No description available.

Made available in DSpace on 2014-06-12T16:31:47Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo6189_1.pdf: 1945306 bytes, checksum: 9c98c5fa7935e332aa8c8e37dc1b178c (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2007 / A utilização de produtos naturais vem crescendo notadamente nestes últimos anos. A pesquisa farmacológica de plantas medicinais tem propiciado não só avanços importantes para a terapêutica de várias patologias, como também tem fornecido ferramentas extremamente úteis para o estudo teórico de fisiologia e farmacologia. Pithecellobium cochliocarpum (Gomez) Macbr pertencente à família Leguminosae-Mimosoideae trata-se de uma árvore de grande porte, apresentando flor esverdeada e frutos com várias sementes. Popularmente é conhecida como babatenon , barbatenon , barbatimão e barbatimam , sendo utilizada como antiulcerogênica, antiinflamatória e cicatrizante. A pesquisa proposta avaliou a atividade toxicológica, antiinflamatória e antineoplásica do extrato etanólico da casca de P. cochliocarpum. Durante a atividade antineoplásica foram avaliados aspectos histopatológicos dos seguintes órgãos: fígado, baço rins e coração, além dos tumores extirpados. O ensaio toxicológico agudo visou à avaliação dos efeitos comportamentais da administração crescente das doses do extrato. Inicialmente foram observados efeitos estimulantes e após trinta minutos efeitos depressores do Sistema Nervoso Central. A dose letal (DL50) do extrato etanólico de P. cochliocarpum estimada em 257,49 mg/kg foi considerada muito tóxica (grau 4) por via intraperitoneal. Para a atividade antiinflamatória, utilizou-se o modelo de edema de pata induzida por carragenina, na qual foram administradas doses referentes a 5, 10 e 20% da DL50 (12,87; 25,75 e 51,50 mg/kg, respectivamente), em ratos Wistar (Rattus norvegicus) machos e fêmeas. Os resultados demonstraram que não houve uma redução significativa dos volumes dos edemas nos animais machos tratados com a dose de 12,87 mg/kg do extrato bruto de P. cochliocarpum. A dose mais representativa, em machos, dos grupos tratados com o extrato foi de 25,75 mg/kg, obtendo uma redução significativa dos volumes dos edemas na quarta e sexta hora (com percentuais de inibição de 35,33 e 51,22%, respectivamente). Em fêmeas, a partir da terceira hora houve inibição do edema com as doses de 12,87 e 51,50 mg/kg. Para avaliação da atividade antineoplásica com a linhagem Sarcoma 180, células antitumorais foram implantadas em camundongos Swiss (Mus musculus) fêmeas sadias. Os animais divididos em grupos de seis, foram tratados com solução fisiológica 0,9%, metotrexato (10 mg/kg) e extrato etanólico de P. cochliocarpum nas doses de 12,87; 25,75 e 51,50 mg/kg. Os animais tratados com o extrato na dose de 51,50 mg/kg obtiveram índice de inibição significativo de 39% quando comparado com o grupo controle. Para os animais tratados com metotrexato (10 mg/kg) a inibição foi de 89,02%. Os dados histológicos revelaram a presença de vasos congestos nos rins e nos corações de todos os animais manipulados. A presença de células neoplásicas nos órgãos dos animais tratados com o extrato etanólico de P. cochliocarpum diminuiu à medida que se aumentou a dose, no entanto, a presença de infiltrado inflamatório foi intensificada. Conclui-se que o extrato bruto etanólico de Pithecellobium cochliocarpum (Gomez) Macbr apresentou toxicidade elevada. As atividades antiinflamatória e antitumoral do extrato não foram satisfatórias. Sugere-se a realização de outros protocolos experimentais e outros tipos de extração que comprovem atividades farmacológicas justificando seu emprego popular

As communication becomes more and more vital in defending a country’s borders, better radios are needed. When the Swedish armed forces saw that their existing radios took too much bandwidth in their net, they knew that something had to be done. The existing radio, called Ra 180 RAP, was modified so that it could send X.25 messages into a network. This significantly reduced the use of bandwidth, as a packet switched network only uses the bandwidth when sending info. This final thesis has been aimed to create a system that can test the X.25 function in the upgraded, so called CI-RAP, radio. This system will come in handy both when upgrading and later when performing service on the radios.

Ma Thèse de Doctorat vise à trouver et à analyser les occurences du mot kinesis, et des expressions similaires, dans les Ennéades de Plotin. La méthode lexicographique m'a permis d'identifier un catalogue d'environ huit-cents occurrences du terme kinesis. J'ai identifié deux domaines systématiques par rapport à l'utilisation de kinesis, l'une concernant la réalité sensible, l'autre la réalité intelligible. Dans la première partie de mon étude je me concentre sur les occurrences de kinesis qui sont liées à la réflexion plotinienne concernant les corps et les âmes qui maintiennent un lien avec eux (âme cosmique et les âmes particulières); dans la deuxième partie, j'analyse la réflexion plotinienne concernant la réalité intelligible, par rapport à laquelle la kinesis est considerée en tant que genre intelligible. Dans la première partie je présente l'analyse des traités: 2 (IV, 7); 3 (III, 1); 8 (IV, 9); 26 (III, 6); 27 (IV, 3); 28 (IV, 4); 29 (IV, 5); 14 (II, 2); 40 (II, 1); 45 (III, 7); 53 (1, 1); dans la deuxième partie, je présente l'analyse des traités dédiés aux “Genres de l'être”, 42-44 (VI, 1-3). / My Ph.D. research is aimed at finding and analyzing the occurences of the word kinesis, and similar expressions, in Plotinus' Enneads. The employment of lexicographical method has allowed me to pick up a catalog of around eight hundred occurrences of the term kinesis. I have identified two tematic areas for the use of kinesis, one regarding the sensible reality, the other the intelligible reality. In the first part of my study I focus on kinesis occurrences with reference to the body and to those souls related to the bodies; in the second part I analyze the construction of the intelligible reality in which movement is implicated as a gene. In the first part of my research I present the analysis of the treaties: 2 (IV, 7); 3 (III, 1); 8 (IV, 9); 26 (III, 6); 27 (IV, 3); 28 (IV, 4); 29 (IV, 5); 14 (II, 2); 40 (II, 1); 45 (III, 7); 53 (1, 1); in the second part I present the analysis of Plotinus' treaties dedicated to the “Genera of Being”, 42-44 (VI, 1-3).

Mit der Einsicht in den Aufbruch und Realisierung des Logos beschäftigt sich diese Arbeit mit der Architektonik im Anfang der Philosophie bei den Griechen und ihrer Erfüllung in den poietischen und praktischen Wissenschaften des Aristoteles.

吳茂源. / 論文(哲學碩士) -- 香港中文大學硏究院中國語言及文學學部, 1996. / 參考文献 : leaves 123-137. / Wu Maoyuan. / 提要 --- p.III / Chapter 第一章 --- 引論 --- p.1 / Chapter 第二章 --- 司馬相如賦瑋字分類例說 --- p.26 / Chapter 第三章 --- 司馬相如賦瑋字變易孳乳管窺 --- p.45 / Chapter (一） --- 孳乳變易之定義 --- p.45 / Chapter (二） --- 司馬相如賦瑋字變易例說 --- p.50 / Chapter (三） --- 司馬相如賦瑋字孳乳例說 --- p.70 / Chapter 第四章 --- 總結 --- p.112 / 參攷書目 --- p.123 / 參攷書目 --- p.132 / 附錄： / 《子虛》《上林》賦瑋字字表之一 --- p.138 / 《子虛》《上林》賦瑋字字表之二 --- p.160 / 《子虛》《上林》賦瑋字字表之三 --- p.181 / 《子虛》《上林》賦瑋字字表之四一一一 --- p.186 / 《子虛》《上林》賦瑋字字表之四一一二 --- p.219 / 《子虛》《上林》賦瑋字字表之四一 一三 --- p.242 / 《哀二世》、《大人》、《長門》、《美人》四賦瑋字字表 --- p.252 / 前人對聯緜字的硏究 --- p.269

<p>Denna uppsats behandlar den nya prototypen för radiosystem som tagits fram inom projektet GTRS. Systemet jämförs med det äldre taktiska radiosystemet Radio 180 för att få fram vad som egentligen skiljer mellan dessa. Därefter behandlas Nordic Battlegroup 2011, där det utreds vilka uppgifter förbandet skall klara av och några typfall baserat på uppgifterna. Uppbyggnad och funktion för förbandets sambandssystem beskrivs också där själva kommunikationsnätet från Sverige till missionsområde avhandlas. Även de olika radioapparaterna som nyttjas och deras användningsområde behandlas. Detta används senare i en analys där först radioapparaternas skillnader utreds, därefter analyseras vad införandet av detta nya radiosystem skulle innebära för förbandet Nordic Battlegroup 2011. Uppsatsen kommer fram till att även om GTRS erbjuder ett merflexibelt nät med högre dataöverföringskapacitet än Ra 180 så finns det fortfarande utvecklingspotential innan det når full duglighet. Detta beror på att övriga delar som skulle kunna dra nytta av den högre dataöverföringshastigheten ännu inte är anpassade till detta. Därför är Ra 180 med sin DART och längre räckvidd fortfarande ett gångbart system, även om GTRS möjligheter kommeratt öka i takt med att ny kringutrustning införs.</p> / <p>This essay discusses the new prototype radio system developed by the project GTRS. This system is compared to the older tactical radiosystem Radio 180 to research what differences there are between the two. The Nordic Battlegroup 2011 is also presented, mainly which tasks the unit is supposed to beable to handle and some likely scenarios based on these tasks. The communications systems in the unit, from headquarters in Sweden and down to soldier level are presented complete with different radios used and what their capabilities are. After that, an analysis of the differences between the two radios is made which is followed by an analysis of what the introduction of GTRS could mean for the Nordic Battlegroup 2011. This analysis looks at both the technical and the tactical implications. The essay concludes that even though GTRS provides a more flexible net with higher bandwidth than Radio 180 there still is room for improvement before it can reach full usability. This is mainly because other parts of the system that could make use of the higher bandwidth are not yet adapted to this. That is why Radio 180 with the DART and its longer range of transmission still is capable system with the exception that the possibilities of GTRS will expand when new compatible peripherals.</p>

Denna uppsats behandlar den nya prototypen för radiosystem som tagits fram inom projektet GTRS. Systemet jämförs med det äldre taktiska radiosystemet Radio 180 för att få fram vad som egentligen skiljer mellan dessa. Därefter behandlas Nordic Battlegroup 2011, där det utreds vilka uppgifter förbandet skall klara av och några typfall baserat på uppgifterna. Uppbyggnad och funktion för förbandets sambandssystem beskrivs också där själva kommunikationsnätet från Sverige till missionsområde avhandlas. Även de olika radioapparaterna som nyttjas och deras användningsområde behandlas. Detta används senare i en analys där först radioapparaternas skillnader utreds, därefter analyseras vad införandet av detta nya radiosystem skulle innebära för förbandet Nordic Battlegroup 2011. Uppsatsen kommer fram till att även om GTRS erbjuder ett merflexibelt nät med högre dataöverföringskapacitet än Ra 180 så finns det fortfarande utvecklingspotential innan det når full duglighet. Detta beror på att övriga delar som skulle kunna dra nytta av den högre dataöverföringshastigheten ännu inte är anpassade till detta. Därför är Ra 180 med sin DART och längre räckvidd fortfarande ett gångbart system, även om GTRS möjligheter kommeratt öka i takt med att ny kringutrustning införs. / This essay discusses the new prototype radio system developed by the project GTRS. This system is compared to the older tactical radiosystem Radio 180 to research what differences there are between the two. The Nordic Battlegroup 2011 is also presented, mainly which tasks the unit is supposed to beable to handle and some likely scenarios based on these tasks. The communications systems in the unit, from headquarters in Sweden and down to soldier level are presented complete with different radios used and what their capabilities are. After that, an analysis of the differences between the two radios is made which is followed by an analysis of what the introduction of GTRS could mean for the Nordic Battlegroup 2011. This analysis looks at both the technical and the tactical implications. The essay concludes that even though GTRS provides a more flexible net with higher bandwidth than Radio 180 there still is room for improvement before it can reach full usability. This is mainly because other parts of the system that could make use of the higher bandwidth are not yet adapted to this. That is why Radio 180 with the DART and its longer range of transmission still is capable system with the exception that the possibilities of GTRS will expand when new compatible peripherals.

Made available in DSpace on 2015-05-14T13:00:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 arquivototal.pdf: 2980883 bytes, checksum: e6092be6bd9fa9d55968adcdfe8407d2 (MD5) Previous issue date: 2010-03-11 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Cancer is a disease of the genome of our cells and experimental oncology is valuable to study the various aspects related to neoplastic processes. Many drugs currently used in chemotherapy have been isolated from species of plants or derived from natural prototype. Nevertheless, medicinal plants have aggressive substances, and for this reason, their toxicity should be assessed. Xylopia langsdorffiana is a tree popularly known as pimenteira-da-terra . Their phytochemical study characterized mainly diterpenes, with important biological activities. Diterpenes of the trachylobane type are rare in the plant kingdom, and, therefore, still have few studies of biological activities. In previous studies, the ent-7&#61537;-acetoxytrachylobane-18-óic acid (trachylobane-360), obtained from Xylopia langsdorffiana, showed activity in vitro, which aroused the interest to investigate their possible antitumor activity in vivo. Thus, this study aimed to evaluate the antitumor activity and toxicity of trachylobane-360 through in vitro and in vivo assays. Initially, a pharmacological screening of twenty-one natural products, was performed against sarcoma 180 cell line, where the most cytotoxic were trachylobane-360, the ent-7&#61537;-hidroxytrachylobane-18-óic acid (trachylobane-318) and the essential oil from leaves of X. langsdorffiana (O.E.X). IC50 values obtained from the tests of trypan blue exclusion and MTT reduction were, respectively, 54,28 and 53,28 &#956;g/mL for trachylobane-360, 100,8 and 104,0 &#956;g/mL for trachylobane-318 and 206,4 and 209,3 &#956;g/mL for O.E.X. The trachylobane-318 was isolated in small quantities, being execution impossible of later cytotoxicity assays (Artemia salina and hemolysis). LC50 values obtained in bioassays with A. saline for trachylobane-360 and O.E.X. were, respectively, 245.3 and 10.05 &#956;g/mL. CH50 values obtained in the experiment of cytotoxicity in erythrocytes (hemolysis), for trachylobane-360 and OEX were, respectively, 98.50 and 742.4 &#956;g/mL. To evaluate the in vivo antitumor activity against sarcoma 180 was used trachylobane-360, because it was the most active in preliminary tests. The rates of inhibition of tumor growth were 45.60 and 71.99 % for treatment with trachylobane-360, 12.5 and 25 mg/kg, respectively, with no significant difference between the inhibition caused by the higher dose of this when compared to treatment with 5-FU (positive control). The toxicological analysis of the animals showed that the use of trachyloban-360 did not change spleen and thymus index, or the hematological parameters compared with mice-bearing, these changes occur with chemotherapeutic drugs used in clinical practice. Moreover, the trachylobane-360 did not modify liver index, nor it cause extensive microscopic changes in the heart, liver and kidneys of animals, corroborating with the biochemical parameters, wich remain unchanged. Necrosis area extensive, on tumors of different groups was observed, accompanied by a reduction in the number of mitoses, being these effects more pronounced after treatment with 25 mg/kg of trachyloban-360. Therefore, it is possible to infer that the trachyloban-360 has significant antitumor activity and low toxicity, this essential balance to its applicability as a pharmacological drug. / O câncer é uma doença do material genético de nossas células e a cancerologia experimental é de grande valia para se estudar os diversos aspectos relacionados aos processos neoplásicos. Muitas drogas usadas atualmente na quimioterapia foram isoladas de espécies de plantas ou derivadas de um protótipo natural. Porém, plantas medicinais possuem substâncias agressivas e, assim, sua toxicidade deve ser avaliada. Xylopia langsdorffiana é uma árvore conhecida popularmente como pimenteira-da-terra . Seu estudo fitoquímico caracterizou especialmente diterpenos, com atividades biológicas importantes. Diterpenos do tipo trachylobano são raros no reino vegetal, e, por isso, ainda apresentam poucos estudos de atividades biológicas. Em estudos anteriores, o ácido ent-7&#61537;-acetoxitrachylobano-18-óico (trachylobano-360), obtido de X. langsdorffiana, mostrou atividade antitumoral in vitro, o que despertou o interesse para investigação de sua possível atividade in vivo. Diante disto, este trabalho teve como objetivo avaliar a atividade antitumoral e toxicidade do trachylobano-360, através de ensaios in vitro e in vivo. Inicialmente, uma triagem farmacológica, de 21 produtos naturais, foi realizada frente células da linhagem sarcoma 180, onde os mais citotóxicos foram o trachylobano-360, o ácido ent-7&#61537;-hidroxitrachylobano-18-óico (trachylobano-318) e o óleo essencial das folhas de X. langsdorffiana (O.E.X.). Os valores de CI50 obtidos através dos ensaios de exclusão do azul de tripan e de redução do MTT foram, respectivamente, 54,28 e 53,28 &#956;g/mL para o trachylobano-360, 100,8 e 104,0 &#956;g/mL para o trachylobano-318, e 206,4 e 209,3 &#956;g/mL para o O.E.X. O trachylobano-318 foi isolado em pequena quantidade, impossibilitando a realização dos ensaios de citotoxicidade (A. salina e hemólise) posteriores. Os valores de CL50 obtidos no bioensaio com A. salina para o trachylobano-360 e O.E.X. foram, respectivamente, 245,3 e 10,05 &#956;g/mL. Os valores de CH50 obtidos no experimento de citotoxicidade em eritrócitos (hemólise), para o trachylobano-360 e O.E.X. foram, respectivamente, 98,50 e 742,4 &#956;g/mL. Para a avaliação da atividade antitumoral in vivo frente sarcoma 180, foi utilizado o trachylobano-360, pois foi o mais ativo nos ensaios preliminares. As taxas de inibição do crescimento tumoral foram 45,60 e 71,99 % para o tratamento com o trachylobano-360, 12,5 e 25 mg/kg respectivamente, não havendo diferença significante entre a inibição causada pela maior dose deste diterpeno, quando comparado ao tratamento com 5-FU (controle positivo). As análises toxicológicas dos animais mostraram que o uso do trachylobano-360 não alterou índice de baço e timo, nem parâmetros hematológicos em comparação com o controle transplantado-S180, alterações estas que ocorrem com quimioterápicos utilizados na prática clínica. Ainda, o trachylobano-360 não modificou índice de fígado e rins, nem causou alterações extensas microscópicas no coração, fígado e rins dos animais, corroborando com os parâmetros bioquímicos, que permaneceram inalterados. Observou-se, ainda, extensa área de necrose nos tumores dos diferentes grupos, acompanhada de uma redução no número de mitoses, sendo estes efeitos mais pronunciados após o tratamento com 25 mg/kg do trachylobano-360. Portanto, é possível inferir que o trachylobano-360 possui significante atividade antitumoral e baixa toxicidade, balanço este essencial para sua aplicabilidade como droga farmacológica.

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Cytotoxicity was assessed by the MTT assay and it has shown that the compound tested showed inhibition of tumor cell viability in Sarcoma 180 (S180) in lower concentrations (IC50 8.89 μM ± 3.9) and cytotoxicity at higher concentrations for normal lymphocytes (IC50 17 μM). [RuCl(bcn)(phen)(dppb)]PF6 also showed a significant lethality to brine shrimp nauplii Artemia salina (CL50 300.31 μg mL). The comet assay indicated that the compound is not genotoxic for lymphocytes cells, because there was no significant increase in DNA damage in cells treated, and exhibits low genotoxicity to tumor cells (S180). The Ru complex 25 induced changes in cell cycle identified by flow cytometric test, increasing the number of cells in G0 / G1 phase and lowering synthesis phase within 24 hours of treatment. The complex induced an increase of cells positive for Annexin-V/PI for flow cytometric test, suggesting cell death by apoptosis. By Western Blot assay, it was possible to infere that the complex may be triggering cell death by caspase-independent intrinsic apoptosis. However, others specifics markers are needed to understand the cascade of events which the intrinsic apoptosis pathway that is effecting this process of cell death, and if only this pathway is being activated in apoptosis, thus elucidating the mechanism of action in cells S180. Thus, this compound showed cytotoxicity to tumor cells, high safety of use, due to absent genotoxicity in normal cells, low genotoxicity in tumor cell, and possibly acts by caspase-independent apoptosis intrinsic pathway. / A estimativa do IARC aponta que ocorrerão 27 milhões de novos casos de câncer no mundo até 2030. Em decorrência do aumento no numero de casos de câncer no mundo, houve uma intensificação na busca de novos quimioterápicos que sejam eficientes para o tratamento do câncer. A indústria farmacêutica, portanto, intensificou a busca por novas drogas à base de metal que ofereçam possibilidade de administração oral, diminuição de efeitos colaterais graves e redução de custos clínicos. Devido ao exposto, foi avaliado o potencial citotóxico, genotóxico, a interferência na cinética do ciclo celular e o mecanismo de morte celular de [RuCl(bcn)(phen)(dppb)]PF6,um novo complexo de rutênio (II). A citotoxicidade foi avaliada pelo teste do MTT e este mostrou que o complexo testado apresentou inibição da viabilidade na célula tumoral de Sarcoma 180 (S180) em concentrações baixas (IC50 8.89 μM ± 3.9) e uma citotoxicidade em concentração maior para linfócitos normais (IC50 17 μM). [RuCl(bcn)(phen)(dppb)]PF6 também apresentou letalidade significativa no teste de Artemia salina (CL50 300.31 μg mL). O teste cometa indicou que o composto não é genotóxico para células de linfócitos, pois não apresentou aumento significativo de dano ao DNA nos linfócitos tratados, e apresenta baixa genotoxicidade para as células tumorais (S180). O complexo [RuCl(bcn)(phen)(dppb)]PF6 induziu mudanças no ciclo celular, identificado pelo teste de citometria de fluxo, aumentando a quantidade de células na fase G0/G1 e diminuindo na fase de síntese em 24 horas de tratamento. O complexo também induziu o aumento da quantidade de células positivas para Anexina-V/PI pelo teste de citometria de fluxo, sugerindo morte celular por apoptose. Pelo teste de Western Blot, foi possível inferir que o complexo pode estar desencadeando morte celular por apoptose via intrínseca e independente de caspase. Porém, outros marcadores específicos são necessários para compreender qual a cascata de eventos de apoptose via intrínseca que está efetivando esse processo de morte celular, e se somente esta via está sendo ativada no processo de apoptose, elucidando assim, o mecanismo de ação nas células de S180. Portanto, este composto apresentou citotoxicidade para células tumorais, com alta segurança de uso, devido ausente genotoxicidade em células normais, baixa genotoxicidade em células tumorais, e que possivelmente atua via apoptose intrínseca e independente de caspases.