribui??o. Analisadas sob uma perspectiva de varia??o gen?tica, estas esp?cies podem ser ?timos modelos para compreens?o da rela??o hist?rica entre as bacias hidrogr?ficas. Com o objetivo de determinar os padr?es caracter?sticos da varia??o gen?tica nas popula??es de H. malabaricus nas bacias hidrogr?ficas do Rio Grande do Sul e bacias vizinhas, foram utilizados marcadores gen?ticos moleculares (RAPD=136 amostras e Seq?enciamento SNPs= 48 amostras) e definidos tr?s clados entre as popula??es: o primeiro com animais da Bacia Hidrogr?fica do Rio Uruguai -BHRU (exceto Alto Uruguai) e um ponto da Argentina; o segundo, com animais da Bacia Hidrogr?fica da Lagoa dos Patos-BHLP e Bacia Hidrogr?fica do Rio Tramanda?-BHRT e o terceiro clado com os animais do Alto Uruguai, BHLP e BHRT. As amostras do litoral brasileiro, que foram inclu?das com o intuito de estabelecer compara??es, fizeram um grupo ? parte, com exce??o das amostras de S?o Paulo e Paran? que constitu?ram o segundo clado. Em rela??o ? metodologia utilizada, verificou-se que ambas mostraram uma semelhan?a nos resultados obtidos, por?m o Seq?enciamento mostrou-se mais sens?vel na elabora??o dos agrupamentos.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:08:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 398604.pdf: 11571612 bytes, checksum: 5daf16bb95ffcb098498d92af708d644 (MD5) Previous issue date: 2007-12-21 / Este trabalho contem informa??es extensivamente revisadas sobre a taxonomia e distribui??o dos peixes-bruxa. Ele inclui todas as esp?cies nominais da fam?lia Myxinidae, a qual compreende 2 subfam?lias, 6 g?neros e 69 esp?cies. Informa??es sobre cada esp?cies incluem: nomes v?lidos e descri??es originais; sin?nimos; material examinado; caracter?sticas diagn?sticas; tamanho m?ximo; distribui??o e habitat; interesse pesqueiro; observa??es (quando necess?rio); e nomes vernaculares. Pela primeira vez s?o apresentadas chaves de identifica??o e mapas de distribui??o para todos os g?neros e esp?cies, observando-se amplia??es na distribui??o de muitas delas. As subfam?lia Paramyxininae Berg, 1947 e Quadratinae Wisner, 1999 s?o consideradas sin?nimos j?nior de Eptatretinae Bonaparte, 1850. O g?nero Quadratus Wisner, 1999 ? considerado sin?nimo j?nior de Paramyxine Dean, 1904. Uma esp?cie de Eptatretus e duas de Myxine s?o sinonimizadas. Duas novas esp?cies s?o descritas: Eptatretus lakeside Mincarone & McCosker, 2004, do Arquip?lago de Gal?pagos, e Eptatretus goliath Mincarone & Stewart, 2006, da Nova Zel?ndia. A inclina??o da curva acumulativa de diversidade temporal indica que o n?mero de esp?cies de Myxinidae ainda est? longe de ser conhecido. Cruzeiros de pesquisa direcionados a regi?es pouco exploradas e o uso de novas tecnologias de coleta poder?o revelar esp?cies ainda n?o descritas.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 402062.pdf: 356032 bytes, checksum: fa5216c016b2f8a2e17d0cae5b09cb0e (MD5) Previous issue date: 2008-05-12 / Melipona bicolor schencki ocorre no Sul e em regi?es de altitude elevada no Sudeste do Brasil. ? considerada vulner?vel a extin??o no Rio Grande do Sul onde h? car?ncia de estudos sobre a sua ecologia. Cinco col?nias polig?nicas de M. b. schencki, mantidas no CPCN Pr?-Mata, em S?o Francisco de Paula, RS, foram estudadas sazonalmente, durante o per?odo de novembro/2006 a outubro/2007, quanto as atividades de v?o e a produ??o de favos e c?lulas de cria. Mensalmente analisou-se um favo maduro por col?nia, verificando-se a propor??o e distribui??o espacial de sexos e castas dos indiv?duos. Amostrou-se o ingresso de p?len, n?ctar/?gua e resina/barro e analisou-se a influ?ncia do hor?rio, temperatura, umidade relativa, press?o atmosf?rica, luminosidade e velocidade do vento sobre o v?o. Os v?os foram mais intensos na primavera (2100) e ver?o (2333), tendo-se reduzido no outono (612) e inverno (1104). Considerando-se os materiais transportados pelas abelhas, o ingresso de n?ctar/?gua foi proporcionalmente maior, seguido de p?len e de materiais de constru??o. Esta situa??o ocorreu similarmente nas quatro esta??es do ano, por?m com varia??es de intensidade. A amplitude di?ria de v?o foi de 14 horas na primavera, reduzindo-se progressivamente nas demais esta??es. A an?lise conjunta dos fatores meteorol?gicos indicou uma influ?ncia de 40,2% sobre as atividades de v?o das abelhas. Este resultado sugere que outros fatores, n?o mensurados neste estudo, exercem forte influ?ncia sobre a intensidade de coleta de recursos. Quanto ? avalia??o da cria, na primavera e ver?o os favos apresentaram maior n?mero de c?lulas, embora o n?mero de favos tenha permanecido sem varia??o significativa nas quatro esta??es. Oper?rias (79,7%), rainhas (15,6%) e machos (4,7%) foram produzidos em todos os meses avaliados. A an?lise da distribui??o espacial indicou n?o haver predomin?ncia de determinado sexo ou casta em ?reas espec?ficas dos favos, diferentemente de outras esp?cies do g?nero.