Submitted by Caroline Xavier (caroline.xavier@pucrs.br) on 2017-11-08T18:17:47Z No. of bitstreams: 1 DIS_NATALIA_SIMONI_PORZIO_COMPLETO.pdf: 1305415 bytes, checksum: f2d6d598a934529f25f9812fea079cd2 (MD5) / Approved for entry into archive by Caroline Xavier (caroline.xavier@pucrs.br) on 2017-11-08T18:18:09Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DIS_NATALIA_SIMONI_PORZIO_COMPLETO.pdf: 1305415 bytes, checksum: f2d6d598a934529f25f9812fea079cd2 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-08T18:18:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DIS_NATALIA_SIMONI_PORZIO_COMPLETO.pdf: 1305415 bytes, checksum: f2d6d598a934529f25f9812fea079cd2 (MD5) Previous issue date: 2017-03-27 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / Acoustical signals are the main form in which birds communicate, and they are used to attract mates, defend territories, alarm others from predators and recognize each other, being than an important feature on speciation process. Then, song is extremely important, especially in Oscines, a group of birds that have a widely types of songs, singular for each species. Many studies have been shown that the vocal tract act as a constrict factor on song structure, besides body size. Beak gape, size and bite force are known as a limiting factors of note rate, frequency bandwidth and maximum/minimum frequencies, in which larger beaks produces narrow sounds with lower note rates. Our study had two objectives related of Oscine birds (of the genus Sporophila): the first one (chapter I) was to analyze the evolution of beak volume and song structure and verify the existence of song constriction and coevolution between them. The other objective (discussed in chapter II) was to test the relation between beak volumes and bite force with the song structure of three sympatric species of Sporophila, and try to infer how they organize their songs to avoid the acoustic overlap due their coexistence. In the chapter I we analyze territorial songs of 47 males from 11 species of Sporophila, representatives of Neotropical Oscines (Thraupidae). We found that frequency bandwidth and maximum frequency had a negative relation with beak volume, besides that, minimum frequency showed a trend for the same pattern. Beak volume, note rate and minimum frequency demonstrated to have a phylogenetic signal, which suggest that closely related species had beak morphology aand song structure more similar then lesser related species. Our results corroborate literature, in which beak volume acts as a limiter for song structure and also that this character can coevolve with birdsong. However, other variables did not present a constriction by the beak volume, what suggest that there is much to discover about this relation in songbirds yet. It is interesting to test the phylogenetic influence besides morphological characters, since this feature can be influencing song structure more than song constrainers. In chapter II, we selected S. beltoni, S. caerulescens and S. hypoxantha as a model of large, medium and small species respectively. These three species used to occur in the same habitat where they breed in northern of Rio Grande do Sul, Brazil. Adult that were observed and recorded were captured, had they beak measured and pass though bite force test. We found that S. beltoni and S. hypoxantha had more differences among song parameters, in which the first one presents the larger beak among the three species evaluated, and the second the smallest beak. The highest relation between strength/beak size and song was observed in S. caerulescens in which frequency bandwidth and minimum/maximum frequencies presented a positive relationship with bite force and beak size, showing that this feature do not limit song on this taxa against that other studies have shown. Concerning to the use of acoustical space, the greatest differences found were related with note rate and song duration. These factors should be some features used to avoid the song overlap on nature. In general terms our study shows that the limitation of sound per characters of the beak it is not a rule in Oscines, although there is a negative relationship between song variation and beak size when more species are add to the model. With these results we belive that it is important to know how changes in morphology of all vocal tract can affect song structure and how morphologic and acoustic features had evolved through their phylogenetic history, because understand this is essential to better comprise the speciation process among these groups. / A principal forma de comunica??o das aves ? por meio de sinais ac?sticos, ? atrav?s deles que elas atraem parceiros, defendem territ?rios e se reconhecem. Com isso, o canto ? extremamente importante no processo de especia??o, em particular nas aves Oscines, um grupo que tem amplos tipos de canto, singulares a cada esp?cie. Sabe-se que o trato vocal atua como modulador na estrutura do som; caracter?sticas do bico podem atuar como fatores limitantes influenciando a taxa de notas, largura de banda e frequ?ncias, no qual bicos maiores produzem sons com menor taxa de notas e com frequ?ncias mais restritas. O nosso trabalho teve dois objetivos relacionados a um grupo de aves Oscines (Sporophila), o primeiro (cap?tulo I) foi analisar a evolu??o do volume do bico e da estrutura do canto para verificar a exist?ncia de limita??es e coevolu??o entre os mesmos. No segundo (cap?tulo II) testamos a rela??o entre volume do bico e a capacidade de mordida com a estrutura do canto de tr?s esp?cies simp?tricas de Sporophila spp., al?m de verificar como estas aves organizam seus cantos para evitar a sobreposi??o deles no ambiente. No cap?tulo I analisamos cantos territoriais representando 11 esp?cies de Sporophila. Encontramos que a largura de banda e m?xima frequ?ncia tiveram rela??o negativa com o volume do bico; al?m disso, a frequ?ncia m?nima apresentou uma tend?ncia para o mesmo padr?o. O volume do bico, taxa de notas e frequ?ncia m?nima demonstraram ter sinal filogen?tico, sugerindo que esp?cies proximamente relacionadas apresentem essas vari?veis mais similares. Nossos resultados mostram que o volume do bico atua como limitador na estrutura do canto al?m de indicar que esse fator pode coevoluir com o canto destas aves, corroborando a literatura. Entretanto, a frequ?ncia dominante, taxa de notas e dura??o do canto n?o apresentaram limita??o pelo volume do bico, o que sugere que ainda existem muitas informa??es sobre o tema para serem descobertas. Assim ? interessante que se teste a influ?ncia filogen?tica, al?m dos caracteres morfol?gicos sobre as caracter?sticas do canto em aves Oscines. No segundo cap?tulo n?s selecionamos S. beltoni, S. caerulescens e S. hypoxantha como modelos de esp?cie grande, m?dia e pequena respectivamente. Estes tr?s t?xons costumam coexistir e se reproduzir nas mesmas ?reas no sul do Brasil e foram amostrados concomitantemente no nordeste do Rio Grande do Sul. Machos adultos foram observados e gravados e ap?s foram capturados, tiveram seus bicos medidos e passaram pelo teste de press?o de mordida em campo. N?s encontramos que S. beltoni e S. hypoxantha s?o as esp?cies que mais divergem em par?metros ac?sticos, sendo que a primeira apresenta bico mais volumoso dentre as tr?s esp?cies. A maior rela??o entre for?a/tamanho do bico e o canto foi observada em Sporophila caerulescens na qual a largura de banda e frequ?ncia m?xima/m?nima do canto apresentaram rela??o positiva com a for?a e o tamanho do bico, evidenciando que este car?ter n?o limita o som deste t?xon ao contr?rio do que outros estudos t?m mostrado. Referente ? ocupa??o do espa?o ac?stico, as maiores diferen?as encontradas foram relacionadas ?s vari?veis de tempo do canto e taxa de notas. Cogita-se que estes podem ser alguns dos fatores usados para evitar a sobreposi??o dos cantos na natureza. Em termos gerais nosso estudo mostra que a limita??o do canto por caracteres do bico n?o ? uma regra geral em Oscines embora exista uma rela??o negativa entre varia??es no canto e tamanho do bico quando mais esp?cies s?ao adicionadas ao modelo. Com esses resultados n?s acreditamos que ? interessante seguir pesquisando sobre os fatores ?limitadores do canto? j? que n?o existe um padr?o generalizado para aves canoras. ? importante conhecer como as mudan?as na morfologia de todo o trato vocal podem alterar a estrutura do som das aves e como caracteres morfol?gicos e ac?sticos evolu?ram atrav?s da sua hist?ria filogen?tica, j? que este entendimento ? essencial para melhor compreender o processo de especia??o destes grupos.

Submitted by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-02-27T13:30:35Z No. of bitstreams: 5 4.pdf: 3718414 bytes, checksum: f4d04925f023477104d351ad557bc315 (MD5) license_url: 49 bytes, checksum: fd26723f8d7edacdb29e3f03465c3b03 (MD5) license_text: 20626 bytes, checksum: 7851d446050a985bd0603b7c4cee472d (MD5) license_rdf: 19710 bytes, checksum: aa65da15f424ff71c620a992a187295c (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: aa477231e840f304454a16eb85a9235f (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-02-27T18:48:03Z (GMT) No. of bitstreams: 5 4.pdf: 3718414 bytes, checksum: f4d04925f023477104d351ad557bc315 (MD5) license_url: 49 bytes, checksum: fd26723f8d7edacdb29e3f03465c3b03 (MD5) license_text: 20626 bytes, checksum: 7851d446050a985bd0603b7c4cee472d (MD5) license_rdf: 19710 bytes, checksum: aa65da15f424ff71c620a992a187295c (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: aa477231e840f304454a16eb85a9235f (MD5) / Made available in DSpace on 2015-02-27T18:48:03Z (GMT). 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O objetivo deste trabalho foi caracterizar morfol?gica, micromorfologica, quimica, fisica e mineralogicamente uma topossequ?ncia formada por Latossolo Vermelho Amarelo, Latossolo Amarelo, ?Latossolo Acinzentado? e Gleissolo representativos dos solos da microbacia da Vereda Lagoa do Leandro, localizada no munic?pio de Minas Novas - MG, enfatizando aspectos de sua g?nese e da evolu??o da paisagem nas chapadas do Alto Vale do Jequitinhonha. A topossequ?ncia est? embasada em rochas do Grupo Maca?bas e o clima ? tropical com esta??o seca de inverno. O Cerrado era a cobertura vegetal nativa nas ?reas de entorno da Vereda Lagoa do Leandro e foi substitu?do pelo reflorestamento com Eucaliptus sp. Os perfis ocupam as seguintes posi??es na vertente: topo - Latossolo Vermelho (LVA), ter?o m?dio de vertente - Latossolo Amarelo (LA), sop? - ?Latossolo Acinzentado? (?LAC?) e base da vereda - Gleissolo (GXbd). Esses perfis foram descritos e coletadas amostras deformadas e indeformadas para realiza??o das an?lises f?sicas, qu?micas, mineral?gicas e micromorfol?gicas. A Vereda Lagoa do Leandro ? caracterizada como de superf?cie tabular ocupando uma ?rea de aproximadamente 59 hectares. Os solos das partes mais elevadas da vertente apresentaram atributos morfol?gicos, f?sicos, qu?micos e mineral?gicos t?picos da classe dos Latossolos. No entanto, na base da vereda encontra-se o GXbd apresentando cores acinzentadas, forte gradiente textural e estrutura maci?a. A diminui??o de Fe cristalino e de baixa cristalinidade ao longo da vertente confirmou a perda de Fe e refletiu a cor dos solos. Os teores de Si e Al foram mais baixos no ?LAC?. Houve uma diminui??o da rela??o Fe2O3/TiO2 vertente abaixo, indicando impedimentos ? drenagem ao longo da topossequ?ncia. A mineralogia da fra??o argila em todos os solos ? dominada pela caulinita. Nos LVA e LA foram identificadas goethita, gibbsita e anat?sio, em ?LAC? anat?sio, em GXbd ilita, anat?sio e tra?os de vermiculita. A micromorfologia mostra a predomin?ncia da microestrutura tipo granular ou microagregados e porosidade do tipo empilhamento/empacotamento, t?picos de Latossolos, em LVA, LA e ?LAC?. No GXbd predomina a estrutura maci?a, com a presen?a de cut?s de iluvia??o e ferri-argil?s. Os solos e a paisagem da Vereda Lagoa do Leandro foram formados e evolu?ram juntamente com a instala??o e desenvolvimento da rede de drenagem que, por sua vez, est? relacionada com mudan?as clim?ticas pleistoc?nicas. Paleogleissolos foram latolizados pela a??o da fauna escavadora e deram origem aos atuais ?LAC?. Os GXbd da base da vereda preservaram atributos f?sicos, mineral?gicos e micromorfol?gicos que tiveram suas g?neses em per?odos secos. A g?nese e os atributos dos solos do sop? e da base das veredas das chapadas do Alto Vale do Jequitinhonha - MG s?o fortemente influenciados pela presen?a do len?ol fre?tico na superf?cie ou pr?ximo ? superf?cie o ano todo, no presente e/ou no passado. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Produ??o Vegetal, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2010. / ABSTRACT In the Alto Vale do Jequitinhonha there are large areas of flattened relief dominated by ?chapadas?, that are separated by areas dissected by tributaries of the river Jequitinhonha and Ara?ua?. In these areas there is one surface drainage system with a vegetation of trees and shrubs and grasses, commonly called ?Veredas?. The objective of this study was to characterize morphological, micromorphological, chemical, physical and mineralogically a toposequence formed by a Red Yellow Oxisol, Yellow Oxisol, ?Gray Oxisol? and Haplix Gleisol representative of soils in the watershed Vereda Lagoa do Leandro, located in Minas Gerais State, emphasizing aspects of its genesis and evolution of the landscape in the chapadas of the Alto Jequitinhonha. The toposequence is grounded by Maca?bas Group rocks, the climate is tropical with winter?s dry season. The Cerrado was the native vegetation in areas surrounding the Vereda Lagoa do Leandro and was replaced by the reforestation with Eucalyptus sp. The profiles occupy the following positions in the hillside: top - a Red Yellow Oxisol (LVA), the middle slope ? Yellow Oxisol (LA), the footslope ? ?Gray Oxisol? (?LAC?) and on the basis of the palm swanp ? Hasplic Gleisol (GXbd). These profiles were described and sampled and to carry out the physical analysis, chemical, mineralogical and micromorphological. The Vereda Lagoa do Leandro is characterized as tabular surface covering an area of approximately 59 hectares. The soils of the higher parts of the case showed the morphological, physical, chemical and mineralogical typical of Oxisols. However, at the base of the path is GXbd presenting the colors gray, strong texture gradient and massive structure. The reduction of crystalline Fe and amorphous over the case confirmed the loss of Fe and reflected the color of the soil. The contents of Si and Al were lower in the ?LAC?. There was a decrease in the case Fe2O3/TiO2 below hillside, indicating impediments to drainage along the toposequence. The clay mineralogy in all soils is dominated by kaolinite. In LVA and LA were identified goethite, gibbsite and anatase in ?LAC? anatase in GXbd illite, anatase and traces of vermiculite. Micromorphology shows the prevalence of type or granular microstructure and porosity of the micro-type stacking / packaging, typical of Oxisols, in LVA, LA and ?LAC?. In GXbd dominates the massive structure, with the presence of illuviation cutans and ferriargillans. The soils and the landscape of the Vereda Lagoa do Leandro were formed and evolved along with the installation and development of the drainage network, which in turn is related to Pleistocene climate change. Paleogleissols were latolization the action of the excavator and fauna led to the genesis of the ?LAC?. The GXbd the base of the palm swamp preserved the physical, mineralogical and micromorphological that had their genesis in dry periods. The genesis and characteristics of the soils of the topossequence and on the footslope and the basis of the palm swamp of the Chapadas of the Alto Jequitinhonha - MG are strongly influenced by the presence of ground water on the surface or near the surface all year, in present and/ or in past.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-10-11T21:52:15Z No. of bitstreams: 1 SilviaReginaGroto_TESE.pdf: 2054580 bytes, checksum: 3099bc80643c665563f1301ac1a676e4 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-10-17T20:45:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 SilviaReginaGroto_TESE.pdf: 2054580 bytes, checksum: 3099bc80643c665563f1301ac1a676e4 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-17T20:45:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SilviaReginaGroto_TESE.pdf: 2054580 bytes, checksum: 3099bc80643c665563f1301ac1a676e4 (MD5) Previous issue date: 2016-03-18 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Neste estudo, analisamos o debate evolu??o versus design inteligente ? luz da epistemologia de Ludwik Fleck (1896-1961), principalmente no que refere ?s categorias estilo de pensamento, coletivo de pensamento, c?rculos esot?rico e exot?rico, tr?fego intercoletivo de ideias e desvios de significado. A an?lise a partir desse referencial pretende contribuir para o ensino da evolu??o biol?gica - marcado por tens?es, disputas e pontos de vista discordantes nas salas de aula de ci?ncias e de biologia -, considerando a ?compreens?o? como objetivo ?ltimo do ensino de evolu??o. A recolha de dados envolveu a an?lise documental, predominantemente. A metodologia da An?lise Textual Discursiva (ATD) fundamentou a an?lise a partir de duas perspectivas: a sincr?nica, que foi realizada por meio de documentos produzidos por indiv?duos e/ou grupos espec?ficos vinculados ao debate evolu??o versus design inteligente, e a diacr?nica, que considerou o desenvolvimento de aspectos espec?ficos dos pensamentos desses grupos ao longo do tempo. Nossos resultados permitem caracterizar os grupos envolvidos no debate evolu??o versus design inteligente como portadores de estilos de pensamento pr?prios, constituindo distintos coletivos de pensamento. Apesar de o estilo de pensamento da evolu??o biol?gica (EP-EVO) e do estilo de pensamento do design inteligente (EP-DI) possu?rem certa sobreposi??o em seus objetos de estudo, adotam m?todos, explica??es, julgamentos e linguagem diferenciados para abord?-los. De forma semelhante, o coletivo de pensamento da evolu??o biol?gica (CP-EVO) e o coletivo de pensamento do design inteligente (CP-DI) apresentam diferen?as na configura??o de seus respectivos c?rculos esot?ricos e na forma como disseminam o conhecimento que produzem. O tr?fego intercoletivo de ideias evidencia ser assim?trico, ocorrendo, predominantemente, no sentido do CP-EVO ao CP-DI, assim como os desvios de significado. Nossos resultados apontam ainda, que uma an?lise fleckiana pode contribuir para a melhor caracteriza??o dos coletivos e estilos envolvidos no debate, subsidiando a discuss?o sobre a tem?tica em sala de aula quando esta se fizer necess?ria. Al?m disso, ela contribui para a elabora??o de pr?ticas e estrat?gias mais adequadas ao ensino da evolu??o biol?gica, sejam aquelas que evidenciam como esses estilos e coletivos se constitu?ram social e historicamente, sejam aquelas centradas na compreens?o da evolu??o e nos desvios de significado. / In this study, we analyzed the debate Evolution versus Inteligente Design by the point of view of Ludwik Fleck?s (1896-1961) epistemology, especially as regards the categories thought style and thought collective, esoteric and exoteric circles, intercollective communication and deviations of meaning. The analysis from this framework aims to contribute to the teaching of biological evolution - marked by tensions, disputes and conflicting points of view, during science and biology classes - considering the "understanding" as the ultimate goal of the teaching of evolution. Mainly, data collection involved the analysis of documents. The methodology of Discursive Textual Analysis (DTA) based the analysis from two perspectives: the synchronic one, which was performed by means of documents produced by individuals and/or groups linked to the evolution versus intelligent design debate, and the diachronic one, which considered the development of specific aspects of thinking of these groups over time. Our results characterize the groups involved in the evolution versus intelligent design debate as having own thought styles, constituting distinct thought collectives. Although the thought style of biological evolution (EVO-TS) and intelligent design thought style (ID-TS) have some overlap in their subjects, adopt methods, explanations, different judgments and language to address them. Similarly, the thought collective about biological evolution (EVO-TC) and the thought collective about intelligent design (ID-TC) differ in the configuration of their esoteric circles and the way they spread the knowledge they produce. The intercollective communication is asymmetrical, occurring predominantly in the direction from EVO-TC to ID-TC, as well as the deviations from meaning. Our results also indicate that a fleckian analysis can contribute to a better characterization of the collectives and styles involved in the debate, supporting the discussion on the subject in the classroom when it is needed. In addition, it contributes to the development of practices and most appropriate strategies to biological evolution education, both those that show how these styles and collectives were formed socially and historically, and those focused on understanding the evolution and deviations of meaning.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-03-10T22:12:31Z No. of bitstreams: 1 MariaAparecidaFernandes_DISSERT.pdf: 1521396 bytes, checksum: d1543fe188d65d762caa9c3089c5b341 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-03-17T23:45:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MariaAparecidaFernandes_DISSERT.pdf: 1521396 bytes, checksum: d1543fe188d65d762caa9c3089c5b341 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-17T23:45:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MariaAparecidaFernandes_DISSERT.pdf: 1521396 bytes, checksum: d1543fe188d65d762caa9c3089c5b341 (MD5) Previous issue date: 2015-03-26 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / A fam?lia Acanthuridae ? um grupo bastante representativo dentre os peixes marinhos e que desempenha um papel fundamental na din?mica ecol?gica dos recifes de corais. Tr?s esp?cies pertencentes ao g?nero Acanthurus s?o comuns ao longo dos recifes costeiros do Atl?ntico Ocidental: A. coeruleus, A. bahianus e A. chirurgus. No presente estudo, s?o apresentados dados citogen?ticos para estas tr?s esp?cies de Acanthurus com base em m?todos citogen?ticos cl?ssicos e no mapeamento de sequ?ncias ribossomais repetitivas, como DNAr 18S e 5S, al?m de sondas telom?ricas com a finalidade de auxiliar na compreens?o da carioevolu??o deste grupo. O padr?o citogen?tico dessas esp?cies indica que as etapas sequenciais de rearranjos cromoss?micos, que datam 19-5 milh?es de anos atr?s (Ma), s?o respons?veis por suas diferen?as interespec?ficas. Acanthurus coeruleus (2n=48; 2sm + 4st + 42a), A. bahianus (2n=36; 12m + 2sm + 4st + 18a) e A. chirurgus (2n=34; 12m + 2sm + 4st + 16a) compartilham um antigo conjunto de tr?s pares cromoss?micos originados atrav?s de invers?es peric?ntricas. Um conjunto de seis grandes pares metac?ntricos formados por transloca??es Robertsonianas (Rb) encontrado em A. bahianus e A. chirurgus e uma suposta fus?o em tandem presente em A. chirurgus s?o eventos mais recentes. A falta de sequ?ncias telom?ricas intersticiais (ITS), apesar de v?rias fus?es c?ntricas em A. bahianus e A. chirurgus pode estar relacionada com o longo per?odo de tempo ap?s a sua ocorr?ncia (estimado em 5 Ma). Al?m disso, as homeologias entre os pares de cromossomos que carregam os genes ribossomais, al?m de outras caracter?sticas estruturais, destacam grandes regi?es cromoss?micas conservadas nas tr?s esp?cies. Nossos resultados indicam que as mudan?as macroestruturais ocorreram durante a cladog?nese dessas esp?cies n?o foram seguidas por rearranjos microestruturais vis?veis nos cari?tipos. / The Acanthuridae family is a representative group from the marine fish that plays a key role in ecological dynamics of coral reefs. Three species are common along coastal reefs of Western Atlantic: Acanthurus coeruleus, Acanthurus bahianus and Acanthurus chirurgus. In the present study, cytogenetic data are presented for these three species Acanthurus based on classical cytogenetic methods and mapping of repetitive sequences such as ribosomal 18S and 5S rDNA and telomeric repeats to improve their karyotype evolutionary analyses. The cytogenetic pattern of these species indicated sequential steps of chromosomal rearrangements dating back 19 to 5 millions of years ago (M.a.) that accounted for their interspecific differences. A. coeruleus (2n=48; 2sm+4st+42a), A. bahianus (2n=36; 12m+2sm+4st+18a) and A. chirurgus (2n=34; 12m+2sm+4st+16a) share an older set of three chromosomal pairs that were originated through pericentric inversions. A set of six large metacentric pairs formed by Robertsonian (Rb) translocations found in A. bahianus and A. chirurgus and a putative in tandem fusion found in A. chirurgus are more recent events. The lack of interstitial telomeric sequences (ITS) in spite of several centric fusions in A. bahianus and A. chirurgus might be related to the long period of time after their occurrence (estimated in 5 M.a.). Furthermore, the homeologies among the chromosome pairs bearing ribosomal genes, in addition to other structural features, highlight large conserved chromosomal regions in the three species. Our findings indicate that macrostructural changes occurred during the cladogenesis of these species were not followed by conspicuous microstructural rearrangements in the karyotypes.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:15:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BrunoLeonardoCM_tese.pdf: 1145565 bytes, checksum: f87b60fc5eccfa3202f94947ce740090 (MD5) Previous issue date: 2007-08-06 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Galactic stellar clusters have a great variety of physical properties that make valuable probes of stellar and galactic chemical evolution. Current studies show a discrepancy between the standard evolutionary models and observations, mainly considering the level of mixing and convective dilution of light elements, as well as to the evolution of the angular momentum. In order to better settle some of these properties, we present a detailed spectroscopic analysis of 28 evolved stars, from the turn-off to the RGB, belonging to the stellar open cluster M67. The observations were performed using UVES+FLAMES at VLT/UT2. We determined stellar parameters and metallicity from LTE analysis of Fe I and Fe II lines between 420 1100 nm. The Li abundance was obtained using the line at 6707.78 ˚A, for the whole sample of stars. The Li abundances of evolved stars of M67 present a gradual decreasing when decreasing the effective temperature. The Li dilution factor for giant stars of M67 with Teff ∼ 4350K is at least 2300 times greater than that predicted by standard theory for single field giant stars. The Li abundance as a function of rotation exhibits a good correlation for evolved stars of M67, with a much smaller dispersion than the field evolved stars. The mass and the age seem to be some of the parameters that influence this connection. We discovered a Li-rich subgiant star in M67 (S1242). It is member of a spectroscopic binary system with a high eccentricity. Its Li abundance is 2.7, the highest Li content ever measured for an evolved star in M67. Two possibilities could explain this anomalous Li content: (i) preservation of the Li at the post turn off stage due to tidal effects, or (ii) an efficient dredge-up of Li, hidden below the convective zone by atomic diffusion occurring in the post turn off stage. We also study the evolution of the angular momentum for the evolved stars in M67. The results are in agreement with previous studies dedicated to evolved stars of this cluster, where stars in the same region of the CM-diagram have quite similar rotations, but with values that indicate an extra breaking along the main sequence. Finally, we analize the distributions of the average rotational velocity and of the average Li abundance as a function of age. With relation to the average Li abundances, stars in clusters and field stars present the same type of exponencial decay law t−β. Such decay is observed for ages lesser than 2 Gyr. From this age, is observed that the average Li abundance remain constant, differently of the one observed in the rotation age connection, where the average rotational velocity decreases slowly with age / Os aglomerados estelares possuem uma grande variedade de propriedades f?sicas que os tornam provas valiosas da evolu??o estelar e gal?ctica. Estudos recentes mostram uma discrep?ncia entre o modelo padr?o de evolu??o e as observa??es, principalmente com rela??o ao n?vel de mistura e dilui??o convectiva de elementos leves, bem como na evolu??o do momentum angular. Para melhor estabelecer algumas destas propriedades, apresentamos uma an?lise espectrosc?pica detalhada de 28 estrelas evolu?das, do turn off ao ramo das gigantes, pertencentes ao aglomerado estelar aberto M67. As observa??es foram feitas com o espectr?grafo UVES+FLAMES no VLT/U2. Determinamos os par?metros estelares e a metalicidade a partir de an?lises em ETL de linhas de Fe I e Fe II entre 420 1100 nm. A abund?ncia de 7Li foi obtida a partir da linha do l?tio em 6707.78 ˚A, para todas as estrelas da amostra. A abund?ncia de 7Li apresenta, para as estrelas evolu?das de M67, um gradual decrescimento na medida em que a temperatura efetiva diminui. O fator de dilui??o do Li para estrelas gigantes de M67 com Tef ∼ 4350K ? pelo menos 2300 vezes superior ao previsto pela teoria padr?o para estrelas gigantes simples de campo. A abund?ncia de Li em fun??o da rota??o apresenta uma boa correla??o para as estrelas evolu?das de M67, com uma dispers?o muito menor do que para as estrelas de campo. A massa e a idade parecem ser alguns dos par?metros que influenciam tal conex?o. Um outro resultado interessante de nosso trabalho diz respeito ? descoberta de uma estrela subgigante rica em Li de M67 (S1242). Ela ? membro de um sistema bin?rio espectrosc?pico com alta excentricidade. Sua abund?ncia de Li ? 2,7, a maior at? ent?o medida em uma estrela evolu?da de M67. Duas possibilidades podem explicar este conte?do an?malo de Li: (i) preserva??o do Li nos est?gios p?s turn off devido a efeitos de mar? gravitacional, ou (ii) uma dragagem eficiente do Li presente nas camadas abaixo da zona iii convectiva atrav?s de difus?o at?mica em est?gios p?s-turn off. Tamb?m estudamos a rela??o do 7Li com a evolu??o do momentum angular em estrelas evolu?das de M67. Os resultados encontrados est?o em acordo com estudos anteriores dedicados a estrelas evolu?das deste aglomerado, onde as estrelas de uma mesma regi?o do diagrama CM possuem rota??es bastante similares, por?m com valores que apontam para uma desacelera??o extra ao longo da seq??ncia principal. Por fim, analisamos as distribui??es da velocidade rotacional m?dia e da abund?ncia m?dia de Li em fun??o da idade. Com rela??o a abund?ncia m?dia de Li, tanto as estrelas em aglomerados quanto as estrelas de campo, apresentam um mesmo decrescimento exponencial do tipo t−β. Tal decrescimento s? ? observado para idades menores do que 2 Giga-anos. A partir desta idade, observa-se que a abund?ncia m?dia de Li mant?m-se constante, diferentemente do que ? observado na conex?o rota??o idade, onde a velocidade rotacional m?dia decresce lentamente com a idade

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-02-22T19:07:45Z No. of bitstreams: 1 JulianaGalvaoBezerra_DISSERT.pdf: 1935169 bytes, checksum: ce2361b269051f4b199f9f2d9f4568f5 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-03-06T23:22:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JulianaGalvaoBezerra_DISSERT.pdf: 1935169 bytes, checksum: ce2361b269051f4b199f9f2d9f4568f5 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-06T23:22:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JulianaGalvaoBezerra_DISSERT.pdf: 1935169 bytes, checksum: ce2361b269051f4b199f9f2d9f4568f5 (MD5) Previous issue date: 2016-03-03 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / A ordem Tetraodontiformes se destaca por exibir caracter?sticas morfol?gicas e gen?ticas bastante singulares, representando um dos principais ramos derivados da diversifica??o dos tele?steos. Alguns dos seus grupos constituem os vertebrados com os genomas mais compactos, qualificando-os como modelo de estudo da evolu??o do genoma. Esta caracter?stica gen?mica parece ser o resultado de perdas evolutivas de DNA. Com vistas a realizar compara??es citogen?micas entre esp?cies de alguns grupos de Tetraodontiformes foram realizadas an?lises citogen?ticas nas esp?cies Cantherhines pullus e Monacanthus chinensis (Monacanthidae), Sphoeroides testudineus (Tetraodontidae) e Melichthys N?ger (Balistidae). As an?lises foram ralizadas utilizando as metodologias cl?ssicas (colora??o pelo Giemsa, bandamento C, Ag-RONs), colora??o com fluorocromos base-espec?ficos e mapeamento cromoss?mico atrav?s da hibrida??o in situ fluorescente (FISH) de sequ?ncias ribossomais 18S e 5S e telom?ricas. As esp?cies C. pullus e M. niger revelaram cari?tipos compostos de 40 cromossomos, todos acroc?ntricos. Ambas possuem apenas um par de RONs e heterocromatinas, em maior parte, pericentrom?ricas, contudo, o mapeamento de sequ?ncias telom?ricas em C. pullus mostrou marca??es telom?ricas intersticiais, resultado da din?mica de rearranjos cromoss?micos que ocorre no grupo. Compara??es citogen?ticas entre as esp?cies S. testudineus (2n=46; NF=74) e M. chinensis (2n=34; NF=34) revelaram cari?tipos d?spares em rela??o ao n?mero diploide e de bra?os cromoss?micos, bem como quanto ao diminuto tamanho dos cromossomos de S. testudineus, em rela??o ao grandes cromossomos acroc?ntricos presentes em M. chinensis. A marcante diverg?ncia no tamanho dos cromossomos, estrutura cariot?pica e distribui??o de heterocromatina evidencia a elevada din?mica cromoss?mica e as m?ltiplas tend?ncias carioevolutivas presentes em Tetraodontiformes. Em vista do interesse sobre a evolu??o gen?mica na ordem, novas contribui??es ao conhecimento dos seus genomas e cari?tipos s?o fornecidos e discutidos sob perspectivas citogen?micas e evolutivas.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-07-17T13:30:07Z No. of bitstreams: 1 PamelaLavorRolim_TESE.pdf: 8039879 bytes, checksum: d136052a1b02140db1675ddb8b0824f8 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-07-20T11:27:33Z (GMT) No. of bitstreams: 1 PamelaLavorRolim_TESE.pdf: 8039879 bytes, checksum: d136052a1b02140db1675ddb8b0824f8 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-20T11:27:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PamelaLavorRolim_TESE.pdf: 8039879 bytes, checksum: d136052a1b02140db1675ddb8b0824f8 (MD5) Previous issue date: 2017-03-31 / O g?nero Pilosocereus pertence ? Cactaceae (subfam?lia Cactoideae) e ? um dos maiores e mais bem distribu?dos g?neros dentro da tribo Cereeae. Com 42 esp?cies, divididas nos subg?neros Pilosocereus e Gounellea, o g?nero ? distribu?do de forma disjunta na regi?o neotropical, ocorrendo nos mais diferentes tipos de h?bitats, sempre associados a ambientes x?ricos, sendo o leste do Brasil o seu maior centro de diversidade. Em raz?o de suas caracter?sticas morfol?gicas, as quais lhe conferem grande adaptabilidade a ambientes x?ricos (assim como as demais Cact?ceas), as esp?cies de Pilosocereus s?o frequentemente dominantes e assumem um importante papel ecol?gico e etnobot?nico onde ocorrem. No entanto, poucos tem sido os trabalhos at? o momento que tiveram como foco o g?nero como um todo. Assim, esta tese teve como objetivo investigar o relacionamento filogen?tico, a biogeografia e aspectos evolutivos do g?nero Pilosocereus. No cap?tulo 1 investigou-se os processos de diversifica??o de Pilosocereus nos h?bitats ?ridos da regi?o Neotropical, a partir do relacionamento filogen?tico, do tempo de diverg?ncia de clados e da reconstru??o de ?reas ancestrais. Concluiu-se que o g?nero n?o ? monofil?tico, e o principal clado (Pilosocereus sensu stricto) diversificou-se muito recentemente (principalmente no Pleistoceno tardio), com origem na Caatinga e eventos de migra??o para outros ambientes x?ricos da Am?rica do Norte/Central, Noroeste da Am?rica do Sul e Caribe. No cap?tulo 2, reconstruiu-se o relacionamento filogen?tico do g?nero atrav?s de an?lise bayesiana e m?xima parcim?nia, com uma amplia??o da amostragem de t?xons e regi?es gen?micas em rela??o a trabalhos previamente publicados. Comprovou-se a n?o monofilia do grupo, bem como de quatro esp?cies heterot?picas, o que permitiu propor mudan?as taxon?micas, incluindo a eleva??o de categoria de tr?s esp?cies; tr?s novos sin?nimos; um novo nome no ranking de esp?cie e um novo g?nero, Xiquexique (composto pelas esp?cies formalmente posicionadas em P. subg. Gounellea), passando ent?o Pilosocereus a uma nova circunscri??o, com 42 esp?cies e quatro subesp?cies. Por fim, no cap?tulo 3 apresenta-se o padr?o de distribui??o, riqueza, endemismo e atual situa??o de conserva??o de todas as esp?cies do grupo, onde foi encontrado que alguns t?xons apresentam restri??es ao tipo de vegeta??o, mas a maioria se mostra amplamente distribu?da em diferentes gradientes ambientais. A maior riqueza de esp?cies e diversidade filogen?tica s?o encontradas nos estados da Bahia e Minas Gerais, com ?reas de endemismo sendo apontadas para o leste do Brasil e M?xico. Assim, esta tese teve uma abordagem multidisciplinar a fim de elucidar diferentes aspectos da biologia deste grande e diverso grupo, que at? o momento permaneciam desconhecidos. / The genus Pilosocereus belongs to Cactaceae (subfamily Cactoideae) and is one of the largest and most widely distributed genera within the tribe Cereeae. With 42 species divided in two subgenera, Pilosocereus and Gounellea the group is disjunctly distributed in the Neotropics and centered in eastern Brazil, occurring in many different types of habitats associated with xeric environments. Due to its morphological features, providing great adaptability to xeric environments (as all Cacti), Pilosocereus species are often dominant and play an important ecological and ethnobotanical role where they occur. However, there were few studies so far that focused on the genera as a whole. Thus, this thesis aimed to investigate the phylogenetic relationship, biogeography and evolutionary aspects of the genus Pilosocereus. The first Chapter focused in investigating Pilosocereus diversification processes in arid habitats in the Neotropics, using phylogenetic relationships, clades divergence times and reconstruction of ancestral areas. The conclusion was that the genus is not monophyletic and that the main clade (Pilosocereus sensu stricto) diversified very recently (mainly in Late Pleistocene), with origin in the Caatinga and posterior migration events to other xeric environments in North/Central America, Northwest of South America and Caribbe. In Chapter 2, the phylogenetic relationships in the genus were reconstructed through Bayesian and Maximum Parsimony analyses, with expanded taxon sampling and genomic regions in comparison with previously published works. Again, the genus was found as non-monophyletic, as well as four heterotypic species, what led to the proposition of taxonomic changes, including the resurrection of three species, three new synonyms, a new name in the species rank and a new name in the generic rank, Xiquexique (composed of the species formally positioned in P. subg. Gounellea), while Pilosocereus was newly circumscrybed with 42 species and four subspecies. Finally, Chapter 3 presents the distribution patterns, richness, endemism and current conservation scenario for all species of the group. Some taxa are restricted to vegetation types, but most of them are widely distributed in different environmental gradients. The greatest species richness and phylogenetic diversity are found in the states of Bahia and Minas Gerais, with areas of endemism in Eastern Brazil and Mexico. Thus, this thesis had a multidisciplinary approach in order to elucidate different aspects of the biology of this large and diverse group, which remained unknown until now.

Made available in DSpace on 2015-03-13T17:08:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LilianeCAM_ate_Cap3.pdf: 1770225 bytes, checksum: c1bb5225a59deaf82da4618ce1dde5ac (MD5) Previous issue date: 2005-08-05 / The study area is located in the northern coast of Rio Grande do Norte State comprising the mouth of A?u-Piranhas river including the cities of Porto do Mangue e Areia Branca. The local geological setting comprises Cretaceous, Tertiary and Quaternary geological units of the Potiguar Basin. One is about a region of high morphologic instability due to action of the rigorous dynamic coastal processes, beyond the intense human activities mainly for the performance of the petroliferous industry, salt farms and tanks of shrimp industry.For the accomplishment of this work Landsat 5 TM and Landsat 7 ETM + from four distinct dates were used as cartographic base, in which one applied techniques of digital processing to elaborate thematic maps of the existing natural resources to support the geologic and geomorphologic characterization and the soil and landuse maps. The strategy applied was the interpretation of multitemporal images from aerial and orbital remote sensors alIied to the terrain truth recognition, integrated through a Geographic Information System. These activities had alIowed the production of Sensitivity Maps of the Coast to Oil Spilling for the area, on the basis of the Coastal Sensibility Index. Taking into account the seasons were created maps to distinct datas: July 2003 represents the winter months that presented a sensibility lower when compared with the month of December 2003. For the summer months greater sensitivity is due to the hydrodynamic data that suggest a lesser capacity of natural cleanness of the oil and its derivatives in spilling case.These outcomes are an important and useful database to support an assessment to a risk situation and to taking decision in the face of an environmental disaster with oil spilling in coastal area, alIowing a complete visualization of the area and identifying all portions in the area with thei environmental units and respective Coastal Sensibility Index. / A ?rea de estudo, localiza-se na por??o setentrional do estado do Rio Grande do Norte, na regi?o da foz do Rio Piranhas-A?u, compreendendo parte dos munic?pios de Porto do Mangue e Areia Branca-RN. A ?rea est? inserida no contexto geol?gico da Bacia Potiguar, representado por sedimentos cret?ceos, terci?rios e quatern?rios. Trata-se de uma regi?o de alta instabilidade morfol?gica, devido ? a??o dos processos costeiros, al?m da intensa a??o antr?pica, principalmente pela atua??o da ind?stria petrol?fera, salinas e tanques de carcinicultura. Para a realiza??o deste trabalho se usou como base cartogr?fica as imagens Landsat 5 TM e Landsat 7 ETM + em quatro datas distintas, nas quais aplicou-se t?cnicas de processamento digital na elabora??o de mapas tem?ticos dos recursos naturais existentes na ?rea, visando ? an?lise e caracteriza??o geol?gica, geomorfol?gica e das formas de uso e ocupa??o do solo. Desta maneira foi poss?vel a avalia??o da evolu??o temporal da ?rea, identificando as ?reas de alta sensibilidade ambiental. Este estudo teve como estrat?gia o uso de uma metodologia para a interpreta??o multitemporal de imagens de sensores remotos, a?reos e orbitais, e reconhecimento em campo, integrados em ambiente de Sistema de Informa??es Geogr?ficas. Estas atividades permitiram a elabora??o de Mapas de Sensibilidade do Litoral ao Derramamento de ?leo para a ?rea, com base nos ?ndices de Sensibilidade do Litoral (ISL). Considerando-se a sazonalidade local foram confeccionados mapas para datas distintas, Julho de 2003, representando os meses de inverno que apresentou uma sensibilidade mais baixa quando comparado ao m?s de Dezembro de 2003. Para os meses de ver?o a maior sensibilidade deve-se aos dados hidrodin?micos que sugerem uma menor capacidade de limpeza natural do ?leo e seus derivados em caso de derramamento. Os dados coletados e as informa??es geradas representam uma importante base de dados necess?rios ?s tomadas de decis?es para os casos de conten??o de ?leo e seus derivados derramados em ?reas costeiras, baseados nas caracter?sticas das diferentes unidades geoambientais e seus respectivos ?ndices de Sensibilidade do Litoral (ISL)

Made available in DSpace on 2015-04-14T14:12:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 401914.pdf: 5419449 bytes, checksum: 4795754fb3f5d0c1efc86438a9a8f2a2 (MD5) Previous issue date: 2008-03-25 / Quest?es que envolvem a origem da vida e a evolu??o biol?gica parecem n?o estar recebendo a devida aten??o no ensino. Por se tratar de um tema complexo, a evolu??o biol?gica merece uma posi??o de destaque no ensino e precisa ser trabalhada de forma integrada com os demais conte?dos da disciplina. As Diretrizes Curriculares para o curso de Ci?ncias Biol?gicas do MEC, inclusive, enfatizam que o ensino de evolu??o biol?gica deve servir como um eixo integrador na Biologia (BRASIL, 2001). Sendo assim, o presente trabalho tem por objetivo analisar poss?veis problemas relacionados ?s concep??es de estudantes que podem estar servindo como obst?culos ? constru??o do conhecimento sobre o tema evolu??o biol?gica. Para isso foi realizado um estudo de caso, sendo solicitado aos estudantes de uma turma de 3? ano do ensino m?dio de uma escola p?blica que respondessem um question?rio contendo perguntas sobre a import?ncia da Biologia e do estudo da evolu??o biol?gica. A pesquisa apresenta uma abordagem natural?stica-construtiva. Segundo Moraes (2006), esta abordagem caracteriza-se por uma impregna??o intensa dos fen?menos pesquisados para, a partir da?, obter-se descri??es e interpreta??es dos mesmos. As respostas dos alunos foram submetidas a uma An?lise Textual Discursiva (MORAES; GALIAZZI, 2007). A partir das respostas analisadas foi poss?vel identificar problemas que interferem na aprendizagem da Biologia. As respostas dos alunos ao question?rio indicaram que muitos conceitos importantes parecem n?o estar no discurso deles, e talvez isto possa estar relacionado com a falta de integra??o da evolu??o com as demais partes da Biologia. Tamb?m foi poss?vel perceber que muitas concep??es est?o presentes de maneira equivocada ou s?o apresentadas de forma superficial. O trabalho apresenta considera??es e sugest?es que podem ajudar a minimizar os problemas encontrados, contribuindo, desta forma, para o aperfei?oamento do ensino de um tema fundamental para o entendimento da Biologia.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-02-12T10:25:45Z No. of bitstreams: 1 TES_BARBARA_BORGES_CALEGARI_PARCIAL.pdf: 201037 bytes, checksum: 842e14f9326d662b1b590ec126cc0e5f (MD5) / Made available in DSpace on 2016-02-12T10:25:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TES_BARBARA_BORGES_CALEGARI_PARCIAL.pdf: 201037 bytes, checksum: 842e14f9326d662b1b590ec126cc0e5f (MD5) Previous issue date: 2015-08-27 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The Auchenipteridae have an extensive and confusing taxonomic and phylogenetic history. Several studies developed since 1766 involving descriptions of species generated controversial results about the composition of the family and their interrelationships. The weakness of the systematic knowledge and diversity of the family hinders the understanding about the evolutionary history since the informative potential of morphology, molecules and biogeography was not yet fully explored. A comprehensive and densely sampled phylogenetic study of the species relationships of the Auchenipteridae, a Neotropical family of inseminating catfishes, is here documented based on combined datasets, morphological and molecular. The present study aimed to include most species of Auchenipteridae (109 species), as well as several members of other siluriform families representing the outgroup (28 species comprising Mochokidae, Aspredinidae, Doradidae, Ariidae, Pimelodidae, Cetopsidae, and Diplomystidae) to embrace the greater diversity of forms existing within Siluriformes, providing a robust comparison between the taxa and providing therefore a series of information from different sources including morphology (261 characters) and molecular data (2814 characters based on four genes: COI, 16S, RAG2, and MyH6). The parsimony analysis based on combined data yielded 1691 maximally parsimonious trees and the strict consensus corroborated the monophyly of the superfamily Doradoidea, the family Auchenipteridae and its two subfamilies, Centromochlinae and Auchenipterinae as well. The new classificatory proposal also raises the number of tribes within Auchenipteridae from two to nine, evidencing the following major groups within Auchenipterinae: Liosomadoradini, Trachelyopterini, Asterophysini, Auchenipterini, and Ageneiosini; and in Centromochlinae: Gelanoglanini, Gephyromochlini, Centromochlini, and Glanidini. Additionally, most of auchenipterid genera were recovered as monophyletic, except for Centromochlus and Tatia. Centromochlus is restricted to only three species while Tatia is recovered as the most specious centromochline genus including the currently Centromochlus simplex, C. reticulatus and Pseudotatia parva, herein reallocated. To address the paraphyly of Centromochlus and Tatia, two new genera of Centromochlinae were proposed and a nomenclatural reorganization of the species in these genera was conducted. Furthermore, Glanidium and Trachycorystes resulted as paraphyletic, and a new combination for Glanidium leopardum, resurrecting Gephyromochlus, to allocate this taxa and a new genus of Auchenipterinae to allocate Trachycorystes menezesi were proposed. Notwithstanding, Ageneiosus was recovered as paraphyletic since Ageneiosus militaris was recovered as sister group to Ageneiosus and Tympanopleura. The paraphyly of Ageneiosus seems to be an artifact of morphological missing data for A. militaris and until these data are included in the analysis to readily test the position of this species, both genera are maintained as valid. A synapomorphy list and the diagnosis for each clade are presented under a new classification proposal. Furthermore, the interrelationship and monophyly of the genera and major groups are discussed and compared to previous propositions. / Auchenipteridae possui uma extensa e confusa hist?ria taxon?mica e filogen?tica. Diversos estudos desenvolvidos desde 1766 envolvendo descri??es de esp?cies geraram resultados controversos a cerca da composi??o da fam?lia e suas rela??es de parentesco. A defici?ncia no conhecimento da sistem?tica e diversidade da fam?lia tem dificultado a compreens?o sobre a hist?ria evolutiva, uma vez que o potencial informativo morfol?gico, molecular, e biogeogr?fico ainda n?o foi totalmente explorado. Um estudo filogen?tico compreensivo e densamente amostrado das rela??es de parentesco das esp?cies de Auchenipteridae, uma fam?lia de bagres Neotropical inseminadores, ? aqui documentado atrav?s de um conjunto de dados combinados, morfol?gicos e moleculares. O presente estudo objetivou incluir a maioria das esp?cies de Auchenipteridae (109 esp?cies), bem como diversos membros de outras fam?lias de Siluriformes representando o grupo externo (28 esp?cies de Mochokidae, Aspredinidae, Doradidae, Ariidae, Pimelodidae, Cetopsidae, e Diplomystidae) para contemplar a grande diversidade de formas existente dentro de Siluriformes, fornecendo uma robusta compara??o entre os t?xons al?m de uma s?rie de informa??es de diferentes fontes incluindo dados morfol?gicos (261 caracteres) e moleculares (2814 caracteres de quatro genes: COI, 16S, RAG2 e MYh6). A an?lise de parcim?nia baseada em dados combinados produziu 1691 ?rvores maximamente parcimoniosas e o consenso estrito corroborou a monofilia da superfam?lia Doradoidea e de Auchenipteridae e, tamb?m, de suas duas subfam?lias Centromochlinae e Auchenipterinae. A nova proposta de classifica??o aumenta o n?mero de tribos em Auchenipteridae, de duas para nove, evidenciando os seguintes grandes grupos dentro de Auchenipterinae: Liosomadoradini, Trachelyopterini, Asterophysini, Auchenipterini, and Ageneiosini; e quatro novas tribos em Centromochlinae: Gelanoglanini, Gephyromochlini, Centromochlini, e Glanidini. Adicionalmente, a maioria dos g?neros de auchenipter?deos foi recuperada como monofil?tica, exceto por Centromochlus e Tatia. Centromochlus ? restringido a somente tr?s esp?cies, enquanto que Tatia ? recuperado como g?nero mais diverso incluindo as atuais esp?cies Centromochlus simplex, C. reticulatus e Pseudotatia parva, aqui realocadas. Para resolver a parafilia de Centromochlus e Tatia, dois novos g?neros de Centromochlinae s?o propostos e uma reorganiza??o nomenclatural destes g?neros ? feita. Adicionalmente, Glanidium e Trachycorystes resultaram como parafil?ticos, e uma nova combina??o ? proposta para Glanidium leopardum, revalidando Gephyromochlus para alocar este t?xon e tamb?m um novo g?nero de Auchenipterinae para alocar Trachycorystes menezesi. N?o obstante, Ageneiosus foi recuperado como parafil?tico, uma vez que A. militaris foi recuperado como grupo irm?o do clado Ageneiosus e Tympanopleura. A parafilia de Ageneiosus parece ser um artefato de dados morfol?gicos faltantes para A. militaris e at? os mesmos serem inclu?dos na an?lise para realmente testar a posi??o desta esp?cie, os dois g?neros s?o mantidos como v?lidos. Uma lista de sinapomorfias e as diagnoses dos clados s?o apresentadas sob uma nova proposta de classifica??o. Ainda, as rela??es de parentesco e a monofilia dos g?neros e grandes grupos s?o discutidas e comparadas ? proposi??es pr?vias.