I denna uppsats läggs fokus på skivbranschen och vad folk inom branschen anser omdess funktion och roll.Syftet med uppsatsen är att återge skivbolagens egna tankar och åsikter och jämföradessa med årsredovisningar från branschorganisationer, rapporter, litteratur,vetenskapliga artiklar samt den allmänna uppfattningen hämtad från blogg- ochforuminlägg och tidningsartiklar.Uppsatsen bygger till största delen av intervjuer med totalt sex personer som ärverksamma i branschen från den allra högsta nivån av multinationella bolag till deabsolut minsta.Den bild som framkommer i uppsatsen visar på att den vanligt förekommandeuppfattningen om att skivbolagen idag spelat ut sin roll är felaktig. Skivbolagen hjälperartister med bl.a. marknadsföring, utvecklingen av musik, all administrering samt att dehar de resurser som krävs för att nå ut till den breda massan. Det är dock beroende påvar i karriären man befinner sig och vad artisten själv vill uppnå. För vissa kan detsåledes vara onödigt. Uppsatsen visar även att skivbolagens roll förändrats drastiskt pågrund av bl.a. utbredningen av ny digital teknik. Det är också möjligt att på grund avdessa nya förutsättningar kan rollen förändras ytterligare i framtiden.Skivbolagen arbetar numera på en betydligt bredare front än tidigare. Verksamhetencentreras inte runt den fysiska försäljningen utan förlags- och licensieringsverksamheterär mycket aktuella. Samarbetet mellan små och stora skivbolag påvisas tydligt, en formav samarbete där båda parterna i många fall är beroende av varandra. De mindrebolagen förefaller även vara mer benägna att ta risker i samband med kontraktering avnya akter.

Uppsatsens syfte är att ta reda på hur STIM:s insamlings- och fördelningsregler ser ut och ta reda på varför det är på det sättet, samt att undersöka ifall det finns några brister och hur de i sådant fall kan åtgärdas. För att få fram orsaken till utformningen av de insamlings- och fördelningsregler STIM använder har vi valt en kvalitativ studie där vi intervjuat STIM. Vi har även intervjuat olika aktörer, exempelvis musikförlag, som har kontakt med STIM, för att belysa eventuella brister. Totalt har vi gjort sju intervjuer. Vi har dessutom använt sekundära källor så som årsredovisning och material från STIM:s hemsida till beskrivandet av insamlings- och fördelningsreglerna. STIM:s insamlings- och fördelningsregler är utformade av styrelsen och baseras på olika faktorer. Bland annat har STIM krav från upphovsrättssällskap i världen att hålla sina administrativa kostnader nere. De administrativa kostnaderna är centrala för hur noggrann insamling och fördelning STIM driver. De brister som framkommit är bland annat att STIM ligger efter den tekniska utvecklingen och de nya användningsområdena för musik som detta innebär. STIM är bra för de stora upphovsmännen som figurerar frekvent i radio och TV. Dock är de mindre upphovsmännen inte lika uppmärksammade då STIM inte fokuserar på att samla in småpengar från mindre områden där mindre upphovsmän eventuellt figurerar. STIM:s monopolställning på den svenska marknaden bidrar till att det inte finns någon direkt press på dem att förändra verksamheten. En mindre konkurrent som skulle fokusera på nya marknader och mindre marknader som är eftersatta i STIM:s verksamhet, är behövlig. / The purpose of this case study is to find out how STIM:s collecting and distribution activities operate and why they do so. Also we intend to investigate possible scarcities and how they can be taken care of. To find out how STIM’s collecting and distribution actions function we used a qualitative study in which we did interviews with STIM. We also interviewed various people involved in the subject e.g. music publishers. These interviews helped us finding scarcities within STIMS operations. We made a total of seven interviews. Also we used secondary sources such as financial rapports and STIM’s webpage to describe the collecting and distribution activites. The rules which STIM uses to collect and distribute royalties are developed by STIM’s board and are based on various elements such as pressure brought on from foreign collecting societies to keep the administrative costs low. These administrative costs have great influence on the accuracy of the collecting and distributing activities. STIM is far behind the new technology and the new use of music that this technology offers. STIM doing a great job towards successful originators whose songs are frequently played on the radio and the TV. However the less successful originators do not get the same attention from STIM because they don’t focus on collecting smaller amounts of money from smaller districts where some of these less successful originators appear. The monopoly status STIM has on the Swedish market contributes to the non existing pressure to make them change their operations. A smaller competitor whose main focus would be the new and the smaller market for music is necessary.

L'endothélium est la monocouche de cellules qui tapissent la paroi interne des vaisseaux sanguins. Ce tissu a besoin de la polyvalence de la signalisation calcique puisque plusieurs de ses fonctions dépendent de la mobilisation de Ca2+. La mobilisation du Ca2+ intracellulaire dans les cellules non-excitables est majoritairement sous le contrôle du récepteur à l'inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3 R). Les Stromal Interaction Molecules (STIM1 et STIM2) sont des protéines membranaires exprimées sur le réticulum endoplasmique (RE) qui ont la capacité de détecter le niveau de Ca2+ dans le RE. Elles activent le canal plasmique Orai suite à la diminution du niveau de Ca2+ dans le RE. Puisque STIM1 et STIM2 sont des senseurs de Ca2+ du RE, notre hypothèse est qu'elles peuvent aussi réguler la relâche calcique quantale de l'IP3 R, puisque les niveaux de Ca2+ du RE sont importants dans la régulation de la relâche calcique quantale de l'IP3 R. Nous avons montré que les IP3 Rs et les STIMs sont présents dans les cellules endothéliales d'aorte bovine (BAEC) et avec une approche de co-immunoprécipitation, nous avons observé que STIM1 et STIM2 interagissent avec les IP3 Rs. A l'aide d'une approche de vidéomicroscopie par fluorescence, il a été possible de déterminer l'impact de STIM sur la relâche de Ca2+ par l'IP3 R. Dans les BAEC, l'ATP et la bradykinine (BK), via leurs récepteurs respectifs P2 Y et B2, activent la production d'IP3 et ainsi la relâche de Ca2+ par l'IP3 R. Lors de stimulations avec différentes concentrations d'ATP et de BK, la relâche de Ca2+ a été significativement réduite dans les cellules où l'expression de STIM1 a été atténuée. Par contre chez les cellules où l'expression de STIM2 a été atténuée, il n'y a pas eu de changement notable dans la relâche de Ca 2+. Les courbes concentration-réponse ont montré qu'il n'y a pas de changement significatif dans les valeurs d'EC50 obtenues dans les conditions où l'expression de STIM1 ou STIM2 est atténuée. Ces résultats montrent que STIM n'est pas le senseur calcique impliqué dans la relâche calcique quantale de l'IP 3 R. Nos résultats suggèrent plutôt que STIM1, et non STIM2, est un potentiateur de l'activité canal de l'IP3 R. [symboles non conformes]

Within this thesis we map the Value-Chains of the Swedish market for Production Music. The reason behind this is that the authors believe this sub-segment of the music industry to be relatively unexplored by business research. Thus increased knowledge should increase transparency for all market actors. We have gathered previous research regarding value chains in the music industry and compare this research to empirical findings on the Production Music Industry.  These findings are primarily gathered from three interviews with individuals in well informed positions within the industry. The three interviews are also backed up by secondary information found through industry websites and other vendors. Analysis indicates that there are two general forms of Value-Chains in the Production Music Industry that are significantly different from each other, and that these are either centered around the Swedish Performing Rights Organization STIM, or the relatively new internet based music library called Epidemic Sound. Specific forms of value delivered back and forth within these value chains consists of everything from education and coaching in production techniques, to monetary compensation and recognition. Analysis also shows that while there is a rather big difference in how the two general value chains are constructed, there seems to be less variation when it comes to how these value chains are governed.

<p>Uppsatsens syfte är att ta reda på hur STIM:s insamlings- och fördelningsregler ser ut och ta reda på varför det är på det sättet, samt att undersöka ifall det finns några brister och hur de i sådant fall kan åtgärdas.</p><p>För att få fram orsaken till utformningen av de insamlings- och fördelningsregler STIM använder har vi valt en kvalitativ studie där vi intervjuat STIM. Vi har även intervjuat olika aktörer, exempelvis musikförlag, som har kontakt med STIM, för att belysa eventuella brister. Totalt har vi gjort sju intervjuer. Vi har dessutom använt sekundära källor så som årsredovisning och material från STIM:s hemsida till beskrivandet av insamlings- och fördelningsreglerna.</p><p>STIM:s insamlings- och fördelningsregler är utformade av styrelsen och baseras på olika faktorer. Bland annat har STIM krav från upphovsrättssällskap i världen att hålla sina administrativa kostnader nere. De administrativa kostnaderna är centrala för hur noggrann insamling och fördelning STIM driver.</p><p>De brister som framkommit är bland annat att STIM ligger efter den tekniska utvecklingen och de nya användningsområdena för musik som detta innebär. STIM är bra för de stora upphovsmännen som figurerar frekvent i radio och TV. Dock är de mindre upphovsmännen inte lika uppmärksammade då STIM inte fokuserar på att samla in småpengar från mindre områden där mindre upphovsmän eventuellt figurerar. STIM:s monopolställning på den svenska marknaden bidrar till att det inte finns någon direkt press på dem att förändra verksamheten. En mindre konkurrent som skulle fokusera på nya marknader och mindre marknader som är eftersatta i STIM:s verksamhet, är behövlig.</p> / <p>The purpose of this case study is to find out how STIM:s collecting and distribution activities operate and why they do so. Also we intend to investigate possible scarcities and how they can be taken care of.</p><p>To find out how STIM’s collecting and distribution actions function we used a qualitative study in which we did interviews with STIM. We also interviewed various people involved in the subject e.g. music publishers. These interviews helped us finding scarcities within STIMS operations. We made a total of seven interviews. Also we used secondary sources such as financial rapports and STIM’s webpage to describe the collecting and distribution activites.</p><p>The rules which STIM uses to collect and distribute royalties are developed by STIM’s board and are based on various elements such as pressure brought on from foreign collecting societies to keep the administrative costs low. These administrative costs have great influence on the accuracy of the collecting and distributing activities.</p><p>STIM is far behind the new technology and the new use of music that this technology offers. STIM doing a great job towards successful originators whose songs are frequently played on the radio and the TV. However the less successful originators do not get the same attention from STIM because they don’t focus on collecting smaller amounts of money from smaller districts where some of these less successful originators appear. The monopoly status STIM has on the Swedish market contributes to the non existing pressure to make them change their operations. A smaller competitor whose main focus would be the new and the smaller market for music is necessary.</p>

Store-operated Ca2+ entry (SOCE) triggered by the depletion of endoplasmic reticulum (ER) luminal Ca2+ stores is a major Ca2+ entry pathway in non-excitable cells and is essential in physiological Ca2+ signaling and homeostasis. STIM proteins are sensors of ER luminal Ca2+, which translocate to ER-plasma membrane (PM) junctional regions to activate the family of Orai channels mediating Ca2+ entry. This study is focused on dissecting the mechanism of STIM interacting with Orai. A powerful modifier of SOCE, 2-aminoethoxydiphenyl borate (2-APB) is utilized. First, the action of 2-APB on the mammalian Orai homologues are characterized using the DT40 STIM knockout cells. 50 ìM 2-APB directly activates Orai3 but not Orai1 or Orai2. Second, while it stimulates the STIM2-mediated constitutive Ca2+ entry through Orai, 2-APB also induces the cytosolic STIM C-terminus fragments to translocate to the PM and activate Orai1. These data reveal 50 ìM 2-APB enhances STIM-Orai coupling. Further, this enhanced binding of STIM and Orai leads to a conformational change within the STIM-Orai complex, which is possibly the underlying mechanism for the 50 ìM 2-APB inhibitory effect on SOCE. Finally, six residues (344-349) at the N-terminus of the STIM-Orai activation region (SOAR) prove to be critical for this inhibitory action. These same six amino acid region also constitutes an ancillary Orai binding site within SOAR, in addition to the main polybasic region. The deletion of this ancillary site abolishes the ability of SOAR to bind to and activate Orai1, but can be compensated for by the STIM-Orai binding enhancing effect of 50 ìM 2-APB. The majority of STIM1 is located on the ER membrane, while a small proportion of STIM1 is on the PM. Using an extracellularly applied STIM1 antibody, the PM STIM1 can be aggregated to exert an influence on the ER STIM1. Although the PM STIM1 is not obligatory for STIM1-mediated Orai activation, it nevertheless may have a functional presence in the PM. Lastly, a regulatory link between voltage-gated Ca2+ channels (Cav channels) and the STIM proteins is established. After activation by store depletion, STIM strongly suppresses the Cav1.2 channels. There is a biochemical interaction between STIM1 and the Cav1.2 pore subunit á1C. This inhibitory effect is independent of Orai1 activation. Hence, STIM1 interacts with and reciprocally controls two major Ca2+ channels. / Biochemistry

Hur fungerar ett musikförlag? Hur bygger man upp ett musikförlag från grunden? Vad utgör grunden för ett musikförlags val av musik? Målet med vårt arbete är att du som läsare ska få en inblick i hur ett musikförlag arbetar och fungerar.

<p>Hur fungerar ett musikförlag? Hur bygger man upp ett musikförlag från grunden? Vad utgör grunden för ett musikförlags val av musik? Målet med vårt arbete är att du som läsare ska få en inblick i hur ett musikförlag arbetar och fungerar.</p>

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:31Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-06-21Bitstream added on 2014-06-13T19:28:01Z : No. of bitstreams: 1 santosfilho_ta_me_ilha.pdf: 897214 bytes, checksum: b413f9725d41ab8ae80464b36b02dada (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Neste trabalho foi desenvolvido um aplicativo para os dispositivos móveis (celulares e PDA´s) chamado MATIUDE (Monitoramento e Acesso aos Transdutores Inteligentes Utilizando os Dispositivos Embarcados) para o monitoramento e acesso aos transdutores inteligentes em conformidade com o padrão IEEE 1451. O sistema realiza a comunicação com o NCAP utilizando a rede ethernet. A comunicação entre o NCAP com os módulos inteligentes é realizada por meio da interface física padronizada TII podendo acoplar num total de 255 transdutores por módulo STIM. Os testes foram realizados em um sistema de distribuição de água no laboratório Hidrologia e Hidrometria, na maquete de uma granja e no monitoramento de temperatura ambiente, porém desenvolvidos no Laboratório de Processamento de Sinais e Sistemas Digitais. Os resultados obtidos comprovam o bom funcionamento do sistema. / On this work, an applicatory for mobile devices (cellular and PDA´s) called MATIUDE (Monitoring and Access to the Smart Transducers Using the Embedded Devices) was developed for monitoring and access to the smart transducers in compliance with the standard IEEE 1451. The communication between the NCAP and the smart modules is performed though the physical interface standardized TII limiting the system in a total of 255 transducers per module STIM. The tests were carried in a water distribution system in the Hydrology and Hydrometric laboratory on a mockup’s farm and ambient temperature monitoring, both developed in the Signal Processing and Digital System Laboratory. The results prove the good working.

La leucémie lymphoïde chronique (LLC) constitue l'hémopathie maligne la plus fréquente dans les pays occidentaux et résulte d’une accumulation de lymphocytes B (LB) monoclonaux matures porteurs de la glycoprotéine CD5. Les LB de LLC sont également caractérisées par une altération de l'homéostasie du calcium avec, d'une part, la mise en évidence de facteurs de survie contrôlés par le calcium tels que phospho-ERK, NFAT-2 et IL-10, et d'autre part par une progression de la maladie qui est associée à la réponse au calcium. Tout d'abord, afin de mieux comprendre l'impact de la molécule CD5 sur les dérégulations du calcium, il a été montré que l'introduction d'un plasmide d'expression pour CD5 dans les lignées de cellules B humaines s'accompagnait d'une entrée calcique à l’état basale. Ensuite, cette entrée, appelée entrée constitutive, a été recherchée dans les LB de LLC pour montrer qu'elle caractérisait les patients non traités en phase d'évolution. Comme pour les lignées de cellules B CD5, cette nouvelle voie d'entrée du calcium est autonome et indépendante de la voie classique de signalisation du LB de LLC : BCR-IP3R. L'étude des protéines responsables de cet influx a permis de mettre en évidence, premièrement trois partenaires STIM1, Orai1 et TRPC1, et deuxièmement l'importance de la fraction membranaire de STIM1 (STIMPM) puisque l'utilisation d'un anticorps monoclonal anti-STIM1 (Acm) est capable d’inhiber l'entrée constitutive du calcium qui à son tour agit sur la survie des LB, pour les patients STIMPM positifs, lorsque l'Acm anti-STIM1 est utilisé en association avec le rituximab, un Acm thérapeutique anti-CD20. Enfin, la modélisation de la partie Cterminale de STIM1 permet d'envisager plusieurs cibles potentielles pour le développement de nouveaux Acm anti-STIM1. En conclusion, la mise en place, par le clone malin de LLC, d'une entrée constitutive du calcium favorise son agressivité et constitue donc une nouvelle voie thérapeutique contrôlable par l'utilisation d’Acm anti-STIM1 ce qui ouvre de nouvelles perspectives comme outils diagnostiques et thérapeutiques. / Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common hematological malignancy in Western countries and is a result of the accumulation of mature monoclonal B lymphocytes (B-CLL) carrying the CD5 glycoprotein. The B-CLL are also characterized by an alteration of calcium homeostasis with, on the one hand, the demonstration of calcium-controlled survival factors such as phospho-ERK, NFAT- 2 and IL-10, and on the other hand by a progression of the disease which is associated with the response to calcium. Initially, in order to better understand the impact of the CD5 molecule on calcium deregulations, it has been shown that the introduction of an expression plasmid for CD5 into human B cell lines was accompanied by a calcium entry in the basal state. Then, this entry, called constitutive entry, was sought in the B-CLL to show that it characterized untreated patients in the evolution phase.As with CD5 B cell lines, this new calcium entry pathway is autonomous and independent of the classical B-CLL signaling pathway: BCR-IP3R. The study of the proteins responsible for this influx made it possible to highlight, firstly three partners (STIM1, Orai1 and TRPC1), and secondly the importance of the membrane fraction of STIM1 (STIMPM) since the use of a human monoclonal antibody (mAb) anti-STIM1 is able to inhibit the constitutive entry of calcium which in turn acts on the survival of B-CLL, for STIMPM positive patients, when the anti-STIM1 mAb was used in combination with rituximab, a therapeutic anti-CD20 mAb. Finally, the modeling of the C-terminal part of STIM1 makes it possible to envisage several potential targets for the development of new anti-STIM1 mAbs. In conclusion, the introduction by the CLL malignant clone of a constitutive entry of calcium favors its aggressiveness and thus constitutes a new therapeutic pathway controllable by the use of anti-STIM1 mAb, which opens new perspectives like diagnostic and therapeutic tools.