No description available.

Hiv är en sjukdom som kräver kontinuerlig behandling och kontakt med hälso- och sjukvården. Utebliven behandling resulterar i ökad sjuklighet och dödlighet. Samtidigt beskrivs att vårdpersonal kan påverka följsamhet och inställning till behandling hos personer med hiv. Det ställer ett ansvar på vårdpersonalen att bemöta personer med hiv på ett bra sätt. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva upplevelser av bemötandet inom hälso- och sjukvården hos personer med hiv. Metod: Författarna till litteraturstudien använde sig av kvalitativ manifest innehållsanalys med en induktiv ansats. 18 vetenskapliga artiklar ingick i analysen. Resultat: Analysen resulterade i fyra kategorier; vikten av stöd från vårdpersonal, mötas av okunskap, respektlös behandling på grund av sin sjukdom samt ett gott bemötande ger förtroende för vårdpersonal. Slutsats: Resultatet visar på att det finns en tydligt bristande kunskap från hälso- och sjukvårdpersonalen kring sjukdomen och hur de drabbade påverkas vilket resulterat i exempelvis diskriminering och stigmatisering. Studien har även visat på vilken betydelse stödjande attityder och förhållningssätt har på personernas välbefinnande och följsamhet i behandlingen. Ytterligare kunskap krävs kring hur hälso- och sjukvårdspersonal ska utbildas för att personer med hiv ska uppleva ett bättre bemötande.

Humant Immunbristvirus (HIV) är ett retrovirus som innebär ett livslångt sjukdomstillstånd. Då HIV-infektionen inte går att bota men är behandlingsbar, kommer de cirka 7000 personer som är drabbade av sjukdomen iSverige någon gång att söka vård.Personer med HIV-infektion blir generellt diskrimineradeoch stigmatiseraderelaterat till sin sjukdom, det är därför av stor vikt att de blir bemötta med respekt och omtanke frånhälso-och sjukvårdspersonal. Syftet med litteraturstudien var att belysa hur personer med HIV-infektion upplever bemötandetfrån hälso-och sjukvården.Enlitteraturstudie utfördes där 14 vetenskapliga studier grundlade resultatet. Vid databearbetningen framkom två huvudteman;Upplevelsen av ett bristfälligt bemötande inom hälso-och sjukvårdenoch Upplevelsen av ett gott bemötande inom hälso-och sjukvården. I litteraturstudiens resultat om ett gott bemötande framkom fem övergripande faktorer som viktiga för personer med HIV-infektion, dessa faktorer var: bemötande, tillit, tid, kunskap och relation. Detta resultat gav upphov till att arbetsredskapetTRO,en vägledning för sjuksköterskan till att skapa en trygg relation inom omvårdnaden, arbetades fram. Trygga relationer motverkarkänslor av diskriminering och stigmatisering för personer med HIV-infektion.Det ärav relevans att mer forskning utförs kring ämnet, personcentrerad vård för personer med HIV-infektion, så att hälso-och sjukvårdspersonal kan utföra omvårdnad utifrån evidensbaserad kunskap.

Bakgrund: Personer med HIV föreligger ökad risk för olika infektioner på grund av deras låga immunförsvar. Omvårdnadsbehov för personer med HIV kan vara munhälsa, nutrition och psykiskt stöd. Det förekommer att vårdpersonal har otrevlig attityd mot personer med HIV och låg kunskapsnivå om sjukdomen. Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt var att belysa hur personer med HIV upplever hälso- och sjukvården. Metod: En litteraturöversikt där elva vetenskapliga artiklar har sammanställts. Resultat: Resultatet presenteras i fyra huvudteman: Mötet med vårdpersonal, Stöd och kunskap och Smitta och sekretessbrott, Andra instanser och aspekter som inverkade på upplevelsen av hälso- och sjukvården. Diskussion: Diskussionen belyser hur patienter med HIV upplevde bemötande från vårdpersonalen och hur vårdpersonalens kunskapsnivå kan påverka bemötandet, samt att patienterna upplever att de har en kunskapsbrist om HIV. Resultatet diskuteras med hjälp av vetenskapliga artiklar och Katie Erikssons teori om ansa, leka och lära samt begreppet vårdlidande. Det har betydelse att utföra vårdhandlingar utifrån patientens behov för att minska vårdlidande. / Background: People with HIV has an increased risk of various infections due to their low immune system. Care needs for people with HIV can be a good oral health, nutrition and psychological support. Healthcare professionals can have a bad attitude towards people with HIV and low levels of knowledge about the disease. Aim: The purpose of this literature review was to illuminate how people with HIV experience the healthcare. Method: A literature review with eleven scientific articles have been compiled. Results: The result is presented in four main themes: Meeting with healthcare professionals, Support and knowledge and Contagion and confidentiality, Other instances and aspects that affected the experience of healthcare. Discussion: The discussion illustrates how patients with HIV experienced treatment from the healthcare staff and how the healthcare staff's level of knowledge can affect the treatment, and that patients experience a lack of knowledge about HIV. The key parts of the result were discussed with help of scientific articles and Katie Eriksson´s theory of tending, playing and teaching, as well as the concept of suffering related to care. It is important to carry out health care procedures based on the patient needs to suffering related to care.

Background: The disease HIV was brought to attention in the 1980s. Today, there is effective treatment for the disease that allows a well-treated person to live a long life as others, without the risk of infecting someone. Living with HIV means lifelong contact with healthcare. This put demands on the healthcare personnel, including the nurse, to offer good care and good treatment. Aim: To describe how people living with HIV experience the encounter with the healthcare personnel. Method: A qualitative literature review. The databases CINAHL and PubMed were used to produce ten articles that were analyzed through a qualitative content analysis. Results: Two categories were identified, discriminatory meetings and confirmed meetings. Six subcategories were identified based on the two categories. Conclusions: A prerequisite for good care is a working meeting between the health care personnel and the patient. People living with HIV have experiences of both good and bad encounters with health care personnel. The healthcare personnel need increased knowledge about HIV to improve their encounters with people living with HIV. / Bakgrund: Sjukdomen hiv uppmärksammades på 1980-talet. Idag finns det effektiv behandling mot sjukdomen som gör att en medicinskt välbehandlad person kan leva ett lika långt liv som andra, utan risk att smitta någon. Att leva med hiv innebär en livslång kontakt med hälso- och sjukvården. Detta ställer krav på vårdpersonalen inklusive sjuksköterskan att erbjuda en god vård och ett bra bemötande. Syfte: Att beskriva hur personer som lever med hiv upplever mötet med vårdpersonalen. Metod: En kvalitativ litteraturöversikt. Databaserna CINAHL och PubMed användes för att ta fram tio vetenskapliga artiklar som sedan analyserades genom en kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Två kategorier identifierades, diskriminerande möten och bekräftade möten. Sex subkategorier identifierades utifrån de två kategorierna. Slutsatser: En förutsättning för god vård är ett fungerande möte mellan vårdpersonal och patient. Personer som lever med hiv har erfarenheter av både bra och dåliga möten med vårdpersonalen. Vårdpersonalen behöver ökad kunskap om hiv för att kunna förbättra mötet med personer som lever med hiv.

Bakgrund: HIV är ett virus som angriper kroppens immunsystem. En välbehandlad HIV smittar inte, trots detta upplever personer med HIV en stigmatisering i samhället. Det finns fortfarande en okunskap och förlegad syn kring HIV och dess smittvägar. Sjuksköterskans arbete bygger på god kommunikation och respekt, särskilt när det gäller utsatta och sårbara grupper. Syfte: Syftet med litteraturöversikten var att belysa hur personer med HIV upplever stigmatisering i mötet med vårdpersonal med fokus på sjuksköterskan. Metod: Litteraturöversikten är en strukturerad litteraturstudie med inslag av den metodologi som används vid systematiska översikter. Resultatet baseras på en analys gjord på femton artiklar. Resultat: Resultatet visade att det förekom en upplevd stigmatisering och diskriminering i vården. Personer med HIV vittnar om ett bristfälligt bemötande där vårdpersonal haft en negativ attityd samt förutfattade meningar. Tre huvudkategorier framkom; rädsla, stöd från vården samt bemötande. Två faktorer som påverkade vårdpersonals bemötande stod ut; rädsla hos vårdpersonal av att själva smittas av HIV samt fördomar gentemot personer med HIV. Slutsats: Personer med HIV har både positiva och negativa upplevelser av vården. I de fall då personer upplever stigmatisering förekommer det överdrivna hygienrutiner, generaliseringar och bristande sekretess från vårdpersonal. Stigmatisering inom vården kan i förlängningen leda till en rädsla och ovilja till att uppsöka vård. / Background: HIV is a virus that attacks the body's immune system. A well-treated HIV is not contagious, but despite this people with HIV experience a stigma in society. There is still an ignorance and outdated view of HIV and its transmission routes. The nurse's work is based on good communication and respect, especially when it comes to vulnerable groups. Aim: The aim of this literature review was to shed light on how people with HIV experience stigma in the meeting with healthcare professionals with focus on the nurse. Method: This literature review is a structured literature study with elements of the methodology used in systematic reviews. The result is based on an analysis made of fifteen articles. Results: The results showed that there was a perceived stigma and discrimination in care. People with HIV testify to an inadequate treatment where care staff had a negative attitude and preconceived notions. Three main categories appeared; fear, support from healthcare professionals and treatment. Two factors that affected the treatment of care staff stood out; fear among healthcare professionals of being infected with HIV and prejudice against people with HIV. Conclusions: People with HIV have both positive and negative experiences of care. In cases where people experience stigma, there is excessive hygiene routines, generalizations and a lack of confidentiality from healthcare professionals. The stigma in healthcare can in the long run lead to fear and reluctance to seek care.

Bakgrund: Human immunodeficiency virus (HIV) är en kronisk sjukdom som successivt försämrar det mänskliga immunförsvaret. Det finns medicinsk behandling som leder till ökad livslängd. Detta innebär att antalet personer med HIV kommer att öka och hälso- och sjukvårdspersonal kommer att kunna möta dessa personer inom flera vårdkontexter än enbart i HIV-specifika sammanhang. HIV har varit en uppmärksammad sjukdom sedan 1980-talet och den diskriminering och stigmatisering som sjukdomen mötte då finns kvar idag, trots nationella och globala lagar och riktlinjer. Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt var att beskriva hur personer med HIV upplever hälso- och sjukvårdspersonalens bemötande. Metod: Metoden för denna litteraturöversikt inkluderar tio vetenskapliga artiklar hämtade från databaserna CINAHL och PubMed. Av dessa var två kvantitativa och åtta kvalitativa. Följande sökord användes: nursing, healthcare, HIV, patient, experience, stigma, discrimination och isolation. Artiklarna granskades genom att identifiera meningsbärande begrepp, likheter och olikheter som sedan bildade resultatet. Resultat: Bemötandet av hälso- och sjukvårdspersonalen beskrevs av personer med HIV bestå av fördomar, stigmatisering och diskriminering. Det var inte ovanligt att vårdpersonalen undvek personer med HIV helt och hållet. Personer med HIV uttrycker starka åsikter om vikten av kontinuitet i vården och goda relationer till vårdpersonalen. Diskussion: Resultatet diskuterades utifrån Jean Watsons interaktionsteori samt konsensusbegreppen. I samband med detta jämfördes även hälso- och sjukvårdspersonalens bemötande mot personer med HIV med personer med Hepatit-C. / Background: Human immunodeficiency virus (HIV) is a chronic disease that progressively impairs the human immune system. Today, there are medical treatments that allow people with HIV to live longer than before. This means that the  number of people with HIV will increase and healthcare providers will be able to meet these people in several nursing context than just the HIV-specific context. HIV has been a noted disease since the 1980s and the discrimination and stigma that the disease met remains today, despite national and global laws and guidelines. Aim: The aim of this literature review was to describe how people with HIV are experiencing health care provider’s attitudes. Method: The method of this literature review included ten scientific articles found in the databases CINAHL and PubMed. Following search terms were used: nursing, healthcare, HIV, patient, experience, stigma, discrimination and isolation. Two articles were quantitative and eight were qualitative. These articles were examined by identifying meaningful concepts, similarities and differences that formed the result. Results: According to people with HIV the healthcare providers’ attitudes included prejudice, stigma and discrimination. It was not uncommon for caregivers to avoid people with HIV altogether. People with HIV expressed strong opinions about the importance of continuity of care and good relationships with caregivers. Discussions: The result of the literature review was discussed based on Jean Watson's interaction theory about the centre of caring in the healthcare encounter and the consensus concepts. The healthcare providers’ attitudes towards people with HIV were compared with people with Hepatitis-C.

Bakgrund Humant immunbristvirus, Hiv, är en kronisk virusinfektion som utan behandling leder till Acquired Immunodeficiency Syndrome, Aids, vilket är en dödlig sjukdom. Hiv identifierades i början av 1980-talet och då var det främst homosexuella män och missbrukare som drabbades, eftersom Hiv primärt smittar via blod och sexuella kontakter. På grund av dess ursprung finns det föreställningar och fördomar om vilka som drabbas av Hiv. Det har lett till att personer med Hiv utsatts för diskriminering och stigmatisering, både från samhället och hälso- och sjukvårdspersonal. Det har länge funnits behandling som gör risken att föra smittan vidare till någon annan osannolik, men trots det har sjukdomen länge ansetts vara ett av de mest stigmatiserade medicinska tillstånden i världen.   Syfte Syftet var att beskriva hur personer med Hiv upplever och påverkas av bemötandet från hälso- och sjukvårdspersonal. Metod En icke-systematisk litteraturöversikt utfördes och resultatet baserades på 19 kvalitativa vetenskapliga originalartiklar från olika länder. Artiklarna identifierades i databaserna Public Medline och Cumulative Index of Nursing And Allied Health Literature med hjälp indexord och en manuell sökning. Samtliga artiklar som ingick i litteraturöversiktens resultat kvalitetsgranskades och analyserades utifrån en integrerad dataanalys.    Resultat Resultatet visar att personer med Hiv både hade positiva och negativa upplevelser av bemötandet från hälso- och sjukvårdspersonal. Negativa upplevelser förknippades med stigmatisering, överdrivna försiktighetsåtgärder, bristande sekretess, samt bristande kommunikation. Positiva upplevelser identifierades när hälso- och sjukvårdspersonal visade stöd och empati, hade god kommunikativ förmåga, samt när relationen med mellan patient och hälso- och sjukvårdspersonal upplevdes god. Kunskapsbrist och fördomar hos hälso- och sjukvårdspersonal identifierades vara bidragande faktorer till brister i bemötandet, vilket kunde ha negativ inverkan på patienters följsamhet i behandling.  Slutsats Patienter upplevde att kunskapsbrist om Hiv hos hälso- och sjukvårdspersonal var starkt sammankopplat med negativa upplevelser av bemötandet. Negativa upplevelser i form av diskriminering och stigmatisering från hälso- och sjukvårdspersonal kunde leda till en lägre grad av psykisk hälsa. Positiva upplevelser av bemötandet associerades med en hög grad av kunskap bland hälso- och sjukvårdsperonal, vilket kunde öka Hiv-positiva patienters hälsa och välbefinnande. / Background Human immunodeficiency virus, Hiv, is a chronic viral infection that without treatment leads to Acquired Immunodeficiency Syndrome, Aids, which is a deadly disease. Hiv was identified in the early 1980’s and it was mainly gay men and addicts who were affected, as Hiv is primarily transmitted through blood and sexual contact. Due to its origin, there are notions and prejudices about who is affected by Hiv, which has led to people with Hiv being subjected to discrimination and stigmatization, from society and health care professional. There has long been treatment that makes the risk of passing the infection on to someone else unlikely, despite this, the disease has long been considered one of the most stigmatized medical conditions in the world.  Aim The purpose of this literature review was to investigate how people with Hiv experience and are affected by the encounter from health care professionals.  Method A non-systematic literature review was performed and the result was based on 19 qualitative original scientific articles from different countries. The articles were identified in the databases Public Medline and Cumulative Index of Nursing And Allied Health Literature using index words and one manual search. All included articles in the literature review's results were quality reviewed and analyzed through an integrated data analysis.  Results The result shows that people with Hiv had both positive and negative experiences by the encounter from health care professionals. Negative experiences were associated with stigma, excessive precautions, lack of confidentiality, and lack of communication. Positive experiences were identified when health care professionals showed support and empathy, had good communication skills, and when the relationship between patient and provider was experienced as good. Lack of knowledge and prejudices among health care professionals were considered to be contributing factors to shortcomings, which could have a negative impact on patients' treatment adherence.  Conclusions Patients experienced the lack of knowledge about Hiv among health care professionals as strongly linked to negative experiences of the treatment. Negative experiences as discrimination and stigmatization from health care professionals could lead to a lower degree of mental health. Positive experiences from the encounter were associated with a high degree of knowledge among health care workers, which had positive effects on health and well-being of Hiv-positive patients.

Bakgrund  Sedan sjukdomens uppkomst har 40,1 miljoner människor mist sitt liv till följd av HIV; en kronisk virusinfektion som i obehandlat tillstånd kan vara livshotande. Adekvat behandling kan leda till ett normalt liv med omätbara virusnivåer, god vård och god behandling är således livsviktigt. Att belysa hur personer med HIV upplever vårdmöten med vårdpersonal är väsentligt för att erhålla kunskap om hur vårdpersonal skall förhålla sig i mötet. Vårdmöten av hög kvalitet med ett personcentrerat förhållningssätt kan leda till ökad medicinsk följsamhet, ett ökat välbefinnande och ökad livskvalitet för personer med HIV.  Syfte  Syftet var att belysa hur patienter med HIV upplever möten med vårdpersonal inom vården.  Metod  En icke-systematisk litteraturöversikt genomfördes baserad på 16 vetenskapliga originalartiklar av både kvantitativ och kvalitativ ansats. Data inhämtades från databaserna PubMed och CINAHL. Artiklarna kvalitetsgranskades  Resultat  Resultatet sammanställdes i fyra huvudkategorier: Upplevelser av stigmatisering och diskriminering, upplevelser av kommunikation, upplevelser av relationen mellan patient och vårdpersonal samt upplevelser av bemötande. Upplevelser av respekt och tillit visades vara det mest centrala för att uppnå en relation med vårdpersonal samt för att uppleva en god kommunikation och ett gott bemötande. Fördomar, förutfattade meningar och diskriminerande handlingar visade sig utgöra ett hinder för detta.  Slutsats  Denna litteraturöversikt visade att patientupplevelser av vårdmöten var komplexa. Upplevelser som skildrades i resultatet visade att patienter som kände sig sedda som personer utöver sin sjukdom, blev behandlade med respekt eller kände tillit till personalen upplevde vårdmöten som positiva. Resultatet visade även upplevelser som utgjorde hinder för ett positivt vårdmöte. Ökad förståelse om patienters upplevelser kan ge värdefulla insikter gällande hur vårdpersonalen genom ett professionellt och personcentrerat förhållningssätt kan bidra till upplevelser av positiva vårdmöten. / Background  HIV is a chronic viral infection that can be life-threatening if not treated. Since the emerge of the disease 40,1 million people have deceased. Thus, adequate treatment is vital. Illustrating patient experiences of encounters with healthcare professionals is important to gain knowledge about actions and attitudes that contribute to positive experiences. Encounters of high quality, with a person-centered approach can lead to increased medical compliance, wellbeing and a greater life quality for people with HIV.  Aim  The aim of this literature review was to illustrate how patients with HIV experience encounters with health care professionals within health care settings.  Method  A non-systematic literature review was carried out, with data collected from 16 original scientific articles of both quantitative and qualitative approaches. The data was obtained from the databases PubMed and CINAHL. The articles were quality-reviewed based on Sophiahemmet University's assessment basis for scientific classification. The results from the articles were categorized, collated, and analyzed using an integrated data analysis.  Results  The results were compiled into four main categories: Experiences of stigmatization and discrimination, experiences of communication, experiences of the relationship between patient and health care professionals and experiences of treatment. Experiences of respect and trust were shown to be the most central in encounters to achieve a relationship with healthcare professionals with communication and treatment of good quality. Prejudice, preconceptions, and discriminatory actions proved to be obstacles of positive experiences.  Conclusions  This literature review showed that patient experiences of healthcare encounters were complex. Experiences in the results suggested that patients who felt seen as individuals beyond their illness, were treated with respect and trusted health care professionals had positive experiences. Improved understanding of patients' experiences can provide valuable insights of how healthcare professionals, through a professional and person-centered approach, can contribute to positive experiences of healthcare encounters.