Global ETD Search

1	Att leva med bröstcancer som man : En litteraturstudie / Living with breast cancer as man : A literature study Duran, Göknur January 2022 (has links) Introduktion/Bakgrund: Cirka 1% av bröstcancer förekommer hos män globalt. Överlevnaden är relativt låg med anledning av en försenad diagnos. Samband med ett cancerbesked kan reaktioner se olika ut hos olika personer. Syfte: Syftet var att sammanställa forskning om mäns erfarenheter av att drabbas av bröstcancer. Metod: Litteraturstudien utformades med hjälp av Polit och Beck´s (2017) nio steg. Databassökningar utfördes i CINAHL, PubMed och PsycINFO. Urvalet bestod av nio vetenskapliga artiklar varav fem kvalitativ metod, en kvantitativ metod och tre mixad- metod. Artiklar granskades med Polit och Beck´s (2017) granskningsmallar. Resultat: Det framkom fem kategorier som är ”mäns erfarenheter av att bli diagnosticerad”, ”mäns erfarenheter av behandling och vård”, ”mäns erfarenheter av en förändrad kropp och påverkan på maskulinitet”, ”mäns erfarenheter av stigmatisering och reaktioner från omgivningen” och ”mäns erfarenheter av stöd ”. Slutsats: Litteraturstudiens slutsats visar att män hade både positiva och negativa erfarenheter av diagnostisering av bröstcancer. Män hade olika erfarenheter av sin läkare vid diagnostisering av bröstcancer. Operationsärret förändrade männens kropp och männen blev påverkat både psykiskt och fysiskt. Stigmatisering framkom hos män på grund av andras reaktioner. Alla gifta män fick socialt och emotionellt stöd av sina fruar. Genom att delta i stödgrupper fick männen positiva erfarenheter. bröstcancer mäns erfarenheter ovanlig diagnos för män Nursing Omvårdnad
2	Embrace the Befuddlement Overaa, Anne Marte January 2012 (has links) En produktiv ambivalens som lar absurd slapstick forenes med dypt gravalvor i et spill mellom abstrakt og konkret. Gjennom mine arbeider forsøker jeg blande sammen eller sette ulike referanser opp mot hverandre og med dette frammane en følelse av tvetydighet som jeg ofte opplever/A productive ambivalence that allows absurd slapstick to come together with the gravely serious in a play between the abstract and the concrete. Through my works I try to blend or contrast different references and thereby evoke a feeling of ambiguity that I often experience. Dröm Verklighet Det allmenngiltiga Universella Publik Skådis Konvensjoner Normal Ambivalens Vanlig Ovanlig Slapstick Komedie Tragedie Muller Arts Konst
3	Allas lika värde? En belysning av diskrepansen mellan samhällets intentioner och barnens verklighet Helgesson, Tina January 2008 (has links) Det finns många olika sorters barn. De är olika på grund av sina medfödda dispositioner, men framförallt på grund av vilka dispositioner deras olika uppväxtmiljöer ger dem möjlighet att utveckla. Det finns även gemensamma faktorer som gäller alla människor att ta i beaktande. Allt detta ger en mycket komplicerad bakgrundsbild till fenomen som kamratskap, vänskap, social rangordning och utanförskap. Det som står klarast lysande är dock den stora betydelse gemenskap med andra barn i samma ålder har för barns sociala utveckling och att en slutsats blir att det är denna resurs som måste säkerställas innan intentionerna om att ge alla barn samma chanser till god psykosocial hälsa och möjlighet att ta sin plats i samhället kan förverkligas. / Children are not all alike. The diversities among children are due to both to individual genetics and different environmental upbringing.Biological factors that apply to the human race as a social animal are not to be overseen. Together these factors gives a very intricate back-ground to phenomena such as being peers, being friends, social hierarchies and isolation. What stands out in the study of these phenomena is however the great importance of intellectual fellowship and feeling of solidarity with other children of the same age. A conclusion must therefore be that it is of utmost importance that resources such as intellectual fellowship and feeling of solidarity with other children of the same age are guaranteed for all children before the intentions of giving all children the same chances of good psychosocial health and means to take their legitimate place in society can be realized. kamratrelationer vänskap sociala hierarkier social rangordning utanförskap ensam ovanlig populär avvisad ignorerad gemenskap personlighet personlighetsutveckling behavior genetics sociala djur arv/miljö jämföra begränsade resurser Social Sciences Samhällsvetenskap
4	MPS – En sällsynt och svår sjukdom : En artikelserie om människor vars liv påverkas av den ovanliga sjukdomen Dennerman, Katarina January 2006 (has links) <p>Det var när Lucas Knies var dryga året som han fick sin diagnos – han lider av en svår ämnesomsättningssjukdom som bara fyra personer till i Sverige har. Sjukdomen är ärftlig och tillhör sjukdomsgruppen mukopolysackaridoser, MPS-sjukdomar. Läkarna har tidigare stått handfallna men forskningen har gått framåt och behandling för dessa sjukdomar håller på att utvecklas. De familjer som får beskedet att deras barn är svårt sjukt vill ofta ha kontakt med andra människor som befinner sig i samma situation. Informationsbehovet är stort och i juli 2005 startade MPS-föreningen för alla MPS-sjuka och deras familjer.</p> mps-sjukdom mukopolysackaridoser mukopolysackarider enzymdefekt enzym MPS I Hurlers sjukdom benmärgstransplantation BMT MPS II Hunters sjukdom ämnesomsättningssjukdom handikappgrupp ovanlig sjukdom socialstyrelsens kunskapsdatabas Lucas Knies Gunilla Malm Veronica Hübinette MPS-föreningen Aldurazyme särläkemedel läkemedelsförmån subvention
5	MPS – En sällsynt och svår sjukdom : En artikelserie om människor vars liv påverkas av den ovanliga sjukdomen Dennerman, Katarina January 2006 (has links) Det var när Lucas Knies var dryga året som han fick sin diagnos – han lider av en svår ämnesomsättningssjukdom som bara fyra personer till i Sverige har. Sjukdomen är ärftlig och tillhör sjukdomsgruppen mukopolysackaridoser, MPS-sjukdomar. Läkarna har tidigare stått handfallna men forskningen har gått framåt och behandling för dessa sjukdomar håller på att utvecklas. De familjer som får beskedet att deras barn är svårt sjukt vill ofta ha kontakt med andra människor som befinner sig i samma situation. Informationsbehovet är stort och i juli 2005 startade MPS-föreningen för alla MPS-sjuka och deras familjer. mps-sjukdom mukopolysackaridoser mukopolysackarider enzymdefekt enzym MPS I Hurlers sjukdom benmärgstransplantation BMT MPS II Hunters sjukdom ämnesomsättningssjukdom handikappgrupp ovanlig sjukdom socialstyrelsens kunskapsdatabas Lucas Knies Gunilla Malm Veronica Hübinette MPS-föreningen Aldurazyme särläkemedel läkemedelsförmån subvention

1

Page generated in 0.037 seconds