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Desenvolvimento de mátodos espectroanalíticos para a determinação de polifenóis totais e elementos minerais em vinhosANDRADE, Marcelo Farias de 31 January 2014 (has links)
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Previous issue date: 2014 / CAPES; CNPq / O vinho é constituído por sais minerais, vitaminas, polifenóis e diversos outros nutrientes que
o faz ser uma bebida benéfica à saúde. De acordo com as técnicas de vinificação empregadas,
bem como as peculiaridades inerentes ao ambiente de plantio, o vinho pode adquirir
características que o tornem único daquela região, tornando-o capaz de receber uma
Denominação de Origem (D.O.). Objetivando-se caracterizar e fornecer dados para se
contribuir com a D.O. foram desenvolvidos métodos de análise espectroanalíticas para
determinação de polifenóis totais e minerais, os quais foram aplicados em amostras de Vinhos
do Vale do São Francisco (VSF) e de outras regiões para efeito de comparação. No primeiro
capítulo, foi desenvolvida uma metodologia de análise em fluxo com minibombas solenóide,
com o intuito de caracterizar vinhos com relação ao seu teor de polifenóis totais. Para tanto, se
oxida os compostos polifenólicos nas amostras com o uso de hipoclorito proveniente de água
sanitária comercial e, posteriormente, detecta-se a quimiluminescência gerada pela reação
entre luminol e o excesso de hipoclorito, por meio de um luminômetro lab-made. Após a
otimização de variáveis e validação da metodologia proposta, o método foi aplicado a 16
amostras de vinhos comerciais elaborados no Vale do São Francisco, Rio Grande do Sul e do
Chile. A Análise da Variância realizada nestes dados demonstrou a diferença significativa
entre os valores obtidos, com os vinhos do VSF possuindo os maiores teores, permitindo-se
inferir que os vinhos provenientes do Vale são distintos dos demais analisados – no que tange
ao teor de polifenóis totais. No segundo capítulo, desenvolveu-se uma metodologia utilizando
espectrometria de emissão ótica com plasma indutivamente acoplado (ICP OES) e introdução
de amostras por nebulizador ultrassônico (USN) para se determinar elementos minerais nos
vinhos brasileiros (do VSF) e espanhóis. Realizou-se uma avaliação multivariada dos
principais fatores que poderiam influenciar a resposta analítica por meio de um planejamento
fatorial de dois níveis (24), selecionando-os as melhores condições dos parâmetros estudados.
Uma análise estatística descritiva eliminou os valores obtidos que se apresentaram como
anômalas e, após um autoescalonamento dos dados, a Análise de Componentes Principais
(PCA) foi aplicada com o intuito de se verificar tendência de agrupamento entre as amostras.
Observou-se uma separação entre os vinhos da Espanha e do Brasil e, em relação aos vinhos
do VSF, apenas uma tendência de separação entre comerciais e experimentais. Entre os
vinhos tintos do VSF houve um grande espalhamento, não sendo possível agrupá-los.
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Determinação das concentrações biodisponíveis de arsênio e selênio em amostras de sedimentos por espectrometria de emissão ótica com fonte de plasma utilizando o CMA (analisador concomitante de metais) para geração de hidretos e mimização de interferênciasLopes, Watson da Luz 28 February 2018 (has links)
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Dissertação de Watson Lopes.pdf: 460692 bytes, checksum: 84daa08fc121a4dab8c57c36f24c8b2d (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro / Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Geoquímica, Niterói, RJ / Neste trabalho, foram desenvolvidos procedimentos analíticos para a
determinação das concentrações biodisponíveis de arsênio e selênio em sedimentos
por espectrometria de emissão ótica com fonte de plasma indutivamente acoplado,
utilizando o método de geração de hidretos com o CMA (analisador concomitante de
metais) e a metodologia recomendada pela US EPA (Agência de Proteção Ambiental
dos Estados Unidos) para o preparo das amostras pelo método 3051.
O CMA é um gerador de hidretos usado para determinar, concomitantemente, o
maior número de elementos (formadores e não formadores de hidretos), em uma única
análise. Ele consiste em um sistema com nebulizador pneumático e uma câmara
ciclônica especial, capaz de transportar os elementos formadores e os não formadores
de hidretos, simultaneamente, sem perda de sensibilidade.
As condições experimentais foram otimizadas para se obter a melhor
performance de operação do CMA como gerador de hidretos. Dentre estas condições
podemos citar: vazão do gás do plasma, vazão do “gás de envoltório”, vazão da
amostra, vazão da solução de NaBH4, vazão da solução do ácido clorídrico,
concentrações de NaBH4 e do ácido e pressão do gás de nebulização.
Para minimizar as interferências produzidas pelos íons de metais de transição
(Cd2+, Co2+, Cu2+, Fe3+ e Ni2+) na determinação de arsênio e selênio foi utilizada alta
concentração de HCl para a geração de hidretos e a validação do método foi obtida
através da análise de uma amostra de referência certificada ( lama industrial NIST-SRM
2782) e de uma amostra com valor informado ( sedimento NIST-SRM 8704). / An analytical procedure was developed in this work for the determination of
bioavailable concentrations of arsenic and selenium in sediment samples by inductively
coupled plasma optical emission spectrometry using hydride generation, employing a
concomitant metal analyzer (CMA) and the US EPA (Environmental Protection Agency
from USA) 3051 method for sample preparation.
The CMA is a hydride generator that can be used to determine hydride and nonhydride
forming elements in a single run. This system consists of a pneumatic nebulizer
coupled to a special cyclonic chamber, in which the aerosol containing both hydride
forming and non-forming elements are transported towards the ICP torch and the
measurements can be done without sensitivity losses.
The experimental conditions were optimized in order to obtain best CMA
operational performance as a hydride generator. Several variables were studied such
as: plasma gas, sheath gas, sample, sodium borohydride, hydrochloric acid flow rates
as well as borohydride and hydrochloric acid concentrations and nebulization pressure.
For minimization of interference due to transition metal ions (Cd2+, Co2+, Cu2+,
Fe3+ and Ni2+) to the arsenic and selenium signals, a higher hydrochloric acid
concentration was used for the hydride generation, and the procedure was validated by
the analysis of certified reference material (NIST-SRM 2782 industrial sludge) and
reference material (NIST-SRM 8704 sediment).
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Análise de elementos químicos em microalgas marinhas / Analysis of chemical elements in marine microalgaeSilva, Bruna Ferreira 29 September 2014 (has links)
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Previous issue date: 2014-09-29 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / This study was divided in two chapters. The first one focused the
quantification of 26 chemical elements by ICP OES in 56 marine microalgae
samples, which are potential raw material for biodiesel production. The
results showed that most of these biomasses have more than 18% dry mass
of these elements, when added, being much superior to freshwater
microalgae and oilseeds already used in the process. These high contents
were determined by Na, followed by, Mg, K and Ca, which are natural
seawater constituents. It was possible to observe biosorption patterns of
some chemical elements by the use of chemmometrics analysis. Among
analyzed strains, P. tricornutum cultivated in f/2 media, washed with
ammonium formiate and dried in incubator at 60ºC, seems to be the most
promising to biodiesel destination. However, in order to get the main purpose
of this study, elements profiles presented by microalgae aren't favorable,
since small amounts of these elements are allowed in biodiesel because they
are responsible for its oxidation and reaction with engine parts. Thus, in the
second chapter it was evaluated biomass washing with water, in order to
approach their compositions to conventional oilseeds. This step presents
considerable removal of these elements by using 43 mL water to 1 g
biomass, reaching 8% dry weight washed biomass. Therefore, it becomes
preferable the use of freshwater microalgae for biodiesel production, leaving
marine microalgae to other uses. / O presente estudo foi dividido em dois capítulos sendo que o primeiro
focou à quantificação de 26 elementos químicos por ICP OES em 56
amostras de microalgas marinhas, que são potencial matéria-prima para a
produção de biodiesel. Os resultados mostraram que a maioria destas
biomassas continha mais de 18% em massa desses elementos, quando
somados, sendo muito superior ao encontrado na literatura para microalgas
dulcícolas e oleaginosas já utilizadas no processo. Além disso, estes
elevados conteúdos foram determinados pelo elemento Na, seguido por Mg,
K e Ca, que são constituintes naturais da água do mar. Foi possível
observar, também, padrões de biossorção de alguns elementos químicos por
meio da utilização de análise quimiométrica. Dentre as cepas analisadas, P.
tricornutum cultivada em meio f/2, lavada com formiato de amônio e seca em
estufa a 60ºC mostrou-se a mais promissora para tal destinação. Todavia,
em vista do principal objetivo, os perfis de elementos apresentados por
grande parte das microalgas não são favoráveis, já que pequenas
quantidades destes elementos são permitidas no biodiesel por serem
responsáveis pela oxidação do combustível e reações com partes do motor.
Dessa forma, no segundo capítulo avaliou-se a lavagem da biomassa com
água, a fim de aproximar suas composições às de oleaginosas
convencionais. Os resultados dessa etapa mostraram que tais elementos
são removidos consideravelmente com a proporção de 43 mL de água para
1 g de biomassa, atingindo até 8% em massa da microalga lavada. Assim,
torna-se preferível o uso de microalgas dulcícolas para a produção de
biodiesel, deixando as microalgas marinhas para outras finalidades.
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Desenvolvimento de métodos analíticos para monitoramento de qualidade do Biodiesel e suas misturasde Fátima Bezerra de Lira, Liliana 31 January 2010 (has links)
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Previous issue date: 2010 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / O biodiesel, combustível originado de óleos vegetais ou gorduras animais, vem se
consolidando como fonte de energia alternativa em substituição ao diesel mineral. Este trabalho
reporta o desenvolvimento de métodos analíticos para monitorar a qualidade do biodiesel e de suas
misturas com diesel mineral. As propriedades estudadas para o biodiesel puro (B100) foram
estabilidade oxidativa, índice de acidez e teor de água. Para as misturas, as propriedades
determinadas foram massa específica, temperaturas de destilação (T50% e T85%) e teor de enxofre.
Em ambos os casos, foram desenvolvidos modelos de calibração multivariada, usando dados obtidos
por espectroscopia na região do infravermelho (IR). As técnicas de regressão por mínimos quadrados
parciais (PLS) e a regressão linear múltipla (MLR) foram usadas para a modelagem. No
desenvolvimento dos modelos para o controle de qualidade do B100, três técnicas de seleção de
variáveis foram avaliadas: o algoritmo das projeções sucessivas (APS) associada à MLR, a regressão
por mínimos quadrados parciais por intervalos (iPLS) e o Jack Knifing (PLS). Os resultados obtidos
para misturas mostraram que os modelos globais foram adequados para previsão das propriedades
tanto das misturas diesel-biodiesel quanto para o diesel puro. Os modelos apresentaram boas
correlações que variaram de 0,74 a 0,98, com erros médios quadráticos de previsão (RMSEP)
menores que a reprodutibilidade dos métodos de referência, exceto para a massa específica no
infravermelho médio (MIR). Em relação ao B100, correlações que variaram entre 0,83 a 0,99 foram
obtidas para os modelos desenvolvidos. Os RMSEPs apresentaram-se menores que a
reprodutibilidade dos métodos oficiais. De uma forma geral, a espectroscopia na região do
infravermelho em ambas as regiões NIR e MIR, combinada com a calibração multivariada mostrou-se
eficiente na previsão das propriedades, tanto da mistura diesel-biodiesel, quanto do B100. Foi
proposto ainda, empregar um sistema de análise por injeção em fluxo (FIA), usando detecção
espectrofotométrica, para determinar fósforo em B100 com amostras digeridas. Uma avaliação sobre
os procedimentos de digestão de amostras, em bloco digestor e forno de micro-ondas com cavidade,
foi realizada, sendo o procedimento usando bloco digestor escolhido para digerir as amostras que
foram usadas no método do FIA-SD. O procedimento com bloco digestor foi escolhido por apresentar
menor acidez (2,2 mol L-1) e carbono residual (0,16%) comparando-se ao procedimento usando
micro-ondas com cavidade. Para Validar o método, testes de recuperação foram realizados e os
resultados mostraram valores entre 98 a 114,8%. O Limite de detecção (LD) foi de 1,4 mg Kg-1 e o
Limite de Quantificação (LQ) de 4,6 mg Kg-1. As concentrações de fósforo em biodiesel
apresentaram-se semelhantes às encontradas empregando a Espectrometria de Emissão Óptica com
Plasma Indutivamente Acoplado (ICP OES) usando amostras digeridas e também amostras
dissolvidas em querosene.
A espectroscopia IR e o sistema de análise em fluxo (FIA) acoplado a técnica UV-VIS
apresentam-se vantajosos, quando comparados aos métodos oficiais, pois possuem custos reduzidos
e trabalham com uma quantidade mínima de amostras. Além disso, a espectroscopia IR e o FIA são
rápidos e geram pouco resíduo
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Determinação de enxofre em amostras de grafite flexível por ICP OES utilizando piroidrólise como preparo de amostraNunes, Thieli Schaefer 16 July 2013 (has links)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The flexible graphite is a material produced from the intercalation, exfoliation
and compression of graphite. Due to its low porosity, high chemical and thermal
resistance, the flexible graphite is used in many different industries, including nuclear
power plants. However, flexible graphite should be analyzed with respect to sulfur
concentration, in order to evaluate residues of sulfur remaining from the intercalation
process with sulfuric acid. The high chemical resistance of flexible graphite does not
allow it to be easily decomposed using conventional methods of sample preparation
using wet digestion in a closed system. In this sense, this work proposed a method
employing pyrohydrolysis for sample preparation of flexible graphite and subsequent
sulfur determination by optical emission spectrometry with inductively coupled
plasma ( ICP OES ). Initially, several parameters which influence the volatilization of
sulfur during piroidrólise, such as furnace temperature, pyrohydrolysis time, air flow
rate and water absorbing solution, were investigated. Temperature of 1000 °C,
pyrohydrolysis reaction time of 40 min, 0.5 mol L-1 H2O2 as absorbing solution, air
and water flow of 0.1 and 0.5 L min-1 respectively, were used for flexible graphite
decomposition and further determination of sulfur by ICP OES. Accuracy of the
proposed method was evaluated using certified reference material of petroleum coke
(NIST SRM 2718). Agreement better than 96% with certified values was obtained.
Microwave-induced combustion (MIC) was used as a comparative method of sample
digestion. Emission line of 180.669 nm was used for sulfur determination by ICP
OES. Significant differences (student t-test, 95% confidence level) of sulfur results
were not observed when pyrohydrolysis and MIC methods were compared. Limit of
quantification of 54 μg g-1 was obtained using 100 mg of sample and a final volume
of the absorbing solution equal to 30 mL. The proposed method was relatively simple
and cheap. Low amount of reagents are necessary, which is in agreement with green
chemistry recommendation. / A grafite flexível é um material produzido a partir da intercalação, esfoliação e
compressão da grafite. Devido a sua baixa porosidade, elevada resistência química
e térmica a grafite flexível é utilizada nos mais diferentes segmentos industriais,
incluindo as usinas atômicas. Entretanto, para que possa ser utilizado nas usinas
atômicas, este material deve ser analisado no que diz respeito à concentração de
enxofre, proveniente dos processos de intercalação com ácido sulfúrico. A elevada
resistência química da grafite flexível faz com que este material não seja facilmente
decomposto utilizando os métodos convencionais de preparo de amostras por
digestão via úmida em sistema fechado. Desta forma, neste trabalho é proposto um
método empregando a piroidrólise para preparo de amostra de grafite flexível e
posterior determinação de enxofre por espectrometria de emissão óptica com
plasma indutivamente acoplado (ICP OES). Inicialmente foram investigados alguns
parâmetros que influenciam a volatilização do S da matriz durante a piroidrólise, tais
como: temperatura do forno, tempo de piroidrólise, vazão de ar e água e solução
absorvedora. Melhores resultados foram obtidos quando se utilizou temperatura de
1000 °C, tempo de piroidrólise de 40 min, solução absorvedora de 0,5 mol L-1 de
H2O2, vazão de ar e água de 0,1 e 0,5 L min-1, respectivamente. Na determinação de
S por ICP OES foi utilizado a linha de emissão de 180,669 nm. A exatidão do
método de piroidrólise foi avaliada mediante a utilização de material de referência
certificado de coque de petróleo (NIST SRM 2718 Green petroleum coke) e
concordância superior a 96% foi obtida com relação ao valor certificado. Além disso,
como método comparativo, foi feita a decomposição das amostras por combustão
iniciada por micro-ondas (MIC). Os resultados de S obtidos para as amostras,
quando aplicados os métodos de piroidrólise e MIC, não apresentaram diferença
significativa (teste t-student nível de confiança 95%). O limite de quantificação (100
mg de amostra e volume final de solução de 30 mL) foi de 54 μg g-1. O método
proposto mostrou-se simples, além de ser relativamente barato e apresentar mínimo
consumo de reagentes, o que está de acordo com os preceitos da química verde.
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Determinação de ions metalicos em moluscos bivalves do manguezal da região petrolifera de São Francisco do Conde - Reconcavo Baiano / Determination of metallic ions in bivalve molluscs from the petroliferous region of São Francisco do Conde Mangrove - Reconcavo BaianoCarvalho, Rita Maria Weste Nano 25 August 2006 (has links)
Orientadores: Solange Cadore, Sergio Luis Costa Ferreira / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-08T00:57:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2006 / Resumo: A poluição dos mares, baías e estuários provocada pela emissão de efluentes industriais e residenciais contendo íons metálicos é um dos principais fatores que favorece a contaminação dos moluscos bivalves. Esses organismos sofrem de maneira intensa a bioacumulação de íons metálicos, mesmo em baixas concentrações, tornando-se muitas vezes impróprios para o consumo humano e, além disso, podem refletir o grau de contaminação ambiental. Métodos de digestão com aquecimento assistido por microondas (MW) e com bloco digestor (BD) foram desenvolvidos para a determinação de íons metálicos em tecido de moluscos bivalves, por Espectrometria de Emissão Óptica em Plasma com Acoplamento Indutivo (ICP OES). Um planejamento de misturas do tipo simplex-centróide foi utilizado para estudar o efeito dos reagentes HNO3, HCl e H2O2 nos dois métodos. A análise de material de referência certificado de tecido de ostra (SRM 1566b - NIST) em condições instrumentais otimizadas e nos comprimentos de onda selecionados, apresentaram recuperação dos íons estudados entre 90 - 105%, para o método de digestão com aquecimento assistido por MW, e entre 90 - 100% para o método de digestão com aquecimento no BD. A eficiência das digestões foi avaliada pela determinação do carbono orgânico total (TOC) presente na solução, obtendo-se uma variação de 0,05 a 0,64%. A acidez das soluções variaram de 1,3 a 5,6% sendo que as soluções provenientes da digestão em forno de MW apresentaram menores valores comparados com a decomposição no bloco digestor. Usando o modelamento de misturas foi possível ajustar modelos matemáticos e determinar a composição adequada da mistura HCl - HNO3 - H2O2 para a decomposição de tecidos de moluscos bivalves. As proporções dos componentes foram 0,333: 0,333: 0,334 e 0,200: 0,200: 0,600 para digestão assistida por microondas e em bloco digestor, respectivamente. Os métodos empregados permitiram determinar macro e microconstituintes em tecidos de moluscos, constituindo-se em importantes ferramentas a serem empregadas para a solução de problemas ambientais / Abstract: The pollution of oceans, bays and estuaries as a result of industrial and domestic effluents that contain metallic ions is one of the most important factors that lead to the contamination of bivalve molluscs. These organisms are greatly affected by the bioaccumulation of inorganic species, even at low concentrations, reflecting the environmental contamination level. Under these conditions the ingestion of this kind of food is not recommended. Digestion methods based on heating in a microwave oven (MW) or with a digester block BD) for the subsequent determination of metallic ions in bivalve tissues by Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry (ICP OES) were developed. Mixtures planned using a simplex-centroide program were to study the effect of the reagents HNO3, HCl e H2O2 in both methods. The analysis of a certified reference material of oyster tissue (SEM 1566b - NIST) under the optimized instrumental conditions at the selected wavelengths showed recoveries of 90 -105%, for digestion by MW and of 90 -100%, for digestion by BD. The efficiency of digestion was evaluated by the determination of total organic carbon (TOC) remaining in the solution and values between 0.05 and 0.64% were obtained. The digestion using MW heating showed lower values compared with BD decomposition. Using the modelling of the mixtures it was possible to determine the most adequate composition of HCl-HNO3-H2O2 mixture for the decomposition of bivalve mollusc tissues. The ratios of mixtures were: 0.333:0.333:0.334, for MW digestion and 0.200:0.200:0.600 for BD digestion. The developed methods allowed the determination of macro and microconstituents in mollusc tissues and are important tools for environmental studies / Doutorado / Quimica Analitica / Doutor em Ciências
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Vývoj metody pro stanovení kvalitativních ukazatelů kakaového prášku / Development of method for determination of qualitative parameters of cocoa powderVránová, Petra January 2019 (has links)
The theoretical part of the master’s thesis is focused on a brief botanical characterization of the cacao tree and its most famous varieties discussed. Furthermore, the chemical composition of cocoa beans is described with an emphasis on theobromine and caffeine. There is also mention of the cocoa beans the cocoa bean processing technology for cocoa liquor and cocoa powder, which are then used in food industry. Additionally there is a shorta short description of the legal requirements relating to cocoa. In this part are also two chapters are devoted to the description of instrumentation of high performance liquid chromatography (HPLC) and inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES). The experimental part deals with analyzes of cocoa powder, cocoa beans, cocoa liquor and waste cocoa beans sold as a "tea mixture". A total of 10 legislation-recommended parameters have been identified in the listed raw materials, such as caffeine, theobromine and sucrose, heavy metal and potassium, fat content etc. The highest content of theobromine was determined in cocoa powder 178.363 mgl-1, caffeine in cocoa beans 16.096 mgl-1. All samples analyzed contained a little amount of sucrose as expected, the highest concentration was found in the tea mixture samples in both the water: ethanol sample of 84.069 mgl-1, and the sample solution in water of 65.897 mgl-1.
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Analýza sladké papriky různého geografického původu / Analysis of sweet peppers of different geographical originFiala, Petr January 2020 (has links)
The diploma thesis is focused on the determination of basic nutritional properties of 26 samples of ground pepper from different countries and evaluates, whether the chemical composition of ground pepper is affected by the geographical origin. The amount of 19 nutritional properties were determined by advanced analytical methodes (ICP-OES, HPLC DAD, HPLC ELSD) together with other laboratory techniques. Final results were statistically processed by the methods of analysis of variance (ANOVA), cluster analysis, principal component analysis (PCA) and discriminant analysis (DA). Statistical evaluation confirmed, that the chemical composition is affected by the geographical origin. Analysis of variance (ANOVA) determined 14 parameters to statistically differ (p
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Prvková analýza různých druhů drobného ovoce / Elemental analysis of different kinds of small fruitŠtursa, Václav January 2014 (has links)
This diploma thesis deals with the elemental analysis of soft fruit species such as currants and gooseberries. The theoretical part contains botanical description of both species, then description of nutritional properties of the individual analyzed elements and ends with a list of analytical methods suitable for elemental analysis in the food science and with a description of preparation. The experimental part deals with sample preparation and its analysis afterwards with spectroscopic techniques. Samples of different varieties of gooseberries, black, red and white currant from “Výzkumný a šlechtitelský ústav ovocnářský v Holovousích, s.r.o.” have been used for the analysis. Samples were mineralized in concentrated HNO3 and analyzed by ICP-OES technique. Difference in resultant concentrations of the analyzed elements (Ca, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, P, Zn) between individual varieties were statistically compared by Tukey’s multiple comparison method and results achieved have been as well compared with the results reported in available literature.
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Stanovení mikro a makro prvků v balených vodách technikou ICP-OES / Determination of micro and macro elements in bottled water by ICP-OES techniqueHerman, Vít January 2015 (has links)
This Master’s thesis deals with the determination of selected micro and macro elements in bottled water purchased in retail chains Czech Republic. There are described macro elements and micro elements that occur in the waters, bottled waters legislation and the most frequent used instrumental methods for elemental analysis. In this work for the analysis of bottled water were used methods optical emission spectrometry with inductively coupled plasma (ICP-OES) and ion chromatography (IC). Elemental composition of bottled water after analysis corresponded to the composition indicated on the labels, there were recorded only minor deviations from the reported concentrations. All bottled water meets the conditions of the legislation of the Czech Republic. The measured data were statistically processed in the XL Stat program and by multivariate data analysis was examined whether it is possible to individual bottled water from each other based on the analyzes differentiate, which can help in verifying the authenticity of bottled water and in the detection of adulteration of bottled water for profit.
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