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121	Optique quantique dans les microcavités semi-conductrices. Spectroscopie de l'ion moléculaire H2+ Karr, Jean-Philippe 03 December 2008 (has links) (PDF) Je présente dans une première partie mes travaux de recherche sur les microcavités semi-conductrices en régime de couplage fort exciton-photon. Les modes propres dans ces systèmes sont des états mixtes exciton-photon appelés polaritons de cavité, qui présentent de fortes non-linéarités optiques provenant de l'interaction exciton-exciton. Je présente plusieurs applications de ces dispositifs dans les domaines de l'optique quantique (compression du bruit quantique, génération de faisceaux corrélés) des communications optiques et de l'opto-électronique de spin.<br /><br />J'aborde dans la deuxième partie mes activités théorique et expérimentale autour de la spectroscopie de l'ion H2+. Le but de l'expérience, qui a débuté en 2003 à l'université d'Evry, est de mesurer la fréquence d'une transition vibrationnelle à deux photons sans effet Doppler, et de la comparer à des prédictions théoriques précises pour en déduire une nouvelle détermination du rapport mp/me. Je décris les progrès des calculs de haute précision sur l'ion H2+ (niveaux d'énergie non relativistes, structure hyperfine), ainsi que le dispositif expérimental mis en place et les perspectives de l'expérience. [PHYS] Physics optique quantique microcavités semi-conductrices régime de couplage fort polaritons oscillation paramétrique réduction de bruit quantique corrélations quantiques information quantique spintronique effet Hall optique de spin porte logique optique métrologie rapport mp/me calculs de haute précision ion H2+ problème coulombien à trois corps calculs variationnels structure hyperfine laser à cascade quantique stabilisation de lasers ions piégés piège de Paul photodissociation
122	Spectroscopie EUV résolue temporellement à l'échelle femtoseconde par imagerie de vecteur vitesse et génération d'harmoniques d'ordres élevés Handschin, Charles 01 July 2013 (has links) (PDF) Cette thèse fait l'étude expérimentale de dynamiques de relaxations ultrarapides au sein d'atomes et de molécules (Ar, NO2, C2H2). Les méthodes expérimentales qui sont utilisées sont basées sur l'interaction d'un rayonnement laser avec le système atomique ou moléculaire étudié et font intervenir le processus de génération d'harmoniques d'ordres élevés, ainsi que la spectrométrie d'imagerie de vecteur vitesse. Au cours de cette thèse, deux approchesexpérimentales de type pompe-sonde ont été mises en œuvre. Une première approche exploitela sensibilité du processus de génération d'harmoniques à la structure électronique dumilieu pour la sonder. Cette méthode a été utilisée sur la molécule de dioxyde d'azote pourobserver sa relaxation électronique à travers l'intersection conique des états X2A1-A2B2suite à une excitation autour de 400 nm. Une seconde approche utilise le rayonnementharmonique comme source de photons dans le domaine de l'extrême ultraviolet (EUV)pour exciter ou sonder les espèces d'intérêt. Cette approche a été couplée avec l'utilisationd'un spectromètre d'imagerie de vecteur vitesse (VMIS), qui a été développé durant lathèse. Des expériences menées sur un système modèle comme l'argon ont permis de validerle dispositif expérimental, qui a ensuite été mis en application pour étudier la photodissociationde la molécule d'acétylène, après excitation autour de 9,3 eV du complexe deRydberg 3d-4s. Les deux méthodes mises en œuvre permettent toutes-deux de réaliserdes études dynamiques résolues en temps à l'échelle femtoseconde. [SPI:OTHER] Engineering Sciences/Other Spectroscopie harmonique/VUV-fs Physique atomique et moléculaire Dynamique femtoseconde moléculaire Relaxation électronique Expériences type pompe-sonde Imagerie de vecteur vitesse Photodissociation Intersection conique Lentille électrostatique Dioxyde d'azote Acétylène
123	Spectroscopie femtoseconde reésolue en temps dans les systèmes polyatomiques étudieés par l'imagerie de vecteur vitesse et de génération d'harmoniques d'ordre élevé Staedter, David 20 September 2013 (has links) (PDF) Dans cette thèse, la dynamique de photodissociation de l'azoture de chlore (ClN3) est étudiée dans le domaine temporel par imagerie de vecteur vitesse des photofragments, spécialement du chlore et de N3. Cette imagerie résolue à l'échelle femtoseconde permet d'extraire les temps de dissociation, l'établissement temporel de la balance d'énergie de la réaction ainsi que la conservation des moments. Cette étude a permis de différencier deux domaines d'énergie: l'un menant à la formation d'un fragment N3 linéaire (étude autour de 4.5 eV d'excitation électronique) et le plus intéressant aboutissant à la formation d'un fragment N3 cyclique (autour de 6 eV). Dans une seconde étude, la dynamique de relaxation électronique du tétrathiafulvalène (C6H4S4-TTF) est étudiée autour de 4 eV par spectroscopie de masse résolue en temps ainsi que par spectroscopie de photoélectron. Les seuils d'ionisation dissociative sont extraits d'une détection en coïncidence entre les photoélectrons de seuil et les fragments ionisés réalisée sur rayonnement synchrotron. Les deux dernières expériences sont basées sur la génération d'harmoniques d'ordre élevé dans l'XUV d'une impulsion femtoseconde à 800 nm ou à 400 nm. Dans la première expérience, les harmoniques sont couplées à un imageur de vecteur vitesse en tant que rayonnement secondaire VUV. Par imagerie de photoélectron résolue en temps, nous avons révélé ainsi les dynamiques de relaxation des états de Rydberg initiée par une impulsion femtoseconde XUV à 15.5 eV dans l'argon et à 9.3 eV dans l'acétylène. Dans la seconde expérience, couramment nommée spectroscopie attoseconde, les harmoniques constituent le signal pompe sonde. Deux types de spectroscopie attoseconde ont été réalisés pour étudier la dynamique vibrationnelle de SF6: une expérience en réseau transitoire créé par deux impulsions pompe Raman avec une impulsion sonde intense générant les harmoniques à partir du réseau d'excitation et une expérience d'interférence de deux rayonnement XUV en champ lointain créés par deux impulsions sonde intenses. spectroscopie dynamique moléculaire photodissociation femtoseconde attoseconde l'imagerie de vecteur vitesse réseau transitoire d'excitation azoture de chlore ClN3 tétrathiafulvalène TTF sulfur hexafluoride SF6 acétylène C2H2 extreme ultraviolet XUV
124	Photodissoziation von Halogenwasserstoff- und orientierten Wasserstoff-Edelgas-Halogen-Molekülen in Clusterumgebungen / Photodissociation of hydrogen halide and oriented hydrogen-rare gas-halogen molecules in cluster environments Nahler, Nils Hendrik 28 October 2002 (has links) No description available. 530 Physik Mathematics and Computer Science Photodissoziation Cluster Halogenwasserstoff Edelgas UV Photodissoziation HBr HI HCl große Ar/sub n/ Cluster adsorbiertes Molekül eingebettes Molekül mittlere Größe Größenverteilung Energieverteilung Käfigeffekt Adsorptionsort orientierte Moleküle Gasphase Xe/sub n/ asymmetrische Verteilung gepulste Laserstrahlung elektrostatisches Feld Ausrichtung Orientierung Polarisierbarkeit Dipolmoment HXeI HXeCl Anisotropieparameter Verzweigungsverhältnis polarisierte Laserstrahlung Flugzeitmassenspektrometer Spin-Bahn Aufspaltung 243 nm 193 nm photodissociation cluster hydrogen halide rare gas UV photodissociation HBr HI HCl large Ar/sub n/ clusters adsorbed molecule embedded molecule mean size size distribution kinetic energy distribution cage effect adsorption sites oriented molecules gas phase Xe/sub n/ asymmetric distribution pulsed laser electrostatic field alignment orientation polarizability dipole moment HXeI HXeCl anisotropy parameter branching ratio polarized laser light time-of-flight mass spectrometer spin-orbit state 243 nm 193 nm 33.30 SD
125	Time-resolved spectroscopic study on fundamental chemical reactions in a unique class of solvents / 時間分解分光法による化学反応素過程の研究 : 超臨界流体からイオン液体まで / ジカンブンカイブンコウホウニヨルカガクハンノウソカテイノケンキュウ : チョウリンカイリュウタイカライオンエキタイマデ藤井香里, Kaori Fujii 22 March 2021 (has links) 多数の溶媒分子に取り囲まれている溶液中において溶質分子の化学反応素過程を考える場合、溶媒分子による反応の平衡論的、動的な効果を考える必要がある。本研究では、ユニークな反応場として水や有機溶媒とは区別される、超臨界流体とイオン液体をとり上げ、溶質分子のプロトン移動反応、光解離反応について、時間分解レーザー分光と分子動力学計算、理論的解析を行い、その現象を明らかにする試みをおこなった。 / In solution, solvent molecules involve chemical reaction of solute molecules and could alter both reaction yield and kinetics. In this thesis, the author focused on fundamental chemical reactions (intermolecular proton transfer and photodissociate reaction) in a unique class of solvents, supercritical fluids and ionic liquids. By measuring time-resolved fluorescence spectrum and transient absorption spectrum of solutes, the author discusses how the reaction yield and kinetics are described by solvent physicochemical properties. / 博士(理学) / Doctor of Philosophy in Science / 同志社大学 / Doshisha University イオン液体超臨界メタノール時間分解蛍光スペクトル過渡吸収スペクトル励起状態プロトン移動反応光解離反応溶媒和ダイナミクス分子動力学計算拡散律速反応 Ioinic liquids Supercritical methanol Time-resolved fluorescence spectrum Transient absorption spectrum Photodissociation Solvation dynamics Molecular dynamics simulation Diffusion limited reaction
126	Photodissoziation von Polyhalogenmethanen in Fluiden: Kurzzeitdynamik und Mechanismen / Photodissociation of polyhalomethanes in fluids: Ultrafast dynamics and mechanisms Wagener, Philipp 29 April 2008 (has links) No description available. 540 Chemie Mathematics and Computer Science photolytischer Käfigeffekt Polyhalogenmethane Ultrakurzzeitdynamik Photodissoziation Photoisomerisierung Pump Probe Spektroskopie überkritische Fluide Schwingungsenergierelaxation charge-transfer-Komplex lokale Dichtevergrößerung Photoionisation Solvatation freies Elektron Diffusion geminale Rekombination CTTS-Komplex photolytic cage effect polyhalomethanes ultrafast dynamics photodissociation photoisomerization pump probe spectroscopy supercritical fluids vibrational energy transfer charge-transfer complex local density enhancement photoionisation solvationdynamics of free electron diffusion geminate recombination CTTS-complex 35.13 35.16 35.22 SD 000: Physikalische Chemie SBC 000: Chemie bei hohen Drucken SIL 000: Laser-Chemie {Strahlungschemie}
127	Untersuchung der Reaktion von Wasserstoffatomen mit Sauerstoffmolekülen (H+O2+M → HO2+M) in weiten Druck- und Temperaturbereichen / Investigation of the reaction of hydrogen atoms with oxygen molekules (H+O2+M → HO2+M) in a wide temperature an pressure range Hahn, Jörg 21 January 2004 (has links) No description available. Mathematics and Computer Science Unimolekulare Reaktionen Photodissoziation Hydroperoxyl-Radikal H+O2+M Verbrennungschemie Hochdruck Hochtemperatur Reaktionskinetik Spektroskopie 540 Chemie unimolecular reactions photodissociation hydroperoxyl radical H+O2+M combustion chemistry high pressure hige temperature reaction kinetics spectroskopy 35.13 35.16 35.25 SI 000: Photochemie Strahlungschemie SIL 000: Laser-Chemie {Strahlungschemie} SBC 000: Chemie bei hohen Drucken SBE 000: Chemie bei hohen Temperaturen

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