published_or_final_version / Biological Sciences / Master / Master of Philosophy

Submitted by Inácio de Oliveira Lima Neto (inacio.neto@inpa.gov.br) on 2018-08-23T18:02:17Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Final PDF.pdf: 14440240 bytes, checksum: 2af4bf3f84a50787393d47d1dd9daac4 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-08-23T18:02:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação Final PDF.pdf: 14440240 bytes, checksum: 2af4bf3f84a50787393d47d1dd9daac4 (MD5) Previous issue date: 2018-07-31 / The bacterial wilt, caused by Ralstonia solanacearum, is one of the major diseases that affect Tomato cultivation in tropical climates, limiting production. The present work had as objective to evaluate the potential of solanaceous species as rootstock in commercial tomato, on agronomic characteristics, fruit quality and control of bacterial wilt. The experiment was conducted in a greenhouse, in a randomized complete block design, with four blocks, and six treatments, being the rootstocks: Cubiu (Solanum sessiliflorum); two cultivars of Jiló (Solanum aethiopicum), long pale green and large hill; Jurubebão (Solanum lycocarpum) and Jurubeba Juna (Solanum stramonifolium), grafted with the cultivar Santa Cruz Kada, susceptible to the disease. The glue index, plant height and number of leaves at 15 days after grafting, stem diameter, graft stem diameter and graft point diameter at 30, 60 , 90 and 120 days after transplanting. The fruits were collected regularly for the evaluation of the total number of fruits, number of marketable fruits, number of scrap fruits, average mass of marketable fruits and scrap, vertical diameter and horizontal diameter, yield of marketable fruits, . Fruit quality was measured by the analysis of total soluble solids, pulp pH, titratable acidity and soluble solids ratio and titratable acidity. The incidence of the disease was evaluated weekly after the first wilting plant was investigated. Morphological and histological observations of the healing callus of the evaluated treatments were performed. All evaluated rootstocks presented glue index ≥ 93.33%, indicating that there was no initial incompatibility between the combinations evaluated. The number of commercial fruits differed significantly in the rootstocks, which were long, light green and covered, being the treatment with lower total number of fruits and number of commercial fruits among the evaluated treatments. Cubiu presented the lowest values of commercial fruit production and productivity in relation to treatments, except for the jurubeba juna in which it did not differ. There was no incidence of bacterial wilt in the long-green jiló and jurubeba juna rootstocks, which conferred disease resistance on the grafted plants. The histological sections showed incompatibility characteristics of the tomato evaluated with the cubiu, jurubebão and jurubeba juna rootstocks. The rootstocks, long jiló light green and jurubeba juna presented high index of adhesion, resistance to bacterial wilt, and productivity statistically equal to the control in the conditions of the present work, so that they have great potential for use as rootstocks in the crop of the tomato. Key-words: Solanaceae, Ralstonia solanacearum, Solanum lycopersicum, Resistance. / A murcha-bacteriana, causada por Ralstonia solanacearum, é uma das principais doenças que acometem o cultivo do Tomateiro em climas tropicais, limitando a produção. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a potencialidade de espécies de solanáceas como porta-enxerto em tomate comercial, sobre características agronômicas, qualidade dos frutos e no controle da murcha bacteriana. O experimento foi conduzido em casa de vegetação, em delineamento experimental em blocos ao acaso, com quatro blocos, e seis tratamentos sendo eles os porta-enxertos: Cubiu (Solanum sessiliflorum); duas cultivares de Jiló (Solanum aethiopicum), a comprido verde claro e a morro grande; Jurubebão (Solanum lycocarpum) e Jurubeba Juna (Solanum stramonifolium), enxertados com o tomateiro cultivar Santa Cruz Kada, susceptível à doença. Foram avaliados o índice de pegamento, a altura da planta e o número de folhas aos 15 dias após a enxertia, e o diâmetro do caule do porta-enxerto, o diâmetro do caule do enxerto e o diâmetro do ponto de enxertia aos 30, 60, 90 e 120 dias após o transplantio. Os frutos foram colhidos regularmente para a avaliação do número total de frutos, número de frutos comerciáveis, número de frutos refugo, massa média dos frutos comerciáveis e refugo, diâmetro vertical e diâmetro horizontal, produção de frutos comerciáveis, produção de frutos refugo, e produtividade. A qualidade dos frutos foi mensurada pela análise de sólidos solúveis totais, pH da polpa, acidez titulável e relação entre sólidos solúveis e acidez titulável. A incidência da doença foi avaliada semanalmente após a averiguação da primeira planta murcha. Observações morfológicas e histológicas do calo cicatricial dos tratamentos avaliados foram realizadas. Todos os porta-enxertos avaliados apresentaram índice de pegamento ≥ 93,33%, indicando não haver incompatibilidade inicial entre as combinações avaliadas. O número de frutos comerciais diferiu significativamente nos porta-enxertos jiló comprido verde claro e cubiu, sendo este o tratamento com menor número total de frutos e número de frutos comerciais dentre os tratamentos avaliados. O cubiu apresentou os menores valores de produção de frutos comerciais e produtividade em relação aos tratamentos, com exceção da jurubeba juna em que não diferiu. Não houve incidência da murcha-bacteriana nos porta-enxertos jiló comprido verde claro e jurubeba juna, que conferiram resistência a doença nas plantas neles enxertadas. Os cortes histológicos evidenciaram características de incompatibilidade do tomateiro avaliado com os portaenxertos cubiu, jurubebão e jurubeba juna. Os porta-enxertos jiló comprido verde claro e jurubeba juna apresentaram alto índice de pegamento, resistência à murcha-bacteriana, e produtividade estatisticamente igual à testemunha nas condições do presente trabalho, de forma que possuem grande potencial para o uso como porta-enxertos na cultura do tomate. Palavras-chave: Solanaceae, Ralstonia solanacearum, Solanum lycopersicum, Resistência.

Bacterial degradation is an important way to detoxify environmental pollutants haloacids, and the key enzyme involved is dehalogenase. In contrast to the well characterized dehalogenases, haloacids transporters that mediate uptake of haloacids are poorly understood. The deh4p gene in a haloacids-degrading bacterium Burkholderia species MBA4 is the first reported haloacids transporter gene. It is located downstream of the dehalogenase gene deh4a and the two forms a haloacids operon. The role of Deh4p as a haloacids transporter was confirmed by heterologous expression. It was later found that a mutant of MBA4 without functional Deh4p was still able to grow in monochloroacetic acid (MCA), and Deh4p seems to be not the only haloacids transporter in MBA4. This study aimed at gaining a deeper understanding of the haloacids transport process in MBA4, and establishing the role of a newly identified gene dehp2 as a conserved haloacids transporter gene in the Burkholderia genus. Disruption of deh4p in MBA4 caused a 32% decrease in MCA uptake rate, confirming the role of Deh4p as a haloacids transporter, but not the only one. A gene showing homology to deh4p in MBA4 was identified and named dehp2. The role of Dehp2 as a second haloacids transporter in MBA4 was confirmed by both gene disruption and heterologous expression. Like deh4p, the expression of dehp2 is also MCA-inducible. A double mutant with both deh4p and dehp2 disrupted only retained 36% MCA uptake rate, further confirming the roles of Deh4p and Dehp2 as haloacids transporters. Dehp2 and Deh4p were also shown to be the two major haloacids transporters. Both Dehp2 and Deh4p are specific toward acetate and its halogenated derivatives, but Dehp2 has a broader spectrum of substrates than Deh4p. Deh4p was found to be a better MCA transporter than Dehp2, and also has a higher affinity for MCA. The effects of protonophore carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone (CCCP) and pH on MCA uptake supported the symport of proton(s) and the inclusion of both Dehp2 and Deh4p in the metabolites:H+ symporter family. Orthologs of dehp2 are widely found in the Burkholderia genus, and phylogenetic analysis showed that they were conserved in the genus. The roles of dehp2 orthologs in haloacids transport in three non-pathogenic Burkholderia species were studied. The three species were engineered to gain the ability to utilize MCA as the sole carbon source, and were shown to have MCA-inducible MCA uptake activities. Expressions of the dehp2 orthologs in them are MCA-inducible, strongly suggesting their relationship with MCA uptake. Fusion analysis with lacZ as a reporter gene confirmed the presence of MCA-inducible promoter activity in the upstream non-coding region of dehp2, and the results of electrophoretic mobility shift assay (EMSA) suggested a positive regulation of dehp2. This study established Dehp2 as a second haloacids transporter in MBA4, and also confirmed dehp2 as a conserved haloacids transporter gene in the Burkholderia genus. The presence of at least two haloacids transporters in MBA4 demonstrated the complexity of this process, and future work should figure out the transport mechanisms. / published_or_final_version / Biological Sciences / Doctoral / Doctor of Philosophy

Thesis (M. Phil.)--University of Hong Kong, 2009. / Includes bibliographical references (leaves 110-119) Also available in print.

Thesis (M.S.)--Brigham Young University. Dept. of Microbiology and Molecular Biology, 2007. / Includes bibliographical references (p. 55-61).

Thesis (Ph. D.)--University of Wisconsin--Madison, 1970. / Typescript. Vita. eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliography.

Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2018-09-05T13:23:37Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1488786 bytes, checksum: fa0e1838ff1c48229a354080995a98d4 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-09-05T13:23:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1488786 bytes, checksum: fa0e1838ff1c48229a354080995a98d4 (MD5) Previous issue date: 2017-02-24 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Os vírus que infectam bactérias são os organismos mais abundantes do planeta, e desempenham importantes funções para a manutenção do ecossistema. Nos últimos anos, o uso de vírus como ferramenta de controle biológico tem ganhado bastante atenção, devido, principalmente, à dificuldade de se isolar novas drogas antimicrobianas e à seleção de bactérias resistentes às drogas já existentes. Devido a esse potencial como agentes de controle biológico, as descobertas sobre esses vírus tem aumentado o que amplia as perspectivas do manejo ecológico de doenças em plantas. Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivos i) caracterizar um bacteriófago isolado de Ralstonia solanacearum proveniente do estado do Ceará, Brasil ii) caracterizar proteínas H-NS de Ralstonia solanacearum e estudar seu o efeito regulatório no sistema CRISPR-Cas. A partir de um isolado não patogênico de Ralstonia solanacearum, foi isolado um vírus filamentoso que possui um ciclo de multiplicação do tipo pseudo-lisogênico. O genoma viral foi completamente sequenciado, possui 6945 nucleotídeos e conteúdo de GC de 61,25%. A organização genômica é típica de vírus da família Inoviridae, gênero Inovirus. Comparação da sequência obtida com sequências de outros Inovirus sugere que o isolado viral é uma nova espécie do grupo φRSM, tentativamente denominada Ralstonia solanacearum Inovirus Brazil 1 (RSIBR1). Partículas de RSIBR1 foram transmitidas para R. pseudosolanacearum, que quando infectadas pelo RSIBR1 também perdeu a capacidade de causar doença em plantas de tomate, sugerindo que a infecção viral interfere com a patogenicidade de Ralstonia spp. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o sistema CRISPR-Cas de Ralstonia solanacearum é inativo. Para avaliar se essa inatividade pode ser explicada pela presença de proteínas do tipo H-NS,foi realizada uma busca por genes que codificam H-NS no genoma de Ralstonia solanacearum. Três cópias de H-NS (H-NS 1, 2 e 3) foram localizadas no megaplasmídeo. Não foram identificadas cópias de H-NS codificadas no cromossomo bacteriano. As H-NS de Ralstonia solanacearum possuem os domínios de oligomerização e de ligação a DNA bem conservados. A análise filogenética de proteínas H-NS de diferentes bactérias agruparam de acordo com as famílias Enterobacteriaceae,Pseudomonadaceae e Ralstoniaceae. Além disso, foi observado que as proteínas H-NS da família Ralstoniaceae são altamente conservadas com H-NS codificadas por podovírus, sugerindo que as H-NS de Ralstoniaceae podem ser de origem viral. Foi realizada uma análise in silico nos promotores das proteínas CAS para verificar a presença de sítios de ligação de H-NS. Foram identificadas regiões de alto conteúdo AT, com curvatura típica potencial para a ligação de H-NS. A análise da expressão das H-NS mostrou que somente as H-NS 1 e 3 são expressas em Ralstonia solanacearum. Para confirmar que as proteínas H-NS possuem efeito regulatório na expressão dos genes Cas, foram construídos cassetes para a obtenção de mutantes para H-NS1, H-NS 2 e H-NS3. A obtenção dos mutantes e a análise da expressão dos genes Cas nos mutantes irão permitir elucidar o papel regulatório de H-NS na expressão do sistema CRISPR-Cas em Ralstonia solanacearum. / Viruses that infect bacteria are the most abundant organisms on the planet, and play important roles in maintaining the ecosystem. In recent years, the use of viruses as a biological control tool has gained a lot of attention, mainly due to the difficulty of isolating new antimicrobial drugs and the selection of bacteria resistant to existing drugs. Because of this potential as biological control agents, the findings on these viruses have increased what broadens the perspectives of the ecological management of diseases in plants. In this context, the present work had as objectives i) to characterize a bacteriophage isolated from Ralstonia solanacearum from the state of Ceará, Brazil ii) to characterize H-NS proteins of Rastonia solanacearum and to study its regulatory effect in the CRISPR-Cas system. From a non-pathogenic isolate of Ralstonia solanacearum, a filamentous virus was isolated which has a pseudo-lysogenic- like multiplication cycle. The viral genome was completely sequenced, containing 6945 nucleotides and a GC content of 61.25%. The genomic organization is typical of viruses of the family Inoviridae, genus Inovirus. Comparison of the sequences obtained with other inovirus sequences suggests that the viral isolate is a new species of the φRSS group, tentatively named Ralstonia solanacearum Inovirus Brazil 1 (RSIBR1). RSIBR1 particles were transmitted to R. pseudosolanacearum, which when infected by RSIBR1 also lost the ability to cause disease in tomato plants, suggesting that the viral infection interferes with the pathogenicity of Ralstonia spp. In previous studies, it has been shown that the CRISP-Cas system of Ralstonia solanacearum is inactive. To assess whether this inactivity can be explained by the presence of H-NS type proteins, we searched for genes encoding H-NS in the Ralstonia solanacearum genome. Three H-NS copies (H-NS 1, 2 and 3) were located in megaplasmid. No copies of H-NS encoded on the bacterial chromosome were Identified. Ralstonia solanacearum H-NS have the well-conserved oligomerization and DNA binding domains. Phylogenetic analysis of H-NS proteins from different bacteria grouped according to the families Enterobacteriaceae, Pseudomonadaceae and Ralstoniaceae. In addition, it was observed that the H-NS proteins of the Ralstoniaceae family are highly conserved with H-NS encoded by podovirus, suggesting that the H-NS of Ralstoniaceae may be of viral origin. An in silico analysis was performed on the promoters of the CAS proteins to verify the presence of H-NS binding sites. Regions with high AT content were identified, with a typical potential curvature for H-NS binding. Analysis of H-NS expression showed that only H-NS 1 and 3 are expressed in Ralstonia solanacearum. To confirm that H-NS proteins have a regulatory effect on the expression of Cas genes, cassettes were constructed to obtain mutants for H-NS1, H-NS2 and H-NS3. Obtaining the mutants and analyzing the expression of the Cas genes in the mutants will enable elucidating the regulatory role of H-NS in the expression of the CRISPR-Cas system in Ralstonia solanacearum. / Arquivo PDF difere da versão impressa na ficha catalográfica e as linhas apresentam numeração. E-mail enviado informando as divergências em 05-09-2018.

Made available in DSpace on 2017-07-10T17:37:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Luchele Furlan Sirtoli.pdf: 523026 bytes, checksum: d13d122671fc8cbbc6f1dbbdc76023c4 (MD5) Previous issue date: 2007-02-09 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Had been established 15 treatments from the combination of the Magali hybrid chili, grafeted in three rootstocks (AF 3001, AF 8251 and AF 8253, with their respective ungrafted plants) and inoculated with biovars I and III of Ralstonia Solanacearum. Each experimental area had four plants, being used all for evaluations. The used method of graft was of simple crack. Inoculum was constituted of bacterial cells obtained in saline solution from cultures in the logarithmic phase of growth. After the period of evaluations, the plants had been collected for isolation of the pathogen. For the grafted plants were collected three regions: region of the graft and regions above and below of the graft. For ungrafted plants, it was collected the region in the middle of the stem. There had no statistical differences for the height and diameter of fruits among treatments. Treatment AF 8251 - biovar III presented the greater number of commercial fruits for plant. The greater number of no commercial fruits was observed in the control treatment (ungrafted plants of Magali hybrid), to both biovars, and in hybrid AF 8353 - biovar III. Treatments AF 8251 - biovar I, AF 8251 - biovar III and the control treatment showed the best results for total mass of fruits per plant and total productivity. In the interaction rootstocks x regions of the plant, to biovar III, greater value of incidence are found in the region below of the graft in rootstocks AF 3001 / Foram estabelecidos 15 tratamentos, resultantes da combinação do híbrido de pimentão Magali em pé-franco e enxertado em três porta-enxertos (AF 3001, AF 8251 e AF 8253, com seus respectivos pés-francos), inoculados com os biovares I e III de Ralstonia Solanacearum. Cada parcela experimental contou com quatro plantas, sendo utilizadas todas para as avaliações. O método de enxertia utilizado foi o de fenda simples. O inóculo foi constituído de células bacterianas obtidas de culturas na fase logarítmica de crescimento, suspensas em solução salina. Após o período de avaliações, as plantas foram coletadas e levadas para laboratório para isolamento do patógeno. Para as plantas enxertadas foram coletadas três regiões: região da enxertia e regiões acima e abaixo desta. Para os pés-francos, coletou-se a região mediana da planta. Não houve diferenças estatísticas para altura e diâmetro médio de frutos entre os tratamentos. O tratamento AF 8251 - biovar III foi o que apresentou maior número de frutos comerciais por planta. Maior número de frutos não comercias foram observados na testemunha (pé-franco do híbrido Magali), tanto para o biovar I como para o biovar III, e no híbrido AF 8353 - biovar III. No que se refere à massa total de frutos por planta e a produtividade total, os tratamentos AF 8251 - biovar I e AF 8251 - biovar III, juntamente com a testemunha, apresentaram os melhores resultados. Na interação porta-enxerto x regiões da planta, para o biovar III, maior incidência foi encontrada na região abaixo da enxertia no porta-enxerto AF 3001

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2012-10-22T20:41:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 233944.pdf: 1100842 bytes, checksum: 8f71501c988a448dd4c0ad24a83d09cd (MD5) / Poli(3-hidroxibutirato), P(3HB), é um biopolímero acumulado por muitos microrganismos como reserva de carbono e energia, em determinadas condições. Possui propriedades termoplásticas semelhantes às dos plásticos petroquímicos e a vantagem de ser biocompatível e completamente biodegradável. Entretanto, possui custo elevado de produção frente aos plásticos convencionais, o que limita seu uso. Algumas estratégias de produção de P(3HB) por Ralstonia eutropha foram estudadas, com o objetivo de aumentar a produção do polímero, visando a redução de seus custos. Neste trabalho teve-se por objetivo a melhoria das condições de cultura para o crescimento e produção de P(3HB) por R. eutropha em diferentes substratos. Uma das estratégias utilizadas foi a realização de cultivos a diferentes temperaturas. Além da utilização de um substrato de baixo custo, um novo método de extração de P(3HB) também foi estudado, visando a redução de poluentes e o custo de produção. Primeiramente, a modelagem matemática do crescimento da bactéria foi utilizada para estimar os parâmetros: velocidade específica máxima de crescimento ( max), tempo da fase lag ( ) e aumento logarítmico da população (A), utilizando-se resíduo amiláceo e glicose (padrão) como substrato. Utilizaram-se três modelos primários de crescimento e o modelo de Gompertz Modificado, foi o que melhor se ajustou às curvas de crescimento da bactéria, nas diferentes fontes de carbono testadas. Pelo modelo de Gompertz Modificado foi possível prever o momento da limitação de nitrogênio nas culturas. Não houve ajuste de nenhum dos modelos secundários aos parâmetros de crescimento µ e A nos substratos testados, somente foi possível modelar o efeito da variação da temperatura sobre o parâmetro , nos cultivos em resíduo amiláceo, com suplementação. Foi estudada a produção de P(3HB) nos substratos de glicose e resíduo amiláceo, e também a suplementação do meio de cultivo com óleo de soja, visando aumentar a produção de polímero. O resíduo amiláceo mostrou-se uma boa fonte de carbono para a produção de P(3HB). A suplementação aumentou o conteúdo de biopolímero em 6,1 e 8% nos cultivos a 30 e 35°C, respectivamente e, nos cultivos em glicose o aumento foi de 11,7 e 13,7% a 30 e 35°C, respectivamente. Nos cultivos a 35°C, a quantidade de P(3HB) e de células foram superiores em relação ao cultivo a 30°C. Foi possível desenvolver um método de extração simples, utilizando somente clorofórmio como solvente, juntamente com os processos de agitação e aquecimento. O melhor tempo determinado para a extração foi de 2 horas, visto que o filme de P(3HB) apresentou 98% de pureza e 94% de recuperação, com menor cristalinidade, maior estabilidade térmica e alta massa molar, em relação aos outros tempos de extração testados. A caracterização também foi realizada para os filmes de P(3HB) dos cultivos em resíduo amiláceo que apresentaram propriedades muito próximas aos obtidos em glicose. Somente os cultivos com suplementação de óleo apresentaram características diferentes. Poly(3-hydroxybutyrate), P(3HB), is a biopolymer accumulated by many microorganisms , as carbon and energy storage, under established conditions. P(3HB) has thermoplastic properties similar to those of the conventional plastics and the advantage of being biocompatible and totally biodegradable. However, its high cost of production related to conventional plastics limits its use. Some strategies for production of P(3HB) by Ralstonia eutropha were studied, aiming to increase polymer production, and seeking costs reduction. In this work, the target was to improve the culture conditions for growth and production of P(3HB) by Ralstonia eutropha in different substratum. One of the strategies was to use different culture temperatures. Beyond the utilization of a low cost substrate, a new extraction method was studied, aiming the reduction of pollutant and production costs. Firstly, the mathematical modeling of bacteria growth was used to estimate the following parameters: specific maximun growth rate ( max), time of lag phase ( ) and logarithmic increase of population (A), using starchy waste and glucose (standard) as carbon source. Three primary growth models were used, and the ´Modified Gompertz´ model was present the bets fit to the growth curves of the bacteria, on the different carbon sources tested. Through the ´Modified Gompertz´ model, it was possible to estabish the moment of nitrogen limitation in the culture. There was no adjustment of any of the secondary models to the growth parameters and A on the tested substrate. It was only possible to model the effect of temperature variation over the parameter, on the cultures in starchy waste, with supplementation. The production of P(3HB) was carried out on glucose and starchy waste, and also the supplementation of the culture with soybean oil, aiming to increase P(3HB) production. The starchy waste showed to be a good carbon source for P(3HB) production. The supplementation increased the P(3HB) content in 6.1 and 8% in the cultures at 30 and 35ºC, respectively and the increase in the glucose cultures was of 11.7 and 13.7% in the cultures at 30 and 35ºC. In the cultures at 35ºC, the P(3HB) and cell contents were superior when compared to the cultures at 30ºC. A simple extraction method was developed using only chloroform as solvent in association with agitation and heating. The best time verified for the extraction was of 2 hours, because the P(3HB) film showed 98% of purity and 94% of recuperation, with lower crystallinity, higher thermal stability and high molar mass. The characterization was also realized for the P(3HB) films produced on starchy waste cultures and they presented characteristics very similar to those obtained on glucose. Only the cultures with soybean oil showed different characteristics.

Submitted by Mario BC (mario@bc.ufrpe.br) on 2017-10-03T14:42:11Z No. of bitstreams: 1 Kleyton Danilo da Silva Costa.pdf: 1289095 bytes, checksum: 9861fbf632f584701f964a72b5670215 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-10-03T14:42:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Kleyton Danilo da Silva Costa.pdf: 1289095 bytes, checksum: 9861fbf632f584701f964a72b5670215 (MD5) Previous issue date: 2017-07-14 / The bacterial wilt in the tomato crop is a disease that has local, national and world importance. This disease is difficult to control and can cause damage that can compromise the entire crop. Genetic resistance within integrated management is the primary measure of bacterial wilt control. In this sense, the knowledge of the genetic control of resistance in breeding programs tends to improve the efficiency in its planning and in the choice of the best method to be adopted. The objective of this thesis was to study the genetic control of resistance of 'Yoshimatsu' tomato to Ralstonia pseudosolanacearum and Ralstonia solanacearum. In the first stage two experiments were conducted with Yoshimatsu, IPA-7 and the F1, F2, RC11 and RC21 generations, using a randomized block design with four replicates. In the second stage two experiments were conducted with 43 progenies F2:3 and their parents with the same experimental design of the first stage. At each stage the two species of the R. solanacearum complex were inoculated in independent experiments. The incidence and severity of bacterial wilt were evaluated by means of a descriptive scale of notes at 10 and 20 days after inoculation. Genetic control of the resistance of tomato 'Yoshimatsu' to R. pseudosolanacearum involves two genes of greater effect with independent segregation of additive effects only, plus polygenes with additive and dominance effects, in which resistance is associated with recessive alleles. On the other hand, the genetic control of the resistance of the tomato 'Yoshimatsu' to R. solanacearum involves two genes of greater effect with independent segregation of additive effects and dominance, plus polygenes with additive and dominance effects, in which resistance is also associated To recessive alleles. In this study, the selection of plants resistant to R. pseudosolanacearum and R. solanacearum is indicated mainly at 20 days after inoculation. / A murcha bacteriana na cultura do tomateiro é uma doença que tem importância local, nacional e mundial. Esta doença é de difícil controle e pode provocar prejuízos que podem comprometer toda a lavoura. A resistência genética dentro do manejo integrado é a principal medida de controle da murcha bacteriana. Neste sentido, o conhecimento do controle genético da resistência em programas de melhoramento tende a aprimorar a eficiência em seu planejamento e na escolha do melhor método a ser adotado. O objetivo com esta tese foi estudar o controle genético da resistência do tomateiro ‘Yoshimatsu’ à Ralstonia pseudosolanacearum e Ralstonia solanacearum. Na primeira etapa dois experimentos foram conduzidos com os genitores Yoshimatsu, IPA-7 e as gerações F1, F2, RC11 e RC21, utilizando o delineamento em blocos casualisados com quatro repetições. Na segunda etapa dois experimentos foram conduzidos com 43 progênies F2:3 e seus genitores com o mesmo delineamento experimental da primeira etapa. Em cada etapa foram inoculadas as duas espécies do complexo R. solanacearum, em experimentos independentes. Foram avaliadas a incidência e severidade da murcha bacteriana por meio de escala descritiva de notas aos 10 e 20 dias após a inoculação. O controle genético da resistência do tomateiro ‘Yoshimatsu’ à R. pseudosolanacearum envolve dois genes de efeito maior com segregação independente de efeitos aditivos apenas, mais poligenes com efeitos aditivos e de dominância, em que a resistência está associada a alelos recessivos. Por outro lado, o controle genético da resistência do tomateiro ‘Yoshimatsu’ à R. solanacearum envolve dois genes de efeito maior com segregação independente de efeitos aditivos e de dominância, mais poligenes com efeitos aditivos e de dominância, em que a resistência também está associada a alelos recessivos. Neste estudo, a seleção de plantas resistentes a R. pseudosolanacearum e R. solanacearum é indicada principalmente aos 20 dias após a inoculação.