Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2015-12-18T08:59:14Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 565892 bytes, checksum: 94105cb7db4cfdc8104480811c1b52e0 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-12-18T08:59:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 565892 bytes, checksum: 94105cb7db4cfdc8104480811c1b52e0 (MD5) Previous issue date: 2015-09-22 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Este trabalho teve como objetivo determinar o período de recuperação do hematócrito de cães doadores após múltiplas doações de sangue, além de avaliar a resposta reticulocitária de animais suplementados e não suplementados com ferro e vitaminas de influência hematopoiética. Para isto, foram utilizados 10 cães adultos, de ambos os sexos, com peso variando entre 25 e 30 kg, de comportamento dócil, com hematócrito igual ou superior a 40% e em boas condições de saúde. Os animais foram separados em dois grupos, contendo cinco cães cada, sendo um grupo (G1) formado por cães que não receberam suplementação de vitaminas e minerais, além das contidas na alimentação e o outro grupo (G2) formado por cães que receberam suplementação à base de ferro e vitaminas do complexo B. Foram realizadas três coletas de 16 ml/kg de sangue de cada animal em intervalos de 15 dias entre as coletas. Foi mensurado o hematócrito antes de cada doação (T0) e imediatamente após a doação (T1) seguidas de mensurações diárias, em conjunto com a contagem de reticulócito, até que os animais recuperassem o hematócrito inicial. A análise dos resultados mostrou redução significativa de até 2% do hematócrito de T0 para T1, no entanto a redução máxima só pode ser observada pós 24 horas. O grupo dos animais não suplementados apresentou o início de recuperação do hematócrito no quarto dia, na primeira e na segunda doação, porém na terceira doação essa recuperação iniciou no quinto dia. Já o grupo dos animais suplementados apresentou o início de recuperação no quarto dia após primeira coleta, porém na segunda e terceira doação a recuperação iniciou no terceiro dia. Os cães não suplementados recuperaram o hematócrito após 10 dias da doação, enquanto os cães suplementados em apenas 7 dias. A análise dos reticulócitos mostrou que o grupo que não recebeu suplementação atingiu pico de produção em 5 dias enquanto o grupo que recebeu suplementação atingiu o pico em 3 dias. Os valores máximos de reticulócitos não foram afetados pelo tratamento. Entretanto, houve diminuição desses valores entre a segunda e a terceira doação e entre a primeira e a terceira para ambos os grupos. Conclui-se que os cães do grupo suplementado apresentaram uma recuperação do hematócrito mais rápida após a doação, além disto, os cães foram capazes de doar 3 vezes em intervalos de 15 dias sem danos aparentes a saúde, embora aparentemente houvesse indício desgaste medular. / This present work aimed at determining the recovery period of the hematocrit level in blood donor dogs after multiple blood donations. It also intended to evaluate the reticulocyte response in animals receiving and animals not receing supplementation with iron and vitamins of hematopoietic influence. For this purpose, 10 adult dogs of both sexes were studied. Their weights varied between 25 and 30 kg, all of them were well behaved and docile, with the hematocrit levels at 40% or higher, and all in perfect good health. The animals were divided into two groups, with five dogs in each. The first group (G1) consisted of dogs that did not receive any supplementation of vitamins and minerals in addition to the ones already contained in their diet. The second group (G2) was formed by dogs that received iron and B complex vitamin supplementation. There were three blood collections of 16 ml/kg each, in each animal, every 15 days. The hematocrit was measured immediately before each donation (T0) and immediatly after as well (T1). In the following days the hematocrit and reticulocyte were measured to the point when the animals recovered their initial levels of hematocrit. The analysis of the results revealed a significant hematocrit decline of up to 2% from T0 to T1. However, the maximum reduction could only be noticed after 24 hours. The group of animals without supplementation exhibited the begining of hematocrit recovery in the fourth day in the first and second donations. However, in the third donation the recovery only started in the fifth day. In the group of animals with supplementation the begining of the recovery was observed in the fourth day after the first donation, but in the second and third donations the recovery began in the third day. The dogs that did not receive the supplementation recovered the hematocrit levels 10 days after the donations, while the dogs that received the supplementation recovered the initial volume in just 7 days. The analysis of the reticulocyte showed that the group that did not receive the supplementation reached a reticulocyte production peak in approximately 5 days, whereas the group that received the supplementation reached the production peak in approximately 3 days. The maximum values of reticulocyte were not affected by the treatment. However, there was a decrease of those values between the second and the third donation and between the first and the third donation in both groups. Thus, it can be concluded that the dogs from the group that received the supplementation showed time optimization in their blood recovery after each donation. Furthermore, the dogs were able to donate blood 3 times in an 15-day interval with no apparent damage the their health.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Saúde Coletiva, Florianópolis, 2013. / Made available in DSpace on 2014-08-06T17:21:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 325326.pdf: 2059201 bytes, checksum: 9e8a33d2497a4d231a404c8cfe125b03 (MD5) Previous issue date: 2013 / A questão da segurança transfusional relacionada à redução da transmissão do HIV e HCV está ligada ao recrutamento de doadores de sangue saudáveis, de uma triagem clínica eficaz na qual o sangue é coletado de indivíduos isentos de comportamento de risco para doenças infecciosas e no uso de testes para diagnóstico sensíveis e utilização de boas práticas laboratoriais. Este estudo tem o objetivo geral de analisar os aspectos epidemiológicos e logísticos relacionados à implantação do NAT HIV/HCV Bio-Manguinhos® na triagem de doadores de sangue. Estes aspectos envolveram a estimativa do risco residual para o HIV e HCV entre os doadores de sangue de Santa Catarina, sendo possível evidenciar que houve a redução do risco após a implantação do NAT. O rendimento do NAT observado para o HIV no Brasil foi de 4,38 casos por milhão de doações de sangue realizadas entre 2011 e 2013 e para o HCV de 1,01 por milhão. Verificou-se que 13 transmissões de HIV e três de HCV foram evitadas no Brasil. Em relação à rotina NAT, realizada no Centro de Hematologia e Hemoterapia de Santa Catarina - HEMOSC, foi detectada uma amostra em período de janela para HCV e duas amostras para HIV, correspondendo ao rendimento do NAT de 1/424.125 doações para o HCV e de 1/212.062 doações para o HIV, em amostra do Sul do Brasil. No estudo de estabilidade do RNA viral para o HCV e o HIV nas amostras testadas, foi possível constatar que as amostras podem ser analisadas nos período máximo de até 168 horas após a coleta e centrifugadas no período de até 144 horas após a coleta em uma temperatura controlada. As amostras podem ser transportadas em temperatura máxima de 25°C. Foi possível verificar o desempenho do kit NAT lote a lote e a padronização do uso de controle de qualidade interno na rotina, sendo obtido um coeficiente de variação médio para o HCV de 2,36% e de 1,23% para o HIV. Esses controles se mostraram de fácil execução e utilização na rotina dos laboratórios NAT. Verificou-se também que, mesmo com a utilização de técnicas muito sensíveis, como o NAT ainda há um risco de transmissão do HIV na transfusão. Ficou evidente que ainda há um grande desafio relacionado ao recrutamento e aos procedimentos de triagem clínica dos doadores de sangue no Brasil. Conclui-se que o uso da plataforma NAT HIV/HCV Bio-Manguinhos® na triagem do sangue doado trouxe para o Brasil a melhoria na segurança transfusional, e benefícios tecnológicos empregados na triagem laboratorial de doadores de sangue. / Abstract : The strategies to improve transfusion safety regarding the risk of HIV and HCV transmission to blood recipients includes the recruitment of healthy blood donors with low risk behavior for acquiring infectious diseases, the application of sensitive diagnostic tests and the use of good laboratory practices. This study aims to analyze some epidemiological and logistical aspects related to the implementation of NAT HIV / HCV Bio - Manguinhos® in screening blood donors. In the state of Santa Catarina, a significant reduction of residual risk for HIV and HCV was observed after the implementation of NAT screening in blood donors. In Brazil, observed NAT yield for HIV and HCV was 4.38 and 1.01 cases per million blood donations made between 2011 and 2013, respectively, detecting 13 HIV and 3 HCV donations during infectious window period. This result corresponds to the NAT yield of 1/424125 HCV and 1/212062 HIV donations. In the study of stability of viral RNA for HCV and HIV in the samples tested, it was established that the samples can be analyzed up to 168 hours after blood collection and centrifuged in the period up to 144 hours when stored in controlled temperature. Samples can be transported at temperatures up to 25 ° C. It was possible to verify the performance of the above NAT kit batch by batch and standardize the use of internal quality control routine. The coefficients of variation for HCV and HIV were 2.36% and 1.23%, respectively. The control proved easy to perform and use in daily routine of the NAT laboratories. However, even with the use of highly sensitive techniques such as NAT, residual risk of transmission of HIV through transfusion still remains at the level of 1.01 per 100.000 for HIV and 1.58 per 100.000 for HCV. This poses a great challenge for the recruitment of healthy blood donors in Brazil. We conclude that the use of Brazilian platform NAT HIV / HCV Bio-Manguinhos® in screening blood donors provided a significant improvement in transfusion safety and a technological advance in laboratory screening of blood donors.

Orientador: Valéria Nogueira Dias Paes Secco / Banca: Rosana Rossi Ferreira / Banca: Ana Maria Bormio de Rossis / Resumo: As primeiras transfusões, que datam de meados do século XVII, eram quase sempre feitas utilizando sangue de animais. Os resultados, algumas vezes eram bons, obtendo-se a melhora do paciente, em outras, eram muito ruins, com piora do quadro clínico e mesmo morte imediata. Com a descoberta do grupo sanguíneo ABO nascia a era moderna, dita científica, da transfusão de sangue, onde se constatou que cada tipo de sangue somente poderia ser doado para receptor do mesmo tipo sanguíneo, com as seguintes ressalvas: o grupo "O" poderia ser transfundido em qualquer receptor e os tipos "A" e "B" poderiam ser transfundidos somente para os de seu próprio grupo. A doação de sangue no Brasil começou por volta dos anos 40. O primeiro banco de sangue nacional foi o Banco de Sangue do Instituto Fernandes Figueira, no Rio de Janeiro, em 1943. O termo Hemovigilância surgiu primeiramente na França, onde o Sistema de Hemovigilância foi implantado em 1994 através da Agência Francesa do Sangue. A Hemovigilância depende de um processo contínuo e padronizado de coleta, análise de dados e difusão dos resultados permitindo, assim, calcular a frequência dos acontecimentos indesejáveis, determinar suas causas e prevenir o seu aparecimento nos receptores. As reações decorrentes de transfusão sanguínea e hemocomponentes não podem ser evitadas, porém, os benefícios deste procedimento devem superar os riscos. Os dados foram levantados dos Boletins Mensais de Produção de Serviços Hemoterápicos, os relatórios apresentam o total de transfusões realizadas divididas pelos hemocomponentes: Concentrado de Hemácias (CH), Plasma Fresco Congelado (PFC), Plasma Isento de Crio (PIC), Concentrado de Plaquetas (CP), Concentrado de Plaquetas por Aférese (CPAF), Crioprecipitado (CRIO). O estudo constatou... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: In the mid-seventeenth century, the first blood transfusion were often made using animal blood. The results were favorable sometimes, resulting in the improvement of the patient's health; nonetheless, in other cases, the results were negative and ended up with the worsening of the clinical status or even immediate death of the patient. After the discovery of the ABO blood groups started the modern era of the blood transfusion, so-collaed scientific era, which brought the knowleged that each type of blood could only be donated to a receiver who had the same blood type, although considering the following exceptions: the "O" type could be transfused to any receiver, but the "A" and "B" types could only be transfused in their own group. Blood donation began at the 40's, in Brazil. The first nacional blood bank was the "Instituto Fernandes Figueira's Blood Bank", in Rio de Janeiro, in 1943. The term Hemovigilance first appeared in France where the blood surveillance system was established in 1994 by the French Blood Agency. Hemovigilance depends on a continuous and standardized process to collect the blood, on an analysis of the data and on a dissemination of the results, which allow to measure and control the frequency of the undesirable events, determine their causes and prevent from occurring in the receptors. The side effects of blood transfusion and the reaction to the blood components can not be avoid, however the benefits of this procedure outweigh the risks. Reports show the amount of blood transfusions, divided by blood componets: red blood cells concentrated (CH), fresh frozen plasma (PFC), Cryo-free plasma (PIC), platelet concentrate (CP), apheresis platelet concentrate (CPAF), cryoprecipitate (CRIO). The study presented that 46,342 blood transfusions were made in Hospital Amaral Carvalho, in Jaú (state of São Paulo)... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:07Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-02-15Bitstream added on 2014-06-13T20:10:38Z : No. of bitstreams: 1 oliveira_egr_me_botfm.pdf: 1035498 bytes, checksum: 250889c1756a357cbf0b44ca2636db30 (MD5) / Fundação Amaral Carvalho / As primeiras transfusões, que datam de meados do século XVII, eram quase sempre feitas utilizando sangue de animais. Os resultados, algumas vezes eram bons, obtendo-se a melhora do paciente, em outras, eram muito ruins, com piora do quadro clínico e mesmo morte imediata. Com a descoberta do grupo sanguíneo ABO nascia a era moderna, dita científica, da transfusão de sangue, onde se constatou que cada tipo de sangue somente poderia ser doado para receptor do mesmo tipo sanguíneo, com as seguintes ressalvas: o grupo “O” poderia ser transfundido em qualquer receptor e os tipos “A” e “B” poderiam ser transfundidos somente para os de seu próprio grupo. A doação de sangue no Brasil começou por volta dos anos 40. O primeiro banco de sangue nacional foi o Banco de Sangue do Instituto Fernandes Figueira, no Rio de Janeiro, em 1943. O termo Hemovigilância surgiu primeiramente na França, onde o Sistema de Hemovigilância foi implantado em 1994 através da Agência Francesa do Sangue. A Hemovigilância depende de um processo contínuo e padronizado de coleta, análise de dados e difusão dos resultados permitindo, assim, calcular a frequência dos acontecimentos indesejáveis, determinar suas causas e prevenir o seu aparecimento nos receptores. As reações decorrentes de transfusão sanguínea e hemocomponentes não podem ser evitadas, porém, os benefícios deste procedimento devem superar os riscos. Os dados foram levantados dos Boletins Mensais de Produção de Serviços Hemoterápicos, os relatórios apresentam o total de transfusões realizadas divididas pelos hemocomponentes: Concentrado de Hemácias (CH), Plasma Fresco Congelado (PFC), Plasma Isento de Crio (PIC), Concentrado de Plaquetas (CP), Concentrado de Plaquetas por Aférese (CPAF), Crioprecipitado (CRIO). O estudo constatou... / In the mid-seventeenth century, the first blood transfusion were often made using animal blood. The results were favorable sometimes, resulting in the improvement of the patient´s health; nonetheless, in other cases, the results were negative and ended up with the worsening of the clinical status or even immediate death of the patient. After the discovery of the ABO blood groups started the modern era of the blood transfusion, so-collaed scientific era, which brought the knowleged that each type of blood could only be donated to a receiver who had the same blood type, although considering the following exceptions: the “O” type could be transfused to any receiver, but the “A” and “B” types could only be transfused in their own group. Blood donation began at the 40´s, in Brazil. The first nacional blood bank was the “Instituto Fernandes Figueira´s Blood Bank”, in Rio de Janeiro, in 1943. The term Hemovigilance first appeared in France where the blood surveillance system was established in 1994 by the French Blood Agency. Hemovigilance depends on a continuous and standardized process to collect the blood, on an analysis of the data and on a dissemination of the results, which allow to measure and control the frequency of the undesirable events, determine their causes and prevent from occurring in the receptors. The side effects of blood transfusion and the reaction to the blood components can not be avoid, however the benefits of this procedure outweigh the risks. Reports show the amount of blood transfusions, divided by blood componets: red blood cells concentrated (CH), fresh frozen plasma (PFC), Cryo-free plasma (PIC), platelet concentrate (CP), apheresis platelet concentrate (CPAF), cryoprecipitate (CRIO). The study presented that 46,342 blood transfusions were made in Hospital Amaral Carvalho, in Jaú (state of São Paulo)... (Complete abstract click electronic access below)

Orientador: Marcelo Addas de Carvalho, Abimael Aranha Neto. / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-08-10T05:18:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Araujo_AcaciraOliveiraBezerrade_M.pdf: 782094 bytes, checksum: 803757c0eadf299c0497a605f75a5973 (MD5) Previous issue date: 2007 / Resumo: A transfusão de concentrado de hemácias (CH) é parte freqüente do arsenal terapêutico de suporte avançado nas unidades de terapia intensiva neonatal (UTINeo); o número de transfusões utilizadas depende de fatores como idade gestacional e peso ao nascer, porém observam-se grandes variações quando comparadas crianças em mesmas condições clínicas em diferentes centros, pois não existem indicações claramente estabelecidas para transfusão neonatal baseada em estudos controlados. Assim, o objetivo do presente trabalho foi comparar e descrever a prática transfusional de CH: suas indicações, repercussões e técnicas hemoterápicas utilizadas; avaliando a presença e a adequação a protocolos, por meio de estudo científico, descritivo, observacional, direto, extensivo; através de análise qualitativa e quantitativa de respostas a questionários em 42 serviços de UTINeo do Brasil. Deste modo, sugerindo um protocolo mais uniforme para a utilização de concentrado de hemácias em neonatologia no Brasil. Das 42 unidades hospitalares pesquisadas, 20 são hospitais universitários, onde 17 ligados a instituições de ensino público e 03 instituições de ensino particular. Quanto ao tipo de atendimento, 26 unidades pertencem à rede do SUS, 09 têm atendimento particular ou ligado a convênios ou planos de saúde e 07 atendimento misto (público e privado). Representando 04 regiões do país: 11 no Nordeste, 21 no Sudeste, 03 no Centro-oeste e 07 no Sul do Brasil; abrangendo 670 leitos de UTI neonatal e 450 leitos de unidades intermediárias; captadas através do CNES - Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde. Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística resultando nas freqüências absolutas simples e acumuladas assim como as freqüências relativas de cada questão trabalhada dos questionários aplicados. Não encontramos diferenças significativas no tocante à utilização, preparo e indicações quando analisamos serviços particulares e ligados a instituições de ensino, porém nos serviços públicos não ligados a universidades ou faculdades, sobretudo nas regiões Norte e Nordeste e nas instituições geograficamente distantes das capitais, há dificuldades de acesso às informações hospitalares, de implementação e uso de tecnologias específicas. Na maioria dos serviços há falta de interação entre os serviços de hemoterapia e as UTINeo; dificultando discussão envolvendo os profissionais que prestam assistência direta. Há elevado número de serviços que consideram parâmetros clínicos associados ao nível de hemoglobina (Hb) e outros que associam dados clínicos e laboratoriais associados ao hematócrito (Ht) como base para indicação de uso de CH. Concluindo, a decisão de transfundir um paciente deve ser sempre do médico assistente levando em consideração parâmetros técnicos, médicos, éticos e legais alicerçados na utilização de protocolos com indicações transfusionais mais legítimas adaptadas aos recursos de cada instituição, porém protegendo os pacientes do risco de transfusões inadequadas / Abstract: The transfusion of Red Blood Cells (RBC) is often one of the therapeutical tools in advanced support in newborn intensive care units (NICU); the number of transfusions required depends on factors such as pregnancy duration and weight at birth. However, great variations are observed when comparing children in similar clinical conditions in different centers, as there are no controlled studies with established indications for newborn transfusion. Thus, the goal of the present study is to compare and describe the use of RBC transfusion through the qualitative and quantitative analysis of questionnaires in 42 services of NICUs in Brazil, focusing on its indications, repercussions and techniques; evaluating the presence and the adequacy of the protocols established from a scientific, descriptive, observational and longitudinal study. From this analysis, a more uniform protocol for the transfusion of RBC in Brazilian newborns is suggested. From the 42 hospital units studied, 20 are university hospitals, of which 17 are public institutions and 03 are private institutions. With respect to the service type, 26 units belong to SUS, 09 have private or insurance service and 07 work with both services (public and private). Furthermore, the institutions represent 4 regions of the country: 11 in the Northeast, 21 in the Southeast, 03 in Center-west and 07 in the South of Brazil; representing 670 NICU beds and 450 intermediate unit beds. The data collected was submitted to statistical analysis calculating the absolute and cumulative frequencies as well as the relative frequencies of each question of the applied questionnaires. No significant differences with respect to the use, preparation and indications were found when we analyzed private and educational institutions. However, the North and Northeast regions and the institutions geographically distant from the capitals, public services unrelated to universities have difficulty to access the hospital information, implementation and use of specific technologies. In the majority of the services, there is no interaction between the blood transfusion services and the NICUs; resulting in a difficult task for the professionals providing direct assistance. There are a large number of services that consider clinical parameters associated to the hemoglobin level (Hb) while others consider parameters associated to hematocrit (Hct) levels as a reference for the indication of transfusion of RBC. In conclusion, the decision of performing a transfusion in a patient must always be made by the leading doctor taking technical, medical, ethical and legal parameters into account, based on the use of protocols with more precise transfusion indications, adapted to the resources of each institution, in order to protect the patients from the risk of badly indicated transfusions / Mestrado / Ciencias Basicas / Mestre em Clinica Medica

Orientador: Edison Bittencourt / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-27T14:50:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Verceze_ArmandoValladas_M.pdf: 3062706 bytes, checksum: 0e14b20018f95cd0fb842992c96ca734 (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: Em Hemoterapia,tem-se utilizado bolsas múltiplas para a coleta e fracionamento de sangue e seus derivados. A característica especial destas bolsas é quanto à variação do tempo de estocagem para os concentrados de plaquetas, que depende de propriedades como a permeabilidade ao oxigênio, considerado fator importante para o metabolismo das plaquetas. Tomando como padrão o filme de PVC plastificado com DOP (di-2-etilhexilftalato), de espessura padrão 370 micra, com gravação usual por jateamento, foi estudado o filme denominado PL5, plastificado com o mesmo DOP, com espessura reduzida para 350 micra, com gravação especial, piramidal, regular e o filme de PVC plastificado com TOTM (tri-octil trimelitato) de espessura 370 micra, com gravação usual por jateamento. As modificações causadas pelo tipo de gravação foram avaliadas pelo estudo da permeabilidade ao oxigênio, com filmes da mesma espessura aparente, utilizando diferentes gravações e diferentes plastificantes (DOP e TOTM). Para caracterização da compatibilidade bio-toxicológica foram estudados todos os metais e as substâncias exigidas em portarias do Ministério da Saúde e norma ISO específica...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: In hemoteraphy, multiple blood bags have been used to collect and fractionate blood and its derivatives. The special feature of such bags is related to the storage-time length variation of the platelet concentrates, which depends upon properties such as permeability to oxygen, considered a factor of high importance for the metabolism oh platelets. Having a PVC film, plasticized with DOP, as thick as 370 micra, made rugged by usual jet as a pattern, a film named PL5, plasticized with the same DOP which was thinned to 350 micra and was regularly, pyramid-like rugged, as well as a PVC film plasticized with TOTM, as thiek as 370 micra, made rugged by usual jet were studied. The changes caused by the kind of rugosity were evaluated by a study on the permeability to oxygen in films with the same thickness using different techniques to make them rugged and different plastieizers ( DOP and TOTM ). ln order to characterize the bio-toxicological compatibility, all the metals and substances required by regulations of the Ministry of Health and specific ISO norm were studied...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Ciencia e Tecnologia de Materiais / Mestre em Engenharia Química

Foram revisadas 10.918 fichas de anestesia e respectivos prontuários médicos de pacientes submetidos à anestesia no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, no ano de1999, com o objetivo de avaliar as condutas frente à transfusão sanguínea. A transfusão sanguínea foi realizada em 809 (7,40%) pacientes. Houve relação entre a incidência de transfusão e a duração do procedimento cirúrgico, mas não foi possível estabelecer esta relação para as diferentes técnicas anestésicas. Os pacientes pediátricos e os geriátricos foram os que, proporcionalmente, tiveram maior taxa de transfusão. O Serviço de Anestesiologia do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto não apresenta um protocolo para a indicação de transfusão sanguínea / A Survey was performed of 10.918 charts and respective medical records of patients submitted to anesthesia at the University Hospital, Faculty of Medicine of Ribeirão Preto from January to December 1999, in order to evaluate the conduct followed for hemotherapy. The blood transfusion was performed in 809 (7,40%) patients. There was relation between the incidency of transfusion and the duration of Surgery, but was not possible to establish any relation for different types of anesthesia. The pediatric and the geriatric were the patients who received transfusion more frequently. The Department of Anesthesia of University Hospital, Faculty of Medicine of Ribeirão Preto has not a protocol for hemotherapy during anesthesia.

Nos últimos anos, registra-se um importante crescimento da população felina no Brasil semelhante ao que vem ocorrendo nos países desenvolvidos. Desta forma, houve uma elevação considerável do diagnóstico de doenças oncológicas e infecciosas em decorrência da maior sobrevida desta espécie. Consequentemente, os casos de anemias, coagulopatias e hipoproteinemias vem aumentando acompanhando esta evolução requisitando como tratamento suporte a transfusão sanguínea. As pesquisas na área de medicina transfusional nesta espécie são escassas no Brasil com ausência de artigos que documentem a implantação de bancos de sangue. Assim sendo, o projeto teve como objetivos: a viabilização do banco de sangue de gatos com a comparação de três métodos de coleta de bolsas de sangue em doadores felinos em sistema fechado, determinação dos grupos sanguíneos de raças puras e sem raça definidas de gatos domésticos mais comuns no Estado de São Paulo e avaliação do protocolo de sedação para doadores felinos. Para determinação do método de coleta foram empregados 45 gatos doadores de diferentes raças distribuídos aleatoriamente em três grupos de 15 animais cada. Nos animais do Grupo 1 a coleta de sangue foi realizada através de \"kit\" comercial importado com sistema de seringa; no Grupo 2 a coleta de sangue foi realizada pelo método gravitacional empregando-se para tanto bolsas de sangue manufaturadas a partir de bolsas destinadas a transferência de sangue humano e no Grupo 3 empregou-se a mesma metodologia do Grupo 2, mas com uso do aparelho a vácuo. Os diferentes grupos foram cotejados quanto ao tempo para realização de cada coleta, valor de hematócrito e de pressão arterial antes e depois da coleta, e praticidade do sistema. Em relação à tipagem sanguínea foram utilizados 220 gatos e a análise do tipo sanguíneo foi realizada por meio do teste de aglutinação rápida em cartão importados (Rapid Vet, DMS laboratories). Para a sedação dos doadores empregou-se protocolo composto pela associação de acepromazina, diazepam e midazolam administrados pela via intramuscular. Os dados obtidos foram submetidos a análise estatística. Como resultados verificou-se que a melhor técnica de coleta de sangue no que tange a praticidade de coleta foi o sistema de coleta com seringa, principalmente pela disponibilidade de materiais semelhantes nacionais, permitindo a montagem e esterilização do sistema sem necessidade de importação. A associação proposta para a sedação não acarretou diminuição significativa da pressão arterial com exceção no grupo de animais nos quais se empregou o aparelho a vácuo (grupo 3) para a retirada de sangue nos quais se verificou valores significativamente menores de pressão arterial quando comparados ao grupo 2. Tanto a frequência cardíaca quanto a respiratória, mantiveram-se estáveis durante o estudo. O grau de sedação obtido foi considerado adequado para a manipulação dos animais permitindo a doação de sangue excetuando-se 5 animais, excluídos do estudo. Com relação a tipagem sanguínea verificou-se que 204 gatos (92,7% ) eram do tipo A, 14 gatos (6,4%) eram do tipo B e apenas 2 gatos (0,9% ) do tipo AB. Os gatos sem raça definida demonstraram prevalência de 95% (62/65) de sangue do tipo A e 5% (3/65) do tipo B. Entre as raças testadas, os da raça Ragdoll foram os que apresentaram maior prevalência do tipo sanguíneo B e AB (16,7% ou 3/18 e 5,5% ou 1/18, respectivamente). Os gatos da raça Persa tiveram prevalência de 7,6 % (4/53) do sangue tipo B e 92,4% (49/53) do sangue tipo A, enquanto que os gatos da raça Maine Coon apresentaram prevalência do tipo B de 6,9% (4/58) e AB 1,7% (1/58). Os gatos da raça Britsh Shorthair, tiveram 100% (26/26) de prevalência do tipo A. Estes dados enfatizam a necessidade da realização da tipagem sanguínea, tendo-se em vista a importante diferença entre as raças. / The Brazilian feline population has increased considerably in the last few years following the same trend that has already occurred in developed countries. This growth leads to improvement in the diagnosis of some important diseases such as oncologic and infections processes. As a consequence, cases of anemia, coagulopathies and hypoproteinemias have become more common requiring blood transfusion. Researches in feline transfusion medicine in Brazil are still reduced, lacking scientific papers about blood banks in general. The objective of this project was to create a cat blood bank in order to research comparative closed blood collection systems in cats, determination of blood group prevalence in domestic cats of different pure and mixed breeds in São Paulo state, and finally to establish the safest and most appropriate anesthesic protocol for feline donors. Forty-five cats were enrolled in the study of blood collection system. The cats were divided in tree groups with 15 animals each. All cats were anesthetized with the same protocol, an association of acepromazine, butorphanol and diazepam given by intramuscular injection. In the first group, we performed a blood collection using a imported kit with serynge (from Animal Blood Resources International); The group 2, were submitted to the blood collection by gravity using manufactured pediatric transfer human bags with afferesis needle (similar as used by Penn\'s Blood Bank, University of Pennsylvania) and the group 3, the collection was performed with the same bags as group 2, but the collection used a vaccum chamber equipament. All groups were analysed concerning the collection time, hematocrit and arterial blood pressure before and after the collection. We also evaluetd the practicality of each system. Regarding the blood typing of cats, 220 cats were selected and the test was performed by using blood cards (Rapid Vet Feline DMS laboratories). All results were submitted to statistical analysis. The blood collection system more viable considering practicality was the syring kit, since there is nacional materials available in the country in order to manufacture it in the future. The anesthesic protocol was a good choice since there was no significant impact on arterial blood pressure or hematocrit of the donors, except in the group 3, when comparing with the group 2, had lower arterial blood pressure after collection. The sedation status was adequate and the animals allowed manipulation and the collection procedure, exception by 5 cats whose were excluded from the study. Frequencies of blood types A, B and AB were 92,7% (204/220), 6,4% (14/220) and 0,9% (2/220), respectively. The mixed breed cats shown a prevalence of 95% type A and 5% type B. Regarding the pure breed cats, the Ragdoll have shown the highest prevalence of B and AB blood types (16,7% e 5,5%, respectively). The Persian cats were 92,4% type A and 7,6 % type B blood and the Maine Coons shown a prevalence of 6,9% and 1,7% of B and AB blood types. Britsh Shorthair, were all type A blood. This prevalence study shown the importance of blood type for cats, especially in pure breed cats.

Orientadores : Rogério de Jesus Pedro, Luiz Jacintho da Silva / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-14T00:22:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 GoncalesJunior_FernandoLopes_D.pdf: 2847154 bytes, checksum: 536d36a6d3e5f6c540ceefcc6067b3f3 (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: Em 29833 doadores de sangue, estudados de outubro de 1985 até dezembro de 1989, medimos as prevalecias do H8sAg e do anti-HBc. pelo método de ELISA. A prevalencia para o HBsAg foi de 1,52% e para o anti-H8c de 11,05%. Entre 2783 doadores, com o padrão imunológico HBsAg negativa/anti-HBc positiva, 81,9X foram concomitantemente positivos para a anti-HBs. (...continua) / Doutorado / Doutor em Ciências Médicas

Orientador: Antonio Azevedo Barros Filho / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-19T12:56:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TrictaJunior_DurvalFernando_M.pdf: 9986045 bytes, checksum: 9fb834e4c5f583e0d1fd7da25fe2c44f (MD5) Previous issue date: 1994 / Resumo: A Talassemia Major é uma anemia hereditária grave que, se não tratada, provoca deformidades ósseas, incapacidade física e a morte precoce de seus portadores. A terapia consiste na aplicação de. um regime crônico de transfusões em intervalos médios de 3 semanas. Este regime deve ser iniciado no primeiro ano de vida e mantido indefinidamente. As transfusões repetidas promovem um grave acúmulo de ferro que acaba levando a morte por insuficiência cardíaca e/ou hepática. Para evitar as consequências desta hemossiderose é necessário a aplicação do medicamento desferrioxamina no tecido subcutâneo, durante 10 a 12horas, diariamente. Esta que I ação do ferro também deve ser mantida indefinidamente. A agressividade destas medidas assim como a necessidade de sua manutenção por tempo indeterminado dificultam sua aceitação pelos pacientes e seus familiares e, consequentemente alta porcentagem de insucesso terapêutico. Para sua aplicação adequada é indispensável que os interessados estejam perfeitamente esclarecidos sobre sua patologia e conscientes da necessidade do tratamento contínuo. O Centro Integrado de Pesquisas Onco/Hematológicas na Infância (CIPOI) da UNICAMP foi criado em 1988 para o atendimento destes pacientes. Sua equipe é formada por médicos, dentistas, fisioterapêutas, psicólogos, enfermeiros, assistentes sociais, pedagogos e outros profissionais especializados na assistência a estas crianças. O programa desenvolvido neste centro possibilitou não só o atendimento multidisciplinar de alto nível, mas também o fornecimento gratuito de todos os medicamentos e materiais necessários para a terapia domiciliar. A estrutura do serviço permitiu a realização de um maior grau de atividades diagnósticas e terapêuticas e que podem ser desenvolvidas simultaneamente, reduzindo assim a frequência e a permanência dos pacientes no ambiente hospitalar. A aceitação ao esquema de tratamento vem possibilitando o desenvolvimento físico totalmente normal dos pacientes com a sua plena integração na sociedade. Observou-se também uma drástica redução no acúmulo de ferro destes pacientes, uma menor necessidade da indicação de esplenectomias e o aumento contínuo na sobrevida. Conclui-se que o programa proporciona grandes benefícios em relação a seu custo e sugere-se a implantação de centros regionais para o atendimento destes pacientes / Abstract: Not informed. / Mestrado / Mestre em Pediatria