Made available in DSpace on 2015-04-14T13:34:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 419004.pdf: 14090173 bytes, checksum: d314da6ac070fb61b8d51b52a825e2a1 (MD5) Previous issue date: 2009-08-31 / Introdu??o: A cirurgia atingir? todos os seus objetivos se, al?m dos demais resultados, a cicatriz da pele esteja bem, especialmente nas cirurgias pl?sticas. Estudos feitos em fetos submetidos a cirurgias in utero mostraram que, depois do nascimento, as cicatrizes eram m?nimas ou impercept?veis. H? evid?ncias de que ocorrem menor inflama??o e diminui??o do ac?mulo de col?geno na cicatriza??o fetal em compara??o com o adulto. Esses fatos instigam as possibilidades de manipular as solu??es de continuidade da pele no adulto. Cirurgi?es pl?sticos, em especial, t?m direcionado sua aten??o para a cicatriza??o cut?nea. Em suas interven??es, usam procedimentos e terapias ou medidas cosm?ticas para tornar as cicatrizes menos percept?veis. Pacientes e M?todos: Trata-se de um estudo controlado randomizado com o objetivo de avaliar a cicatriza??o da pele ap?s implante de c?lulas-tronco adultas de tecido adiposo. Foram selecionadas 18 pacientes do Servi?o de Cirurgia Pl?stica do HSL-PUCRS, considerando-se crit?rios de inclus?o e exclus?o. As c?lulas-tronco utilizadas eram aut?logas, extra?das do tecido adiposo da regi?o infraumbilical antes da realiza??o de abdominoplastia nas pacientes selecionadas. As c?lulas-tronco adultas extra?das de tecido adiposo antes da s?ntese da pele foram infiltradas na derme da ferida operat?ria, na regi?o suprap?bica. A avalia??o, no p?s-operat?rio, foi realizada com a escala de Draaijers por tr?s avaliadores m?dicos cegados e pelas pr?prias pacientes, por autoavalia??o. Foi tamb?m, realizada avalia??o fotom?trica por fotografia digital. Resultados: Das 18 pacientes operadas 17 tiveram resultados excelentes ou bons (94%) e 1 que teve deisc?ncia de sutura foi considerado mau resultado (5,5%). Outras 5 pacientes foram exclu?das por abandono no decorrer da pesquisa(27%), restando 12 (66,6%) at? o final. Na compara??o dos aspectos fotom?tricos, n?o foi detectada diferen?a estatisticamente significativa. Quando comparadas, as avalia??es das pacientes, foram considerados 6 aspectos (dor, prurido, cor, rigidez, espessura e irregularidade). Considerando todos os eventos de avalia??o ao longo do per?odo de observa??o, obteve-se 42 pontos de medidas. Nestes, foi atingido um n?vel de signific?ncia de P = 0,12 a favor da interven??o por c?lulas-tronco. Na avalia??o dos observadores m?dicos, 5 aspectos foram considerados (vasculariza??o, pigmenta??o, espessura, contratura e elasticidade). Quando foi considerada a distribui??o das avalia??es, ao longo do per?odo de observa??o, obteve-se 35 pontos de medida. Nestes, foi atingido um n?vel de signific?ncia de P = 0,003 a favor da interven??o por c?lulas-tronco. Considerando todas as avalia??es realizadas por m?dicos, pelas pacientes e a fotom?trica, foi encontrada uma diferen?a estatisticamente significativa favor?vel ao implante com c?lulas-tronco adultas do tecido adiposo, p<0,001. Conclus?o: Os resultados da cicatriza??o da pele em ferida p?s-operat?ria de abdominoplastia, ap?s implante de c?lulas-tronco adultas derivadas de tecido adiposo, mostraram-se satisfat?rios.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:43:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DiegoMS_DISSERT.pdf: 1792102 bytes, checksum: 305ff686e7a1606e27026b528fd1d091 (MD5) Previous issue date: 2013-01-25 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Low level laser irradiation (LLLI) has been used in Dentistry to promote wound healing and tissue regeneration. The literature shows a positive effect of LLLI on cell proliferation, but little is known about their effectiveness in promoting stem cells proliferation. The aim of this study was to evaluate the effect of LLLI on the proliferative rate of human periodontal ligament stem cells. Extracts of periodontal ligament were isolated from two third molars removed by surgical and/or orthodontic indication. After enzymatic digestion, the cells were grown in &#945;-MEM culture medium supplemented with antibiotics and 15% fetal bovine serum. On the third subculture, the cells were irradiated with a InGaAlP-diode laser, using two different energy densities (0,5J/cm 2 - 16 seconds and 1,0J/cm? - 33 seconds), with wavelength of 660nm and output power of 30mW. A new irradiation, using the same parameters, was performed 48h after the first. A control group (non irradiated) was kept under the same experimental culture conditions. The Trypan blue exclusion test and the mitochondrial activity of the cells measured by MTT [3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-Diphenyltetrazolium Bromide] essay were performed to assess the cell proliferation in the intervals of 0, 24, 48 e 72 h after irradiation. The data of cell counts were submitted to nonparametrical statistical tests (Kruskal-Wallis and Mann-Whitney), considering a confidence interval of 95%. DAPI (4 -6-Diamidino-2-phenylindole) staining of the cells was performed at 72h interval to evaluate possible nuclear morphological changes induced by LLLI. The results of this study show that the energy density of 1,0 J/cm? promoted greater cell proliferation compared to the other groups (control and 0,5 J/cm?) at intervals of 48 and 72h. The mitochondrial activity measured by MTT essay showed similar results to the Trypan blue cell counting test. The group irradiated with 1,0J/cm? exhibited a significantly higher MTT activity in the intervals of 48 and 72h, when compared to the group irradiated with 0,5J/cm?. No nuclear morphological change was observed in the cells from the three groups studied. It is concluded that LLLI has stimulatory effects on the proliferation of human periodontal ligament stem cells. Therefore, the use of laser irradiation in this cell type may be important to promote future advances in periodontal regeneration / O laser de baixa intensidade (LBI) tem sido utilizado na Odontologia com a finalidade de promover cicatriza??o e regenera??o dos tecidos. A literatura mostra um efeito positivo do LBI na prolifera??o celular, por?m pouco se sabe sobre a sua efic?cia na prolifera??o de c?lulas-tronco. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da irradia??o do LBI na taxa proliferativa de c?lulas -tronco do ligamento periodontal humano. Extratos de ligamento periodontal foram isolados de dois terceiros molares h?gidos removidos por indica? ?o cir?rgica e/ou ortod?ntica. Ap?s a digest?o enzim?tica, as c?lulas foram cultivadas em meio de cultura &#945;-MEM suplementado com antibi?ticos e 15% de soro fetal bovino. No terceiro subcultivo, as c?lulas foram irradiadas com um laser diodo InGaAlP, utilizando-se duas diferentes densidades de energia (0,5J/cm 2 - 16 segundos e 1,0J/cm? - 33 segundos), comprimento de onda de 660nm e pot?ncia de 30mW. Uma nova irradia??o, utilizando os mesmos par?metros, foi realizada 48 h ap?s a primeira. Um grupo controle (n?o irradiado) foi mantido nas mesmas condi??es experimentais de cultivo. O m?todo de exclus?o por azul de Tripan e a atividade mitocondrial das c?lulas medida atrav?s do ensaio de MTT [brometo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetraz?lio], nos intervalos de 0, 24, 48 e 72 h p?s-irradia??o, foram utilizados a fim de avaliar a prolifera??o celular. Os dados das contagens celulares foram submetidos a testes estat?sticos n?o param?tricos de Kruskal-Wallis e Mann-Whitney, considerando um intervalo de confian?a de 95%. Com o objetivo de verificar poss?veis altera??es morfol?gicas nucleares induzidas pelo laser, as c?lulas foram submetidas ? marca??o com DAPI (4 -6-Diamidino-2-phenylindole) no intervalo de 72 h. Os resultados do presente estudo mostraram que a densidade de energia de 1,0 J/cm? promoveu maior prolifera??o das c?lulas em compara??o com os outros grupos (controle e laser 0,5 J/cm?) nos intervalos de 48 e 72 h. A atividade mitocondrial, medida pelo ensaio de MTT, apresentou resultados semelhantes ?s contagem celulares com azul de Tripan, com o grupo irradiado com 1,0 J/cm? exibindo uma atividade significativamente maior do MTT nos intervalos de 48 e 72 h, quando comparado com o grupo irradiado com 0,5 J/cm?. Nenhuma altera??o morfol?gica nuclear foi observada, tanto das c?lulas do grupo controle quanto nas c?lulas irradiadas. Conclui-se que o LBI apresenta efeitos estimulantes sobre a prolifera??o de c?lulas-tronco do ligamento periodontal humano. Portanto, a aplica??o da laserterapia neste tipo celular pode ser importante para futuros avan?os na regenera??o periodontal

Submitted by Leticia Schettini (leticia@ufrrj.br) on 2016-09-20T12:51:17Z No. of bitstreams: 1 2009 - Maria Beatriz de Oliveira Monteiro.pdf: 6872732 bytes, checksum: c5bedd487727835e97ae3e6b493349b3 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-20T12:51:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009 - Maria Beatriz de Oliveira Monteiro.pdf: 6872732 bytes, checksum: c5bedd487727835e97ae3e6b493349b3 (MD5) Previous issue date: 2009-05-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior-CAPES / In spite of the technological progresses, the understanding of the lignin structural formation is still matter of scientific investigations. This research aimed to utilize Eucalyptus urophylla S.T. Blake callus for lignin production. This callus were obtained from stems segments explants grown in culture medium added with a combination of the cytokine TDZ and the auxins acid indole-3-acetic (IAA), acid ?-naphthaleneacetic (NAA) and acid 2,4-dichlorophenoxyacetic (2,4-D). This growth regulators were utilized either alone or mixtured. For cell suspension production it was utilized callus obtained in medium culture added with 20?M IAA + 3?M TDZ, after 30 days of growth in vitro. Once the cells suspension was obtained, the lignin production was induced by four elicitors: jasmonic acid (JA), NAA, sucrose and control (without elicitor). It was used a completely randomized design with four replications. Each plot consisted of an Erlenmeyer with 125 ml of cells suspension culture. The Wiesner test confirmed the lignin presence in all treatments. In 3 of the 4 replicatons it was performed another evaluation to the production of DHPs (polymers by oxidative dehydrogenation) utilizing suspension filtrate added with H2O2, H2O2 + peroxidase and peroxidase. These new treatments were analyzed through polilignols production utilizing infrared (IR) and nuclear magnetic resonance of the hydrogen (NMR H). The suspension filtrate analysis of the 4th replication through ultraviolet (UV), IR, NMR 13C and NMR H evidenced the production of extra cellular lignin. Of this, the largest content was obtained in presence of sucrose as elicitor, followed by ANA and AJ. The cells in suspension increased the cellular wall lignin content in all treatments in relation to the control and the largest values were with the medium containing sucrose. DHPs were also analyzed utilizing as mattress the MS medium added of the same elicitors tested in the cellular suspension phase. For this, it was utilized as precursors the following alcohols: coniferyl or sinapyl, H2O2 and peroxidase; amd the analyses were done in RMN H and RMN 13C. The results showed DHPs synthesis of both coniferyl alcohol (DHP1c, DHP2c and DHP4c) and sinapyl alcohol (DHP2s). Nevertheless, It was not synthesized DHP in the treatment containing sucrose when the precursor was the coniferyl alcohol. On the other hand, when the sinapyl alcohol was the precursor, DHPs were only synthesized in the presence of ANA as elicitor. It was concluded that sucrose is an appropriate elicitor for the lignin production in cells suspension both at cellular and extra cellular level. However, this result was not observed in relation to DHP production. NAA auxin had a better functionality in the DHP2c and DHP2s formation. These results may be considered a progress in the lignification studies with the use of E. urophylla cell suspension. Once all these questions were answered and solved, it will be possible to develop E.urophylla suitable plants with better quality forest products and able to cause smaller environmental impact in the industrial processes. / Apesar dos avan?os tecnol?gicos, a compreens?o da forma??o estrutural da lignina ainda ? alvo de in?meras investiga??es cient?ficas. Esta pesquisa foi realizada com calos de Eucalyptus urophylla S.T. Blake para a produ??o de lignina. Os calos foram obtidos a partir de explantes de segmentos caulinares desenvolvidos em meios de cultura acrescidos de uma combina??o da citocinina TDZ e das auxinas ?cidos: 3-indolac?tico (AIA), ?-naftalenoac?tico (ANA) e diclorofenoxiac?tico (2,4-D), nas formas isoladas e conjugadas. Para a produ??o de c?lulas em suspens?o foram utilizados os calos formados no tratamento contendo 20?M de AIA + 3?M de TDZ, ap?s 30 dias de cultivo in vitro. Obtidas as c?lulas em suspens?o, a produ??o de lignina foi induzida empregando-se quatro elicitores: ?cido jasm?nico (AJ), ANA, sacarose e testemunha (sem o emprego de elicitores). O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado, 4 repeti??es e um Erlenmeyer contendo 125 ml de cultura de c?lulas em suspens?o. O teste de Wiesner confirmou a presen?a de lignina, em todos os tratamentos testados. Em 3 das 4 repeti??es foram realizados subtratamentos para a produ??o de DHPs (pol?meros por desidrogena??o oxidativa) a partir do filtrado da suspens?o com H2O2, H2O2 + peroxidase e peroxidase. A an?lise desses subtratamentos foi realizada pela detec??o da produ??o de polilign?is atrav?s de raios infravermelho (IV) e resson?ncia magn?tica nuclear do hidrog?nio (RMN H). O filtrado da suspens?o da repeti??o 4 foi analisado por ultravioleta (UV), IV, RMN 13C e RMN H, sendo constatada a presen?a de lignina extracelular, com o maior teor sendo observado na presen?a do elicitor sacarose, seguido do ANA e AJ. As c?lulas em suspens?o apresentaram aumento no teor de lignina na parede celular em todos os tratamentos em rela??o ? testemunha e os maiores valores foram com o meio contendo sacarose. Foram analisadas tamb?m as DHPs tendo como colch?o o meio de cultura MS acrescido dos mesmos elicitores testados na fase de suspens?o celular. Para isto foram utilizados como precursores os ?lcoois conifer?lico ou sinap?lico, H2O2 e peroxidase, com a lignina analisada em RMN H e RMN 13C. Os resultados mostraram que houve s?ntese de DHPs do ?lcool conifer?lico (DHP1c, DHP2c e DHP4c) e do ?lcool sinap?lico (DHP2s). Porem quando se utilizou como precursor o ?lcool conifer?lico n?o foram sintetizadas DHPs no tratamento contendo sacarose como elicitor. E, quando foi utilizado como precursor o ?lcool sinap?lico, somente foram formadas DHPs na presen?a do elicitor ANA. Concluiu-se, ent?o, que a sacarose apresentou-se como um elicitor adequado para a produ??o de lignina nas c?lulas em suspens?o, tanto em n?vel celular quanto extracelular. Entretanto, isto n?o foi observado em rela??o ? produ??o de DHP. A auxina ANA teve funcionalidade maior na forma??o de DHP2c e DHP2s. Estes resultados devem ser considerados como um avan?o nos estudos de lignifica??o com a utiliza??o de c?lulas em suspens?o de E. urophylla. Quando esses questionamentos forem identificados e solucionados ser? poss?vel o desenvolvimento de novos indiv?duos desta esp?cie que conduzam ? produ??o de produtos florestais de melhor qualidade, com menor impacto ambiental nos processos industriais.

Submitted by Sara Ribeiro (sara.ribeiro@ucb.br) on 2017-04-06T11:49:41Z No. of bitstreams: 1 RogerioWagnerdaSilvaTese2016.pdf: 2085584 bytes, checksum: 26857f1b5fc2d61521d37f92336f20dd (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-06T11:49:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RogerioWagnerdaSilvaTese2016.pdf: 2085584 bytes, checksum: 26857f1b5fc2d61521d37f92336f20dd (MD5) Previous issue date: 2016-12-01 / For some time it has become common to use the whole body vibration training (IVC) for its benefits in a short period of time per session. This study evaluated the changes introduced in the body composition, bone mineral density, in hematological variables and the interleukins IL2, IL4, IL6, IL10, IFN-?? and TNF-??; resulting from training sessions and detraining after physical exercise in vibrating platform and a stationary bike. The final sample of 26 young sedentary women after divided into two groups: Vibration Group (GV) age 20.77 ?? 2.86 years and body mass index (BMI) 22.72 ?? 3.67 and Ergometry Group (GE) aged 20.62 ?? 4.35 years and body mass index (BMI) 21.31 ?? 4.18, both performed two distinct training programs, with 06 weeks of exercises and 06 weeks of detraining. Assessment and reassessment was carried out in three stages (T1, T2 and T3) predetermined to evaluate the changes in parameters that could be the result of conducted training. After compilation and analysis of data, significant changes in body composition were observed in bone mineral density, even in white blood count series. Significant response (p <0.050) in the collection times were identified in both groups for the variables: Hemoglobin and MCH; also we observed strong tendency to MCHC. Were also detected changes to IL2 was identified significant alteration being T1 and T2 (P <0.011) and between T1- T3 (P <0.003). While IFN-?? the major change came only between T1 and T2 (P <0.003). The results for IL-4, IL-6, IL-10 and TNF-?? has been found that these cytokines have different responses according to the type of physical activity undertaken between groups (GV x EG) and also over time (T1, T2 and T3). These results lead us to conclude that there is physiological adaptation to training and detraining independent of the type of exercise performed. / H?? algum tempo tem se tornado comum ?? utiliza????o do treinamento de vibra????o de corpo inteiro (VCI) por seus benef??cios em um curto per??odo de tempo por sess??o. Este estudo avaliou as altera????es promovidas na composi????o corporal, na densidade mineral ??ssea, nas vari??veis hematol??gicas e nas interleucinas IL2, IL4, IL6, IL10, IFN-?? e T NF-??; resultantes de sess??es de treinamento e do destreinamento ap??s o exerc??cio f??sico realizado em plataforma vibrat??ria e bicicleta ergom??trica. A amostra final foi de 26 mulheres jovens e sedent??rias que depois de divididas em dois grupos: Grupo Vibra????o (GV) idade 20,77 ?? 2,86 anos e ??ndice de Massa Corporal (IMC) 22,72 ?? 3,67 e Grupo Ergometria (GE) idade 20,62 ?? 4,35 anos e ??ndice de Massa Corporal (IMC) 21,31 ?? 4,18, ambos realizaram dois programas distintos de treinamento, com 06 semanas de exerc??cios e 06 semanas de destreinamento. Foi realizada a avalia????o e as reavalia????es em tr??s momentos (T1,T2 e T3) pr??-determinados para avaliar as altera????es nos par??metros que pudessem ser resultantes do treinamento realizado. Ap??s a compila????o e analise dos dados, n??o foram observadas altera????es significativas na composi????o corporal, na densidade mineral ??ssea, nem mesmo na s??rie branca do hemograma. Respostas significantes (p < 0.05) nos tempos de coleta foram identificadas em ambos os grupos para as vari??veis: Hemoglobina e HCM; observamos forte tend??ncia para CHCM. Tamb??m foram detectadas altera????es para IL2 foi identificada altera????o significante ente T1 e T2 (P<0,011) e entre T1-T3 (P<0,003). Enquanto para IFN-?? a altera????o importante apareceu somente entre T1 e T2 (P<0,003). Os resultados para IL-4, IL-6, IL-10 e TNF-?? mostraram que, estas citocinas inflamat??rias, apresentam respostas diferentes de acordo com o tipo de atividade f??sica realizada entre os Grupos (GV x GE) e tamb??m ao longo dos tempos (T1, T2 e T3). Estes resultados nos levam a concluir que existe adapta????o fisiol??gica ao treinamento e ao destreinamento independente do tipo de exerc??cio f??sico realizado.

Submitted by Ricardo Cedraz Duque Moliterno (ricardo.moliterno@uefs.br) on 2015-07-27T23:03:07Z No. of bitstreams: 1 Disserta??o - Iv?n Sergio Col?s Gonzalez.pdf: 1019601 bytes, checksum: a974e9e520faa565d9469e1ff902ceed (MD5) / Made available in DSpace on 2015-07-27T23:03:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Disserta??o - Iv?n Sergio Col?s Gonzalez.pdf: 1019601 bytes, checksum: a974e9e520faa565d9469e1ff902ceed (MD5) Previous issue date: 2013-09-30 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Funda??o de Amparo ? Pesquisa do Estado da Bahia - FAPEB / In this work was investigated the biocatalytic action of fungus Periconia hispidula to perform reduction reactions of aromatic prochiral carbonyl compounds. Firstly, the influence of the reaction parameters (medium, time, amount of substrate, forms to use the biocatalyst) over the conversion rate and enantiomeric excess in the reduction of acetophenone was investigated. After the determination of the growth curve, the incubation time prior to addition of substrate, was evaluated (4 and 7 days). For 4 days of preincubation time, the best conversion rate to obtain the (S)-1-phenylethanol with e.e of 98% were achieved. Two types of biocatalysts were evaluated: growing cells and resting cells. The best results were obtained with growing cells. By comparing the results obtained from potato-dextrose (BD) culture medium and potato-dextrose (BD) supplemented with Fe 2+, BD medium supplemented with Fe 2+ (0.02 g / L) was selected. The influence of the amount of acetophenone (20 to 200 ?L) was also examined to evaluate the toxicity of the substrate. Quantities of the substrate higher than 100 ?L (0.1%) decreased also conversion rate but the enantiomeric excess. The applicability of this biocatalyst was also evaluated to reduce acetophenone derivates compounds such as 2, 3 and 4-nitroacetophenone, 2, 3 and 4-methylacetophenone? 2, 3 and 4-methoxyacetophenone, 2, 3 and 4-bromoacetophenone, 2, 3 and 4-fluoracetophenone, 2, 4-dimethylacetophenone, 2, 5-dimethylacetophenone? 4-ethylacetophenone, octanophenone, 1-indanone and 2-indanone. Chiral alcohols were obtained with conversion rates from 8% upto higher than 99% and the enantiomeric excess between 54% up to 100%, indicating that the fungus Periconia hispidula is a promising estereoselctive biocatalyst for use in processes for reducing carbonyl compounds. / Neste trabalho foi investigada a a??o biocatal?tica do fungo Periconia hispidula em rea??es de redu??o de compostos carbon?licos arom?ticos pr?-quirais. A influ?ncia de par?metros reacionais (meio, tempo, quantidade de substrato, forma de utiliza??o do biocatalisador) na convers?o e enantioseletividade da redu??o de acetofenona foi inicialmente avaliada. A partir da curva de crescimento, determinou-se o tempo de incuba??o pr?vio a adi??o de substrato (4 e 7 dias). Os melhores resultados de convers?o para a obten??o do (S)-1-feniletanol, com excesso enantiom?rico (e.e) de 98% foram atingidos ap?s quatro dias de incuba??o pr?via do micro-organismo. Duas formas de utiliza??o do biocatalisador foram avaliadas: c?lulas em crescimento e c?lulas em repouso. Os melhores resultados de convers?o foram obtidos com as c?lulas em crescimento. Pela compara??o entre meios de cultura batata-dextrose (BD) e batata-dextrose (BD) suplementado com Fe2+) selecionou-se o meio BD suplementado com Fe2+ (0,02 g/L). A influ?ncia da quantidade de acetofenona (entre 20 ?L e 200 ?L) tamb?m foi analisada com o objetivo de avaliar a toxicidade do substrato. Verificou-se que quantidades de substrato maiores a 100 uL (0,1%) levaram a queda da convers?o e da enantioseletividade. O biocatalisador tamb?m foi testado frente a 23 cetonas pr?-quirais: 2, 3 e 4-nitroacetofenona; 2, 3 e 4-metilacetofenona; 2, 3 e 4-metoxiacetofenona; 2, 3 e 4-bromoacetofenona; 2, 3 e 4-fluoracetofenona; 2,4-dimetilacetofenona; 2,5-dimetilacetofenona; 4-etilacetofenona, octanofenona, 1?indanona e 2-indanona. As convers?es dos alco?is quirais oscilaram entre 8% e 100% com excessos enantiom?ricos de 54 at? mais de 99%, demonstrando que o fungo Periconia hispidula ? um biocatalisador estereosseletivo promissor para aplica??o em processos de redu??o de compostos carbon?licos.

Submitted by Ricardo Cedraz Duque Moliterno (ricardo.moliterno@uefs.br) on 2015-10-01T23:29:45Z No. of bitstreams: 1 Aspergillus terreus isolamento identifica??o e avalia??o da capacidade catalitica na redu??o de cetonas pr? quirais.pdf: 1820055 bytes, checksum: c5c60d2c4b1c577c84c8b1baaa95660d (MD5) / Made available in DSpace on 2015-10-01T23:29:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Aspergillus terreus isolamento identifica??o e avalia??o da capacidade catalitica na redu??o de cetonas pr? quirais.pdf: 1820055 bytes, checksum: c5c60d2c4b1c577c84c8b1baaa95660d (MD5) Previous issue date: 2014-09-30 / The object of this inquiry is the isolation, the selection and the potential evaluation of a microorganism with biocatalytic activity in carrying out selective-stereo biorreduction of pro-chial ketones. In the research procedure, Fungi was isolated from soil samples contaminated with lead. Only one of the isolates fungi, identified as Aspergillus terreus, presented good catalytic activity in the reduction of acetophenone. The biomass was grown submerged in broth culture, inoculated with 1,1 x 103 (spores/mL of malt extract) and maintained at 30?C under orbital agitation. Morphological differences and catalytic activity were evaluated in function of the orbit of agitation during the growth process. The catalytic activity in terms of conversion of acetophenone and enantiomeric excess (S), ee_S, in 1-feniletanol, was determinate in conjunction with the growth curve of the fungus. The results were used to construct a graphic showing the variation of quality of the catalyst, according to age of biomass. Apart from acetophenone were tested o-Xacetophenone, p-Xacetophenone and m-Xacetophenone (X = methyl, methoxy, nitro, fluorine, bromine). For reaction with 24 hours growing cells (30?C; 150rpm/r = 50mm), the conversions were between 27% and 97% with ee_S between 41% and 83%. For reactions with cells in suspension in buffered medium (pH = 4.5 ? 6,5) was decrease in activity/selectivity at pH above 5.5. The kinetics of conversion was evaluated for biomasses with different ages and for various concentrations of acetophenone. An amount between 100mg and 200mg of biomass (dry mass) with 168 hours of culture can convert 100mg of acetophenone to 1(S)-feniletanou ee_S (91%) with 98% yield in 72 hours of reaction (93% at 48 hours). The development of this process described above, constitutes the body of this thesis. / O objetivo desta pesquisa ? o isolamento, a sele??o e a avalia??o de um microorganismo com atividade biocatalisadora na biorredu??o estereoseletiva de cetonas pro-quirais. No procedimento de investiga??o, fungos foram isolados de amostras de solo contaminadas com chumbo. Apenas um dos fungos isolados, identificado geneticamente como Aspergillus terreus, apresentou boa atividade catal?tica na redu??o de acetofenona. A biomassa foi cultivada submersa no caldo de cultura, inoculado com 1,1x103 (esporos/mL de extrato de malte) e mantido a 30? sob agita??o orbital. Diferen?as morfol?gicas e de atividade catal?tica foram avaliadas em fun??o da ?rbita de agita??o durante o crescimento. A atividade catal?tica, em termos de convers?o da acetofenona e do excesso enantiom?rico (S), ee_S, no 1-feniletanol, foi determinada em conjunto com a curva de crescimento do fungo. Os resultados foram usados para construir um gr?fico mostrando a varia??o da qualidade do catalisador em fun??o da idade da biomassa. Al?m de acetofenona, foram testadas o-Xacetofenona, p-Xacetofenona e m-Xacetofenona (X=metil, metoxi, nitro, fl?or, bromo). Para 24 horas de rea??o com c?lulas em crescimento (30?C; 150rpm/r = 50mm), as convers?es ficaram entre 94 e 100%, com ee_S ? 98% para acetofenona e para acetofenonas orta ou meta substitu?das. Com substituintes na posi??o para, a convers?o ficou entre 27% e 97%, com ee_S entre 41% e 83%. Para rea??es com c?lulas em suspens?o em meio tamponado (pH = 4,5 ? 6,5), houve queda na atividade/seletividade em pH acima de 5,5. A cin?tica de convers?o foi avaliada para biomassas com idades distintas e para v?rias concentra??es de acetofenona. Uma quantidade entre 100mg e 200mg de biomassa (massa seca) com 168 horas de cultura, pode converter 100mg de acetofenona a 1(S)-feniletanol (ee_S 91%), com 98% de rendimento em 72 horas de rea??o (93% em 48 horas). O desenvolvimento desse processo, acima descrito, constitui o corpo desta Tese.

Submitted by Jorge Silva (jorgelmsilva@ufrrj.br) on 2017-09-12T17:27:40Z No. of bitstreams: 1 2009 - Maria Beatriz de Oliveira Monteiro.pdf: 6859044 bytes, checksum: 68c2b98ad22b807fdd1e5779b401a4aa (MD5) / Made available in DSpace on 2017-09-12T17:27:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009 - Maria Beatriz de Oliveira Monteiro.pdf: 6859044 bytes, checksum: 68c2b98ad22b807fdd1e5779b401a4aa (MD5) Previous issue date: 2009-05-29 / CAPES / In spite of the technological progresses, the understanding of the lignin structural formation is still matter of scientific investigations. This research aimed to utilize Eucalyptus urophylla S.T. Blake callus for lignin production. This callus were obtained from stems segments explants grown in culture medium added with a combination of the cytokine TDZ and the auxins acid indole-3-acetic (IAA), acid ?-naphthaleneacetic (NAA) and acid 2,4-dichlorophenoxyacetic (2,4-D). This growth regulators were utilized either alone or mixtured. For cell suspension production it was utilized callus obtained in medium culture added with 20?M IAA + 3?M TDZ, after 30 days of growth in vitro. Once the cells suspension was obtained, the lignin production was induced by four elicitors: jasmonic acid (JA), NAA, sucrose and control (without elicitor). It was used a completely randomized design with four replications. Each plot consisted of an Erlenmeyer with 125 ml of cells suspension culture. The Wiesner test confirmed the lignin presence in all treatments. In 3 of the 4 replicatons it was performed another evaluation to the production of DHPs (polymers by oxidative dehydrogenation) utilizing suspension filtrate added with H2O2, H2O2 + peroxidase and peroxidase. These new treatments were analyzed through polilignols production utilizing infrared (IR) and nuclear magnetic resonance of the hydrogen (NMR H). The suspension filtrate analysis of the 4th replication through ultraviolet (UV), IR, NMR 13C and NMR H evidenced the production of extra cellular lignin. Of this, the largest content was obtained in presence of sucrose as elicitor, followed by ANA and AJ. The cells in suspension increased the cellular wall lignin content in all treatments in relation to the control and the largest values were with the medium containing sucrose. DHPs were also analyzed utilizing as mattress the MS medium added of the same elicitors tested in the cellular suspension phase. For this, it was utilized as precursors the following alcohols: coniferyl or sinapyl, H2O2 and peroxidase; amd the analyses were done in RMN H and RMN 13C. The results showed DHPs synthesis of both coniferyl alcohol (DHP1c, DHP2c and DHP4c) and sinapyl alcohol (DHP2s). Nevertheless, It was not synthesized DHP in the treatment containing sucrose when the precursor was the coniferyl alcohol. On the other hand, when the sinapyl alcohol was the precursor, DHPs were only synthesized in the presence of ANA as elicitor. It was concluded that sucrose is an appropriate elicitor for the lignin production in cells suspension both at cellular and extra cellular level. However, this result was not observed in relation to DHP production. NAA auxin had a better functionality in the DHP2c and DHP2s formation. These results may be considered a progress in the lignification studies with the use of E. urophylla cell suspension. Once all these questions were answered and solved, it will be possible to develop E.urophylla suitable plants with better quality forest products and able to cause smaller environmental impact in the industrial processes. / Apesar dos avan?os tecnol?gicos, a compreens?o da forma??o estrutural da lignina ainda ? alvo de in?meras investiga??es cient?ficas. Esta pesquisa foi realizada com calos de Eucalyptus urophylla S.T. Blake para a produ??o de lignina. Os calos foram obtidos a partir de explantes de segmentos caulinares desenvolvidos em meios de cultura acrescidos de uma combina??o da citocinina TDZ e das auxinas ?cidos: 3-indolac?tico (AIA), ?-naftalenoac?tico (ANA) e diclorofenoxiac?tico (2,4-D), nas formas isoladas e conjugadas. Para a produ??o de c?lulas em suspens?o foram utilizados os calos formados no tratamento contendo 20?M de AIA + 3?M de TDZ, ap?s 30 dias de cultivo in vitro. Obtidas as c?lulas em suspens?o, a produ??o de lignina foi induzida empregando-se quatro elicitores: ?cido jasm?nico (AJ), ANA, sacarose e testemunha (sem o emprego de elicitores). O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado, 4 repeti??es e um Erlenmeyer contendo 125 ml de cultura de c?lulas em suspens?o. O teste de Wiesner confirmou a presen?a de lignina, em todos os tratamentos testados. Em 3 das 4 repeti??es foram realizados subtratamentos para a produ??o de DHPs (pol?meros por desidrogena??o oxidativa) a partir do filtrado da suspens?o com H2O2, H2O2 + peroxidase e peroxidase. A an?lise desses subtratamentos foi realizada pela detec??o da produ??o de polilign?is atrav?s de raios infravermelho (IV) e resson?ncia magn?tica nuclear do hidrog?nio (RMN H). O filtrado da suspens?o da repeti??o 4 foi analisado por ultravioleta (UV), IV, RMN 13C e RMN H, sendo constatada a presen?a de lignina extracelular, com o maior teor sendo observado na presen?a do elicitor sacarose, seguido do ANA e AJ. As c?lulas em suspens?o apresentaram aumento no teor de lignina na parede celular em todos os tratamentos em rela??o ? testemunha e os maiores valores foram com o meio contendo sacarose. Foram analisadas tamb?m as DHPs tendo como colch?o o meio de cultura MS acrescido dos mesmos elicitores testados na fase de suspens?o celular. Para isto foram utilizados como precursores os ?lcoois conifer?lico ou sinap?lico, H2O2 e peroxidase, com a lignina analisada em RMN H e RMN 13C. Os resultados mostraram que houve s?ntese de DHPs do ?lcool conifer?lico (DHP1c, DHP2c e DHP4c) e do ?lcool sinap?lico (DHP2s). Porem quando se utilizou como precursor o ?lcool conifer?lico n?o foram sintetizadas DHPs no tratamento contendo sacarose como elicitor. E, quando foi utilizado como precursor o ?lcool sinap?lico, somente foram formadas DHPs na presen?a do elicitor ANA. Concluiu-se, ent?o, que a sacarose apresentou-se como um elicitor adequado para a produ??o de lignina nas c?lulas em suspens?o, tanto em n?vel celular quanto extracelular. Entretanto, isto n?o foi observado em rela??o ? produ??o de DHP. A auxina ANA teve funcionalidade maior na forma??o de DHP2c e DHP2s. Estes resultados devem ser considerados como um avan?o nos estudos de lignifica??o com a utiliza??o de c?lulas em suspens?o de E. urophylla. Quando esses questionamentos forem identificados e solucionados ser? poss?vel o desenvolvimento de novos indiv?duos desta esp?cie que conduzam ? produ??o de produtos florestais de melhor qualidade, com menor impacto ambiental nos processos industriais.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:43:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 FernandaGA_DISSERT.pdf: 1532248 bytes, checksum: 8b25b3bf5e0afc796607cf138b0a9885 (MD5) Previous issue date: 2013-02-14 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Dental pulp stem cells have been widely investigated because of their ability to differentiate into both dental and non-dental cells, with potential use in therapies involving tissue engineering. The technique of cell cryopreservation represents a viable alternative for the conservation of these cells, since it stops reversibly, in a controlled manner, all of cell biological functions in an ultra low temperature. The present study aimed to evaluate, using in vitro experiments, the influence of a cryopreservation protocol on the biologic acti vity of stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED). Cells obtained from the pulp of three deciduous teeth on end-stage exfoliation or with indicated extraction were expanded in &#945;-MEM culture medium supplemented with antibiotics and 15% fetal bovine serum. At second subculture (P2), a group of cells were submitted to cryopreservation for 30 days in 10% DMSO diluted in fetal bovine serum, at -80? C, while the remind cells continued under normal conditions of cell culture. Cell proliferation was evaluated in both groups (not cryopreserved or cryopreserved) by Trypan blue stain essay at intervals of 24, 48 and 72h after plating. Cell cycle analysis of SHEDs submitted or not to the cryopreservation protocol was performed in the same intervals. Events related to cell death were studied by Annexyn V and PI expression under flow cytometry at the intervals of 24 and 72h. The presence of nuclear morphological changes was evaluated by DAPI staining at 72h interval. It was observed that both groups exhibited an upward cell proliferation curve, without considerable changes in cell viability throughout the experiment. The distribution of cell in the cell cycle phasis was consistent with cell proliferation in both groups. There were no nuclear morphological damages in the end range of the experiment. therefore, it is concluded that the proposed cryopreservation protocol is efficient for storing the studied cell type, allowing its use in future experimental studies / C?lulas-tronco da polpa dental humana t?m sido amplamente investigadas em raz?o da sua capacidade de diferenciar-se tanto em c?lulas dentais quanto n?o dentais, com potencial de utiliza??o em terapias envolvendo a engenharia de tecidos. A t?cnica de criopreserva??o celular representa uma alternativa vi?vel para a conserva??o dessas c?lulas, j? que cessa reversivelmente, de forma controlada, todas as suas fun??es biol?gicas em uma temperatura ultra-baixa. O presente estudo teve como objetivo avaliar, atrav?s de experimentos in vitro, a influ?ncia de um protocolo de criopreserva??o na atividade biol?gica de c?lulas-tronco da polpa de dentes humanos d ec?duos esfoliados (SHED). C?lulas obtidas da polpa de tr?s dentes dec?duos em est?gio final de esfolia??o ou com exodontia indicada foram expandidas em meio de cultivo &#945;-MEM suplementado com antibi?ticos e 15% de soro fetal bovino. No segundo subcultivo (P2), um grupo de c?lulas foi submetido a criopreserva??o por 30 dias em DMSO dilu?do a 10% em soro fetal bovino, a 80?C negativos, enquanto o restante seguiu em condi??es normais de cultivo. A prolifera??o celular em ambos os grupos (criopreservado e n?o criopreservado) foi avaliada atrav?s do m?todo de colora??o por azul de Tripan nos intervalos de 24, 48 e 72 horas ap?s o plaqueamento. Nestes mesmos intervalos foi realizada a an?lise do ciclo celular das SHEDs submetidas ou n?o ao protocolo de criopreserva??o. Os eventos relacionados ? morte celular foram analisados atrav?s da express?o de Anexina V e PI em citometria de fluxo, nos intervalos de 24 e 72 horas. A presen?a de altera??es morfol?gicas nucleares foi avaliada atrav?s da marca??o por DAPI no intervalo de 72 horas. Observou-se que ambos os grupos exibiram uma curva de prolifera??o celular ascendente, sem altera??es consider?veis na viabilidade celular ao longo do experimento. A distribui??o das c?lulas nas fases do ciclo celular foi coerente com c?lulas em prolifera??o nos dois grupos. N?o foram observados danos morfol?gicos nucleares no intervalo final do experimento . Deste modo, conclui-se que o protocolo de criopreserva??o proposto ? eficiente para o armazenamento do tipo celular estudado, permitindo a sua utiliza??o em futuros estudos experimentais

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:05:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CristianeFA_TESE.pdf: 2715743 bytes, checksum: 62bfe71508cd021b46627368e67b663d (MD5) Previous issue date: 2010-01-18 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Chitosan is a natural polymer, biodegradable, nontoxic, high molecular weight derived from marine animals, insects and microorganisms. Oligomers of glucosamine (GlcN) and N-acetylglucosamine (GlcNAc) have interesting biological activities, including antitumor effects, antimicrobial activity, antioxidant and others. The alternative proposed by this work was to study the viability of producing chitooligosaccharides using a crude enzymes extract produced by the fungus Metarhizium anisopliae. Hydrolysis of chitosan was carried out at different times, from 10 to 60 minutes to produce chitooligosaccharides with detection and quantification performed by High Performace Liquid Chromatography (HPLC). The evaluation of cytotoxicity of chitosan oligomers was carried out in tumor cells (HepG2 and HeLa) and non-tumor (3T3). The cells were treated for 72 hours with the oligomers and cell viability investigated using the method of MTT. The production of chitosan oligomers was higher for 10 minutes of hydrolysis, with pentamers concentration of 0.15 mg/mL, but the hexamers, the molecules showing greater interest in biological properties, were observed only with 30 minutes of hydrolysis with a concentration of 0.004 mg/mL. A study to evaluate the biological activities of COS including cytotoxicity in tumor and normal cells and various tests in vitro antioxidant activity of pure chitosan oligomers and the mixture of oligomers produced by the crude enzyme was performed. Moreover, the compound with the highest cytotoxicity among the oligomers was pure glucosamine, with IC50 values of 0.30; 0.49; 0.44 mg/mL for HepG2 cells, HeLa and 3T3, respectively. Superoxide anion scavenging was the mainly antioxidant activity showed by the COS and oligomers. This activity was also depending on the oligomer composition in the chitosan hydrolysates. The oligomers produced by hydrolysis for 20 minutes was analyzed for the ability to inhibit tumor cells showing inhibition of proliferation only in HeLa cells, did not show any effect in HepG2 cells and fibroblast cells (3T3) / A quitosana ? um pol?mero natural, biodegrad?vel, n?o t?xico e de alta massa molecular obtido a partir de animais marinhos, insetos e microrganismos. Os olig?meros de glicosamina (GlcN) e N-acetilglicosamina (GlcNAc) t?m atividades biol?gicas interessantes, incluindo efeitos antitumorais, atividade antimicrobiana, antioxidante entre outras. A alternativa proposta por este trabalho foi estudar a viabilidade de produ??o de quitooligossacar?deos utilizando um extrato bruto de enzimas produzidas pelo fungo Metarhizium anisopliae. A hidr?lise da quitosana foi realizada em diferentes tempos, de 10 a 60 minutos para a produ??o de quitooligossacar?deos e a detec??o e quantifica??o foi realizado pela Cromatografia L?quida de Alta Efici?ncia. A avalia??o da citotoxicidade dos olig?meros de quitosana foi realizada em c?lulas tumorais (HepG2 e HeLa) e n?o tumoral (3T3). As c?lulas foram tratadas durante 72 horas com os olig?meros e a viabilidade celular foi feita usando o m?todo do MTT. A produ??o de olig?meros de quitosana teve maiores rendimentos durante 10 minutos de hidr?lise, os pent?meros apresentaram concentra??o de 0,15 mg/mL, por?m os hex?meros, que apresentam maior interesse pelas suas propriedades biol?gicas, s? foram detectados com 30 minutos de hidr?lise apresentando uma concentra??o de 0,004 mg/mL. Um estudo visando avaliar as atividades biol?gicas dos QCOS entre elas a citotoxicidade em c?lulas tumorais e normais e v?rios testes de atividade antioxidante in vitro entre olig?meros puros de quitosana e a mistura dos olig?meros produzidos pelo extrato bruto enzim?tico foi realizado. A glicosamina foi o composto com a maior toxicidade dentre os olig?meros puros, apresentando valores de IC50 0,30; 0,49; 0,44 mg/mL para c?lulas HepG2, HeLa e 3T3, respectivamente. O seq?estro do ?nion super?xido foi a principal atividade antioxidante mostrada pelos QCOS. Sendo que essa atividade tamb?m foi dependende da composi??o dos hidrolisados de quitosana. Os olig?meros produzidos por hidr?lise durante 20 minutos foram analisados quanto ? capacidade de inibir c?lulas tumorais mostrando inibi??o da prolifera??o apenas nas c?lulas HeLa, n?o apresentando nenhum efeito em c?lulas HepG2 e c?lulas de fibroblastos (3T3)

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:07:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AmandaLM_DISSERT.pdf: 3676559 bytes, checksum: 256cb3ce22bbf3b5f114a2ff3021de96 (MD5) Previous issue date: 2013-02-06 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Fuel cells are electrochemical devices that convert chemical energy into electricity. Due to the development of new materials, fuel cells are emerging as generating clean energy generator. Among the types of fuel cells, categorized according to the electrode type, the solid oxide fuel cells (SOFC) stand out due to be the only device entirely made of solid particles. Beyond that, their operation temperature is relatively high (between 500 and 1000 ?C), allowing them to operate with high efficiency. Another aspect that promotes the use of SOFC over other cells is their ability to operate with different fuels. The CeO2 based materials doped with rare earth (TR+3) may be used as alternatives to traditional NiO-YSZ anodes as they have higher ionic conductivity and smaller ohmic losses compared to YSZ, and can operate at lower temperatures (500-800?C). In the composition of the anode, the concentration of NiO, acting as a catalyst in YSZ provides high electrical conductivity and high electrochemical activity of reactions, providing internal reform in the cell. In this work compounds of NiO - Ce1-xEuxO2-&#948; (x = 0.1, 0.2 and 0.3) were synthesized from polymeric precursor, Pechini, method of combustion and also by microwave-assisted hydrothermal method. The materials were characterized by the techniques of TG, TPR, XRD and FEG-SEM. The refinement of data obtained by X-ray diffraction showed that all powders of NiO - Cex-1EuxO2-&#948; crystallized in a cubic phase with fluorite structure, and also the presence of Ni. Through the characterizations can be proved that all routes of preparation used were effective for producing ceramics with characteristics suitable for application as SOFC anodes, but the microwave-assisted hydrothermal method showed a significant reduction in the average grain size and improved control of the compositions of the phases / C?lulas a combust?vel s?o dispositivos eletroqu?micos que convertem a energia qu?mica em el?trica. Em virtude do desenvolvimento de novos materiais, as c?lulas a combust?vel v?m se destacando como promissores na gera??o de energia de forma limpa. Dentre os tipos de c?lulas a combust?vel, classificadas de acordo com o tipo de eletr?lito, destacam-se as de ?xido s?lido (SOFC), por serem as ?nicas inteiramente constitu?das por s?lidos. Al?m disso, pela sua temperatura de opera??o ser relativamente elevada (entre 500 e 1000 ?C), estas c?lulas operam com alta efici?ncia. Outro aspecto que favorece o emprego de SOFC ? a sua habilidade de operar com diferentes combust?veis, como fontes de hidrog?nio.Os materiais a base de CeO2 dopados com terras raras (TR+3) podem ser utilizados como alternativas aos tradicionais anodos de NiO-YSZ. Al?m de maior condutividade i?nica maior e menores perdas ?hmicas, elas podem operar a temperaturas mais baixas (500- 800?C). Na composi??o do anodo, a concentra??o de NiO, atuando como catalisador confere alta condutividade el?trica e alta atividade eletroqu?mica das rea??es, proporcionando a reforma interna do combust?vel na c?lula. Neste trabalho compostos de NiO - Ce1-xEuxO2-&#948; (x = 0,1; 0,2 e 0,3), foram sintetizados a partir do m?todo dos precursores polim?ricos, Pechini, do m?todo de combust?o e, tamb?m, pelo m?todo hidrotermal assistido por micro-ondas. Os materiais obtidos foram caracterizados atrav?s das t?cnicas de TG, DRX, TPR e MEV-FEG. O refinamento dos dados obtidos pela difra??o de raios X indicou que todos os p?s de NiO - Ce1- xEuxO2-&#948; cristalizaram-se em uma fase c?bica com estrutura fluorita, e tamb?m a presen?a de NiO. Todas as rotas de prepara??o utilizadas mostraram-se eficientes para a produ??o de p?s com caracter?sticas adequadas para aplica??o como anodos de SOFC, por?m o m?todo hidrotermal assistido por micro-ondas apresentou significativa redu??o do tamanho m?dio de gr?os e melhor controle das composi??es das fases