Orientador : Jayr de Paiva Campello / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-17T20:58:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vaz_MariaReginaVerzola_M.pdf: 5020832 bytes, checksum: 34113ce3d15a5d006503a1bc4c0697c4 (MD5) Previous issue date: 1975 / Mestrado

Orientador: Fábio Camargo Abdalla / Banca: Rogilene Aparecida Prado / Banca: Edmilson Amaral de Souza / Resumo: Nas abelhas, a espermateca, órgão responsável por estocar os espermatozoides e mantê-los viáveis após a cópula, está presente nas fêmeas da maioria dos insetos,. Associadas a estas, encontram-se as glândulas espermatecais, cuja função é sintetizar o fluido espermatecal no qual os espermatozoides ficam imersos. As rainhas das espécies de abelhas eussociais, pertencentes as tribos Apini e Meliponini, podem estocar os espermatozoides dos machos por anos devido a sua longevidade ser maior do que a de outras espécies de abelhas. Contudo, espécies que apresentam longevidade e taxa de oviposição menores, como é o caso, dos Bombini e das abelhas solitárias, também possuem glândulas espermatecais e espermateca, e mecanismos de preservação dos espermatozoides. Não se sabe ao certo como a espermateca conserva os espermatozoides e se a secreção das glândulas espermatecais são as únicas responsáveis pela formação do fluido espermatecal, o qual se supõe ser o responsável por manter os espermatozoides viáveis nas espécies de abelhas. O fluido espermatecal é formado também pelo conteúdo seminal dos machos, produzido por suas glândulas de muco. Em abelhas, a composição química e a função da secreção das glândulas espermatecais das fêmeas e das glândulas de muco dos machos ainda são pouco estudadas e não se tem nada conclusivo na literatura. Com o intuito de verificar se a organização social e o estado reprodutivo das abelhas refletem em diferenças no tipo de secreção contido nas espermatecas, nas glândulas espermatecais e nas glândulas de muco foi realizado um estudo comparado da histoquímica e do padrão de bandeamento proteico das glândulas de muco, bem como do conteúdo da vesícula seminal dos machos, juntamente com as glândulas espermatecais e do fluido espermatecal das fêmeas com diferentes... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Spermatheca is the organ responsable to store the sperm and keep it viable after the copula. In association with this organ, we can find the spermathecal glands, which synthesize the spermathecal fluid that maintains the sperm. The eusocial bee queens of Apini and Meliponini tribes can store the male sperm for years due to its longevity is bigger than the others bee species. However, species with smaller longevity and oviposition rates like Bombini and lonely bees also have spermatheca, spermathecal glands and sperm preserving mechanisms. It is not known for sure how the spermatheca preserves the sperm and if the spermathecal glands secretion is the only responsible for the spermathecal fluid generation, which is believed to keeps the sperm viable. Some studies show that the spermathecal fluid is also formed by male seminal content produced in mucus glands. The spermathecal glands function and chemical composition in female bees and the male mucus glands are still less studied and there is nothing conclusive in the literature. This study aims to verify if different oviposition rates, longevity and social organization reflects in thta different kinds of secretion contained in spermatheca, spermathecal and mucus glands. For this I made a compared study of the histochemistry and protein band pattern of: 1. mucus glands secretion; 2. male seminal vesicle content plus spermathecal glands secretion; and 3. female spermathecal fluid. This comparison was done in diverse sociability levels and fecundity conditions: virgins and inseminated; with three bee species: Centris (ptilotopus) scopipes - solitary, Bombus morio - primitively eusocial, and Melipona quadrifasciata anthidioides - advanced eusocial. M. quadrifasciata anthidioides males don't have mucus gland, so in this case the seminal vesicle content was analyzed / Mestre

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:30:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-08-03Bitstream added on 2014-06-13T18:41:12Z : No. of bitstreams: 1 caperucci_d_dr_rcla.pdf: 4394663 bytes, checksum: d9193aa7506e45c78a130332f4fb392f (MD5) / Este estudo trouxe a análise morfológica, histológica, ultraestrutural e citoquímica do intestino médio de fêmeas de Amblyomma cajennense e mostrou que esse órgão passa, por grandes modificações à medida que o processo de alimentação progride, tornando-se acentuadas nos indivíduos reinfestados. Do intestino médio de A. cajennense, partem dois pares de divertículos que se ramificam totalizando 8 ramos. Naquelas em jejum a porção anterior do intestino médio é enrugada devido à forte musculatura. Em algumas regiões do intestino médio, estruturas, descritas pela primeira vez, foram denominadas de nódulos, resultado dos espaços presentes entre as fibras musculares ao redor do intestino. Á medida que progridem as infestações a superfície dos divertículos em jejum, semi e ingurgitados de 1ª e 2ª infestações enruga-se extremamente estando nas semi de 3ª infestação menos enrugada e ingurgitadas de 3ª infestação mais lisa. A histologia do intestino médio em jejum mostrou a presença de epitélio pseudo-estratificado com células: generativas e digestivas. Nas semi e ingurgitadas de 1ª infestação e semi de 2ª infestação o epitélio sofre estratificação. Nas semi de 2ª infestação observou-se no epitélio a presença do terceiro tipo celular: a secretora. Nas ingurgitadas de 2ª infestação e nas semi e ingurgitadas de 3ª infestação o epitélio se desorganizou. No lúmen do intestino das semi submetidas à 1ª infestação, observou-se esferas membranosas; com estruturas fortemente coradas no interior. Outras com seu interior preenchido apenas por restos de citoplasma. A desorganização no epitélio intestinal de fêmeas fixadas em hospedeiros reinfestados sugeriu que os anticorpos liberados pelo hospedeiro contra o intestino dos carrapatos tenham agido nestes. A histoquímica detectou pouca proteína no epitélio intestinal daquelas em jejum... / This study showed the morphological, histological, ultrastructural and cytochemical analysis of the medium intestine of Amblyomma cajennense females since this organ goes through significant modifications as the feeding process progresses and these modifications are stronger in reinfested individuals. Two pairs of diverticulum emerge from A. cajennense medium intestine and are divided in eight branches. In the unfed females ones the anterior portion of the medium intestine is wrinkled due to the strong musculature. In some regions of the medium intestine, structures which were described for the first time were called nodules, resulting from the spaces between the muscular fibers around the intestine. As the infestations progress the surface of unfed, semi and engorged females diverticulum are extremely wrinkled, being smooth in the semi of 3rd infestation and smoother in engorged of 3rd infestation. The histology of the unfed medium intestine showed the presence of a pseudostratified epithelium with generative and digestive cells. In semi and engorged of 1st infestation and semi of 2nd infestation the epithelium suffered stratification. In semi of 2nd infestation the presence of a third cellular type was observed: the secretory one. In engorged of 2nd infestation and in semi and engorged of 3rd infestation the epithelium was disorganized. In semi submitted to 1st infestation the intestine lumen presented membranous spheres, with strongly stained structures. Others were filled by rests of cytoplasm. The disorganization of the intestinal epithelium of females fixed in reinfested hosts suggested that the antibodies released by the host against the ticks’ intestine had acted on them. Histochemistry revealed little protein in the intestinal epithelium in the unfed ones, unlike those of first infestation semi and engorged and of second semi, which had the epithelium strongly stained... (Complete abstract click electronic access below)

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia / Made available in DSpace on 2012-10-23T02:08:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 244520.pdf: 540334 bytes, checksum: db7a21776a96a6d14966374af4f37a60 (MD5) / O objetivo deste estudo foi observar a presença de sub-populações de linfócitos T marcados em teste imuno-histoquímico com anticorpos anti-CD3, anti-CD4 e anti-CD8 em lesões perirradiculares de 10 molares decíduos. As células foram quantificadas através da análise dos cortes histológicos. Os resultados revelaram que a média de células positivas foi de 6,6% para CD3, 2,2% para CD8 e 0,05% para CD4. As amostras estavam relacionadas com lesões crônicas com o predomínio de LT CD8. Conclui-se que em lesão periapical de dentes decíduos há a presença de células da imunidade específica, caracterizando a necessidade de viabilizar precocemente uma conduta mais adequada para minimizar danos para saúde do paciente infantil.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Biologia Vegetal / Made available in DSpace on 2012-10-26T07:35:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 299996.pdf: 2884488 bytes, checksum: bfbf8e27b16985cfe04b998edeac86b4 (MD5) / Ocotea catharinensis Mez. (Lauraceae) é uma arvore nativa da Floresta Atlântica, localizada no sul do Brasil, que se encontra atualmente na lista de espécies ameaçadas de extinção, devido à importância econômica da madeira, que é utilizada na fabricação de móveis e casas. Um sistema de embriogênese somática de alta frequência foi desenvolvido para esta espécie, a fim de solucionar o problema da produção esporádica de sementes, cuja viabilidade é reduzida drasticamente após poucos meses de armazenamento. Os objetivos deste trabalho foram caracterizar as culturas de células embriogênicas dos tipos friável, diferenciada 1 e diferenciada 2 e de embriões somáticos no estágio cotiledonar de Ocotea catharinensis quanto ao crescimento, perfil metabólico, metabólitos secundários, potencial de embriogênese secundária e histoquímica. A análise de dissimilação de carbono apresentou um padrão linear para as culturas de células embriogênicas do tipo diferenciada 2 crescidas em meio de cultura com sacarose, enquanto com glucose o padrão foi variável. A espectroscopia por FT-IR deste tipo de cultura permitiu comparar o perfil metabólico primário e secundário dos extratos, evidenciando diferenças qualitativas em nível molecular. A análise de componentes principais (PCA) de varreduras UV-Vis, evidenciou grupos característicos em função das concentrações de compostos fenólicos. Estes resultados reforçaram os obtidos nas dosagens de carotenóides e compostos fenólicos. As culturas de células embriogênicas do tipo diferenciada 2 apresentaram as maiores concentrações de carotenóides, enquanto que os embriões somáticos, no estágio cotiledonar, apresentaram a maior concentração de compostos fenólicos. Culturas de células embriogênicas do tipo diferenciada 2, crescidas por 3 e 4 semanas apresentaram maior concentração de carotenóides mas as concentrações de compostos fenólicos se mantiveram constantes nas 6 semanas de cultivo. As culturas de células crescidas em meio de cultura WPM com 58,4 mM de sacarose e glutamina apresentaram a maior concentração de carotenóides, e juntamente com 116,8 mM de glucose e glutamina, a maior concentração de compostos fenólicos. Houve forte correlação entre a concentração de compostos fenólicos e atividade antioxidante ao longo das semanas de cultivo. A capacidade antioxidante dos diferentes tipos de culturas de células não apresentou correlação com a concentração de compostos fenólicos. Estruturas de culturas de células embriogênicas do tipo 2 desidratadas por uma semana apresentaram 98,35% de embriogênese secundária e por duas semanas apresentaram 88,66%. A embriogênese secundária foi estimulada em meio de cultura WPM, com 58,4 mM de sacarose e 116,8 mM de glucose, ambos com sorbitol e glutamina, apresentando as maiores porcentagens de embriogênese secundária (88,66% e 83,97%, respectivamente). A adição de frutose no meio de cultura inibiu a embriogênese secundária. O meio de cultura MS não apresentou resultados satisfatórios. Estruturas de culturas de células embriogênicas desidratadas por 2 semanas a 25ºC, seguido de 2 semanas a 5ºC, apresentaram maior porcentagem de embriogênese secundária, quando comparadas com as desidratadas por 4 semanas a 25ºC. A ausência de luz reduziu significativamente a embriogênese secundária. A avaliação do crescimento das culturas de células embriogênicas e a análise de metabólitos primários e secundários, através de espectroscopia de UV-vis e FT-IR, fornecem suporte para a otimização das culturas de células embriogênicas, identificação e seleção de diferentes tipos de culturas de células com potencial para a produção de compostos de interesse. / Ocotea catharinensis Mez. (Lauraceae) is a native tree from the Atlantic rainforest located in southern Brazil, and it is currently on the list of species threatened with extinction due to its economic importance, its wood is used for furniture and houses. A high-frequency somatic embryogenesis system has been developed for this species in order to solve the problem of sporadic seed production, whose viability is drastically reduced over a few months of storage. The aims of this study was to characterize the different types of embryogenic cell cultures (friable, differentiated 1, differentiated 2) and mature cotyledonary somatic embryos of Ocotea catharinensis concerning its in vitro growth, metabolic profile, secondary metabolites, secondary embryogenesis potential and hystochemistry. The FT-IR spectroscopy and UV-vis spectrophotomery allowed the comparison of the primary and secondary metabolism profiles, showing qualitatives differences at molecular level. The analysis of this kind of culture allowed compares the primary and secondary metabolic profile of extracts, showing qualitative differences at the molecular level. FT-IR spectroscopy and UV-Vis spectrophotometry, showed the profile of phenolic compounds and carotenoids and the antioxidant activity from these extracts. The effect of dehydration period, low temperature, presence and absence of light source, sugar alcohols and carbon sources on secondary somatic embryogenesis.The carbon dissimilation analysis showed a linear pattern to somatic embryos growth in the presence of sucrose, while with glucose, the pattern is variable. FTIR spectroscopy allowed the comparison between primary and secondary metabolic profile extracts, and showed qualitative differences at molecular level. The principal component analysis (PCA) of UV-Vis screen showed characteristic groups, which were grouped due to the concentrations of phenolic compounds. These results strengthened those obtained in the measurement of carotenoids and phenolic compounds. The embryogenic cell cultures type differentiated 2 had the highest concentrations of carotenoids, while somatic embryos at cotyledonary stage the highest concentration of phenolic compounds. Embriogenic cell cultures type differentiated 2, with 3 and 4 weeks had higher carotenoid concentration, whilst, phenolic compounds concentrations remained constant during the six weeks of culture. The cell cultures grown on WPM medium containing 58,4 mM of sucrose and glutamine had the highest concentration of carotenoids, and along with 116,8 mM glucose and glutamine had the highest concentration of phenolic compounds.There was a strong correlation between the concentration of phenolic compounds and antioxidant activity over the culture periods. The concentration of phenolic compounds was not correlated with the antioxidant capacity of the different types of embryogenic cell cultures. Dehydrated embryogenic structures produced by the cell cultures type differentiated 2 for one week showed 98.35% of secondary embryogenesis and two weeks showed 88,66%. WPM media supplemented with 58,4 mM of sucrose and 116,8 mM of glucose, both with sorbitol and glutamina, showed the highest percentage of secondary embryogenesis (88,66% and 83,97% respectively). The addition of fructose in the culture medium inhibited secondary embryogenesis. MS medium has not shown satisfactory results on secondary embryogenesis. Embryogenic structures dehydrated for 2 weeks at 25°C, followed by 2 weeks at 5°C, showed the highest percentage of secondary embryogenesis when compared to those dehydrated for 4 weeks at 25°C.The absence of light significantly decreased secondary embryogenesis. The evaluation of growth of somatic embryos, primary and secondary metabolites analysis through the UV-vis and FT-IR spectroscopy, provide the backgroung for further studies on embryogenic cell cultures optimization, identification and selection of cultures with potential to produce compounds of economic interest.

Tese (Doutorado) - Universidade de São Paulo, Instituto de Biociências. / Made available in DSpace on 2013-12-05T20:43:39Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 1999

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias. Programa de Pós-Graduação em Recursos Genéticos Vegetais. / Made available in DSpace on 2012-10-20T12:00:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 208925.pdf: 3176251 bytes, checksum: f1d01cabc6152a2bcdf7c8dcd6624e94 (MD5) / O gênero Theobroma é bastante conhecido devido a espécie Theobroma cacao L., utilizada mundialmente na fabricação de chocolate. As espécies silvestres deste gênero são importantes por representarem um banco de genes que poderá vir a ser usado no melhoramento genético das espécies mais importantes economicamente, como o cacau (T. cacao) e o cupuaçu (T. grandiflorum). Diante da importância deste gênero para a região amazônica neste trabalho foram estudadas a anatomia e histoquímica de 4 das 22 espécies do gênero (T. grandiflorum, T. obovatum, T. speciosum e T. subincanum) e de 3 de seus híbridos (T. grandiflorum x T. obovatum, T. grandiflorum x T. subincanum e T. subincanum x T. obovatum) desta forma contribuindo para o melhor conhecimento de espécies tropicais. Foram utilizadas técnicas usuais em anatomia e histoquímica para a identificação das principais estruturas e substâncias de reservas. Anatomicamente, podemos destacar os sacos

Resumo: O presente estudo avaliou o potencial tóxico da selamectina (principio ativo do antiparasitário Revolution®, Pfizer) sobre fêmeas ingurgitadas de carrapatos Rhipicephalus sanguineus, por meio da elaboração de um protocolo em que a CL50 do composto foi determinada (CL50 = 452.221ppm). Além disso, analisou-se por meio de técnicas histológicas os efeitos das concentrações de 50% e 80% do produto comercial sobre o intestino de fêmeas de R. sanguineus com 48 horas de alimentação, fixadas em coelhos New Zealand White nos quais aplicou-se topicamente o produto. Os resultados demonstraram que a selamectina provocou a estratificação e posterior desorganização do epitélio intestinal, alterando a morfofisiologia das células generativas e digestivas dos carrapatos, induzindo-as à morte. No grupo exposto a 50% as células generativas apresentaram atividade mitótica acelerada em função da necessidade da reposição celular como resposta à agressão do produto. Ao contrário, nos indivíduos expostos a 80% os processos de divisão celular não foram observados. Nas células digestivas, no entanto, verificou-se citoplasma contendo granulações escuras, possivelmente resultantes do processo de oxidação que ocorreu no lúmen do intestino. A taxa de desprendimento das células em direção ao lúmen do intestino foi maior no grupo exposto a 80%, provavelmente para retirar o composto químico do sistema do carrapato. O comprometimento das células generativas (morte celular) afetou a reposição celular do epitélio (formação de novas células digestivas), prejudicando a digestão do sangue, o que pode afetar tanto o processo de alimentação como o desenvolvimento do carrapato. Além disso, este estudo mostrou que concentrações menores que aquelas indicadas pelo fabricante já foram suficientes para provocar alterações celulares que inviabilizaram a alimentação dos carrapatos / Abstract: This study has evaluated the toxicity potential of selamectin (active principle of the antiparasitic Revolution®, Pfizer) in engorged female ticks, Rhipicephalus sanguineus, by elaborating a protocol to determinate the LC50 of this compound, which was 452,221 ppm. Moreover, the effects of 50% and 80% of selamectin concentration on intestine of females were analyzed by histological techniques. The ticks were removed from their hosts (New Zealand White rabbits) which the product was applied topically after 48 hours of feeding. The results have demonstrated that selamectin caused stratification and subsequent disruption in the intestinal epithelium, changing the morphophysiology of generative and digestive cells, inducing them to death. In the group treated with 50% the generative cells showed accelerated mitotic activity due to the need of cell replacement in response to the product aggression. Instead, individuals in the group treated with 80% the process of cell division were not observed. In the digestive cells of this group, there were dark granules in cytoplasm, which probably occurred due to an oxidation process in the intestine lumen. The detachment of the cells into the lumen was higher in the group treated with 50%, probably to remove the chemical from the tick organism. The damage that occurred in the generative cells (cell death) affected the epithelial cell replacement (new digestive cells formation), which impaired the blood digestion, the feeding process as well the tick development. Furthermore, this study has showed that lower concentrations than the indicated by the manufacturer were enough to cause cellular changes which made the tick feeding process unfeasible / Orientador: Maria Izabel Camargo Mathias / Coorientador: Karim Christina Scopinho Furquim / Banca: Roberta Cornelio Ferreira Nocelli / Banca: Gabriela Ortiz / Mestre

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:59Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-02-23Bitstream added on 2014-06-13T20:29:33Z : No. of bitstreams: 1 araujo_am_me_rcla.pdf: 566963 bytes, checksum: df9675c6390a51a9e4bc7859c553bcab (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O presente estudo avaliou o potencial tóxico da selamectina (principio ativo do antiparasitário Revolution®, Pfizer) sobre fêmeas ingurgitadas de carrapatos Rhipicephalus sanguineus, por meio da elaboração de um protocolo em que a CL50 do composto foi determinada (CL50 = 452.221ppm). Além disso, analisou-se por meio de técnicas histológicas os efeitos das concentrações de 50% e 80% do produto comercial sobre o intestino de fêmeas de R. sanguineus com 48 horas de alimentação, fixadas em coelhos New Zealand White nos quais aplicou-se topicamente o produto. Os resultados demonstraram que a selamectina provocou a estratificação e posterior desorganização do epitélio intestinal, alterando a morfofisiologia das células generativas e digestivas dos carrapatos, induzindo-as à morte. No grupo exposto a 50% as células generativas apresentaram atividade mitótica acelerada em função da necessidade da reposição celular como resposta à agressão do produto. Ao contrário, nos indivíduos expostos a 80% os processos de divisão celular não foram observados. Nas células digestivas, no entanto, verificou-se citoplasma contendo granulações escuras, possivelmente resultantes do processo de oxidação que ocorreu no lúmen do intestino. A taxa de desprendimento das células em direção ao lúmen do intestino foi maior no grupo exposto a 80%, provavelmente para retirar o composto químico do sistema do carrapato. O comprometimento das células generativas (morte celular) afetou a reposição celular do epitélio (formação de novas células digestivas), prejudicando a digestão do sangue, o que pode afetar tanto o processo de alimentação como o desenvolvimento do carrapato. Além disso, este estudo mostrou que concentrações menores que aquelas indicadas pelo fabricante já foram suficientes para provocar alterações celulares que inviabilizaram a alimentação dos carrapatos / This study has evaluated the toxicity potential of selamectin (active principle of the antiparasitic Revolution®, Pfizer) in engorged female ticks, Rhipicephalus sanguineus, by elaborating a protocol to determinate the LC50 of this compound, which was 452,221 ppm. Moreover, the effects of 50% and 80% of selamectin concentration on intestine of females were analyzed by histological techniques. The ticks were removed from their hosts (New Zealand White rabbits) which the product was applied topically after 48 hours of feeding. The results have demonstrated that selamectin caused stratification and subsequent disruption in the intestinal epithelium, changing the morphophysiology of generative and digestive cells, inducing them to death. In the group treated with 50% the generative cells showed accelerated mitotic activity due to the need of cell replacement in response to the product aggression. Instead, individuals in the group treated with 80% the process of cell division were not observed. In the digestive cells of this group, there were dark granules in cytoplasm, which probably occurred due to an oxidation process in the intestine lumen. The detachment of the cells into the lumen was higher in the group treated with 50%, probably to remove the chemical from the tick organism. The damage that occurred in the generative cells (cell death) affected the epithelial cell replacement (new digestive cells formation), which impaired the blood digestion, the feeding process as well the tick development. Furthermore, this study has showed that lower concentrations than the indicated by the manufacturer were enough to cause cellular changes which made the tick feeding process unfeasible

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:59Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-03-01Bitstream added on 2014-06-13T18:09:02Z : No. of bitstreams: 1 marcondes_m_me_rcla.pdf: 1670302 bytes, checksum: 7b33194d96a6ab51cd1d83d0866f7fe8 (MD5) / Nas abelhas, a espermateca, órgão responsável por estocar os espermatozoides e mantê-los viáveis após a cópula, está presente nas fêmeas da maioria dos insetos,. Associadas a estas, encontram-se as glândulas espermatecais, cuja função é sintetizar o fluido espermatecal no qual os espermatozoides ficam imersos. As rainhas das espécies de abelhas eussociais, pertencentes as tribos Apini e Meliponini, podem estocar os espermatozoides dos machos por anos devido a sua longevidade ser maior do que a de outras espécies de abelhas. Contudo, espécies que apresentam longevidade e taxa de oviposição menores, como é o caso, dos Bombini e das abelhas solitárias, também possuem glândulas espermatecais e espermateca, e mecanismos de preservação dos espermatozoides. Não se sabe ao certo como a espermateca conserva os espermatozoides e se a secreção das glândulas espermatecais são as únicas responsáveis pela formação do fluido espermatecal, o qual se supõe ser o responsável por manter os espermatozoides viáveis nas espécies de abelhas. O fluido espermatecal é formado também pelo conteúdo seminal dos machos, produzido por suas glândulas de muco. Em abelhas, a composição química e a função da secreção das glândulas espermatecais das fêmeas e das glândulas de muco dos machos ainda são pouco estudadas e não se tem nada conclusivo na literatura. Com o intuito de verificar se a organização social e o estado reprodutivo das abelhas refletem em diferenças no tipo de secreção contido nas espermatecas, nas glândulas espermatecais e nas glândulas de muco foi realizado um estudo comparado da histoquímica e do padrão de bandeamento proteico das glândulas de muco, bem como do conteúdo da vesícula seminal dos machos, juntamente com as glândulas espermatecais e do fluido espermatecal das fêmeas com diferentes... / Spermatheca is the organ responsable to store the sperm and keep it viable after the copula. In association with this organ, we can find the spermathecal glands, which synthesize the spermathecal fluid that maintains the sperm. The eusocial bee queens of Apini and Meliponini tribes can store the male sperm for years due to its longevity is bigger than the others bee species. However, species with smaller longevity and oviposition rates like Bombini and lonely bees also have spermatheca, spermathecal glands and sperm preserving mechanisms. It is not known for sure how the spermatheca preserves the sperm and if the spermathecal glands secretion is the only responsible for the spermathecal fluid generation, which is believed to keeps the sperm viable. Some studies show that the spermathecal fluid is also formed by male seminal content produced in mucus glands. The spermathecal glands function and chemical composition in female bees and the male mucus glands are still less studied and there is nothing conclusive in the literature. This study aims to verify if different oviposition rates, longevity and social organization reflects in thta different kinds of secretion contained in spermatheca, spermathecal and mucus glands. For this I made a compared study of the histochemistry and protein band pattern of: 1. mucus glands secretion; 2. male seminal vesicle content plus spermathecal glands secretion; and 3. female spermathecal fluid. This comparison was done in diverse sociability levels and fecundity conditions: virgins and inseminated; with three bee species: Centris (ptilotopus) scopipes – solitary, Bombus morio – primitively eusocial, and Melipona quadrifasciata anthidioides – advanced eusocial. M. quadrifasciata anthidioides males don’t have mucus gland, so in this case the seminal vesicle content was analyzed