Acestrorhynchus Eigenmann& Kennedy, 1903 é um gênero de peixes de água doce, cujas espécies estão distribuídas principalmente na região da América do Sul cis-andina. Conhecidas popularmente como peixe-cachorro, cachorrinho, care´perro ou picuá em Brasil, Venezuela, Colombia e Peru. Caracterizadas por apresentar dentes cônicos e caninos, focinho alongado. São de habito alimentar piscívoro. Algumas espécies são de porte pequeno e outras raramente ultrapassando 40 cm de comprimento. Estão associadas a ambientes lenticos, principalmente lagoas e áreas próximas a margens dos rios. Algumas espécies do gênero realizam migrações reprodutivas de curta distancia, não apresenta cuidado parental. As espécies do gênero Acestrorhynchus têm sido agrupadas principalmente com base no padrão de colorido. Até o presente estudo têm sido reconhecidas 14 espécies válidas: Acestrorhynchus abbreviatus (Cope, 1878); Acestrorhynchus altus Menezes, 1969; Acestrorhynchus britskii Menezes, 1969; Acestrorhynchus falcatus (Bloch, 1794); Acestrorhynchus falcirostris (Cuvier, 1819); Acestrorhynchus grandoculis Menezes & Géry, 1983; Acestrorhynchus heterolepis (Cope, 1878); Acestrorhynchus isalineae Menezes & Géry, 1983; Acestrorhynchus lacustris (Lütken, 1875a); Acestrorhynchus maculipinna Menezes &n Géry, 1983; Acestrorhynchus microlepis (Schomburgk, 1841); Acestrorhynchus minimus Menezes, 1969; Acestrorhynchus nasutus (Eigenmann, 1912); Acestrorhynchus pantaneiro Menezes, 1992. Das quais quatro espécies têm sido reconhecidas no grupo lacustris: Acestrorhynchus abbreviatus (Cope, 1878) da bacia do alto Amazonas e drenagens do rio Madeira; Acestrorhynchus lacustris (Lütken, 1875a) das bacias do alto rio Paraná e rio São Francisco; Acestrorhynchus altus (Menezes, 1969) da bacia do médio e baixo Amazonas e Ilha do Marajó e Acestrorhynchus pantaneiro Menezes, 1992 da bacia do rio Paraguai e da bacia do Prata (rio da Prata, rio Uruguai e baixo Paraná). Estudo de um maior número de exemplares, muitos provenientes de localidades não abrangidas no estudo de Menezes (1992), revelou um aumento da amplitude de variação de dados merísticos e morfométricos das espécies do grupo. Além disso, exemplares depositados recentemente nas coleções revelaram que as distribuições geográficas das outras especies de Acestrorhynchus são mais amplas do que conhecida. Foram analisados 630 exemplares do grupo lacustris, dos quais 508 tiveram dados merísticos e morfométricos enquanto que para a atualização de informação geográfica das demais espécies do gênero foram analisados 3048 exemplares. Exemplares analisados neste estudo, incluindo exemplares de localidades não amostradas na ultima revisão do grupo, mostrou que as características utilizadas como diagnosticas para as espécies do grupo lacustris: escamas ao redor do pedúnculo caudal, escamas acima da linha lateral, escamas abaixo da linha lateral, comprimento da nadadeira peitoral, passando ou quase sempre ultrapassando a origem da pélvica e a relação de tamanho da mancha caudal, apresentam sobreposição nas amplitudes de variação dessas contagens por tanto não foram corroboradas neste estudo. São reconhecidas duas espécies válidas para o grupo lacustris: Acestrorhynchus abbreviatus (Cope, 1878) e Acestrorhynchus lacustris (Lükten, 1875a), sendo Acestrorhynchus altus e Acestrorhynchus pantaneiro, sinônimos junior de Acestrorhynchus abbreviatus com novas localidades de ocorrência. / Acestrorhynchus Eigenmann & Kennedy, 1903 is a genus of fresh water fishes geographically distributed through South America, specially east from the Andes. The species from this genus are commonly known as \"peixe-cachorro\", \"cachorrinho\", \"care´perro\" or \"picuá\" in Brazil, Venezuela, Colombia and Peru. Species in this genus are characterized by conic and canine teeth and prolonged snout. The food habit is piscivorous. Some species have small bodies and other rarely grow over 40 cm in length. They are associated with lentic habitats, mainly lagoons and areas close to river margins. Some species of the genus migrate short distances in order to reproduce and do not exibit parental care. The color pattern has been the main character to group species from the Acestrorhynchus genus. Until the present study, there were 14 valid species: Acestrorhynchus abbreviates (Cope, 1878); Acestrorhynchus altus Menezes, 1969; Acestrorhynchus britskii Menezes, 1969; Acestrorhynchus falcatus (Bloch, 1794); Acestrorhynchus falcirostris (Cuvier, 1819); Acestrorhynchus grandoculis Menezes & Géry, 1983; Acestrorhynchus heterolepis (Cope, 1878); Acestrorhynchus isalineae Menezes & Géry, 1983; Acestrorhynchus lacustris (Lütken, 1875a); Acestrorhynchus maculipinna Menezes &n Géry, 1983; Acestrorhynchus microlepis (Schomburgk, 1841); Acestrorhynchus minimus Menezes, 1969; Acestrorhynchus nasutus (Eigenmann, 1912); Acestrorhynchus pantaneiro Menezes, 1992. Of these species, four have been recognized in the lacustris group: Acestrorhynchus abbreviates (Cope, 1878) from the upper Amazon basin and Madeira river drainages; Acestrorhynchus lacustris (Lütken, 1875a) from basins of upper Paraná river and São Francisco river; Acestrorhynchus altus (Menezes, 1969) from middle and lower Amazon basins and the Marajó island and Acestrorhynchus pantaneiro Menezes, 1992 from Paraguay and the Prata river basins (Prata river, Uruguay river and lower Paraná river). The number of specimens studied in this work is greater than what was studied in Menezes (1992) and most of the examined specimes come from localities not available to this later work. The analysis of these data revealed greater amplitudes in meristic and morphometric characteristics in the lacustris species. Besides that, the new studied specimens also revealed a wider geographic distribution for Acestrorhynchus species, even for those not in the lacustris group. In this work 630 lacustris specimens were examined, of which, 508 had meristic and morphometric data recorded and analyzed. In order to update the geographic distribution of other species from Acestrorhynchus genus, locations from 3048 specimens were studied. The analysis of the specimens in this study, including individuals from localities not sampled in the last taxonomic revision of the species of Acestrorhrynchus of the lacustris group, revealed that the characteristics that are used as diagnostic for the species of the lacustris group: a) number of scales around the caudal peduncle, b) number of scales above the lateral line, c) number of scales below the lateral line, d) length of pectoral fin almost always going beyond the origin of the pelvic fin and e) the size of the caudal spot, display overlap between the species of the lacustris group. The result of this study recognize two valid species for lacustris group: Acestrorhynchus abbreviates (Cope, 1878) and Acestrorhynchus lacustris (Lükten, 1875a), being Acestrorhynchus altus and Acestrorhynchus pantaneiro, junior synonyms of Acestrorhynchus abbreviates in new occurrence localities.

A subfamília Lebiasininae é tradicionalmente dividida em dois gêneros: Lebiasina e Piabucina. Historicamente, tal divisão vem sendo contestada devido à inconsistência dos caracteres que diferenciam os dois gêneros. Com o intuito de investigar as relações entre os Lebiasininae e a validade de Lebiasina e Piabucina, foram analisados 59 representantes de Lebiasinidae e representantes de outras cinco famílias de Characiformes foram examinados como grupo externo adicionais. A análise filogenética incluindo 208 caracteres de diferentes complexos morfológicos, resultou em seis árvores fundamentais com 800 passos. As topologia obtidas recuperam o monofiletismo de Lebiasininae com base em cinco sinapomorfias (4 exclusivas): margem póstero- dorsal do infra-orbital 3 com uma projeção que exclui parcial- ou totalmente o infra-orbital 4 do anel orbital; lâmina dorsal do mesetmóide em forma de T; margem póstero-ventral do coracóide truncada, sem uma distinta projeção direcionada posteriormente; ramo infra-orbital do canal látero- sensorial cefálico se estendendo ao antorbital; mancha na base dos raios médios da nadadeira caudal presente. Por outro lado, estas refutam o monofiletismo de Lebiasina e Piabucina e a sinoníma entre eles é formalmente proposta. O resultado da análise corrobora o monofiletismo de Lebiasinidae (com base em 20 sinapomorfias, 12 exclusivas) e todas as suas demais subunidades. São discutidos eventos graduais de miniaturização em Pyrrhulininae, aparentemente associados a diversos caracteres redutivos, e a evolução dos modos de vida observados em Nannostomus e Pyrrhulinina. Como resultado da revisão taxonômica, 19 das as 22 espécies nominais de Lebiasininae são consideradas válidas e sete são descritas como espécies novas. Entre elas, constam tês novas espécies que até então eram erroneamente classificadas como Lebiasina bimaculata. Todas as espécies são redescritas e novas diagnoses são propostas para cada uma delas. Adicionalmente, uma chave de identificação das espécies (válidas e novas) é apresentada. / The subfamily Lebiasininae has been traditionally divided into two genera: Lebiasina and Piabucina. Historically, such division has been contested due to the inconsistency of the diagnostic characters differring both genera. To investigate the relationships among the Lebiasininae and the validity of Lebiasina and Piabucina, 59 representatives of the Lebiasinidae were compared, as well as representatives of five other characiform families as additional outgroups. The phylogenetic analysis, including 208 characters, obtained from different morphological complexes, yielded six fundamental trees with 800 steps. The topologies obtained recover the monophyly of the Lebiasininae based in five synapomorphies (four exclusive): postero-dorsal margin of infraorbital 3 with a projection that excludes patrially or completelly the infraorbital 4 from the orbital rim; dorsal surface of the mesethmoid T shaped; postero-ventral margin of coracoid truncate, without a distinct posteriorly projected process; infraorbital ramus of latero-sensory canal extending onto the antorbital; caudal blotch present. On the other hand, the topologies refute the monophyly of Lebiasina and Piabucina, and their synonymy is formally proposed herein. The analysis also recovers the Lebiasinidae as a monophyletic assemblage (based in 20 synapomorhies, 12 exclusive) as well as all other subunities of the family. Gradual miniaturization events apparently associated with several reductive characters and the evolution of life strategies in Nannostomus and Pyrrhulinina are discussed. As a result of the taxonomic review, 19 of the 22 nominal species are considered valid and seven are described as new. Among them, there are three species so far identified as Lebiasina bimaculata. All species are redescribed, their distribution is extended and new diagnoses are proposed to each of them. Additionally, an identification key to the species (valid and new) is presented.

Parasite documentation has been an important tool to understand host history and co-evolutionary processes in these associations. Acanthobothrium is a worldwide genus of cestodes, and it is a parasite of sharks, skates and rays, with almost 200 nominal species. Recent studies are presenting new hypotheses on cestodes distribution and host specificity patterns. Due to their large distribution, geographical and in host taxa, Acanthobothrium seems to be a good model to evaluate these hypothesis. The Bay of Marajó is an estuarine area were freshwater stingrays of the family Potamotrygonidae share the same environment with marine dasyatid rays. There is no documentation about the dasyatid fauna of Acanthobothrium for Bay of Marajó, neither their relationships with freshwater lineages or their hosts. In our goal to understand those evolutionary events, our results revealed six new lineages of Acanthobothrium, parasites of Hypanus guttatus and Fontitrygon geijskesi, of which four are formally described. Five of those new lineages are included in a clade exclusive to Northwest Atlantic and Caribbean Sea. Acanthobothrium sp. 10 was recovered as sister of clade formed by marine Acanthobothrium sp. 9 sensu Trevisan and freshwater Acanthobothrium sp. 2 sensu Cardoso Jr. The specificity pattern of Acanthobothrium has been discussed and our results corroborate this discussion when we observed four species of Acanthobothrium sharing two different hosts of different genera. Also, host sample size may be correlated with the specificity and strict specificity patterns of the parasite to their hosts. The absence of Fontitrygon colarensis in our samples and the incongruities in comparison to Hypanus guttatus make us question the taxonomic status of F. Colarensis / A documentação de organismos parasitas tem sido uma ferramenta importante para entender a história de seus hospedeiros e os processos coevolutivos implícitos nessas associações. Acanthobothrium é um gênero de cestóideos mundialmente distribuido, parasita de tubarões, skates e raias, com quase 200 espécies nominais. Estudos recentes vem apresentando novas hipóteses sobre a distribuição e especificidade dos cestóides. Devido à sua larga distribuição geográfica e em taxons hospedeiros, Acanthobothrium parece ser um bom modelo para avaliar estas hipóteses. A Baía de Marajó é uma área estuarina onde arraias de água doce da família Potamotrygonidae compartilham o mesmo ambiente com raias marinhas, especialmente dasiatídeos. Não há documentação sobre a fauna de Dasyatidae para Acanthobothrium a Baía de Marajó, nem sobre as relações destas com linhagens de água doce e seus hospedeiros. Com o objetivo de entender esses eventos evolutivos, nossos resultados mostraram seis novas linhagens de Acanthobothrium, parasitas de Hypanus guttatus e Fontitrygon geijskesi, das quais quatro são descritas. Cinco dessas novas linhagens estão incluídas em um clado exclusivamente do Noroeste Atlântico e do Mar do Caribe. Acanthobothrium sp. 10 foi recuperado como grupo irmão de um clado formado pela linhagem marinha Acanthobothrium sp. 9 sensu Trevisan e pela linhagem de água doce Acanthobothrium sp. 2 sensu Cardoso Jr. O padrão de especificidade de Acanthobothrium tem sido discutido e nossos resultados corroboram esta discussão quando observamos quatro espécies de Acanthobothrium compartilhando duas hospedeiras de diferentes gêneros. Além disso, tamanho amostral de hospedeiros pode estar relacionado com nosso entendimento sobre os padrões de especificidade estrita do parasita aos seus hospedeiros. A ausência de F. Colarensis em nossas amostras e as incongruências em comparação com H. Guttatus nos fazem questionar o status taxonômico de F. Colarensis

Parasite documentation has been an important tool to understand host history and co-evolutionary processes in these associations. Acanthobothrium is a worldwide genus of cestodes, and it is a parasite of sharks, skates and rays, with almost 200 nominal species. Recent studies are presenting new hypotheses on cestodes distribution and host specificity patterns. Due to their large distribution, geographical and in host taxa, Acanthobothrium seems to be a good model to evaluate these hypothesis. The Bay of Marajó is an estuarine area were freshwater stingrays of the family Potamotrygonidae share the same environment with marine dasyatid rays. There is no documentation about the dasyatid fauna of Acanthobothrium for Bay of Marajó, neither their relationships with freshwater lineages or their hosts. In our goal to understand those evolutionary events, our results revealed six new lineages of Acanthobothrium, parasites of Hypanus guttatus and Fontitrygon geijskesi, of which four are formally described. Five of those new lineages are included in a clade exclusive to Northwest Atlantic and Caribbean Sea. Acanthobothrium sp. 10 was recovered as sister of clade formed by marine Acanthobothrium sp. 9 sensu Trevisan and freshwater Acanthobothrium sp. 2 sensu Cardoso Jr. The specificity pattern of Acanthobothrium has been discussed and our results corroborate this discussion when we observed four species of Acanthobothrium sharing two different hosts of different genera. Also, host sample size may be correlated with the specificity and strict specificity patterns of the parasite to their hosts. The absence of Fontitrygon colarensis in our samples and the incongruities in comparison to Hypanus guttatus make us question the taxonomic status of F. Colarensis / A documentação de organismos parasitas tem sido uma ferramenta importante para entender a história de seus hospedeiros e os processos coevolutivos implícitos nessas associações. Acanthobothrium é um gênero de cestóideos mundialmente distribuido, parasita de tubarões, skates e raias, com quase 200 espécies nominais. Estudos recentes vem apresentando novas hipóteses sobre a distribuição e especificidade dos cestóides. Devido à sua larga distribuição geográfica e em taxons hospedeiros, Acanthobothrium parece ser um bom modelo para avaliar estas hipóteses. A Baía de Marajó é uma área estuarina onde arraias de água doce da família Potamotrygonidae compartilham o mesmo ambiente com raias marinhas, especialmente dasiatídeos. Não há documentação sobre a fauna de Dasyatidae para Acanthobothrium a Baía de Marajó, nem sobre as relações destas com linhagens de água doce e seus hospedeiros. Com o objetivo de entender esses eventos evolutivos, nossos resultados mostraram seis novas linhagens de Acanthobothrium, parasitas de Hypanus guttatus e Fontitrygon geijskesi, das quais quatro são descritas. Cinco dessas novas linhagens estão incluídas em um clado exclusivamente do Noroeste Atlântico e do Mar do Caribe. Acanthobothrium sp. 10 foi recuperado como grupo irmão de um clado formado pela linhagem marinha Acanthobothrium sp. 9 sensu Trevisan e pela linhagem de água doce Acanthobothrium sp. 2 sensu Cardoso Jr. O padrão de especificidade de Acanthobothrium tem sido discutido e nossos resultados corroboram esta discussão quando observamos quatro espécies de Acanthobothrium compartilhando duas hospedeiras de diferentes gêneros. Além disso, tamanho amostral de hospedeiros pode estar relacionado com nosso entendimento sobre os padrões de especificidade estrita do parasita aos seus hospedeiros. A ausência de F. Colarensis em nossas amostras e as incongruências em comparação com H. Guttatus nos fazem questionar o status taxonômico de F. Colarensis

Os gafanhotos da família Ommexechidae são insetos exclusivamente neotropicais, de tamanho moderado, tipicamente achatados dorsoventralmente, com olhos protuberantes e tegumento rugoso. A família era composta, até o início deste trabalho (Ommexechidae sensu lato), por três subfamílias: Aucacridinae, com nove espécies agrupadas em quatro gêneros; Illapeliinae, com uma única espécie; e Ommexechinae, a mais diversa, com 23 espécies distribuídas em oito gêneros. O grupo foi revisado ao longo da década de 70 por Ricardo A. Ronderos, porém nunca foi estudado sob o enfoque filogenético. Este estudo teve como objetivo realizar a primeira análise cladística do grupo, utilizando caracteres exclusivamente morfológicos, de modo a testar a monofilia de todos os gêneros, das subfamílias e da própria família, e propor uma classificação supraespecífica para o grupo com base nos resultados obtidos. Como grupo-externo, foram incluídas quatro espécies de Tristiridae, uma espécie de Proscopiidae, uma de Eumastacidae, duas de Romaleidae e uma de Acrididae, e o enraizamento foi feito no nó que se ligava ao ramo terminal do proscopídeo. Dada a grande disparidade morfológica dos grupos incluídos, principalmente com relação à genitália masculina, diversas novas hipóteses de homologias precisaram ser formuladas para que a análise comparativa pudesse ser realizada. Foram examinados 681 exemplares ao total e propostas sinonímias entre algumas espécies (Ommexecha gracilis = O. brunneri e Clarazella signatifemora; Spathalium audouini = S. liebermanni; Calcitrena maculosa = Tetrixocephalus bilineatus), de modo que restaram 29 espécies como terminais para análise. Foram levantados 139 caracteres, sendo mais da metade destes referentes às genitálias masculina e feminina. Como resultado, foram obtidas duas árvores igualmente parcimoniosas, cujo consenso estrito resultou em uma única árvore com 405 passos. A árvore de consenso apresenta, de modo resumido, a seguinte hipótese de relacionamento: (Proscopiidae (Eumastacidae (Ommexechinae (Aucacridinae (Tristiridae+Illapeliinae (Romaleidae Acrididae)))))). Todos os gêneros de Ommexechidae sensu lato comportam-se como grupos monofiléticos no cladograma de consenso obtido. Contudo, é sugerida a sinonímia entre os gêneros Calcitrena (monotípico) e Tetrixocephalus, que se agrupam em um mesmo clado. As subfamílias de Ommexechidae sensu lato também formam grupos naturais, mas a família como um todo representa um agrupamento polifilético. Desse modo, são propostas algumas mudanças taxonômicas para adequar a definição dos grupos a uma classificação cladística: a única espécie de Illapeliinae é transferida para a família Tristiridae, e as subfamílias Atacamacridinae e Illapeliinae são sinonimizadas com Tristirinae; é definida uma nova família, Aucacrididae, para acomodar as espécies pertencentes até então à subfamília Aucacridinae; e a família Ommexechidae sensu Nov. passa a incluir apenas as espécies que pertenciam à subfamília Ommexechinae / Grasshoppers of the family Ommexechidae are exclusively Neotropical insects, of moderate size, typically dorsoventrally flattened, with protuberant eyes and rough integument. The family consisted, until the beginning of this study (Ommexechidae sensu lato), of three subfamilies: Aucacridinae, with nine species grouped into four genera; Illapeliinae, with a single species; and Ommexechinae, the most diverse one, with 23 species distributed in eight genera. The group was revised in the 70s by Ricardo A. Ronderos, but it had never been studied under a phylogenetic approach. This study aimed to perform the first cladistic analysis of the group, using morphological characters only, in order to test the monophyly of all genera, subfamilies, and the family itself, and propose a supraspecific classification for the group based on the results obtained. As external group, four species of Tristiridae, one of Proscopiidae, one of Eumastacidae, two of Romaleidae and one of Acrididae were included, and the rooting was done on the node that was connected to the terminal branch of the proscopid. Given the wide morphological disparity of the groups included, particularly with respect to male genitalia, several new hypotheses of homologies needed to be formulated so that comparative analysis could be performed. A total of 681 specimens was examined and synonymies were proposed between certain species (Ommexecha gracilis = O. brunneri and Clarazella signatifemora; Spathalium audouini = S. liebermanni; Calcitrena maculosa = Tetrixocephalus bilineatus), so that 29 species remained for analysis. 139 characters were coded, more than half of these related to male and female genitalia. As a result, it was obtained two equally parsimonious trees, whose strict consensus resulted in a single tree with 405 steps. The consensus tree presents, in brief, the following hypothesis of relationship: (Proscopiidae (Eumastacidae (Ommexechinae (Aucacridinae (Tristiridae + Illapeliinae (Romaleidae Acrididae)))))). All genera of Ommexechidae sensu lato behave as monophyletic groups in the consensus cladogram. However, it is suggested a synonymy between the genera Calcitrena (monotypic) and Tetrixocephalus, which are grouped in the same clade. The subfamilies of Ommexechidae sensu lato also form natural groups, but the family as a whole represents a polyphyletic grouping. Thus, some taxonomic changes are proposed to fit the definition of the groups to a cladistic classification: the single species of Illapeliinae is transferred to the family Tristiridae, and the subfamilies Atacamacridinae and Illapeliinae are synonymized under Tristirinae; a new family, Aucacrididae, is defined to accommodate the species which belonged to the subfamily Aucacridinae until then; and the family Ommexechidae is redefined as to include only those species grouped so far in the subfamily Ommexechinae

Submitted by Sandra Pereira (srpereira@ufrrj.br) on 2016-08-17T15:02:35Z No. of bitstreams: 1 2011 - Julio Cesar C. Aguiar.pdf: 45450784 bytes, checksum: 1dfc0061fe29b0490719d13050e0d545 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-17T15:02:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011 - Julio Cesar C. Aguiar.pdf: 45450784 bytes, checksum: 1dfc0061fe29b0490719d13050e0d545 (MD5) Previous issue date: 2011-03-25 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / This research aimed to study the taxonomy of dactylogyrids species associated with three host species: Pimelodus maculatus Lacep?de, 1803, Pimelodus heraldoi Azpelicueta, 2001 and Iheringichthys labrosus (L?tken, 1874) from Cachoeira de Emas, Mogi Gua?u River, Pirassununga, S?o Paulo, Brazil. The fishes were collected using nets and cast nets in the Cachoeira de Emas and transported to the laboratory of do Centro Nacional de Pesquisa da Conserva??o de Peixes Continentais, Instituto Chico Mendes para Conserva??o da Biodiversidade CEPTA/ICMBio, where they were examined. The parasites were fixed in 4% formalin and processed for identification in the Laboratory of Fish Parasitology of UFRRJ. Fourteen new locality records were included, 12 of them are new hosts records. Among these, five new species were proposed. Ameloblastella sp. n 1 collected from P. maculatus differs from its congeners by having a MCO (Male copulatory organ) with 2 rings, ventral and dorsal anchors with curved shaft and curved point toward to the base and a vagina with a ligule-like structure at the vestibule roof and a duct that leads into the distal portion of the vaginal vestibule. Ameloblastella sp. n. 2 is distinguished from the other species of the genus by a MCO with 2 rings, accessory piece distally divided into two subunits, and anchors with long points surpassing the tip of the superficial root. Seven Demidospermus species were recorded and commented based mainly on morphological and morphometric variations. Pavanelliella sp. n. 1, collected from nasal cavities of P. maculatus differs from its congeners by having a MCO with 2?4 rings and anteriorly directed vagina containing five irregular rings around the vestibule. Pavanelliella sp. n. 2 collected from P. heraldoi, was distinguished from all its congeners by having a robust MCO with 2-3 rings, an accessory piece with an irregular distal portion resembling flames, vaginal canal sinuous with 2-3 loops and vaginal vestibule not differentiated. Pavanelliella sp. n. 3 collected from P. heraldoi is separated from the other species of the genus by having a MCO with 4 rings (2 anterior and 2 posterior to accessory piece), accessory piece with bifurcated distal end, with one end hook-like, vaginal canal with 3 loops and vaginal vestibule not differentiated. Pavanelliella sp. n. 1 showed the highest values of prevalence, mean intensity and mean abundance infestation. Besides the three new Pavanelliella species proposed, some details about the morphology of P. pavanellii were added. Additionally a proposal to amend the diagnosis of the genus Demidospermus and a key to diagnosis of the Dactylogyrinea genera whose haptor presents no bar and no anchors and for Pavanelliella species are included herein. / Visando contribuir para o conhecimento da biodiversidade da regi?o Neotropical, a presente pesquisa teve como objetivos realizar o estudo taxon?mico das esp?cies de dactylogyr?deos associadas a tr?s esp?cies de hospedeiros: Pimelodus maculatus Lacep?de, 1803, Pimelodus heraldoi Azpelicueta, 2001 e Iheringichthys labrosus (L?tken, 1874) de Cachoeira de Emas, rio Mogi Gua?u, Pirassununga, S?o Paulo. Os peixes foram coletados utilizando redes e tarrafas na localidade de cachoeira de Emas e tranportados at? o laborat?rio do Centro Nacional de Pesquisa da Conserva??o de Peixes Continentais, Instituto Chico Mendes para Conserva??o da Biodiversidade CEPTA/ICMBio, onde foram examinados. Os parasitos coletados foram fixados em formol a 4% e processados para identifica??o no laborat?rio de Parasitologia de Peixes da UFRRJ. Cinco esp?cies foram propostas como novas e quatorze novos registros de localidade foram apresentados, dos quais 12 representam novos registros para hospedeiros. Ameloblastella paranaensis, encontrada nas br?nquias das tr?s esp?cies de hospedeiros examinadas, ? registrada e comentada em detalhes. Ameloblastella sp. n. 1 coletada em P. maculatus difere de seus cong?neres por apresentar um OCM (?rg?o copulat?rio masculino) com 2 an?is, ?ncoras ventral e dorsal com l?mina curva e ponta recurvada no sentido da base e uma vagina com uma estrutura epivestibular em forma de l?gula e um ducto que desemboca na por??o distal do vest?bulo vaginal. Ameloblastella sp. n. 2 coletada em P. heraldoi se distingue das demais esp?cies do g?nero por apresentar um OCM com 2 an?is, pe?a acess?ria distalmente dividida em duas subunidades, e ?ncoras com pontas longas ultrapassando a extremidade da raiz superficial. Sete esp?cies de Demidospermus foram registradas e comentadas em detalhes. Pavanelliella sp. n. 1, coletada das cavidades nasais de P. maculatus se diferencia de seus cong?neres por possuir um OCM com 2?4 an?is e a vagina anteriormente direcionada contendo aproximadamente cinco an?is irregulares ao redor do vest?bulo vaginal. Pavanelliella sp. n. 2 coletada em P. heraldoi, se distingui de todos seus cong?neres por apresentar um OCM robusto com 2?3 an?is, uma pe?a acess?ria de extremidade distal irregular em forma de flamas, um canal vaginal sinuoso com 2?3 voltas na por??o distal e vest?bulo vaginal n?o diferenciado. Pavanelliella sp. n. 3 coletada em P. heraldoi se diferencia das demais esp?cies do g?nero por ter um OCM com 4 an?is (2 anteriores e 2 posteriores a pe?a acess?ria), uma pe?a acess?ria com uma extremidade distal bifurcada com uma das pontas em forma de gancho, canal vaginal sinuoso com 3 voltas na sua por??o distal e vest?bulo vaginal n?o diferenciado. Pavanelliella sp. n. 1 foi a que apresentou os maiores valores de preval?ncia, intensidade m?dia e abund?ncia m?dia de infesta??o. Al?m das tr?s novas esp?cies de Pavanelliella propostas, alguns caracteres morfol?gicos s?o adicionados a P. pavanellii. Adicionalmente apresenta-se uma proposta de emenda da diagnose do g?nero Demidospermus e uma chave para diagn?stico dos g?neros de Dactylogyrinea cujo haptor n?o apresenta barras e nem ?ncoras e para as esp?cies de Pavanelliella. O presente estudo revela a riqueza parasit?ria para uma localidade na qual nada se sabia a respeito desses dactylogyr?deos.

This Ph.D. Dissertation inferred the historical processes that seem to have built the avian community assemblage restricted to the Amazonian floodplains based on their patterns of diversification and geological and climatic data. We analyzed three species complexes widely distributed over the Amazon Basin and specialists of river edge forests, Myrmoborus lugubris, Thamnophilus nigrocinereus/T. cryptoleucus, and Myrmotherula assimilis. In order to access their genetic diversity and perform phylogenetic and demographic analyses, we captured and sequenced ~2,300 Ultra Conserved Elements. This Dissertation was subdivided into three chapters that discuss distinct diversification aspects of these taxa. In Chapter 1, we explored the effects of microevolutionary processes in M. lugubris, especially gene flow and incomplete lineage sorting in phylogenetic reconstructions of its populations. We demonstrated the potential bias of estimating species tree without accommodating gene flow in recent scenarios of divergence. Additionally, we explored the evolutionary history of this lineage, supporting the presence of gene flow between nonsister populations and a hybrid zone with potential heterosis. In Chapter 2 we performed a comparative phylogeographic study including all three species complexes. The results indicated that climatic oscillations during the Quaternary that altered the pattern of sedimentation and formation of river edge forests seem to have promoted cyclical periods of allopatry and secondary contact. In the third chapter we explored how the genetic diversity of populations restricted to the Solimões river is currently distributed in space and if historical demographic alterations could be related to geographic range expansions. A signal of range expansion was detected only for T. cryptoleucus but not for M. lugubris and M. assimilis, suggesting that at the intra-populational scale species-specific ecological variables may promote distinct patterns of genetic diversity. However, despite the absence of a shared pattern of range expansion the genetic diversity of each of the three taxa is heterogeneously distributed in the landscape. The data presented in this Dissertation allowed an unprecedented test of diversification hypotheses for the bird community that occurs throughout the Amazonian floodplains, suggesting that organisms from environments poorly explored by phylogeographic studies may reveal new facets about the diversification of the Amazonian diversity / Nesta Tese foram inferidos os processos históricos que podem ter influenciado a evolução da comunidade de Aves restritas às planícies alagadas amazônicas baseado na análise de seus padrões de diversificação associados a dados geológicos e climáticos. Foram selecionados três complexos de espécies amplamente distribuídos pela bacia Amazônica e intimamente associados às florestas de beira de rio, Myrmoborus lugubris, Thamnophilus nigrocinereus/T. cryptoleucus e Myrmotherula assimilis. Para acessar a diversidade genética e realizar análises filogenéticas e demográficas das espécies foi realizada a captura e sequenciamento de ~2.300 Elementos Ultra Conservados. A Tese foi dividida em três capítulos que abordam aspectos distintos sobre a diversificação desses organismos. No Capítulo 1, M. lugubris foi estudado com o intuito de explorar os efeitos de processos microevolutivos, em particular fluxo gênico e sorteamento incompleto de linhagens, na reconstrução filogenética das populações deste complexo. Esse estudo demonstrou a problemática em se estimar árvores de espécies em cenários recentes de diversificação utilizando métodos que não acomodam fluxo gênico como um parâmetro, e explorou o histórico evolutivo desse complexo de espécies, mostrando a presença de fluxo gênico entre populações não irmãs e a presença de uma zona de hibridação com um potencial cenário de heterose. No Capítulo 2 foi realizado um estudo filogeográfico comparado dos três complexos de espécies que sugeriu que ciclos climáticos ocorridos ao longo do Pleistoceno, que parecem ter alterado o padrão de sedimentação e formação de florestas de beira de rio, tiveram importante papel na diversificação deste conjunto de organismos, promovendo períodos de alopatria seguidos de contato secundário. No terceiro Capítulo da Tese exploramos como a atual diversidade genética de populações restritas ao Rio Solimões está distribuída no espaço e se alterações demográficas históricas poderiam estar relacionadas à expansão nas distribuições geográficas. Nesse estudo encontramos sinal de expansão geográfica para T. cryptoleucus, mas não para M. lugubris e M. assimilis, sugerindo que em uma escala intrapopulacional variáveis ecológicas intrínsecas aos táxons estudados devem promover padrões distintos de diversidade genética. Ainda nesse estudo foi encontrado que a atual diversidade genética desses complexos espécies está distribuída de forma heterogênea na paisagem. Os dados apresentados nesta Tese permitiram testar de forma inédita hipóteses de diversificação para a comunidade de Aves que ocorre ao longo de toda a bacia Amazônica, sugerindo que organismos de ambientes pouco explorados por estudos filogeográficos podem revelar novas facetas sobre a diversificação da elevada diversidade Amazônica

O objetivo principal deste trabalho é a revisão das espécies neotropicais de Masteriinae. Após análise de um extenso material de coleções, Masteriinae é redefinida e apresenta hoje três gêneros: Masteria L. Koch, 1873 com 21 espécies neotropicais, Striamea Raven, 1981 com duas e Siremata gen. nov. com três espécies, são exclusivas da região Neotropical. Masteria é revisada e diagnosticada com base na espécie-tipo e separa-se dos demais gêneros por apresentar padrão ocular retangular em um cômoro baixo, presença de processo prolateral na tíbia da perna I dos machos e depressão basal e megaespinho basal no metatarso I dos machos. Masteria hirsuta L. Koch, 1873 é aqui redescrita e diagnosticada para comparação, uma vez que é da fauna asiática. A genitália da fêmea é estudada com detalhes, uma vez que pela primeira vez seus caracteres internos foram analisados. As espécies neotropicais de Masteria são separadas em quatro grupos, definidos pelo formato do bulbo, exceto M. pecki, da qual o macho é desconhecido. As fêmeas de M. golovatchi Alayón, 1995 e M. aimeae (Alayón, 1995) são descritas pela primeira vez. As espécies M. tovarensis (Simon, 1889) e M. cyclops (Simon, 1889) são sinonimizadas com M. lucifuga (Simon, 1889), baseada em análise de material próximo à localidade-tipo. Sete novas espécies são descritas: Masteria amarumayu sp. nov. para o estado do Amazonas, M. locandiani sp. nov. do Pará, M. aguaruna sp. nov. para a Amazônia peruana, M. tayrona sp.nov. para Colômbia, M. soucouyant sp. nov. de Trinidad e Tobago, M. sabrinae sp. nov. para Martinica e M. galipote sp. nov. para República Dominicana. O gênero Striamea é redescrito baseado em análise do material-tipo e diagnosticado pelo ausência do australotheline crescente na base da fiandeira, oito olhos sob um cômoro, mega espinho ventral apical na tíbia da perna I dos machos, depressão ventral apical na tíbia do palpo dos machos, cefalotórax e abdômen com padrão de coloração, uma fila de tricobótrios nos metatarsos e dentes da unha tarsal inferior emergindo de uma base projetada. O gênero é representado aqui por Striamea gertschi Raven, 1981 e S. magna Raven, 1981, ambas para Sierra Nevada de Santa Marta, Colômbia. O gênero novo Siremata é proposto baseado em um grupo de espécies exclusivas da Amazônia brasileira e definido por apresentar micro-espinhos localizados na região dos olhos, padrão quadrangular dos olhos, com os medianos posteriores sobre um cômoro e machos com mega espinho ventral na região mediana da tíbia da perna I. Três espécies novas pertencem a este gênero, Siremata vovalteri (espécie-tipo) e S. lucasae do estado do Amazonas e S. juruti do Pará / The main objective of this paper is a review of the neotropical species of Masteriinae. After analyzing an extensive material of the collections, Masteriinae is redefined and now comprisess three genera: Masteria L. Koch, 1873 with 21 neotropical species, Striamea Raven, 1981 with two and Siremata gen. n. with three species, are unique to the Neotropics. Masteria is revised and diagnosed based on the type-species and separates itself from other genus to present a rectangular eye pattern on a low dome, presence of prolateral process in the tibia of leg I of males and a basal depression and basal megaspine on the metatarsi I of males. Masteria hirsuta L. Koch, 1873 is herein redescribed and diagnosed for comparison, since it is of Asian fauna. The female genitalia is studied in detail, since for the first time its internal characters were analyzed. Neotropical species Masteria are separated into four groups defined by the palpal bulb shape, except M. pecki Gertsch, 1982, of which the male is unknown. The females of M. golovatchi Alayón, 1995 and M. aimeae (Alayón, 1995) is first described. The species M. tovarensis (Simon, 1889) and M. cyclops (Simon, 1889) are synonymized with M. lucifuga (Simon, 1889), based on analysis of material near the type locality. Seven new species are described: Masteria amarumayu sp. n. for the state of Amazonas, M. locandiani sp. n. from Pará, M. aguaruna sp. n. to the Peruvian Amazon, M. tayrona sp.nov. from Colombia, M. soucouyant sp. n. from Trinidad and Tobago, M. sabrinae sp. n. from Martinica and M. galipote sp. n. to Dominican Republic. The Striamea genus is redescribed based on analysis of the material-type and diagnosed by the absence of australotheline crescent at the base of the spinneret, eight eyes under a dome, megaspine apical ventral in the tibia of leg I of the males, apical ventral depression in the tibia of palp males, carapace and abdomen with color pattern, one trichobothria row in metatarsi and teeth of the internal tarsal claw emerging from a projected basis. The genus is represented here by Striamea gertschi Raven, 1981 and S. magna Raven, 1981, both for Sierra Nevada de Santa Marta, Colombia. The Siremata gen. n. is proposed based on a group of species exclusives to the Brazilian Amazon and defined by present micro-spines located around the eyes, eye square pattern, with posterior median eyes on a dome and males with megaspine ventral in the middle region of tibia I. Three new species belong to this genus, Siremata vovalteri (type species) and S. lucasae to the state of Amazonas and S. juruti from Pará

O gênero de formigas Octostruma Forel 1912 (Formicidae: Myrmicinae) está restrito à região Neotropical; suas espécies ocorrem do México até a Argentina, são predadoras de pequenos artrópodes e podem nidificar no solo, serapilheira e em epífitas. No presente trabalho, a taxonomia do gênero é revista com base no exame de cerca de 4.000 exemplares. Reconheço 43 espécies de Octostruma, 34 espécies previamente conhecidas são consideradas válidas e redescritas e, portanto, nove são reconhecidas como novas. Além disso, indivíduos de castas e sexos ainda não registrados (machos, gines e ergatóides) são aqui descritos pela primeira vez para diferentes espécies. Novos registros de localidades expandem a distribuição geográfica conhecida para parte das espécies e informações sobre a biologia das espécies a partir de dados de rótulo e observações de campo, somados às poucas informações encontradas na literatura são compiladas neste trabalho. Uma chave de identificação para as operárias de todas as espécies do gênero é fornecida. / The ant genus Octostruma Forel 1912 (Myrmicinae: Attini) is restricted to the Neotropics; their species occur from Mexico to Argentina, are predators of small arthropods and may nest in the soil, leaf litter and epiphytes. In the present work, the taxonomy of the genus is reviewed based in the examination of about 4.000 specimens. Recognize 43 Octostruma species, 34 species previously known are considered valid and redescribed and nine are recognized as new. Moreover, castes and sex of individuals not yet recorded (males, gynes and ergatoids) are described here for the first time for different species. New records expand the distribution known for most species and information about the biology of the species from label data and field observations, added to the little information in the literature are compiled in this work. A key to the worker of all species of the genus is provided.

Tabanidae (Diptera: Brachycera), a maior família da infraordem Tabanomorpha, possui aproximadamente 4500 espécies válidas, que se distribuem por todas as regiões biogeográficas, com exceção da Antártica. São insetos cujo tamanho varia de quatro a trinta mm. As fêmas são hematófagas, e os machos visitam flores. A classificação de Tabanidae constitui um problema histórico, e apesar de um número grande de autores ter abordado o problema, poucos são os trabalhos que trataram do grupo dentro de uma perspectiva filogenética. Nesse contexto, este trabalho, junto com Lessard et al. (2013 Molec.Phylog.Evol. 68: 516540), são os primeiros tratados envolvendo a classificação da Tribo Scionini (Tabanidae: Pangoniinae) utilizando análises filogenéticas. Para o presente estudo, foram levantados caracteres da cabeça, asa e terminálias feminina e masculina dos espécimes analisados e esses caracteres foram compilados em uma matriz de 37 táxons por 44 caracteres. A matriz foi analisada com o auxílio do programa TNT. Desta análise foram obtidos quatro cladogramas igualmente parcimoniosos, sobre os quais foi utilizado o consenso estrito. No cladograma de consenso, duas subfamílias de Tabanidae são mostradas como grupos naturais (Tabaninae e Chrysopsinae), enquanto a monofilia de Pangoniinae permaneceu não resolvida na análise com pesos iguais. Quando utilizada pesagem implícita, todas as três famílias são mostradas como monofiléticas. Os Scionini se mostraram um grupo merofilético, assim como dois de seus gêneros, Scaptia e Fidena. A partir dos resultados aqui obtidos, é indicada a necessidade para a reformulação futura da delimitação dos Scionini, bem como é apontada a necessidade de revisão de alguns gêneros que compõem a subfamília Pangoniinae. / Tabanidae (Diptera: Brachycera), the most speciose family within the infraorder Tabanomorpha, comprises approximately 4500 valid species, distributed through all the biogeographical regions, except Antarctica. These insects range in length from four to tirty millimeters. Females are hematophagus and males visit flowers. The classification of Tabanidae constitutes an historical problem and, despite the fact that a great number of authors had addressed the problem, few are the works that treated the group from a phylogenetic perspective. In this context, this work, together with Lessard et al. (2013 Molec.Phylog.Evol. 68:526-540), are the first treatises dealing with the classification of the tribe Scionini (Tabanidae: Pangoniinae) based on a phylogenetic analysis. In the present work, characters from head, wing and both female and male terminalia were coded into a matrix of 37 taxa by 44 characters. The matrix was analyzed with the software TNT. From this analysis four equally parsimonious cladograms were obtained, over which the strict consensus was calculated. In the consensus cladogram, two subfamilies of Tabanidae are shown as natural groups (Tabaninae and Chrysopsinae), whereas the monophyly of Pangoniinae was not recovered with equal weights parsimony. When implied weighting was used however, all the three subfamilies are shown to be monophyletic groups. The Scionini were shown as merophyletic, as did two of its genera, Scaptia and Fidena. From the results herein obtained, it is indicated the need for the re-delimitation of Scionini. It is also argued that revisions of some genera comprised within Pangoniinae are urgent for achievement of improved taxonomic stability in this subfamily.