Made available in DSpace on 2015-04-14T13:30:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 448378.pdf: 1007476 bytes, checksum: 897bb580689b310a7b5b7e858e16467e (MD5) Previous issue date: 2013-03-27 / Objective: This study aimed to verify the process of bone repair biomaterials forward the use of Bio-Oss ?, Osteogen ? and Bone Ceramic ? in an experimental model with defects created in rat femurs through histological analysis, evaluating also the rate of interleukin-1 (IL-1), interleukin-6 (IL-6) and TNF-α present in each inflammatory process existing in bone repair.Materials and Methods: 36 Wistar rats aged 8 weeks and about 300 grams underwent surgery femur bone defect creating a 5mm long and 3mm wide to get in medullary tissue. The animals were randomly divided into four groups: Group I - Bio-Oss ? (Geistlich Wolhusen Sons Ltd., Switzerland), Group II - Bone Ceramic ? (Straumann AG, Basel, Switzerland), Group III - Osteogen ? (Impladent Ltd., Hollywood, USA), Group Control - clot. As each group, the femur had their bone biomaterial filled by correspondent, except for the control group that had filled with blood clot. Thirty days after surgery, animals were euthanized and each operated femur removed, decalcified, cut with a microtome and blade made for microscopic histological analysis.Results: In thirty days, no significant difference in bone formation between the groups. However, as the rate of the marking of proinflammatory cytokines, Bio- Oss showed the lowest rate of TNF-α and in only two places a rate slightly. The same occurred with IL-1, but showing slight rate at six sites. Regarding IL-6, the rate was moderate to severe in most sites. The Bone Ceramic showed higher rate of TNF-α in relation to Bio-oss, maintained a balance in relation to IL-1 and similar to IL-6. And Osteogen showed the highest rate of TNF-α and IL-1 and lower IL-6 when compared to Bio-oss and Bone Ceramic.Conclusion: The clinical implications from a study in animal models are controversial, but within the scope of work, a biomaterial with low TNF-α and IL- 1 and moderate content of IL-6 appears to be mature in 30 days , i.e., with optimal histological conditions of bone formation / Objetivo: O presente estudo objetivou verificar o processo de reparo ?sseo frente ? utiliza??o dos biomateriais Bio-Oss?, Osteogen? e Bone Ceramic? em um modelo experimental com defeitos criados no f?mur de ratos, atrav?s de an?lise histol?gica, avaliando tamb?m a taxa de interleucina-1 (IL-1), interleucina-6 (IL-6) e TNF-α presente em cada processo inflamat?rio existente no reparo ?sseo.Materiais e M?todos: 36 ratos da linhagem Wistar com 8 semanas e cerca de 300 gramas foram submetidos ? cirurgia do f?mur criando um defeito ?sseo de 5mm de comprimento por 3mm de largura at? chegar em tecido medular. Os animais foram divididos aleatoriamente em quatro grupos: Grupo I - Bio-Oss? (Geistlich Sons Ltd. Wolhusen, Su??a); Grupo II - Bone Ceramic? (Straumann AG, Basel, Su??a); Grupo III - Osteogen? (Impladent Ltd., Hollywood, EUA); Grupo Controle co?gulo. Conforme cada grupo, o f?mur tinha sua medula preenchida pelo biomaterial correspondente, excetuando-se o Grupo Controle que teve preenchimento por co?gulo. Trinta dias ap?s a cirurgia, os animais sofreram eutan?sia e cada f?mur operado removido, descalcificado, cortado em micr?tomo e confeccionado l?mina microsc?pica para an?lise histol?gica.Resultados: Em trinta dias, n?o houve diferen?a significativa na neoforma??o ?ssea entre os grupos. No entanto, quanto ? taxa de marca??o das citocinas pr?-inflamat?rias, o Bio-oss mostrou-se com a menor taxa de TNF-α, sendo em apenas dois s?tios uma taxa leve. O mesmo ocorreu com IL-1, mas mostrando em seis s?tios taxa leve. Em rela??o ? IL-6, a taxa foi de moderada ? severa para a maioria dos s?tios. O Bone Ceramic mostrou taxa mais alta de TNF-α em rela??o ao Bio-oss, manteve um equil?brio em rela??o ? IL-1 e resultados semelhantes ? IL-6. E o Osteogen apresentou a taxa mais alta de TNF-α e IL-1 e mais baixa de IL-6 quando comparado ao Bio-oss e Bone Ceramic.Conclus?o: As implica??es cl?nicas a partir de um estudo em modelo animal s?o controversas, mas dentro do escopo do trabalho, um biomaterial com baixo ?ndice de TNF-α e IL-1 e ?ndice moderado de IL-6 mostra-se maduro em 30 dias, ou seja, com condi??es histol?gicas ideais de neoforma??o ?ssea.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-07-26T14:11:19Z No. of bitstreams: 1 TES_RAQUEL_DA_LUZ_DIAS_COMPLETO.pdf: 2184806 bytes, checksum: 196521807ad1dcdfa8bffc204202abe6 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-26T14:11:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TES_RAQUEL_DA_LUZ_DIAS_COMPLETO.pdf: 2184806 bytes, checksum: 196521807ad1dcdfa8bffc204202abe6 (MD5) Previous issue date: 2016-03-31 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Introduction: leucine (Leu) is an essential branched-chain amino acid, present in dairy products, which has been investigated for exert an important role in cell signaling. However, most studies evaluating cellular responses mediated by Leu, works within a normal perspective in AA supply and little is known about the effects that supplementation can generate on the cell proliferation mechanisms. The effects of excess of this amino acid, have been extensively studied in many cell types, but there is an important limitation on the amount of information available in the scientific literature regarding their actions in bone cells. Objective: the aim of this study to determine the effects of leucine supplementation on proliferation of pre-osteoblasts of the MC3T3-E1 lineage. Methods: the MC3T3-E1 cells were kept in ?-MEM supplemented with 10% fetal bovine serum and 1% antibiotic. After initial determination of concentrations, the cells were treated during 48 hours, by the addition of 50 ?M Leu, which corresponds to 12,5% in addition of the amino acid to the culture medium. Untreated cells represented the control group. The evaluation of the viability and proliferation of cultured cells was performed with Trypan Blue dye (0.4%). To identify the mechanisms related to decreased cellular proliferation, assays were performed to verify cytotoxicity (LDH); apotosis (Annexin V); oxidative stress (TBARS and DCFH); inflammation (TGF-? 1 and CBA); autophagy (acridine orange and flow cytometry); senescence (DAPI and flow cytometry); and DNA damage (alkaline comet assay). Results and conclusions: Leu supplementation (50 ?M) decreases cell proliferation by 40% with causes not related to cell necrosis, apoptosis, oxidative stress, inflammation or autophagy. The Leu supplementation caused DNA damage, with consequent increase in senescence and decrease of proliferation of MC3T3-E1 cells. / Introdu??o: a leucina (Leu) ? um amino?cido (AA) essencial, de cadeia ramificada, presente na alimenta??o humana, principalmente no leite e seus derivados, que tem sido investigado por exercer um importante papel na sinaliza??o celular. Contudo, a maioria dos estudos que avalia as respostas celulares mediadas pela Leu, trabalha dentro de uma perspectiva de normalidade na oferta do AA e pouco se sabe sobre os efeitos que a suplementa??o pode gerar sobre os mecanismos de prolifera??o celular. Os efeitos do excesso deste amino?cido, t?m sido extensivamente estudado em diversos tipos de c?lulas, entretanto existe uma limita??o importante na quantidade de informa??es dispon?veis na literatura cient?fica em rela??o as suas a??es em c?lulas do tecido ?sseo. Objetivo: este estudo teve como objetivo analisar os efeitos da suplementa??o de leucina sobre a prolifera??o de pr?-osteoblastos da linhagem MC3T3-E1. M?todos: a cultura dos pr?-osteoblastos da linhagem MC3T3-E1, foi realizada com ?-MEM, suplementado com 10% de soro fetal bovino e 1% de antibi?tico. Ap?s determina??o de concentra??es, o tratamento foi feito com a adi??o de Leu, dilu?da ao meio de cultura nas concentra??es de 50 ?M, o que corresponde a um acr?scimo percentual de 12.5% a mais do amino?cido ao meio de cultura, por 48 horas. A viabilidade e a prolifera??o celular foram avaliadas pela t?cnica do Trypan Blue. Para a identifica??o dos mecanismos relacionados a inibi??o da prolifera??o celular, foram realizados ensaios que avaliaram a citotoxicidade (LDH); apoptose (Anexina V); estresse oxidativo (TBARS e DCFH); perfil inflamat?rio (TGF-? 1 e CBA); autofagia (laranja de acridina e citometria de fluxo); senesc?ncia (DAPI) e dano ao DNA (teste cometa). Resultados e conclus?es: a suplementa??o de Leu (50 ?M) inibe a prolifera??o celular em 40%, com causas n?o relacionadas a necrose celular, apoptose, estresse oxidativo, inflama??o ou autofagia. A suplementa??o de Leu provocou dano ao DNA, com consequente senesc?ncia e diminui??o da prolifera??o celular de pr?-osteoblastos da linhagem MC3T3-E1.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:29:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 417616.pdf: 2517822 bytes, checksum: d191e13dad2e957e454b49b6e2293ddf (MD5) Previous issue date: 2009-07-03 / O presente estudo teve por objetivo avaliar, por meio da an?lise histomorfometria, a biomodula??o do processo de osteog?nese em defeitos confeccionados em calotas craninas de ratos, submetidos a radia??o com laser infravermelho (GaAlAs). Foram utilizados 30 ratos machos da linhagem Wistar, com peso entre 250 a 300 gramas, distribu?dos aleatoriamente em 2 grupos, grupo teste (GT) e grupo controle (GC). Nos dois grupos temos 3 tempos de observa??o, 7, 14 e 21 dias, de forma que foram formados 6 subgrupos. Foram confeccionados defeitos de 4mm de di?metro nos ossos parietais e em cavidades separadas, enxertados os biomateriais, α-TCP e β-TCP/HA. Os grupos testes receberam a terapia laser de baixa pot?ncia (LLLT), no espectro infrevermelho (S= 830 nm, 2 J/cm2, 90mW, 27 s), no defeito ?sseo de 4mm confeccionado nos ossos parietais do animal. Nos grupos controles, todo o protocolo cir?rgico foi realizado, por?m sem a aplica??o do laser. O protocolo de radia??o foi estabelecido com intervalos de 48horas, iniciando-se imediatamente apos a sutura do procedimento cir?rgico e seguindo-se at? o sexto dia de p?s-operat?rio. Os animais foram eutanasiados aos 7, 14 e 21 dias ap?s o procedimento cir?rgico. As l?minas foram estudadas segundo an?lise histomorfom?trica. Para a an?lise morfom?trica determinaram-se as m?dias das ?reas de trabeculado ?sseo neoformado em rela??o a ?rea total do defeito. Os resultados obtidos demonstraram que, segundo a an?lise morfom?trica, h? biomodula??o ?ssea positiva evidenciada nos grupos testes, com resulatado significativo para o grupo teste 21 dias β-TCP/HA, apresentando maior ?rea de trabeculado ?sseo quando comparado aos grupos controles. Os resultados permitiram sugerir que a terapia laser no protocolo estabelecido atua como biomoduladora ?ssea, estimulando a osteog?nese em ?reas enxertadas, podendo ser utilizada como coadjuvante no processo de reparo ?sseo.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:29:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 417612.pdf: 13276136 bytes, checksum: fcf6be3ae9697b26aac5dc7599e9eca0 (MD5) Previous issue date: 2009-08-04 / Os objetivos desta tese foram: verificar se a quantidade de plaquetas presente no PRP influencia no processo de reparo do tecido ?sseo quando utilizado em adi??o a osso aut?geno como material de enxerto; avaliar se os protocolos simplificados, para obten??o de PRP, concentram plaquetas em n?mero suficiente para acelerar o reparo do tecido ?sseo, quando o PRP ? utilizado em adi??o a osso aut?geno como material de enxerto. Para a realiza??o do experimento foram utilizados 24 coelhos machos da ra?a Oryctolagus cuniculus (Brancos da Nova Zel?ndia). As cobaias foram adquiridas com 16 semanas de vida (aproximadamente 3 kg). As feridas cir?rgicas foram confeccionadas na calv?ria e correspondem a 04 lojas cir?rgicas (1- co?gulo sangu?neo (controle negativo), 2- osso aut?geno particulado (controle positivo), 3 - PRP obtido a 160G + osso aut?geno particulado, 4 - PRP obtido a 560G + osso aut?geno particulado), foi utilizado uma broca trefina de di?metro 05mm e marca??o de 02mm de profundidade, criando defeitos em medidas padronizadas; o sacrif?cio dos animais ocorreu ap?s 15, 30 e 45 dias da cirurgia, formando-se assim 3 grupos com 08 cobaias cada e 4 subgrupos em cada grupo. O material coletado de cada coelho seguiu para processamento laboratorial de rotina; A avalia??o microsc?pica consistiu em an?lise histomorfom?trica (Software Image Pro-Plus 4.5.1) das l?minas (obtidas da ?rea mais central do defeito em cortes transversais e coradas com HE) atrav?s da mensura??o da propor??o de osso neo formado no interior das 04 cavidades nos 03 tempos de observa??o bem como a descri??o histol?gica de uma l?mina de cada subgrupo. Os resultados obtidos foram submetidos ? an?lise de vari?ncia a um fator (ANOVA) e posteriormente os grupos foram comparados pelo teste de compara??es m?ltiplas Bonferrroni e permitem concluir que: 1) o uso de PRP associado a osso aut?geno particulado atuou positivamente na cicatriza??o ?ssea quando comparado aos grupos controle osso aut?geno particulado e co?gulo sang??neo, somente no grupo 01; 2) Dentro das faixas de concentra??o plaquet?ria obtidas no protocolo de 160G e 560G, a contagem plaquet?ria n?o influenciou no reparo do tecido ?sseo das lojas cir?rgicas tratadas com PRP.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:29:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 419164.pdf: 3317808 bytes, checksum: 3055ad6dec4d94e51a963ca86fb7d7e0 (MD5) Previous issue date: 2009-07-13 / A isotretino?na ? um derivado da vitamina A, indicada para o tratamento dermatol?gico em pacientes com acne severa, que apresenta diversos efeitos colaterais sobre o metabolismo ?sseo. O presente estudo teve por objetivo avaliar o processo de reparo ?sseo em cavidades confeccionadas em calota craniana de ratos, submetidos ? ingest?o oral de 7,5 mg/Kg/dia de isotretino?na e avaliar o n?vel s?rico de c?lcio atrav?s da coleta de sangue do plexo venoso orbital antes de iniciarem o uso da medica??o e no dia da eutan?sia. Foram utilizados 33 ratos albinos machos (Rattus novergicus albinus, Wistar) com aproximadamente 60 dias e peso corporal m?dio de 250 a 500 gramas, distribu?dos aleatoriamente em dois grupos controle (n=15) e experimental (n=18). Na calota craniana de cada animal foi confeccionada uma cavidade de 2mm de di?metro. Os animais foram eutanasiados aos 21, 28 e 90 dias de p?s-operat?rio. O osso parietal, contendo a cavidade previamente confeccionada, foi removido e as pe?as operat?rias submetidas a processamento histol?gico, seguida de colora??o pela t?cnica de HE. Foi realizada an?lise histomorfom?trica computadorizada que permitiu mensurar a propor??o entre ?rea do osso neoformado e a ?rea total dos defeitos nos diferentes per?odos de observa??o. Os resultados expressos em porcentagem m?dia de osso neoformado no grupo experimental foram: 25,37% (? 9,14) aos 21 dias, 41,78% (?7,00) aos 28 dias e 57,51% (?11,62) aos 90 dias. No grupo controle os resultados foram de 17,10% (?9,23) aos 21 dias, 34,42% (?7,70) aos 28 dias e 48,49% (?16,40) aos 90 dias. Ap?s an?lise histol?gica descritiva observou-se um aumento da neoforma??o ?ssea no grupo experimental, mas sem diferen?a estatisticamente significativa (p≤0,05). O n?vel s?rico de c?lcio teve uma diminui??o estatisticamente significativa entre a 1? e a 2? coleta de sangue em todos os grupos. Com base nos resultados, foi poss?vel concluir que, mesmo n?o sendo estatisticamente significativa, a isotretino?na promoveu uma acelera??o no processo de neoforma??o ?ssea em calota craniana de ratos, bem como redu??o dos n?veis s?ricos de c?lcio.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:29:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 428173.pdf: 3267525 bytes, checksum: 111e79e4715696d409dab4a83d48e6c0 (MD5) Previous issue date: 2010-12-15 / OBJETIVO: Avaliar as altera??es histol?gicas ?sseas superficiais ap?s a inser??o de miniplacas e parafusos com diferentes composi??es met?licas. MATERIAL E METODOS: Dezoito ratos, da linhagem Wistar, foram utilizados. Uma miniplaca e dois parafusos foram inseridos na superf?cie externa do f?mur direito de cada animal. Todos os parafusos foram de 5,0 mm de comprimento e foram inseridos at? as pontas serem projetadas pelo lado endosteal. Os animais foram divididos em tr?s grupos com seis animais cada. Nos primeiros seis animais foram colocados uma placa e dois parafusos de tit?nio, em outros seis animais foram colocados uma placa de tit?nio e dois parafusos de a?o inoxid?vel, e nos animais restantes foram colocados placa e parafuso revestido com Diamond-Like Carbon (DLC). Ap?s 30 dias da realiza??o do procedimento cir?rgico, as miniplacas e os parafusos foram retirados e foram feitas avalia??es histol?gicas na interface placa parafuso no defeito ?sseo, em uma extens?o de 0,5 cm2. RESULTADOS: Na avalia??o histol?gica observou-se um maior processo inflamat?rio no grupo com diferentes composi??es met?licas (Grupo tit?nio-a?o)(p=0,204), como tamb?m uma maior presen?a de lacunas de Howship que indicam uma poss?vel oste?lise em decorr?ncia de um ?nicio de corros?o galv?nica entre o tit?nio e o a?o inoxid?vel (p=0.002). CONCLUS?ES: Os resultados deste estudo indicam que, quando usamos diferentes materiais com diferentes composi??es met?licas, os componentes de implantes de a?o inoxid?vel quando em associa??o com o tit?nio t?m uma maior suscetibilidade ? provocar oste?lise do que quando se utilizam os mesmos componentes como materiais de fixa??o.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:30:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 451617.pdf: 638194 bytes, checksum: f2470bb81322e6a32a3d10b371e1182b (MD5) Previous issue date: 2013-08-29 / Objective: To evaluate the histological changes of bone surface after insertion of mini-plates and screws in the bone surface. Material and methods: Eighteen rats of Wistar strain were used, a plate and two screws were inserted in the external cortex of the femur of each animal. The animals were divided into three groups of six animals each, after thirty days of completion of the procedure the implanted material was removed cirurgiacamente after euthanasia of animals, and the bone surface ready to be removed and analyzed histologically. Results: Histological evaluation after marking immunohistochemistry, Group 3, with different materials, showed an increased inflammatory infiltrate in uperf?cie area analyzed, which indicated a possible area of osteolysis. Groups 1 and 2 showed no statistically significant differences showing an increase of the standard normal reparative inflammation. Conclusions: The results of study indicated that the use of different materials increase the chance of encountering large areas of osteolysis in the bone surface in contact with these materials. / Objetivo: Avaliar as altera??es histol?gicas da superf?cie ?ssea ap?s a inser??o de miniplacas e parafusos na superf?cie ?ssea. Materiais e m?todos: Dezoito ratos, da linhagem Wistar, foram utilizados; Uma placa e dois parafusos de fixa??o foram inseridos na cortical externa do f?mur de cada animal. Os animais foram divididos em tr?s grupos de seis animais cada, ap?s trinta dias da realiza??o do procedimento o material implantado foi removido cirurgicamente ap?s a eutan?sia dos animais, e a superf?cie ?ssea removida e preparada para ser analisadas histologicamente. Resultados: Na avalia??o histol?gica, ap?s a marca??o imunohistoqu?mica, O grupo 3, com diferentes materiais, apresentou um aumento do infiltrado inflamat?rio na superf?cie de ?rea analisada, que indicou uma poss?vel oste?lise da regi?o. Os grupos 1 e 2 n?o apresentaram diferen?as estat?sticas significantes que demonstrassem um aumento do padr?o normal de inflama??o reparativa. Conclus?es: Os resultados do trabalho indicam que o uso de diferentes materiais aumentam a possibilidade de ocorrer ?reas de oste?lise na superf?cie ?ssea em contato com esses materiais.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:34:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 407116.pdf: 4086224 bytes, checksum: 0d63db77cbcec70fa4573faaf2637eea (MD5) Previous issue date: 2008-09-29 / A aplica??o de diferentes c?lulas-tronco na regenera??o de tecidos lesionados ou na engenharia de tecidos tem recebido grande aten??o. Devido ?s dificuldades pr?ticas de obten??o de c?lulas-tronco embrion?rias e considerando os aspectos ?ticos e legais, in?meros pesquisadores t?m realizado seus estudos com c?lulas-tronco adultas, principalmente aquelas derivadas do estroma da medula ?ssea. No entanto, estudos recentes comprovam que essa popula??o celular tamb?m pode ser isolada do tecido adiposo (PLA) obtida atrav?s de lipoaspira??o. Esse tipo de c?lula tem a caracter?stica de se diferenciar numa variedade de tecidos mesod?rmicos, dentre eles o tecido ?sseo. O processo de osteoindu??o ? influenciado por v?rios fatores e consiste na indu??o de c?lulas-tronco mesenquimais indiferenciadas a formarem c?lulas osteoprogenitoras. Os fatores osteoindutores utilizados mais freq?entemente s?o a rhBMP-4 ou DAG (Dexametasona/?cido asc?rbico/b-glicerolfosfato). Este estudo teve como objetivo avaliar a ades?o, prolifera??o e diferencia??o de c?lulas-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo quando cultivadas em meio indutor espec?fico, contendo rhBMP-4 ou DAG. C?lulas-tronco adultas foram obtidas do tecido adiposo de tr?s pacientes pela t?cnica de lipossuc??o, realizada pelo Servi?o de Cirurgia Pl?stica do Hospital S?o Lucas da PUCRS. Ap?s tratamento com colagenase para dissocia??o do tecido, as c?lulas foram quantificadas, caracterizadas com rela??o aos marcadores de membrana celular e cultivadas em meio contendo rhBMP-4, DAG ou convencional (controle). As culturas foram avaliadas no 7?, 14? e 21? dia ap?s indu??o em meio espec?fico. A express?o da fosfatase alcalina, osteopontina e osteocalcina foram avaliadas pela t?cnica de RT-PCR nas culturas de c?lulas derivadas do tecido adiposo de dois pacientes. A express?o das prote?nas osteopontina e osteocalcina foi determinada pela t?cnica do PCR em tempo real em uma cultura de c?lulas derivada de um paciente. Igualmente, nesta mesma cultura foram realizada colora??es para fosfatase alcalina e von Kossa para demonstrar a diferencia??o das c?lulas-tronco mesenquimais (MSC) em c?lulas osteobl?sticas pela detec??o da transforma??o osteobl?stica e mineraliza??o da matriz. O n?mero m?dio de c?lulas tronco adultas derivadas de tecido adiposo foi de 1,2 x 107/mL. A m?dia da freq??ncia de express?o dos marcadores CD34 e CD117 foram semelhantes, 0,73% e 0,72%, respectivamente, embora tenha ocorrido uma grande varia??o entre as amostras. Para os marcadores CD45 e CD105 a m?dia das freq??ncias foram de 1,17% e 1,57%, respectivamente. A freq??ncia do CD105 foi mais elevada nas tr?s amostras. Este estudo mostrou que as c?lulas-tronco adultas derivadas de tecido adiposo cultivadas, ou n?o em meio osteog?nico aderem e proliferam em cultura, sofrem osteoindu??o e expressam prote?nas marcadoras da linhagem osteog?nica como a fosfatase alcalina, osteocalcina e osteopontina. C?lulas-tronco adultas derivadas de tecido adiposo s?o capazes de realizar a deposi??o de matriz mineralizada somente quando cultivadas em meio contendo DAG.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:34:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 413196.pdf: 80871 bytes, checksum: c1dd2f33f2e72ef3b3458fdd98226248 (MD5) Previous issue date: 2009-04-16 / OBJETIVO: Avaliar a citotoxicidade in vitro do poli(?cido L-l?ctico), poli(uretanocaprolactona), poli(?cido glic?lico),poli(L- ?cido l?ctico-co-glic?lico), nanofibras de poli(lactide) e a biocompatibilidade in vivo do poli(uretano-caprolactona), como poss?vel biomaterial para regenera??o ?ssea e nervosa. M?TODOS: No presente trabalho, foi testado in vitro em cultura de c?lulas osteobl?sticas de osso alveolar humano o poli(?cido L-l?ctico) e poli(uretanocaprolactona). O poli(?cido glic?lico) e o poli(L- ?cido l?ctico co- glic?lico) foram testados em cultura de c?lulas-tronco de linhagem odontobl?stica de camundongos (MDPC-23). As nanofibras de poli(lactide) foram testadas em cultura de c?lulas de fibroblastos de camundongos, NIH-3T3. Os testes em vivo do poli(uretanocaprolactona) foram em ratos Wistar, separados em 5 grupos, referentes aos tempos de observa??o de 7, 14, 30, 60 e 120 dias p?s-operat?rias, a fim de se observar as rea??es entre este biomaterial e o tecido ?sseo, nervoso e dorsal do animal. Foram feitas an?lises de microscopia ?ptica e eletr?nica de varredura. RESULTADOS: Os pol?meros PLLA, PGA, PLGA, PU-PCL e as nanofibras de poli(lactide) mostraram viabilidade celular superior a 85% nos testes in vitro. Nos testes in vivo, o PU-PCL foi biocompat?vel, parcialmente absorvido em 60 dias e com aus?ncia de rea??es indesej?veis que pudessem ser atribu?das ao implante. CONCLUS?ES: Os pol?meros poli(?cido L-l?ctico), poli(?cido glic?lico), poli(?cido Ll?ctico- co-glic?lico), nanofibras de poli(lactide) e o poli(uretano-caprolactona) avaliados neste estudo, apresentaram resultados bastante favor?veis para seu uso como biomaterial nas aplica??es de substitui??o tecidual.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:34:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 422340.pdf: 14563536 bytes, checksum: b6883cbe3401270733359041afa6d671 (MD5) Previous issue date: 2010-02-25 / INTRODU??O: As c?lulas mononucleares (CMs) da medula ?ssea t?m sido utilizadas em diversas patologias na tentativa de regenera??o tecidual. O objetivo deste estudo foi avaliar a ades?o de c?lulas mononucleares sobre um defeito cr?tico, com a adi??o do plasma rico em plaquetas (PRP) e/ou TGF-β1 (Fator de crescimento transformador Beta 1) e, por fim, verificar o reparo ?sseo dos s?tios defeituosos dos f?mures dos ratos. M?TODOS: Foi criado um defeito cr?tico bilateral nos f?mures de 33 ratos Wistar-Kyoto. C?lulas mononucleares da medula ?ssea, TGF-β e PRP foram adicionadas no lado tratado da les?o e soro fisiol?gico no lado contralateral. Avaliou-se a ades?o de c?lulas mononucleares sobre o defeito cr?tico e o reparo ?sseo. RESULTADOS: A presen?a e conseq?ente ades?o das c?lulas mononucleares administradas nos animais tratados n?o foram evidenciadas atrav?s de t?cnica de PCR. As an?lises radiogr?ficas evidenciam fechamento da les?o nos grupos CMs +TGF-β e CMs + PRP, por?m, n?o podemos afirmar se foi pelos tratamentos administrados ou pela pr?pria regenera??o ?ssea, quando analisadas em 6 e 10 semanas, haja visto n?o apresentarem diferen?as significativas entre os grupos. CONCLUS?ES: a) as c?lulas mononucleares da medula ?ssea n?o aderiram ao defeito cr?tico criado no f?mur do rato; b) N?o foi poss?vel avaliar a efici?ncia relativa dos tratamentos propostos no reparo ?sseo, uma vez que n?o houve diferen?as significativas na avalia??o dos grupos.