Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:40Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2004Bitstream added on 2014-06-13T19:09:43Z : No. of bitstreams: 1 sottovia_ad_me_araca.pdf: 2059510 bytes, checksum: e9b2f0d0b2c64d77047403265c977f7d (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O objetivo deste trabalho foi analisar o processo de reparo do reimplante tardio de dentes de ratos, após a remoção do ligamento periodontal por meio de fricção com gaze embebida em solução de hipoclorito de sódio a 1%, seguido de tratamento com solução de fluoreto de sódio a 2%, pH 5,5. Vinte e quatro ratos, divididos em 3 grupos de 8 animais, tiveram o incisivo superior direito extraído e mantido sobre bancada para ressecamento, pelo período de 60 minutos. Posteriormente, os dentes do grupo I foram imersos em soro fisiológico por 2 minutos. No grupo II, os dentes tiveram a superfície radicular friccionada com gaze embebida em soro fisiológico por 2 minutos e no grupo III a fricção foi realizada empregando-se a solução de hipclorito de sódio a 1%. Todos os dentes tiveram a superfície radicular tratada com ácido fosfórico a 37% seguido de imersão em solução de fluoreto de sódio a 2%, pH 5,5. Os canais foram obturados com pasta de hidróxido de cálcio e então reimplantados. Os resultados demonstraram diferença estatisticamente significante (p<0,05) quando a área total de raiz reabsorvida e o perímetro de cemento reabsorvido foram considerados entre os grupos. A estrutura radicular e a extensão de cemento foram mais comprometidas pela reabsorção no grupo III. Todos os grupos foram comprometidos pela reabsorção radicular sendo que o tratamento realizado no grupo III foi o menos efetivo para o seu controle. O tratamento realizado nos grupos I e II proporcionou resultados semelhantes entre si. / The aim of this study was to assess the healing process on the delayed replantation of rat teeth, after removal of the periodontal ligament by scrubbing with gauze soaked in 1% sodium hypochlorite solution, followed by treatment with 2% sodium fluoride solution at pH 5,5. Twenty-four rats, assigned to 3 groups of 8 animals each, had the maxillary right incisor extracted and left undisturbed on the workbench for desiccation during 60 minutes. Afterwards, the teeth on the group I were immersed in saline for 2 minutes. In group II, the root surfaces were scrubbed with gauze soaked in saline for 2 minutes; and in group III, scrubbing was done with gauze soaked in 1% sodium hypochlorite solution. Thereafter, all teeth had the root surface treated with 37% phosphoric acid, followed by immersion in 2% sodium fluoride solution at pH 5,5. Root canals were filled with calcium hydroxide-based paste and the teeth were then replanted. The analysis of the results revealed statistically significant difference (p<0.05) among the groups, when the total area of root resorption and the cementum resorption perimeter were considered. The root structure and cementum extension were more affected by resorption in group III. All groups were affected by root resorption, but the treatment performed in group III appeared as the less effective on its control. The treatment accomplished in groups I and II yielded similar results to each other.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:45Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-11-17Bitstream added on 2014-06-13T20:51:01Z : No. of bitstreams: 1 janjacomo_dmm_me_araca.pdf: 1423235 bytes, checksum: 833c52ba900363e39ff5f8ebd3b7b840 (MD5) / O uso de substâncias que inibem a reabsorção radicular pode ser uma alternativa para o controle da reabsorção radicular, principalmente em casos de insucesso de reimplantes dentários. Frente a isso, este trabalho teve como objetivo avaliar o ácido zoledrônico, um inibidor da reabsorção, como medicação para o tratamento da superfície radicular para dentes reimplantados tardiamente. Vinte e quatro incisivos centrais superiores direitos de ratos foram avulsionados e mantidos a seco por 30 minutos. Todos os dentes tiveram o ligamento periodontal removido mecânicamente. Na seqüência, os dentes foram divididos em dois grupos. No grupo I, a superfície radicular foi tratada com solução de ácido zoledrônico a 10-6M por 20 minutos; no grupo II, foi usado o fluoreto de sódio a 2% fosfato acidulado, por 20 minutos. Todos os canais foram preenchidos com pasta de hidróxido de cálcio. Após esse procedimento, os dentes foram reimplantados em seus respectivos alvéolos. Passados 15 e 60 dias do reimplante, os animais foram eutanasiados e as peças obtidas, processadas em laboratório para análise microscópica e morfométrica. Os resultados demonstraram que o ácido zoledrônico foi eficiente para o tratamento da superfície radicular. Apesar da ausência de formação de um tecido à semelhança do ligamento periodontal, o ácido zoledrônico foi eficaz em retardar a reabsorção radicular. / The use of substances that inhibit root resorption may be an alternative for cases of unsuccessful tooth reimplanted. Hence, the purpose of this study was to test the zoledronic acid, a resorption inhibitor, as an intracanal therapeutic agent for teeth submitted to late reimplantation. Twenty-four rat maxillary right central incisors were avulsed and kept dry for thirty minutes. The periodontal ligament were removed mechanically with aid of blade. Thereafter, the teeth were divided in two groups. In group I, the root surfaces was treated with 10-6M solution of zoledronic acid for 20 minutes; in group II, 2% sodium fluoride was used for 20 minutes. The canals were filling with calcium hydroxide paste. Teeth were then reimplanted in their respective socket. The animals were killed at 15 and 60 days after reimplantation and the samples processed for morphometric and microscopic analysis. The results showed that the zoledronic acid limited the root resorption. Although the absence of formation of periodontal tissue-like, zoledronic acid was efficient for restricted to root resorption.

Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-20T16:47:05Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-22T14:06:59Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-22T18:09:14Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-22T18:12:24Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-22T19:44:22Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-23T11:57:14Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-23T12:57:55Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-23T13:16:31Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-23T13:34:43Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-23T17:24:54Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-23T17:29:01Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-24T12:05:23Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-24T12:39:43Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-24T16:47:37Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-24T17:31:21Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-27T11:40:50Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-27T12:31:51Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-27T13:03:15Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Submitted by NAYARA GONÇALVES EMERENCIANO null (naay.gon@gmail.com) on 2017-11-27T18:08:07Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Nayara pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Approved for entry into archive by Claudio Hideo Matsumoto null (claudio@foa.unesp.br) on 2017-11-27T19:18:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Emerenciano_ng_me_araca_int.pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-27T19:18:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Emerenciano_ng_me_araca_int.pdf.pdf: 1794228 bytes, checksum: 0d1861fb1fa0e974db623587fba12d2e (MD5) Previous issue date: 2017-11-17 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Objetivo: Avaliar o efeito de um dentifrício fluoretado contendo trimetafosfato de sódio de tamanho nanométrico (TMPnano) na desmineralização do esmalte in situ e composição do biofilme. Métodos: Este estudo foi duplo-cego cruzado consistindo em quatro fases experimentais (7 dias cada) com 12 voluntários que utilizavam dispositivos orais contendo quatro blocos de esmalte bovino. O desafio cariogênico foi realizado por solução de sacarose 30% (6x/dia). Os tratamentos com dentífricos (3x/dia) foram os seguintes: sem F/TMP/TMPnano (Placebo), 1100 ppm F (1100F), 1100F mais 3% de TMP micrométrico ou nanométrico (1100F/TMP; 1100F/TMPnano). A porcentagem de perda de dureza da superfície (%SH) e a perda integrada de dureza de subsuperfície (ΔKHN), bem como o cálcio (Ca), o fósforo (P) e o fluoreto (F) foram determinados. Além disso, o biofilme formado nos blocos foi analisado quanto às concentrações de polissacarídeos extracelulares (EPS), F, Ca, P. Os dados foram analisados utilizando ANOVA 1-critério de medidas repetidas seguidas pelo teste Fisher LSD (p < 0,001). Resultados: 1100F/TMPnano promoveu menor %SH e ΔKHN entre todos os grupos (p < 0,001). A adição de TMPnano a 1100F não aumentou a absorção de F no esmalte, mas aumentou significativamente as concentrações de Ca do esmalte (p <0 ,001). 1100F/TMPnano apresentou valores mais baixos de concentração de EPS quando comparados com 1100F (~ 80%) (p < 0,001). Quanto os graus de saturação, os grupos 1100F/TMP e 1100F/TMPnano mostraram a maior saturação em relação ao HA e similares entre si para CaF2 (p > 0,001). A atividade iônica de CaF+ e HF0 para os grupos 1100F/TMP e 1100F/TMPnano foi semelhante (p > 0,001). Conclusão: 1100F/ TMPnano promoveu um efeito protetor maior contra a desmineralização do esmalte e afetou significativamente a composição do biofilme formado in situ, quando comparado ao dentifrício com 1100F. Relevância clínica: Essa formulação testada pode ser uma alternativa viável para pacientes com alto risco de cárie. / Objective: To evaluate the effect of a fluoride toothpaste containing nano-sized sodium trimetaphosphate (TMPnano) on enamel demineralization in situ and composition of the biofilm. Methods: This crossover double-blind study consisted of four phases (7 days each) and 12 volunteers who wore oral appliances containing four enamel bovine blocks. The cariogenic challenge was performed by 30% sucrose solution (6x/day). The toothpaste treatments (3x/day) were as follows: no F/TMP/TMPnano (Placebo), 1,100 ppm F (1100F), 1100F plus 3% micrometric or nano-sized TMP (1100F/TMP; 1100F/TMPnano). Percentage of surface hardness loss (%SH), and integrated loss of subsurface hardness (ΔKHN), as well as enamel calcium (Ca), phosphorus (P), and fluoride (F) were determined. Moreover, biofilm formed on the blocks were analyzed for F, Ca, P, and insoluble extracellular polysaccharide (EPS) concentrations. Data were analyzed using one-way ANOVA, repeated measures followed by Fisher LSD test (p < 0.001). Results: 1100F/TMPnano promoted the lowest %SH and ΔKHN among all groups (p < 0.001). The addition of TMPnano to 1100F did not enhance enamel F uptake, but significantly increased enamel Ca concentrations (p < 0.001). 1100F/TMPnano showed lower values of EPS concentration when compared with 1100F (~80%) (p < 0.001). As for phase saturation, the 1100F/TMP and 1100F/TMPnano groups showed the highest supersaturation with respect to HA and similar to each other for CaF2 (p > 0.001). The ionic activity of CaF+ and HF0 for the 1100F/TMP and 1100F/TMPnano groups were similar (p > 0.001). Conclusion: 1100F/TMPnano promoted a greater protective effect against enamel demineralization and significantly affected the composition of biofilm formed in situ when compared to 1100F toothpaste. Clinical Significance: This toothpaste could be a viable alternative to patients at high risk of caries.

Orientador: Milton Carlos Kuga / Banca: Luis Geraldo Vaz / Banca: Regina Guenka Palma Dibb / Resumo: O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito do dessensibilizante contendo nanopartículas de fosfato de cálcio (Ca3(PO4)2) sobre a resistência de união do sistema adesivo etch-and-rinse (Scothbond Multi-Purpose), presença de precipitado e obliteração de túbulos dentinários e formação de camada hibrida na dentina cervical, comparados aos compostos contendo nitrato de potássio (KNO3) com fluoreto de sódio (NaF) e/ou cloreto de estrôncio (SrCl2). Nenhum dessensibilizante foi utilizado no grupo controle (G5). Grupos 1, 2, 3 e 4 foram tratados com 3%KNO3+0,25%NaF, 5%KNO3+0,2%NaF, Ca3(PO4)2+5%KNO3+0,9%NaF e 10%SrCl2+5%KNO3, respectivamente. O sistema adesivo foi utilizado após o tratamento dessensibilizante. A resistência de união (MPa) foi avaliada (n = 40, por grupo) e o padrão de fratura analisado. Microscopia eletrônica de varredura foi utilizada para avaliar a incidência de precipitados sobre a dentina (500X) e contagem de obliteração de túbulos dentinários (1.000X). A microscopia a laser confocal foi empregada para quantificar a formação de camada hibrida na dentina. Em relação à resistência de união (em MPa) foi observado: G3=G4=G2 e G2=G1=G5, porém G3=G4>G1=G5. A fratura coesiva foi a mais frequente em G2(43,8%), G3(58,5%) e G4(51,3%). Em relação à presença de precipitados sobre a dentina foi observado: G3>G4=G1=G2, G4>G5 e G1=G2=G5. Em relação à obliteração de túbulos dentinários foi observado: G3>G4=G2, G1=G2=G5 e G4>G1=G5. Em relação à formação de camada híbrida n... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The aim of this study was to evaluate the effect of desensitizing containing calcium phosphatenanoparticles (Ca3(PO4)2) on the bond strength of the adhesive system etch-and-rinse(Scothbond Multi-Purpose), presence of precipitate and obliteration of dentinal tubules andtraining hybridizing the cervical dentine layer compared to compounds containing potassiumnitrate (KNO3) with sodium fluoride (NaF) and / or strontium chloride (SrCl2). No desensitizingwas used in the control group (G5). Groups 1, 2, 3 and 4 were treated with3%KNO3+0.25%NaF, 5%KNO3+0.2%NaF, Ca3(PO4)2+5%KNO3+0.9%NaF e10%SrCl2+5%KNO3 respectively. The adhesive system was used after the desensitizingtreatment. The bond strength (MPa) was evaluated (n = 40 per group) and analyzed fracturepattern. Scanning electron microscopy was used to evaluate the incidence of precipitates on thedentin (500X) and obliteration count of dentinal tubules (1,000x). The confocal lasermicroscopy was used to quantify the formation of the hybrid layer in the dentin. Regarding thebond strength (MPa) was observed: G3 = G4 = G2 and G2 = G1 = G5, however G3 = G4> G1= G5. The cohesive fracture was more frequent in G2 (43.8%), G3 (58.5%) and G4 (51.3%).Regarding the presence of precipitates was observed on the dentin: G3> G4 = G2 = G1, G4>G5 and G2 = G1 = G5. Regarding the obliteration of dentinal tubules was observed: G3> G4 =G2, G1 = G2 = G5 and G4> G1 = G5. Regarding the formation of hybrid layer in dentin: G3... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

Orientador: Celso Koogi Sonoda / Resumo: O objetivo deste trabalho foi analisar o processo de reparo do reimplante tardio de dentes de ratos, após a remoção do ligamento periodontal por meio de fricção com gaze embebida em solução de hipoclorito de sódio a 1%, seguido de tratamento com solução de fluoreto de sódio a 2%, pH 5,5. Vinte e quatro ratos, divididos em 3 grupos de 8 animais, tiveram o incisivo superior direito extraído e mantido sobre bancada para ressecamento, pelo período de 60 minutos. Posteriormente, os dentes do grupo I foram imersos em soro fisiológico por 2 minutos. No grupo II, os dentes tiveram a superfície radicular friccionada com gaze embebida em soro fisiológico por 2 minutos e no grupo III a fricção foi realizada empregando-se a solução de hipclorito de sódio a 1%. Todos os dentes tiveram a superfície radicular tratada com ácido fosfórico a 37% seguido de imersão em solução de fluoreto de sódio a 2%, pH 5,5. Os canais foram obturados com pasta de hidróxido de cálcio e então reimplantados. Os resultados demonstraram diferença estatisticamente significante (p<0,05) quando a área total de raiz reabsorvida e o perímetro de cemento reabsorvido foram considerados entre os grupos. A estrutura radicular e a extensão de cemento foram mais comprometidas pela reabsorção no grupo III. Todos os grupos foram comprometidos pela reabsorção radicular sendo que o tratamento realizado no grupo III foi o menos efetivo para o seu controle. O tratamento realizado nos grupos I e II proporcionou resultados semelhantes entre si. / Abstract: The aim of this study was to assess the healing process on the delayed replantation of rat teeth, after removal of the periodontal ligament by scrubbing with gauze soaked in 1% sodium hypochlorite solution, followed by treatment with 2% sodium fluoride solution at pH 5,5. Twenty-four rats, assigned to 3 groups of 8 animals each, had the maxillary right incisor extracted and left undisturbed on the workbench for desiccation during 60 minutes. Afterwards, the teeth on the group I were immersed in saline for 2 minutes. In group II, the root surfaces were scrubbed with gauze soaked in saline for 2 minutes; and in group III, scrubbing was done with gauze soaked in 1% sodium hypochlorite solution. Thereafter, all teeth had the root surface treated with 37% phosphoric acid, followed by immersion in 2% sodium fluoride solution at pH 5,5. Root canals were filled with calcium hydroxide-based paste and the teeth were then replanted. The analysis of the results revealed statistically significant difference (p<0.05) among the groups, when the total area of root resorption and the cementum resorption perimeter were considered. The root structure and cementum extension were more affected by resorption in group III. All groups were affected by root resorption, but the treatment performed in group III appeared as the less effective on its control. The treatment accomplished in groups I and II yielded similar results to each other. / Mestre

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:29:52Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-06-15Bitstream added on 2014-06-13T19:59:58Z : No. of bitstreams: 1 muzardo_ga_me_arafcf.pdf: 752970 bytes, checksum: 8e099df2c7034392306fc41fa222b9ad (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Universidade Estadual Paulista (UNESP) / O número crescente de casos de intoxicações agudas, acidentais ou suicidas, por organofosforados indica a necessidade de buscar uma estratégia que evite o surgimento de graves efeitos tóxicos irreversíveis da Neuropatia Retardada Induzida por Organofosforados (NRIOP). Esta neuropatia é provocada por alguns destes compostos, como triclorfon, monocrotofós, metamidofós e clorpirifós, que são muito utilizados como agrotóxicos no Brasil e em vários países do mundo. Outro composto neuropático, o tri-orto-cresil fosfato (TOCP), utilizado principalmente como plastificante e fluído hidráulico retardante de chama, é um dos protótipos utilizados para o estudo desta neuropatia em galinhas, que é o animal de escolha para o estudo da NRIOP. Estes compostos organofosforados inibem a atividade da Enzima Susceptível à Neuropatia (ESNp) no cérebro, na medula óssea, nos nervos periféricos e nos linfócitos, iniciando a neurotoxicidade. O TOCP provoca a queda dos níveis de cálcio no plasma e isto causa uma dificuldade de contração do músculo esquelético, levando aos sinais motores da NRIOP. Assim, este projeto propõe uma estratégia de tratamento, com doses de gliconato de cálcio e de fluoreto de fenilmetilsulfonil (PMSF), até 24 horas após a intoxicação pelo TOCP, período em que ocorre a inibição da atividade da ESNp em 70-80%, nível este necessário ao surgimento dos efeitos clínicos da NRIOP. Para a realização dos experimentos, foram utilizados vários grupos de galinhas Isabrown (1,5 a 2,5 Kg; n=4; 18 meses de idade). O primeiro grupo (controle positivo) recebeu apenas 500 mg/kg de TOCP, via oral. Juntamente com a dose de 500 mg/kg de TOCP, os outros grupos receberam, via endovenosa, doses de 5 mg/Kg de gliconato de cálcio e uma dose de 90 mg/Kg de PMSF, via subcutânea, em diferentes tempos. Todas as galinhas... / The growing number of cases of acute intoxication by organophosphorus, either accidental or suicidal, shows the importance of finding a strategy to prevent the irreversible signs of the organophosphorus-induced delayed neuropathy (OPIDN). This neuropathy is caused by components such as triclorphon, monocrotophos, metamidophos and clorpyriphos, widely used as pesticides in Brazil and in many other countries. Another neuropathic compound, the tri-o-cresyl phosphate (TOCP), which is used as a plasticizing component and flame-retardant fluid, is one of the most commonly used chemicals for the study of the neuropathy in chickens, which is the animal of choice for OPIDN research. These compounds inhibit the activity of neurotoxic esterase (NTE) in brain, spinal cord, sciatic nerve and lymphocytes, and they may induce OPIDN. TOCP cause the levels of calcium in the plasma to decrease, which makes it more difficult for the muscles to contract, leading to the motor signs of neurotoxicity. Therefore, this paper suggests a strategy of treatment by providing doses of calcium glyconate and phenylmethylsulfonil fluoride (PMSF), so that diminish the signs of OPIDN, 24 hours before chickens have received TOCP, period within which occurs the largest activity inhibition of NTE, over 70-80%, necessary for observation of the clinical effects of NRIOP. Various groups of Isabrown chicken were studied (1,5 to 2,5 Kg; n=4; 18 months old). The first group (positive control) was given only 500 mg/kg of TOCP, orally. Together with 500 mg/kg of TOCP, the other groups were given intravenous doses of 5 mg/Kg of calcium glyconate and subcutaneous doses of 90 mg/Kg of PMSF, in different times. All hens had their blood tested for calcium, at: 0, 12, 24 and 48 hours; 8, 14 and 28 days after the treatment. The activity of NTE were determined in the lymphocytes... (Complete abstract click electronic access below)

A ingestão excessiva de fluoreto por um longo período de tempo pode resultar em fluorose, que pode causar manifestações dentárias e esqueléticas. Danos metabólicos, funcionais e estruturais causados pela fluorose crônica tem sido relatados em vários tecidos. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do fluoreto administrado na água de beber, da administração de fluoreto na água de beber na defesa antioxidante de ratos. Quatro grupos de ratos wistar foram usados (n=10/grupo). Os animais receberam água de beber contendo 0 (controle), 5, 15 ou 50 ppm de fluoreto durante 60 dias. Eles foram eutanasiados e os tecidos (fígado, rins e coração) e plasma foram coletados e homogenizados. Superóxido dismutase (SOD), catalase (CAT), glutationa peroxidase (GPx), glutationa reduzida (GSH), substâncias antioxidantes totais (SAT), substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS), hidroperóxido de lipídios (HL) e fluoreto foram análisadas. Dados foram analisados por ANOVA e teste de Tukey ou Kruskal-Wallis e teste de Dunn (p<0,05). Nos rins, SOD, GPx, GSH e SAT diminuiram e fluoreto e HL aumentaram significantivamente. No fígado, CAT e TBARS diminuiram, SOD, HL e SAT aumentaram significativamente. No coração, GPx aumentou significativamente. No plasma, SOD e HL diminuiram significativamente. Em resumo, esses resultados mostram que a administração crônica de fluoreto altera o sistema antioxidante de ratos. Nosso dados sugerem que a exposição em níveis elevados de fluoreto, a conversão do ânion superóxido em água nos rins parecem ocorrer principalmente através da SOD e CAT, com baixa participação do sistema glutationa, diferindo do que parece ocorrer no fígado. / Excessive fluoride intake over a long period of time could result in fluorosis, which can lead to dental and skeletal manifestations. Metabolic, functional and structural damages caused by chronic fluorosis have been reported in many tissues. The aim of this study was to evaluate the effect of fluoride, administered in drinking water, in the antioxidant defense of rats. Four groups of Wistar rats were included (n=10/group). The animals received drinking water containing 0 (control), 5, 15 or 50 ppm of fluoride during 60 days. They were euthanized and the tissues (liver, kidney and heart) and plasma were collected and homogenized. Superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx), reduced glutathione (GSH), antioxidants, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), lipid hydroperoxide (LH), and fluoride were analyzed. Data were analyzed by ANOVA and Tukeys test or Kruskal-Wallis and Dunns tests (p<0.05). In the kidney SOD, GPx, GSH and SAT decreased and fluoride and LH increased significantly. In the liver, CAT and TBARS decreased and fluoride, SOD, LH and SAT increased significantly. In the heart, GPx increased significantly. In the plasma, SOD and LH decreased significantly. In summary, these results show that chronic fluoride administration alters the antioxidant system of the rats. Our data suggest that upon exposure to high levels of fluoride, the conversion of the superoxide anion to water in the kidney seems to occur mainly through the SOD and CAT, with a low participation of the glutathione system, differing from what seems to occur in the liver.

O recente desenvolvimento de técnicas proteômicas tem permitido a análise do perfil proteico completo dos sistemas biológicos, permitindo um melhor entendimento da fisiologia normal do organismo, bem como dos mecanismos de doenças, descoberta de biomarcadores para detecção precoce de doenças, identificação de novas terapias e descobertas de fármacos. No presente trabalho, a análise proteômica foi usada para auxiliar no entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos na intoxicação induzida pelo fluoretono fígado de ratos e definir biomarcadores potenciais de toxicidade. Três grupos de ratos Wistar machos recém-desmamados (21 dias de vida) foram tratados ad libitum com água de beber contendo 0 (controle), 5 ou 50 mg/L de fluoreto, por 60 dias (n=6/grupo). Os animais foram eutanasiados e o fígado e o soro foram coletados. O fígado foi dividido em lobos, sendo que o esquerdo foi destinado à dosagem de fluoreto (eletrodo íon-sensível, após difusão facilitada por hexametildisiloxano), o direito à análise histológica (hematoxilina e eosina) e o mediano, à análise proteômica (eletroforese bidimensional associada a LC-MS/MS). Os dados foram analisados por ANOVA e teste de Tukey (p<0,05). Foi possível detectar uma dose-resposta em relação à ingestão para os níveis de fluoreto presentes no soro e no fígado houve diferença significativa entre os grupos que receberam 5 e 50 mg/L de fluoreto. A análise morfométrica histológica não revelou alterações nas estruturas celulares e exame o morfológico indicou inclusões lipídicas nos grupos 5 mg/L e 50 mg/L de fluoreto, mais intensas no último. A análise quantitativa de intensidade (software ImageMaster 2D-Platinum v 7.0), comparando a porcentagem de alteração de volume do spot protéico, revelou que 33, 44 e 29 spots aumentaram ou diminuíram sua expressão nos grupos controle X 5 mg/L, controle X 50 mg/L e 5 mg/L X 50 mg/L de fluoreto, respectivamente. Além disto, foram encontradas 18, 1 e 5 spots exclusivos nos grupos controle, 5 mg/L e 50 mg/L de fluoreto, respectivamente. Dentre os spots proteínas com expressão diferencial, foram identificadas 94 proteínas (72,3%). Em síntese, a exposição ao fluoreto alterou a expressão a nível hepático de proteínas pertencentes a todas as categorias funcionais, com predominância daquelas relacionadas ao metabolismo, sendo que as alterações mais pronunciadas foram observadas no grupo de 50 mg/L de fluoreto. Proteínas que tiveram sua expressão ausente mediante exposição ao fluoreto ou que tiveram sua expressão induzida por este elemento são potenciais biomarcadores para este tipo de exposição e devem ser melhor investigadas. Uma vez que se trata do primeiro trabalho envolvendo análise proteômica de fígado de animais expostos a diferentes doses de fluoreto, estes achados apontam importantes vias e processos celulares afetados no fígado pela exposição ao fluoreto, os quais devem ser melhor analisados em estudos futuros. / The recent development of proteomic techniques allowed the analysis of the whole proteomic profile of the biological systems, allowing the comprehension of the normal physiology, as well as of the mechanisms underlying diseases. It has also made easier the discovery of biomarkers of diseases, as well as the identification of new therapies and drugs. In the present study, proteomic analysis was used as a tool to help understanding the molecular mechanisms underlying chronic fluoride toxicity in rat liver and also to define potential biomarkers of toxicity. Three groups of weanling male Wistarrats (21 days) were treated ad libitum with drinking water containing 0 (control), 5 or 50 mg/L fluoride for 60 days (n=6/group). After euthanasia, liver and serum were collected. The liver was divided into lobes. The left lobe was used for fluoride analysis (ion-sensitive electrode, after hexamethyldisiloxane-facilitated diffusion). The right lobe was used for histological analysis (hematoxylin and eosine) while the median was used for proteomic analysis (2D-PAGE associated with LC-MS/MS). Data were analysed by ANOVA and Tukeys test, (p<0.05). A dose-response relationship was observed for serum fluoride levels. In liver, a significant increase in fluoride levels was observed in the 50 mg/L group when compared with the 5 mg/L group. Morphometric analysis did not reveal alterations in the cellular structures. The morphological exam revealed macrovesicular lipid droplets in the 5 and 50 mg/L groups which were more intense in the later. Quantitative intensity analysis (software ImageMaster 2D-Platinum v 7.0) comparing the percentage of alteration of volume of protein spots revealed 33, 44 and 29 protein spots that had increase or decrease in expression in the groups control X 5 mg/L, control X 50 mg/L and 5 mg/L X 50 mg/L, respectively. In addition, 18, 1 and 5 protein spots were detected exclusively in groups control, 5 mg/L and 50 mg/L, respectively. From the differentially expressed spots, 94 proteins were satisfactorily identified (72.3%). Briefly, exposure to fluoride altered the expression of liver proteins belonging to all the functional categories, especially those related to metabolism. More pronounced alterations were seen for the 50 mg/L group. Proteins that were not detected upon exposure to fluoride or that had their expression induced in the presence of fluoride are potential biomarkers of toxicity and should be better investigated. Since this is the first study involving proteomic analysis of liver in rats exposed to different doses of fluoride, these findings indicate important pathways and cellular processes affected by exposure to this element that should be addressed in details in future studies.

O objetivo deste estudo foi avaliar os níveis de F e Pb circulantes, excretados e incorporados no tecido ósseo em ratos expostos simultaneamente ao F e Pb através da água de beber desde a gestação, levando-se em consideração diferentes doses de Pb e F e dois tipos de sais fluoretados. Para tal, 280 ratos Wistar machos foram divididos em 28 grupos contendo 10 animais cada. As diferenças entre os grupos foram as concentrações, na água de beber, de Pb (0, 1, 10 ou 30 mg/L) e de F (0, 5, 50 ou 100 mg/L), em dois tipos de sais (NaF ou H2SiF6). Os animais foram expostos ao tratamento desde a gestação até completarem 80 dias de vida, quando foram eutanasiados e o sangue foi removido para análise de Pb e F (no sangue total e plasma, respectivamente). Também foi coletado o fêmur direito, para análises de F e Pb. Ainda foram coletadas amostras de urina e fezes (24 horas) dos animais alojados em gaiolas metabólicas (n=6 por grupo) a cada 14 dias, desde o desmame até a eutanásia, para análises de F e Pb. As análises de Pb foram feitas por ICP-MS e as análises de F foram feitas com o eletrodo, após difusão facilitada por hemametildisiloxano (plasma, fêmur e fezes) ou pelo método direto (urina). Os dados foram analisados por ANOVA a 3 critérios, seguida pela teste de Tukey (p<0,05). Observou-se que o composto fluoretado, a concentração de F na água e a concentração de Pb na água interferiram na retenção de F e de Pb no organismo, indicando que a administração concomitante de F e Pb através da água de beber é capaz de aumentar a incorporação de F e de Pb no tecido ósseo e que a excreção urinária e fecal destes elementos não é suficiente para explicar a maior retenção dos mesmos no organismo. Quando o F foi adicionado à água na forma de H2SiF6, concentrações significativamente mais altas de F foram observadas no plasma e osso, e quantidades significativamente menores de F foram excretadas através da urina, aumentando a biodisponibilidade do F no organismo. Maior biodisponibilidade do Pb também foi observada quando o H2SiF6 foi utilizado em comparação ao NaF, com concentrações significativamente maiores de Pb no osso, a despeito de uma maior excreção urinária e fecal de Pb. Estes resultados confirmam achados de estudos epidemiológicos e de prova-de-conceito prévios de que a exposição concomitante a sílicofluoretos e Pb é capaz de aumentar a biodisponibilidade do Pb, assim como também do F no organismo. Estudos adicionais devem ser conduzidos para investigar os mecanismos que levam a estes efeitos / The aim of this study was to evaluate the circulating levels of F and Pb, as well as the levels of F and Pb excreted and uptaken by bone, in rats co-exposed to F and Pb from the drinking water, taking into account different doses of Pb and F and two types of fluoridated salts. For this purpose, 280 male Wistar rats were divided into 28 groups (n=10). The differences among the groups were the concentrations of Pb (0, 1 , 10 or 30 mg/L ) and F [0, 5, 50 or 100 mg/L in two types of salts (NaF or H2SiF6)] added in the drinking water to which the females and their offspring were exposed, 1 week before mating until the pups completed 80 days of life. At 80 days of age, the animals were euthanized. Blood was collected for Pb and F analysis (whole blood and plasma, respectively). The right femur was also collected for Pb and F analyses. In addition, throughout the experimental period, urine and feces were collected from the animals housed in metabolic cages (n=6/group) every 14 days, for F and Pb analyses. Pb was analyzed by ICP-MS and F was measured with the electrode, after hexamethyldisiloxane-facilitated diffuson (plasma, femur and feces) or by the direct method (urine). Data were analyzed by 3-way ANOVA and Tukey´s test (p<0.05). It was observed that the F compound, the F concentration and the Pb concentration in the drinking water interfered in the retention of Pb and F in the organism. These data indicate that co-exposure to F and Pb from the drinking water increases the F and Pb uptake by bone. This cannot be completely explained by the urinary and fecal excretion of F and Pb. When F was added to the water as H2SiF6, significantly higher F concentrations were observed in plasma and bone, while significantly lower amounts of F were excreted through urine, increasing the bioavailability of F in the organism. Also higher bioavailability of Pb was observed upon administration of H2SiF6 when compared to NaF (significantly higher concentrations of Pb were observed in bone, despite the excretion of Pb from feces and urine was higher). These results reinforce the findings of previous epidemiological and proof-of-concept studies that report increased bioavailability of Pb and F in the organism upon coexposure to silicofluorides and Pb. Additional studies should be conducted to investigate the mechanisms that lead to these effects.

O flúor é comprovadamente um agente terapêutico contra a cárie dentária, porém, quando consumido de maneira inadequada pode causar reações indesejáveis, tanto crônicas como agudas. A proteômica é uma ferramenta que permite analisar o perfil proteico completo dos sistemas biológicos, permitindo um melhor entendimento da fisiologia normal do organismo, bem como dos mecanismos de doenças, descoberta de biomarcadores para detecção precoce de doenças, identificação de novas terapias e descobertas de fármacos. Assim, o presente estudo teve como trabalho realizar um estudo proteômico diferencial em amostras de tecido renal de ratos submetidos à intoxicação aguda por fluoreto. Para isso, 27 animais, receberam desde o desmame água deionizada e ração AIN-93 por 50 dias. Ao completarem 75 dias de vida, e, após jejum por 12 horas, os animais receberam via gástrica as seguintes doses agudas de F: 0 (controle), 50 e 100 mgF/Kg peso corporal. Após 2 horas foram, os animais foram anestesiados e tiveram o sangue e os rins coletados. Inicialmente foi realizada a dosagem de flúor no plasma e tecidos renais, após difusão facilitada por hexamethyldisiloxano. Em um segundo momento, as proteínas do tecido renal foram extraídas e submetidas à eletroforese bidimensional. Os géis obtidos foram analisados através do software ImageMaster 2D-platinum v. 7.0. Os spots que se apresentaram diferencialmente expressos foram submetidos à identificação por espectrometria de massas. As proteínas identificadas foram classificadas em 5 categorias funcionais. A categoria metabolismo e energia reuniu a maior parte das proteínas (40%), seguida pelas categorias de transporte e processos celulares com 20% e 13% respectivamente. Na categoria estrutura e organização estrutural, que reúne proteínas com funções relacionadas ao citoesqueleto e membrana celular, foram identificadas 17% das proteínas. Por fim, os 10% restantes das proteínas pertenciam à categoria vias de informação, que abriga proteínas envolvidas nos processos de síntese/degradação de DNA e RNA. Com base nos resultados obtidos pode se concluir que doses agudas de fluoreto alteram a expressão a nível renal de diversas proteínas relacionadas a distintos processos celulares. / Fluoride has been widely used in dentistry as a caries prophylactic agent. However, if consumed in high concentrations, it can cause side effects as dental fluorosis, skeletal fluorosis and, in extreme situations, death. The recent development of proteomic techniques has allowed the analysis of the entire protein profile of biological systems, contributing to the understanding of the normal physiology of the organism, as well as the mechanisms of diseases and the investigation of biomarkers for their early detection, identification of new therapies and drugs. This study used proteomic techniques to analyze the differential protein expression in kidney of rats submitted to acute fluoride treatments. Three groups of five 75-day-old Wistar rats received, by gastric gavage, the following single doses of fluoride: 0 (control), 50 and 100 mgF/Kg body weight. After the treatments, the animals were killed and the left kidney and plasma were collected for fluoride analysis. For proteomic analysis, the right kidney was collected. Fluoride in plasma and renal tissues was analyzed with the electrode, after hexamethyldisiloxanefacilitated diffusion. Proteins from kidney were profiled by two-dimensional gel electrophoresis. Gels from control and treated groups were digitalized using the ImageScanner III and analyzed with ImageMaster 2D Platinum version 7.0 for statistical differences (ANOVA, p <0.05). The proteins identified were classified into five functional categories. The category of metabolism and energy had the majority of the proteins (40%), followed by the categories of \"transport\" and cell processes, with 20% and 13% of the proteins, respectively. In the category \"structure and cell organization, which brings together proteins with functions related to the cytoskeleton and plasma membrane were identified 17% of the protein. Finally, 10% of the proteins belonged to the category \"information pathways\", which comprises the proteins involved in the processes of synthesis and degradation of DNA and RNA. Based on the results obtained, it can be concluded that acute doses of fluoride alters the expression of several proteins related to different cellular processes in the kidneys.