No description available.

Bakgrund: Parkinsons sjukdom (PS) är en långsamt förlöpande neurodegenerativ sjukdom som leder till bortfall av kroppens rörelsefunktion och icke-motoriska symtom. Huvudsymtomen vid PS är tremor, rigiditet, bradykinesi samt en ostadig kroppshållning. Utvecklingen av sjukdomen går att dela upp i fem olika stadier där stadie 1 innebär lindriga symptom och stadie 5 innebär fullständig invaliditet. Sjukdomen är idiopatisk och kan enbart symtomlindras med läkemedel som kan innebära oönskade och besvärliga biverkningar. I Sverige uppskattas det att det finns omkring 20 000 personer med PS som ökar i takt med en åldrande befolkning. Symtomen ökar och förändrar karaktär allt eftersom sjukdomen fortgår, vilket leder till att personen med PS får det svårare att klara basala aktiviteter i dagligt liv självständigt. Detta betyder att personen med PS kommer att behöva stöd i vardagen för att uppleva välmående. Syfte: Syftet är att beskriva närståendes upplevelser av att vårda en familjemedlem med Parkinsons sjukdom. Metod: En litteraturöversikt med en kvalitativ ansats. Författarna analyserade tio olika vetenskapliga artiklar med en kvalitativ analysmetod. Resultat: Analysen resulterade i tre huvudkategorier och tre underkategorier vilka var: Vårdandets utmaningar - Psykisk och fysisk påverkan, Relationsförändringar - När närstående blir närståendevårdare, Närståendevårdarens anpassning till familjemedlemmars sjukdomstillstånd - Att hantera sjukdomen. Slutsats: Resultatet visade den belastning närstående upplever vid vårdandet av en familjemedlem med PS. Det fanns olika typer av utmaningar, både fysiska och psykologiska för närståendevårdare samt förändringar i förhållanden och även förändringar i det dagliga livet för att kunna hantera och vårda familjemedlemmen med PS.

Bakgrund: Anhöriga har ofta en central roll när personer med Parkinson vårdas i hemmet. När anhöriga blir informella vårdgivare kan de uppleva en börda som kallas caregiver burden, vilket kan visa sig i form av ångest eller depression. Anhörigas psykiska och emotionella hälsa kan påverkas negativt när en närstående drabbas av Parkinsons sjukdom. Syfte: Att beskriva hur sjuksköterskan kan främja hälsa hos anhöriga till personer med Parkinsons sjukdom. Metod: Litteraturöversikt med induktiv ansats, där tio artiklar inkluderades och analyserades enligt kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Resultatet presenterades i fyra olika övergripande kategorier: inta en stödjande roll, stärka kontakten med vården, främja egenvård samt bidra till kunskap. Varje övergripande kategori presenterades sedan med respektive underkategorier. Resultatet visade på olika omvårdnadsåtgärder som är viktiga för att främja anhörigas hälsa. Konklusion: Sjuksköterskan har en central roll att främja anhörigas hälsa genom olika omvårdnadsåtgärder. Eftersom anhöriga ofta upplever en ständig oro och stress på grund av deras begränsade kunskap behöver de stöd i form av exempelvis emotionellt och professionellt stöd. Genom att sjuksköterskan främjar anhörigas hälsa bidrar det till att personen med Parkinson erhåller en god livskvalitet. / Background: Relatives often have a central role when people with Parkinson's are cared for at home. When relatives become informal caregivers, they may experience a burden called caregiver burden, which can manifest itself in the form of anxiety or depression. The mental and emotional health of relatives can be negatively affected when a close relative suffers from Parkinson's disease. Aim: To describe how the nurse can promote the health of relatives of people with Parkinson's disease. Method: Literature overview with an inductive approach, where ten result articles were included. Results: The results were presented in four different overall categories: take on a supportive role, strengthen contact with care, promote self-care and contribute to knowledge. Each overall category was then presented with the respective subcategories. The results showed various nursing measures that are important for promoting the health of relatives. Conclusion: The nurse has a central role in promoting the health of relatives through various nursing measures. Because relatives often experience constant anxiety and stress due to their lack of knowledge, they need support in the form of, for example, emotional and professional support. By promoting the health of relatives, the nurse contributes to the person with Parkinson's obtaining a good quality of life.

No description available.

No description available.

No description available.

No description available.

No description available.

No description available.

Bakgrund  Parkinsons sjukdom är en kronisk neurodegenerativ sjukdom som leder till gradvis försämring av både fysiska och psykiska funktioner. Orsakad av nedbrytning av dopaminproducerande nervceller, särskilt i en del av hjärnan som kallas substantia nigra, resulterar sjukdomen i rörelsestörningar, koncentrationssvårigheter, sömnproblem samt förändringar i både humör och kognitivt beteende. Behandlingen fokuserar på att lindra symtomen, främst genom att ersätta bristen på dopamin med medicinering och ibland djup hjärnstimulering. Sjuksköterskor spelar en viktig roll genom att erbjuda stödjande vård och utbildning till både patienter och deras anhöriga, med fokus på att främja välbefinnandet och självständigheten hos personer med Parkinsons sjukdom.  Syfte  Syftet var att belysa personers upplevelser av att leva med Parkinsons sjukdom.  Metod  En icke-systematisk litteraturöversikt där 14 vetenskapliga originalartiklar från databaserna PubMed och CINAHL inkluderades. Artiklarna bestod av både kvalitativa och kvantitativa ansatser. Artiklarna genomgick kvalitetsgranskning utifrån Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag för vetenskaplig klassificering och kvalitet. Resultatet sammanställdes med integrerad dataanalys för att besvara syftet.  Resultat  I sammanställningen av resultatet identifierades tre huvudkategorier: fysiska upplevelser, psykiska upplevelser och psykosociala upplevelser. Resultatet visade Parkinsons sjukdom påverkar primärt motoriska funktioner men har även betydande konsekvenser för personers psykiska och sociala välbefinnande. Dessutom presenteras strategier för att hantera sjukdomen och hur personer anpassar sig till livet med Parkinsons sjukdom.  Slutsats  Denna litteraturöversikt undersöker hur personer med Parkinsons sjukdom upplever sjukdomen och de utmaningar som tillkommer. Det framkommer att de möter fysiska, psykiska och psykosociala utmaningar, ofta med flera symtom samtidigt, såsom nedsatt fysisk funktion, kommunikationsproblem och isolering. Trots detta utvecklar de strategier för att hantera vardagen och upprätthålla livskvaliteten. Studien betonar vikten av att sjuksköterskor förstår dessa strategier för att kunna ge anpassat stöd och vård, samt att ökad medvetenhet och kunskap är avgörande för att erbjuda personcentrerad vård. / Background  Parkinson's disease is a chronic neurodegenerative condition characterized by the gradual deterioration of both physical and mental functions. Caused by the breakdown of dopamine-producing nerve cells, particularly in a region of the brain known as the substantia nigra, the disease manifests in motor disturbances, difficulties with concentration, sleep disturbances, and changes in mood and cognitive behavior. Treatment focuses on reducing symtoms, primarily by replacing the dopamine insufficiency through medication and occasionally deep brain stimulation. Nurses play a crucial role by providing supportive care and education to both patients and their families, with an emphasis on promoting the well-being and independence of individuals with Parkinson's disease.  Aim  The aim was to illuminate individuals' experiences of living with Parkinson's disease.  Method  A non-systematic literature review incorporating 14 scientific original articles from the databases PubMed and CINAHL was conducted. The articles include both qualitative and quantitative approaches. They underwent quality assessment based on the evaluation criteria provided by Sophiahemmet University College for scientific classification and quality. The findings were synthesized using integrated data analysis to address the aim.  Results  In the compilation of the results, three main categories were identified: physical experiences, psychological experiences, and psychosocial experiences. The findings revealed that Parkinson's disease primarily affects motor functions but also has significant implications for individuals' mental and social well-being. Additionally, strategies for managing the disease and how individuals adapt to life with Parkinson's disease are presented.  Conclusions  This literature review examines how individuals with Parkinson's disease experience the illness and the challenges that come with it. It reveals that they face physical, psychological, and psychosocial difficulties, often experiencing multiple symptoms simultaneously, such as reduced physical function, communication issues, and isolation. Despite these challenges, individuals develop strategies to manage daily life and maintain their quality of life. The study emphasizes the importance of nurses understanding these strategies to provide tailored support and care. Additionally, increased awareness and knowledge are crucial for delivering person-centered care.