Orientador: Francisco José de Souza Filho / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-24T03:24:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marion_JeffersonJosedeCarvalho_D.pdf: 27665945 bytes, checksum: 849cd1484ec134422fbd4351ca11630e (MD5) Previous issue date: 2013 / Resumo: O tratamento por meio de revitalização do canal radicular tem sido considerado para dentes com rizogênese incompleta e polpa necrosada. A revitalização do canal radicular compreende a descontaminação do canal e o preenchimento do mesmo com coágulo visando a invaginação do espaço do canal com tecido conjuntivo e consequente revitalização do espaço pulpar desvitalizado. O objetivo deste estudo foi analisar histologicamente os efeitos da ampliação do forame apical no procedimento de revitalização do canal radicular em dentes de cães, com polpa vital ou necrosada, e com ápices completamente formados. Foram utilizados 2 cães da raça Beagle, que foram divididos em 5 grupos: G.1 - necrose pulpar com coágulo sanguíneo; G.2 - necrose pulpar com medicação intracanal (associação de Ca(OH)2 com CLX gel 2%); G.3 - controle positivo polpa vital com coágulo sanguíneo; G.4 - controle positivo polpa vital com medicação intracanal (associação de Ca(OH)2 com CLX gel 2%); G.5 - controle negativo - canais radiculares com lesões apicais induzidas. Para a indução de necrose pulpar e desenvolvimento das lesões periapicais, os dentes foram mantidos abertos para contaminação dos canais radiculares pelo período de 180 dias. Os canais foram tratados pela técnica crown-down e os forames apicais ampliados até a lima K #40. Os resultados demonstraram que no grupo G.1 houve revitalização do canal radicular, total ou parcial, em 63,6% dos dentes. No grupo G.2 em 77,8% dos casos houve revitalização parcial ou total do canal radicular. No grupo G.3 houve revitalização do canal radicular, parcial ou total, em 100% dos casos. No grupo G4 não houve revitalização do canal radicular em 100% dos casos (houve selamento biológico apical). No grupo G.5 em 100% dos casos houve formação de lesão periapical. Desta forma, pode se concluir que a revitalização do canal radicular em dentes com necrose pulpar ocorreu em maior percentual no grupo com medicação intracanal, enquanto que, nos dentes com polpa vital a revitalização do canal radicular ocorreu em maior porcentagem no grupo com coágulo / Abstract: Treatment through revitalization of the root canal has been considered for teeth with incomplete root formation and necrotic pulp. The revitalization of root canal includes canal decontamination and filling with clot aiming the invagination of canal space with connective tissue and consequent revitalization of the devitalized pulp space. The aim of this study was to histologically analyze the effects of apical foramen enlargement in root canal revitalization procedure in dogs' teeth, with vital or necrotic pulp, with completely formed apices. Two Beagle dogs were divided into 5 groups: G.1 - pulp necrosis with blood clot; G.2 - pulp necrosis with intracanal medication (association of Ca(OH)2 with 2% chlorhexidine gel); G.3 - positive control vital pulp with blood clot; G.4 - positive control vital pulp with intracanal medication (association of Ca(OH)2 with 2% chlorhexidine gel); G.5 - negative control - root canals with induced apical lesions. For induction of pulp necrosis and periapical lesion development, the teeth were kept open to root canals contamination for a period of 180 days. The root canals were treated by crown-down technique and apical foramen was enlarged to #40 K file. The results showed that in G.1 group there was root canal revitalization, partial or total, in 63.6% of teeth. In G.2 group, partial or complete root canal revitalization occurred in 77.8% of cases. In G.3 group, partial or total revitalization of root canals occurred in 100% of cases. In G.4 there was no revitalization of the root canal in 100% of cases (there were biological apical sealing). In the group G.5, in 100% of cases there was formation of apical lesions. Therefore, it can be concluded that the revitalization of the root canal in teeth with pulp necrosis occurred in higher percentage in the group with intracanal medication, whereas in teeth with vital pulp, revitalization root canal occurred in higher percentage in the group with clot / Doutorado / Endodontia / Doutor em Clínica Odontológica

Orientador: Alexandre Augusto Zaia / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba. / Made available in DSpace on 2018-08-20T07:09:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Batista_Antonio_D.pdf: 1732816 bytes, checksum: 096baa99c2c44691f13c84162ea4d4e4 (MD5) Previous issue date: 2012 / Resumo: Este trabalho teve por objetivo avaliar o poder de dissolução pulpar da solução de hipoclorito de sódio (NaOCl) em função da concentração e tempo de contato por meio de uma nova metodologia. Foram utilizados 120 dentes incisivos recém extraídos de bovinos armazenados em freezer à -20oC. O dente foi seccionado de modo a manter 15 mm da raiz a partir do ápice e, então inserido em alvéolo artificial confeccionado com silicona de adição. Removeu-se o dente do alvéolo e seccionou-o em duas partes. No fragmento apical (5 mm) a polpa foi mantida. No fragmento coronário (10 mm) a polpa foi removida e o canal radicular regularizado com brocas largo #3 e #4, onde seria preenchido com a solução irrigadora testada. Os dentes foram remontados no alvéolo artificial e os fragmentos unidos por meio do cimento resinoso autoadesivo RelyX U100 (3M ESPE). Foi utilizado o NaOCl 1% (n=30), 2.5% (n= 30) e 5.25% (n=30) em tempos de 10, 30 e 60 minutos de contato com a polpa do fragmento apical, renovando-a em intervalos de 10 minutos. Solução fisiológica foi utilizada como controle (n=30). Após os tempos, os dentes foram removidos dos alvéolos e os fragmentos separados. O fragmento coronário foi descartado e o apical colocado em tubo de ensaio contendo solução de formol 10% e submetido a processamento histológico onde cortes de 7mm foram obtidos. As lâminas foram fotografadas em microscópio óptico binocular em aumentos de 40X e com auxílio do programa ImageTools 3.0 analisou-se à area da polpa dissolvida. Análise estatística foi realizada utilizando o teste de Kruskal-Wallis (p<0,05) que mostrou não haver diferenças estatísticas significativas entre as concentrações de 1% e 2.5% nos tempos de 10 e 30 minutos, com dissolução pulpar de 8,31% (±4,69%) e 11,22% (±6,75%) e de 34,33% (±25,53%) e 32,92% (±33,02%) respectivamente. Observou-se que, tanto o NaOCl 1% quanto o 2.5% no tempo de 10 minutos, não apresentou diferenças estatísticas significativas em relação ao soro fisiológico (2,53% ± 2,10%). No tempo de 60 minutos é que foi observada diferença estatística significativa entre o NaOCl 1% e 2.5%, com dissolução pulpar de 64,23% (±24,46%) e 95,24% (±5,76%) respectivamente. Para o NaOCl 5.25% a dissolução pulpar foi maior que o NaOCl 1% e 2.5% nos tempos de 10 e 30 minutos com diferenças estatísticas significativas, porém, em 60 minutos não apresentou diferenças estatísticas signifativas em relação ao NaOCl 2.5%. Quando o NaOCl 5.25% permaneceu por 60 minutos de contato houve 100% de dissolução pulpar. Concluiu-se que a metodologia utilizada mostrou-se adequada em analisar a dissolução tecidual, e que esta foi maior à medida em que se aumentou a concentração e o tempo de contato do NaOCl / Abstract: This work aimed to assess the pulp dissolution capacity of sodium hypochlorite solution (NaOCl) according to concentration and contact time using a new methodology. One hundred and twenty recently extracted mandibular bovine incisors, stored in a freezer at -20oC, were used. Teeth were cut at 15 mm from the root apex and inserted in an artificial socket made of addition silicone impression material. The teeth were then removed from the socket and sectioned in two parts. Pulp was kept intact in the 5 mm apical fragment while in the coronal fragment (10 mm) the pulp was removed and the canal walls enlarged using # 3 and # 4 largo drills, so that it could be filled with the tested solutions. Teeth were rebuilt in the artificial socket and fragments bonded using the self-adhesive resin cement RelyX U100 (3M ESPE). NaOCI solution at 1% (n=30), 2.5% (n=30) and 5.25% (n=30) were tested at 10, 30, and 60 minutes contact with the pulp of the apical fragment, renewing the solution every 10 minutes. Saline solution irrigation was used as control. The teeth were then removed from the socket and the apical and coronal fragments separated. The coronal fragment was discarded and the apical fragment put into a test-tube containing formaldehyde solution 10% followed by histological processing. Sections of 7?m were obtained. Slides were photographed under an optic binocular 40X microscope and, the area dissolved by the action of irrigation solutions was analyzed using ImageTools 3.0 software. Statistical analysis was performed employing Kruskal-Wallis (p<0.05). Results showed that there were no significant statistical difference between 1% and 2.5% NaOCl in 10 and 30 minutes of contact, with pulp dissolution of 8,31% (±4,69%) and 11,22% (±6,75%) and 34,33% (±25,53%) and 32,92% (±33,02%), respectively. It was also observed that there were no significant statistical differences between both 1% and 2.5% NaOCl and saline solution (2,53% ± 2,10%) at 10 minutes of contact. Only at 60 minutes was there significant statistical difference between NaOCl 1% and 2.5%, with the dissolution of pulp at 64,23% (±24,46%) and at 95,24% (±5,76%), respectively. Pulp dissolution was greater for 5.25% than 1% and 2.5% NaOCI in 10 and 30 minutes contact with significant statistical difference, but at 60 minutes there were no difference for 2.5% NaOCl. Only when the NaOCl 5.25% remained in contact for 60 minutes there was 100% pulp dissolution. It is possible to conclude that the methodology employed was appropriate to examine bovine pulp tissue dissolution using NaOCl. Tissue dissolution increased with concentration and contact time / Doutorado / Doutor em Clínica Odontológica

A terapia celular com células-tronco (CT) surgiu nos últimos anos como uma esperança para o tratamento de doenças, sem tratamento efetivo, como a osteoartrite (OA) em joelho. Nesse trabalho utilizamos células-tronco imaturas de polpa dentária humana (CTPD) cultivadas ou não em associação com biomateriais para o tratamento de lesões osteoarticulares em joelhos de ovinos. As CTPD humanas foram transduzidas com o gene repórter, EGFP, facilitando o monitoramento das mesmas in vitro e in vivo, após o implante na articulação femorotibiopatelar de ovinos. A capacidade de adesão e acomodação das células de polpa dentária no biomaterial foi observada in vitro 24 horas e um mês após sua aplicação no mesmo, sendo a viabilidade celular semelhante em ambos os períodos, porém com uma maior dispersão celular no período mais longo, segundo as análises realizadas por técnicas de microscopia eletrônica de varredura e histologia. Ainda para a realização das análises histológicas, foram realizadas técnicas para padronizar os métodos de descalcificação e inclusão do tecido ósseo-articular, prévio aos cortes. Exames radiográficos, ultrassonográficos e artroscópicos foram feitos para acompanhar a evolução dos tratamentos. Os resultados revelaram que as CTPD humanas aderem bem ao biomaterial e que em associação possuem uma excelente capacidade aparente de reconstituição do tecido lesado. Com a realização deste trabalho, concluímos que o protocolo de terapia utilizado é um bom modelo para o estudo de OA e serve para futuras aplicações clínicas. / Cell therapy with stem cells (CT) has emerged in recent years as a hope for the treatment of diseases without effective treatment, such as osteoarthritis (OA) in knee. In this work we use stem cells from immature human dental pulp (hSCIDP) in association or not with biomaterials for the treatment of osteoarticular lesions in sheep´s kneef. The human hSCIDP were transduced with the reporter gene EGFP, thus making easier monitoring these in vitro and in vivo after implantation in sheep´s femorotibiopatelar joint. The capacity of adhesion and accommodation of dental pulp cells in the biomaterial in vitro was observed 24 h and one month after its application, resulting in similar cell viability in both periods, but with a greater cell dispersion in the longer, period, according to analysis performed by scanning electron microscopy and histology. Moreover, some histological techiniques were performed to standardize the methods for inclusion and decalcification of bone tissue joints. Radiographic, ultrasonographic and arthroscopic analyses were made to monitor the progress of treatment. The results revealed that the human hSCIDP adhere well to the biomaterial and have an excellent apparent reconstitution of damaged tissue. With this work, we conclude that the therapy protocol used is a good model for studying OA and useful for future clinical applications.

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese_marcus_cristian_muniz_conde.pdf: 3350332 bytes, checksum: a91e9eb1b05eba094cafdfee07a22a72 (MD5) Previous issue date: 2012-09-25 / Physicochemical properties and biological applicability of materials to be used in Tissue Engineering (TE) have great interest in the development of innovations in biotechnology. In dentistry research incomes every day and clarify the possibility to implement therapies for regeneration of dental pulp in clinical practice in a short time period. Such translation will require the ability to build a pulp tissue that completely fills the root canal dentin and produce appropriate vascularization to perform the metabolic exchanges needed for human tissues. To do it, we need achieve some advances; standardization of techniques and materials, which produce completely safe results, is essential to do the translation from the lab assays to RCT in humans. Based on that, the aim of this study was to perform a systematic review of the literature to analyze the knowledge regarding the importance of the interface between stem cells and scaffolds. Thereafter, we identify some gaps of knowledge in this field, as well as the techniques that have been employed today with potential to establish the transition from laboratory research to clinical. Among the obtained results, we have detected that the scaffold s physical properties, although imperative in determining cellular behavior were, little exploited since the advent of pulp stem cells. So, we carried out a study to evaluate the influence of the pore size on the proliferation and differentiation of Dental Pulp Stem Cells (DPSCs) in vitro. In order to obtain two different pore sizes (150-250μm and 251-450μm), sodium chloride was sieved and used as the porogen-inducer. Tooth slices (1-mm thickness) were obtained from recently extracted third molars and after pulp tissue removal, scaffolds with both porogen inducer sizes were prepared using PLLA (Poly-L-lactic acid) inside the pulp chamber. DPSCs (1 x 105 cells) were seeded in the scaffolds with different porosities, in 24-well plates with specific medium. The cell proliferation was evaluated using the WST1 assay at 3, 7, 14 and 21 days intervals. Also, after 21 days of culture, the RNA of seeded cells was extracted using Trizol and RT-PCR technique was used to assess the differentiation of the DPSCs in odontoblasts, using putative odontoblast markers (DSPP, DMP1 and MEPE). RNA from fresh odontoblasts was used as a control. Cell proliferation rate was similar in both scaffolds except for the 14 days period, when the cells seeded in the scaffolds with larger porosities showed higher proliferation (p<0.05). After 21 days DPSCs seeded into the dentin slices expressed the differentiation odontoblastic markers, independently of the pore sizes. The two different pore sizes tested allowed the DPSCs proliferation and differentiation / Propriedades físico-químicas e aplicabilidade biológica de materiais para aplicação em Engenharia Tecidual (ET) são de grande interesse e crescente importância no desenvolvimento de inovações na área de biotecnologia. Na odontologia as pesquisas avançam a cada dia e demonstram que no futuro será possível aplicar terapias para regeneração da polpa dental na prática clínica. Essa transição demandará a capacidade de construção de um tecido pulpar que preencha completamente o canal radicular, produza dentina e tenha uma vascularização suficiente para realização das trocas metabólicas teciduais. Para isso avanços ainda precisam acontecer; a padronização de técnicas e materiais que produzam resultados seguros é indispensável para que as terapias baseadas nos princípios da ET possam ser utilizadas em ensaios clínicos em humanos. O objetivo desse estudo foi realizar uma revisão sistemática da literatura para analisar as técnicas baseadas em Stem Cell-Based Therapy com potencial de estabelecer a transição das pesquisas laboratoriais para avalições clínicas em um futuro próximo. Após a revisão, algumas lacunas no conhecimento foram claras.. Assim, foi realizado um estudo para avaliar a influência do tamanho de poros de scaffolds, a base de PLLA, na proliferação e diferenciação de DPSCs. Para a obtenção de dois diferentes tamanhos de poros (150-250μm e 251-450μm), utilizamos cloreto de sódio como porógeno. Tooth Slices (1 mm de espessura) foram obtidos de terceiros molares humanos recém extraídos. O espaço correspondente à câmara pulpar foi preenchido com o sal, e então coberto com uma solução PLLA. Após a remoção a polimerização do PLLA e remoção do sal com água destilada foram semeadas DPSC (1 x 105 cells) nos scaffolds com diferentes porosidades. A proliferação celular foi avaliada após períodos específicos (3, 7, 14 e 21 dias) utilizando o método WST1. Após 21 dias em cultivo, realizamos o isolamento do RNA, do tecido produzido nos TS, utilizando Trizol®. Avaliamos a diferenciação odontoblástica através de RT-PCR através da expressão de marcadores odontoblásticos (DSPP, DMP1, MEPE), normalizados contra o GAPDH. O RNA de odontoblastos humanos foi o controle positivo. As taxas de proliferação celular foram similares nos dois grupos experimentais. Entretanto, após 14 dias de cultivo, as células cultivadas nos scaffolds com maiores porosidades apresentaram uma taxa de proliferação significativamente maior (p<0,05). Após 21 dias de cultivo nos TS, as DPSCs expressaram os três MO, independente do tamanho dos poros. Os tamanhos de poros aplicados por nós foram capazes de sustentar a proliferação e diferenciação das DPSC semeadas nos TS

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_Raquel_Venancio_Fernandes_Dantas.pdf: 1568169 bytes, checksum: fac14a8343217be88d414d49e033b4fa (MD5) Previous issue date: 2011-10-28 / There is a need to develop new cements to optimize pulp therapy strategies. The aim of this study was evaluate physic-chemical and biological parameters of experimental cements (Hybrid, Paste and Resinous), including pH, diametral tensile strength and cytotoxicity of these experimental cements comparing them to MTA (Angelus®, Londrina, PR, Brazil) and a glass ionomer cement developed in our laboratory. For the physic-mechanical and biological tests specimens with standard dimensions were produced. For pH measurement, specimens were immersed in culture medium (DMEM) supplemented with FBS (fetal bovine serum) and analyzed by digital pH meter at 3, 24, 48 and 72h. For diametral tensile strength test the specimens were subjected to compressive load until the fracture. To evaluate cytotoxicity 3T3 cells were cultured and exposed to the cement eluates. The cell viability was detected using MTT test. The results were analyzed using analysis of variance (ANOVA) and Tukey's test (p <0.05). The Paste group showed pH values similar to the MTA, as well as the Hybrid group was similar to the GIC group (p> 0.05). All materials presented alkaline pH values or were near to neutrality on evaluated times. MTA and GIC showed similar strength results. The lowest and highest strength values were observed in groups Paste and Resinous, respectively (p <0.05). Cell viability for MTA, Hybrid, Paste and Resinous groups, were 49, 93, 90 and 86% respectively, when compared to the control group. Considering this in vitro study, we concluded that the photo-cured Resinous experimental cement presented a performance similar or superior to the commercial or other experimental materials tested / Há necessidade de desenvolvimento de novos cimentos odontológicos para otimizar as estratégias da terapia pulpar. Este estudo objetivou avaliar características físico-mecânica e biológica de cimentos experimentais (Híbrido, Pasta e Resinoso), comparando-os ao MTA (Angelus®, Londrina, PR, Brasil) e um cimento de ionômero de vidro, desenvolvido em nosso laboratório. Para os testes físico-mecânico e biológico, espécimes com dimensões padrão foram confeccionados. Para o pH, os espécimes foram imersos em meio de cultura (DMEM) enriquecido com SFB (soro fetal bovino) e analisados por pH-metro digital nos tempos: 3, 24, 48 e 72h. Para a resistência à tração diametral, espécimes cilíndricos foram submetidos a carga compressiva até a fratura. Na avaliação da citotoxidade, células 3T3 foram cultivadas e expostas aos eludatos dos cimentos. A viabilidade celular foi determinada utilizando o teste MTT. Os resultados foram analisados utilizando análise de variância (ANOVA) e teste de Tukey (p<0,05). O grupo Pasta apresentou valores de pH semelhantes ao MTA, assim como o grupo Híbrido seguiu os parâmetros do CIV (p>0,05).Todos os materiais apresentaram valores de pH alcalinos ou próximos a neutralidade nos tempos avaliados. O MTA e o CIV apresentaram resultados de resistência similares. Os menores e maiores valores observados foram do grupo Pasta e Resinoso, respectivamente (p<0,05). A viabilidade celular para os grupos MTA, Híbrido, Pasta, Resinoso, quando comparados ao grupo controle foi de: 49, 93, 90 e 86%, respectivamente. Considerando este estudo in vitro, nós concluímos que o cimento experimental Resinoso, que é fotoativado, apresentou desempenho similar ou superior aos materiais controles testados

Este trabalho objetivou avaliar os efeitos imunomoduladores das células-tronco imaturas da polpa dentária (CTIPD) sobre a diferenciação, maturação das células dendríticas derivadas de monócitos (mo-DC), sua capacidade para ativar linfócitos T (Lin T), bem como verificar fatores solúveis liberados nos cocultivos celulares. As analises foram feitas por citometria de fluxo. Foi observado que mo-DC tiveram a diminuição de moléculas relacionadas à diferenciação para mo-DC e o aumento de moléculas relacionados ao estado precursor, o que parece ter refletido na maturação para mDC, verificado pela diminuição das moléculas de maturação. As mo-DC tiverem sua função em induzir a proliferação de Lin T reduzida, além, de favorecer o aumento da proporção de Lin T CD4+FoxP3+IL-10+ e Lin T CD4+FoxP3+IFN-<font face=\"Symbol\">g+. A mensuração dos fatores solúveis dos cocultivos mostrou que houve aumento de fatores anti-inflamatórios e redução de fatores pró-inflamatórios. Futura investigações podem suportar o uso das CTIPD em uma abordagem imunomoduladora utilizando DC em aplicações clínicas. / This study aimed to evaluate the immunomodulatory effects of immature stem cells from dental pulp on differentiation, maturation of monocyte-derived dendritic cells (mo-DC), their ability to activate T cells, as well as identify soluble factors released in cellular cocultures. The analyzes were performed by flow cytometry. It was observed a decrease of molecules related to mo-DC differentiation and an increase of molecules related to precursor state, which seems to have reflected to mDC maturation verified by reduction of maturation molecules. The mo-DC have their role in inducing T cells proliferation reduced, in addition, favored increase CD4+FoxP3+IL-10+ and CD4+FoxP3+IFN-<font face=\"Symbol\">g+ T cells population proportion. The measurement of soluble factors from coculture showed an increase of anti-inflammatory factors and a reduction of pro-inflammatory factors. Future research may support the use immature stem cells from dental pulp in an immunomodulatory approach using DC in clinical applications.

Orientador: Eduardo Galera da Silva / Banca: Claudio Hideki Kubo / Banca: Rodrigo Máximo de Araújo / Resumo: Para que o tratamento endodôntico tenha sucesso, buscam-se meios de realizar uma limpeza eficiente e modelagem adequada do canal radicular. No entanto, na prática clínica, alguns problemas podem ser encontrados durante a instrumentação, sendo um deles a formação de micro trincas e linhas de fratura, que podem evoluir após o estresse causado pelas forças oclusais e resultar em uma fratura completa da raiz. O presente estudo teve por objetivo avaliar a incidência de micro trincas dentinárias em 48 incisivos inferiores humanos extraídos, utilizando estereomicroscópio e Tomografia Computadorizada de Feixe Cônico (TCFC), após o preparo do canal radicular com o sistema ProDesign S (Easy Equipamentos Odontológicos, Belo Horizonte, MG, Brasil) em movimento rotatório e reciprocante, o sistema ProDesign R (Easy Equipamentos Odontológicos, Belo Horizonte, MG, Brasil) em movimento reciprocante e o sistema Reciproc (VDW, Munich, Germany) em movimento reciprocante. Além disso, buscouse analisar a superfície dos instrumentos quando sem uso, após o primeiro uso, e sucessivamente até o terceiro uso, através de estereomicroscópio e microscopia eletrônica de varredura. Os resultados foram submetidos à análise estatística por meio da Prova de Friedman. Houve formação de micro trincas dentinárias em todos os grupos avaliados em Estereomicroscópio após o preparo do canal radicular utilizando o sistema ProDesign S em movimento rotatório e reciprocante, o sistema ProDesign R em movimento reciprocant... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: So that the endodontic treatment is successful, means to achieve an efficient cleaning and proper modeling of root canal are sought. However, in clinical practice, some problems may be encountered during the instrumentation, one of them being the formation of micro cracks and lines of fracture, which may evolve after the stress caused by occlusal forces and result in a complete root fracture. The objective of this study is to evaluate the incidence of dentin micro cracks in 48 extracted human incisors using stereomicroscope and cone beam computed tomography (TCFC), after the root canal preparation with ProDesign S system (Easy Equipamentos Odontológicos, Belo Horizonte, MG, Brazil), in rotatory and reciprocating movement, ProDesign R system (Easy Equipamentos Odontológicos, Belo Horizonte, MG, Brazil) in reciprocating movement and Reciproc system (VDW, Munich, Germany) in reciprocating movement. In addition, it was aimed to analyze the instruments surface when without use, after first use, and successively until the third use, through a stereomicroscope and scanning electron microscopy. The results will be subjected to statistical analysis by means of the Friedman test. Dentin micro cracks were formed in all groups evaluated in a stereomicroscope after root canal preparation using the ProDesign S system in rotating and reciprocating motion, the ProDesign R system in reciprocating motion and the Reciproc system in reciprocating motion; but without statistically significant dif... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

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Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI) / The aim of this current study was to determine if the exposure of human dental pulp stem cells (HDPSC) to the DynaMatrix membrane will result in an increased production of angiogenic cytokines that are critical for pulp/root regeneration. Angiogenesis cytokine arrays have been established as a viable method for assessing expression of cytokines.20 HDPSC were chosen as they are expected to be found in the apical papilla and the infected immature root canal system of teeth that current regenerative endodontic techniques are designed to treat.

Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI) / EFFECTS OF DYNAMATRIX® ON ANGIOGENIC CYTOKINE EXPRESSION FROM HUMAN DENTAL PULP FIBROBLASTS: AN IN VITRO STUDY by Joseph Benjamin Adams Indiana University School of Dentistry Indianapolis, IN Introduction: An exogenous scaffold may lead to more predictable pulp tissue regeneration and continued root formation in a regenerative endodontic procedure. DynaMatrix® is a natural membrane scaffold made of porcine small intestine, currently used in periodontal regenerative surgeries. Objective: The purpose of this study was to investigate if human dental pulp fibroblasts (HDPFs) seeded on DynaMatrix® membrane would result in an increase in the expression of angiogenic cytokines. Materials and Methods: HDPFs (75,000 per well) were seeded in 6-well plates. Three groups were tested: Group 1 (C): HDPFs in 70 media only; Group 2 (M): DynaMatrix® (Cook Biotech, Indianapolis, IN) alone in media; and Group 3 (C+M): HDPFs seeded on DynaMatrix® membranes. After 72 hours of incubation in serum positive, the conditioned media were collected and analyzed for the expression of 20 angiogenic cytokines utilizing RayBiotech Inc., arrays per the manufacturer’s instruction. The data were analyzed by ANOVA. Results: Group M was significantly higher than C for bFGF (p = 0.0023). C+M was significantly higher than M for ANG (p = 0.0104); GRO (p = 0.0003); IFN-γ (p = 0.0023); IL-6 (p = 0.0003); IL-8 (p = 0.0003); Leptin (p = 0.0003); MCP-1 (p = 0.0104); TIMP-1 (p = 0.0190); TIMP-2 (0.0123). C was significantly higher than C+M for ANG (p = 0.0104); MCP-1 (p = 0.0104); and THPO (p = 0.0308). Cytokines such as b-FGF, ANG, and leptin promote angiogenesis, and stimulate migration and proliferation of cells. Conclusion: The cytokine expression profile from the cells seeded on DynaMatrix® suggests that it might be a suitable scaffold for regenerative endodontic procedures. It could improve vascularization by increasing angiogenic cytokines in the microenvironment of the treated root canal and supporting tissue regeneration.