Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, 2006. / Submitted by Kathryn Cardim Araujo (kathryn.cardim@gmail.com) on 2009-10-29T09:50:00Z No. of bitstreams: 1 2006_Ana Paula Pinto de Souza.pdf: 1077238 bytes, checksum: 9b7f27c99ac35186fcef89a2652ce96f (MD5) / Approved for entry into archive by Luanna Maia(luanna@bce.unb.br) on 2009-11-09T15:02:47Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2006_Ana Paula Pinto de Souza.pdf: 1077238 bytes, checksum: 9b7f27c99ac35186fcef89a2652ce96f (MD5) / Made available in DSpace on 2009-11-09T15:02:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2006_Ana Paula Pinto de Souza.pdf: 1077238 bytes, checksum: 9b7f27c99ac35186fcef89a2652ce96f (MD5) Previous issue date: 2006-12-11 / Considerando a população de pacientes especiais, em particular, os deficientes mentais, verifica-se a necessidade de estudos epidemiológicos que sirvam de suporte para a implantação de programas preventivos-educativos e que contribua com o conhecimento da saúde bucal desta clientela. A partir desta necessidade, os objetivos do presente estudo foram avaliar as condições bucais de pacientes portadores de deficiência mental, matriculados na Escola Especial “Raio de Sol” da Associação Pestalozzi de Campo Grande-MS, e a valorização e percepção de saúde de seus pais/responsáveis frente à saúde bucal traçando também um breve perfil sócio-demográfico. Este estudo foi realizado com 85 deficientes mentais, de 7 a 38 anos de idade, sendo 32 do gênero feminino e 53 do masculino. O diagnóstico das condições de saúde bucal foi realizado através da prevalência de cárie, placa bacteriana e sangramento gengival. O questionário, composto de 3 partes, foi aplicado aos pais/responsáveis na presença do pesquisador. Os resultados mostraram que o deficiente mental apresenta uma higiene bucal pobre (PHP=3,33%); alto índice de sangramento gengival (ISG=68,82%), e quanto ao ataque de cárie também é alto, sendo 6,4 a média do CPO-D e 11,5 para CPO-S com poucos dentes e superfícies apresentando a doença, 1,06 e 2,10, respectivamente. Foram encontrados 17,65% de deficientes mentais livres de cárie. Tanto o CPO-D quanto CPO-S, placa bacteriana e sangramento gengival apresentaram um acréscimo conforme o deficiente mental avançou na idade. Concluiu-se que a saúde bucal da população pesquisada é precária; pais/responsáveis apresentaram uma boa percepção e valorização da saúde bucal de seus dependentes e há a necessidade de implementação de programas de atenção a saúde bucal para esta população. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Considering the population of special patients, especially, the mental retardation ones, it must be verified the necessity of epidemiological studies which can support the development and improvement of preventive and educative programs and also contribute with the knowledge of these subject’s oral health. The aim of this study was to evaluate the oral health conditions of the mental retardation patient’s, registered at Special School “Raio de Sol” from Associação Pestalozzi of Campo Grande-MS, and the oral health’s valuation and perception from their relatives, drawing a brief social-demographic profile too. This study was carried out 85 mental retardation subjects, 32 female and 53 male, with age range of 7-38 years. The diagnosis of oral health’s conditions was carried out the prevalence of caries, dental biofilm and gum bleeding. A questionary with 3 parts was applied to the relatives by the researcher. The results showed that the target sample presents a poor oral hygiene (PHP =3.33%), high index of gum bleeding (ISG=68.82%) and caries attack high as well, being DMFT 6,4 and DMFS 11.5 with few teeth and surfaces presenting the illness, 1.06 and 2.10 respectively. The DMFD as much as the DMFS, oral cleanliness and gum bleeding showed an increase according to the mental retardation growed up. There were found 17.65% mental retardation patients caries free. It can be concluded that the target population’s oral health is precarious; relatives had presented a good perception and valuation of the oral health of their dependents and the necessity of development and improvement oral health’s programs for this population.

Dissertação (mestrado)—Universdade de Brasilia, Departamento de Serviço Social, 2006. / Submitted by Fernanda Weschenfelder (nandaweschenfelder@gmail.com) on 2009-11-06T12:53:17Z No. of bitstreams: 1 Dissertacao Luciana Gonçalves de Souza.pdf: 462414 bytes, checksum: 87ada2c28578b3b8db8da1c8e894490c (MD5) / Approved for entry into archive by Gomes Neide(nagomes2005@gmail.com) on 2010-12-20T13:44:48Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertacao Luciana Gonçalves de Souza.pdf: 462414 bytes, checksum: 87ada2c28578b3b8db8da1c8e894490c (MD5) / Made available in DSpace on 2010-12-20T13:44:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao Luciana Gonçalves de Souza.pdf: 462414 bytes, checksum: 87ada2c28578b3b8db8da1c8e894490c (MD5) Previous issue date: 2006-06-30 / Tendo em vista a trajetória dos organismos internacionais somada à ação coletiva da sociedade civil brasileira que vem contribuindo para o avanço do aparato legal, as pessoas com deficiência hoje possuem um amplo arcabouço jurídico, que garante além dos direitos básicos de proteção social também o acesso ao mercado de trabalho. A Constituição Federal de 1988 foi um marco na história deste grupo social, por ter dado início a um processo de mudança da condição passiva de recebedor de políticas sociais, para a de cidadão detentor de direitos. A adoção de princípio de igualdade, onde as diferenças de grupos específicos passaram a ser considerado por meio das ações afirmativas, também fez parte desse processo de garantia de direito das pessoas com deficiência. Ao garantir cotas para este segmento social, o Decreto 3.298 de 1999 tem proporcionado a oportunidade de proteção no acesso do mercado de trabalho, diante de uma nova ordem capitalista que introduziu novas configurações na organização e nas relações de trabalho, além da qualificação profissional dos trabalhadores. Atualmente, são 24,6 milhões de pessoas com deficiência no Brasil. As mulheres representam mais da metade dessa população, com idade entre 20 e 59 anos, de cor branca e sobrevivendo a maioria com uma renda de até 1 salário mínimo. Quando conseguem se inserir no mercado de trabalho, pequena parte entra no mercado formal de trabalho, ocupando-se com atividades na área de serviços. A realidade do Distrito Federal é bem parecida com a do restante do Brasil, entretanto, ainda percebemos um aumento na faixa de renda dos segmentos de trabalhadores deficientes brasilienses. Essa situação poderia estar pior se o Ministério Público do Trabalho, na sua condição de responsável pela efetivação dos direitos das pessoas com deficiência, não estivesse, através de seus órgãos fiscalizadores fazendo cumprir a lei de cotas. Percebe-se por meio dos Termos de Ajuste de Conduta e das ações civis públicas, o cumprimento por parte das empresas na colocação de trabalhadores com deficiência em seus quadros de funcionários. Um retrato preliminar desse avanço são as convenções e acordos coletivos realizados em todo Brasil, que tem conseguido garantir direitos para os trabalhadores com deficiência e aqueles com dependentes nesta condição, por meio das negociações coletivas que se realizaram na esfera sindical. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Tends in view the trajectory of the international organisms added to the collective action of the Brazilian civil society that comes contributing to the progress of the legal apparatus, the people with deficiency today possess a wide juridical protection that also guarantees besides the basic rights of social protection the access to the labor market. The Federal Constitution of 1988 went a mark in to history of this social group for having led off a process of change of receiver's of social politics passive condition, it trims the one of citizen detainer of rights. The adoption of the principle of equality, where the differences of specific groups became considered by means of the affirmative actions, it was also part of that process of warranty of the people's right with deficiency. When guaranteeing quotas for this social segment, the Ordinance 3.298 of 1999 has been providing the protection opportunity in the access of the labor market, before a new capitalist order that introduced new configurations in the organization and in the work relationships, besides the workers' professional qualification. Now, they are 24,6 million people with deficiency in Brazil. The women represent more of the half of that population, with age between 20 and 59 years, of white color and surviving most with an income of up to 1 minimum wage. When they are gotten to insert in the labor market, small part enters in the formal market of work, being in charge of with activities in the area of services. The reality of Distrito Federal is very similar with the one of the remaining of Brazil, however we still noticed an increase in the strip of income. That situation could be worse if the Labor Public Ministry in its responsible person condition for the execute of the people's rights with deficiency was not, through its organs take care, making to execute the law of quotas. It is noticed by means of the Terms of Adjustment of Conduct and of the public civil actions the execution on the part of the companies in the workers' placement with deficiency in its pictures of employees. A preliminary picture of that progress is the conventions and collective agreements accomplished in whole Brazil, that has been getting to guarantee rights for the workers with deficiency and those with dependents in this condition by means of the collective negotiations that took place in the syndical sphere.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Economia, Administração, Contabilidade e Ciência da Informação e Documentação, Departamento de Ciência da Informação e Documentação, 2007. / Submitted by Kathryn Cardim Araujo (kathryn.cardim@gmail.com) on 2009-11-28T16:10:07Z No. of bitstreams: 1 2007_BrigidaCarlaAlmeidaCaselli.PDF: 1419423 bytes, checksum: bf35693d45319510639e85bbc67929df (MD5) / Approved for entry into archive by Daniel Ribeiro(daniel@bce.unb.br) on 2009-12-03T21:43:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_BrigidaCarlaAlmeidaCaselli.PDF: 1419423 bytes, checksum: bf35693d45319510639e85bbc67929df (MD5) / Made available in DSpace on 2009-12-03T21:43:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_BrigidaCarlaAlmeidaCaselli.PDF: 1419423 bytes, checksum: bf35693d45319510639e85bbc67929df (MD5) Previous issue date: 2007-11-21 / Este estudo apresenta, utilizando-se a técnica de pesquisa qualitativa por entrevistas, o acesso à informação digital por portadores de necessidades especiais visuais freqüentadores do Telecentro Acessível de Taguatinga, DF. Caracterizou-se o perfil dos usuários em demográficos e sobre o acesso informacional digital. A coleta de dados foi realizada junto a vinte usuários que contribuíram para a análise comportamental sobre a informação digital, sua importância e seu acesso. Os usuários PNEV utilizam o computador para: trabalhar, fazer trabalhos escolares, aprender a programar, ler, entreter, “para fazer tudo”, “saber das coisas”, escrever e acessar informações. Os resultados obtidos por meio das entrevistas foram satisfatórios, atingiram as expectativas da pesquisa e revelaram diversos pontos de vista sobre o tema central desta pesquisa, constatou-se que o principal benefício da informação digital para os PNEV é o acesso à informação. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / This thesis presents the digital information access of visually disabled users of the Accessible Telecommunication Center in Taguatinga, DF (Brasilia-Brazil). The qualitative interview research technique was used for this research work. The user profiles were both characterized and classified by demographic data and by their access on digital information. Twenty users were interviewed in this survey for this research on the behavioral analysis about digital information and its importance and availability for access. The results gathered by the interviews were satisfactory, reaching the goals of the research. It was found that major benefit of the digital information for the users it was related to the access to information.

Baseada na perspectiva teórica do campo dos Estudos Culturais e sócio-históricos sobre o corpo, esta dissertação analisou os significados culturais que os indivíduos atribuíam aos seus corpos e suas vidas cotidianas após terem sido submetidos a amputação e se tornarem usuários de prótese. O material empírico foi coletado através da observação participante, do diário de campo e da entrevista semi-estruturada, realizada numa clínica ortopédica privada, situada em Porto Alegre, especializada na reabilitação e protetização de indivíduos que foram submetidos a amputação. O grupo participante do estudo foi: o fisioterapeuta e o protesista, e por nove pacientes da clínica, homens e mulheres, todos amputados de um membro inferior, com idades variando entre 18 e 82 anos, sendo que apresentavam em comum o fato de terem se tornado amputados após um acidente ou em decorrência da diabete. A pesquisa de campo foi desenvolvida no período de Fevereiro de 2003 a Setembro de 2003, através da participação de sessões de fisioterapia, das reuniões mensais dos grupos de apoio aos amputados, onde foi acompanhado o processo de adaptação à prótese. O estudo consistiu em problematizar os efeitos provocados na vida cotidiana destes indivíduos pelas transformações ocorridas em seus corpos secundários à amputação, bem como aqueles produzidos pelo "acoplamento" com a prótese, buscando tornar visível o processo vivenciado por eles, ou seja, o estranhamento e a naturalização do seu "novo" corpo fabricado pelas tecnologias. A dissertação representa, portanto, as reflexões construídas a partir da investigação desenvolvida especificamente neste grupo, onde o corpo amputado e protetizado foi vislumbrado como algo produzido e ressignificado na cultura, sendo assim moldável, provisório e reinventado continuamente. / This dissertation analyzed the cultural significance for amputated patients of their bodies and daily lives after the prosthesis use. We follow two theoretical approaches: Cultural Studies and Social-History, both related to the human body. The empirical analysis was based on participant observation through semi-structured interviews. We develop the field research at a rehabilitation medical center located in Porto Alegre, Brazil, specialized in amputed patients. The people interviewed were: one physiotherapist, one prosthetic professional, and nine patients with lower limb amputation. Patient’s age range from 18 to 82, and their amputation causes were accident and diabetes. The field research occurred from February 2003 to September 2003. During this period of time, we attended physiotherapy sessions and periodical meetings, analyzing the prosthesis adaptation process. The study sought to identify the effects of the amputation and prhrostesis use on the patients, especially on their bodies and perceptions. The whole process experienced by the patients and the influence of the technology are also described in the study. The conclusions are that the patient’s bodies, including the prosthesis, have cultural influences, being continuously shaped, recreated and, consequently, related to a transitory perception.

Made available in DSpace on 2014-06-12T16:30:40Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4364_1.pdf: 2892955 bytes, checksum: a5f3b42bb0577c9bff860cd542e9d930 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2007 / Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco / Esta pesquisa trata da utilização da fotogrametria digital para análise antropométrica de usários de cadeira de rodas. Para a análise dos dados foi utilizado o software Digita, disponibilizado através do convênio do Departamento de Design da Universidade Federal de Pernambuco Brasil - com o Departamento de Ergonomia da Universidade Técnica de Lisboa - Portugal. A coleta dos dados envolveu uma amostra aleatória de 18 indivíduos e ocorreu no Laboratório de Biomecânica da Faculdade Maurício de Nassau, localizada em Recife, Pernambuco. A metodologia aplicada compreende as etapas de Apreciação Ergonômica, Configuração da Base de Dados, Realização das Fotografias Digitais, Digitalização das Coordenadas e Apresentação dos Resultados. Foram analisadas 15 variáveis estruturais, referentes à antropometria estática, e 4 variáveis de alcance funcional, relativas à antropometria dinâmica. Os resultados obtidos foram apresentados através da análise dos dados pessoais, classificados por gênero, etnia e idade; da análise funcional amostral, classificados por diagnóstico clínico, resultados da avaliação articular, resultados da avaliação através do movimento e da avaliação postural; e da análise antropométrica amostral, que apontou para cada variável o número de pessoas, média, desvio padrão, valor mínimo, mediana e valor máximo

Orientador: Maria da Consolação Gomes Cunha Fernandes Tavares / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Artes / Made available in DSpace on 2018-07-22T14:07:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Figueiredo_ValeriaMariaChavesde_M.pdf: 3738328 bytes, checksum: 9e8e7a9d1f7a613bdd301f560653f770 (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Neste trabalho, estivemos buscando a compreensão do significado da Dança para pessoas portadoras de deficiência visual, na perspectiva de uma abordagem nomenológica. Coletamos os discursos de 13 (treze) sujeitos, que experimentam a vivência da Dança no presente momento de suas vidas. Não nos preocupamos com estilos predeterminados de Dança, mas sim com a vivência e o olhar do sujeito para com a sua experiência na Dança. A partir dos discursos coletados, orientados por nossa interrogação: "O que é isto, vivenciar a Dança para você?", trilhamos nossos entendimentos e reflexões em busca de compreender o significado do corpo que dança com os próprios olhares. Olhamos para o corpo que dança com outros sentidos e sentido por pessoas que são portadoras de deficiência visual. Assim, coerente com os fundamentos da pesquisa fenomenológica, buscamos encontrar uma perspectiva particular, em um dado momento; olhamos para o fenômeno situado buscando aprofundar-nos na essência deste universo em questão / Abstract: A study was carried out to investigate the understanding of the significance of Dance for visually handicapped persons, using a phenomenological approach. We collected the discourses of 13 (thirteen) subjects, ali of them being involved in a Dance experience at the time of the study. Our concem was not about predetermined dance-styles, but about the real-life-experience and the point-of-view of the subjects about their dance experience. The question to be answered by the subjects was: "What does it mean for you to experience dance?", and it was based on the collected discourses that we traced our understanding and reflections, aiming to understand the significance of the body that dances, with our own eyes. We approached the dancing body with other senses, body felt by visually handicapped persons. Therefore, according to the rationale of the phenomenological research, we aimed to find a particular perspective, at a certain moment; we looked at the situated phenomenon, trying to enter the essence of this unique universe / Mestrado / Mestre em Artes

Orientador: Maria da Consolação Gomes Cunha Fernandes Tavares / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Artes / Made available in DSpace on 2018-07-22T19:35:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vieira_ArabelIssa_M.pdf: 4716698 bytes, checksum: 7a574741a136b080ac25d3407ddaa37a (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: O objetivo desta pesquisa é buscar compreender o significado da dança para os indivíduos portadores de lesão medular que dançam. Abordamos os dois universos em questão, discorrendo sobre os indivíduos e as características da lesão; as transformações sofridas pela dança e seus corpos dançantes; bem como alguns aspectos da ação educacional e artística da dança desenvolvida com estes indivíduos. Realizamos uma pesquisa qualitativa na perspectiva da abordagem fenomenológica, utilizando a Análise da Estrutura do Fenômeno Situado. Refletimos sobre o fenômeno a partir dos discursos obtidos em entrevistas individuais, através da seguinte questão interrogadora: "0 que é estar dançando para você?" As análises ideográfica e nomotética convergiram para a reflexão sobre as transformações ocorridas no seu ser e na sua relação com o que o cerca. Desta forma, dividimos a discussão dos dados em: O desvelar do corpo, Entre corpos e Abrindo as cortinas / Abstract: The aim of this study is trying to understand the significance of dancing for individuals with medullar injury who are dancing. We approached the two referred universes, discussing the individuals and the characteristics of the injury; the transformations they suffered through dancing and their dancing bodies, as well as some aspects of the educational and artistic action of dancing we developed with these individuais. A qualitative study was carried out, under the perspective of a phenomenological approach, using the Situated Phenomenon Structure Analysis. The phenomenon was discussed based on the discourses obtained through individual interviews. The following question was being asked: "What does it mean to you, to be dancing?". The ideographic and nomotetic analysis converged into the discussion about the transformations occurred in their being, and in their relationship with what surrounds them. Therefore, we the discussion of the results was divided into: The unveiling of the body, Between bodies, and Opening the curtains / Mestrado / Mestre em Artes

Orientador: Maria Teresa Penteado Cartolano / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Educação / Made available in DSpace on 2018-07-26T09:08:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Souza_PaolaVerlangieride_M.pdf: 21625911 bytes, checksum: 65a3de62b1080bafed74e16d39701d46 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: Este trabalho tem por o objetivo analisar a colocação da pessoa com deficiência no mercado de trabalho atual, a partir da perspectiva de uma sociedade globalizada.Com isto, pretendemos acrescentar as novas perspectivas sobre o tema, uma vez que às vésperas da virada do século, muitos educadores, equipes de profissionais e instituições de atendimento à pessoa com deficiência, ainda vem tratando a questão da empregabilidade deste indivíduo, apenas sob a perspectiva das oficinas abrigadas e do trabalho protegido. A sociedade moderna está mais exigente e avançada frente aos novos recursos da modernidade e da tecnologia. Assim sendo, há a necessidade de buscarmos espaço para a pessoa com deficiência, a partir das expectativas da sociedade e desta nova lógica de mercado. Os pilares que dão sustentabilidade para esta discussão, são o estudo de caso, a contextualização histórica compreendido entre as décadas de setenta e noventa e a concepção de deficiência que emerge da sociedade neste período. Por fim, através das dificuldades encontradas na relação entre empregado e empregador, levantaremos hipóteses de superação desta realidade, traçando perspectivas que favoreçam e implementem a participação da pessoa com deficiência no processo produtivo. Neste sentido, apesar das dificuldades que se apresentam no decorrer da história, almejamos abrir caminhos para uma sociedade inclusiva, conscientizando o empregador e profissionais da áreas de reabilitação através das informações desenvolvidas ao longo deste estudo / Abstract: The objective of this work is to anaIyze the insertion of disabIe peopIe in the work pIace from a gIobalization point of view. We intend to innovate when doing this anaIysis since most of the educators, technicaI teams and Rehabilitation Centers still treats the empIoyment of these individuaIs under a "oficinas abrigadas" and protected work perspective. Modern society is every day more demanding and updated due to technoIogy, and we need to fit these disabIe peopIe in this new scenario. Our discussion is based on a case study, the historic context between the 70's and 90's and the disability concept that emerge from the society of this period. In conclusion, anaIyzing the difficuIties of the empIoyers-empIoyees reIationship, we will generate hypothesis to overcome this reality, in order to find perspectives to the insertion of the disabIe peopIe in the work pIace. Despite the difficuIties in the past, we foresee that is possibIe the full integration of these individuaIs in the society. The empIoyers and Rehabilitation professionaIs are key in this process, and we aim at providing information and insights to buiId the awareness on those peopIe / Mestrado / Filosofia e História da Educação / Mestre em Educação

Orientador : Jose Julio Gavião de Almeida / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Educação Fisica / Made available in DSpace on 2018-07-28T19:02:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Penafort_JacquelineDourado_M.pdf: 5515333 bytes, checksum: 63ee8614cca592cd1038502f10107676 (MD5) Previous issue date: 2001 / Mestrado

Orientador: Julio Romero Ferreira / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Educação Fisica / Made available in DSpace on 2018-07-25T16:49:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cantarelli_EdilaMariaBisognin_M.pdf: 9386311 bytes, checksum: 3dd458be20af1fe9bb74933b5975c978 (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: Neste trabalho, propusemo-nos a estudar as barreiras sócio-culturais que interferem no lazer das "pessoas portadoras de deficiência física-. (PPDF).Para isso acreditamos, necessário diagnosticar os conteúdos culturais (atividades) mais vivenciados nos momentos de lazer, com que freqüência (tempo) e em que locais (espaços) acontecem,bem como perceber as formas de participação e organização das atividades (atitudes) de Jazer. Por buscarmos esses dados no ambiente natural onde se encontram essas PPDF, e por termos como principal instrumento de pesquisa o próprio pesquisador, caracterizamos essa pesquisa como qualitativa. A abordagem etnográfica norteou o presente estudo à medida que este serviu para descrever um sistema de significados culturais de um determinado grupo, o grupo "Fraternidade Cristã de doença e deficiência"(FCD) de Campinas SP. Após freqüentarmos as reuniões mensais do grupo, no período compreendido entre Julho de 1995 a Dezembro de 1997, bem como participarmos de vários eventos juntamente com o grupo (passeios, manifestações, festas de confraternização), entrevistamos oito (8) membros que participam regularmente do grupo, a fim de detectar as dificuldades que eles encontram para ter acesso ao lazer. Através das respostas às nossas indagações, foi possível chegar a algumas conclusões, que podemos assim resumir: existem importantes barreiras para o Jazer da PPDF que podem ser consideradas como "arquitetônicas ou físicas". Nesse caso, incluímos o problema de deslocamento (transporte). Ao lado dessas, também apresentam-se as barreiras "atitudinais" (que se referem às atitudes da sociedade em geral para com as PPDF). Ainda outras barreiras apontadas referem-se à auto-aceitação da PPDF que enfrenta dificuldades em lidar com sua própria deficiência. Constatamos que muitas dessas barreiras podem ser amenizadas se a PPDF não perceber-se de forma individual, mas, sim, inserida em um grupo que também compartilha de problemas semelhantes. É nesse sentido que resgatamos o grande papel que desempenha o grupo FCD no lazer da PPDF. De forma indireta, o grupo fortalece a espiritualidade e a auto- estima da pessoa, fazendo com que essa sinta-se "capaz" de lutar, de reagir à deficiência, de forma direta. Através dos eventos que organiza e participa, o grupo facilita a socialização de seus membros com a família e outros grupos, mobiliza para diferentes atividades sócioculturais, estimula a participação de todos, manifesta-se publicamente em várias situações e, enfim, tenta retirar a PPDF do isolamento que a deficiência provoca. Ao realizar um estudo acerca das barreiras que interferem no lazer das PPDF pretendemos que este possa contribuir para o embasamento de futuras políticas municipais que venham a promover o lazer das PPDF. Acreditamos que esses dados possam servir como um diagnóstico inicial, de fundamental importância para que o planejamento das atividades de lazer nessa área seja realmente eficaz e efetivo. Com isso, pensamos ter dado um "primeiro passo" ou, como disse um dos entrevistados, o primeiro impulso" no sentido de que, através do lazer, as PPDF possam superar algumas de suas limitações, seja de ordem física, pessoal ou social / Abstract: A study about the group "Fraternidade cristã de doença e deficiência (FCDCampinas, SP.)". In this work we proposed to study the social cultural barrier that interfere in the leisure of people physically deficient (PPDF). For that we believe it is necessary diagnose cultural contents (activities) more practiced in the leisure moments, what frequency (time) and which places (spaces) they happen as well as to perceive the ways of participation and organization of leisure activities. By searching for these data in the natural environment where those people live and have as main research instrument the own researcher, we characterize this research as the quality research. A ethnography approach led the present study while it was useful to describe a system of cultural meanings of a determinate group, the group "Fraternidade cristã de doença e deficiência (FCD-Campinas, SP.)". After attending the meetings of the group between July/95 and /december/97 and h.ad participated of several events with the group (walks, manifestations, parties) we interviewed eight members who participate regularly of the group in order to find out the difficulties that they usually find to have access in leisure. Through the answers founcLit was possible to come to some conclusions: there are important obstacles for leisure of people physically deficient that can be considered as "physical". In this case we included the problem of transportation. There are also attitude obstacles (that refers to the attitudes of society with the people physically deficient. The others obstacles refers to the self acceptance of the PPDF that faces difficulties with his own deficiency . We carne to the conclusion that many of those obstacles can be decreased ifthe PPDF doesn't consider he is alone but inserted in a ,group that also shares similar problems. 1n this way we emphasize the contribution that performs the FCD group in the leisure of the PPDF. By an indirect way the group gives a reinforcement the spirituality of the person, so that he feels able to fight and react to deficiency by a direct way. Through the events that they organize and participate the group facilitates the socialization of jts members with their families and other groups, mobilizes different social-cultural activities, stimulates the participation of everyone, manifests itself public in several situatio~s and the group tries to take the PPDF off the isolation that the deficiency causes. By achieving a study about the obstacles that interfere in leisure of the PPDF we intend that it can contribute to found new municipal policies that will promote the leisure of the PPDF. We believe that those data can be usefuI as an initial diagnosis of fundamental importance so that the planning of leisure activities. in this area will be real and effective. With that, we think to have given the first step, or as one of the interviewed said "the first impulsion" to the effect that the PPDF's can overcome some oftheir limitations through the leisure / Mestrado / Mestre em Educação Física