Bakgrund När en människa diagnostiseras med en allvarlig sjukdom som inte går att bota ska palliativ vård erbjudas till alla oavsett diagnos, kön eller ålder. Palliativ vård har som målsättning att förbättra livskvaliteten för patienter genom att erbjuda lindrande åtgärder utifrån en helhetssyn. Även att beakta närståendes livskvalitet är en viktig aspekt i palliativ vård. Sjuksköterskan har en central roll i personcentread omvårdnad av patienter i livets slutskede. Syfte Syftet var att undersöka hur sjuksköterskans upplevelser av mötet med patienter i livets slutskede kan påverkas av att samverka i team. Metod Metoden som valdes var en kvalitativ intervjustudie. Sju sjuksköterskor inkluderades i studien. För att analysera materialet gjordes en kvalitativ innehållsanalys. Resultat Studiens resultat visade att sjuksköterskornas erfarenheter bidrog till ett tillfredsställande arbete och att mötena påverkat deras personliga utveckling och synen på livet. De beskrev även att symtomlindring, kommunikation, samverkan i team och närståendestöd är essentiella för att kunna ge en god palliativ vård. Stöttning och hjälp av teamet och från verksamheten ansågs viktigt och bidrog till att sjuksköterskorna kunde möta och hantera svåra situationer. Slutsats Sjuksköterskornas upplevelser av mötena med patienter i livets slutskede kunde påverkas av samverkan i team. Genom en god samverkan i teamet kunde sjuksköterskorna finna stöd och kraft att hantera svåra situationer. En god samverkan var också en förutsättning för att ge god palliativ vård. Mötena med patienter i livets slut kunde även påverka sjuksköterskornas livssyn.

I livet är sjukdom och död oundviklig och oförutsägbar. När en familjemedlem drabbas av en allvarlig eller livshotande sjukdom innebär det omställningar för familjen. Att förlora en förälder är ett av det mest traumatiska ett barn kan uppleva och det kan påverka många områden och perioder i barnets liv. Syftet var att undersöka hur vårdpersonal kan stödja barn som har en förälder i livets slutskede. För att besvara syftet och de specifika frågeställningarna genomfördes en integrerad litteraturstudie där 14 stycken vetenskapliga studier analyserades. Varje frågeställning besvarades med en syntes. Resultatet visade att barn har ett stort behov av stöd då de upplevde vissa dagar som ett rent helvete med känslor som oro, ångest och stress. För barnet var det viktigt att förstå vad det var som hände med den sjuke föräldern, men även att själv bli sedd av vårdpersonalen. För att kunna hantera situationen fanns ett stort behov av information, både från föräldrar och vårdpersonal. Personalens sätt att ge stöd påverkades huruvida förälder och/eller barn tog till sig sjukdom och information, samt barnets eget sätt att hantera den pågående situationen. Barnen behövde även ges möjlighet att samtala med någon utomstående vuxen som de kände förtroende och tillit för. För barnen var tiden tillsammans med föräldern viktig och betydelsefull. De var trots detta tillslut beredda att ge upp den för att få slut på förälderns lidande. Resultatet visade att förälderns sjukdom och mående påverkade hela familjen, därför bör familjen ses som en helhet och vården bör ha ett familjecentrerat fokus. Detta för att inkludera och stödja barnet under denna kaosartade tid.

Bakgrund: Begreppet palliativ vård definieras som ett förhållningssätt där det centrala målet är att förbättra patienters och anhörigas livskvalitet. Behovet av palliativ vård är stort då allt fler blir äldre. Sjuksköterskor kan möta patienter i palliativa skeden inom olika vårdsammanhang och upplever att kunskapen är otillräcklig. Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser av att leva med sjukdom i ett palliativt skede, samt att beskriva de valda artiklars undersökningsgrupper.  Metod: Litteraturstudie med en beskrivande design innefattande 13 artiklar med kvalitativ ansats från databaserna CINAHL och MEDLINE via PubMed.  Huvudresultat: Att leva i ett palliativt skede upplevdes av många patienter som en kamp och ett lidande. De önskade att få fortsätta leva ett så normalt liv som möjligt och bibehålla självständigheten. Att inte längre kunna ta hand om sig själv upplevdes skapa ett stort beroende av andra och resulterade i en känsla av att vara en börda för familjen. Det var meningsfullt att spendera tid med familjen samt att få stöd. Vissa patienter upplevde en acceptans av livets slut och önskade att få dö fridfullt.  Slutsatser: De upplevelser som patienterna förmedlade i det palliativa skedet kan tyda på ett stort behov av att erhålla stöd på olika sätt, samt att självständighet och familjen spelar en viktig roll i patienternas livssituation. För att patienterna ska få bevara upplevelsen av att vara självständig och få en så god omvårdnad som möjligt, bör sjuksköterskan kommunicera och stödja patienterna samt sträva efter att de får uppleva delaktighet i den egna vården. / Background: The concept of palliative care is defined as an approach where the key objective is to improve the quality of life for patients and their relatives. The need for palliative care is substantial as more people are getting older. Nurses can meet patients in palliative stages in different health care settings and experience the knowledge as inadequate.  Aim: The aim was to describe patients experience of living with disease in a palliative stage, and to describe the selected articles study groups.  Method: Litterature review with a descriptive design including 13 articles with a qualitative approach, from the databases CINAHL and MEDLINE via PubMed. Main results: To live in a palliative stage was experienced by many patients like a struggle and suffering. They wanted to live their lives as normally as possible and to maintain their independence. To no longer being able to take care of themselves perceived to create a dependence on others and resulted in a feeling of being a burden to the family. It was meaningful to spend time with family and to receive support. Some patients experienced an acceptance of life ending and wished to die peacefully. Conclusions: The experiences that patients mediated in the palliative stage may indicate a great need to be supported in different ways, and that independence and the family plays an important role in patients' lives. To ensure that patients are preserving the experience of being independent and get as good care as possible, the nurse should communicate and support patients and strive to get the experience involvement in their own care.

Bakgrund: Allt fler personer får palliativ vård i hemmet.  För närstående innebär den palliativa vården en stor utmaning med förändrade roller och en ny livssituation. Syfte: Studiens syfte var att beskriva närståendes upplevelser av palliativ vård i hemmet. Metod: Litteraturöversikt som bygger på 9 vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats, vilka kvalitetsgranskats och analyserats. Litteratursökningar gjordes i databaserna CINAHL och Medline. Resultat: Resultatet som framkom vid artikelgranskningen presenteras i 6 kategorier: Att känna en skyldighet att vårda i hemmet, att känna sig otillräcklig, att känna sig ensam och isolerad, att vara i behov av emotionellt stöd, att vara i behov av information samt att fortsätta efter dödsfallet. Närstående beskrev det som en självklarhet att den sjuke fick dö på det sätt han/hon önskade, trots att den kunde innebära en stor börda. De upplevde känslor av otillräcklighet, ensamhet och isolering i sin roll som vårdare. Då närstående fick individuellt anpassad information, upplevde delaktighet och då en god relation skapats mellan den närstående och hälso- och sjukvården kunde känslor av otillräcklighet, ensamhet och isolering minskas. Konklusion: Delaktighet, anpassad information och goda relationer med hälso- och sjukvården gav närstående goda förutsättningar till en positiv upplevelse av palliativ vård i hemmet.   Nyckelord: Palliativ vård, närstående, hemsjukvård, upplevelser, stöd, kvalitativ

No description available.

No description available.

No description available.

No description available.

I den palliativa vården möter sjuksköterskor patienter som upplever smärta. Att som sjuksköterska förstå att smärtan är mångdimensionell och innefattar patientens fysiska, psykiska, sociala och existentiella/andliga uppfattning är till stor hjälp för att nå lindring. Fortfarande finns det kunskapsluckor och ett behov av utbildning inom området. Syftet med denna litteraturstudie är att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att möta patienter med mångdimensionell smärta i det palliativa skedet. Metoden är en litteraturöversikt där åtta vetenskapliga artiklar som svarar upp till syftet granskats och analyserats enligt Axelssons analysmetod. Resultatet visar att sjuksköterskorna upplever samtalet som en grund till att bygga goda relationer med såväl patient som närstående. Det visar sig vara komplicerat att skilja på smärtans dimensioner då de hänger samman och påverkar varandra. Sjuksköterskor har en svår uppgift i att identifiera vilken typ av smärta som patienten uttrycker. Behovet av både grundkunskap och fortsatt utbildning inom palliativ vård efterfrågas. Också ökad kunskap i hur sjuksköterskor kan hantera de svåra samtal som oundvikligen uppstår i vårdandet av den döende patienten.

Background:  The world’s population is ageing rapidly. Each year an estimated 40 million people are in need of palliative care where Nurses play a central role. Aim: To describe Nurses experiences of caring for dying people at the end of life Method: A literature study based on nine qualitative articles. Results: The results of this literature study reveals that nurses experienced the work of caring for dying people at the end of life both as  meaningful and challenging.  Nurses experienced organizational constraints and used coping strategies in order to manage their work.  Conclusion:  End of life care is about ensuring a good death for dying people. The work involves both positive and negative experiences for nurses. The literature study gave an important insight into the challenges nurses face in Palliative care.   Keywords: experience, nurses, palliative care / Bakgrund: Befolkningen i världen blir allt äldre. Årligen är ca 40 miljoner människor i världen i behov av palliativ vård. Sjuksköterskan anses ha en nyckelroll inom den palliativa vården. Syfte: Att beskriva sjuksköterskans erfarenheter av att vårda personer vid livets slut. Metod: En litteraturstudie  genomfördes baserad på 9 kvalitativa studier. Resultat: Litteraturstudiens resultat visar på att sjuksköterskorna upplevde arbetet med att vårda döende personer som både meningsfullt och utmanande. Sjuksköterskorna upplevde organisatoriska begränsningar och använde sig av coping strategier för att klara sitt arbete. Slutsats: Vård vid livets slut handlar om att säkerställa en god död för den döende personen. Arbetet innebär både possitiva och negativa erfarenheter för sjuksköterskan. Litteraturstudien gav en viktig insyn i de utmaningar sjuksköterskan möter inom palliativ vård.   Nyckelord: experience, nurses, palliative care