The study aimed to analyze the two farms of the central region of Mato Grosso - BR, on a scale of closest approach, identifying and diagnosing the existing reality. For this, we used geographic information system, compiling information from different sources and scales, in addition to data collection in the field, where based on scientific methods and literature review states, it was possible to identify the location. phytophysiognomy. The studies made possible a diagnosis of the areas studied, enabling a better understanding of their capabilities and needs to be adjusted to meet the legal assumptions and sustainability, as well as confirmed that the areas studied are located in the savana. The use of geographic information system - GIS, was efficient as a tool to aid analysis of regions with different sources of information and is recommended for diagnosis, planning and making decisions together supply chains, management and oversight. / O estudo teve como objetivo a analise de duas propriedades rurais da região central do Estado do Mato-Grosso - BR, numa escala de maior aproximação, identificando e diagnosticando a realidade existente. Para tanto, foi utilizado o sistema de informações geográficas, compilando informações de diferentes fontes e escalas, alem da coleta de dados em campo, onde baseados em métodos científicos e de revisão bibliográfica especifica, foi possível identificar a fitofisinonia local. Os estudos viabilizaram um diagnóstico das áreas estudadas, possibilitando um melhor entendimento de suas potencialidades e as necessidades de adequações para atender as premissas legais e de sustentabilidade , assim como ,confirmaram que as áreas estudas estão situadas no bioma Cerrado. A utilização do sistema de informações geográfica SIG, mostrou-se eficiente como ferramente de auxilio para analises territoriais com diferentes fontes de informações, sendo recomendada para diagnósticos, planejamentos e nas tomadas de decisões juntos a cadeias produtivas, gestoras e fiscalizadoras.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Ecologia, 2018. / Submitted by Fabiana Santos (fabianacamargo@bce.unb.br) on 2018-09-17T21:23:20Z No. of bitstreams: 1 2018_AndréGanemCoutinho.pdf: 1553511 bytes, checksum: 45d9e3fab7df3d2f95f9b4faba49649c (MD5) / Approved for entry into archive by Fabiana Santos (fabianacamargo@bce.unb.br) on 2018-09-25T19:09:46Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2018_AndréGanemCoutinho.pdf: 1553511 bytes, checksum: 45d9e3fab7df3d2f95f9b4faba49649c (MD5) / Made available in DSpace on 2018-09-25T19:09:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2018_AndréGanemCoutinho.pdf: 1553511 bytes, checksum: 45d9e3fab7df3d2f95f9b4faba49649c (MD5) Previous issue date: 2018-09-17 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPQ). / Ainda existem vários desafios para a restauraçao de savanas, e entender as trajetórias temporais da comunidade em restauração é uma informação crucial para aprimorar técnicas de restauração. Modelos de construção de comunidades em savanas geralmente consideram apenas a regeneração natural após distúrbios naturais, quando espécies conseguem se regenerar por rebrota, e geralmente focam na sucessão entre estrato herbáceo e, arbustivo e arbóreo. Porém, em áreas severamente degradadas, a capacidade de rebrota é perdida, árvores podem demorar bastante tempo para ter influência nas dinâmicas da vegetação, e espécies invasoras podem dificultar a regeneração. Este estudo teve como objetivo investigar trajetórias iniciais de sucessão, identificando grupos funcionais de espécies nativas (arbustos e gramíneas de crescimento rápido e ciclo curto, gramíneas perenes, e árvores nativas) importantes para regeneração, em restauração ativa de savana no Brasil, numa área de pasto abandonado. Nós buscamos responder às perguntas: a proporção relativa final de nativas depende da proporção inicial? A trajetória sucessional depende do grupo funcional dominante inicialmente? Existe uma substituição de espécies?Nós estabelecemos 111 parcelas na área em restauração, abrangendo diferentes composições iniciais de espécies e grupos funcionais, e medimos a cobertura vegetal durante dois anos. No primeiro ano de monitoramento, os arbustos de ciclo curto e crescimento rápido Lepidaploa aurea, Stylosanthes spp. e o capim anual Andropogon fastigiatus estavam entre as seis espécies com maior cobertura vegetal, mas diminuiram 69%, 78% e 100%, respectivamente, nos dois anos seguintes. Parcelas dominadas por essas espécies foram substituídas principalmente por gramíneas perenes nativas (58% das parcelas), mas também por gramíneas invasoras (22% das parcelas). Parcelas dominadas por gramíneas nativas perenes seguiram diferentes trajetórias: 28% continuaram estáveis, 28% foram substituídas pela árvore de crescimento rápido Tachigali vulgaris, enquanto 36% foram substituídas por composições sem dominância de um único grupo funcional. 74% das parcelas dominadas por gramíneas invasoras (cobertura ≥ 80%)não teve mudança significativa na cobertura vegetal. Gramíneas invasoras aumentaram consideravelmente, atingindo mesma cobertura de nativas após dois anos.. Ainda, aumentaram cobertura relativa em mais parcelas que nativas (72 x 38 parcelas), chegando à substituir 91% da cobertura de nativas, enquanto a maior substituição de exóticas por nativas foi de 44% da cobertura relativa da parcela. Nosso estudo evidencia a ocorrência de trajetórias sucessionais com substituição de espécies de ciclo de vida curto por espécies perenes. Também ressalta a importância do controle de gramíneas invasoras antes da semeadura, que podem invadir novamente caso o banco de sementes não seja adequadamente eliminado. / There are still many gaps to the restoration of savannas, and understanding community trajectories in areas under restoration is a key information to improve restoration methods. Most assembly models for savannas consider only regeneration after natural disturbances, when species are able to resprout, usually focusing on succession from herbaceous to tree layer. However, in severely disturbed areas, resprouting ability is lost, trees may take a long time to influence on vegetation dynamics, and invasive species may reduce regenerationThis study aimed to track initial successional trajectories, and identify functional groups of native species (fast growing and short-lived shrubs and grasses; perennial grasses; and native trees) relevant to regeneration, in restoration of savanna in Central Brazil on abandoned pasture. We aimed to answer the questions: is final relative proportion determined by initial relative proportion? Is successional trajectory dependent on the initial dominant functional group? Are there species turnover in the successional trajectories? We established 111 plots encompassing a range of different initial compositions of species and functional groups, and measured vegetation cover during two years. In the first year of monitoring, the short-lived and fast-growing shrubs Lepidaploa aurea, Stylosanthes spp. and the annual grass Andropogon fastigiatus were among the six species with higher vegetation cover, but decreased 69%, 78% and 100%, respectively, in the following two years. Plots dominated by these species were replaced mostly by perennial grasses (in 58% of the plots), but also by invasive grasses (in 22% of the plots). Plots dominated by native perennial grasses followed different trajectories: 28% remained stable; 28% were replaced by Tachigali vulgaris, a fast-growing tree; 36% were replaced by a composition of mixed functional groups. 74% of the plots dominated by invasive grasses (cover ≥ 80%) didn’t have significant variation on vegetation cover. Invasive grasses strongly increased cover in the restored area, reaching same cover of native species after two years. They also increased relative cover in more plots than the natives (72 x 38 plots), and were able to replace up to 91% of native cover, whereas native species were not able to replace more than 44% of exotic relative cover in any plot. Our study evidence successional trajectories in restoration of savanna in abandoned pasture, with fast species turnover from short-lived to perennial species. We also highlight the importance of pre-sowing control of invasive grasses, which can reinvade the restored area if seed bank is not adequately eliminated.

Made available in DSpace on 2016-06-02T19:29:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 5484.pdf: 1603944 bytes, checksum: 7babe87cc007ca88ae6fb2e5a90f6018 (MD5) Previous issue date: 2013-08-23 / Financiadora de Estudos e Projetos / Fire is an environmental filter that selects species based on their traits and, in association with soil features are related to differences in plant species richness and composition. Functional diversity incorporates variation in species traits and allows one to evaluate the effects of biodiversity upon community functioning. It can be divided into components to elucidate response and effect links with environment. Both intra- and interspecific variation should be considered when analysing the role of environmental filters structuring communities. Sampling woody plants in a Brazilian cerrado reserve, we measured species richness, functional traits, abundance, environmental variables and litter decomposition rate. We calculate three functional diversity index. Then, we used model selection analyses to select the best model predicting functional diversity and richness based on soil variables in sites with three different fire frequencies. We calculated the community weighted mean of each trait and used an ordination to examine how traits changed across fire frequencies. We tested for effects of biodiversity upon ecological functioning. We also used an intra- and interspecific trait-based approach to test for shifts in each trait mean, reduction of trait range, and increase in niche differentiation. We found higher species richness and functional dispersion in more fertile sites where fire was frequent, and the opposite where fire was infrequent. However, soil influenced functional evenness and divergence only where fire was infrequent, with higher values where soils were poorer. We found low values of functional richness and high values of functional evenness and functional convergence. Functional components were related to environmental variables, indicating that functional diversity had response links with the environment: harsher environmental conditions lead to less phenotypic overlap and, consequently, less competition. Functional components did not predict litter decomposition rate. However, when environmental variables were also used, we found higher decomposition rate related to higher slope, richer soil, frequent fire, and higher functional richness. Therefore the effect links of functional diversity upon functioning were dependent on the cerrado environment. The inclusion of intraspecific variability did not increase the perception of environmental filters and competition to all traits. We found evidence for environmental filter to almost all traits analysed, except basal area and leaf toughness. Mean values shifted for five traits and ranges reduced for seven traits compared to null expectation. Also five traits presented niche differentiation indicating competition after the filter selection. Fire may change functional traits directly by hindering development of plants and indirectly by changing competition. Different fire frequencies lead to different plant-soil relationships, which may affect the functioning of tropical savanna communities. Both functional diversity components and functional identity of the communities are affected by fire frequency and soil conditions. Fire gradient changed the space traits by selecting similar species with more adequate traits. / O fogo é um filtro ambiental que seleciona espécies baseado nos traços e, juntamente com propriedades do solo está relacionado a diferenças na riqueza e composição de espécies. A diversidade funcional incorpora variação nos traços das espécies, permitindo avaliar os efeitos da biodiversidade sobre o funcionamento da comunidade. Ela pode ser divida em seus componentes para elucidar relação de efeito ou resposta com o ambiente. Tanto a variação intra-específica quanto a interspecífica devem ser consideradas nas análises de efeito dos filtros ambientais sobre as estrutura da comunidade. Amostramos o componente arbóreo em uma reserva de cerrado, medimos a riqueza de espécies, traços funcionais, a abundância, variáveis ambientais e a taxa de decomposição da serapilheira. Calculamos três índices de diversidade funcional. Usamos seleção de modelos para escolher o melhor modelo preditor da biodiversidade baseado nas variáveis do solo. Nós calculamos a média ponderada pra comunidade de cada traço e usamos uma ordenação para examinar como os traços mudaram entre as frequencias de fogo. Nós testamos o efeito da biodiversidade sobre o funcionamento. Além disso, usamos as variabilidades inter- e intraspecífica para testar a mudança das médias dos traços, a redução da amplitude e o aumento da diferenciação de nichos. Encontramos maiores riquezas de espécies e dispersão funcional em locais mais férteis onde o fogo era frequente, e o oposto onde o fogo era infrequente. Entretanto, o solo influenciou a equabilidade funcional somente quando a frequencia de fogo era baixa, com maiores valores onde os solos eram menos férteis. Encontramos baixos valores de riqueza funcional e altos valores de equabilidade funcional e divergência funcional. Componentes funcionais estiveram relacionados às variáveis ambientais, indicando que a diversidade funcional teve relações de respostas com o ambiente: Quanto mais severas as condições ambientais menor a sobreposição fenotípica e consequentemente menos competição. Componentes funcionais não predisseram a taxa de decomposição. Entretanto, quando incluímos as variáveis ambientais, encontramos maiores taxas de decomposição relacionada a maiores inclinações, solos mais ricos, fogo mais frequente e maiores valores de riqueza funcional. Então, as relações de efeito da diversidade funcional sobre o funcionamento foi dependente do ambiente. A inclusão da variabilidade intra-específica não aumentou a percepção dos filtros ambientais e competição para todos os traços. Nós encontramos evidência de filtros ambientais para quase todos os traços. A média mudou para cinco traços e amplitude reduziu para sete traços, comparados a expectativa nula. Além disso, cinco traços apresentaram diferenciação de nicho, indicando competição após a seleção pelo filtro. O fogo pode mudar os traços funcionais diretamente evitando o desenvolvimento das plantas ou indiretamente alterando a competição. Diferentes frequencias de fogo levaram a diferentes relações planta-solo, que podem afetar o funcionamento de savanas tropicais. Tanto a diversidade funcional quanto a identidade funcional das comunidades foram afetadas pela frequencia de fogo e condições de solo. O gradiente de fogo alterou os espaço de traços selecionando espécies similares com traços mais adequados.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-02-03T21:41:35Z No. of bitstreams: 1 CarlosEduardoCostaDeCampos_TESE.pdf: 4426338 bytes, checksum: 67b2b7d3f8f51f7db4fd599c34e428de (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-02-04T19:48:12Z (GMT) No. of bitstreams: 1 CarlosEduardoCostaDeCampos_TESE.pdf: 4426338 bytes, checksum: 67b2b7d3f8f51f7db4fd599c34e428de (MD5) / Made available in DSpace on 2016-02-04T19:48:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CarlosEduardoCostaDeCampos_TESE.pdf: 4426338 bytes, checksum: 67b2b7d3f8f51f7db4fd599c34e428de (MD5) Previous issue date: 2015-02-23 / As Savanas amaz?nicas ocorrem em manchas disjuntas por extensas ?reas de floresta nos Estados do Amap?, Amazonas, Par? e Roraima. Para essas ?reas ? reconhecida varia??o consider?vel na composi??o de esp?cies da anurofauna entre as localidades e as fitofisionomias das Savanas amaz?nicas; no entanto, em fun??o da car?ncia de estudos ecol?gicos, especialmente sobre comportamento reprodutivo, uma amostragem sistem?tica, especificamente na Savana amapaense, ? relevante na Amaz?nia Oriental. Nessa perspectiva, foi estudada uma ?rea de Savana no Estado do Amap? quanto ? composi??o, ecologia e comportamento reprodutivo de anf?bios anuros. Para as amostragens dos anuros, foram realizadas 24 excurs?es para observac?es e/ou coletas, de janeiro de 2009 a dezembro de 2010 em cada fitofisionomia (Savana gram?neo-lenhosa, Savana gram?neo-lenhosa arbustiva, Savana parque e Savana arb?rea); para as an?lises do comportamento reprodutivo foram feitas observa??es durante o per?odo de janeiro a dezembro de 2013, com dura??o de quatro dias consecutivos. As amostragens foram realizadas atrav?s de busca ativa e auditiva ao longo de 20 parcelas de 100x50 metros. Foram registradas 21 esp?cies de anuros, incluindo quatro novos registros de ocorr?ncia para o Estado do Amap?: Dendropsophus walfordi, Scinax fuscomarginatus, Pseudopaludicola boliviana e Elachistocleis helianneae. A an?lise de vari?ncia de Kruskal-Wallis revelou diferen?as significativas quanto a riqueza e a diversidade de esp?cies entre as fitofisionomias (p < 0.05). A an?lise de similaridade de Bray Curtis reconheceu as fitofisionomias em tr?s grupos: Savana arb?rea, Savana gram?neo lenhosa e gram?neo lenhosa arbustiva, e Savana parque. Atrav?s do Ordenamento por escalonamento n?o-m?trico multidimensional, a comunidade de anuros resultou em agrupamentos distintos nas tr?s fitofisionomias amostradas, com diferen?as significativas (ANOSIM, R = 0.823; p < 0.001), indicando diferen?a na composi??o de esp?cies. No estudo de ecologia de comunidades, os valores obtidos para largura dos nichos espacial, temporal e tr?fico sugerem que as esp?cies de anuros da Savana amapaense ? composta predominantemente por esp?cies generalistas. As an?lises de modelos nulos indicaram a ocorr?ncia de estrutura??o na comunidade quanto aos nichos temporal e tr?fico, indicando influ?ncia significativa de fatores ecol?gicos contempor?neos nesse processo. A aus?ncia de estrutura quanto ao nicho espacial pode ser explicada pela segrega??o espacial na distribui??o e ocupa??o dos anuros nas diferentes fitofisionomias da Savana amapaense, resultante de especializa??es. As estrat?gias reprodutivas, 11 esp?cies de anuros foram classificadas com padr?o de reprodu??o prolongado, intrinsecamente ligado ao per?odo chuvoso e ao modo reprodutivo da maioria das esp?cies, que apresentaram desova em corpos d??gua l?nticos. Foram registrados seis modos reprodutivos, com cuidado parental para as esp?cies Leptodactylus macrosternum e L. podicipinus, que apresentaram modos reprodutivos caracterizados pelas desovas em ninhos de espuma. Quanto ?s estrat?gias reprodutivas comportamentais, a estrat?gia do macho vocalizador foi constatada em todas as esp?cies de anuros; a estrat?gia do macho sat?lite foi registrada apenas para as esp?cies D. walfordi, Hypsiboas multifasciatus, S. nebulosus e S. fuscomarginatus; a procura ativa por f?meas foi registrada para as esp?cies Phyllomedusa hypochondrialis e L. fuscus e, a estrat?gia de macho deslocador ocorreu apenas em Rhinella major e R. margaritifera. Dos comportamentos reprodutivos registrados, a exibi??o da regi?o gular e do saco vocal est? relacionado ao comportamento de corte e territorialidade exibido pelos machos. Al?m dos comportamentos de corte, sinais visuais associados foram registrados para os anuros da Savana amapaense. / The Amazon savannas occur as isolated patches throughout extensive areas of forest in the states of Amap?, Amazonas, Par?, and Roraima. There is a considerable variation in the composition of anuran assemblages in the localities and phytophysiognomies of Amazon savannas and given the absence of studies on reproductive behavior, a systematic and geographically wide sampling has been carried out in the Amap? savanna, located in the Eastern Amazon. The study was conducted in a savanna area in the state of Amap? to examine the composition, ecology, and reproductive behavior of anuran amphibians. We carried out 24 field trips in each phytophysiognomy (gramineous-woody savana, gramineous-herbaceous-woody savana, park savana, and arboreal savanna); for analysis of reproductive behavior observations were made during the period January to December 2013, lasting four consecutive days. Samples were collected by active and acoustic search along 20 plots of 100x50 meters. Twenty-one anuran species were recorded, of which four are new records for the state of Amap?: Dendropsophus walfordi, Scinax fuscomarginatus, Pseudopaludicola boliviana e Elachistocleis helianneae. The KruskalWallis ANOVA revealed significant differences between richness and species diversity in the phytophysiognomies (p < 0.05). The Bray-Curtis similarity coefficient divided the phytophysiognomies into three groups: arboreal savana, gramineous-woody savanna and gramineous-herbaceous-woody savanna, and park savanna. According to the non-metric multidimensional scaling, the structure of the anuran community resulted in a separation into three phytophysiognomies, with significant differences in the structure of communities (ANOSIM, R = 0.823; p < 0.001). In the study of community ecology, the results obtained for spatial, temporal, and trophic niche breadth suggest that the assemblage of anurans of the Amap? savanna is not composed of predominantly generalist species. Also, the presence of other specialist anurans may explain the processes of speciation associated with the isolation of habitats, resulting in heterogeneity and spatial discontinuity in the phytophysiognomies with open formations. The null model analysis revealed that the community is structured based on temporal and trophic niche, indicating a significant influence of contemporary ecological factors on the assemblage. The absence of structure based on spatial niche might be explained by the spatial segregation in the distribution and occupation of anurans in the different phytophysiognomies of the Amap? savanna. Regarding the reproductive behavior of anurans, 11 species were classified as having a long breeding season, intrinsically associated with the rainy season and the reproductive mode of most species that lay egg clutches in lentic water bodies. Six reproductive modes were recorded and parental care was observed in Leptodactylus macrosternum and L. podicipinus, whose reproductive mode is characterized by foam nests. Regarding behavioral reproductive strategies, calling males were observed in all species of anurans, satellite males were recorded only for D. walfordi, Hypsiboas multifasciatus, S. nebulosus and S. fuscomarginatus; active search for females was observed for Phyllomedusa hypochondrialis and L. fuscus, and male displacement was recorded only for Rhinella major and R. margaritifera. Of the reproductive behaviors observed, throat and vocal sac display is associated with courtship and territorial behavior exhibited by males. In addition to courtship behavior, visual signals associated with courtship strategies were recorded for the anurans of the Amap? savanna.

Made available in DSpace on 2014-07-29T16:21:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 dissertacao thiago santos.pdf: 753943 bytes, checksum: d1a5282f74984ae501bcdbe6d40bed90 (MD5) Previous issue date: 2008-09-29 / Termites are social insects with 2800 described species which feeds on cellulose in different stages of decomposition. Based on the proportion of organic matter found in there gut content they are classified in four feeding groups: group I (not Termitidae), dead wood and grass feeders; group II, Termitidae that feeds on same food source that of the group I; group III, which feed on decomposed wood and organic matter rich soil; group IV, true soil feeders. The foraging activity is subject to a trade-off: the adverse weather conditions of the dry season impose physiological limits, but the colonies need a large quantity of food during this season to meet the needs of alates production for the next swarming period. The objective was to verify if the termite community in an area of forest and savannah of the Cerrados presents changes in the activity of foraging between the dry and wet season of 2007. The study was conducted in the municipality of Hidrolândia-GO at RPPN "Banana Menina" (16º57"44'S and 49º13"41'O). The climate of the region is the type Aw of Köppen. Six grids with 20 baits consisting of a roll of toilet paper away from adjacents 1m and buried at a depth average of 3cm were mounted in the two physiognomic forms. Each grid was placed at a distance of at least 100 m from the others. The collections were made on Sundays during two months after the baits installation, totaling eight collections each season (July and August in the dry season and November and December in the wet season). It was found 28 species of termites, 24 in the dry season, of which 11 in the forest physiognomy and 16 in the savannah. In the period of rain, 19 species were sampled, with 11 at the forest and 11 at the savannah. All feeding groups were collected in all seasons and physiognomies, with the exception of group IV, which occurred only in the savannah. Group II was the richest with 13 species and group I, even showing the slightest specie richness (3 species), occupied the largest number of baits (47.6 and 10.25 in the rain and the dry seasons respectively).Considering the entire termite community a significant increase in the number of baits attacked in the rainy season was verified and this trend was similar in both physiognomies. Only the group I has show a significant difference in the number of baits occupied between the two sample period, with no interaction between physiognomy and season. The most abundant species were Heterotermes tenuis (feeding group I) and Velocitermes velox (feeding group II), present in both physiognomies, Cornitermes snyderi (feeding group II) and Nasutitermes cf. jaraguae (feeding group II), present only in the savannah and Neocapritermes opacus (food group III) and Heterotermes longiceps (food group I) present only in the forest. N. opacus and C. snyderi increased significantly the number of baits occupied in the rainy season. The other species did not show any change. The activity of foraging termites in the area of studies presented a peak during the rain season. The colonies are subject to different pressures due to its characteristics as period of swarm, population dynamics, body size, feeding group and type and location of nesting and foraging. / Cupins são insetos sociais com de 2800 espécies descritas, que se alimentam de celulose em vários estágios de decomposição. Baseando-se na proporção de matéria orgânica encontrada no trato digestório estes são classificados em grupos alimentares: grupo I (não Termitidae), comedores de serapilheira, granívoros e xilófagos; grupo II (Termitidae), alimentam do mesmo material do grupo I; grupo III, que se alimentam de madeira decomposta e solo rico em conteúdo orgânico; grupo IV, cupins comedores de solo com baixo conteúdo orgânico. A atividade de forrageio está sujeita à demandas conflitantes: as condições climáticas adversas da estação seca impõem limites fisiológicos, porém as colônias necessitam de uma grande quantidade de alimento durante esta estação para suprir as necessidades da produção de reprodutores para o próximo período de revoada. O objetivo foi verificar se a comunidade de cupins em uma área de cerrado e mata do Cerrado apresenta mudanças na atividade de forrageio entre as estações seca e chuvosa de 2007. O trabalho foi desenvolvido no município de Hidrolândia-GO, na RPPN Banana Menina (16º57 44 S e 49º13 41 O). O clima da região é do tipo Aw de Köppen. Foram montadas 6 grids com 20 iscas em cada fisionomia, compostas por um rolo de papel higiênico distantes 1m dos adjacentes e enterrado a uma profundidade média de 3cm. Os grids distavam-se no mínimo 100 m. As coletas foram feitas aos domingos durante dois meses após a instalação, totalizando oito coletas por estação (julho e agosto na seca e novembro e dezembro na chuva). Foram encontradas 28 espécies de cupins. Durante o período de seca 24 espécies foram coletadas, sendo que 11 na mata e 16 no cerrado, no período de chuva, 19 espécies foram amostradas, com 11 na mata e 11 no cerrado. Todos os grupos alimentares descritos estavam presentes e foram coletados em todas as estações e fisionomias, com exceção do grupo IV, que ocorreu apenas no cerrado. O maior número de espécies (13) pertencia ao grupo II e o grupo I, mesmo apresentando a menor riqueza (3), ocupou o maior número de iscas (47,6 na chuva e 10.25 na seca). Considerando-se toda a comunidade de cupins houve aumento significativo no número de iscas ocupadas na estação chuvosa e esta tendência foi igual em ambas as fisionomias. Apenas o grupo I apresentou diferença significativa quanto ao número de iscas ocupadas, entre as estações, não havendo interação entre fisionomia e estação. As espécies mais abundantes foram Heterotermes tenuis (grupo alimentar I) e Velocitermes velox (grupo alimentar II), presentes nas duas fisionomias, Cornitermes snyderi (grupo alimentar II) e Nasutitermes cf. jaraguae (grupo alimentar II), presentes apenas no cerrado e Neocapritermes opacus (grupo alimentar III) e Heterotermes longiceps (grupo alimentar I) presentes apenas na mata. N. opacus e C. snyderi aumentaram significativamente o número de iscas ocupadas na estação chuvosa. As outras espécies não apresentaram nenhuma modificação. A atividade de forrageio dos cupins na área estuda apresentou um pico durante a chuva. As colônias estão sujeitas a diferentes pressões devido a suas características internas como período de revoada, dinâmica populacional, tamanha corporal, grupo alimentar e tipo e local de nidificação e forrageio.

Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-10-09T12:15:24Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Júlia dos Santos Coutinho - 2017.pdf: 2463872 bytes, checksum: f3f2be5a91a8d35758cca0e12f7c7533 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-10-09T12:16:17Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Júlia dos Santos Coutinho - 2017.pdf: 2463872 bytes, checksum: f3f2be5a91a8d35758cca0e12f7c7533 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-10-09T12:16:17Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Júlia dos Santos Coutinho - 2017.pdf: 2463872 bytes, checksum: f3f2be5a91a8d35758cca0e12f7c7533 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-08-31 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The Bromeliaceae family has plants that impress by their shapes, by the range of colors and varieties of flowers. Bromelia reversacantha, terrestrial plant, sandy soils and dry environments stands out among the bromeliad species native to the Savana with ornamental potential. Many commercialized species are derived from extractivism, and lack technical information regarding propagation and cultivation. One of the difficulties encountered by bromeliad growers is the determination of a suitable substrate for their development. The objective of this study was to evaluate the initial development of B. reversacantha plants grown in different substratum compositions. The experiment was conducted at the School of Agronomy of the Federal University of Goiás, in Goiânia, GO, from September 2015 to September 2016. The seedlings from the tissue culture were grown in black plastic pots (1.3 L), with 50% shading and micro sprinkler irrigation. The experimental design was completely randomized, with five treatments and thirty repetitions. The treatments were: subsoil + sand; subsoil + substrate commercial; commercial substrate + sand; subsoil + substrate commercial + sand; and commercial substrate, in equal proportions (v/v). During 365 days, at intervals of 30 days, the leaf length was determined, external and internal diameters of leaf rosette, number of whole leaves, green, dry and total, and coloring of leaves. At the end of the period, were also determined the length of the largest root, diameter of the stem, wider leaf width, leaf area, root volume, of fresh and dry matter of shoots and roots, longer leaf length and leaf analysis. Substrate analyzes were performed at the beginning and end of the evaluation period. At 90 days of cultivation, the length of the aerial part of the treatment plants subsoil + sand + commercial substrate was statistically superior to the other treatments. Substrate subsoil + commercial substrate provided higher number of whole leaves, larger number of dryleaves and higher averages for the length of the larger leaf. In general, there was no significant difference in leaf color. At 365 days of cultivation, the treatments did not induce a significant effect on the accumulation of fresh root matter mass, broad leaf width, root length, dry shoot mass and total leaf area. The soil treatment of subsoil + sand + commercial substrate showed the greatest mass accumulation of the dry matter of the aerial part, as well as of the roots. The treatment of subsoil + sand presented the smallest stem diameters, and lower averages for fresh root matter mass, root length, shoot dry matter mass and root volume. It is concluded that the initial seedling cultivation of B. reversacantha can be carried out in almost all the mixtures of substrates proposed in the present study, especially in the mixtures of subsoil + commercial substrate. It is not recommended to use the mixture of subsoil + sand for the initial development of plants of this species. / A família Bromeliaceae possui plantas que impressionam por suas formas, pela gama de cores e variedade de flores. Entre as espécies de bromélias nativas do Cerrado com potencial ornamental, destaca-se a Bromelia reversacantha, planta terrestre, de solos arenosos e ambientes secos. Muitas espécies comercializadas são provenientes do extrativismo, e faltam informações técnicas a respeito da propagação e cultivo. Uma das dificuldades encontradas pelos produtores de bromélias é a determinação de um substrato adequado ao seu desenvolvimento. Objetivou-se avaliar odesenvolvimento inicial de plantas de B. reversacantha, cultivadas em diferentes composições de substrato. O experimento foi conduzido na Escola de Agronomia da Universidade Federal de Goiás, em Goiânia, GO, de setembro de 2015 a setembro de 2016. As mudas, provenientes da cultura de tecidos, foram cultivadas em vasos plásticos pretos (1,3 L), em telado com 50% de sombreamento e irrigação por microaspersão. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com cinco tratamentos e trinta repetições. Os tratamentos foram: terra de subsolo + areia; terra de subsolo + substrato comercial; substrato comercial + areia; terra de subsolo + substrato comercial + areia; e substrato comercial, em proporções iguais (v/v). Ao longo de 365 dias, com intervalos de trinta dias, foram determinados comprimento da parte aérea, diâmetros externo e interno da roseta foliar, número de folhas inteiras, verdes, secas e total, e coloração das folhas. Ao final do período, foram determinados, ainda, o comprimento da maior raiz, diâmetro do caule, largura da folha mais larga, área foliar, volume de raízes, massa das matérias fresca e seca da parte aérea e das raízes, comprimento da maior folha e análise foliar. Fez-se análises dos substratos no início e no final do período de avaliação. Aos 90 dias de cultivo, o comprimento da parte aérea das plantas do tratamento terra de subsolo + areia + substrato comercial foi estatisticamente superior aos demais tratamentos. O substrato terra de subsolo + substrato comercial proporcionou maior número de folhas inteiras, maior número de folhas secas e médias superiores para o comprimento da maior folha. De forma geral, não houve diferença significativa para a cor das folhas. Aos 365 dias de cultivo, os tratamentos não induziram efeito significativo para a acumulação de massa da matéria fresca das raízes, largura da folha mais larga, comprimento da maior raiz, massa da matéria seca da parte aérea e área foliar total. O tratamento terra de subsolo + areia + substrato comercial apresentou o maior acúmulo de massa da matéria seca tanto da parte aérea, quanto das raízes. O tratamento terra de subsolo + areia apresentou os menores diâmetros de caule, e médias inferiores para a massa da matéria fresca da raiz, comprimento da maior raiz, massa da matéria seca da parte aérea e volume de raiz. Conclui-se que o cultivo inicial de mudas de B. reversacantha pode ser realizado em quase todas as misturas de substratos propostas no presente trabalho, especialmente nas misturas terra de subsolo + substrato comercial. Não se recomenda o uso da mistura de terra de subsolo + areia para o desenvolvimento inicial de plantas desta espécie.

Submitted by JÚLIO HEBER SILVA (julioheber@yahoo.com.br) on 2017-06-20T19:27:54Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Gustavo Henrique Lima da Silva - 2016.pdf: 5129969 bytes, checksum: 27afb731487dce27e7fa027d24691e79 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Cláudia Bueno (claudiamoura18@gmail.com) on 2017-07-07T19:48:50Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Gustavo Henrique Lima da Silva - 2016.pdf: 5129969 bytes, checksum: 27afb731487dce27e7fa027d24691e79 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-07T19:48:50Z (GMT). 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The Central-West region comprises the states of Goiás, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, and Federal District, and occupies an area of 1.606.415,201 Km2. The main biomes of the region are Cerrado (Brazilian savanna), Pantanal and Amazon rainforest. To carry out the work botanical collections were performed in the three states and the Federal District, covering mainly areas of the Cerrado biome. Materials of several Brazilian herbaria and our collections were examined. Here we present the following results: we reported 35 species of Calea for Central-West region of Brazil, one described as new for Goiás state; Calea anomala, C. purpurea, and C. kirkibridei were previously registered for the region by other authors, but from the present study had their distribution restricted to Bahia and Tocantins states (C. purpurea), and Minas Gerais state (C. anomala and C. kirkbridei); we reported the occurrence of C. lantanoides for Bolivia, and C. asclepiifolia as a new record for Brazil, in Mato Grosso do Sul state. We propose here seven synonymizations, three new combinations, and designate 26 lectotypes. These results are presented in the form of four manuscripts: Synopsis of the genus Calea L. (Asteraceae: Neurolaeneae) in the Central-West region of Brazil (with a brief history of the genre, key to the taxa, taxonomic comments, distribution and habitat, phenology, list of specimens and illustrations); Calea L. (Asteraceae, Neurolaeneae) in Goiás state, Brazil (Key to the species found in the state of Goiás, descriptions for each species, taxonomic comments, distribution and habitat, phenology, images and material examined); The genus Calea (Asteraceae, Neurolaeneae) in the Federal District, Brazil (key to the species occurring in the Federal District, descriptions for each species, taxonomic comments, distribution and habitat, phenology, illustrations and specimens examined); and A new species of Calea (Asteraceae – Neurolaeneae) from Goiás state, Brazil; / Asteraceae (Compositae) possui aproximadamente 1.650 gêneros e cerca de 24.000 espécies, agrupadas em 43 tribos. Dentre estas tribos, Neurolaeneae conta com 154 espécies e seis gêneros (Calea, Enydra, Greenmaniella, Heptanthus, Neurolaena e Staurochlamys) com distribuição neotropical, sendo Calea o maior desses com ca. 118 espécies. No Brasil Calea está representado por 82 espécies das quais 45 são endêmicas do país. As regiões do Brasil com maior riqueza de espécies do gênero são Sudeste (52 spp.) e Centro-Oeste (40 spp.). A região Centro-Oeste é composta pelos estados de Goiás, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul e pelo Distrito Federal, e ocupa uma área de 1.606.415,201 Km2. Os principais biomas dessa região são o Cerrado, o Pantanal e a Floresta Amazônica. Para a realização do trabalho foram executadas coletas botânicas nos três estados e no Distrito Federal, abrangendo principalmente áreas do bioma Cerrado. Foram examinados materiais dos principais herbários do Brasil e materiais oriundos de coletas próprias. Aqui apresentamos os seguintes resultados: reportamos 35 espécies de Calea para a região Centro-Oeste, uma delas descrita como nova para Goiás; Calea anomala, C. purpurea e C. kirkibridei eram registradas para região, mas a partir do presente estudo tiveram a sua distribuição restrita a Bahia e Tocantins (C. purpurea), e Minas Gerais (C. anomala e C. kirkbridei); reportamos a ocorrência de C. lantanoides para a Bolívia, e C. asclepiifolia como novo registro para o Brasil, no Mato Grosso do Sul. Propomos aqui sete sinonimizações, três novas combinações e designamos 26 lectótipos. Além disso são apresentadas monografias de Calea para o Distrito Federal e para o estado de Goiás. Estes resultados são apresentados na forma de quatro manuscritos: Sinopse do gênero Calea L. (Asteraceae: Neurolaeneae) na região Centro-Oeste do Brasil (com um breve histórico do gênero, chave para os táxons, comentários taxonômicos, distribuição e hábitat, fenologia, lista de excicatas e ilustrações); Calea L. (Asteraceae, Neurolaeneae) no estado de Goiás, Brasil (chave para as espécies ocorrentes no estado de Goiás, descrições para cada uma das espécies, comentários taxonômicos, distribuição e hábitat, fenologia, imagens e material examinado) ; O gênero Calea (Asteraceae, Neurolaeneae) no Distrito Federal (chave para as espécies ocorrentes no Distrito Federal, descrições para cada uma das espécies, comentários taxonômicos, distribuição e hábitat, fenologia, ilustrações e material examinado); e; A new species of Calea (Asteraceae – Neurolaeneae) from Goiás state, Brazil.

Submitted by Luanna Matias (lua_matias@yahoo.com.br) on 2015-03-06T18:50:40Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Natácia Evangelista de Lima - 2012.pdf: 3869033 bytes, checksum: 96f52253e73097c6dac8f15c5acf311c (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Luanna Matias (lua_matias@yahoo.com.br) on 2015-03-06T19:07:20Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Natácia Evangelista de Lima - 2012.pdf: 3869033 bytes, checksum: 96f52253e73097c6dac8f15c5acf311c (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-06T19:07:20Z (GMT). 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We sampled 170 individuals from 14 localities throughout Central Brazil, including populations in the Amazon, Araguaia/Tocantins, Paraná and São Francisco Basins. Since the distribution of M. flexuosa is restricted to wetlands, which are surrounded by large areas of dry lands that may act as barriers to gene flow, we hypothesized that populations are highly differentiated and that River Basins act as phylogeographic breaks. The combined data from the three sequence regions generated a fragment of 1205bp, with 11 haplotypes. Nucleotide diversity was low (π = 0.005314 +/- 0.002800) and haplotipic diversity was high (h =0,791) for the combined data. The population parameter θ, and nucleotide and haplotype diversity per population, shows a pattern where populations from different geographic regions have a relative genetic uniformity, separated by steep losses on the diversity; what characterizes colonization by sectors. Differentiation among populations was significant (P< 0.001), but no sign of recent bottleneck on population size followed by expansion was found (D Tajima=-1.955 p = 0.00210; Mismatch Distribution=0.034 p=0.7467 and growth parameter g=402. 402, 95% = -334.961 ICredi, ICreds 95% = 999.91). We could group populations by location in the phylogenetic analysis (Network software), but they do not support the initial hypothesis that the major basins act as important phylogeographic breaks for the distribution of maternal lineages of M. flexuosa. The studied populations showed ancient time of coalescence. This research provided more details on the dynamics and genetic structure of the remnant of buriti populations, helping to elucidate the evolutionary history of this neotropical palm. / Mauritia flexuosa, popularmente conhecida como buriti, é uma grande palmeira que ocorre especialmente em associação com áreas alagadas (veredas) na América do Sul. Destaca-se pela importância econômica para as populações locais do Brasil Central e como fonte de alimento, local de reprodução e refúgio para fauna terrestre e aquática. O efeito de eventos históricos, demográficos e das flutuações climáticas sobre a distribuição do buriti pode gerar pistas sobre as possíveis respostas desta espécie à pressão antrópica e a mudanças climáticas. Para tanto foi estudada a filogeografia de M. flexuosa. Os resultados foram baseados no polimorfismo das seguintes regiões cloroplastidiais intergênicas: psbA-trnH, trnC-ycf6 e trnS-trnG. Foram amostrados 170 indivíduos de 14 localidades distribuídas pelo Brasil Central, incluindo populações nas Bacias: Amazônica, do Araguaia-Tocantins, do Paraná e do São Francisco. Como a distribuição de M. flexuosa é restrita a regiões alagáveis rodeadas por grandes áreas de terras secas, que podem atuar como barreiras ao fluxo gênico, hipotetiza-se que as populações de buriti de cada bacia hidrográfica sejam altamente diferenciadas, uma vez que estas bacias devem se comportar como quebras filogeográficas. Os dados combinados para as três regiões cloroplastidiais geraram um fragmento de 1205 pb com 11 haplótipos. A diversidade nucleotídica foi baixa (π = 0,005314 +/- 0,002800) e a diversidade haplotípica foi elevada (h =0, 791) para os dados combinados. O padrão encontrado para o parâmetro demográfico θ e para as diversidades nucleotídica e haplotípica por população mostra regiões geográficas com uma relativa uniformidade genética, separadas por quebras abruptas nas diversidades caracterizando uma colonização por setores. A diferenciação entre populações foi significativa (P<0,001) e não há sinal de retração recente no tamanho das populações seguido por expansão (D de Tajima= -1,955 p=0,00210; Distribuição de mismatch=0,034 p=0,7467 e parâmetro de crescimento g = 402, 402, ICredi 95% = -334,961, ICreds 95%= 999,91). Foram encontrados agrupamentos distintos por localidade na análise filogenética (programa )etwork), porém eles não suportam a hipótese inicial de que as principais bacias hidrográficas formam quebras filogeográficas importantes para distribuição das linhagens maternas de M. flexuosa. As populações estudadas apresentaram tempos de coalescência antigos. Essa pesquisa gerou mais detalhes sobre a dinâmica e estrutura genética nos remanescentes das populações de buriti, auxiliando a entender melhor a história evolutiva para esta palmeira neotropical.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Este trabalho foi realizado com o objetivo de classificar e mapear em nível de detalhe, os solos do Campus do Cauamé da UFRR, visando recomendações de uso e manejo mais sustentáveis, sendo que, os resultados desta pesquisa servirão de suporte para estudos desenvolvidos no Campus e em outras áreas de savanas. As imagens e mapas foram processadas nos programas ArcView GIS 8.1, ArcMap 8.1 e TrackMaker 3.8, onde foram obtidos os mapas de solos na escala 1:7.000, de acordo com Embrapa. Os solos foram caracterizados quanto as propriedade físicas, morfológicas, químicas e mineralógicas. Para coleta de solos e mapeamento da área foram abertas 14 trincheiras e feitas 198 tradagens, entre setembro de 2006 a julho de 2007 / This work has as objective to classify and to map in details the soil of Cauamé Campus of Federal University of Roraima aiming recommendations for supportable and manageable use so the results of this research will serve as support for studies developed at the Campus and in other areas of the savannah. The images and maps were processed by the Arc View GIS 8.1, ArcMap 8.1 and TrackMaker 3.8 programs, where maps of the soil were obtain inn scale 1:5.500 according to Embrapa. The soils were characterized as regards physical, morphorgical, chemical and mineral properties. For soil collection and area mapping were open 14 trenches and made 198 samples from September, 2006 to July, 2007

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O estado de Roraima apresenta uma ampla diversidade geomorfológia e pedológica, os quais são resultado da combinação dos fatores de formação do solo. O Estado pode ser dividido em três grandes ecossistemas: as savanas, as florestas e as campinaranas, todos com características bastante contrastantes. A atividade pecuária está inserida nessa diversidade, sendo muitas vezes associada à degradação física do solo. Dentro deste contexto, o presente trabalho foi realizado com o objetivo de avaliar e comparar as propriedades físico-hídricas do Argissolo Amarelo sob os ecossistemas de savana e floresta natural, convertidos em sistema de pastagem. Os tratamentos foram áreas representativas de savana natural e savana convertida em pastagem, floresta natural e floresta convertida em pastagem. O delineamento foi em blocos casualizados em esquema de parcela subdividida (tratamentos e profundidades), as propriedades avaliadas foram: RP, Densidade do Solo e de Partículas, Granulometria, CAD, Retenção de Umidade, Grau de Floculação da Argila, Porosidade Total, Umidade Gravimétrica, Argila Dispersa, DMP, DMG, Índice de Sensibilidade, Classes de Agregados e MO. A granulometria foi diferente em savana e floresta, sendo mais arenosa na savana, o que pode ter influenciado nos demais atributos. A relação silte/argila foi baixa, evidenciando o elevado estágio de intemperismo desses solos. A densidade do solo foi superior nas duas áreas de Savana, não havendo diferença entre Savana Convertida (SC) e Savana Natural (SN) em nenhuma das profundidades. A conversão da Floresta Natural (FN) provocou aumento significativo da DS apenas na camada superficial, sendo que na profundidade não houve diferença entre FN e Floresta Convertida (SC). O valor médio de DP encontrado foi de 2,66 g cm-3 característico de solos cauliníticos. A RP variou em função das áreas e da profundidade, o maior valor foi encontrado na SC e o menor na área de FN, houve influencia da conversão neste atributo. A Umidade do solo apresentou diferenças entre os tratamentos, entretanto, a umidade não variou significativamente com a profundidade em nenhum dos tratamentos. A Porosidade Total foi superior na FN e inferior na Savana Convertida, houve diminuição da porosidade com a profundidade. A conversão da floresta não afetou o tamanho dos agregados em nenhuma das profundidades, não havendo efeito prejudicial à estabilidade de agregados com a instalação da pastagem, o mesmo não ocorreu na área de savana. A CAD foi maior na Floresta Natural apenas na profundidade de 0 a 10 cm. Nesta mesma profundidade não diferiram os demais tratamentos. A retenção de umidade foi maior onde ocorreu menor densidade e maior porosidade, sendo também relacionada com a profundidade e matéria orgânica. A matéria orgânica do foi superior nas áreas de Floresta, especialmente na FN que diferiu da FC apenas na profundidade de 0 a 10 cm, enquanto nas as áreas de savana não houve diferença em nenhuma das profundidades. Concluiu-se que a conversão dos ambientes naturais em pastagem provocou alterações significativas em alguns atributos físico-hídricos e as áreas de savana mostraram-se menos sensíveis às alterações provocadas pela implantação da pastagem. / The Roraima state shows a wide geomorphologic and soil diversity, which are results of the soil formation factor combinations. The state can be divided in three great ecosystems: the savannas, the forests and campinaranas, each one with contrasting characteristics. The livestock activity is inserted in this environmental diversity, being many times associated with the soil physics degradation. The present study was made in this context, the objective was to evaluate and compare the soil physics properties of an Yellow Argisol under savanna and forest natural areas, converted in pasture system. Representative areas of those ecosystems were selected in natural e converted order. The delineation were a randomized blocks in Split plot scheme (treatments and depth), being evaluated the following physical properties: penetration resistance (PR), soil density (SD) and particle density (PD), texture, available water capacity (AWC), moisture retention (MR), clay flocculation degree, total porosity (TP), gravimetric moisture, dispersed clay, aggregate stability, sensitivity index and soil organic matter. The texture was different between savanna and forest, being sandier on savanna, this may influenced the other attributes. The silt/clay relation was low, evidencing the high weathering state of these soils. The soil density was superior in both savanna areas, dont showing differences between Converted Savanna (CS) and Natural Savanna (NS) in any depth. The conversion of the Natural Forest (NF) caused an increase of SD only on the superficial depth, therefore not having difference between NF and Converted Forest (CF). The average PD value was 2,66 g cm-3 that is typical of kaolinite. The PR varied in function of the areas and the depths, the greater value was observed on CS and the minor on the NF, having influence of the conversion in this attribute. The moisture values presented differences between the treatments; however, this attribute doesnt vary with the depth in any treatment. The TP was superior on NF and inferior on CS, having TP decrease with the depths. The forest conversion doesnt affected the aggregate size in any depths, having no harmful effects to the aggregate stability with the pasture installation, the savanna areas doesnt show the same reaction. The AWC was only superior on the NF at 0 10 cm depth. The other treatments did not differ at this same depth. The MR was greater where occurred minor density and major porosity, being also related with the depth and organic matter. This attribute was superior on the forests areas, especially at NF, that differed from the CF only at the 0 10 cm depth. Among the savanna areas were not observed differences in any depths. It was concluded that the natural environment conversions at pasture systems caused significant changes in some physical attributes and the savanna areas were less sensitive to the changes that were caused to the pasture deployment.